内容正文:
高三年级
化学
考试时间75分钟,满分100分
注意事项:
1.答题前,考生务必在答题卡上将自己的姓名、座位号、考籍号用0.5毫米的黑1
字笔填写清楚,考生考试条形码由监考老师粘贴在答题卡上的“贴条形码区”。
2.选择题使用2B铅笔填涂在答题卡上对应题目标号的位置上,如需改动,用橡
擦干净后再填涂其它答案:非选择题用0.5毫米黑色签字笔在答题卡的对应区域内作
超出答题区域答题的答案无效;在草稿纸上、试卷上答题无效。
3.考试结束后由监考老师将答题卡收回。
可能用到的相对原子质量:H1C12016Na23A127
C13
Ge 73 Sb 122
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,
有一个正确选项符合题意。
1.化学与生产生活密切相关。下列说法错误的是
A.Na,CO,和NaHCO,均可用作食用碱或工业用碱
B.固体管道疏通剂的主要成分有NaOH和铁粉
C.不锈钢广告牌上的图形可用FCl,溶液蚀刻
D.为增强漂白粉的漂白性,可加入适量食醋
2.下列化学用语正确的是
A.Si0,的电子式为::O:Si0:
0988
B.NaC1溶液中的水合离子:9
A
C.基态Cr原子的价电子排布式:3d4s
D.HOCH,CH2OH的名称:二乙醇
3.常温下,下列各组离子在水溶液中能大量共存的是
A.Na、Cr、《
〉-0、HC03
B.H、K、T、NO
C.AI+、NHH、SO}、S2
D.Fe3+、Cu2+、CN、Br
4.下列离子方程式书写正确的是
A.向Ba(OD2溶液中滴加少量稀硫酸:Ba2+OH+H+SO好=BaS0,↓+H20
B.向银氨溶液中滴加足量稀盐酸:[AgNH3)2J+2H=Ag+2NH对
C.向NaHCO3溶液中滴加NaOH溶液:HCO;+OH=H2O+CO2t
D.向H202溶液中通入C2:H202+Cl2=2H+2Cl+02
化学试题第1页(共8页)
5.下列关于实验安全的说法正确的是
A.实验室制备F(OH3胶体实验有关的图标包含
:©A含沧
B、废弃酸液和碱液都可直接混合相互反应后排放
C.完成简单配合物的制备实验时,应按需佩戴合适的手套
D.用教室投影仪近距离拍摄钾在坩埚中燃烧,便于观察现象
6、设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.44g乙醛中含有的。键数目为5N
B、1mol-L'的FeCl溶液水解形成的Fe(OD3胶体粒子的数目小于N
C.1 mol Cu与含4 mol HNO,的浓硝酸充分反应,生成的NO2分子数目为2N
D.常温常压下,4.4gC0,与足量Na,02充分反应转移的电子数目为0.1N
7.下列实验装置能达到实验目的的是
选项
A
B
C
D
5滴10%2mL
硫酸溶液银氨溶液
1-澳丁烷
实验
NaOH
无水乙醇
装置
5min后
木棍
一碎瓷片
线
明矾溶液
晶体
5mL20%
热水
旅糖溶液
实验
向容量瓶中转
制备明矾大晶体
验证蔗糖的水解产物具检验1-溴丁烷发生
目的移液体
有还原性
消去反应生成丁烯
8.Q、W、T、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,Q是宇宙中含量最多
的元素,W、X原子核外均有两个未成对电子,X和Y同主族。下列说法正确的是
A.原子半径:X>w
B.第一电离能:T>X
C.简单离子还原性:Z>Y
D.QZX空间结构:直线形
9.2026年6月9日,双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪(BEMT)获得美国食品药品监督管
理局批准,可作为防晒剂成分用于美国市场,其结构如下:
下列关于BEMT的说法正确的是
A.分子中所有碳原子不可能共平面
B.分子中没有手性碳原子
C.苯环上的一氯代物有4种
D.可发生加成、氧化、取代和消去反应
化学试题第2页(共8页)
10.乙炔法合成醋酸乙烯(CH,=CHOOCCH,)的过程示意图如下:
0
0一Zm一(00CCE2
2a(00ccHh①
0-Zm-(00cCH)2
HCCH
CH,=CHOOCCH,
②
③
0
、OH
O-Zn-HC=CH-O0CCH,
、0-Zn-HC=CH-O0CCH
下列说法错误的是
A.反应①中有H生成
B.反应过程中有非极性键的断裂和形成
C.酷酸根可起到固定Zn一(OOCCH,)2组分的作用
D.生成CH,=CHO0CCH,总反应的原子利用率为100%
11.如图,某课题组在多金属氧酸盐(简称多酸)M0,O,]2两侧引入三联吡啶配体,制
备出具有90°配位角的多酸衍生物,此衍生物还可与金属离子进一步形成超分子聚合物。
反应①
下列说法错误的是
A.反应①是取代反应
B,多酸类化合物中金属原子与O、N原子通过共价键或配位键连接起来
C.该衍生物与F2+形成超分子聚合物过程中,中心离子配位数是3
D.更换多酸和配体,可形成链状、笼状等结构更丰富的超分子聚合物
12.某有机物合成路线如下:
OCH,
COOCH,
CH,
CH,
强碱
四氢呋喇
下列说法正确的是
A.X的分子式为CHgO,N
B.Y能发生消去反应
C.1molZ最多与2 mol NaOH反应
D.生成Z的同时还会生成2 mol HCI
化学试题第3页(共8页)
13.下列关于物质的结构或性质、解释错误的是
选项
物质结构或性质
解释
A
键角:CH,>SH
C、Si均为sp杂化,C原子电负性更大,共甩
电子对距离C更近,排斥力更大,键角更大
B
酸性:H.O>CH,CH,OH
乙基是推电子基固,使殁基的被性减小,餒性
减弱
C
配位数:HS晶体>冰
冰中水分子间存在氢键,采用分子非密堆积,
配位数更小
力
熔点:NH,NO,>C,H,NH,NO
C:H,NH)体积更大,C,H,NH,NO,离子健更
弱,熔点更低
14、A1Sb晶体的立方晶胞结构如下图,其原子占据①、②、③三种位置,每种位置上只
有一种原子,晶胞参数为anm,N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
O①
●①
Q①
A.1个A1原子周围等距且紧邻的Sb原子有2个
B。晶胞中1号原子的分数坐标为(习
C.该晶体可以A1占据①、③位,Sb占据②位
D.晶体的密度为5,96×10
Nxag.cm
15.铜冶炼过程中产生的白烟尘主要含有CuO、ZnO、CdO、As,O,及Cu、Zn、Pb的
硫酸盐,其处理流程如下:
硫酸
铁粉FS0,氧化剂钟粉
白烟尘一酸浸一除铜一→[除铁碑→除铜
→浸出液
浸出液海锦铜FoAsO,滤液
下列说法错误的是
A.漫出渣的主要成分是PbSO,
B.氧化剂的作用是将Fc2·氧化为Po”
C.加入锌粉发生的主要反应为Zn+Cd·三Cd+Zn
D.浸出液经蒸发浓缩、冷却结晶可回收ZnSO,·7H,O
化学试题第4页(共&页)
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)
过碳酸钠(2N,CO,·3H,O2)是应用广泛的含氧漂白剂、水产增氧药剂,工业上通过
饱和碳酸钠溶液与过氧化氢溶液混合制得,其过程表达式如下:
2Na2C01+3H202=2NaC033H,02△H<0
过碳酸钠溶于水后解离出Na*、CO},同步释放H,O2。
回答下列问题:
(1)高温灼烧过碳酸钠样品时能够观测到特征黄色火焰,该现象产生的微观原因是
钠原子的,产生的光谱类别为
(填“发射光谱”或“吸收光谱”)。
(2)制备过碳酸钠需在
(填“低温”或“高温”)条件下进行,理由是
(3)碱性环境中H,O,氧化FeSO,生成Fe(OH),沉淀,该反应的离子方程式为
(4)C0子中心碳原子的价层电子对数为,空间结构为
过碳酸钠晶
体中Na,C0,和H,O2之间的作用力为
(5)过碳酸钠复配硫酸铝是市面上一种成熟的发泡体系,常温下,加水之后即可释
放大量气泡,下列有关该发泡体系的说法错误的是
(填标号)。
A.过碳酸钠和硫酸铝应分开存储以防活性氧损耗
B.发泡过程可以同时生成CO,与O,两种气体
C.发泡体系内A1+可以氧化H,O2,从而生成O2
D.体系内A3+和CO子相互促进水解至反应完全,该反应放热,释放的热量可进
一步加快H,O2的分解速率
(6)过碳酸钠样品纯度测定:取αg的固态过碳酸钠样品,加入足量蒸馏水将样品完
全溶解,向溶液中加入过量NaOH固体调节体系为强碱性,再投入过量的含
0.0240 mol FeS0,的溶液,样品中的H,0,将部分Fe2·氧化为Fe(OH)3,剩余未参与反应
的Fe2+使用0.1000mol·L酸性K,CrO,标准液完成滴定,滴定消耗K,C,O,标准溶液体
积为20.00mL。已知反应:C,0号+6Fe2++14H*=2Cr3++6e++7H,0,则样品中过碳
酸钠的质量分数为
[M(2NaC033H,02)=314gmol-1]。
化学试题第5页(共8页)
17.(11分)
四氯化储(GC,)是制备高纯二氧化储的核心中间体,工业上常用干燥氯气与金属锗
高温化合制备,实验装置如图所示:
锗粉、硅胶
破石灰
饱和
NaCl
冰水浴
溶液
B
0
已知:①GeCL,熔点-49.5℃、沸点83.1℃,常温下为液态,易挥发,极易水解:
②GeCl,有毒,可被强碱吸收。
回答下列问题:
(1)实验室利用二氧化锰与浓盐酸制备氯气的离子方程式为
(2)装置D中盛放的试剂是
0
(3)实验开始先通入一段时间氛气后再加热绪粉的目的是
(4)末端盛放碱石灰的干燥管的作用除吸收尾气CL,外,还可以
(5)GcCL,水解生成Ge0,·xH,0的化学方程式为
(6)实验结束后,测得收集到的高纯GeCl,产品的质量为ag,若参与反应的Cl,为
bmol,则该实验的产率为
(用含a,b的代数式表示)。
18.(15分)
废旧三元锂电池正极材料主要成分为LiNio,Coo2Mno,O,,可看作由LiNiO2(氧化镍
锂)、LiCoO,(氧化钴锂)、LiMO,(氧化锰锂)固溶组成,含有少量铝单质、炭黑、
有机粘结剂等杂质。利用废旧三元锂电池正极材料制备高纯CoSO,·7H,O晶体的工艺如下:
H,S0。H0
有机苯取剂反萃取剂
正褒界料一→熔宽
酸漫还原
→调pH值
取→反奉取
水相
结晶精制→Co$O,L,0
滤液
水相
有机相
(含NP'、Mn2"、
Li)
已知:①相关金属离子沉淀pH如下(离子浓度≤10’olL认为完全沉淀):
氢氧化物
Al(OH),
Ni(OH),
Co(OH)2
Mn(OH)2
开始沉淀pH
3.0
6.8
6.5
7.6
完全沉淀pH
4.7
9.2
8.8
9.8
②萃取原理:
2HR(有机相)+C03”G水箱)一CORX有机)+2H'(本相)
回答下列问题:
化学试题第6页(共.8页)
(1)Ni、Co、Mn三种元素位于元素周期表中的
区。
(2)高温焙烧预处理可除去
,还能疏松破碎固体物料,有效提高后续酸浸速
率与浸出率。
(3)“酸浸还原”过程中,氧化钴锂(LiCoO2)与HS0,、H,O2反应的化学方程式为
(4)“调pH值”除铝工序需控制pH范围为
为不引入杂质,“调pH值”
最适宜的试剂是
(填标号)。
A.NaOH
B.氨水
C.Co(OH,
D.稀硫酸
(5)“反萃取”加入的试剂是
:有新工艺提到可采用超分子萃取选择性分离
金属离子,这体现了超分子
的特征:相比于传统有机萃取,超分子萃取的突出优
点是
(写一点即可)。
(6)由高纯CoS0,溶液制备CoSO。·7H0的操作为:蒸发浓缩、冷却结晶、
,低温干燥。
19.(15分)
甲磺酸萘莫司他(K)是临床常用的强效蛋白酶抑制剂,以下是甲磺酸萘莫司他的合
成路线(部分反应条件省略):
OH CuCN/DME
CN HCI/CH,O
①
Br
②
N2保护
③
OCH,
HO
NH,
HO
6-肤基2-浆酚
DCC
E
0
H.N-COOH HCL/.
⑦
NH-HCI
H
NaHCO/H.O
一NB-C-NH
CH,SO,H/CH,OH
H.N-C
NH·CH,SO,H
HN-
NH-HCI
NH-CH SO,H
NHCH,SO,H
已知:i.萘
与苯的结构和化学性质相似;
ⅱ.酸性环境下酚羟基不易被氧化。
回答下列问题:
化学试题第7页(共8页)
(1)化合物B的分子式为
;化合物E中含氧官能团的名称为
(2)反应①的化学方程式为
反应①、③、④、⑧中不属于取代反应的是
(3)反应①以乙酸为溶剂,其目的是
(4)与化合物C含有相同官能团且有萘环结构的同分异构体有
种(包括化合
物C本身)。
NH
(5)以苯酚为原料,参照题干合成路线,设计制备完善对羟基苯甲脒(0QC一,)
的合成路线(无机试剂、有机溶剂任选,结构简式书写规范,反应条件标注清晰)。
OH
OH
Br,/CGI
0~5℃
Br
化学试题第.8页(共8页)