内容正文:
高二化学参芳答案
第I卷(选择题,共42分)
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有
项是符合题目要求的)
题号
1
2
5
6
7
答案
B
C
0
A
B
B
题号
8
9
10
11
12
13
答案
D
D
D
D
B
C
【解析】
1.工业矿石冶炼前先将矿石粉碎可以增大固体表面积,有利于增大反应物的接触面积,提高
反应速率,A不符合题意。加入Na2S将Cu+、Hg+转化为沉淀,实现除杂,与反应速率
无关,B符合题意。催化剂可以加快反应速率,在汽车尾气净化器内放置催化剂可以加快
一氧化氮与一氧化碳转化为氮气和二氧化碳气体的反应速率,有利于除去一氧化氮和一氧
化碳,减少有害气体对环境的污染,C不符合题意。医护人员冷藏存放“新冠”疫苗,可
以降低温度,防止“新冠”疫苗高温变质,与反应速率有关,D不符合题意。
3.广泛pH试纸读数为整数,A错误。CCO3难溶于水,但溶于水的部分可以完全电离,所
以CaC03是强电解质,B错误。量筒的精度是0.1mL,不能用100mL量筒量取7.13mL稀
盐酸,C错误。根据Kw=c(H)c(OH),c(H)=√Kwol/L,说明溶液中c(H)=c(OH),
溶液一定呈中性,D正确。
6.向平衡体系中加入KSCN固体,SCN的浓度增大,化学平衡正向移动,当反应达到平衡
后溶液颜色加深,可以使用平衡移动原理解释,A不符合题意。氯水中存在化学平衡:
C+H,0一H+C+HC10,反应产生的1HC0不稳定,光照分解:2HC10光照2HC+0,
导致c(HCIO)减小,化学平衡:C12+H2O三H+C1+HCIO正向移动,导致c(C12)减小,
因此溶液颜色变浅,能用勒夏特列原理解释,C不符合题意。合成氨为气体体积缩小的可
逆反应,增大压强平衡正向移动,有利于氨气的合成,能用勒夏特列原理解释,D不符合
题意。
高二化学CSY参考答案·第1页(共5页)
7.没有说明体积,不能计算个数,A错误。1 mol NO与0.5molO2充分反应生成lmol的NO2,
NO2存在2NO2三N2O4,气体分子数为小于NA,B错误。1LpH=13的Ba(OH)2溶液中
OH物质的量为1L×0.1molL=0.1mol,故含有OH的数目为0.lNA,C正确。没有告诉在
标准状况下,不能使用标况下的气体摩尔体积计算2.24L氯化氢的物质的量,D错误。
12.由图可知,化合物A与H20的反应历程经历了3个阶段,说明该反应的反应速率不快,
化合物A与H2O之间的碰撞并没有都发生反应,即化合物A与H20之间的碰撞不均为
有效碰撞,A错误。该历程中的最大能垒(活化能)
E正=16.8kJ/mol-(-1.99 kJ/mol)=18.8kJ/mol,B正确。使用更高效的催化剂可降低反应所
需的活化能,但催化剂不改变反应热,C错误。由图知,化合物A与H0在一定条件下
反应生成化合物B与HCOO~为放热反应,降低温度,利于该反应正向进行,D错误。
13.X初始物质的量为0.2mol,平衡时的物质的量为0.1mol,转化的物质的量为
0.2mol-0.1mol=0.1mol,X的转化率为01mo
×100%=50%,A正确。平衡常数
0.2mo1
c2(Z)
K=
=1600,B正确。平衡常数只受温度影响,增大压强平衡常
xcm0x0马
2
2
数不变,C错误。0~5s内,X的平均反应速率为0.01mol·L-1·s1,D正确。
14.根据电离平衡常数可知酸性:CH3COOH>>H2CO3>HCN,A错误。将少量的CO2气体通入
NaCN溶液中反应离子方程式为CO2+HO+CN一HCO+HCN,B错误。pH=5的
CH,COOH
和
CH,COONa
混合
溶
液
中
c(CH,Co0)-c(CH,CO0)c(H)-K:=1.8,C正确。等体积、等浓度的CHCOOH
c(CH,COOH)c(CH,COOH)C(H)c(H)
和HCN溶液,溶质物质的量相同,则中和所需NaOH的量相等,D错误。
第IⅡ卷(非选择题,共58分)
二、填空题(本大题共4小题,共58分)
15.(除特殊标注外,每空2分,共15分)
(1)增大接触面积,使反应更充分
(2)Fe203+6Ht=2Fe3++3H20
(3)过滤(1分)
SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O
(4)将Fe3+完全转化为Fe2+
高二化学CSY参考答案·第2页(共5页)
(5)Fe2++2HCO=FeCO3+CO21+H2O
制作氮肥或化工原料
(6)1120
16.(每空2分,共14分)
(1)烧杯、玻璃棒(答对一个给1分)
(2)2NaHC0,△C0,↑+H,0+Na,C0,(未配平扣1分,未写“△”扣1分,不标“个”
不扣分)
(3)<中性
(4)①甲
②当滴入最后半滴盐酸溶液时,锥形瓶内溶液由红色变为无色,且半分钟内
无变化(只答“溶液由红色变为无色”给1分)③cd(选对一个得1分,多选或者错
选不得分)
【解析】(1)步骤①中配制饱和食盐水,要在烧杯中放入一定量的食盐,然后向其中加入
适量的水并用玻璃棒搅拌使其恰好溶解,因此需要使用的有烧杯和玻璃棒。
(2)将NaHCO3晶体减压过滤、椴烧,得到Na,CO,固体,对应的反应为碳酸氢钠固体受
热分解,2NaHC0,△_C0,↑+H0+Na,C0,。
(3)水的电离为吸热过程,温度越高水的离子积常数越大,从图中可以读出T时水的离
子积常数小于T2,因此T<T2;由图中可以读出C点cH)=c(OH),溶液显中性。
(4)用已知浓度HCl溶液滴定未知浓度NaOH溶液,HC1溶液为酸溶液装入酸式滴定管,
即甲中。以酚酞为指示剂,终点时溶液由碱性变为中性,因此当滴入最后一滴盐酸溶液
时,锥形瓶内溶液由红色变为无色,且半分钟内无变化。用蒸馏水冲洗锥形瓶对滴定结
果无影响;滴定过程中振荡锥形瓶时不慎将瓶内溶液溅出,导致标准液消耗偏小,结果
偏低;滴定过程中不慎将数滴酸液滴在锥形瓶外,导致标准液消耗偏大,结果偏高:酸
式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失,导致标准液消耗读数偏大,结果偏高。
17.(除特殊标注外,每空2分,共14分)
(1)低温
(2)加压、降低温度及时分离出水蒸气、增大CO2的浓度等(合理即可,每空1分)
(3)0.04mol.L'.min1(漏写单位扣1分)
(4)-178
(5)be(选对一个得1分,多选或错选不得分)
高二化学CSY参考答案·第3页(共5页)
(6)①66.7%
③
(合理即可)
P(3p
1616
【解析】(1)反应为放热的熵减反应,根据△H-T△S<0反应可以自发进行,则反应在低
温下可以自发进行。
(2)加压、降低温度及时分离出水蒸气、增大CO2的浓度等均可以使化学平衡正向移动,
从而提高NH的转化率。
(3)根据己知条件,△n(CO2)=0.4mol,v(CO2)=0.02mol.L.min,vNH3)=2v(C02)=
0.04mol.L.minl。
(4)CO,(g)+3H,(g)三CH,OH(g)+H,O(g)根据反应热等于反应物的键能之和与生成
物
的
键
能
之
和的
差
值
可
得
△H=750kJ/mol×2+3×436kJ/mol-(413kJ/mol×3+358kJ/mol+463kJ/mol+2×463kJ/mol)
=-178kJ/mol。
(5)反应中各物质的化学反应速率之比等于其化学计量数之比,平衡时,
3y(HO)=v(H2),a不选。反应前后各物质都是气体,故气体总质量不变,该反应的正
反应是气体物质的量减小的反应,混合气体平均相对分子质量不变,即气体分子的物质
的量不变,说明反应达到平衡,b选。平衡常数只与温度有关,恒温条件下K一定不变,
℃不选。反应物和生成物均为气体,则气体总质量不变,容器恒容,则气体总体积不变,
所以无论是否达到平衡,容器内气体的密度都不变,d不选。反应前后气体的物质的量不
相等,根据同温同压下,气体的压强之比等于气体的物质的量之比,故容器内的压强不
变可以说明反应达到了平衡状态,e选。
(6)假设起始CO2、CH,的物质的量分别为3mol、1mol,平衡时CH,转化了ymol,可列
CH,(g)+3C0,(g)、三4C0(g)+2H,0(g)
起始量/mol1
3
0
0
三段式:
转化量moly3y
4y
2y
平衡量/mol1-y3-3y
4y
2y
根据平衡时,C0的体积分数为50%,可得,10%=50,y-号甲烷的转化率为
2
66.7%;平衡时CH、C0,、c0和H,0的物质的量为ol、1mol、8mol和号mol,气体
3
3
总物质的量为mol,平衡时压强为p,则
3
高二化学CSY参考答案·第4页(共5页)
coam号kHos&m.owco(
p(CH)p(CO,)
P(3p
16(16
18.(除特殊标注外,每空2分,共15分)
(1)①CH,COOH-CH,COO+H+(1分)
②bc③=
(2)①红色溶液颜色变浅
NH3·HO三NHt+OH,加入NH4CI固体,cNH)增大,平衡向左移动,c(OH)减
小,因此溶液颜色红色变浅
②410.6
【解析】(1)①醋酸是弱电解质,溶于水部分电离,电离方程式为
CH,COOH≌CH,COO+Ht
②醋酸溶液中离子浓度越大,溶液导电性越强由图可知,c(H)由小到大顺序是c<<b;溶
液浓度越小,其电离程度越大,则醋酸电离程度最大的是℃点:
③消耗的n(NaOH)与酸的物质的量成正比,两种酸的物质的量相等,则消耗的n(NaOH)
相等。
(2)①向含有酚酞的0.1mol·L1的氨水中加入少量NH4C1固体,铵根离子浓度增大,氨
水电离平衡逆向移动,氢氧根浓度减小,因此观察到的现象是红色的溶液颜色变浅,请
结合离子方程式分析产生该现象的主要原因是:NH,·H,O三NH+OH;加入NH4CI
固体,c(NH)增大,平衡向左移动,c(OH)减小,因此溶液颜色红色变浅。
②0.01moL氨水溶液中cNH4+)≈c(OH)=V0.01×1.6×105=4×104moL,即已电离的
-0-X10nM,电离度为10℃×0e场,4H=0”-为
0.01
4×10-4×1010mo1L,
pH=10.6。
高二化学CSY参考答案·第5页(共5页)图限边安其,00H升等合如
家一0日已/合3日国
县的油五
高二化学
爽返无才江中其,不福
本试卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。第I卷第1页至第4
页,第Ⅱ卷第5页至第8页。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分,
考试用时75分钟。
10,00,H+
,
以下数据可供解题时参考。
可能用到的相对原子质量:H一1C一120一16Fe一56间0.H已A感合.
金动大好的中级日8
处第I卷(选择题,共42分)回》高甲封○
注意事项:
班向海物干床计,川影溜G
1.答题前,考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答
题卡上填写清楚。
志海平者座相己血贝好明,责可破是词心路平
2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,
用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。的园心领
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,
只有一项是符合题目要求的)
1.化学与生产、生活、科技密切相关。下列事实与化学反应速率无关的是
所0
大
A.工业矿石冶炼前先将矿石粉碎
B.向工业废水中加人Na2S以除去Cu、Hg2
平离中报关许,4)之C小
C.在汽车尾气净化器内放置催化剂以除去NO和C0
D.医护人员冷藏存放“新冠”疫苗
KOH
女举
2.下列有关化学用语的表述正确的是
爱深酸平澳
A.中子数为6的B,其核素符号为B
始闻,斯衡帕游蝶0关官校习
:硬做师始酒件三不刻同
B.该反应的单线
:KCIO,+6HCI-KCI+3Cl,1+3H.0
本。0暗到补
MOHS
C.F的结构示意图为
合野003,H0H0)00己=H金3
D.N2中含有非极性键,电子式为NN
B000,H5期指零,是中.G
高二化学CSY·第1页(共8页)
3.下列说法正确的是/,
天流文这主因大年话可
A.用广泛pH试纸测得某溶液的pH为5.7
商场希中汽县¥,
B.CaCO,雅溶于水,所以CaC0,是弱电解质
能阿世保浸¥由圆
C.用100mL量简量取7.13mL稀盐酸
合馆¥评(
D.c(H)=√Kmo/L的溶液一定呈中性
4.下列方程式书写错误的是
A.用Cl2制备漂白粉的离子方程式:CL2+Ca2*+40H一Ca(Cl0)2+2CI+2H,0
B.向AICl,溶液中加人过量氨水的离子方程式:A+3NH·H,0一AI(OH),↓+3NH
C.制备e(0H)3胶体的离子方程式:Fe3+3H,0△Fe(OH),(胶体)+3H
D.检验CI的离子方程式:Ag+CI=AgCl↓
5.1827年,英国科学家法拉第进行了NH喷泉实验。在此启发下,兴趣小组利用下列
装置,进行如下实验。其中,难以达到预期目的的是
中木人珠馆
H,0
,0,
国滴有酚酞
显
浓氨水
睡的水溶液
A.喷泉实验
B.干燥NH,
C.收集NH,
D.制备NH,
6.下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是
A.Fe+3SCN一Fe(SCN)3的平衡体系,加人少量KSCN固体后溶液颜色加深
B.恒温条件下,H,(g)+H,(g)—一2HI(g),缩小容积,气体颜色变深
C.对氯水进行光照,溶液颜色变浅
D.工业合成氨过程中采用高压
元商S图货小装.
7.设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.0.1mol·LHCI0,溶液中含有的H*数为0.1N
B.1molN0与0.5mol02充分混合后的气体分子数为W
C.25℃时1LpH=13的Ba(0H)2溶液中含有的OH数为0.1Wa
D.2.24L的H35C1分子中的中子数是1.9N
8.图1所示实验中均有红棕色气体产生,对比分析所得结论不正确的是
流
浓硝酸
,浓硝酸
红热木炭
灼热碎玻璃
红热木炭
司浓硝酸海底
①
②
图1
③中心鲨资
A.由实验①中的红棕色气体,推断产生的气体一定是混合气体
送中巧置禁
B.实验②中产生红棕色气体不能说明木炭与浓硝酸发生了反应
C.由实验③说明浓硝酸具有挥发性,生成的红棕色气体为还原产物
F欢智逐
D.实验③的气体产物中检测出C02,说明木炭一定与浓硝酸发生了反应
高二化学CSY·第2页(共8页)
覆巴用全王
亿人在用的扫指A
9.原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W,X是最外层只有一个电子的非金
属元素,Y是地壳中含量最高的元素,W的原子序数是Y的2倍,X、Y、Z、W最外
层电子数之和为15。下列说法正确的是
A.X和Y只能形成一种化合物
8e1T量00r职.O
B.WY,、ZY中化学键类型相同
中号宝一所济的八0=(H)s
C.简单气态氢化物的热稳定性:W>Y
0+和:方库武T离缺白落窗O试
D.简单离子半径:W2>Y2->Z2
人中5备队尚
10.根据下列实验操作,实验现象和得出的结论均正确的是
选项
实验操作
现象
结论
将绿豆大小的Na和K分
RT981
A
Na与水反应更剧烈
金属性Na>K
别投入水中
常温下,Fe分别与稀硝
Fe与稀硝酸反应立即产生气
稀硝酸氧化性
B
酸、浓硝酸反应
体,Fe与浓硝酸无明显现象
比浓硝酸强
将浓硫酸滴入
体现浓硫酸的
晶体变成白色
CuS0,·5H20蓝色晶体中
脱水性
向某溶液中加入NaOH
产生的气体能使湿润的红色
说明该溶液中
D
溶液并加热
石蕊试纸变蓝
含有NH
11.某研究小组设计如图2所示实验装置制取S02,并验证其部分性质。
浓硫酸
02
000ont1.8
足量酸性1了2)
KMnO
溶液粉、AC
NaHSO,多孔球泡
冰水少量FeC1,溶液中元【商.3
丙
戊
己
图2
下列说法正确的是
A.装置乙中盛装的试剂为浓盐酸,目的是干燥混合气
B.装登丙中发生反应的化学方程式为S0+0:。S0,
西阳中①说e由
©主中速
C.装置戊中黄色溶液逐渐变绿,验证了S02的氧化性
具第前※地所深安由○
D.装置己中足量酸性高锰酸钾溶液的主要作用是吸收S02中心②,
高二化学CSY·第3页(共8页)
12.已知化合物A与H20在一定条件下反应生成化合物B与HC00,其反应历程如图3
所示,其中TS表示过渡态,I表示中间体。下列说法正确的是
TS,(16.87)
Ts,(11.53)
设主页花张
④
③
⑤1
,令00时食系。到支
TS,(2.34)
名至药之家暴正装项
I2(5.31)
⑥
①1
②
2面
A+H,0(0.00)
1(-1.99)
B+HC00-2.38)
反应历程
图3
和弹量波不
A.化合物A与H,0之间的碰撞均为有效碰撞
H:员干冠汉烟讯金国
B.该历程中的最大能垒(活化能)E:=18.86kJ/mol
C.使用更高效的催化剂可降低反应所需的活化能和反应热
D.降低温度,有利于该反应逆向进行
13.25℃,2L密闭容器中发生反应:X(g)+3Y(g)一2Z(g),三种气体初始物质的量
和平衡物质的量如下表,假设反应5s时到达平衡状态,下列说法错误的是
物质
Z
初始物质的量/mol
0.2
0.4
0
平衡物质的量/mol
0.1
0.1
0.2
A.
反应达到平衡时,X的转化率为50%
的农百秘合显远-容只
B.该温度下,其平衡常数为1600
C.增大压强使平衡向生成Z的方向移动,平衡常数增大
D.0~5s内,X的平均反应速率为0.01mol.L1·s
说语合下领业工
人中六之门向
14.25℃时,有关弱酸的电离平衡常数如下表:
化学式
HCN
H2C03
CH,COOH
电离平衡常数
6.2×10-10
K1=4.4×10-7,K2=4.7×10-"
1.8×10-5
下列有关微粒浓度的说法正确的是
A.同浓度下三种酸的酸性强弱:HCN>CH,COOH>H,CO3
B.将少量的C02气体通入NaCN溶液中反应离子方程式为C02+H,0+2CN一CO
+2HCN
c(CH,COO-)
C.在pH=5的CH,c00H和CH,c00Na混合溶液中,存在。CH,COO1.8
D.中和等体积、等浓度的CH,COOH和HCN,消耗NaOH的量前者小于后者
高二化学CSY·第4页(共8页)
囊图用指全王
人在的程AP
心第Ⅱ卷(非选择题,共58分)
出的中点
注意事项:1心鸿
第Ⅱ卷用黑色碳素笔在答题卡上各题的答题区域内作答,在试题卷上作答无效。
河题(代2:
二、填空题(本大题共4小题,共58分)
密罗近好州,不乐家一
15.(15分)以硫酸工业生产后的硫铁矿烧渣(主要成分为Fe,0,、F,04,还含有少量
Fe0、Si02)制备铁红颜料(Fez03)的生产流程如图4:
NHHCO,
滤液Z
铁粉
滤液Y
步骤3
稀硫酸
选液步骤2
ECO焙烧
产品铁红
硫铁矿
酸步1
滤渣2
烧渣
空气
滤渣1
图4
显大湿
1回答下列问题:
断次
(1)工业生产过程中,通常在酸浸之前将硫铁矿烧渣粉碎,目的是
(2)请写出“酸浸”过程中F20,与稀硫酸反应的离子方程式
(3)“步骤1”的操作名称为
,“滤渣1”的主要成分与氢氟酸反应的
化学方程式是
(4)加入过量铁粉的目的有两点:
①除去过量的硫酸;
火的:中的0H“n0.0不居瑞国
②
(资小心1留梁)】
(5),“滤液Y”反应生成FCO,的同时产生无色无味且能使澄清石灰水变浑浊的气
体,该反应的离子方程式为
,“滤液Z”中主要成分的用途为
(任写一种)。
E0=
(6)若经“步骤3”得到23.2 kg FeC0,使其完全焙烧得到铁红(Fe203),理论上
需要氧气的体积为
L(标准状况下)。
16.(14分)I.侯氏制碱法以NaCl、C02和NH,为反应物制备纯碱。某实验小组在侯
氏制碱法基础上,以NaC1和NH,HCO,为反应物,在实验室制备纯碱,步骤如下:
①配制饱和食盐水;
②在水浴加热下,将一定量研细的NH,HCO3加人饱和食盐水中,搅拌,使
NH,HCO3溶解,静置,析出NaHCO,晶体;
③将NaHCO.,晶体减压过滤、煅烧,得到Na2CO,固体。
高二化学CSY·第5页(共8页)
回答下列问题:中
册领您测P00级许现处花出级因殊(衣!〉「
(1)步骤①中配制饱和食盐水,图4所示仪器中需要使用的有
(填名称)。
03
/8
图4
(2)写出步骤③发生反应的化学方程式:
Ⅱ.在不同温度下的水溶液中离子浓度曲线如图5所示。
1c(0H/mol·L
烟见心D
10
世护的甲来,)加此(
10
2
82
1010
c(H/mol·L
1-on,【图
图5
(3)图中T,,(填“>”“<”或“=”),C点溶液的性质
(填“酸
性”“碱性”或“中性”)。
(4)用已知浓度HC1溶液滴定未知浓度NaOH溶液,选用酚酞做指示剂。
①滴定时,将酸性HC1标准液装在图6中的
二(填“甲”或“乙”)》
滴定管中。
企小染入漫常醉平
下闲道:器容
变不数防内器容
8a)0s(g09-(g00
应具帕中:出痕产放天ò
州高平资公的0的齿希4喝
的好容头个一拉.下型话宝
图!示实均0影旅关甲
=是的0的.3脉0大3
图6
②判断滴定终点到达时的现象为
③若出现下列情况,测定结果偏高的是
(填序号)
a.滴定前用蒸馏水冲洗锥形瓶
b.滴定过程中振荡锥形瓶时不慎将瓶内溶液溅出
c.滴定过程中不慎将数滴酸液滴在锥形瓶外
d.酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失
高二化学CSY·第6页(共8页)
⑨全赶
17.(14分)我国提出努力争取在2060年前实现碳中和,碳中和的关键是C02的转化、
回收和重整。
I.以C02和NH,为原料合成尿素:2NH,(g)+C02(g)=C0(NH2)2(s)+H20(g)
△H=-87.0J·mol1。
(1)该反应在
(填“高温”“低温”或“任意温度”)下可自发进行。
(2)欲提高NH,的转化率,可采取的措施有
(任写两条)。
(3)已知,将1molC02和2 mol NH3投人体积为2L的密闭容器中发生上述反应,
10min后C02的物质的量为0.6mol,则0~10min内,用NH,表示的化学反应速率为
Ⅱ.C02转化为甲醇
(4)用C02来生产燃料甲醇的某些化学键的键能数据如下表:
化学键
C-C
C-H
H-H
C-0
C=0
H-0
键能/kJ·mol
348
413
436
358
750
463
则C02(g)+3H2(g)CH,0H(g)+H20(g)△H=
kJ·moll
(5)在恒温恒容下,反应C02(g)+3H2(g)一CH0H(g)+H,0(g)达平衡状态的标
志是
(填序号)。
a.vE(H20)=3m(H2)
·.0因未宝所前门宜必酸与讯(
b.容器内混合气体平均相对分子质量不变
兴新济心明斑牌.欧陆
c.平衡常数K保持不变
,中安
d.容器内气体的密度保持不变
e.容器内的压强不变
(6)天然气还原法。发生的反应为CH,(g)+3C02(g)=4C0(g)+2H20(g)。
一定温度下,在一个固定容积的密闭容器中,测得平衡时C0的体积分数与平衡时
n(c02)
C02和CH,物质的量比值x[x=
1
的关系如图7所示。
n(CH,)
850
4和点类家窗德代
30
场.顶有质出普
220
水燕讯前宝高
本中域宝所d
不中好宝
图7
饭家夺宝通
高二化学CSY·第7页(共8页)
①c点甲烷的转化率为。(结果保留一位小数)
②若c点对应的压强为P,则该温度下的平衡常数K。=」
(用平衡分压代替平衡
浓度,分压=总压×物质的量分数,列出计算式即可)。
18.(15分)醋酸、氨水在科研和生产中均有着重要的应用。回答下列问题:
(1)在一定温度下,冰醋酸稀释过程中溶液的导电能力如图8所示。
是处武含.0,
导电能力
加水量
图8
①醋酸在水中的电离方程式为
②a、b、c三个点对应的溶液,其中c(H)最大的是
点,醋酸电离程
度最大的是
点。
③室温下,取0.1mo/L的盐酸和CH,C00H溶液各100mL,分别滴加0.lmo/L
NaOH溶液至恰好完全反应,所需NaOH溶液的体积前者
中
后者(填“>”
“<”或“=”)。
衣面
立(2)①向含有酚酞的0.1mol·L'的氨水中加人少量NH,Cl固体,观察到的现象是
,请结合离子方程式分析产生该现象的主要原因是
n
②常温下0.01mol·LNH,·H,0的电离度约为
%,pH=
(保留1位小数)。
[已知:电离度=已电离的弱电解质的浓度×109%,K,(NH,·H,0)=1.6×103,12
弱电解质的起始浓度
=0.3]
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高二化学CY·第8页(共8页)
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