广东省部分学校2026-2027学年高三上学期9月阶段检测 化学试题

2027届高三供题训练(C1) 化学试题 本试卷共8页，20题，全卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的学校、班级、姓名、试室、座位号和 准考证号填写在答题卡上。将条形码横贴在答题卡右上角“条形码粘贴处”。 2. 作答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑： 如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，答案不能答在试卷上。 3. 非选择题必须用黑色字迹钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位 置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用铅笔和涂改液。不按 以上要求作答的答案无效。 可能用到的相对原子质量：H-1N-14A1-27C1-35.5Pt-195 一、选择题：本题共16小题，共44分，第1-10小题，每小题2分；第11-16小题，每小题4分。 在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.佛山拥有武术之乡、美食之乡、南国陶都、龙狮名城等美誉。下列相关物品主要成分属于合金的是 A.南派大刀 B.美食盲公饼 C.石湾陶艺品 D.丝绸醒狮披身 2.2026世界杯上，中国科技及文创产品大放异彩。下列说法正确的是 A.新能源电动大巴行驶时电能转化为化学能 B.AI算力与IT系统设备芯片的主要成分是SiO2 C.LED显示器发光与原子核外电子跃迁释放能量有关 D.纪念奖杯镀银层含107Ag和1o9Ag,两种原子核外电子数不同 3.SiC14遇水剧烈水解：SiC14+3H2O=H2SO3↓+4HC1↑。下列说法正确的是 CI A.H2O是两性氧化物 B.SiCl4的电子式：C1:Si:CI CI C.反应前后Si化合价发生变化 D.硅酸的酸性比碳酸弱 4.美好生活由劳动创造。下列对劳动项目涉及的相关化学知识表述错误的是 选项 劳动项目 化学知识 A 宣传使用聚乳酸制造的包装材料 聚乳酸是可降解合成高分子 B 潮汐发电钢制闸门连接直流电源负极 外加电流法阴极可防腐 C 工人向模具注入铁水前，模具需充分干燥 高温下铁会与水蒸气反应 D 医生用BaSO4做X射线透视内镜的口服药剂 BaSO4溶于胃酸，可做钡餐 2027届高三供题训练(C1)化学第1页共8页 5.腺嘌呤结构简式如图，不能与B2发生加成反应。下列关于腺嘌呤说法错误的是 NH2 A.N一H键是共价键 B.含有四个双键 C.能与盐酸反应生成盐 D.可与胸腺嘧啶通过氢键实现碱基配对 6.实验室制备铜氨溶液，并用铜氨溶液给铁钉镀铜。下列操作不能达到实验目的的是 滴加 NH,CI固体 NH3 足量氨水。 铜氨 CuSO 溶液 铜片 溶液 A.制备NH3 B.溶解NH C.制铜氨溶液 D.铁钉镀铜 7.下列与结构相关事实对应的解释错误的是 选项 事实 解释 A 金刚石的熔点比硅晶体高 C一C键键长比Si一Si短，键能更大 B 乙炔分子中所有原子共线 共价键有饱和性 C Be的第一电离能大于B 2p能级的能量比2s能级的能量高 D 键角：SO3>NH3 中心原子杂化方式：SO3为sp2,NH3为sp3 8.下列过程对应的反应方程式书写错误的是 A.NaCIo溶液通入CO2漂白性增强：NaCIo+HO+CO2=NaHCO3+HClO B.A1溶于NaOH溶液：2A1+2OH+6H2O=2[A1(OH4]+3H2↑ C.乙炔制备乙醛：CH三CH+H0维化剂 CH3CHO △ D.制备可降解高分子化合物聚乳酸：HO0 CCHOH堂化剂HO+C-CH-O士H CH CH 9.部分含F或含Cu物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断不正确的是 A.e可与水化合生成g 化合价 B.c转化为e一定存在物质颜色变化 +3 …e…f …g C.存在ac→d→h→b的直接转化关系 +2 …C…d…h D.f为氯盐，可制备产生丁达尔效应的红褐色分散系 10.设NA为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是 +1 b A.5.35gNH4CI固体中，分子的数目为0.1NA …a 0 B.1 mol Na与足量O2反应，Na失去的电子数为NA C.0.1molL1 CH3COONa溶液中，CH3COO的数目为0.1Na 单质氧化物盐碱 D.常温下，2.24L乙烯和丙烯的混合气体中含原子总数为0.3Na 2027届高三供题训练(C1)化学第2页共8页 11.羟基自由基(OD具有强氧化性，可用于处理有机废水。某科研 H20 o 团队开发了一种催化剂，将O3高效转化为OH,机理如图。下 .0-0 自催化剂①、 列说法错误的是 0 →HO3 A.0的空间结构为。。 ④ 03 OH 02 B.OH中的O均来自O3 ② HO C.步骤①中O3与H0之间形成配位键 H D.步骤③发生了氧化还原反应 ③ Q 02 03 12.某医药中间体的分子结构式如图，Q、R、W、X、Y、Z为原子序 数依次增大的短周期主族元素，X和Y同族。下列说法错误的是 A.第一电离能：W>X>R B.原子半径：Y>Z且Y>X C.单质与Q2化合的能力：X2<W2 D.基态Y和Z原子中均有5种能量不同的电子 13.下列陈述I和陈述Ⅱ均正确，且两者间具有因果关系的是 选项 陈述I 陈述Ⅱ A 酸性：乙酸>丙酸 推电子效应：-CH3<一CHCH3 B FeCl2溶液加入H2O2和几滴KSCN,溶液变红 Fe3+是H2O2分解的催化剂 C 苯酚与甲醛反应，可合成酚醛树脂 苯酚遇Fe3+显紫色 D 向蔗糖中加适量浓硫酸，蔗糖变黑 浓硫酸具有吸水性 14.用如图装置制备SO2,并探究其性质。下列说法正确的是 70%硫酸 Na2S溶液 NaOH溶液 小孔 Na,SO3固体 KMnO,溶液 紫色石蕊溶液 闺自国品红溶液 A.品红溶液褪色，体现了SO2的氧化性 B.紫色石蕊溶液先变红后褪色，体现了$O2的酸性和漂白性 C.KMnO4和NaOH溶液可减少污染性气体的排放 D.针筒a吸入气体后，Na2S溶液中出现浑浊，表明SO2具有还原性 2027届高三供题训练(C1)化学第3页共8页 l5.反应M(aq)=N(aq)的历程如图所示（实线为非催化反应）， …加入X X和Y是该反应的催化剂，R是中间产物。保持其他条件不变，器 --·加入Y 下列说法错误的是 A.加入X的催化效果优于加入Y R B.升高反应温度，cN)/c(M)变大 M C.加入试剂X,反应初期c(R)更大 反应进程 D.加入试剂Y,平衡转化率不变 16.利用H2O2氧化法处理甲醛废液制纯碱的装置如图所示，装置产生的电能可用于制备原料H202, 同时实现海水淡化。下列说法错误的是 电解制备H02 Na,CO3溶液海水 海水 H202 b 甲醛废液 NaOH溶液 A.I室流出淡水 B.a、c为阳离子交换膜，b为阴离子交换膜 C.IV室溶液进入I室后，理论上I室还需补充NaOH溶液 D.I室的电极反应为：HCH0+6OH厂+4e=CO}+4H2O 2027届高三供题训练(C1)化学第4页共8页 二、非选择题：本题共4小题，共56分。 17.(14分)含碳化合物种类繁多。 (1)探究CO2与NaOH的反应： ①CO2气体中含有少量SO2,选取以下部分装置，除尽SO2并将CO2通入NaOH溶液中，正 确的气流顺序为 i(填小写字母，夹持装置略，设通入的CO2全部被NaOH溶液吸收)。 碱石灰 饱和 NaHCO NaOH 溶液 ②取上述烧杯中的溶液，用0.1molL1盐酸滴定，pH变化曲线 如图所示（滴定前加入几滴酚酞溶液变红，盐酸体积为，时红 色恰好褪去：随后加入几滴甲基橙溶液呈黄色，盐酸总体积为 时恰好黄色变为橙色)，：=3：4。 i.烧杯中的两种溶质主要是 V A.NaOH B.Na2CO3 C.NaHCO3 D.H2CO3 V(HCI) ii.①烧杯中通入的CO2和原烧杯中NaOH物质的量之比n(CO2):n(NaOH)= (2)向NaOH溶液中通入过量CO2的化学方程式为 (3)空气中的C02溶于水是钢制品腐蚀的重要原因，学习小组以铁片和石墨做电极，用右图所示装 置模拟该过程。 ①请在答题卡框内补充完整装置示意图，并做相应标注 ④ e ②含碳化合物KSCN可检验含铁盐，连接好右图完整装置一段时 间后，取少量铁片附近的河水到试管中，加入几滴KSCN无明 显现象，加入H2O2后 (填现象)，说明铁片被腐蚀。该过 通有CO, 程生成了配合物[Fe(SCN)n]3n(n可为1~6的任意数字)，并存在 的河水 配位平衡： [Fe(SCN)n]3-n Fe3++nSCN (4)含碳配合物K3[F(CN)6]溶液可用于验证牺牲阳极法的防腐效果：按下图所示连接好装置，用 NaC溶液做电解液，向Fe电极区滴入几滴K3[Fe(CN)6]溶液，溶液无明显变化，但30min后 溶液中出现少量蓝色沉淀。 ①提出猜想猜想1：金属Zn起不到防护Fe的效果。 猜想2：存在配位平衡移动并进一步反应。 ②查阅资料Zn比铁活泼，能起到Fe的防腐效果，猜想1不成立。 ③分析讨论基于猜想2分析产生蓝色沉淀的原因 ④优化实验基于以上分析讨论，甲同学在不改变上图装置的基础上重新设计实验，验证了猜 想2成立，金属Zn能起到Fe的防腐效果，请写出优化的实验方案 ⑤分析总结实验设计方案时，要根据实际情况，具体问题具体分析。 2027届高三供题训练(C1)化学第5页共8页 18.(14分)精炼铜的阳极泥含Cu、Ag、Au、Pt和Pd等单质，从中分离提取多种贵金属的工艺如下： H202 NHCI NH 浓盐酸 浓盐酸 Na2SOa 氨水 ↓ ↓ ↓ PdNH]C,→还原→Pd 溶液 阳极泥→焙烧 酸浸 氧化 +分金→分铂 溶解 NH)IPICI6】→煅烧→Pt 沉淀 滤液 AgCl Au 已知：①“氧化溶解”后溶液中含有大量[AuCl4]、[PtCl6]2-、[PdCl4]2:②Kp{NH4)[PtCl6}=5.6×106 (1)Cu、Ag、Au为同族元素，均位于元素周期表第 族。 (2)“酸浸”后，滤液中的阳离子主要有 (3)“氧化溶解”的反应中，还原产物为 (4)“分铂”时，涉及NH4)2[PdCl4转化为[PdNH3)4]C2。 ①与Pd+配位的能力：C1 NH(填“>”或“<”)。 ②“分铂”时，c{[PtCl62-}=1.4×106moL-1,则NH4的浓度为 molL1。 (5)“还原”的化学方程式： [Pd(NH3)4]C12 +N2H4+ HCI= Pdl+N2↑+8 (6)[PdNH3)4]2+与浓HC1反应可生成[PdNH)2Cl2],[PdNH3)2C2]有两种结构（如图所示）。下列 关于[PdNH)2C]的说法正确的是 CI NH3 CI NH3 A.配位原子为CI和N Pd Pd B.分子的极性：I>Ⅱ H:N CI CI NH3 C.Pd的杂化轨道类型为sp I D.I和Ⅱ中心离子的配位数均为4 (7)PN2晶体的立方晶胞结构如图，其中一种原子按面心立方堆积形式排列，另一种原子填充在所 有的四面体空隙中（未画出）。 ①图中白球表示 (填元素符号)。 ②设晶胞边长为anm,NA为阿伏加德罗常数的值，PtN2晶体的密度为gcm3（(列出计 算式)。 2027届高三供题训练(C1)化学第6页共8页 19.(14分)C2是一种重要的化工原料。 (1)基态C1原子的价层电子轨道表示式为 (2)TC时，CuC2可催化HC1氧化制Cl2:4HCI(g)+O2(g)=2HO(g)+2Cl2(g)△H。过程如下： i.2CuCl2(s)2CuCl(s)+Cl2(g)AH ii.2CuCl(s)+02(g)2CuO(s)+Cl2(g)AH2 iii.CuO(s)+2HCI(g)CuCl2(s)+H2O(g)AH3 ①△H1>0,反应i的熵变0（填“>”“<”或“=”）。 ②△H= (用△H1、△H2和△3表示)。 ③向盛有CuC12(s)的恒容密闭容器中通入HCI和O2,仅改变HCI和O2初始通入量，测得C2的 初始生成速率随加入HC1和O2的变化曲线如下左图，CuC12催化HC1氧化制C12的决速步 骤是反应 (填“i”“iⅱ”或“ⅲ”)。 ●M 1--low 2 N 1 ◆P 0 c(HC)或c,(O)/mol-L-了> m%o n%o p%o HC1平衡转化率 ④PkPa时，HCI的平衡转化率(a)随投料比[c(HC)/c(O2)]的变化如上右图所示，M、N、P的数 据点分布在一条直线上，且(p%-n%)/(n%-m%)=0.8,x= 。下列说法正确的有 A.反应速率：P>N>M B.O2的平衡转化率：M>N>P C.增大压强，M点右移 D.只要O2足够多，HC1转化率可达100% (3)Cl2溶于水的过程可表示为：Cl2(g)=Cl(aq)、Cl2(aq)+H2O)=H(aq)+Cl(aq)+HCIO(aq)。 5℃和25℃，1LHO吸收C2饱和时，溶液中c(C2)和c(C1)随C2分压的变化如图所示（忽 略溶液体积变化，忽略水及HC1O的电离)。 5C 8.2 …25C Cl2、 6.3 6.1 CI- 3.8 Cl, 3.0 2.0 11.8 0.4 1.0 P/100kPa ①80℃时，1LH20最多溶解C2超200L,写出副反应相关方程式并结合文字解析 低于35℃时该副反应对C12溶解度的影响可忽略。 ②5℃和100kPa下，1LH20吸收Cl2饱和后，升温至25℃，降压至40kPa,平衡后可释放 Cl2 mol。 ③25C时，反应Cl2(aq)+HO①)→H(aq)+C1(aq)+HC1O(aq)的平衡常数K= (写出 计算过程，结果保留两位有效数字)。 2027届高三供题训练(C1)化学第7页共8页 20.(14分)薄荷醇(V)在食品、医药及日化领域应用广泛。从化合物I出发合成薄荷醇的路线如下 (部分条件及试剂略)，其中化合物Ⅱ在手性Rh催化下经烯烃异构化反应，生成化合物Ⅲ。 人人 LiHN(CHh.人入 Rh-(s)催化 人人人 H,H2O OH ①ZnBr2 CHO ②Ni催化，H2 a COOH (1)化合物I的官能团为 (写名称)。 (2)反应IV+X→a的原子利用率为100%。 ①X分子的空间构型为 ②a生成b反应试剂和条件为 ③化合物c是V的同系物，相对分子质量比V小84，c的结构可能有种（含立体异构）。 (3)下列说法正确的有 A,I到Ⅱ的转化属于加成反应 B.Ⅲ到V的转化中，C原子的杂化方式不变 C.化合物V中含手性碳原子，且存在肩并肩重叠的π键 D.V在铜催化下氧化的产物，可与新制的Cu(OH)2悬浊液反应 (4)某兴趣小组拟设计以2-丁醇[CHCH(OH)CH2CH:]为原料，经四步反应合成化合物VI。化合物 VI经上述烯烃异构化可合成化合物VI。 ①化合物VI的结构简式为 VII ②从VI出发，逐步逆推合成步骤VI二烯烃一 一醇（填写有机化合 物类别)。 ③合成VI的步骤中，第三步为消去反应，其化学方程式为 (注明反应条件)。 ④2-丁醇发生第一步反应的产物可被高锰酸钾氧化，氧化产物的结构简式为 2027届高三供题训练(C1)化学第8页共8页