内容正文:
高三自主检测练习
化学
(全卷满分100分,考试时间75分钟)
注意事项:
,1.本试卷分选择题和非选择题两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题
卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:Li7016S32Co59
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的。
1.材料是人类文明发展的物质基础与核心驱动力,下列说法正确的是(
A.国产汽车小米SU7车身面板使用的碳纤维材料属于有机高分子材料
B.新能源汽车动力电池中使用的石墨烯属于无机非金属材料,密度大
C.“天舟七号”飞船用石英加速度计,核心部件含晶体硅
D.喷气式飞机的发动机叶片使用的镍钴合金能承受1100℃高温
2.下列化学用语表述错误的是(
od
A.NaCI溶液中的水合离子:
B86
89o
B.3,3-二甲基戊烷的键线式:C
C.SO2的价层电子对互斥(VSEPR)模型:
D.C、C和4C互为同位素
3.虫蚁叮咬时所分泌的蚁酸,会引起肿痛。医用双氧水既可消毒,又可将蚁酸氧化,氧化原理为
H,O2+HCOOH=2H,O+CO,。N4为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.0.1molH202含o键的数目为0.4W
B.pH=1的HCOOH溶液,H的数目为0.1N
C.反应生成0.1molH20,转移电子数目为0.1N
D.反应0.1 mol HC0OH,生成2.24LCO2
4.下列装置(省略部分夹持装置)或操作不正确的是(
NO,和N2O4
浸NaOH
溶液棉花
浓硫酸
石
Cu片
品红
溶液、
热水
冷水
A.用C2H5OH制C2H4
B.探究温度对化
学平衡的影响
C.探究浓HSO4的氧化性
D.电解法制备Mg
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5.X、Y、Z、M、Q为原子序数依次增大的短周期主族元素。基态X原子中电子对的数目、未成
对电子数均与其所在周期数相同,Y与X相邻,基态Z原子最高能级的电子有4种运动状态,
M与Y同主族,Q在同周期主族元素中第一电离能最大。下列说法不正确的是()
A.简单氢化物的键角:X>M
B.氧化物对应水化物的酸性:Q>M>X
C.第一电离能:Y>Z>X
D.XZ、YZ2分别与H20反应的反应类型不同
6.根据表中提供的数据,下列化学方程式或离子方程式书写正确的是(
化学式
HCIO
H,CO,
H,SO,
-OH
K,=4×10-
电离常数
K=1×10-2
K=3×108
K2=4×10-
K2=6×108
K1=1.3×1010
A.向NaCIo溶液中通入少量CO2:CO+NaCIO+H20=NaHCO+HCIO
B.向Na2C03溶液中通入少量S02:C0}+S02=C02+SO
C.向NaC1O溶液中通入过量SO2:CIO+S0,+H,0=HC1O+HS0j
OH
D.向苯酚钠溶液中通入少量CO2:
7.中药川芎具有活血行气、祛风止痛等功效,其中一种有效成分M的结构如图所示。下列有关M
的说法正确的是()
A.属于芳香族化合物
B.红外光谱中出现C=C、C=O和C-O的吸收峰
C.所有碳原子处于同一平面
D.1mol该物质可以消耗2 mol NaOH
8.己知制备C(OH)3工艺如下,焙烧后Cr元素以+6价形式存在,下列说法错误的是()
Na2CO:+O2
淀粉水解液
业
矿渣
焙烧
水汉波转
→Cr(OH),
(含FeO、Cr,O)
滤渣
滤液②
A.“焙烧”中产生C02
B.滤渣的主要成分为氧化铁
C.滤液①的Cr元素主要存在形式为Cr2O
D.淀粉水解液起还原作用
9.下列实验操作对应的现象(或结果)及所推出的结论均正确的是(
实验操作
现象(或结果)
结论
向5mL碘水中加入1 mL CCI4.,振荡
12在水中的溶解度
然后加入lmL浓KI溶液,振荡试管
有机层紫色变浅
大于其在CC4中的
溶解度
B
将1mL pH均为3的HA和HB溶液,
pH:HA>HB
HA酸性强于HB
分别加水稀释至100mL,测pH
将5滴0.1 mol.LZnS(04溶液滴入
lmL1 mol.L'Na,S溶液,再滴加
先产生白色沉淀后
Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)
0.1mol.LCuS0,溶液
生成黑色沉淀
在试管中加0.5g淀粉和4mL2mo/L
D
H2SO4溶液加热,冷却后加入少量的新
无明显现象
淀粉水解产物无还
原性糖
制的Cu(OH)2,加热
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10.某种氨基喹啉衍生物M合成反应的可能历程如图,E,表示活化能(·mo)。下列说法错误的
是()
一一历程
E191.5
H,O
…历程型
①
E=310
.H20
1=82
M
②
E2=112.8
A.反应热:历程I=历程I
B.反应速率:历程Ⅱ>历程I
C.L-Cul是反应的中间产物
D.步骤①发生了N-O键断裂
11.尼龙6的关键中间体环己酮肟可以通过电化学合成,将大气污染物NO转化为高价值化工原料,
实现“变废为宝”,转化过程如图。
电源
NO
OH
NaOH(aq)
NaOH(aq)
电极A
NH2OH
电极B
离子交换膜
环己酮肟
下列说法错误的是()
A.电极B连接电源的正极,发生氧化反应
B.离子交换膜应选用阳离子交换膜
C.理论上获得1mol环己酮肟,标准状况下,电极B附近将生成16.8LO2
D.电极A的电极反应式为:NO+3e+3H2O=NH2OH+3OH
12.硫化锂(L2S)的纳米晶体是开发先进锂电池的关键材料,Li2S晶体为立方晶胞,其结构如图。己
知N为阿伏伽德罗常数的值,Li2S晶体密度为pg·cm3。下列说法错误的是()
OS*
●Lt
000)
A.Li位于S2~形成的四面体空隙中
Li2S晶胞沿x轴方向的投影图为9·。.
C.B点的原子分数坐标为(很,)
D.该晶胞参数a为
184x10nm
JNA·p
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13.工业制取丙烯腈反应为CH,=CHCH(g+NH,(g+0,(g)→CH,=CHCN)+3H,0g)△H=-515mol,
将一定量的丙烯、NH、O2投入恒容密闭容器中,分别在不同的温度和催化剂下进行反应,保
持其他条件不变,反应相同时间,测得C3H6的转化率如图所示。下列说法错误的是()
催化剂2
催化剂1
B
20%
T
T2
T3
温度C
A.在A点时,反应未达到化学平衡状态
B.在C点时若使用催化剂2,v(正)>v(逆)
C.相同条件下,催化剂2比催化剂1的效率高
D.若温度T1、T2、T3对应该反应的平衡常数为K1、K2、K3,则:K<K2<K1
14.25℃时,向0.1mol-L的NH4HC03溶液(pH=7.8)中通入HCl(g)或加入NaOH(s)调节pH,不考虑
溶液体积变化且过程中无气体逸出。含碳(或氮)微粒的分布分数δ[如:6HC0)
c(HCO)
c(含碳微粒)】
与溶液pH的关系如图所示。下列说法正确的是()
PH
M
.9.3
8.3
6.3
0
6
A.25℃时,NH4HC03溶液(pH=7.8)中存在:c(CO})+c(NH3-H2O)>c(H2C03)
B.曲线M表示含碳微粒的分布分数与溶液pH的关系
C.由图可知K,(H,C0)=103,K,(H,C0)=10-o
D.该体系在pH=8.3时,溶液中cNH4)=cNHH2O)
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)一种从深海多金属结核[主要含MnO,、FcO(OH)Si0,有少量的Co,O,A1,O,NiO、CuO]
中分离获得金属资源和电池级镍钴锰混合溶液(NiSO4CoSO,MnSO,)的工艺流程如下:
SO,,H,SO,
空气
NaOH
萃取剂
混合萃取剂
200℃
深海
高压
pH=3.2
pH=5.2
多金属
酸浸还原
沉铁
沉铝
第一次
萃余液1
第二次
萃余液2
萃取
电解
Mn
结核
萃取
滤渣
Fe,O
Al(OH),
萃取液1
萃取液2
电解余液
1
CuSO,溶液
电池级镍钴锰混合溶液
已知:常温下,溶液中金属离子(假定浓度均为0.1molL)开始沉淀和完全沉淀
(c≤1.0x10-5molL)的pH:
Fe
Al
Cu2
N2+
C02+
Mn2
开始沉淀的pH
1.9
3.3
4.7
6.9
7.4
8.1
完全沉淀的pH
3.2
4.6
6.7
8.9
9.4
10.1
回答下列问题:
(1)欲提高“酸浸还原”的速率,可以采取的措施是
(写一条)。
(2)“酸浸还原”时,“滤渣”的主要成分是
(写化学式):S02还原C0203的化学方程
式为
(3)“沉铁”时,Fe2+转化为Fe203的离子方程式为
金属氢氧
化物胶体可吸附金属阳离子,流程中通过
途径防止其吸附其他金属阳离子,造成
产率下降。
(4)“沉铝”时,未产生Cu(OHD2沉淀,该溶液中c(Cu2+不超过
molL。
(5)“第二次萃取”时,N+、Co2+、M2+均可以与混合萃取剂形成的配合物(其结构如图所示,
M表示金属元素),这些配合物中氮原子的杂化类型为
,N原子所在的六元杂环形
成
大π键(填,a表示成键电子数,b表示成键原子数)。
COOR
OH,
R'OOC
注:R、R'为长链烷基
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16.(14分)可使C0、C2H4、H2混合气体通过Ni-Ni0-Si0,催化反应器中发生如下反应:
反应i:2C2H4(g)户C4H(g)△H
反应ii:2C2H4(g+H2(g)片C4H1o(g)△H2
反应ii:C4Hg(g)+H2(g)=C4Ho(g)△H,=-126 kJ.mol-1
(1)已知:△Hm为物质生成焓,根据△Hm可计算化学反应的焓变,计算方法如下:反应焓变
△H=产物生成焓之和-反应物生成焓之和。相关物质的生成焓如下表所示。
物质
C,H,(g)
C,H.(g)
H,(g)
△Hm/kJ.mol-1
52.4
0.1
0
对于反应iⅱ,△H2=
kJ.mol,该反应在
(填“高温”或“低温”)自发
进行。
(2)一定温度下,C0、C,H4和H2(体积比为x:2:1)按一定流速进入装有催化剂Ni-NiO-SiO
的恒容反应器(入口压强为100kPa)发生反应i和i。有C0存在时,反应ⅱ的反应进程如
图1所示。随着x的增加,CH,的转化率和产物的选择性(选择性
_转化为目的产物所消耗乙烯的量×100%)如图2所示。
已转化的乙烯总量
☐CHo
□C,Hg
100
100
0
*日
TS I
C.H:(g)+*H
%b
80
-1
每80
-2
*H+*C2H4
TS II
60
*CH
TS III*CH,+*H
3
C.H
C.Hio(g)
60
%
*C2H3+*CH
*C,H,+*H
50
20
*表示吸附在催化剂表面上的物种
TS表示过渡态
40
0
0
2
4
6
反应进程
图1
图2
①根据图1,生成C,H。的决速步反应式
②结合图2,当x≥2时,随着x的增大,C,H,的转化率减小,原因是
而当混合气体以较高的流速经过反应器时,C,H,的转化率
也会减小,原因是
③结合图2,当x=2时,在该温度下达到平衡时,C,H。的选择性为
容器内
压强为
kPa。
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17.(14分)近年来,我国新能源汽车行业蓬勃发展,冠醚可用作锂电池电解质添加剂,提高导电
性能。回答下列问题:
(1)基态Li原子的电子排布式为
(2)多种冠醚的空腔直径和适合粒子直径数据如下。
冠醚名称
冠醚空腔直径(pm)
适合粒子直径(pm)
12-冠-4
120~150
Lit(152)
15-冠-5
170~220
Na*(204)
18-冠-6
260~320
K+(276)、Rb*(404)
①锂离子可与哪一种冠醚
作用生成稳定的络离子
②18-冠-6(
)可使辛烯更易被KMnO,溶液氧化,其原因是
(3)锂钴复合氧化物是锂电池常用的正极材料,其晶体结构如图。
○o
C nm
Co
a nm
①锂钴复合氧化物的化学式为
②该晶体的密度为
g·cm(列出计算式,Na表示阿伏伽德罗常数的值)。
③Li在
(填“充电”或“放电”)过程中会从电解液嵌入正极材料层间,该过程会
导致结构的c变小,原因是
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18.(15分)他司美琼(T)是一种新型褪黑素受体激动剂,用于治疗睡眠障碍,调节患者生物钟的药
物。其合成路线之一如下(未考虑立体异构):
OH
OCHzC.H;
OCH,C.H,
OH
C.H;CH2Cl
1)0s04
OH IXCIC-0)
0之L人入oH2NCH,*CIHLC0Wa0
DMF
NaOH
2)NaIO
一CH02Pd/C,H2
C2H;OH
①
B
③
D
⑤
0
0
CH,0、
CN
NCH窃CiHNOP/C,h,
C,H,0
H202
CN NaH,催化剂
催化剂
⑨
⑥
回答下列问题:
(1)T中的官能团为
(填写名称)
(2)1molA最多可以消耗
mol Br2
(3)反应①引入基团C6H5CH2-的目的是
(4)用*标出H中的手性碳:
CN
H
(5)J的结构简式为
反应⑨属于
反应。
(6)E不与Fcl,溶液发生显色反应,写出反应⑤的化学方程式:
(7)写出满足下列条件的F(C1oH1oO)的芳香族同分异构体的结构简式:
a.红外光谱表明无C-0,只有一个环状结构
b.核磁共振氢谱显示有五组峰,且面积比为1:1:2:2:4
c.可与FeCl3溶液发生显色反应,lmol该物质最多可以消耗5 nol Br2
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人都在用的日AP