内容正文:
2026-2027高三A1部化学组
2027届高三化学·一轮复习专题
化学工艺流程题
解题思路·必备知识分类·能力突破全攻略
建模·分类·速查·规范一
高三A1部·985班一轮复习使用
2026年9月
2026-2027高三A1部化学组
目录
第一部分题型认知与命题规律,
一、工艺流程题考什么7】
二、试卷结构与常见呈现方式…。
三、高频考查的元素与素材…
2
四、常考设问类型与能力指向…。
2
第二部分通用解题思路与分析模型…
…2
一、总原则:明确“两个去向”…
2
二、标准解题五步法…
2
第三部分各流程环节必备知识分类,
.3
一、原料预处理.
..3
二、浸出(把目标元素转入溶液)
.3
三、反应条件控制
.3
四、核心反应:陌生方程式书写…
…4
五、分离提纯.
.5
第四部分核心能力突破
.6
一、陌生情境方程式书写能力.
6
二、调pH与沉淀完全的计算能力…
6
三、工艺流程中的定量计算.…
.7
第五部分常考元素及化合物知识速查
.7
第六部分易错点归纳与答题规范…
8
第七部分考场策略与速查卡.…
.9
2026-2027高三A1部化学组
第一部分题型认知与命题规律
一、工艺流程题“考什么”
工艺流程题以真实的工业生产为背景,把“原料→一系列处理→目标产品”的生产流程浓缩成
一张流程图,要求综合运用元素化合物、化学反应原理、实验操作等知识,解决“读懂流程、
写对反应、控制条件、分离提纯、定量计算”等问题。它考查的不是死记硬背,而是在陌生情
境中迁移知识、解决实际问题的能力。
句话定位:流程图是“外壳”,元素化合物知识与反应原理是“内核”,审题与建模是“钥匙”。
二、试卷结构与常见呈现方式
项目
常见形式/说明
题干
交代原料成分、目标产品、工艺目的,常含杂质组成表、含量数据
流程图
“原料→预处理→反应/浸出→净化除杂→分离→产品”,方框为操作或
设备,箭头为物料流向
己知信息
以“资料卡/已知”给出陌生物质性质、K$p、离子沉淀pH范围、溶解度曲线
等(解题关键,务必用上)
设问
通常5~7小问:写方程式、判断操作与目的、控制条件原因、滤渣滤液成
分、产率/纯度/含量计算
三、高频考查的元素与素材
从近年高考与各地模拟看,工艺流程题素材集中在金属矿物的治炼与提纯,兼顾非金属与回收
利用。掌握“常考元素”的个性知识,能显著降低陌生感。
·过渡金属(最高频):铁、铜、铝、锰、锌、铬、钛、钒、钴、镍及其化合物
·其他金属:镁、钨、锂、稀土、银等
·非金属与盐化工:硅(高纯硅、硅酸盐)、氯碱工业、硫酸工业、磷、硼等
·绿色与回收:废旧电池、电子垃圾、废催化剂、工业废渣(“城市矿山)中有价金属的
回收
四、常考设问类型与能力指向
设问类型
典型问法
能力指向
操作名称/目的
“操作X是
“粉碎/焙烧的目的
实验基础+流程理解
成分判断
“滤渣/滤液的主要成分”
元素守恒+反应分析
陌生方程式
“写出步骤①反应的离子方程式”
氧化还原/复分解规律迁移
化学工艺流程题一轮复习总结·第1页共12页
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设问类型
典型问法
能力指向
条件控制
“控制pH范围及原因“控温的目的
平衡、速率、水解与K$p应用
原因解释
“为什么用HO2而不用C12”
绿色化学+多角度评价
定量计算
“求产品纯度/产率元素含量”
守恒法、关系式法
第二部分
通用解题思路与分析模型
一、总原则:明确“两个去向”
读懂任何工艺流程,都要紧紧盯住两件事:
·目标元素(要的)去了哪里一最终进入产品,每一步如何富集、转化:
·杂质元素(不要的)去了哪里一在哪一步以沉淀、气体等形式被除去。
抓住这两条线,再结合每一步加入的试剂和操作,就能判断各方框的反应、滤渣滤液成分和操
作目的。
核心思想:元素守恒+“逢物分类、逢反应找变价、逢操作想分离”。
二、标准解题五步法
步骤
做什么
具体要领
①浏览全题
快速通读题干、流程
先看标题与首尾,弄清原料、产品、目的:标出资料
图、设问和资料
卡关键数据
②标注流程
在箭头旁标注试剂、价
用铅笔写出每步进出的主要离子/物质,区分“要的”和
态变化、物质形式
“杂质”
③精读设问
带着问题回到对应步骤
圈出“离子方程式/化学方程式“过量/适量”等关键词
找信息
④规范作答
调用知识与资料数据逐
方程式配平、条件写全:文字题用“模板句”;计算列
作答
关系式
⑤回检
检查守恒、单位、符
价态升降守恒、元素守恒;pH/温度范围端点别漏
号、范围
三、分析流程图的两个实用方法
1.首尾对照法
先看原料组成和最终产品形态,推断从“原料态到“产品态”需要哪些转化(如由金属氧化物
硫化物到可溶性盐,再到纯净化合物或单质),中间步骤多是为这些转化服务一除杂、调形
态、富集。
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2.主线一支线法
把目标元素流经的箭头看作“主线”,把生成沉淀、气体被排走的分支看作“支线”。主线上物质
形式如何变化、支线上除去了哪种杂质,一理清,滤渣滤液成分便一目了然。
四、审题必须圈出的“关键词”
物质与用量:过量、适量、足量、少量、饱和、浓、稀:
·环境与条件:酸性/碱性、隔绝空气、通入气体、加热、冷却、灼烧、低温;
·要求:离子方程式还是化学方程式、写名称还是化学式、保留几位小数:
·数据:Ksp、沉淀pH范围、溶解度/沸点、含量与质量分数。
第三部分各流程环节必备知识分类
工艺流程可拆成“预处理→浸出/反应→净化除杂→分离提纯→获得产品”五大环节,每个环
节都有固定的操作和答题套路。下面逐环节梳理。
一、原料预处理
操作
目的/作用
常见说法与注意
粉碎、研磨
增大接触面积,加快反应/浸出速率,提高
常与“搅拌”一并出现
浸取率
煅烧、焙烧
使矿物转化(如硫化物→氧化物)、除去
可能产生SO2等气体,需尾气处
挥发分/有机物/结晶水
理
灼烧(高温)
氧化、分解,改变物相或除去碳质杂质
区分“焙烧”温度与气氛
碱浸/酸洗(预处
除去表面油污、氧化膜,或溶解特定组分
纯碱除油、酸碱不混加
理)
二、浸出(把目标元素转入溶液)
浸出方式
适用/原理
要点
酸浸
用稀硫酸/盐酸溶解金属、金属氧化物、碳
最常用:注意盐酸会引入CI,
酸盐
硫酸引入SO42
碱浸
溶解两性金属(A1、Zn)、酸性氧化物
Al2O3、SiO2可与碱反应
(SiO2)、铝土矿除硅铝
水浸
可溶性盐直接溶解
常趁热/搅拌
盐浸/氧化浸出
用特定盐或氧化剂把难溶/低价态转化为可
如Fe2+需先氧化为Fe+再除
溶态
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提高浸出率的常用方法:适当升温、粉碎增大接触面积、适当增大酸(碱)浓度、搅拌、延长
浸出时间、多次浸出。
三、反应条件控制
1.调节pH(最核心的除杂手段)
向溶液中加入能消耗H+、又不引入新杂质的物质(如目标金属的氧化物、氢氧化物、碳酸
盐、金属单质),把H调到一定范围,使杂质离子水解沉淀完全,而目标离子仍留在溶液
中。
·目的:使杂质金属离子形成氢氧化物沉淀除去,同时保证目标离子不沉淀;
·pH下限:保证杂质离子“沉淀完全”(一般认为残留浓度≤1×105mol/L)所需的最低
pH;
·pH上限:保证目标离子不开始沉淀”的最高pH;
。
数据来源:题目所给沉淀pH表或用Kp计算,端点必须依据数据,不能凭感觉。
2.控制温度
控温方式
常见目的
适当升温
加快反应/溶解速率;促进水解:使平衡向需要方向移动
温度不能过高
防止反应物或产物(如HO2、铵盐、浓盐酸、硝酸)受热分解挥发
冰水浴低温
防止挥发与分解、降低目标物溶解度、抑制水解、减少副反应
加热煮沸
促使胶体聚沉、赶走溶解气体(如过量C2、O2)、使沉淀长大
3.通入气体与控制气氛
。
通入空气/O/C等作氧化剂,把低价态(如Fe+)氧化为易除去的高价态;
·通入惰性气体(N2)或隔绝空气:防止易氧化、易水解物质被空气中O或水蒸气破坏;
。
用CO、H等还原性气体:把金属氧化物还原为金属单质。
4.加入试剂的常见目的
试剂举例
作用/选择理由
H2O2
绿色氧化剂,氧化F+等,还原产物为水,不引入杂质(过量可加
热分解除去)
过量铁粉
把Fe3+、Cu2+等还原;防止Fe2+被氧化
氧化剂(空气H02)
先把Fe2+氧化为Fe+,再调pH以Fe(OH)3形式除去(Fe2+沉淀pH与
目标离子接近)
目标金属的氧化物/碳酸
调pH消耗H,不引入新的杂质阳离子
盐
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四、核心反应:陌生方程式书写
这是工艺流程题的“硬功夫”。绝大多数陌生方程式可归入两类,按固定程序书写。
1.氧化还原型(最常考)
书写四步:①找出反应物中变价元素及其价态;②确定产物价态(结合资料、环境与最终产
品);③按“化合价升降总数相等”配平氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物系数;④再用
H+/OH和H2O配平电荷与原子。
介质
配平补充规则
酸性环境
缺氧一侧或电荷需要时补H+,用HO配平氧:氧多一侧加H、对侧生成
H20
碱性环境
用OH和H0配平,产物中不能出现H
通用检查
原子守恒、电荷守恒、电子得失守恒三者必须同时满足
2.非氧化还原型(复分解/水解/沉淀转化)
·酸碱中和、强酸制弱酸、沉淀的生成与转化、盐类水解(如金属离子水解成氢氧化物或
碱式盐):
·书写关键:抓住“生成沉淀/气体/弱电解质”使反应发生,按原子守恒配平即可:
盐类“彻底水解常需加热并标“↑”,注意是可逆还是等号。
五、分离提纯
操作
适用对象/目的
注意事项
过滤
分离固体沉淀和溶液(普通过滤、趁热趁热过滤防止目标物因降温结晶损
过滤、减压抽滤)
失;沉淀需洗涤
结晶与重结晶
从溶液中获得可溶性固体
蒸发浓缩→冷却结晶→过滤→洗涤
→干燥;溶解度随温度变化大的用
冷却结晶
蒸发结晶
获得溶解度受温度影响小或不发生水解
对易水解/易氧化物质不能直接蒸干
的溶质
萃取分液
用互不相溶溶剂提取目标组分
分液漏斗;萃取剂要求
蒸馏分馏
分离沸点不同的液体
防暴沸、冷凝水流向
洗涤
除去晶体沉淀表面附着的可溶性杂质
见下方“洗涤”专项
干燥
除去晶体表面水分
控温防分解、防氧化
沉淀(晶体)洗涤专项
洗涤剂选择:常用蒸馏水冰水(降低晶体溶解度,减少溶解损失);用含同种离子的饱
和溶液(同离子效应,减少溶解):用乙醇(易挥发、快干,降低溶解度):
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·洗涤方法(操作描述):向漏斗中加入洗涤剂至浸没沉淀,待液体自然流下,重复2~3
次:
·洗净的检验:取最后一次洗涤液少量,检验其中是否还含某杂质离子(如用BC检验
SO42、AgNO3检验C),若无明显现象则洗净。
六、获得产品及保护
·获得金属:热还原/电解,注意熔融状态、助熔剂(如冰晶石)、惰性电极等:
·防止产品水解:如获得无水MgCl2、AIC1需在HCI气氛中加热脱水,抑制水解;
·防止产品氧化:隔绝空气、在还原性/惰性气氛中操作或冷却:
·灼烧得氧化物产品时,常需“多次灼烧一冷却一称量至恒重”。
七、循环利用与绿色化学
·可循环物质:流程图中“回头箭头”所指物质,多为母液、未反应的反应物、副产物(如
CO2、NH、萃余液):
·循环的意义:提高原料(原子)利用率、降低成本、减少废液(废渣)排放:
·绿色化学评价:原料廉价易得、能耗低、条件温和、无毒或少毒、不产生有害“三废”、
原子利用率高:
·“某物质过量”的评价:既可能保证反应完全,又可能增加成本/腐蚀设备产生副反应,
需辩证看。
第四部分核心能力突破
一、陌生情境方程式书写能力
面对没见过的物质(如各种高价金属含氧酸根、配合物),不要慌,按“定类别→找变价→配
电子→配电荷原子”的程序处理。产物的判断依据有三:题目所给资料、溶液酸碱性、以及最
终产品的价态与组成。
提分提醒:流程图中“进入方框的物质+加入试剂→离开方框的物质”就是方程式的反应物和
产物;产物信息流程图往往已经暗示。
二、调pH与沉淀完全的计算能力
用K$p定量判断沉淀与除杂,是985班必须熟练的能力。核心公式与判据:
·对M(OH)n:Ksp=cM+)c(OH)P,据此由目标离子浓度求所需c(OH),再换算pH;
·“沉淀完全”判据:c(M)≤I×10-5moL时视为沉淀完全;
·“开始沉淀”:当离子积Q=Ks即时,代入初始浓度求出开始沉淀的pH;
·除杂范围:杂质“刚好沉淀完全”的pH为下限,目标离子“开始沉淀的pH为上限。
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三、工艺流程中的定量计算
1.守恒法与关系式法
工艺流程计算的灵魂是“元素守恒”。多步反应不必逐个写全,可根据目标元素在“原料一中间
物一产品”中的守恒关系,一步列出关系式。
计算类型
关系式/方法
纯度(含量)
样品中目标物质量÷样品总质量×100%:常由滴定/沉淀数据反推
产率
实际产品产量÷理论产量×100%:理论产量由限量反应物按守恒算出
回收率(浸出率)
实际进入溶液(产品)的元素量÷原料中该元素总量×100%
多步滴定
找准“滴定剂一待测物”的电子计量关系,列n(滴定剂)×系数=n(待测
物
2.计算的规范
·先写关系式、再代数据、最后写结果与单位,有效数字与题目一致:
·注意“样品是否配成一定体积、只取其中一份”这类倍数关系,别漏乘/漏除:
·判断“过量”时以不足量反应物(限量试剂)为计算依据。
四、文字表述(原因/目的)能力
“为什么这样做”类小题是很多学生丢分处。通用逻辑:先点明该操作‘直接作用',再点出带来
的好处/避免的问题',最后落到‘提高产率、纯度或绿色安全'。
常见设问
规范答题要点
为何粉碎/搅拌
增大接触面积→加快反应(浸出)速率→提高浸出率
为何控制某温度
温度低则速率慢;温度高则×会分解挥发水解,故控制在××范围
为何用H02
作氧化剂且不引入杂质,过量可分解除去,绿色无污染
为何趁热过滤
防止温度降低后目标溶质结晶析出而损失
为何冰水洗涤
降低晶体溶解度,减少洗涤时的溶解损失,且易除去杂质
为何在HCI气氛中脱水
HCI可抑制MgCl2(AICl)水解,得到无水盐
第五部分常考元素及化合物知识速查
元素化合物知识是工艺流程题的“弹药库”。下面把最高频的几类金属及其关键转化、除杂要点
列出,复习时结合价态一物质类别二维图记忆。
一、铁及其化合物
·价态:0价Fe、+2价Fe2+(浅绿色,易被氧化)、+3价Fe3+(黄色,氧化性):
·除铁套路:先用氧化剂(HO2/空气)把Fe2+氧化为Fe+,再调pH使Fe3+以Fe(OH3
(红褐色,沉淀pH较低)除去;
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·关键转化:2Fe3+Fe→3Fe2+;2Fe+Cu→2Fe2+Cu2+;Fe2+与碱→Fe(OHD2(白色,迅速变
灰绿再变红褐):
·检验:Fe3+遇KSCN变红;Fe2+可用K[Fe(CN)s]生成蓝色沉淀。
二、铝及其化合物(两性)
·两性:A1、AO3、A(OH)3既能与强酸反应、又能与强碱反应;
·铝土矿提纯:碱溶使A1转入溶液、与F2O3等分离,再通CO2析出Al(OH3,灼烧得
Al2O3,电解(加冰晶石)得铝:
·A1+水解显酸性,调pH可生成AI(OH)3:AlO2(AI(OH)4)遇酸/通CO2又生成AI(OH)3。
三、铜及其化合物
·C1与稀硫酸不反应(需氧化剂),与硝酸、浓硫酸在一定条件下反应:
·常见化合物:CuO(黑)、Cu2O(砖红)、C1(OH)2(蓝)、CuSO45HO(蓝矾):
·由含铜废液回收铜:常用过量铁粉置换出C1,再用稀硫酸除去过量铁,过滤洗涤;
·制胆矾:蒸发浓缩、冷却结晶,不宜直接蒸干(防水解、防飞溅)。
四、锰、铬、钛、钒(高价含氧酸根)
元素
典型价态/物质
要点
锰
Mn2+(浅粉)、MnO2、MnO4(紫)
MnO4强氧化性;MnO2可催化/作氧化剂
铬
C3+、C2072(橙)/CrO42(黄)
酸碱中C2O2与CrO42相互转化;Cr(OH)3
两性
钛
TiO2、Ti4+/TiOS04
TiCl4易水解;制TiO/海绵钛需防水解、惰
性或还原气氛
钒
V2O5、
多种价态含氧酸根
V2Os作催化剂、两性偏酸:价态多变,颜色
丰富
五、硅及无机非金属
·高纯硅制备:SiO2+C(高温)→粗硅;再与C生成SiCL4,精馏提纯后用H2还原得高纯
硅;
SO2为酸性氧化物,与碱反应生成硅酸盐,与HF反应(刻蚀玻璃):
硅酸盐、硅酸盐材料(玻璃、陶瓷、水泥)及新型无机非金属材料常识。
六、金属的治炼方法(按活动性)
金属范围
冶炼方法
代表
K、
Ca、Na、Mg、Al
电解法(电解熔融化合
电解熔融NaCl、MgC2;电解AlO(加
物)
冰晶石)
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金属范围
治炼方法
代表
Zn、Fe、Sn、Pb、Ci
热还原法(C、CO、H、
高炉炼铁;H还原WO3;铝热反应
A1)
Hg、Ag
热分解法
2Hg0→2Hg+O2↑;2Ag20→4Ag+O2↑
Pt、Au及极不活泼金属
物理富集/化学精炼
淘金;电解精炼铜
注意特例:炼铝用Al2O3而不用A1Cs(AICl3为共价化合物,熔融不导电);炼镁用MgCl而不
用MgO(MgO熔点太高、耗能大)。
第六部分易错点归纳与答题规范
一、高频易错点清单
易错点
正确认识
把离子方程式写成化学方程式
按题目要求作答;该拆的强酸强碱可溶盐要拆,沉淀气体弱电
解质不拆
忽略“过量”二字
过量试剂可能继续反应(如CO2过量生成HCO3、NaOH过量
使A1(OH3溶解)
除杂引入新杂质
调pH应选目标金属的氧化物/碳酸盐,不引入外来阳离子
直接蒸干一切溶液
易水解/易氧化带结晶水物质应冷却结晶、控温干燥
洗涤一律用水
应据物质性质选冰水、乙醇、同离子饱和溶液,减少溶解损失
pH范围只写一个端点
除杂pH是一个区间,下限、上限都要,依据数据确定
方程式不配平电荷
离子方程式必须满足原子守恒与电荷守恒
计算漏看取样倍数
配成250mL只取25mL滴定,结果要乘10
二、规范书写“四查”
·一查符号:沉淀、气体↑、加热△、可逆号、条件(高温/催化剂/浓稀);
·二查守恒:原子、电荷、电子得失:
·三查拆写:强弱电解质、可溶与难溶:
·四查单位与有效数字:含量/纯度计算结果带%与单位。
第七部分考场策略与速查卡
一、时间与顺序安排
·先易后难:先完成方程式、操作名称等有把握的小问,再攻条件分析与计算:
·带着设问读流程,避免在某一陌生步骤过度纠缠;
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·资料卡数据(K$p、pH表、曲线)要在对应设问处真正用上,别看了没用”。
二、一页速查卡(考前翻阅)
环节
关键词
预处理
粉碎(增面积、提速率);焙烧(转化、去挥发分、尾气处理)
浸出
酸浸/碱浸;升温、搅拌、增浓度、多次浸出提高浸出率
除杂
氧化Fe2+→Fe3+;调pH区间(杂质沉淀完全,目标不沉淀)
条件
温控防分解挥发水解;气氛防氧化、供氧化或还原
方程式
找变价→配电子→H/OH与H0配电荷原子;三守恒
分离
过滤(趁热)、冷却结晶、洗涤(冰水/乙醇/同离子)、干燥
绿色
循环利用、提高原子利用率、减少三废:试剂是否过量辩证评价
计算
元素守恒列关系式:纯度、产率、回收率;注意取样倍数与限量试剂
结语:工艺流程题“题在书外、理在书中”。把流程拆成环节、把问题归到模型、把知识落到元
素,再陌生的情境也能化繁为简。多练典型题、及时回扣本总结,方法自然内化。
化学工艺流程题一轮复习总结·第10页共12页