内容正文:
机密女启用前
2026年全市高三(9月)质量监测
拓
化学试卷
本试卷共8页,19题,全卷满分100分。考试用时75分钟。
★祝考试顺利★
御
注意事项:
1答题前,先将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上,并认真
经
核准准考证号条形码上的以上信息,将条形码粘贴在答题卡上的指定住置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答題卡上对应题目的答案标号涂黑。
长
写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区战均无效。
3.非选择题的作答:用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区战内。写在试卷、草稿
纸和答題卡上的非答题区战均无效。
4.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并上交。
尔
可能用到的相对原子质量:H1Li7N14016F19P31K39Sc45Ce140
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项是符合题目要求的。
1.化学与生产生活密切相关,下列应用中不涉及氧化还原反应的是
桨
A.热纯碱溶液去除餐具油污
B.84消毒液用于环境消杀
C.利用铝热反应焊接钢轨
D.电动车锂电池向外供电
2.化学在化工生产、国防、民生领域有着广泛应用,下列说法正确的是
A.核导弹爆炸过程中涉及的核裂变和核聚变,属于化学变化
叹
B.高速列车车厢大量使用铝合金,合金的熔点一般低于各组分金属
C.医用外科口罩的主要成分为聚丙烯,废弃口罩可直接焚烧处理
D.侯氏制碱工艺中先向饱和食盐水通人CO2后通人NH,可提高产率
or
3.下列化学用语表达错误的是
R
粮
A.醇分子间氢键:
H
H
H、
0
B.用电子式表示H20的形成过程:H+O·+H→H+[:O]2H
当
OH
OH
C.合成线形酚醛树脂
毁
D.1mol[CuNH)42+o键的数目:16N
高三化学试卷
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4.下列化学实验示意图能达到相应实验目的的是
A.验证牺性阳极法保护铁
B.制备乙炔
饱和
弹簧夹
.K3[Fe(CN)6]
食盐水
溶液
Zn
经酸化的
一段
多孔隔板
3%NaCl
取少量Fe
电石
时间后
附近溶液
國
溶液
D.
用标准盐酸溶液滴定
C.分离溴苯和苯
未知浓度的NaOH溶液
冷凝水I
NaOH溶液
(含酚酞)
5.下列说法正确的是
A.配位化合物就是含有配位键的化合物
B.基态砷原子的简化电子排布式为[Ar]4s24p3
C.最外层电子数为1的元素都分布在s区
D.CO2和BF3都是由极性键构成的非极性分子
6.肾上腺素是人体分泌的一种激素,其结构如下图所示,下列说法正确的是
A.分子式为CgH1NO3
OH
H
B.能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀
HO
N
C.存在分子内氢键
-CH3
D.能与氢氧化钠反应,不能与盐酸反应
7.下列说法正确的是
HO
A,由O和S在元素周期表中的位置,可推知O的电负性大于S的电负性
B.C1的非金属性比S的强,可推知HCIO的酸性比H2SO3的酸性强
C.F原子半径比C1原子半径小,可推知F一F键能比C1一CI键能大
D.Na与O2加热的产物为Na2O2,可推知Li与O2加热的产物是Li202
8.一种营养强化剂的结构如图所示,W、X、Y、Z为原子序数依序增大的短周期主族元
素,W中电子只有一种自旋取向,Z和W能形成两种室温下常见的液态化合物,Q是
地壳中含量第二多的金属元素。下列说法正确的是
A.第一电离能:X<Y<Z
B.YW3分子的VSEPR模型为三角锥形
(YW)5Q3+
C.基态Q原子的核外电子有15种空间运动状态
X一文A
D.原子序数为84的元素与X位于同一主族
高三化学试卷第2页(共8页)
9.Ce02-x晶体因x变化形成空位而导致颜色各异,当
0≤x<0.286时,其立方晶胞结构如图。设NM为阿伏
加德罗常数的值,已知晶胞参数为apm。下列说法
错误的是
A.当x=0时,Ce的配位数为8
B.若x=0.2,则晶体中Ce3+与Ce4+的数目之比为1:4
C.晶胞的密度为672×10
a3.Na
-gcm3时,x=0.25
○02或者空位
D.空位数不同,吸收的可见光波长不同
QCe4+或Ce3+
10.NO是一种常见的水体污染物,工业上常用电化学法处理含NO废水,一种处理装置
如图所示(溶液的初始pH约为70),下列说法错误的是
电源
痛性电极
a
A.电极a为阴极,发生还原反应
B.电极b的反应式为:CI-2e+H20=HClO+H
C.理论上外电路每转移16mole,溶液质量减少28g
D.溶液的初始pH越小越有利NO?的去除率
11.Wittig反应是有机合成中构建碳碳双键的重要方法,其反应机理如下:
R
R3
R
R
Ph3P=
Ph3P=O R2
R2
R3
中间产物
(R1、R2、R3、R4代表烃基或H;Ph代表苯基;羰基碳上的电子云密度越低,反应的
活化能越低)
请依据上述信息判断,下列说法正确的是
A.四元环中间体的不稳定是该反应能顺利进行的原因之一
B.通过Wittig反应,可以由乙酸制备乙烯
C.Ph3P=CH2与丙酮发生Wittig反应,主要产物是CH2=CPh2
D.对氯苯甲醛和对甲基苯甲醛分别与足量P3P=CH2反应,后者反应速率更快
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12.氨基磺酸(H2NSO3H)可用于制备金属清洗剂等,难溶于乙醇,溶于水时发生反应:
H2NSO3H+HzO=NH4HSO4。实验室可用羟胺(NH2OH,性质不稳定,室温下同时吸
收水蒸气和CO2时迅速分解,加热时爆炸)与SO2反应制备氨基磺酸,装置如图所示
(夹持装置等未画出)。下列说法正确的是
70%硫酸
单向阀
NH,OH的
(只允许气流
乙醇溶液
右向流动)
碱石灰
B
D
蕊专Na,S0
A
粉未
A.实验时打开分液漏斗活塞的顺序:先装置C,后装置A
B.装置C可通过升高温度来加快反应速率
C.反应结束后可通过分液得氨基磺酸粗品
D.用该装置制得的HNSO3H中可能含有NH4HSO4杂质
13.物质结构决定性质。下列事实对应的解释正确的是
选项
事实
解释
A
沸点:H2O>HF
氢键键能:O一H…O>F一H…F
B
K与Na产生的焰色不同
不同元素的原子能级能量差异
C
键角:S02>HS
孤电子对斥力大于成键电子对
D
硬度:金刚石>储
晶体类型不同
14.
如图所示的物质转化关系中,D在常温下为红棕色气体且易发生二聚,E为碱性气体,
G为深蓝色溶液
E
E
→F
G
→H20
→B
B
→D
下列说法错误的是
A.液态E可用作制冷剂
B.物质A可能为单质也可能为氧化物
C.相同条件下物质G的氧化性强于物质C
D.物质D和H排放到大气中会形成酸雨
高三化学试卷
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15.向一含有Co(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)的溶液中通人氯
气,保持溶液的体积不变,溶液中Cū2+等
含铜物种的浓度随总CI元素浓度的变化
如图所示。已知溶液中存在如下平衡:
N
(0.45,y)
DCu2++CI CuCl*K1=100.4;
2CuCI++CI CuCl2 K2=10-11;
3CuCl2+CI CuCl3 K3=10-1.6;
4CuCl3 +CI CuCl K4=10-23;
行
下列说法错误的是
2
34
A.曲线I对应的物种是CuCI
ca(C)/mol·L
B.P点c(C=10o.4mol·Ll
C.Cu2++4CI=CuC1平衡常数的1gK=-4.6
D.溶液中始终存在ca(CD=c(CuCI+2c(CuC2)+3c(CuCl5)+4c(CuC1)
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(13分)钪(Sc)及其化合物在航天、超导合金、国防等领域应用广泛,一种利用赤
泥(含有Sc2O3、Al203、F2O3、SiO2)和钛白废酸液(含Sc3+、TiO2+、Fe3+的硫酸废
液)联合制备Sc的工艺流程如图所示:
钛白废酸液
有机萃取剂稀硫酸、H202试剂X
SOCI
Na气流
Sc(OH田为
赤泥→浸取
萃取
→洗钛
反萃取
回流过滤
ScCl3
完提s0
浸渣
Fe3+、A+[Ti0202)]2+有机相
滤液
已知:①S0C2和Sc3+均易水解;②25℃,Ksp[Sc(OD3]=8.00×10-32;lg2=0.3
回答下列问题:
(1)“浸取”所得浸渣的主要成分是
(填化学式)
(2)“反萃取”时加人的试剂X焰色试验为黄色,则试剂X为
(填化学式)
(3)25℃时,反萃取后,Sc3+完全沉淀(浓度为1.0×105mol·L1)时,反萃液的pH
为
(4)“回流过滤”中SOC12作用有将Sc(OH田D3转化成ScC13、作溶剂和
(5)固态ScC13在高温气化时会形成多聚体,写出其形成二聚体的结构式
(6)写出高温条件下气相还原过程的
荧光强11士
化学反应方程式
度比值
(7)四川大学团队通过新技术,将
10.5
Sc3+嵌人卟啉MOF中。所得材料
10
在荧光传感可以检测水中的氟离
子含量,现取10ml水样,通过该
9.5
荧光材料测得荧光强度比值为
9.7,则该水样中氟离子浓度为
mg/L
8.5H
00.10.20.30.40.50.6
c(F-)/10-6mol/L)
高三化学试卷
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17.(14分)二氟磷酸锂(LP02F2)是锂离子电池电解液的重要添加剂,能够有效改善电
池的高温循环性能。某实验小组以六氟磷酸锂(LPF6)和1,3-二乙烯基四甲基二硅
氧烷为原料,在无水无氧条件下制备LPOF2,反应原理及实验所用反应装置如图所示:
CH3
CH3
CH3
LiPF6+2 H2C=CH-Si-O-Si-CH=CH2
4 H2C=CH-Si-F+LiPO2F2
CH3 CH3
CH3
主要操作流程如下:
步骤I(反应):在干燥的氮气氛围下,向100mL三口
烧瓶中加人LP℉65.00g(0.03mol)和20mL碳酸二甲
酯,搅拌至完全溶解。再加人1,3-二乙烯基四甲基二
硅氧烷12.27g(0.06mol),加热,回流反应12h。
干燥的氮气一
步骤Ⅱ(分离):反应结束后,蒸馏除去生成的二甲基
乙烯基氟硅烷和溶剂碳酸二甲酯,得到粗产物。
步骤Ⅲ(提纯):粗产物用二氯甲烷、丙酮重结晶,减
压过滤,55℃真空干燥6,得到白色粉末状产品2.97g。
温控磁力搅拌器
已知:二甲基乙烯基氟硅烷沸点为43℃;碳酸二甲酯沸点为90℃;LP02F2易溶于丙
酮,难溶于二氯甲烷,热分解温度约为340℃。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称是
;装置b的作用是
(2)产物LPO2F2可发生水解反应生成LiHPO3F,该水解反应的化学方程式为:
(3)步骤Ⅱ中需蒸馏除去副产物二甲基乙烯基氟硅烷和溶剂碳酸二甲酯,同时避免目标
产物分解。下列蒸馏温度设置最合理的是()
a.43℃以下
b.43-90℃
c.90-340℃
d.340℃以上
(4)步骤Ⅲ利用二氯甲烷、丙酮进行重结晶,加入两种试剂的先后顺序为:
(⑤)步骤Ⅲ减压过滤得到晶体后,需要用洗涤液冲洗滤渣。加人洗涤液前需暂时关闭真
空,原因是:
(6)实验小组探究了反应温度对反应的影响,19FNMR波谱结果如图所示:
LiPF
LlPO2F2
LiPO2F2
60℃
80℃
100℃
HP
LiPO2F2
2330450005-70-85-9-108116
-163045-60-75
90
.105
-50
-70
-90
-110
-130
-160-170
11 (ppm)
M(ppm)
fl(ppm)
谱峰高度代表对应含氟物质的相对含量。对比三组谱图,该反应的最佳温度为
℃。
(7)计算该实验的产率:
%(保留三位有效数字)。
高三化学试卷
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18.(14分)帕罗西汀可用于抑郁症的治疗,其合成路线:
②
KOH
A
NaBH
帕罗西汀
回答下列问题:
(1)A的名称为
F的官能团名称为
(2)已知C→D分两步进行,第一步发生
(填反应类型),第二步发生水解反应。
(3D→E的化学反应方程式为
(4E→G反应中KOH的作用是
(5)G-I发生了类似于
<+14
的反应,则H的结构简式为
(6)帕罗西汀有个手性碳原子。手性异构体的药效差异很大甚至有毒,在合成中减
少无效手性异构体生成的方法
19.(14分)氰化氢(HCN)是有机合成中的一种重要原料,广泛用于农药、医药、冶金、
染料等领域。工业上常采用等离子体中低温条件下Pt催化甲烷氨气重整工艺合成
HCN,其过程涉及到的主要反应有:
反应I:CH4(g)+NH(g)与HCN(g)+3H(g)
△H1=+251.0kJ/mol△S1=+215J/(mol·K)
反应Ⅱ:2CH4(g)+NH3(g)与CHCN(g)+4H2(g)
△H2=+270.8kJ/mol△S2=+72.4J/(mol·K)
回答下列问题:
(1)反应I和反应Ⅱ在热力学上更容易发生的是
(2)传统BMA法制HCN是在铂网催化剂的作用下以CH4和NH3为原料发生反应I,
其反应机理如图1所示,下列有关说法正确的是()
NH
HN、
H2N、
H
+CH4
HCN
Pt)
-H2
(Pt
H
H2
(Pt)
aadlaaao
图1Pt催化剂催化甲烷氨气生成HCN的反应机理
高三化学试卷第7页(共8页)
A.反应过程中有极性键、非极性键的惭裂与形成
B.中间体PCH]+中碳原子杂化方式为sp2
C.反应I为吸热反应,故温度越高越有利于生成HCN
D.可以选择催化活性更高的催化剂来提高HCN的选择性
(3)BMA法还需要1300℃以上的高温,采用等离子体催化的优势有
(4)在101KPa的恒定压强下,甲烷和氨气按体积比为1:2进行等离子体转化,甲烷的
平衡转化率和平衡时氰化氢、乙腈的选择性随温度的变化如图2所示。
0
39.4。
40
5
11.
30
(思册
CHCN
里
10
HCN
装
.20
●
19.8
5
10
0
.0
260
300
340
380
温度C)
图2不同温度时甲烷的平衡转化率和平衡时氰化氢、乙腈的选择性
①随温度的升高,CHCN的选择性先升高后降低的原因
②计算380℃下HCN的收率
。(产物的收率=甲烷的转化率×产物的选择性)
(计算结果保留三位有效数字)
(5)科学家们研究发现等离子体条件下Pt催化甲烷氨气重整合成HCN的过程中在Pt
催化剂中加人比表面积较大的填充物时可以增大甲烷的转化率和HCN的选择性,
其原因
(6)工业上还可以通过电催化协同制备HCN,其电解装置如图所示:
阴离子交换膜
CH
CO2、N2
电
极
HCN
N
HCN
NHCI(aq):HCI(aq
请写出M电极的电极反应式:
高三化学试卷
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