上海市复旦大学附属复兴中学2026-2027学年高三上学期9月练习 化学试卷

化学 试卷满分100分，考试时间60分钟。 本试卷标注“不定项”的选择题，每小题有1～2个正确选项，只有1个正确选项的，多选不得分；有2个正确选项的，漏选1个得一半分，错选不得分。未特别标注的选择题，每小题只有1个正确选项。 相对原子质量：H-1 C-12 O-16 S-32 Cl-35.5 Fe-56 Ag-108 Ba-137 一、用途广泛的铁元素 铁元素在人体健康、生产生活以及新材料研发中有着重要的应用。 Ⅰ．血红素是由中心与配体卟啉衍生物结合成的大环配位化合物，其结构如图所示： 1．基态原子的价电子轨道表示式为_______________。 2．元素、、、中，第一电离能最大的是_______________。 A． B． C． D． 3．含有多个配位原子的配体与同一中心离子（或原子）通过螯合配位成环而形成的配合物为螯合物。1 mol血红素中通过螯合作用形成的配位键的数目为_______________。 Ⅱ．卟啉是含有平面共轭大环结构的有机分子，结构如图。 4．该卟啉分子中，、的杂化方式分别为______。 A． B． C． D． 5．该卟啉分子在酸性环境中配位能力会减弱，原因是_____________________________________________。 6．由原子核形成的三种微粒，电子排布式分别为： ① ② ③； 关于这些微粒的叙述，正确的是_______________。（不定项） A．微粒半径：③>②>① B．电子排布属于基态原子（或离子）的是：①② C．电离一个电子所需最低能量：①>②>③ D．③的核外电子有16种空间运动状态 7．某晶体的晶胞如下左图所示，可以完全取代该晶体中位置或位置，转化为两种替代型产物的能量变化如下右图所示。 其中相对不稳定的替代型产物的化学式为_______________。 8．下左图是晶体结构的一个单元。晶胞可看作是由4个这种单元按下右图堆积而成。则1个晶胞中有_______________个，代表_______________（填微粒符号）。已知：晶胞棱长为，为阿伏加德罗常数的值，则该晶体的密度为_______________（） 二、一碳化学 利用太阳能等可再生能源制氢并与二氧化碳合成甲醇，具有减少碳排放、提供高效储氢等多重优点。利用加氢制备的步骤如下所示： 反应Ⅰ： 反应Ⅱ： 反应Ⅲ： 1．关于反应Ⅱ自发性说法正确的是_______________。 A．低温自发 B．高温自发 C．任意温度自发 D．任意温度不自发 2．恒温恒压条件下，若将含等物质的量和的混合气体充入密闭容器中进行反应Ⅱ，下列事实不能说明此反应已达到平衡状态的是_______________。（不定项） A．容器内气体密度保持不变 B．混合气体的平均相对分子质量不变 C．平衡常数保持不变 D．与的物质的量之比保持不变 3．和在光催化下发生反应Ⅲ，反应历程如图所示，其中吸附在催化剂表面的物质用“*”表示。写出虚线框中决速步的化学方程式_____________________________________________。 向恒容密闭容器充入和，仅发生反应Ⅰ和反应Ⅲ，测得平衡时的转化率、或的选择性随温度变化如图。 已知：选择性 4．表示CO选择性的曲线是_______________。 A．a B．b C．c 5．230℃时，一定能同时提高平衡转化率和选择性的方法是_______________。 A．通入 B．减小容器体积 C．恒容通入氩气 D．升高温度 6．210-250℃过程中，平衡转化率变化的原因是_____________________________________________。 在体积为2 L的恒容容器中，和在催化剂作用下发生反应Ⅲ，相同时间内不同的温度下，测定的产率与温度的关系如图。 7．O点的反应速率_______________。 A．> B．< C．= 8．520 K时，X点所对应甲醇产率为50%，计算此时反应Ⅲ化学平衡常数K=_______________。（结果保留两位有效数字） 三、中药活性成分合成 化合物L（化学式）是某中药的活性成分，一种合成路线如下（略去部分试剂与反应条件，忽略立体结构）。 已知：在催化下，端烯烃与发生烯烃复分解反应得到产物和。 1．化合物L中含有的不对称碳原子数为_______________。 A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 2．化合物A的系统名称为_______________。 3．化合物G所含的含氧官能团有_______________。 4．反应③除生成E外还有多种烯烃复分解反应副产物，其中一种副产物核磁共振氢谱如图，其结构简式为：______________________________。 5．羰基具有较强极性，反应⑤经历了加成和消去过程，其中间体结构简式为_______________。 A B C D 6．反应⑦的产物除L外，还有_______________（填名称）。 7．合成L的流程中，原子利用率达到100%的反应有_______________。（不定项） A．反应① B．反应② C．反应④ D．反应⑥ 8．写出一种满足下列条件L的同分异构体的结构简式_______________（不考虑立体异构） ⅰ．能与发生显色反应，苯环上只有两个处于对位的取代基 ⅱ．1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH； ⅲ．含有基团，不含结构。 9．结合相关信息，设计以为原料合成的路线（其他无机试剂与有机溶剂任选）。 四、废渣提锶 锶（）与钙、钡等元素位于同一主族。某含锶废渣主要含有、、、和等，一种提取该废渣中锶的流程如下所示： 已知时，，。 1．锶的焰色反应呈特征的洋红色，这属于_______________。 A．原子吸收光谱 B．原子发射光谱 C．红外光谱 D．紫外-可见光光谱 2．、、均为锶的核素，下列说法正确的是_______________。 A．与互为同素异形体 B．的中子数与质子数之差为51 C．三种核素的性质几乎完全相同 D．可用质谱法鉴别锶的三种核素 3．下列有关Sr及其化合物性质推断正确的是_______________。（不定项） A．单质与冷水反应容易程度： B．电负性： C．最高价氧化物对应水化物碱性： D．硫酸盐熔点（晶体结构相似）： 4．“浸出液1”中主要金属离子有、_________（填离子符号），加入某冠醚a（结构如图），能选择性提取，结合超分子理论解释理由。 ________________________________________________________________________________________ 5．“盐浸”中转化的离子方程式对应的平衡常数值K=_______________（精确到整数）。 6．25℃时，向粉末中加入溶液，列式计算充分反应后溶液中的离子积（）的值。（忽略溶液体积变化） 7“浸出渣1”与“浸出渣2”中都含有的物质是_______________. 8由制备无水，相对最优的方法是_______________。 A．直接加热脱水 B．在HCl氛围中加热 C．常温加压 D．加热加压 五、三氯化六氨合钴的制备 三氯化六氨合钴为橙黄色晶体，难溶于乙醇，微溶于冷水，易溶于热水。 在和氯化铵、氨水的混合溶液中，加入活性炭（催化剂）和溶液制备，装置如图所示。 Ⅰ．制备产品，步骤如下： ①称取1.0 g 固体，加入5 mL水溶解，转移到三颈烧瓶中。 ②依次加入1.5 g 、0.3 g活性炭和一定体积的浓氨水后，再加入双氧水。 ③加热至55-60℃，反应20 min，冷却，过滤。 ④向滤渣中加入80℃左右的热水，充分搅拌后，趁热过滤。 ⑤向滤液加入少量浓盐酸，冷却结晶后过滤，洗涤2-3次，低温干燥得橙黄色晶体。 1．图中仪器a的名称为_______________，冷凝水的进口为_______________。（填“1”或“2”） 2．晶体中不存在的化学键类型有_______________。 A．离子键 B．非极性共价键 C．极性共价键 D．配位键 3．水浴的温度控制在55-60℃左右的原因是______________________________________________. 4．洗涤时可用_______________.（不定项） A．热蒸馏水 B．冰水 C．无水乙醇 5．实验中若不用活性炭作催化剂，会生成，向含0.05 mol该配合物的溶液中加入足量溶液，得到白色沉淀14.35 g，该配合物中配离子的化学式为_______________。 A． B． C． Ⅱ．测定（）产品纯度，实验如下： ①称取a g产品溶于足量稀硝酸，并用蒸馏水稀释，置于锥形瓶中，加入过量溶液，并加3 mL的硝基苯用力振荡后静置。 ②再向锥形瓶中滴入3滴溶液为指示剂，用溶液进行滴定，达到滴定终点时用去溶液。 已知：硝基苯比水重；，，、均为白色。 6．步骤①加入硝基苯的目的是___________________________________________________________。 7．判断滴定终点的实验现象是___________________________________________________________。 8．产品的纯度为___________________________。（用含a、、、、的式子表示） 9．下列操作中可能使所测产品的纯度偏低的是_______________（不定项）。 A．未用KSCN溶液润洗滴定管 B．锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥 C．刚开始滴定时，振荡锥形瓶时有溶液溅出 D．滴定结束后，滴定管尖嘴处有气泡 学科网（北京）股份有限公司 $