内容正文:
2027届高三综合练习(一)答题卡一化学
学校
学
生
号
姓名
学生号
教室号
座位号
C0]
c0]
c0]
E
c0
[0]
C0]
C0]
c0]
[0]
C1
1们
[
1们
[2]
[
23
2阳
3
C1们
[1]
C1]
[1]
E2
2]
2]
[2
[2]
注意事项:
[3]
[3]
C3
C3]
3]
[
E
[3]
C3]
1.选择题作答必须用2B铅笔,修改时用橡皮擦干净。
[4]
C4]
[43
[43
[
4
C4门
4]
E4]
C5]
[5]
c63
E8时
E6]
E83
[6
E5]
[5]
C5]
2.非选择题作答必须用黑色字迹的钢笔或签字笔填写,
]
6]
6
]
6
6]
C6]
C7
c
c
c7]
E
7
c
c73
答题不得超出答题框。
]
C8]
[8
8]
[8]
[8]
[8
8]
C8]
C9]
E9]
C9]
[9]
C9]
c9]
c9]
[9]
[9]
9]
3.保持卡面整洁,不要折叠,不要弄破。
一、单项选择题:本题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。每小题只
有一个选项符合题意。
1
CAJ CB]CC3 CD]
5
CA]C83 CC]CD]
9
CA3 CB]CC3 C0]
13 CAJCB]CCJC0]
2
CAJ C8]CC]CD]
6
CA]C83CC]CDJ
10 CAJCB]CCJ CDJ
14 CAJ CBJ CCJC0]
CAJ C8]CC]CD]
>
CAJ C8]CCJ CDJ
11 CAJCB]CCJCOJ
15 CAJCBJCCJCD]
CAJ CB]CC]CO]
8
CAJ C8]CC3 C0]
12 CAJ CBJCCJCOJ
16[A]EB][C][D]
请幼在此区域内作答或作任何标记
高三化学答题卡
二、非选择题:本题包括4小题,共56分。
17.(14分)
(1)
(2)①
②
(3)①
②
③
(4)
①
②
③
第1面(共2面)
4
18.(14分)
(1)
(2)
(3)
Mm2++S2082+=
Mm02l+S042-+
(4)
(5)
(6)
(7)
19.(14分)
(1)
(2)
(3)①
②
(4)①
②
③
高三化学答题卡
20.(14分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)①
②
③
④
情勿在此区域内作答或作任何标记
第2面(共2面)
2027届高三综合练习(一)化学参考答案
一、选择题:本题共16小题,共44分。第1-10小题,每小题2分;第11-16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
B
C
A
D
B
C
A
C
B
D
题号
11
12
13
14
15
16
答案
B
D
B
B
D
B/C
二、非选择题:本题共4小题,共56分。
17.(14分)
(1) (1分)
(2分)
(2)①烧杯、玻璃棒 (2分)
②加快溶解、加快与反应 (1分)
(3)①c (1分)
②滴入最后一次盐酸标准溶液时,溶液由浅红色变为无色,且半分钟内不恢复颜色 (1分)
甲基橙 (1分)
③或 (2分)
(4)① (1分)
②c (1分)
③温度升高,碳酸钠水解程度增大,水的电离程度也增大,综合影响导致增大,pH减小 (1分)
18.(14分)
(1)+3 (1分)
(2) (1分)
避免温度过高受热分解 (1分)
(3)1 1 1 2 (2分)
(4)5 (1分)
(5)BD (2分)
(6) (1分)
(1分)
阴 (1分)
(7)6 (1分)
(其他合理答案也给分) (2分)
19.(14分)
(1) (2分)
(2)+465.5 (1分)
高温 (1分)
(3)①吸热 (1分)
I (1分)
②CD (2分)
(4)①该时间段内,反应体系持续升温,反应速率加快 (1分)
②95.2 (1分)
③(4分)设反应的为,则
(1分)
剩余固体质量:,解得 (1分)
平衡时,气体总物质的量 (1分)
(1分)
20.(14分)
(1)羟基 (1分)
对溴苯酚或4-溴苯酚 (1分)
(2) (1分)
还原反应 (1分)
(3)2 (2分)
或 (1分)
(4)ABCD (2分)
(5)① (2分)
②取代反应 (1分)
③ (1分)
④酸性高锰酸钾或酸性重铬酸钾溶液 (1分)
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2027届高三综合练习(一)
化学
本练习共8页,20小题,满分100分。作答用时75分钟。
注意事项:
1.作答前,学生务必将自己的学校、姓名、学生号、教室号和座位号填写在答题卡上,用2B铅笔将学生号和座位号填涂在答题卡相应位置上。
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔在答题卡上对应题目选项的答案信息号涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在本练习上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。
4.学生必须保持答题卡的整洁。作答结束后,将练习和答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Na 23 Ti 48 Co 59
一、选择题:本题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.活字印刷术极大地促进了世界文化的交流,推动了人类文明的进步。下列“活字”字坯的主要成分为天然有机高分子的是
A.泥活字
B.木活字
C.铜活字
D.铅活字
2.化学促进了科技的进步与发展,下列说法正确的是
A.“嫦娥六号”所用太阳能电池是将化学能转化为电能
B.“LNG船”的液罐主体是不锈钢,不锈钢的熔点高于纯铁
C.“朱雀三号”运载火箭用液氧甲烷作推进剂,燃烧属于放热反应
D.“中国天眼”的防腐膜的材料为聚苯乙烯,聚苯乙烯中含有碳碳双键
3.画中有“化”,多彩中华。下列叙述正确的是
A.水墨画墨汁的主要成分碳,常温不易被氧化
B.油画颜料用核桃油作调和剂,核桃油脂属于有机高分子
C.竹胎漆画颜料赭石的主要成分为氧化铁,氧化铁耐酸、碱
D.岩彩壁画颜料用贝壳粉调制,将贝壳研磨成贝壳粉属于化学变化
4.1744年,化学家舍勒将软锰矿(主要成分是)与浓盐酸作为原料制氯气。兴趣小组利用下列装置进行实验,能达到预期目的的是
A.制取氯气 B.净化氯气
C.收集氯气 D.制备漂白液
5.下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确,且两者间具有因果关系的是
选项
陈述Ⅰ
陈述Ⅱ
A
甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但甲烷不能
甲基对苯环有活化作用
B
碘易溶于四氯化碳
碘和四氯化碳都是非极性分子
C
可作为X射线透视肠胃的内服药
难溶于水
D
某冠醚与能形成超分子,与则不能
Li与K的金属性不同
6.我国最新研发的海洋气象漂流观测仪备受瞩目,其上部安装有太阳能电池板以供气象仪工作,水下钢铁材料装备刷油漆和安装锌块防腐。下列说法正确的是
A.安装锌块的保护法为外加电流法
B.锌块为负极,电极反应式为
C.刷油漆和钢铁表面发蓝处理的目的相同
D.将锌块换成铜块也能达到防腐效果
7.设为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.28 g乙烯和丙烯的混合气体中,含有的碳原子数为
B.标准状况下,11.2 L 中含氯原子的数目为
C.在1 L 1 mol/L 溶液中,含有的的数目为
D.2 mol 和3 mol 充分反应,转移电子的数目为
8.下列性质对应的解释错误的是
选项
性质
解释
A
沸点:
分子间存在氢键
B
酸性:
是推电子基团
C
熔点:
Fe比Na的金属性弱
D
硬度:金刚石>碳化硅
键长:
9.下列实验装置能达到相应实验目的的是
A.实验室制备乙烯
B.实验室制备乙炔
C.制备乙酸乙酯
D.检验淀粉水解产物
10.下列说法错误的是
A.腌制火腿时,不能大量使用NaNO2
B.为避免葡萄酒中某些成分被氧化,向其中添加适量SO2
C.Fe2+易被氧化,补血剂FeSO4常与维生素C同服
D.人体合成蛋白质需要α-氨基酸,主要依靠摄入蔗糖补充氨基酸
11.M、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,X为所在周期金属性最强的元素,M与Y同主族,Y的价层电子排布式为。下列说法正确的是
A.元素电负性:Z>Y>M
B.简单氢化物沸点:X>M>Z
C.第一电离能:X>Y>Z
D.YM3与的空间结构均为平面三角形
12.某小组探究含铬化合物的转化实验如下。已知:为橙色,Cr3+ 为绿色,为亮绿色;是难溶两性氢氧化物。下列说法错误的是
A.①中存在平衡:
B.①到②过程溶液由橙色变为绿色,产生的气体能使带火星的木条复燃
C.②到③过程有沉淀生成,后沉淀溶解,溶液颜色变成亮绿色
D.H2O2在该实验的两次反应中表现的性质相同
13.部分含N或S物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断合理的是
A.a可以经催化氧化生成d
B.b与d可以生成c
C.d为大气污染物,均为酸性氧化物
D.e和f的浓溶液常温下不能与铁反应
14.下列实验中所涉及反应的离子方程式或化学方程式正确的是
A.用稀硝酸溶解铜蓝(CuS):
B.碘化银浊液中滴入硫化钠溶液:
C.向苯酚钠溶液中通入少量:
D.生产可降解高分子聚乳酸:
15.某温度下,在密闭容器中充入一定量的R(g),发生反应,该反应经历两步:①;②,催化剂M能催化第②步反应,反应历程如图所示。下列说法错误的是
A.不使用催化剂M,反应过程中c(I)先增大后减小
B.使用催化剂M,反应①的活化能不变,反应②的活化能减小
C.反应②的
D.降低温度,增大,且减小
16.利用电化学-化学协同法将天然气中的转化为硫酸盐,实现资源化利用,原理示意图如下。工作时,在双极膜界面处水被催化解离成和,有利于电解反应顺利进行。下列说法错误的是
A.a极反应式:
B.阴极区总反应:
C.处理1 mol 时,双极膜中有2 mol水发生解离
D.理论上,阳极产生的小于阴极消耗的
二、非选择题:本题共4小题,共56分。
17.(14分)侯氏制碱法以NaCl、CO2和NH3为反应物制备纯碱。
(1)侯氏制碱法是向饱和食盐水中先通入____________,然后再通入另一种气体,最后将此过程产生的晶体煅烧即可获得纯碱,煅烧时发生反应的化学方程式为____________。
(2)某实验小组在侯氏制碱法基础上,以NaCl和NH4HCO3为反应物在实验室制备纯碱的步骤如下:
①配制饱和食盐水。配制时,下列仪器中需要使用的有____________(填名称)。
②在水浴加热下,将一定量研细的NH4HCO3加入饱和食盐水中,搅拌,使NH4HCO3溶解,静置,析出NaHCO3晶体。NH4HCO3需研细后加入,目的是____________。
③将NaHCO3晶体减压过滤、煅烧,得到Na2CO3固体。
(3)实验小组使用滴定法测定产品的成分:称量m g产品配制成250 mL溶液,量取25.00 mL溶液于锥形瓶中,滴入指示剂1,用浓度为的盐酸标准溶液进行滴定。滴定至第一个滴定终点B后加入指示剂2,继续用上述盐酸标准溶液进行滴定,滴定至第二个终点C即停止实验。滴定过程中溶液的pH随滴加盐酸体积变化的曲线如图所示。
①到达第一个滴定终点B时消耗盐酸V1 mL,到达第二个滴定终点C时又消耗盐酸V2 mL。,所得产品的成分为____________(填标号)。
a.Na2CO3 b.NaHCO3 c.Na2CO3和NaHCO3 d.Na2CO3和NaOH
②确定第一次滴定终点的现象为____________。指示剂2是____________(填试剂名称)。
③产品中Na2CO3的质量分数为____________(用含m、、V1或V2的代数式表示)。
(4)实验小组探究Na2CO3溶液的pH与温度的关系如下图所示。
①a点时碳酸钠溶液呈碱性,原因是_______________________________(用离子方程式表示)
②a、b或c中,水解程度最大的点是____________。
③b→c段pH随温度升高而下降的原因是______________________________________________________。
18.(14分)废旧锂离子电池(LiBs)正极材料以为主,含少量Mn、Fe、Cu的氧化物杂质。一种实现金属高效回收的流程如下:
已知:①时,几种氢氧化物的溶度积常数如下:
氢氧化物
②萃取剂I(用HR表示,难溶于水)萃取的反应可表示为:
(1)中钴元素的化合价为____________。
(2)“酸浸”过程中,主要与反应,该反应的氧化剂与还原剂物质的量之比为____________;酸浸温度一般控制在以下,温度不宜过高的原因是____________。
(3)“氧化沉淀”时,将氧化为的离子方程式为:
___________________________=___________________________
(4)“氧化沉淀、调pH”时,沉淀完全,pH最高可调至______(溶液体积变化可忽略)。已知“氧化沉淀、调pH”前溶液中,。
(5)萃取剂Ⅰ(HR结构如右图)能与形成配合物。易进入有机相的原因有_______(填字母)。
A.被萃取剂Ⅰ还原
B.与萃取剂Ⅰ中N、O形成配位键
C.萃取剂Ⅰ与水能形成分子间氢键
D.烷基链具有疏水性
(6)“反萃取Ⅰ”中,试剂X为____________(填化学式)。“反萃取Ⅱ”后的含溶液可通过电解回收Co,装置如图1所示。阴极反应式为____________;该装置中的离子交换膜为____________离子交换膜(填“阳”或“阴”)。
(7)晶体的部分立方结构单元如图2所示。晶体中与每个最近且等距离的数目为______;其晶胞密度为____________。(写出计算式,阿伏加德罗常数的值为)。
19.(14分)TiC是一种极具潜力的超高温结构材料,应用广泛,其制备方法有多种。
制法1总反应为:
反应步骤如下:
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
回答下列问题:
(1)基态钛原子的价层电子轨道表示式为 ____________。
(2)____________,总反应自发进行的温度条件为____________(填“低温”、“高温”或“任意温度”)。
制法2的主反应为:。
(3)催化剂M、N对制法2主反应反应进程的能量影响如图1所示,两种催化剂对应的关系如图2所示。(已知:,其中为活化能,k为速率常数,R和C为常数)
①该反应为____________反应(填“吸热”或“放热”),催化剂N对应的关系曲线是图2中的____________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。
②下列关于主反应的说法正确的是 ____________。
A.当时,反应达到平衡状态
B.减压时平衡正向移动,K增大
C.温度升高,平衡正向移动,增大,增大
D.投料时增大的值,有利于提高的平衡转化率
(4)利用制法1在恒容密闭容器中,加入1 mol 、5 mol C和8.4 mol ,以从升温至后保持恒温进行反应,测得剩余固体质量分数随时间t变化关系如图3。
已知:剩余固体质量分数
①148 min之前反应速率逐渐加快的原因是 ____________。
②Q点时剩余固体质量为 ____________。
③Q点时反应已达平衡,此时总压强为p kPa,求时总反应的(分压=总压×物质的量分数,写出计算过程)。
20.(14分)H是某二肽基肽酶的竞争性可逆抑制剂的前体,其合成路线之一如图(部分条件和试剂已省略)。
已知:(和为苯基,Y为烷氧基,X为Cl、Br、I)。
回答下列问题:
(1)化合物A中的含氧官能团名称为________。A的名称为____________________。
(2)化合物B的结构简式为__________。B生成C的反应类型为___________________。
(3)化合物D有多种同分异构体,其中同时满足以下条件的化合物有__________种,写出其中一种的结构简式____________。
①含有氰基(-CN)
②能与溶液发生显色反应
③核磁共振氢谱图上只有2组峰,且峰面积之比为1∶1
(4)下列说法正确的是___________。
A.化合物C既有酸性又有碱性
B.化合物E中碳原子的杂化轨道类型为和
C.化合物G和H的手性碳原子数目相同
D.化合物G能与发生原子利用率为100%的反应,生成物中含有
(5)联苯四羧酸()是一种金属有机框架核心配体和高性能聚酰胺材料前体。参照上述路线,设计一条以为原料合成联苯四羧酸的路线(其他试剂任选)。
①第一步,引入溴:其反应的化学方程式为____________________(注明反应条件)。
②第二步,进行__________________________(填具体反应类型)。
③第三步,②中产物与①中产物反应得到____________________(填结构简式)
④第四步,将③中产物氧化得到联苯四羧酸,所需的无机试剂为______________________。
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