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高三化学参考答案
1.B【解析】镀锌钢材是金属材料,A项不符合题意;钛合金是金属材料,C项不符合题意;氧化
镁陶瓷是无机非金属材料(陶瓷材料),D项不符合题意。
2.D【解析】〕中不含碳碳双键,A项错误;基态Cr原子的核外电子排布式为[Ar]3d4s,B
项错误;熔融状态下HSO:不能拆开写,C项错误。
3.C【解析】硝酸受热易分解,升高温度会导致硝酸产率降低,A项错误;实验室选择稀硝酸与
铜反应制备NO,B项错误;反应④为4NaOH十4NO2十O2一4NaNO3+2H2O,氧化剂、还
原剂的物质的量之比为1:4,D项错误。
4.A【解析】蒸馏法分离乙醇和水时,需要用到的仪器是③⑤⑥,A项符合题意。
5.C【解析】1mol该有机物中,碳碳双键可与1 mol Br2加成;苯环上酚羟基的邻位有1个H
可被取代,与1 mol Br2发生取代反应,总共消耗2 mol Br2,C项错误。
6.A【解析】氟的电负性大于氯,H一F的极性强于H一C1,A项错误。
7.A【解析】由已知可以推出:W为H,X为O,Y为S,Z为Cl。第一电离能C>S,A项错误。
8.C【解析】二氧化硫虽有漂白性,但有毒,不能用于食品增白,C项错误。
9.B【解析】N2与H2发生化合反应生成NH3,B项错误。
10.C【解析】K是活泼金属,易发生氧化反应,K3Sb合金常作负极材料,C项错误。
11.B【解析】水分子中O的电负性大于H,导致H显部分正电荷,e主要与H存在作用力,
A项错误;CO2-和C2H4以物质的量比1:1(低剂量率)投料有利于合成丙酸,C项错误;
只由CO2ˉ和C2H4反应不能合成丙酸和丁二酸,反应物还缺氢,D项错误。
12.C【解析】正极(b极)是CO2发生还原反应,在酸性介质中电极反应式为CO2+2H++2e
—HCOOH,C项错误。
13.C【解析】实验Ⅲ中加入盐酸发生的反应为[Cu(NH3)2]+十2H+一Cu+十2NH对、Cu++
CI一CuCl,白色沉淀是CuCl,C项错误。
14.C【解析】HA是弱酸,向NaOH溶液中滴加HA溶液,c(OH)、c(Na+)减小,c(Aˉ)增
大,且c(OH)减小的程度更大,曲线①代表c(Na)与V(HA溶液)的关系,曲线②代表
c(OH)与V(HA溶液)的关系,曲线③代表c(Aˉ)与V(HA溶液)的关系。M点,
c(Na)=c(A),则c(OH)=c(H+),C项错误。
15.(1)煤油(或石蜡油)(1分)
(2)干燥C02(1分);收集尾气(1分)
(3)A(1分);利用CO2排尽装置中的空气,避免空气与钠反应(2分)
(4)2NaHC0,△Na,C0,+C02个+H0(2分)
(5)无(1分)
(6)避免B中液体倒吸人A中(1分)
【高三化学·参考答案第1页(共3页)】
4e
(7)4Na+3C02△2Na2C0,+C(2分);11:23(2分)
100g·mo=0.02mol,黑色粉末为0.12gC。
2.0g
【解析】(7)n(Na2CO3)=n(CaCO3)
m总=0.12g十106g·mol-1×0.02mol=2.24g,C和Na2C03的总质量等于所取样品质
量,说明样品只有两种成分。
16.(1)+2(1分);除去镍废渣中的油脂(2分)
(2)Ni2O3+2FeO+10H+—2Ni++2Fe3++5H2O或Ni3++Fe2+—Fe3++Ni2+(2分)
(3)氧化Fe+(或还原Ni3+,1分);将Fe3+、AI3+、Cr3+完全沉淀(2分)
(4)Na2SO4(多写了Na2CO3不扣分,2分);N2(或CO2或稀有气体等合理答案,2分)
(5)降温结晶(1分)
(6)11.69(2分)
【解析】(6)镍废渣中n(NiO)=1.28×105mol,n(Ni2O3)=103mol,最终产物中n(NiSO4·
6H2O)=7.48×104mol,n(NiO)=4×104mol,损耗的Ni的物质的量为1.28×105mol+2
×103mol-7.48×104mol-4×104mol=1.52×104mol,故Ni的损耗率为11.69%。
17.(1)CH4、C02(2分);C的电负性小于O(1分)
(2)-41(1分);A(1分)
(3)A(1分)
(4)增大(1分);升高温度,对反应ⅰ的影响大于反应ⅱ(2分)
6是2分)
(6)b(2分)5%2分)
【解析】(5)平衡体系中,各物质的物质的量如下:
组分
CH
H2O
cO
C02
H2
n/mol
1.0
y
0.4
0.1
x
根据氢元素守恒,得(2.5-y)+(1.5-1.0)X2=x,根据氧元素守恒,得2.5=0.4十0.1×2
十y,解得x=1.6,y=1.9。反应iⅱ是等气体分子数的反应,可以用物质的量替代分压计算
平衡常数K,(1)-04m01X19mo9
0.1mol×1.6mol4
(6)根据图示可知,氧填充入铈离子构成的立方体中,氧与铈间的最近距离等于体对角线的
四分之一。1个晶胞含4个Ce+、8个O2-,设晶体中Ce+为4x个,O2-为8x个。反应后,
1
Ce+数目为4x×4十=0.8x。根据电荷守恒,正电荷净减0.8x个,负电荷净减0.8x个,
则0产净减0红个,所以,0空缺率9-0s×100%=5%。
【高三化学·参考答案第2页(共3页)】
18.(1)丙酮(1分);酮羰基(1分)
(2)加成反应(1分);EtONa在水中反应生成EtOH和NaOH(或其他合理答案,2分)
(3)1(1分)
Ph
EtONa,△
(2分)
COCH
OH
OH
(5)H0
OH、Ho
OH(3分)
HO
HO
(6)C2光照(1分);K
CHO(2分)
【解析】(5)E分子的不饱和度为4,同分异构体中含1个苯环,9个C、12个H、4个O,符合
条件的同分异构体含1个酚羟基、3个一CH2OH,且结构对称,符合条件的结构有
OH
OH
H0OH、Ho
OH
HO
HO
【高三化学·参考答案第3页(共3页)】高三化学
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在
答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容:高考全部内容。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12016S32K39Ni59Sb122
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.材料是“国之重器”的基石。下列材料属于有机高分子材料的是
○A.超高压输电网络中,为防止输电塔被腐蚀采用的镀锌钢材
B.新一代载人航天器密封舱内填充的轻质、耐高温聚酰亚胺泡沫隔热材料
C,深海油气田开采平台利用的承受高压、腐蚀环境的钛合金结构件
D.超导磁悬浮交通轨道利用的绝缘、耐高温特性的氧化镁陶瓷
2.下列关于化学用语的表述正确的是
A.1个中含3个碳碳双键
B.基态Cr原子的核外电子排布式:[Ar]3d4s2
C.熔融状态下硫酸氢钠的电离方程式:NaHSO4一Na++H++SO
D.二氧化碳的空间填充模型中大球代表碳原子,小球代表氧原子
3.氨的部分化合物的转化关系如图所示(部分反应条件、产物和反应物省
NaNOa
略)。下列叙述正确的是
NaOH+Oz
①
硫酸
NO,
HNO
A.温度越高,反应①速率越快,越有利于制备硝酸
B.实验室选择浓硝酸和铜粉实现反应②
②
NO
C.根据气体颜色变化可判断反应③是否发生
D.反应④中氧化剂、还原剂的物质的量之比为4·1
【高三化学第1页(共8页)】
4.实验室用蒸馏法分离乙醇和水时,下列仪器不需使用的是
①
②
④
⑤
⑥
A.①②④
B.③⑤⑥
C.②③⑤
D.④⑤⑥
5.当归及甘薯的茎叶中存在M(阿魏酰奎尼酸,结构如图),下列关于M的说法错误的是
HOO
OH
HO
OH
OH
M
A.M存在顺反异构
B.M能发生缩聚反应
C.1molM最多可与3 mol Br2发生反应
D.M与足量氢气完全加成的产物中含有7个手性碳原子
6.F和C1为同主族相邻元素。下列关于物质性质或现象的解释错误的是
A.HF是弱酸,HCI是强酸,因为H一F的极性弱于H一CI
B.F2能与水剧烈反应生成HF和O2,体现了F2的强氧化性
C.HClO的漂白性强于HCIO4,因为HCIO中的CI易得电子
D.CL2可用于自来水消毒,利用的是其与水反应生成的HCO杀菌消毒
7.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W与其他元素位于不同周期,X与Y同主
族,Y元素原子的最外层电子数是其电子层数的2倍。下列说法错误的是
A.第一电离能:X>Y>Z
B.W与X形成的化合物W2X2中不存在π键
C.X与Y、X与Z均能形成两种或两种以上的化合物
D.Z的最高价氧化物对应水化物的酸性强于Y的最高价氧化物对应水化物的酸性
8.化学与生产、生活密切相关。下列有关物质性质与用途对应关系错误的是
选项
物质
性质
用途
A
小苏打
受热易分解,能与酸反应
用于焙制糕点、治疗胃酸过多
B
钛合金
密度小,强度高,耐腐蚀
用于制造人造骨、航空航天部件
c
二氧化硫
具有漂白性
用于银耳等食品的增白
D
氮气
化学性质稳定
用作粮食瓜果的保护气
【高三化学第2页(共8页)】
9.科学家开发了一种新型纳米材料(含Ti、F、O、Au)可用于光电化学合成氨(如图)。下列叙
述错误的是
A.该纳米材料中含3种前四周期元素
B.N2与H2发生复分解反应生成NH
C.1个N2H4分子中含有4个极性键
D.该合成氨过程中,N2先断裂π键,再断裂。键
10.由K和Sb组成的合金M(晶胞如图)主要应用于电池领域和光电探测领域。下列叙述错误
的是
6 pm
已知:①a=B=y=90°,a=b≠c。
②晶胞中Sb位于体内;8个K位于棱上,4个K位于体内。
A.元素周期表中,K和Sb均位于长周期
B.该晶胞中,K、Sb个数比为3:1
C.M常作钾电池的正极材料
D.该晶体的密度为239X2X100
abcNA
g·cm-3
11.通过无障碍辐射自由基途径能实现乙烯与二氧化碳的可调控氢化/二羧化反应(如图)。下
列叙述正确的是
eg
CO
CH CH2COOH
CH
C02
低剂量率
HCOO
高剂量率
C.Ha
HCOO
HOOCCH,CH,COOH
【高三化学第3页(共8页)】
已知:H·为氢自由基,·OH为羟基自由基,e为与水结合的电子,CO2-为二氧化碳负
离子。
A.eg主要与O存在作用力
B.·OH与HCOO形成CO-和水
C.CO一和C2H4以物质的量比2:1投料有利于合成丙酸
D.只由CO2ˉ和C2H4反应可合成丙酸和丁二酸
12.科学研究发现,利用氮掺杂碳层网络有利于电子的富集,可提高最近电极的导电性,防止超
细纳米粒子的团聚,并保护其不在电解液中溶解。下列叙述错误的是
膜M
CO
Zn(OHA
HCOOH
A若有1 mol CO2被还原,理论上转移电子为2mol
B.a极为负极,发生了氧化反应
C.正极的电极反应式为CO2+2e+H2O一HCOOH
D.放电时能量转化形式主要是化学能转化为电能
13.探究铜的化合物性质的实验如下。下列叙述错误的是
实验
操作及现象
I
将Cu0粉末加热至1100℃并搅拌得到砖红色粉末
Ⅱ
取实验I中砖红色粉末溶于过量的氨水得到无色溶液
Ⅲ
将实验Ⅱ中无色溶液分装至甲、乙两支试管,向甲中滴加盐酸得到白色沉淀;向乙中通入微量
O2,无色溶液缓慢变为深蓝色溶液
V
向实验Ⅲ深蓝色溶液中插入一根去除表面锈的铁钉,无明显现象,继续滴加盐酸,铁钉表面有
红色物质析出并产生气泡
已知:[Cu(NH3)2]+的溶液呈无色
A.实验I中,高温下Cu2O比CuO稳定的原因是Cu2O中铜价层电子达到全充满稳定结构
B.实验Ⅱ中反应为Cu2O+4NHa·H2O=2[Cu(NH3)2]OH+3H2O
C,实验Ⅲ甲试管中产生的白色沉淀的主要成分是Cu(OH)。
D.实验V中,滴加盐酸后,c(Cu2+)增大
【高三化学第4页(共8页)】
14.常温下,向20mL0.2mol·L-1NaOH溶液中缓慢滴加0.2mol·L-1HA溶液,混合溶液
中某些离子的浓度与HA溶液体积的关系如图所示。下列叙述错误的是
0.20
个0.15
①
m
③
E
③
0.05
0.00¥
0
10
15
20
25
V/mL
已知:常温下,HA的电离常数K。=10217
A.水的电离程度:a(E)<a(M)
(A-)-Le(Na*)+e(H]
C.M点:c(A-)>c(OH)>c(H+)>c(HA)
D.当加人20mLHA溶液时,混合溶液的pH≈7.59
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)某小组设计实验探究CO2的氧化性。实验过程中,发现气球缓慢鼓起,D中黑色粉
末颜色没有明显变化。回答下列问题:
NaHCO
酸
A
(1)实验室里,钠保存在
中。
(2)B装置的作用是
,气球的作用是
(3)实验中,最先点燃
(填“A”“C”或“D”)处酒精灯,原因是
0
(4)A装置中发生反应的化学方程式为
(5)C装置中
(填“有”或“无”)C0生成。
(6)当C装置中钠粒完全反应时,先拆去B装置,后熄灭A处酒精灯,这样操作的目的是_
(7)待C装置中固体冷却后,取出固体进行如下实验:
【高三化学第5页(共8页)】
步骤
操作及现象
I
取C装置中固体2.24g,溶于水,过滤得到滤液和固体
Ⅱ
向步骤I所得滤液中加入足量CaC2溶液,过滤、洗涤、干燥得到2.0g固体
Ⅲ
步骤I所得固体经洗涤、干燥得到0.12g黑色粉末,该黑色粉末能在空气中燃烧
写出C装置硬质玻璃管中发生反应的化学方程式,并用单线桥表示电子转移的数目和
方向:
,在该反应中氧化剂、还原剂的质量
之比为
16.(15分)镍矾(NiSO4·6H2O)常用作饲料添加剂及陶瓷釉料添加剂等;氧化镍(NiO)常用来
制造镍催化剂、搪瓷的密着剂和着色剂。某小组以镍废渣(NiO含量为96%,Ni2O3含量为
1.66%,还含少量FeO、Fe2O3、Al2O3、Cr2O3、SiO2、PbCO3和油污)为原料制备NiO和
NiSO,·6H2O的工艺流程如图所示。回答下列问题:
纯碱溶液稀硫酸
试剂X
小苏打
气体Y
镍废渣
酸浸
除杂沉镍
◆碱式碳酸镍
煅烧
→Ni0
滤液1
滤渣1
滤渣2
滤液2
酸溶
→NiS04·6H20
已知:
①Ni2O3在酸性条件下具有强氧化性;
②碱式碳酸镍的化学式为NiCO3·2Ni(OH)2·4H2O。
(1)NiSO4·6H2O中Ni的化合价为
,用纯碱溶液“洗涤”的目的是
(2)“酸浸”中发生氧化还原反应的离子方程式为
(3)试剂X是双氧水、NaOH溶液,双氧水的作用是
,NaOH溶液的作用是
(4)滤液2经蒸干、灼烧得到正盐,其主要成分是
(填化学式)。“煅烧”时,通入的气
体Y是
(填化学式)。
(5)从NiSO4溶液中获得NiSO4·6H2O的操作方法包括蒸发浓缩、
、过滤、洗涤、
低温干燥。
(6)某工厂用10t该镍废渣最终得到3tNiO和19672.4 kg NiSO4·6H2O,则Ni的损耗
率为
%(保留四位有效数字)。
17.(15分)甲烷重整制备合成气(C0十H2)是一种重要的能源转型途径。钉(Ru)基催化剂(常
负载CeO2)作用下的三重反应如下:
i.CH,(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)AH=+206 kJ.mol-1
i.CO(g)+H2O(g)COz (g)+Hz(g)AH2=a kJ.mol-1
【高三化学第6页(共8页)】
im.CH4(g)十CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H3=+247kJ·mol-1
其中,反应ⅰ、ⅱ为甲烷水蒸气重整(SMR)反应,反应i为甲烷千重整(DMR)反应。
回答下列问题:
(1)上述分子中,属于极性键形成的非极性分子的有
(填化学式)。CO常与过渡金
属形成配合物,配位原子是C,不是O,其原因可能是
(2)反应i中,a=
。有利于反应1正向自发进行的条件是
(填标号)。
A.高温
B.低温
C.任何温度
(3)在673K下,向刚性密闭容器中充人一定量CH4和H2O(g)发生上述反应,下列情况不
能说明上述反应达到平衡状态的是
(填标号)。
A.气体密度不随时间变化
B.气体总压强不随时间变化
C.气体平均摩尔质量不随时间变化
D混合气体中不随时间变化
(4)在反应器中充入体积比为3:1的H2O(g)、CH4(g)发生SMR反应,测得温度对反应速
率、H2的物质的量分数的影响如图所示(催化剂:Ru/CeO2)。
14
100
12
90
10
80
(1_4.ow)/(HO)
8
70
6
60
%
0
◆(CH4)/(mol·gcd·h-1)
0
一H2的物质的量分数/%
400
500
600
700
800
900
1000
温度/℃
温度升高,反应物的活化分子百分数
(填“增大”“减小”或“不变”)。400℃
750℃区间,H2的物质的量分数随着温度升高而增大的原因是
(5)向某恒容密闭容器中充人1.5 mol CH4和2.5molH2O(g),在800K下发生上述3个
反应,平衡时,C0为0.4mol,CO2为0.1mol。反应I的平衡常数K。=
(用分
数表示)。
【高三化学第7页(共8页)】
(6)CeO2的晶胞如图所示,晶胞边长为bpm。
ce
Ce4+和O2-间的最近距离为
pm。CeO2作为催化剂参与反应时,Ce能在Ce+
和Ce3+之间转变,引起氧空位的形成,若晶体中Ce+与Ce3+的个数比为4:1,则O2-的
空缺率为
提示:O2-的空缺率为02-空位数占02未产生空位时O2的总数的百分比。
18.(14分)药物中间体J的一种合成路线如下(注:一Ph为苯基,一Et为乙基):
C.HOH
(B)
H
CH(COOED
1)EtONa
OH,△
EtONa
COOEt
2)H2O
EtOoc
EtOOC
D
E
Ph
Ph
1)0H
(G)
2H+,△
EtONa,△
COCH
F
H
回答下列问题:
(1)已知A的核磁共振氢谱只显示一组峰,则A的名称是
;C中含氧官能团的名称
是
(2)C→D的反应类型是
在D→E的转化中,如果先加水,后加EtONa,产率
明显降低,其主要原因是
(3)H分子内有
个手性碳原子。
(4)写出F→H的化学方程式:
(5)在E的芳香族同分异构体中,等质量有机物分别最多消耗Na、NaOH的物质的量比为
4:1且苯环上一氯代物只有1种的结构简式为
(6)以A和甲苯为原料合成G的路线如下:
CH
+Xao/水Y一+Z
G
OH、△
甲苯制备X的试剂和条件是
;Z的结构简式为
【高三化学第8页(共8页)】