精品解析：海南文昌市华侨中学2026-2027学年高三上学期第一次月考 化学试题

文昌市华侨中学2026-2027学年度第一学期 高三年级化学科第一次月考试题 考试时间：90分钟 满分：100分 可能用到的相对原子质量：C：12 H：1 O：16 N：14 Fe：56 一、选择题(1-8为单项选择题，每小题2分；9-14为不定项选择题，每小题有1-2个选项是正确的，每小题4分，共40分) 1. 南酸枣中含有一种有机物，其结构如图所示，该有机物不含有的官能团是 A. 酯基 B. 醚键 C. 碳碳双键 D. 羟基 2. 下列鉴别或检验方法中，不能达到目的的是 A. 可以用灼烧法区别蚕丝(或羊毛)和合成纤维 B. 碳酸钠和碳酸氢钠：加水溶解后，滴加氢氧化钡溶液，观察现象 C. 苯和甲苯：滴加酸性高锰酸钾溶液，振荡并观察现象 D. 加热条件下用新制氢氧化铜悬浊液检验乙醇中是否混有乙醛 3. 同一个碳原子上连接有四个不同的原子或原子团时，称该碳原子为手性碳原子，则在如图所示的分子中，手性碳原子的个数为 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 4. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 1 mol羟基中含有的电子数目为 B. 和足量反应生成的分子数为 C. 1 mol正四面体烷()中含有σ键的数目为 D. 标准状况下，11.2 L由和组成的混合物含极性键的数目为 5. 化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A. Y与Z分子均存在顺反异构体 B. 用酸性高锰酸钾溶液鉴别X和Y C. X、Y、Z三种物质中，Y在水中的溶解度最大 D. Z与足量加成后的产物中有3个手性碳原子 6. 中医药是我国文明的瑰宝，某中药的有效成分(结构如图)对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关该物质的叙述正确的是 A. 该物质中所有原子共平面 B. 分子中C原子均为sp2杂化 C. 1 mol该物质与溴水反应，最多消耗7 mol Br2 D. 可以发生取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应 7. 下图是制备和研究乙炔性质的实验装置图，下列说法中不正确的是 A. 用蒸馏水替代a中饱和氯化钠溶液，产生的乙炔更为纯净 B. c中溶液(过量)的作用是除去影响后续实验的杂质 C. d、e中溶液褪色的原理不同 D. f处的实验现象能说明分子中碳原子的不饱和程度高 8. 某有机物A的红外光谱如图所示。则该有机物的结构简式可能为 A. B. C. D. 9. 合成化合物C的步骤如下，下列说法不正确的是 A. A不存在顺反异构 B. M→B可以用NaOH醇溶液 C. B能发生消去反应 D. 可用红外光谱检测C中含氧官能团 10. 加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用如图所示装置探究废旧塑料的再利用。下列叙述错误的是 A. 装置乙试管中收集到的液体在催化剂存在下可以与发生取代反应 B. 装置丙中的试剂吸收反应产生的气体后得到的产物的密度均比水的小 C. 最后收集的气体可以作为清洁燃料使用 D. 甲烷的二氯代物有2种 11. 以异戊二烯制聚异戊二烯橡胶的化学方程式如下。下列说法错误的是 A. 异戊二烯与丁二烯互为同系物 B. 异戊二烯分子中所有碳原子可共平面 C. 聚异戊二烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 聚异戊二烯是一种纯净的高分子化合物 12. 青蒿素是高效的抗疟疾药，为无色针状晶体，易溶于丙酮、氯仿和苯中，甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156~157℃，热稳定性差。已知：乙醚的沸点为35℃。青蒿素的结构图如图1，提取青蒿素的主要工艺如图2，下列说法不正确的是 A. 青蒿素分子式为 B. 破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素浸取率 C. 操作Ⅱ是蒸馏 D. 操作Ⅲ为重结晶，过程包括：加水溶解、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 13. 有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实能说明上述观点的是 A. 溴乙烷能在溶液中水解，而溴苯不能在溶液中水解 B. 乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应 C. 苯与液溴在催化下发生取代反应，甲苯与溴在光照下发生取代反应 D. 乙醇不能与溶液反应，而苯酚可以与溶液反应 14. Diels—Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的Diels—Alder反应是，如果要合成，所用的原始原料可以是 A. 2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔 B. 1，3-戊二烯和2-丁炔 C. 2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 D. 2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔 三、填空题(除标注外，每空2分，共60分) 15. 回答下列问题： （1）观察下面几种烷烃的球棍模型： ①B的最简式为__________。 ②四种烷烃的熔、沸点由大到小的顺序是__________(用字母表示)。 ③四种烷烃中某烷烃对应的气体密度是相同条件下H2密度的22倍，该烷烃为__________(填字母)。 （2）2，4−二甲基戊烷的结构简式为____________。 （3）写出光照条件下CH4与溴蒸气反应时一个氢原子被取代的化学方程式：____________。 （4）庚烷有多种同分异构体，其中主链含有五个碳原子，有两个甲基作支链的烷烃有__________种。 16. 根据下列有机物回答问题： （1）甲、乙两种有机物的共同含氧官能团是_______(填名称)。 （2）区分甲、乙有机物的试剂是_______(填标号)。 A. 溶液 B. 溶液 C. 溶液 D. 酸性溶液 （3）等物质的量的甲、乙与足量在一定条件下反应，消耗的物质的量之比为_______。 （4）一定条件下，甲、乙都能发生的反应有_______(填标号)。 A. 水解反应 B. 酯化反应 C. 消去反应 D. 加成反应 （5）等物质的量的甲、乙与足量溴水反应，消耗的物质的量之比为_______。 （6）等物质的量的乙分别与钠、碳酸氢钠溶液完全反应，产生的质量之比为_______。 17. 醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下： NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4① R-OH+HBrR-Br+H2O ② 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br—被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下； 乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷 密度/g·cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758 沸点/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6 请回答下列问题： （1）溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是___________。(填字母) a．圆底烧瓶    b．量筒    c．锥形瓶    d．分析天平 （2）溴代烃的水溶性小于相应的醇，其原因是___________________________________。 （3）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在___________(填“上层”、“下层”或“不分层”)。 （4）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是___________。(填字母) a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成 c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂 （5）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是___________。(填字母) a．NaI b．NaOH c．NaHSO3 d．KCl （6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于___________；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是_______________________________________________。 18. 回答下列问题。 （1）有机物的名称为________________________________； （2）已知某有机物的分子式为C3H8O，红外光谱和核磁共振氢谱如图，氢谱三个峰的面积之比分别为1∶1∶6，写出其结构简式_________________； （3）0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol。试回答： ①烃A的分子式为__________； ②若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为______； ③若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为_____________(任写1种)。 19. 药物中间体J的一种合成路线如下图所示： 根据要求回答下列问题： （1）B的分子中碳原子的杂化方式有___________________。 （2）C的官能团名称______________________。 （3）H的化学名称为______________________。 （4）写出F→G的化学方程式______________________________________________________________________。 （5）反应⑧中KHCO3的作用是与生成的__________(填化学式)反应，促使反应⑧正向进行，提高J的产率。 （6）J的同分异构体中满足下列条件的有__________种。 ①有1个手性碳原子 ②有两个苯环且没有直接相连 ③有醛基和 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 文昌市华侨中学2026-2027学年度第一学期 高三年级化学科第一次月考试题 考试时间：90分钟 满分：100分 可能用到的相对原子质量：C：12 H：1 O：16 N：14 Fe：56 一、选择题(1-8为单项选择题，每小题2分；9-14为不定项选择题，每小题有1-2个选项是正确的，每小题4分，共40分) 1. 南酸枣中含有一种有机物，其结构如图所示，该有机物不含有的官能团是 A. 酯基 B. 醚键 C. 碳碳双键 D. 羟基 【答案】A 【解析】 【详解】由结构简式可知，南酸枣中含有的官能团为醚键、碳碳双键、羟基，不含有酯基，故选A。 2. 下列鉴别或检验方法中，不能达到目的的是 A. 可以用灼烧法区别蚕丝(或羊毛)和合成纤维 B. 碳酸钠和碳酸氢钠：加水溶解后，滴加氢氧化钡溶液，观察现象 C. 苯和甲苯：滴加酸性高锰酸钾溶液，振荡并观察现象 D. 加热条件下用新制氢氧化铜悬浊液检验乙醇中是否混有乙醛 【答案】B 【解析】 【详解】A．灼烧蚕丝(或羊毛)有烧焦羽毛的气味，灼烧合成纤维有塑料的气味，A项正确； B．碳酸钠与氢氧化钡溶液反应产生白色沉淀，碳酸氢钠与氢氧化钡溶液反应也能产生白色沉淀，B项错误； C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能，C项正确； D．加热条件下新制氢氧化铜悬浊液能与乙醛反应产生砖红色沉淀，D项正确； 故选B。 3. 同一个碳原子上连接有四个不同的原子或原子团时，称该碳原子为手性碳原子，则在如图所示的分子中，手性碳原子的个数为 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 【答案】B 【解析】 【详解】手性碳原子需要满足：饱和碳原子，且连接4种完全不同的原子/原子团，图中标出的碳原子是手性碳原子。 故答案选B。 4. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 1 mol羟基中含有的电子数目为 B. 和足量反应生成的分子数为 C. 1 mol正四面体烷()中含有σ键的数目为 D. 标准状况下，11.2 L由和组成的混合物含极性键的数目为 【答案】C 【解析】 【详解】A． 羟基的电子式为， 个含有的电子数为，所以羟基中含有的电子数目为，不是，A错误； B． 和的取代反应是连锁反应，会同时生成、、、，所以反应后生成的分子数小于，B错误； C． 正四面体烷的结构为正四面体，每个顶点是个原子，且每个原子连接个原子，则一个正四面体结构中含个键和个键，总键数为，所以正四面体烷含键数目为，C正确； D． 标准状况下，是液态，1,2-二氯乙烯也是液态，不能用气体摩尔体积计算物质的量，所以无法计算混合物中极性键的数目， D错误； 故选C。 5. 化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A. Y与Z分子均存在顺反异构体 B. 用酸性高锰酸钾溶液鉴别X和Y C. X、Y、Z三种物质中，Y在水中的溶解度最大 D. Z与足量加成后的产物中有3个手性碳原子 【答案】D 【解析】 【详解】A．顺反异构是每个双键碳原子均连不同的原子或原子团，故Y与Z分子都不存在顺反异构，A错误； B．酸性高锰酸钾溶液有强氧化性，醛基有还原性可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故X和Y都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，B错误； C．X、Y、Z三种物质中，X有羟基能与水形成分子间氢键且取代基少，极性大，X在水中的溶解度最大，C错误； D．Z与足量H2加成后的产物为，环上分别与三个取代基相连的碳原子为手性碳原子，D正确； 本题选D。 6. 中医药是我国文明的瑰宝，某中药的有效成分(结构如图)对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关该物质的叙述正确的是 A. 该物质中所有原子共平面 B. 分子中C原子均为sp2杂化 C. 1 mol该物质与溴水反应，最多消耗7 mol Br2 D. 可以发生取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．该物质含有基团，其中C原子为杂化，为四面体结构，不可能所有原子共平面，A错误； B．中的C原子为杂化，因此分子中C原子并非均为杂化，B错误； C．溴水与1mol该物质反应时，仅酚羟基邻对位氢的取代消耗1mol、碳碳双键的加成消耗1mol，共消耗2mol，C错误； D．该物质含酚羟基、苯环、碳碳双键、羰基：羟基、苯环可发生取代反应，苯环、碳碳双键、羰基可发生加成反应，酚羟基、碳碳双键可发生氧化反应，羰基可以发生还原反应，可发生四类反应，D正确； 故选D。 7. 下图是制备和研究乙炔性质的实验装置图，下列说法中不正确的是 A. 用蒸馏水替代a中饱和氯化钠溶液，产生的乙炔更为纯净 B. c中溶液(过量)的作用是除去影响后续实验的杂质 C. d、e中溶液褪色的原理不同 D. f处的实验现象能说明分子中碳原子的不饱和程度高 【答案】A 【解析】 【分析】电石与饱和氯化钠溶液反应：，生成的乙炔中混有、等杂质，需经溶液，反应为，除杂后，再通过溴水，发生加成反应，反应为、通过酸性高锰酸钾溶液，发生氧化反应，验证其不饱和性，最后在处点燃验证燃烧性质。实验中饱和氯化钠溶液用于减缓反应速率，若换为蒸馏水，反应速率过快且易产生泡沫，导致气体不纯，据此分析。 【详解】A．用蒸馏水替代中饱和氯化钠溶液时，电石与水反应速率过快，且生成的泡沫易堵塞导管，导致乙炔中混入更多杂质，并非更纯净，A符合题意； B．中过量溶液可除去乙炔中混有的、等还原性杂质，避免其干扰后续溴水、酸性高锰酸钾溶液的性质验证，B不符合题意； C．中溴水褪色是乙炔与溴发生加成反应，中酸性高锰酸钾溶液褪色是乙炔被氧化，二者褪色原理不同，C不符合题意； D．处乙炔燃烧产生浓烈黑烟，说明其含碳量高，能体现分子中碳原子不饱和程度高，D不符合题意； 故选A。 8. 某有机物A的红外光谱如图所示。则该有机物的结构简式可能为 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】从红外光谱中可以看出该有机物分子中含有C-H、C=O、C-O、C-C、，结合选项同时满足以上结构的物质为； 综上所述故选C。 9. 合成化合物C的步骤如下，下列说法不正确的是 A. A不存在顺反异构 B. M→B可以用NaOH醇溶液 C. B能发生消去反应 D. 可用红外光谱检测C中含氧官能团 【答案】B 【解析】 【分析】由题干流程图中A、B的结构简式并结合M的分子式可知，M的结构简式为：，据此分析解题。 【详解】A．A中碳碳双键的1个端点碳原子连接2个氢原子，不满足顺反异构的形成条件，不存在顺反异构，A正确； B．由分析可知，M→B是卤代烃水解生成二元醇的反应，反应条件为NaOH水溶液，NaOH醇溶液中卤代烃发生消去反应，无法得到B，B错误； C．B中季碳上连接的羟基，其邻位碳原子含有氢原子，可发生消去反应，C正确； D．红外光谱可以检测有机物中的官能团，因此可用红外光谱检测C中含氧官能团，D正确； 故答案为：B。 10. 加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用如图所示装置探究废旧塑料的再利用。下列叙述错误的是 A. 装置乙试管中收集到的液体在催化剂存在下可以与发生取代反应 B. 装置丙中的试剂吸收反应产生的气体后得到的产物的密度均比水的小 C. 最后收集的气体可以作为清洁燃料使用 D. 甲烷的二氯代物有2种 【答案】BD 【解析】 【分析】 【详解】A．加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯，冷却时装置乙试管中得到苯与甲苯，苯和甲苯在催化剂存在下可以与发生取代反应，故A正确； B．在装置丙中乙烯、丙烯与溴发生加成反应得到溴代烃，产物的密度均比水的大，故B错误； C．最后收集的气体为氢气、甲烷，可作清洁燃料，故C正确； D．甲烷是正四面体结构，分子中4个氢原子等效，其二氯代物有1种，故D错误； 答案选BD。 11. 以异戊二烯制聚异戊二烯橡胶的化学方程式如下。下列说法错误的是 A. 异戊二烯与丁二烯互为同系物 B. 异戊二烯分子中所有碳原子可共平面 C. 聚异戊二烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 聚异戊二烯是一种纯净的高分子化合物 【答案】D 【解析】 【详解】A．异戊二烯与1,3-丁二烯均含有2个碳碳双键，结构相似，分子组成相差1个原子团，互为同系物，A正确； B．异戊二烯中两个碳碳双键均为平面结构，碳碳单键可旋转，因此分子中所有碳原子可共平面，B正确； C．聚异戊二烯分子中含有碳碳双键，可被酸性溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确； D．聚异戊二烯为高分子化合物，聚合度为不确定值，属于混合物，不是纯净物，D错误。 12. 青蒿素是高效的抗疟疾药，为无色针状晶体，易溶于丙酮、氯仿和苯中，甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156~157℃，热稳定性差。已知：乙醚的沸点为35℃。青蒿素的结构图如图1，提取青蒿素的主要工艺如图2，下列说法不正确的是 A. 青蒿素分子式为 B. 破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素浸取率 C. 操作Ⅱ是蒸馏 D. 操作Ⅲ为重结晶，过程包括：加水溶解、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 【答案】AD 【解析】 【分析】由流程可知，对青蒿进行干燥破碎，可以增大青蒿和乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率，加入乙醚对青蒿素进行浸取，过滤后得到提取液和残渣，则操作Ⅰ为过滤，提取液经过蒸馏后得到青蒿素的粗品，则操作Ⅱ为蒸馏，操作Ⅲ的目的是将粗品青蒿素转化为精品。 【详解】A．根据结构式，青蒿素含15个碳原子、5个氧原子，氢原子个数为22，故其正确分子式应为，A错误； B．破碎可增加固体表面积，促进溶剂渗透，提升提取效率，符合常规提取工艺原理，B正确； C．操作Ⅱ利用乙醚沸点远低于青蒿素熔点的特性，通过蒸馏回收乙醚并获得粗品，C正确； D．题干明确指出青蒿素“在水中几乎不溶”，故不能用水溶解青蒿素，D错误； 故答案为AD。 13. 有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实能说明上述观点的是 A. 溴乙烷能在溶液中水解，而溴苯不能在溶液中水解 B. 乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应 C. 苯与液溴在催化下发生取代反应，甲苯与溴在光照下发生取代反应 D. 乙醇不能与溶液反应，而苯酚可以与溶液反应 【答案】AD 【解析】 【详解】A．溴乙烷中的溴原子连接在烷基碳上，而溴苯中的溴原子连接在苯环碳上，溴原子与苯环形成离域π键，使C-Br键更稳定，导致溴苯难以水解，而溴乙烷容易水解，说明原子团间的相互影响，A符合题意； B．乙烯含有碳碳双键能与溴水加成，而乙烷无碳碳双键不能加成，性质差异源于官能团不同，而非原子团间的相互影响，B不符合题意； C．苯与液溴在FeBr3催化下发生苯环上的取代反应生成溴苯，甲苯与溴在光照下发生侧链上的取代反应，反应条件不同、反应的位置不同，未体现苯环与甲基的相互影响，C不符合题意； D．苯酚的羟基受苯环吸电子效应影响，O-H易解离呈酸性，能与NaOH反应；乙醇中乙基为推电子基团，使O-H键极性减弱，难电离，呈中性，说明原子团间的相互影响，D符合题意； 故选AD。 14. Diels—Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的Diels—Alder反应是，如果要合成，所用的原始原料可以是 A. 2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔 B. 1，3-戊二烯和2-丁炔 C. 2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔 D. 2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔 【答案】AD 【解析】 【详解】分析信息可知，应选用一种二烯烃和一种炔烃来合成，有2种可能的方式：如果在如图中虚线处断裂可得起始原料为2-甲基-1，3-丁二烯、2-丁炔；如果在虚线处断裂可得起始原料为丙炔、2，3-二甲基-1，3-丁二烯；AD符合题意； 故选AD。 三、填空题(除标注外，每空2分，共60分) 15. 回答下列问题： （1）观察下面几种烷烃的球棍模型： ①B的最简式为__________。 ②四种烷烃的熔、沸点由大到小的顺序是__________(用字母表示)。 ③四种烷烃中某烷烃对应的气体密度是相同条件下H2密度的22倍，该烷烃为__________(填字母)。 （2）2，4−二甲基戊烷的结构简式为____________。 （3）写出光照条件下CH4与溴蒸气反应时一个氢原子被取代的化学方程式：____________。 （4）庚烷有多种同分异构体，其中主链含有五个碳原子，有两个甲基作支链的烷烃有__________种。 【答案】（1） ①. C2H5 ②. C>D>B>A ③. A （2） （3） （4）4 【解析】 【小问1详解】 根据球棍模型判断，A为丙烷；B为正丁烷，分子式为；C为正戊烷，分子式为；D为异戊烷。 ① B为正丁烷，分子式为，最简式为； ② 烷烃熔沸点规律为碳原子数越多熔沸点越高；碳原子数相同时，支链越多熔沸点越低。因此熔沸点顺序为正戊烷>异戊烷>正丁烷>丙烷，即C>D>B>A； ③ 相同条件下气体密度之比等于相对分子质量之比，该烷烃相对分子质量为，结合烷烃通式，计算得，对应丙烷A； 【小问2详解】 2，4-二甲基戊烷主链为5个碳，2、4位各连1个甲基，结构简式为； 【小问3详解】 光照下甲烷与溴蒸气发生取代反应，1个氢原子被溴原子取代，生成一溴甲烷和溴化氢，方程式为； 【小问4详解】 庚烷主链含5个碳时，剩余2个碳原子均为甲基支链，符合条件的同分异构体共4种，即(CH3)3C-CH2-CH2-CH3(2，2-二甲基戊烷)、CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3(2，3-二甲基戊烷)、CH3-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH3(2，4-二甲基戊烷)、CH3-CH2-C(CH3)2-CH2-CH3(3，3-二甲基戊烷)。 16. 根据下列有机物回答问题： （1）甲、乙两种有机物的共同含氧官能团是_______(填名称)。 （2）区分甲、乙有机物的试剂是_______(填标号)。 A. 溶液 B. 溶液 C. 溶液 D. 酸性溶液 （3）等物质的量的甲、乙与足量在一定条件下反应，消耗的物质的量之比为_______。 （4）一定条件下，甲、乙都能发生的反应有_______(填标号)。 A. 水解反应 B. 酯化反应 C. 消去反应 D. 加成反应 （5）等物质的量的甲、乙与足量溴水反应，消耗的物质的量之比为_______。 （6）等物质的量的乙分别与钠、碳酸氢钠溶液完全反应，产生的质量之比为_______。 【答案】（1）羟基 （2）AC （3）8：1 （4）BD （5）5：1 （6）1：11 【解析】 【小问1详解】 由结构简式可知，甲分子中含有的含氧官能团为酚羟基、醚键、酮羰基，乙分子中含有的含氧官能团为醇羟基、羧基，所以两者共同的含氧官能团为羟基； 【小问2详解】 A．由结构简式可知，甲分子不能与碳酸氢钠溶液反应，乙分子中含有的羧基能与碳酸氢钠溶液反应，所以碳酸氢钠溶液可以用于区分甲和乙，A正确； B．由结构简式可知，甲分子中含有的酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，乙分子含有的羧基也能与氢氧化钠溶液反应，且实验现象相同，所以不能用氢氧化钠溶液区分甲和乙，B错误； C．由结构简式可知，甲分子中含有酚羟基，遇氯化铁溶液会发生显色反应使溶液变为紫色，而乙分子不能与氯化铁溶液反应，所以氯化铁溶液可以用于区分甲和乙，C正确； D．由结构简式可知，甲分子含有的酚羟基、碳碳双键能与酸性高锰酸钾发生氧化反应使溶液褪色，乙分子含有碳碳双键能与酸性高锰酸钾发生氧化反应使溶液褪色，所以不能用酸性高锰酸钾溶液区分甲和乙，D错误； 故选AC； 【小问3详解】 由结构简式可知，甲分子含有的苯环、酮羰基、碳碳双键一定条件下都能与氢气发生加成反应，则1 mol甲最多能与8 mol氢气反应；乙分子中含有的碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，则1 mol乙最多能与1 mol氢气反应，所以两者消耗氢气的物质的量比为8：1； 【小问4详解】 由结构简式可知，甲分子含有的苯环、酮羰基、碳碳双键一定条件下都能发生加成反应，含有羟基，在一定条件下可以发生酯化反应，不能发生水解反应和消去反应；而乙分子含有的碳碳双键一定条件下能发生加成反应，含有的羟基能发生酯化反应和消去反应，但不能发生水解反应，所以一定条件下，甲、乙都能发生的反应为酯化反应和加成反应，故选BD； 【小问5详解】 由结构简式可知，甲分子含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，苯环上酚羟基的邻位和对位上的氢原子能与溴水发生取代反应，则1 mol甲最多能与5 mol溴反应；乙分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，则1 mol乙最多能与1 mol溴反应，所以两者消耗溴的物质的量比为5：1； 【小问6详解】 由结构简式可知，乙分子含有的羟基、羧基都能与钠反应生成氢气，含有的羧基能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，则等物质的量的乙分别与钠、碳酸氢钠溶液完全反应，产生氢气和二氧化碳的质量比为：(4 mol××2 g/mol)：(1 mol×44 g/mol)= 1：11。 17. 醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下： NaBr+H2SO4=HBr+NaHSO4① R-OH+HBrR-Br+H2O ② 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br—被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下； 乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷 密度/g·cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758 沸点/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6 请回答下列问题： （1）溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是___________。(填字母) a．圆底烧瓶    b．量筒    c．锥形瓶    d．分析天平 （2）溴代烃的水溶性小于相应的醇，其原因是___________________________________。 （3）将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在___________(填“上层”、“下层”或“不分层”)。 （4）制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是___________。(填字母) a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成 c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂 （5）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是___________。(填字母) a．NaI b．NaOH c．NaHSO3 d．KCl （6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于___________；但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是_______________________________________________。 【答案】（1）d （2）醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键 （3）下层 （4）abc （5）c （6） ①. 平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应②向右移动） ②. 1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大 【解析】 【小问1详解】 在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中，反应物为液体，最不可能用到的仪器应为d，即分析天平； 【小问2详解】 醇是能和水形成氢键的物质，因此易溶于水，溴代烃和水不反应也不能和水形成氢键，所以溴代烃的水溶性小于相应的醇； 【小问3详解】 1-溴丁烷和水不能形成氢键所以不易溶于水，且密度大于水，所以将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在下层； 【小问4详解】 a．浓硫酸和1-丁醇反应发生副反应消去反应生成烯烃、分子间脱水反应生成醚，稀释后不能发生类似反应减少副产物烯和醚的生成，a正确； b．浓硫酸具有强氧化性能将溴离子氧化为溴单质，稀释浓硫酸后能减少的生成，b正确； c．反应需要溴化氢和1-丁醇反应，浓硫酸溶解会使溶液温度升高，使溴化氢挥发，稀释后减少的挥发，c正确； d．水是产物不是反应的催化剂，d错误； 故选abc。 【小问5详解】 欲除去溴代烷中的少量杂质， a．和溴单质反应，但生成的碘单质会混入，a错误； b．溴单质和氢氧化钠反应，溴代烷也会在溶液中发生水解反应，b错误； c．溴单质和 溶液发生氧化还原反应，可以除去溴单质，同时不会引入新的杂质，c正确； d．不能除去溴单质，d错误； 故答案为：c。 【小问6详解】 根据题给信息知，乙醇和溴乙烷的沸点相差较大，采用边反应边蒸出产物的方法，可以使平衡向生成溴乙烷的方向移动，而1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出，所以不能边反应边蒸出产物。 18. 回答下列问题。 （1）有机物的名称为________________________________； （2）已知某有机物的分子式为C3H8O，红外光谱和核磁共振氢谱如图，氢谱三个峰的面积之比分别为1∶1∶6，写出其结构简式_________________； （3）0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol。试回答： ①烃A的分子式为__________； ②若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为______； ③若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为_____________(任写1种)。 【答案】（1）3,3,4-三甲基己烷 （2） （3） ①. C6H12 ②. ③. (CH3)2CHC(CH3)=CH2、(CH3)2C=C(CH3)2 、(CH3)3CCH=CH2(任写一种) 【解析】 【小问1详解】 给主链编号，  1-6号碳原子构成的碳链为主链，主链有6个碳是己烷， 3号碳上有2个甲基，4号碳上有1个甲基，所以名称为3,3,4-三甲基己烷。 【小问2详解】 分子式为C3H8O，不饱和度为0，红外光谱显示存在O-H、C-O键，说明属于醇类；核磁共振氢谱峰面积比为1:1:6，说明有2个等效的甲基（共6个氢）、1个连羟基的CH（1个氢）、1个羟基氢（1个氢），所以结构是。 【小问3详解】 ①0.2 mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2 mol，所以1个A中含有6个碳原子和12个氢原子，所以其分子式为C6H12； ②烃A不能使溴水褪色，所以不含碳碳双键，一定含环；在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，说明A具有高度对称性，所以是； ③因为烃A能使溴水褪色，所以含有碳碳双键，因为加成产物含有4个甲基，所以加成产物一定含有2个支链(主链只有2个甲基)，所以加成产物为(CH3)2CHCH(CH3)2或者(CH3)3CCH2-CH3，则含双键的烃A可以是(CH3)2CHC(CH3)=CH2、(CH3)2C=C(CH3)2 、(CH3)3CCH=CH2。 19. 药物中间体J的一种合成路线如下图所示： 根据要求回答下列问题： （1）B的分子中碳原子的杂化方式有___________________。 （2）C的官能团名称______________________。 （3）H的化学名称为______________________。 （4）写出F→G的化学方程式______________________________________________________________________。 （5）反应⑧中KHCO3的作用是与生成的__________(填化学式)反应，促使反应⑧正向进行，提高J的产率。 （6）J的同分异构体中满足下列条件的有__________种。 ①有1个手性碳原子 ②有两个苯环且没有直接相连 ③有醛基和 【答案】（1）sp2和sp3 （2）羧基 （3）邻硝基甲苯(或 2-硝基甲苯) （4） （5）HCl （6）6 【解析】 【分析】A(苯)和乙烯发生加成反应生成B(乙苯)，乙苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成C(苯甲酸)，苯甲酸羧基内部的羟基被取代生成D，E(甲苯)和浓硫酸在加热条件下发生取代反应生成F(对甲基苯磺酸)，对甲基苯磺酸在浓硫酸加热条件下，和浓硝酸发生取代反应生成G，G在稀硫酸加热条件下脱去磺酸基生成H(邻硝基甲苯)，邻硝基甲苯被铁还原生成I(邻甲基苯胺)，D和邻甲基苯胺反应生成酰胺基得到J。 【小问1详解】 根据B的结构简式，苯环上的碳原子为sp2杂化，乙基中饱和碳原子为sp3杂化。 【小问2详解】 根据C的结构简式，C的官能团名称为羧基。 【小问3详解】 根据H的结构简式，H的化学名称为邻硝基甲苯(或 2-硝基甲苯)。 【小问4详解】 根据分析，F(对甲基苯磺酸)在浓硫酸加热条件下，和浓硝酸发生取代反应生成G，反应的化学方程式为：。 【小问5详解】 根据分析，反应⑧是D和邻甲基苯胺反应生成酰胺基得到J，同时还生成氯化氢，的作用是与生成的氯化氢反应，促使反应⑧正向进行，提高J的产率。 【小问6详解】 J可拆分为两个苯环，还余2个C，1个O，1个N，1个不饱和度。根据题目提供信息，存在两个苯环(且不直接相连)、醛基 和 、和一个手性碳。手性碳要求连接四个不同的原子或基团，存在苯环、苯环、氨基和醛基、氢原子，便要求一个苯环不连接取代基，另一个苯环上连接氨基或醛基，氨基或醛基苯环上有邻间对3种位置，共计种结构，具体为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $