内容正文:
南宁三中2026~2027学年度上学期高三月考(一)
化学试题
2026.9
命题人:高三化学组
审题人:高三化学组
可能用到的相对原子质量:H-1C-12O-16Mg-24Fe-56
一、选择题(本题共14小题,每题只有一个正确选项。每小题3分,共42分)
1.中国在人形机器人领域飞速发展,下列关于机器人所用材料说法正确的是
A.芯片是机器人的“大脑”,主要成分是二氧化硅
B.机器人外壳所用的聚乙烯材料属于天然有机高分子材料
C.机器人腿部骨骼所使用的铝合金属于金属材料
D.机器人机身使用到的碳纤维复合材料是碳单质
2.H2S和S02可发生反应:2H2S+S02=3S1+2H20。下列说法正确的是
A.H2S中硫原子为sp2杂化
B.硫原子结构示意图:
C.该反应中S02发生氧化反应
D.H20的电子式为H[:H
3.配制一定物质的量浓度的NaOH溶液时,下列操作正确的是
NaOH(s)
100mL
A.溶解
B.移液
C.定容
D.摇匀
4.下列反应的离子方程式书写正确的是
A.Fe(OH)3溶于氢碘酸:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H20
B.用KMm04标准溶液滴定草酸:2Mn04+16H++5C2042-=2Mm2++10C02↑+8H20
C.向Na2S03溶液中通入足量氯气:S03+Cl2+H20=S0+2CI-+2H+
D.向Al2(S04)3溶液中加入过量的NH3·H20:A13++4NH3·H20=[AI(OH4]厂+4NHt
高三月考(一)化学试愿第1页共8页
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5.M、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,M是宇宙中含量最多的元素,X的2p能级上有
3个单电子,Y的基态原子价层电子数为其内层电子数的3倍,Z与Y同族。下列说法正确的是
A.电负性:Y>X
B.第一电离能:Y>X>M
C.原子半径:Z>Y>X
D.基态Z原子最外层有6个能量相同的电子
6.植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性,其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是
A.1mol阿魏萜宁最多可消耗3 mol NaOH
B.消去反应产物最多有3种(不考虑立体异构)
C.与FeCl3溶液反应呈紫色
D.阿魏萜宁分子中含有手性碳原子
7.二氧化氯(C1O2)可用于自来水消毒。实验室用草酸(HC0,)和KCIO3制取C1O2的反应为
H,C0,+2KCI0,+HS04=2C1O2个+2C02个+KS0,+2H,0。设N为阿伏加德罗常数的值。下列
说法错误的是
A.CIO2为还原产物
B.0.1molH,18O中含有的中子数为N.
C.0.1 mol.LH,C,O4溶液中含有的H数目为0.2NA
D.标准状况下,生成22.4LC02转移电子数为N
8.[CoNH)6]Cl3是一种重要的化工产品,实验室可利用CoCl2制取该配合物:
2CoCl2+2HC1+12NH3+H202=2[Co(NH3)6]Cl3+2H20。下列说法正确的是
A.键角:NH3<H2O
B.1mol[Co(NH3)6lCl3中含24molo键
C.[Co(NH3)6]3+中含有离子键、极性键和配位键
D.NH3,H20分别与Co3+形成配离子的稳定性:[Co(NH3)6]3+<[Co(H2O)6]3+
9.某同学为探究FCL溶液的性质进行如下实验,操作如图所示。根据实验现象,下列分析错误的是
继续滴加0molL门
滴加.0 mol.L Na,S
Na:S溶液
溶液3mL
②
①
产生淡黄色沉淀,
产生黑色沉淀,
分为2等份
溶液由黄色变淡绿色
溶液淡绿色翘去
蒋加l.0mol.L
Na,C0,溶液3mL,口继铁滴加Na,CO,溶液,
2.0mal-LPoC边清加边振瑞,
且不断报酱
溶液6mL
©
⑦
液体由黄色变红揭色,形成大量红拇色沉淀
逸出大量无色气抱
该气体可以使澄清石灰水变浑浊
A.①中发生的离子反应方程式为:2Fe3+3S2=2FCSl+Sl
B.②后试管中黑色沉淀含FeS
C.③中发生反应2Fe*+3CO+3H20=2Fe(OH),(胶体)+3C02↑
D.④中发生胶体聚沉
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10.某含锶(Sr,ⅡA元素)废渣主要含有SrSO4、CaCO、MgCO3等,一种提取该废渣中锶的流程如图
所示。已知常温时,Km(SrS04)=10-6.6,Km(BaS04)=10-9.97。下列说法正确的是()
稀盐酸
BaCL,溶液
含锶废渣
酸没
浸出渣1
盐没
+SrC1,溶液→+SrCL2·6H,0
漫出液
没出渣2
A.“酸浸”时,CaCO发生反应的离子方程式为C02+2H=H0+C02
B.“浸出渣1”中主要成分为SSO4、MgCO
C.由SrCl2溶液制备SCh6Hz0的过程中需通入HCl,抑制Sr+水解
D.“盐浸”中SSO4发生的转化反应的平衡常数K=103.51
储氧材料极具应用前景。Na为阿伏加德罗常数的值。据此完成I1~I2题。
11.铁镁合金是目前已发现的储氢密度最高的储氢材料之一,晶胞结构如图所示。储氢时,H原子在
晶胞的体心和棱的中心位置,且最近的两个H原子之间的距离为am。下列说法错误的是
A.铁镁合金属于金属晶体
B.与1个Fe原子最紧邻的Mg原子有8个
C.Mg与Fe之间的最近距离为5
anm
o ME
D.储氢后的晶体密度为4
(Wax10-qM9·cm-3
12.我国成功研发出全球首款“室温可充电全固态氢负离子电池”,该电池以储氢材料NAH,作正极,
贫氢的CeH,作负极,以BaH,薄层包裹CeH,复合氢化物3CeH,@BaH,为电解质,其工作原理如图
所示,经分析正极放电后生成Al和Na,AH。下列说法正确的是
A.该电池放电时,H向正极移动
负载
B。该电池充电时,阴极发生反应:
CeH,+e+H*=CeH,
C.该电池放电时,正极发生反应为
3NaAIH +6e=2Al+Na,AIH +6H
D.该电池存储和释放能量时有氢气产生
3CeH,@BaH
NaAlH
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13.某温度下,在恒容密闭容器中充入一定量的X(g),发生下列反应:I.X(g)户Y(g)△H,<0,
Ⅱ.Y(g)三Z(g)△H2<0,测得各气体浓度与反应时间的关系如图所示。下列说法错误的是
A.活化能:E(I)<E()
B.t=0s时,c(X)=1.5mol/L
(4.0.8)
C.升高温度,反应I、Ⅱ的速率均增大,平衡常数均减小
(4,0
D.28s后再向平衡体系中加入X,恒温再次平衡后
c(X)
c(Z)
增大
:(4,02)
04
28s
14.常温下,用0.100molL1的NaOH溶液滴定20.00mL未知浓度的次磷酸HPO溶液。溶液pH、
所有含磷微粒的分布系数8[如HPO2的分布系数:6HPO2)=
c(H2POz)
c(总合磷微粒)
随滴加NaOH溶液体
积y(NaOH)的变化关系如图所示。下列叙述正确的是
A.曲线①代表δ(H,PO)的变化情况
B.常温下,HP02的水解常数Kn=1.0×1010
C.NaOH=10mL时,c(H2PO2)=c(H3PO,)
03
D.pH=7时,溶液中cNa)=c(H,PO)<0.05molL1
3
二、非选择题(共58分)
风as
3
15.富马酸亚铁(结构简式为
0。)常用于治疗缺铁性贫血,也可作食品营养强化剂。合成原理如下:
Fe
OH
碗脲,
FeSO
0三
Na,C0,100℃
OH
(M=98g'mol)
(M,=116g'mol)
(M=170gmo)
顺丁烯二酸酐
反丁烯二酸
富马酸亚铁
1.制备富马酸亚铁
步骤①:取顺丁烯二酸酐,加水溶解。加入疏脲催化剂,溶液在搅拌下加热煮沸约4m,经结晶、
抽滤、洗涤、沸水浴烘干,得反丁烯二酸。
步骤②:用如图装置,将2.0g反丁烯二酸置于三口烧瓶中,加水溶解,先加入Na,CO,溶液调节溶
液pH为6.56.7。
硫酸亚铁
溶液
溶液
富马酸溶液
控温槽
高三月考(一)化学试题第4页共8页
器
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步骤③:向三颈烧瓶中通入N2,一段时间后再加入FSO47H20的水溶液,维持反应温度100℃,
充分搅拌,反应90min。最后冷却、抽滤、洗涤、沸水浴烘干,得到富马酸亚铁样品。
(1)图中冷凝水的进口是
(填“a”或“b”)。
(2)步骤①中,合成反丁烯二酸的化学方程式为
(3)步骤②中,加入NazC03溶液的目的是将pH调节至6.5~6.7,pH不能过高的原因是
(4)步骤③中,洗涤过程中除去的离子主要为
Ⅱ.产品纯度的测定
准确称取0.300g产品,加入稀H2S0,溶解,再加入3滴邻二氨菲指示剂(邻二氨菲遇Fe2+呈红色,
遇Fe3+呈无色),用0.100mol-LCe(SO4),标准溶液滴定至终点,多次实验平均消耗Ce(SO,),溶液
15.00mL。已知:Ce+(黄色)+Fe2+=Ce+(无色)+Fe+。
(5)滴定过程的Ce(SO42标准液应装入
(填“酸式”或“碱式”)滴定管,滴定终点的现象为
本实验中制备的富马酸亚铁的纯度为
%。
(6)己知:红外光谱中,化学键的伸缩振动波数随键的力常数增大而增大。
富马酸根与F*配位后,C=O键的力常数减小。下图为富马酸和富马酸亚铁的红外光谱图(局部),
据此判断,富马酸亚铁的红外光谱图为
(填“a”或b”)。
C=0
1674
1552
C=0
4000300020001000
波数/cm
16.从金-银矿(含Au、Ag、MnO2、Fe2O,、CuO、SiO2等)中提取Au、Ag,并回收利用其中部分金属
的工艺如下:
铁粉
Mno,NaOH
NH,HCO,
①H,SO4
②Na,SO
滤液2
滤液1
沉铜
氧化沉铁
沉锰
含金银矿
还原酸漫
铜
滤渣2
MnCO,
X溶液
滤渣1
→漫金银
滤液3
>·→Au、Ag
滤渣3
高三月考(一)化学试题第5页共8页
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已知:常温下,相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH如下表:
金属离子
Fe3+
Fe2+
Mn2+
开始沉淀时的pH
1.6
7.6
8.1
完全沉淀(离子浓度小于1×105mo/L)时的pH
3.1
9.6
10.1
(I)基态C原子的价层电子排布式为
(2)“还原酸浸”中,M如O2参与反应的离子方程式为
(3)“氧化沉铁”中需调节溶液的pH范围为。推断SO},M如2+,Fc2+的还原性由强到弱的顺
序为。
(4)“沉锰过程生成MC0,和一种气体,该反应的离子方程式是
(5)浸金银”中,X为铜-氨-硫代硫酸盐溶液,Au溶解涉及的主要反应如下:
1.Au+5S,O+[Cu(NH)]=[Au(S,0)2]+[Cu(S,0,)]+4NH,
Π4[Cu(S,0)]+16NH+0,+2H,0=4[Cu(NH),]+40H+12S,0
①“浸金银"后的“滤渣3”的主要成分是。
②相同时间内,溶液初始pH对金浸出率的影响如图所示。pH过低时,金浸出幸较小的原因可能
是
90
301万
70
60
50
8
9101112
溶液初始命H
(6)“滤液3”提取金过程中有部分金以胶体金形式存在,研究发现胶体金可用于检测新型冠状病
毒抗体,为实现胶体金的分离提纯,常用的分离操作是
17.我国提出2030年“碳达峰”、2060年“碳中和”的目标,碳的利用、捕集和减排成了研究的重点。
I空间站中回收利用C02,可重新生成供人体呼吸的氧气。其技术路线中C02的加氢甲烷化的部分
反应如下:
i.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)H=+41 kJ*mol-I
ii.CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)F=-246 kJ-mol-!
(1)反应C02(g)+4H2(g)=CH4(g)+2Hz0(g)的△H=kmo'。
(2)C02和H合成甲烷也是C02资源化利用的重要方法。对于上述(1)的反应
CO(g)十4H(g)一CH4(g)+2HO(g)△H,催化剂的选择是CO2甲烷化技术的核心。在两种不同催化剂
条件下反应相同时间,测得CO2转化率和生成CH4选择性随温度变化的影响如图所示:
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100
InoL
LF
8转化
80
★Ni
-Ni-CcO:
◆
选
60
★★★★★★
0
吻
20
★Ni
0有★★★月
200240280320360
20
240280320360
湛0/℃
温度/℃
①工业上合成甲烷应选择的最佳温度和催化剂是
②高于320℃后,以Ni-C02为催化剂,C02转化率下降的原因可能是
Ⅱ控制起始时
n(H2)
n(C02)
=4,p=latm,恒容条件下,若只发生反应i、i,平衡时各物质的量分数随温
度的变化如图所示:
70
0
60
50
40
30
0
10
0
200300400500600700800
温度C
(3)温度低于500C时,C0的物质的量分数约为0,M点(T<500C)时平衡体系总压为aatm,反
应C02(g)+4H2(g)一CH4(g)+2H20(g)的平衡常数K=
atm2(列出计算式,以分压表示,分压=
总压×物质的量分数)。
(4)温度高于500℃时,C0的物质的量分数随温度的升高而增大,其原因是
皿热再生电池堆-C02电化学还原池系统可回收烟气中的余热将其转化为电能,同时实现C02转化
利用。其中装置a为电池堆,工作原理如图:
Ag/C极
Pt极
参比
Co.
泡沫铜
泵入
e
Cu(CH.CN)
多孔膜
泵出
Cu(CHjCN)店
KHCO(aq
Cu*CH CN
KHCO,(aq
/C0,落
泵入
碳毡
R
阴离子交换膜
装置
装置b
(5)碳毡处的电极反应式为
(⑥离子交换膜中每通过1 mol HCO0?,生成
mol CO。
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18.卤沙唑仑W是一种抗失眠药物,其合成路线如下(部分反应条件省略):
CH
X
KMnO
B
SOCl
C.H6BrN
Br
CHsFO,
C-HCIFO
1)ZnCl2
2)NaOH
A
①
②
③
D
ON
OH
B
NH
NH H
Br
HNOH
CH;COOH
CH.Cl
0
-Br
-HBr
C2HsOH
⑤
©
已知:(i)
9+
OH CH,COOH
)+H,0
C,H,OH
回答下列问题:
(1)A的名称是
9
(2)E中含氧官能闭的名称为
(3)C的结构简式为
(4)反应③中NaOH的作用为
(⑤)反应⑤的反应类型为
(6M比
义Br多2个CH,且能发生银镜反应,则M的结构有
种。其中,核磁共振
Br
氢谱显示4组峰且峰面积之比为4:1:1的结构简式为
Br
OH
(⑦)根据上述信息,请以
为主要原料,设计合成
的路
线(用流程图表示,其他无机试剂和不多于两个碳的有机物任选)。
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