内容正文:
专题09 物质结构与性质
5大高频考点
考点01 化学用语
考点02 原子结构与性质
考点03 分子结构与性质
考点04 晶体结构与性质
考点05 元素周期表与周期律
考点01 化学用语
1.(2025-2026高二上·上海市格致中学·期中)下列化学用语的表述正确的是
A.离子结构示意图 可以表示16O2-,也可以表示18O2-
B.空间填充模型 可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子
C.氯化铵的电子式:
D.CO2的结构式:O-C-O
【答案】A
【详解】A.16O2-和18O2-的质子数均为8,核外电子数均为10,故离子结构示意图 可以表示16O2-,也可以表示18O2-,A正确;
B.空间填充模型需注意原子半径的相对大小,原子半径Cl>C>H,故 可以表示甲烷分子,但不能表示四氯化碳分子,B错误;
C.氯化铵的电子式为: ,C错误;
D.CO2的结构式为:O=C=O,D错误;
故答案为:A。
考点02 原子结构与性质
(2025-2026高二上·上海市格致中学·期中)随着我国深空探测与空间站计划的推进,一系列新型材料成为支撑这些伟大工程的技术基石。其中,飞行器的能源问题是重中之重。高性能通信卫星的太阳能电池板普遍采用砷化镓(GaAs)材料,其光电转换效率远高于传统硅基材料。
1.基态砷原子的核外电子排布式为___________,其电子占据的最高能层符号是___________,占据最高能级的电子所在的原子轨道为___________形。
2.GaAs中存在的作用力是___________
A.离子键 B.共价键 C.范德华力 D.氢键
火箭发动机与氢燃料电池的发展离不开安全高效的储氢技术。硼氢化钠是一种重要的储氢材料,其中氢元素为价,其水解反应方程式为:。
3.请用单线桥法在上述方程式中标注出电子转移的数目和方向_________。
4.硼原子在成键时,能将一个电子激发进入能级参与形成化学键,请写出该激发态原子的价电子的轨道表示式___________,该过程形成的原子光谱为___________光谱(填“吸收”或“发射”)。
除硼氢化钠外,简单金属氢化物也是备受关注的储氢材料,如氢化锂(LiH)。
5.在LiH中,离子半径:___________(填“>”“<”或“=”),原因是___________。
6.下列原子电子排布图表示的状态中,能量最低和最高的分别为___________、___________(填标号)。
A. B.
C. D.
【答案】1.1s22s22p63s23p63d104s24p3 N 哑铃 2.B 3. 4. 吸收 5. < Li+与H-的核外电子排布结构相同,但Li的核电荷数大于H,核内质子对电子的吸引力更强,半径更小 6.D C
【详解】1.As元素是33号元素,核外电子数为33个,根据构造原理、能量最低原理得到的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p3,最外层电子为第四层,对应的能层符号为N,电子所在的最高能级为4p,轨道形状为哑铃型,故答案为:1s22s22p63s23p63d104s24p3;N;哑铃;
2.GaAs是典型的共价晶体,故粒子间作用力类型为共价键,故答案为:B;
3.NaBH4中,B元素为+3价,H元素为-1价,产物NaBO2中,B元素为+3价,B元素化合价没有发生变化,故只有H元素化合价变化,NaBH4中H元素化合价升高,失电子,水中的H原子化合价降低,得电子,故答案为:;
4.根据题意,基态原子中一个2s电子跃迁到2p,需要吸收能量,形成的原子光谱为吸收光谱,故答案为:;吸收;
5.与都是1个电子层,且核外电子数为2,则比较其核电荷数,Li的核电荷数大于H,核内质子对电子的吸引力更强,半径更小;故答案为:<;Li+与H-的核外电子排布结构相同,但Li的核电荷数大于H,核内质子对电子的吸引力更强,半径更小;
6.能级越低,能量越低,能量排序有:1s<2s<2p,故答案为:D;C。
考点03 分子结构与性质
1.(2025-2026高二上·上海市格致中学·期中)由徐光宪院士发起院士学子同创的《分子共和国》科普读物生动形象地戏说了BF3、NH3、H2S、O3、CH3COOH、SOCl2等众多“分子共和国”中的明星。下列说法正确的是
A.所有分子都只存在σ键,不存在π键
B.BF3和NH3都属于非极性分子
C.NH3中心原子为sp3杂化,BF3中心原子为sp2杂化
D.H2S、O3分子的空间结构均为直线形
【答案】C
【详解】A.乙酸分子的官能团羧基,分子中存在σ键和π键,SOCl2存在S=O即存在σ键和π键,A错误;
B.BF3为正三角形,正负中心电荷重合为非极性分子,氨分子的空间构型为结构不对称的三角锥形,属于极性分子,B错误;
C.氨分子中氮原子的价层电子对数为4,氮原子的杂化方式为sp3杂化,三氟化硼分子中硼原子的价层电子对数为3,硼原子的杂化方式为sp2杂化,C正确;
D.硫化氢分子中硫原子的价层电子对数为4、孤对电子对数为2,分子的空间构型为V形,臭氧和二氧化硫的原子个数都为3、价电子数目都为18,互为等电子体,等电子体具有相同的空间构型,二氧化硫的价层电子对数为3、孤对电子对数为1,分子的空间构型为V形,则臭氧的空间构型为V形,D错误;
故答案为:C。
2.(2025-2026高二上·上海市格致中学·期中)下列关于化合物的叙述正确的是
A.该分子是手性分子 B.分子中既有极性键又有非极性键
C.1分子中有7个σ键和3个π键 D.该分子在水中的溶解度小于正丁烷
【答案】B
【详解】A.该分子中没有手性碳原子,不是手性分子,A错误;
B.分子的碳碳双键是非极性键,其它键都是极性键,B正确;
C.一个单键为一个σ键,一个双键中含有一个σ键和一个π键,故一共有9个σ键和3个π键,C错误;
D.醛基是亲水基,能在水中形成氢键,溶解度比正丁烷大,D错误;
故选B。
3.(2025-2026高二上·上海市格致中学·期中)缺电子化合物是指电子数不符合路易斯结构(路易斯结构是通过共用电子使原子价层电子数达到8,氢原子达到2所形成的稳定分子结构)要求的一类化合物。下列说法正确的是
A.、、均为缺电子化合物
B.的键角大于的键角
C.与化合反应产物中,B和N的杂化方式相同
D.和都是极性分子
【答案】C
【详解】A.BF3是缺电子化合物,和均不是缺电子化合物,A错误;
B.是三角锥形,键角107°,是平面三角形结构,键角120°,B错误;
C.BF3与NH3发生化合反应时,B提供空轨道,N提供孤电子对,形成配位键,B和N均为杂化,C正确;
D.是极性分子,是非极性分子,D错误;
故选C。
4.(2025-2026高二上·上海市杨浦高级中学·期中)三甲基胺的结构简式为___________,已知其中碳元素的化合价为价,结合元素的非金属性,从共用电子对偏移的角度解释原因___________。
【答案】 非金属性:N>C>H,所以C和N的一对共用电子对偏向于N,而C和H的三对共用电子对均偏向于C,所以C元素为-2价
【详解】
三甲基胺中含有3个甲基,结构简式为,同周期主族元素,从左往右非金属性逐渐增强,非金属性:N>C>H,所以C和N的一对共用电子对偏向于N,而C和H的三对共用电子对均偏向于C,所以C元素为-2价。
(2025-2026高二上·上海市上海中学东校·期中)近年来我国科学家发现了一系列意义重大的铁系超导材料,其中一类为Fe、Sm、As、F、O组成的化合物。
5.基态铁原子核外电子占据的最高能层符号是_______,铁元素位于周期表中的_______区。
A.s B.p C.d D.f
6.Fe和Mn的气态基态原子的逐级电离能(kJ·mol -1)数据如下表所示,解释I3(Mn)>I3(Fe)的原因______________。
I1
I2
I3
I4
I5
Fe
762
1562
2957
5290
7240
Mn
717
1509
3248
4940
6990
7.钐(Sm)属于稀土元素,基态Sm的价电子排布式为4f66s2,Sm3+的价电子排布式为______。
8.基态As原子最高能级的电子云形状为_______,AsH3分子中共价键的类型是_______。(不定项)
A.σ键 B.π键 C.极性键 D.非极性键
9.水分子的价层电子对的空间结构为_______。
A.角形 B.四面体形 C.三角锥形 D.平面三角形
10.已知H2O分子中的H-O-H键角为104.5°,推测NH3分子中的H-N-H键角_______(填“>”或“<”)104.5°,并说明理由___________。
【答案】5.N C 6.Mn失去2个电子后的价电子排布式是3d5,3d轨道电子半充满,较稳定,不易失去第3个电子,第三电离能更大;Fe失去2个电子后的价电子排布式为3d6,再失去第3个电子形成半满稳定结构 7.4f5 8.哑铃形 AC 9.B 10.> H2O和NH3中心原子都是sp3杂化,O原子有2对孤电子对,N原子有1对孤电子对,孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对之间,且孤电子对数越多,对成键电子对的排斥作用越大,键角越小
【详解】5.铁(Fe)是26号元素,基态原子核外电子排布式为 。其电子占据的最高能层是第四层(),对应的能层符号为N;其价电子排布为 ,最后填入的电子在d轨道,因此在元素周期表中属于d区,故选C;
6.第三电离能()是指气态 价离子失去一个电子形成 价离子所需的能量。Mn的价电子排布为 , 的排布为 ,属于较稳定的半充满结构,再失去一个电子需要消耗很大能量;Fe的价电子排布为 , 的排布为 ,失去一个电子后变成稳定的 半充满结构,因此相对容易失去电子;
7.原子在失去电子形成阳离子时,总是优先失去最外层(主量子数最大)的电子。基态Sm的价电子排布为 ,形成 时,先失去最外层的2个 电子,再失去1个 电子,故其价电子排布式为 ;
8.砷(As)是33号元素,基态原子价电子排布为 ,最高能级为 能级,p轨道的电子云形状为哑铃形(纺锤形)。在 分子中,As与H之间形成的是单键,所有单键均为 键,A符合题意;由于是不同种非金属元素原子之间形成的共价键,因此属于极性键,C符合题意,故选AC;
9.水分子()中,中心氧原子与2个氢原子形成2个 键,且氧原子上有2对孤电子对。其价层电子对数为 ,根据价层电子对互斥理论(VSEPR),4个电子对在空间中相互排斥,形成四面体形的价层电子对空间结构,故选B(注意:其分子空间结构为角形,但题目问的是价层电子对的空间结构);
10. 和 的中心原子均为 杂化,价层电子对数均为4。但 中含有1对孤电子对和3对成键电子对,而 中含有2对孤电子对和2对成键电子对。由于排斥力大小顺序为:孤电子对-孤电子对 > 孤电子对-成键电子对 > 成键电子对-成键电子对, 中的2对孤电子对将成键电子对挤压得更厉害,导致其键角(104.5°)小于 的键角(107.3°)。
考点04 晶体结构与性质
1.(2025-2026高二上·上海市杨浦高级中学·期中)请设计一个简单实验证明是分子晶体,而非离子晶体___________。
【答案】在加压条件下将晶体加热至熔融,观察其是否导电
【详解】离子晶体在熔融状态下能产生自由移动的阴阳离子,可利用此性质判断,具体操作为在加压条件下将氯化铝加热至熔融,测其导电性,若导电,则为离子晶体,若不导电,则为分子晶体。
考点05 元素周期表与周期律
(2025-2026高二上·上海市上海中学东校·期中)元素是组成世界中一切物质的“原材料”。硅是半导体材料中最常用的元素,纯硅的导电性较差,在硅中引入特定的元素(如磷、硼等),可以增强其导电性。
1.硅元素在周期表中的位置是_______________。若将基态14Si的电子排布式写成1s22s22p63s33p1,它违背了_______。
A.泡利不相容原理 B.洪特规则
2.下列有关硅元素及其化合物的说法中,正确的是_______。(不定项)
A.最外层电子能量:Si<C B.酸性:H2SiO3<H2CO3
C.热稳定性:CH4 >SiH4 D.电负性:Si>P
3.已知锗与硅同主族,它们与镓都位于第4周期。锗、硅、镓的原子半径由大到小的顺序是____________(用元素符号表示)。在第4周期的元素中,基态原子的未成对电子数最多是_______。
A.3 B.5 C.6 D.7
4.基态硼原子核外电子的轨道表示式为________,硼原子核外有_______种不同空间运动状态的电子。
A.2 B.3 C.4 D.5
5.第2周期中,第一电离能位于硼元素与氮元素之间的元素是____________(用元素符号表示)。
6.磷酸亚铁锂(LiFePO4)是一种锂离子电池的正极材料,其中负离子的空间结构为_______,磷原子采取的杂化方式为_______。
7.元素周期表中,某些主族元素与右下方的主族元素的性质具有相似性,这种规律被称为“对角线规则”。下列叙述错误的是_______。
A.Li在N2中燃烧生成Li3N
B.氧化铍的化学式为Be2O3
C.氢氧化铍既能溶于强酸,又能溶于强碱溶液
D.硼酸是弱酸
【答案】1.第3周期IVA族 A 2.BC 3.Ga>Ge>Si C
4. B 5.Be、C、O 6.正四面体形 sp3 7.B
【详解】1.硅的原子序数为14,基态核外电子排布式为,位于元素周期表第三周期第IVA族;3s轨道最多只能容纳2个自旋相反的电子,写成违背了泡利不相容原理,故选A;
2.A.Si在第三周期,C在第二周期,Si的最外层电子离核更远,能量更高,故最外层电子能量:Si > C,A错误;
B.非金属性C > Si,故最高价氧化物对应水化物的酸性,B正确;
C.非金属性C > Si,故简单氢化物的热稳定性,C正确;
D.同周期元素从左到右电负性逐渐增大,故电负性P > Si,D错误;
故选BC。
3.同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,同主族元素从上到下原子半径逐渐增大,故原子半径大小顺序为:Ga > Ge > Si。第四周期元素中,基态Cr原子的价电子排布式为,未成对电子数最多,为6个,故选C;
4.硼的原子序数为5,基态原子的电子排布式为,其轨道表示式为 ;核外电子的空间运动状态数等于其占据的原子轨道数,硼原子核外电子占据了1个1s轨道、1个2s轨道和1个2p轨道,共3个轨道,即有3种不同空间运动状态的电子,故选B;
5.同周期元素从左到右第一电离能呈增大趋势,但第IIA族(全满)和第VA族(半满)元素的第一电离能大于其相邻元素,第二周期元素第一电离能由小到大的顺序为Li < B < Be < C < O < N < F < Ne,故位于B和N之间的元素为Be、C、O;
6.中中心原子P的价层电子对数为 ,且无孤电子对,故P原子采取杂化,空间结构为正四面体形;
7.A.Li与Mg处于对角线位置,性质相似,Mg能在中燃烧生成,则Li也能在中燃烧生成,A正确;
B.Be位于第IIA族,最外层有2个电子,其氧化物的化学式应为BeO,B错误;
C.Be与Al处于对角线位置,性质相似,是两性氢氧化物,则也是两性氢氧化物,既能溶于强酸又能溶于强碱,C正确;
D.B与Si处于对角线位置,性质相似,硅酸是弱酸,则硼酸也是弱酸,D正确;
故选B。
8.(2025-2026高二上·上海市杨浦高级中学·期中)已知硼是第2周期ⅢA族的元素,下列关于硼的说法正确的是
A.非金属性:硼<碳 B.最高价氧化物对应的水化物酸性:硼<氯
C.原子半径:硼<氮 D.最高正化合价:硼<铝
【答案】AB
【详解】A.同周期主族元素,从左到右非金属性逐渐增强,则非金属性:硼<碳,A正确;
B.非金属性越强,其最高价氧化物对应的水化物的酸性越强,而非金属性:硼<氯,则最高价氧化物对应的水化物的酸性:硼<氯,B正确;
C.一般来说,核外电子层数相同时,核电荷数越大,原子半径越小,则原子半径:硼>氮,C错误;
D.硼和铝均为第ⅢA族元素,最高正化合价均为+3价,即最高正化合价:硼=铝,D错误;
故答案选AB。
试卷第1页,共3页
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专题09 物质结构与性质
考点01 化学用语
1.A
考点02 原子结构与性质
1.1s22s22p63s23p63d104s24p3 N 哑铃 2.B 3. 4. 吸收 5. < Li+与H-的核外电子排布结构相同,但Li的核电荷数大于H,核内质子对电子的吸引力更强,半径更小 6.D C
考点03 分子结构与性质
1.C
2.B
3.C
4. 非金属性:N>C>H,所以C和N的一对共用电子对偏向于N,而C和H的三对共用电子对均偏向于C,所以C元素为-2价
5.N C 6.Mn失去2个电子后的价电子排布式是3d5,3d轨道电子半充满,较稳定,不易失去第3个电子,第三电离能更大;Fe失去2个电子后的价电子排布式为3d6,再失去第3个电子形成半满稳定结构 7.4f5 8.哑铃形 AC 9.B 10.> H2O和NH3中心原子都是sp3杂化,O原子有2对孤电子对,N原子有1对孤电子对,孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对之间,且孤电子对数越多,对成键电子对的排斥作用越大,键角越小
考点04 晶体结构与性质
1.在加压条件下将晶体加热至熔融,观察其是否导电
考点05 元素周期表与周期律
1.第3周期IVA族 A 2.BC 3.Ga>Ge>Si C
4. B 5.Be、C、O 6.正四面体形 sp3 7.B
8.AB
试卷第1页,共3页
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5大高频考点
考点01 化学用语
考点02 原子结构与性质
考点03 分子结构与性质
考点04 晶体结构与性质
考点05 元素周期表与周期律
考点01 化学用语
1.(2025-2026高二上·上海市格致中学·期中)下列化学用语的表述正确的是
A.离子结构示意图 可以表示16O2-,也可以表示18O2-
B.空间填充模型 可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子
C.氯化铵的电子式:
D.CO2的结构式:O-C-O
考点02 原子结构与性质
(2025-2026高二上·上海市格致中学·期中)随着我国深空探测与空间站计划的推进,一系列新型材料成为支撑这些伟大工程的技术基石。其中,飞行器的能源问题是重中之重。高性能通信卫星的太阳能电池板普遍采用砷化镓(GaAs)材料,其光电转换效率远高于传统硅基材料。
1.基态砷原子的核外电子排布式为___________,其电子占据的最高能层符号是___________,占据最高能级的电子所在的原子轨道为___________形。
2.GaAs中存在的作用力是___________
A.离子键 B.共价键 C.范德华力 D.氢键
火箭发动机与氢燃料电池的发展离不开安全高效的储氢技术。硼氢化钠是一种重要的储氢材料,其中氢元素为价,其水解反应方程式为:。
3.请用单线桥法在上述方程式中标注出电子转移的数目和方向_________。
4.硼原子在成键时,能将一个电子激发进入能级参与形成化学键,请写出该激发态原子的价电子的轨道表示式___________,该过程形成的原子光谱为___________光谱(填“吸收”或“发射”)。
除硼氢化钠外,简单金属氢化物也是备受关注的储氢材料,如氢化锂(LiH)。
5.在LiH中,离子半径:___________(填“>”“<”或“=”),原因是___________。
6.下列原子电子排布图表示的状态中,能量最低和最高的分别为___________、___________(填标号)。
A. B.
C. D.
考点03 分子结构与性质
1.(2025-2026高二上·上海市格致中学·期中)由徐光宪院士发起院士学子同创的《分子共和国》科普读物生动形象地戏说了BF3、NH3、H2S、O3、CH3COOH、SOCl2等众多“分子共和国”中的明星。下列说法正确的是
A.所有分子都只存在σ键,不存在π键
B.BF3和NH3都属于非极性分子
C.NH3中心原子为sp3杂化,BF3中心原子为sp2杂化
D.H2S、O3分子的空间结构均为直线形
2.(2025-2026高二上·上海市格致中学·期中)下列关于化合物的叙述正确的是
A.该分子是手性分子 B.分子中既有极性键又有非极性键
C.1分子中有7个σ键和3个π键 D.该分子在水中的溶解度小于正丁烷
3.(2025-2026高二上·上海市格致中学·期中)缺电子化合物是指电子数不符合路易斯结构(路易斯结构是通过共用电子使原子价层电子数达到8,氢原子达到2所形成的稳定分子结构)要求的一类化合物。下列说法正确的是
A.、、均为缺电子化合物
B.的键角大于的键角
C.与化合反应产物中,B和N的杂化方式相同
D.和都是极性分子
4.(2025-2026高二上·上海市杨浦高级中学·期中)三甲基胺的结构简式为___________,已知其中碳元素的化合价为价,结合元素的非金属性,从共用电子对偏移的角度解释原因___________。
(2025-2026高二上·上海市上海中学东校·期中)近年来我国科学家发现了一系列意义重大的铁系超导材料,其中一类为Fe、Sm、As、F、O组成的化合物。
5.基态铁原子核外电子占据的最高能层符号是_______,铁元素位于周期表中的_______区。
A.s B.p C.d D.f
6.Fe和Mn的气态基态原子的逐级电离能(kJ·mol -1)数据如下表所示,解释I3(Mn)>I3(Fe)的原因______________。
I1
I2
I3
I4
I5
Fe
762
1562
2957
5290
7240
Mn
717
1509
3248
4940
6990
7.钐(Sm)属于稀土元素,基态Sm的价电子排布式为4f66s2,Sm3+的价电子排布式为______。
8.基态As原子最高能级的电子云形状为_______,AsH3分子中共价键的类型是_______。(不定项)
A.σ键 B.π键 C.极性键 D.非极性键
9.水分子的价层电子对的空间结构为_______。
A.角形 B.四面体形 C.三角锥形 D.平面三角形
10.已知H2O分子中的H-O-H键角为104.5°,推测NH3分子中的H-N-H键角_______(填“>”或“<”)104.5°,并说明理由___________。
考点04 晶体结构与性质
1.(2025-2026高二上·上海市杨浦高级中学·期中)请设计一个简单实验证明是分子晶体,而非离子晶体___________。
考点05 元素周期表与周期律
(2025-2026高二上·上海市上海中学东校·期中)元素是组成世界中一切物质的“原材料”。硅是半导体材料中最常用的元素,纯硅的导电性较差,在硅中引入特定的元素(如磷、硼等),可以增强其导电性。
1.硅元素在周期表中的位置是_______________。若将基态14Si的电子排布式写成1s22s22p63s33p1,它违背了_______。
A.泡利不相容原理 B.洪特规则
2.下列有关硅元素及其化合物的说法中,正确的是_______。(不定项)
A.最外层电子能量:Si<C B.酸性:H2SiO3<H2CO3
C.热稳定性:CH4 >SiH4 D.电负性:Si>P
3.已知锗与硅同主族,它们与镓都位于第4周期。锗、硅、镓的原子半径由大到小的顺序是____________(用元素符号表示)。在第4周期的元素中,基态原子的未成对电子数最多是_______。
A.3 B.5 C.6 D.7
4.基态硼原子核外电子的轨道表示式为________,硼原子核外有_______种不同空间运动状态的电子。
A.2 B.3 C.4 D.5
5.第2周期中,第一电离能位于硼元素与氮元素之间的元素是____________(用元素符号表示)。
6.磷酸亚铁锂(LiFePO4)是一种锂离子电池的正极材料,其中负离子的空间结构为_______,磷原子采取的杂化方式为_______。
7.元素周期表中,某些主族元素与右下方的主族元素的性质具有相似性,这种规律被称为“对角线规则”。下列叙述错误的是_______。
A.Li在N2中燃烧生成Li3N
B.氧化铍的化学式为Be2O3
C.氢氧化铍既能溶于强酸,又能溶于强碱溶液
D.硼酸是弱酸
8.(2025-2026高二上·上海市杨浦高级中学·期中)已知硼是第2周期ⅢA族的元素,下列关于硼的说法正确的是
A.非金属性:硼<碳 B.最高价氧化物对应的水化物酸性:硼<氯
C.原子半径:硼<氮 D.最高正化合价:硼<铝
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