宁夏银川市灵武市第一中学2026-2027学年高三上学期开学测试 化学试卷

灵武市第一中学2026-2027学年高三第一学期开学定位测试 化学试卷 测试时间：75分钟满分：100分 此卷可能用到的相对原子质量：C-12N-140-16H-1 一、单选题：本大题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有 一项是符合题意要求的。 1.下列关于糖类的说法正确的是() A.糖类都属于天然有机高分子 B.麦芽糖水解的产物全是葡萄糖 C.只用银镜反应就能判断淀粉水解是否完全 D.淀粉和纤维素互为同分异构体 2.下列物质的化学用语表达不正确的是() A.甲烷的空间充填模型： B.乙烯的结构简式：CHCH C.乙酸乙酯的实验式：CH4O D.羟基的电子式：·O:H 3.下列命名正确的是() CH,一CH一CH, CH, A 2-乙基丙烷 B CH,CH CH-C-CH,2甲基-2-丙烯 C.个人2,2,3三甲基戊烷 D H,一CH2豫乙烷 Br Br 4.下列叙述正确的是() A.乙烯与C4H。互为同系物 B.聚丙烯的结构简式：十CH2一CH一CH3 0 )和环氧丙烷(CH,C一CH,)互为同分异构体 属于醛类，官能团为一CHO 5.国家博物馆藏品丰富，以下研究文物的方法达不到目的的是() A.用14C断代法测定北朝历史文物的年代 B.用核磁共振氢谱测定清代满族服饰中有机分子的相对分子质量 第1页/共8页 C.用X射线衍射法分析玉器的晶体结构 D.用原子光谱法鉴定西周太保鼎表层的元素种类 6.A的分子式为C4H1O,其红外光谱如图所示，则A的结构简式为() 100 透 /%501 对称一CH对称-CH, C-0-C 3000"2000 15007000500 波数/cm A.CHCH,OCH,CH, B.CHOCH,CH,CH, C.CH,CH,CH,CH,OH D.(CH3),CHOCH, 7.有机化合物CH,Cl-CH2-CH=CH-CHO可能发生的化学反应是() ①水解反应②酯化反应 ③加成反应④氧化反应 ⑤消去反应⑥还原反应⑦聚合反应 A.①②③④⑤⑥⑦B.①③④⑤⑥⑦C.①②③④⑥⑦D.②③④⑤⑦ 8.青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一 氯取代物有() CH3 CH3 CH3 A.5种 B.6种 C.7种 D.8种 9.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是() A.乙烯水化制乙醇：溴乙烷水解制乙醇 B.甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色：丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色 C.苯硝化制硝基苯；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.由乙醇制乙烯：溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热制乙烯 10.下列离子方程式书写正确的是() A.草酸与酸性高锰酸钾溶液反应：5C,O?+2MnO,+16H=10C0,个+2Mn2++8H,0 B.乙醛与新制氢氧化铜反应：CH3CHO+2Cu(OH)2→CH3COOH+Cu2O+2HO 第2页/共8页 C.乙酸乙酯在碱性环境下水解：CH,COOC,H,+H,O△→CH,COOH+C,H,OH D.向苯酚钠溶液中通入少量CO2:CH,O+CO,+H,O→C6H,OH+HCO3 11.由芳香烃R(C,Hg)可以生成3种有机化合物X、Y和Z,转化关系如下图所示： H/Ni 反应③ CH,C1←反应 R(CH)反应② CH X Y CI 下列说法不正确的是( A.R的结构简式为 CH,苯环上的一氯代物有3种 B.反应①条件是CL,/光照，反应②条件是CL,/FeCL, C.R和Z的核磁共振氢谱上均有4组吸收峰 D.反应①和②可得：苯的同系物与C12发生反应的条件不同，产物不同 12.为达到下列实验目的，操作方法合理的是() 实验目的 操作方法 向麦芽糖溶液中加入稀硫酸、加热，冷却后 证明麦芽糖在酸性条件 先加过量NaOH溶液，然后加入银氨溶液， 下水解转化为葡萄糖 水浴加热 欲证明某一卤代烃为溴 取少量卤代烃，加入NaOH的水溶液，加热， B 代烃 冷却后用稀硝酸酸化，加入AgNO3溶液 检验乙醇和浓硫酸加热 C 将气体通入酸性高锰酸钾溶液 产生的气体是乙烯 D 分离苯和苯酚 加入适量浓溴水，过滤 A.A B.B c.c D.D 13.下列实验装置（部分夹持仪器未画出）能达到实验目的的是() 第3页/共8页 B C D 甲烷 负饱和食 D浓硫酸 (乙烯) 盐水 无水乙醇 冰醋酸 电石 一溴水 □饱和NaOH溶液 KMnO4溶液 证明乙炔使溴水褪色 实验室制乙酸乙酯 除去甲烷中的乙烯 分离硝基苯和水 A.A B.B c.c D.D 14.植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列说法错误的是() HO- OH A.该分子中含有4个手性碳原子 B.lmol该有机物最多能与5molH2发生加成反应 C.该有机物既可以与酸反应，又可以与碱反应 D.该分子中所有碳原子一定不共面 第IⅡ卷（非选择题共58分） 二、填空题（本大题共4小题，共58分） 15.(16分)I.按要求回答下列问题： (1)键线式 的系统命名为 (2)2-甲基-1-丁烯的结构简式 (3)写出乙醛与新制银氨溶液共热出现光亮银镜的化学方程式 Ⅱ.现有下列微粒或物质：①14C②16O③4N④18O⑤O2⑥CH,COOH⑦CH,CH ⑧CH,CH,CH,CH,⑨CH,=CH,⑩CH,CH,OH; (4)互为同位素的是 (填序号，下同)。 (5)互为同系物的是 (6)⑨的电子式 第4页/共8页 (7)物质⑧的同分异构体的系统命名 (8) 中含氧官能团的名称为 OH 16.(14分)有机物X由碳、氢、氧三种元素组成，主要用于制聚酯，涤纶，聚酯树脂、吸湿剂， 增塑剂，表面活性剂，合成纤维、化妆品和炸药。为研究X的组成与结构，进行了如下实验： 实验I.确定有机物X的相对分子质量。 将有机物X升温使其汽化，测其密度是相同条件下H的31倍。 (1)有机物X的相对分子质量为 实验Ⅱ.确定有机物X中碳、氢、氧三种元素的比例关系。 实验过程：12.4g有机物X完全燃烧后，将气体产物依次通过如图所示三个U形管：实验结 束后，a管增重10.8g,b管增重17.6g,c管增重0.001g(a、b、c管所装试剂均足量)。 气体产物 (2)通入气体产物后，又通入了一段时间N2,其目的为 (3)a、b、c中的试剂分别是 (填选项字母，可重复使 用)。c中试剂的作用为 A.无水Cacl2 B.NaCl C.碱石灰 D.浓HSO4 (4)通过实验Ⅱ可得有机物X中碳、氢、氧三种元素的物质的量之比(C)7H)(O)= 实验皿.确定有机物X的结构。 经红外光谱和核磁共振氢谱测定，得到如下图所示图谱，且核磁共振氢谱图中两个峰的面积之 比为2：1 100 50 4800 30001 15D0 1000 ●- C-H C.C 核磁共振氢谱图 红外光谱图 (⑤)有机物X的结构简式为 第5页/共8页 (6)经红外光谱测定，有机物X的一种同分异构体中，存在-OH键，‘还含有C-H,C-O-C键： 其核磁共振氢谱有三个峰，面积比为3：2：1，则有机物X的同分异构体的结构简式 17.(14分)苯甲酸乙酯是重要的精细化工试剂，常用于配制水果型食用香精。实验室制备流程 如图： 浓硫酸 CH3CH2OH 试剂x COOCH2CH: 苯甲酸 酯化 操作I洗涤→粗产品 精制 纯品 水相溶液 试剂相关性质如表： 苯甲酸 乙醇 苯甲酸乙酯 常温性状 白色针状晶体 无色液体 无色透明液体 沸点/℃ 249.0 78.0 212.6 相对分子量 122 46 150 微溶于冷水，溶于热水， 与水任意比互 难溶于冷水，微溶于热水，易 溶解性 易溶于乙醇、乙醚等有 溶 溶于乙醇和乙醚 机溶剂 (1)反应前为了提高原料苯甲酸的纯度，可采用的纯化方法为 步骤“酯化”中的 反应方程式为 (2)步骤“酯化”的装置如图所示（加热和夹持装置已略去），将一小团棉花放入仪器B中靠近 活塞孔处，将吸水剂放入仪器B中，在仪器C中加入12.2g纯化后的苯甲酸晶体，30mL无水 乙醇（约0.5mol)和3mL浓硫酸，加入沸石，加热至微沸，回流反应1.5-2h。 ①仪器A的名称是，冷凝水应从口进入（填“下”或“上”）。 ②仪器C中反应液应采用的加热方式是 ③仪器B中加入吸水剂的目的是 第6页/共8页 (3)反应结束后，对C中混合液进行分离提纯。 ①操作I的名称是 ②试剂X是冷的Na,CO,溶液，其作用是 ③最终得到产物纯品12.0g,实验产率为 18.(14分)酮基布洛芬片是用于治疗各种关节肿痛以及牙痛、术后痛等的非处方药。其合成 路线如图所示： COOH COOH COCI NaCN C,H,NO2 SOCL (C2H),NHCI CH CHC D CH.CN CIHINO CH,一O一C一O-CH CHCN H CHCOOH E K.CO, CH CH, 酮基布洛芬 (1)A的名称为 (2)A→B的反应类型为 写出C的结构简式： (3)写出D→E的反应方程式为 (4)酮基布洛芬中官能团的名称为 F分子中含有手性碳原子的数目为 (⑤)选用一种试剂鉴别B分子中含氧官能团并描述实验现象 (6)H为酮基布洛芬的同分异构体，则符合下列条件的H有 种：写出其中核磁共振氢谱 有7组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：2：2：3的结构简式为 ①含 的酯类化合物： ②两个苯环上各还有一个取代基： ③能发生银镜反应，酸性条件下水解生成的一种有机物能与氯化铁发生显色反应 第7页/共8页 第8页/共8页