内容正文:
2026-2027年度第一学期高三调研测试
化学答案及评分细则 2026.09
一、单项选择题(共13小题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。)
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
答案
A
C
D
C
A
B
A
B
B
D
C
D
C
二、非选择题(共4题,共61分。)
14.(14分)
⑴增大O2的溶解度,加快酸浸速率(1分);促进硫化物溶解,提高粗铟灰的浸取率(1分)。(共2分)
2In2S3 + 3O2 +12H+=6S + 4In3+ + 6H2O(2分)(化学式有错0分,未配平扣1分。)
⑵①稀硫酸或稀盐酸 (1分) ②将Fe3+还原为Fe2+(2分)
⑶2.5×10−5mol·L−1(2分)
⑷n(Cl2) = =0.1mol
根据得失电子守恒可得:n(Co3+)=2n(Cl2)=0.2mol(1分)
n(HCl)=10mol·L−1×0.16L=1.6mol
n(CoCl2)= = 0.7mol
n(Co2+)=0.7mol-0.2mol=0.5mol(1分)
n(Co2+)∶n(Co3+)=0.5mol∶0.2mol=5﹕2 (1分)(共3分)
⑸9∶7∶16 (2分)
15.(15分)
⑴1∶2(2分) 乙二醇(2分)
⑵取少量物质B于试管中,加入NaOH水溶液并加热,冷却后加入稀HNO3酸化至溶液呈酸性,再滴加AgNO3溶液(1分);若产生淡黄色沉淀,则说明含有溴元素(1分)。 (共2分)
⑶(2分)
⑷(2分)
⑸
(5分)
16.(17分)
⑴①b (1分) ②5~10℃ 50~60min (2分)
③3ClO− + 2Fe3+ + 10OH−=2FeO42− + 3Cl− + 5H2O(2分)(化学式有错0分,未配平扣1分。)
⑵①相同温度下,K2FeO4的溶解度比Na2FeO4小,更容易析出获得高纯度的产品;(1分)若直接用含K+的氧化剂反应,生成的K2FeO4会覆盖在反应物表面,阻碍反应进一步进行(1分)(共2分)。
②8(2分)
③过滤速率更快、得到的沉淀更干燥;(2分) b (1分)
⑶使用分析天平称量7.1000g的硫酸亚铁铵;(1分)将称量好的硫酸亚铁铵放入烧杯中,加入一定体积的1mol·L−1H2SO4溶液,(1分)在烧杯中加入适量蒸馏水稀释,用玻璃棒搅拌;(1分)将硫酸亚铁铵溶液沿玻璃棒转移到250mL容量瓶中;(1分)用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,将洗涤液一并转移到容量瓶中 (1分)(共5分)
17.(15分)
⑴① 2∶3 (2分)
② (6b-4a-196)kJ·mol−1 (2分,单位不写得1分)
③该化合物分子中羟基数比硫酸少,形成的分子间氢键比硫酸少(2分)
⑵①4OH--4e−=2H2O+O2↑(2分)(化学式有错0分,未配平扣1分。)
②生成的 H2S不及时被Ar气带出,发生副反应2H2S+ SO2=3S↓+2H2O,产生的单质硫会堵塞气体扩散电极,阻碍电极反应进行。(2分)
⑶①温度升高,反应Ⅱ平衡逆向移动,使c(SO2)、c(CO)增大;对于反应Ⅰ,浓度改变对平衡的影响超过温度改变的影响,平衡正向移动(3分)
②催化过程中,硫原子也可以进入催化剂的晶格,填补氧空位(2分)
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2026~2027学年度第一学期高三调研测试
化学
注意事项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1.本试卷共7页,满分为100分,考试时间为75分钟。考试结束后,请将答题卡交回。
2.答题前,请你务必将自己的姓名、学校、考试号等用0.5毫米黑色墨水签字笔填写在答题卡上规定的位置。
3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号和本人是否相符。
4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。作答非选择题,必须用0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效。
可能用到的相对原子质量:H—1 N—14 O—16 S—32 Fe—56
一、单项选择题(共13小题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。)
1.大气中的氧气是取之不尽的天然资源。下列工业生产中不以氧气作反应物的是
A.煤的干馏 B.高炉炼铁 C.工业制硝酸 D.接触法制硫酸
2.消毒剂三氯异氰尿酸()能与H2O持续缓慢反应产生HClO。下列相关化学用语表述正确的是
A.三氯异氰尿酸的分子式: B.的电子式:
C.基态的价层电子排布式: D.的空间填充模型:
3.实验室提纯粗品并制备,下列相关原理、装置及操作不正确的是
A.用装置甲溶解粗品 B.用装置乙过滤沉淀后溶液
C.用装置丙蒸发溶液制固体 D.用装置丁电解溶液制
4.酰胺类物质常被用作溶剂和化工原料,在碱和加热条件下可以发生水解,如。下列说法正确的是
A.离子半径: B.电离能:
C.是极性分子 D.中与键数比为8∶1
阅读下列材料,完成5~7题:
我国科学家在化学研究领域取得重大突破。常温常压下,以SnSe纳米片为催化剂,可将酸性电解质中和通过电解转化为;用为催化剂实现、和在常温下直接合成;开发了常温常压空气电化学制技术:利用电解生成的羟基自由基攻击分子生成(结构式:)并氧化为;新型催化剂可实现温和条件下将和转化为无污染产物。
5.下列说法正确的是
A.SnSe纳米片的催化性能与其纳米片结构有关
B.常温下在酸性电解质中易分解
C.攻击的反应不属于氮的固定
D.分子只存在极性键
6.下列化学反应表示正确的是
A.酸性条件下催化合成的阴极反应:
B.常温下合成的反应:
C.温和条件下和的反应:
D.被氧化的反应:
7.下列说法正确的是
A.的键角大于
B.具有氧化性,可用于测定溶液中的含量
C.工业制硝酸过程中的物质转化:
D.硝酸熔点比乙酸低是因为硝酸主要形成分子间氢键
8.一种在熔盐中电解制备的实验装置如题8图所示。下列说法正确的是
A.是电源的负极
B.该工艺的石墨电极需定期更换
C.电池工作过程中,从负极向正极迁移
D.阳极发生的电极反应为:
9.为研究铁粉还原制取,进行实验操作及现象如下所示:
操作及现象
ⅰ.产生大量气泡和灰黑色固体(经检验为Ag、Fe);
ⅱ.静置后,固体变为灰白色;
ⅲ.取ⅱ中固体,洗涤后加入到KI溶液,生成黄色沉淀;
ⅳ.取ⅱ中上层清液,加入KSCN溶液,显红色,测得pH<2。
已知:,不能氧化,
下列说法不正确的是
A.由ⅰ可知发生了两个不同的置换反应
B.ⅲ中生成黄色沉淀的反应为
C.由ⅱ和ⅳ可推测氧化性
D.静置过程中减小
10.溶液中加入铜片,铜片溶解后得到“铜腐蚀液”。向“铜腐蚀液”中加入KSCN溶液,物质间转化过程如题10图所示。下列说法不正确的是
A.图中转化涉及的反应中有3个氧化还原反应
B.当反应生成时转移电子数为
C.转化过程中存在反应:
D.能用KSCN溶液检验“铜腐蚀液”中是否存在
11.化合物是一种活性中间体,可由下列反应制得。
下列说法正确的是
A.分子中键极性:1号碳>2号碳
B.分子中所有碳原子一定可以共平面
C.最多能和发生反应
D.常温下Z一定能使茚三酮显紫色
12.向含和酸性混合溶液中加入氨水调节溶液,会有沉淀生成。对沉淀中和的物质的量之比[]的影响如题12图所示。
已知:磷酸的、、。
下列说法不正确的是
A.氨水中:
B.反应的平衡常数为
C.b点的沉淀为
D.c点的上层清液中存在:
13.通过下列反应可实现的再转化,合成CO、:
Ⅰ.
Ⅱ.
在密闭容器中通入和,分别在压强为1 MPa和10 MPa下进行反应。实验中对平衡体系的三种物质(CO2、CO、CH4)进行分析,其中温度对和在三种物质中的体积分数影响如题13图所示。
下列说法正确的是
A.
B.曲线a表示1 MPa时平衡体积分数随温度变化关系
C.M点高于N点原因是反应Ⅰ平衡逆向移动,导致反应Ⅱ平衡正向移动
D.图中曲线与曲线交点对应温度下反应Ⅱ的平衡常数为1.2
二、非选择题(共4题,共61分。)
14.(14分)从粗铟灰中(主要含、、CoS、FeS、)提取精制的过程如下:
已知:①分配率;②;
③当离子浓度小于时,认为离子沉淀完全。
(1)“加压酸浸”步骤中加压的目的 ▲ ;参与反应的离子方程式为 ▲ 。
(2)“萃取”步骤加入萃取剂和维生素C(Vc)水溶液,In、Fe元素在两种体系中的分配率如题14图-1所示。
①萃取原理为(a代表水相,代表有机相)。通过反萃取使有机相中的元素进入水相,需加过量反萃取剂 ▲ (填试剂名称)。
②体系中维生素C(Vc)的作用是 ▲ 。
(3)“调”步骤溶液中 ▲ 时,恰好沉淀完全。
(4)取一定质量的钴氧化物(其中的化合价为+2、+3价),用盐酸恰好完全溶解固体,得到溶液和2.24 L(标准状况下)黄绿色气体。通过计算确定该钴氧化物中与的物质的量之比为 ▲ 。(写出计算过程)
(5)CoO晶胞结构如题14图-2所示。
已知和的半径相近,在晶胞中,的位置可以任意地被替代。若上述晶胞中1、2、3、4号位的被替代,则形成的新物质中 ▲ 。
15.(15分)化合物是一种活性中间体,其合成路线如下:
(1)A分子中采取与杂化的碳原子数目之比为 ▲ 。的名称为 ▲ 。
(2)检验物质B中含有溴元素的实验方法为 ▲ 。
(3)C→E中可能会生成与E互为同分异构体的副产物,该副产物结构简式为 ▲ 。
(4)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式: ▲ 。
①碱性条件下水解后酸化,生成和两种有机产物;
②能与溶液发生显色反应且分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶2;
③是一种是-氨基酸且分子中含有一个手性碳原子。
(5)已知:(、表示烃基)。
写出以、和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。 ▲ 。
16.(17分)高铁酸钾在水处理等领域有广泛应用。学习小组对高铁酸钾相关问题进行实验研究。
已知:高铁酸钾可溶于水、微溶于浓溶液;在强碱性溶液中比较稳定,在或的催化作用下分解。
(1)碱性饱和溶液与饱和溶液反应制备,的理论产率与合成条件相应曲面投影的关系如题16图-1所示(虚线上的数据表示理论产率)。
①碱性饱和溶液与饱和溶液混合方式为 ▲ 。
a.将碱性饱和溶液缓慢滴加到饱和溶液中
b.将饱和溶液缓慢滴加到碱性饱和溶液中
②制备最适宜的条件范围是 ▲ 。
③制备反应的离子方程式为 ▲ 。
(2)用铁矿石制备高纯度流程如下:
①上述流程中先制备,再制备。通常不用含的氧化剂直接得到产品。结合和的溶解性分析该方法的优点 ▲ 。
②取含80%的铁矿石,理论上加入物质的量不少于 ▲ mol。
③过滤时采用如题16图-2所示抽滤装置。
抽滤与普通过滤相比,优点是 ▲ 。抽滤时,若操作不当,易引起倒吸。实验装置中必须安装安全瓶,安全瓶的 ▲ (填“a”或“b”)口应与抽滤瓶连接。
(3)测定产品中含量时需用硫酸亚铁铵[]标准溶液。请补充完整配制硫酸亚铁铵标准溶液的实验步骤: ▲ ;轻轻摇动容量瓶,使溶液混合均匀,继续加入蒸馏水至液面离刻度线1~2 cm时,改用胶头滴管滴加至凹液面与刻度线相切,盖好瓶塞,反复上下颠倒摇匀,装瓶,贴标签。(实验中必须使用的试剂和仪器:硫酸亚铁铵、蒸馏水、溶液、精确度为的分析天平)。
17.(15分)的转化对资源利用和环境保护具有积极的现实意义。
(1)制硫酸。利用和氮氧化物制硫酸,过程中的物质转化如题17图-1所示。
已知:
①反应i中的与的物质的量之比是 ▲ 。
②中硫氧键键能为,中硫氧键键能为,则中氧氧键的键能为 ▲ 。
③与等物质的量的甲醇在一定条件下转化为一种化合物,该化合物的熔点低于硫酸的原因为 ▲ 。
(2)电解法处理制。电解装置的示意图如题17图-2所示,气体扩散电极多孔透气并隔水,生成的被气带出。
①阳极电极反应式为 ▲ 。
②阴极生成的必须及时被气带出的原因为 ▲ 。
(3)CO催化还原脱硫。将、通过催化剂()进行处理,发生反应Ⅰ,同时发生副反应Ⅱ;其反应机理如题17图-3所示。
Ⅰ.
Ⅱ.
①理论分析及实验结果表明,600~1000 K范围内,其他条件相同,随温度升高,COS的平衡产率减低,S的平衡产率上升,推测S的平衡产率上升原因为 ▲ 。
②从反应机理分析生成COS的原因为 ▲ 。
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