内容正文:
2026-2027学年第一学期学业质量检测
高三化学
2026.9
注意事项:
1.本试卷共8页,满分100分,考试用时75分钟:
2.答卷前,考生务必将自己的学校、班级和姓名填在答题卡上,正确粘贴条形码:
3.作答选择题时,用2B铅笔在答题卡上将对应答案的选项涂黑:
4.非选择题的答案必须写在答题卡各题目的指定区域内相应位置上,不得使用铅笔和
涂改液;
5,考试结束后,考生上交答题卡。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23A127Co59
一、选择题:本题共16小题,共44分。第1~10题,每小题2分;第11~16题,每小题
4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.汉字曾被记录在各种载体上,以下文字载体的主要成分是纤维素的是
A.甲骨文
B.青铜铭文
C.石碑文
D.简牍文
2.科技创新是发展新质生产力的核心要素。下列说法正确的是
A.实现秸秆制乙二醇的“钨基-镍”催化剂可提高平衡转化率
B.光伏建筑采用新型钙钛矿太阳能电池将太阳能转化为电能
C.锶原子光钟为全球提供“中国时间”,锶(38S)是第四周期元素
D.量子计算机中使用的高纯单晶硅8S),属于分子晶体
3.化学与生产、生活紧密相关。下列有关说法正确的是
A.消化系统X射线检查采用的造影剂是BaCO3
B.石油的分馏、裂化和催化重整都是化学变化
C.植物油变质的主要原因是分子中的碳碳双键被氧化
D.包装袋中充入N2增大了压强,从而减缓了食品变质速率
4.化学之美在于创造。下列项目对应的化学知识表述错误的是
选项
项目
化学知识
A
使用铁罐车运输浓硫酸
浓硫酸具有吸水性
B
将F3O4涂覆在胶带上制成磁带
Fe3O4具有磁性
红酒制作过程中添加适量SO2
SO2可以杀菌、抗氧化
D
运输水果时加入含KMnO4的硅藻土保鲜
乙烯能被KMnO4氧化
高三化学试卷第1页共8页
5.对乙酰氨基酚是常用的退烧药,其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是
A.含有4种官能团
HO
B.1mol分子中含有3mol碳碳双键
C.1mol分子最多消耗1 mol NaOH
D、能发生取代反应和氧化反应
6.下列实验操作能达到目的的是
稀盐馥
蒸干
铁钥匙
MgCl2溶液
CaCO
饱和
CuSo
NaHCO
NaSiO
溶液
溶液
溶液
A.制取无水
B.在铁钥匙表
C.验证非金属性:
D.配制一定物质的
MgCl2
面镀铜
CI>C>Si
量浓度的NaCI溶液
7.能满足下列物质间直接转化关系,且推理成立的是
A.X可为N2,Y可为NO2
X(单质)
B.X可为S,反应①的另一反应物可能为HS
①1
C.X可为Na,反应①为电解Z的水溶液
Z(盐)一Y(氧化物)
D.X可为Fe,Y能与HO反应生成对应的碱
8.为了延长港珠澳大桥钢管桩的使用寿命,科研人员采用牺牲阳极法延缓钢管桩的腐蚀。
下列有关说法正确的是
A.钢管桩为电子流入的一极
B.牺牲阳极法中钢管桩可镶嵌铜块
C.钢管桩腐蚀时的反应为:Fe-3e=Fet
D.钢管桩在水下部分一定比在空气与水交界处更容易腐蚀
9.设N⅓为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是
A.1mol甲基(-CH3)含有的电子数为10Na
B.在1LpH=1的H2SO4溶液中,H的数目为0.2NA
C.14gCO和N2的混合气体含有的原子数为NA
D.2 mol NO与1molO2充分反应,得到的NO2分子数为2NA
10.a~e为五种短周期元素,其原子序数与最高或最低化合价的关
个化合价
系如图所示。下列说法正确的是
+7
●e
A.c与e的原子半径:c<e
+5
B.第一电离能:b>c
+2
0
C.最简单气态氢化物的稳定性:a<d
原子序数
D.基态d和e原子核外均有1个未成对电子
---
高三化学试卷第2页共8页
11.利用如图装置进行实验,当c中充满黄绿色气体后打开K,待d中活塞移动到50L时,
停止加热,关闭K,再光照装置d一段时间。下列说法错误的是
浓盐酸
尾气处理装置
MnO,
一浓水
d
CH
A.a中发生反应的氧化剂和还原剂的物质的量之比为1:2
B.装置b盛装饱和NaCl溶液,装置c可盛装P2Os
C.光照后d内气体颜色变浅,且活塞会向右移动
D.向d中注入浓氨水,会产生白烟
12.下列陈述I与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是
选项
陈述I
陈述Ⅱ
A
相同条件下,Ka:CF3COOH>CCl3COOH
电负性:F>CI
⊙
FeCL3溶液可以腐蚀覆铜板
KSCN溶液可用于检验Fe3+
C
Na2FeO4是一种新型绿色消毒剂
Fe(OH)3胶体具有较好的吸附性
D
向Ba(O田2溶液中加入稀硫酸,溶液导电性减弱
H++SO+Ba2++OH=BaSO4J+H2O
13.结构决定性质。下列结构不能推测出对应性质的是
选项
结构
性质
A
石墨呈层状结构,层间以范德华力结合
石墨具有类似金属的导电性
B
碘和四氯化碳是非极性分子,水是极性分子
碘易溶于四氯化碳,难溶于水
c
键能:H-F>H-CI>H-Br
热稳定性:HF>HCI>HBr
D
离子液体中的离子半径大
离子液体的熔点较低
14.AgC1难溶于水,但能与氨水形成[AgNH]和[AgNH)z]而溶解。将适量AgC1完全溶
于氨水,得到含[AgNH)]和[Ag(NH3)2]+的溶液。下列叙述正确的是
A.加水稀释,[AgNH3)十的浓度可能上升
B。向溶液中通入少量氨气,
c([Ag(NH)])
一定下降
c([Ag(NH )2)
C.AgCI溶解于氨水的离子方程式为Ag+2NH3H2O±[AgNH)2]+2H2O
D.该溶液中存在c(CI+c(OH)=c(Ag+c([Ag(NH3)])+c([AgNH3)2])+c(H)
高三化学试卷第3页共8页
15.用如图装置探究物质性质,持续通入CO2。下列说法错误的是
95%
乙醇
干燥剂
铜丝
C02
e。
石棉绒Na2O2石棉绒
饱和
图袋袋
Na2CO
圉新制的氢氧
尊溶液
藻化铜悬浊液
a
b
d
A.a中溶液变浑浊
B.b中析出的白色固体主要成分为NaHCO3
C.c中铜丝由红变黑,对应了乙醇被氧化的过程
D.若加热d有砖红色沉淀生成,说明c中产物有乙醛
16.一种以Ni-CuO作为电催化剂的A1-NO新型电池如图所示,放电时可将污水中的NO?
转化为NH3。下列说法错误的是
OH
NH3
Ni
OH
[AI(OH)4]
离子交
放
Cuol
电解质
膜
NO3
02
A.充电时,电极Ⅱ为阳极
B.放电时,负极区溶液的pH逐渐减小
C.充电时,阴极反应为[A1(OD4]厂+3e=A1+4OH
D.理论上每还原1 mol NO?,负极区溶液质量增加72g
二、非选择题:本大题共4小题,共56分。
17.(14分)
醋酸钠在生活、生产和科研中应用广泛。
(1)醋酸钠晶体(CH3COON3H2O)易溶于水,其水溶液显弱碱性。醋酸钠的溶解度随温度
升高显著增大。现以醋酸废水为原料制备醋酸钠晶体的流程简图如下:
烧碱
酷酸废水→中和→过滤→滤液+操作X→
过滤一
CH3COONa3H2O
其中“操作X”为▲。
高三化学试卷第4页共8页
(2)用醋酸钠晶体配制溶液并用盐酸滴定以测定其浓度,该过程用到的下列仪器有▲
(填编号)。
y
D
(3)常温下,测定CH3 COONa溶液的浓度co及水解常数Kh:
9.37
移取20.00mLCH3C0ONa溶液,用1.000 molL-盐酸滴
定,用pH计测得体系的pH随滴入溶液体积V变化的曲
滴定
线如图。据图可得:
终点
①co=▲molL1。
②CH3COONa的Kh=▲(列出算式)。
21.00
V(HCI/mL
(4)某小组同学研究温度和浓度对CH3 COONa水解平衡的影响。
取co mol-L-1的CH3COONa溶液,按下表配制系列溶液,用pH计测定pH,记录数据。
实验序号
V(CH3COONa)/mL
V(H2O)/mL
温度/C
pH
1
50.0
0
25
9.37
2
45.0
25
8.87
3
5.0
45.0
40
8.56
①实验2中的a=▲mL。
②对比实验1和2中的数据可判断出稀释时CH3 COONa水解平衡正向移动,写出其水
解的离子方程式:▲。
③对比实验2和3的数据发现,升高温度,CH3COONa溶液pH减小,甲同学认为据
此可判断出升温时CH3 COONa水解平衡逆向移动,但是乙同学考虑到水的离子积
K(40C)△Kw(25C)(填“>”或“<”),认为其观点不成立。
④乙同学提出通过测定并比较不同温度下CH3 COONa水解平衡常数的大小,可说明温
度对CH3 COONa水解平衡的影响。
小组讨论后,结合实验3进行补充实验,以获得40℃下CHC0ONa的水解平衡常
数K。简述该实验方案:▲(包括所用仪器、试剂及需要测得的数据),再使用
(3)②中的方法进行计算。
测定结果:K(40C)>K(25C)
高三化学试卷第5页共8页
18.(14分)
NiSO4和Co在催化、材料等领域有不可替代的作用。以黄铁矿(主要成分为FS2,还
含有NS、CoS、CuS及少量Au)为原料制备NiSO4同时回收Co的工艺流程如下图:
氨水、碳酸氢铵
方法1
况钻
NiSO4
空气
硫酸、双氧水
氦水
黄铁粉碎
焙烧
酸浸
调pH
CoCO3
S02
少量Au
浸渣
有机相
萃取
反苹取
-→CoS04
方法2
水相
---→NiSO4
已知:①“焙烧”后烧渣的主要成分是Fe2O3、CuO、NiO、Co3O4和Au,Co3O4可看作
Co203·CoO
②氧化性:Co2O3>H2O2,Co203>Cl2
③常温下,部分氢氧化物的溶度积如下表:
氢氧化物
Fe(OH)3
Cu(OH)2
Co(OH)2
Ni(OH)2
Ksp
10-38.6
10-19.8
10-14.8
10-12.9
④一般情况下,离子浓度小于105molL1可认为该离子沉淀完全。
(1)“焙烧”时,把黄铁矿粉碎的原因是▲。
(2)“焙烧”时,CoS发生反应的化学方程式为▲。
(3)“酸浸”时,Co3O4溶解反应中氧化剂与还原剂物质的量之比为▲,此过程可用
浓盐酸代替硫酸和双氧水,缺点除因其挥发性导致利用率低外,还有▲(写一条)。
(4)“调pH”时,当Co2+、Ni2+的浓度均为0.1moL1时,pH最高可调至▲(忽略溶
液体积变化),浸渣的主要成分为▲。
(5)“沉钴”时,若只加入碳酸氢铵,制得的CoC03沉淀颗粒较为疏松,原因是▲
(6)“萃取”时,可用萃取剂P204或P507,已知其结构如图所
RO
示(R是烃基-C8H17),两物质中P=O上的氧原子均可与Co+
RO
配位形成配位化合物。已知-OR是吸电子基团,请结合物质
OH
OH
P204
P507
结构知识分析两者配位能力大小:OP204)▲OP507)(填
“>”“<”或“=”)。
(7)C0的一种氧化物的立方晶胞如图所示,该晶体中Co2+的配位数
是▲;该晶胞的棱长为anm,则该晶体的密度为▲gcm3。
高三化学试卷第6页共8页
19.(14分)
工业上常用二乙苯(DEB)在铁基催化下两步脱氢制取二乙烯基苯(DVB),第一步脱氢产
物为乙基苯乙烯(EVB),反应如下:
催化剂
反应1:
DEB(g)≥EVB(g)+H2(g)Kpl
催化剂
反应Ⅱ:
EVB(g)=DVB(g)+H2(g)Kp2
回答下列问题:
(1)基态Fe原子的价层电子轨道表示式为▲一。
(2)反应I、Ⅱ的K,随温度变化如图1。反应I的△H▲0(填“>”或“<”)。
p=100kPa
K
(T,70)
L
p2
(T,40)
L;
T→增大
T→增大
To
图1
图2
(3)高温条件下,二乙苯(DEB)可能会裂解产生积炭覆盖在催化剂表面,使催化剂“中毒”。
通入水蒸气能够一定程度上减少催化剂上的积炭,原因为▲(用化学方程式表示)。
恒压条件下,通入一定量的水蒸气能提高DEB的平衡转化率,理由是▲。
(4)保持压强为100kPa,容器中通入8.02mol水蒸气和1 mol DEB。忽略积碳的产生,仅
催化剂
发生反应I、Ⅱ和副反应IⅢ:DEB(g)三MST(g,甲基苯乙烯)+CH4(g)。DEB的平
衡转化率、EVB和DVB的选择性随温度和压强的变化如图2所示。
选择性:S(EVB)=
n(EVB)
100%.
n(EVB)+n(DVB)+n(MST)
①EVB和DVB的选择性之和应小于1,故表示DEB的平衡转化率的曲线为▲(填
“L1”、“L2”或“L”)。
②T时,DVB的平衡物质的量为▲。
③To时,n(H2)=▲_mol,p(H2O)=▲_kPa。反应ⅢI的K3=▲kPa(结果
用计算式表示即可)。
高三化学试卷第7页共8页
20.(14分)
我国科学家采用钯催化的H©ck-脱水反应,成功地以“一锅法”合成了12种含有异戊
二烯基侧链的化合物,其中一个反应如下(反应条件略)。
18
3a
(1)化合物1a中含氧官能团的名称为▲_。
(2)①化合物2a的分子式为▲。
②在2的同分异构体中,核磁共振氢谱只有两组峰的结构共有▲种(不考虑立体
异构),写出其中一种的结构简式▲一。
(3)下列说法正确的有▲。
A.在1a、2a生成3a的过程中,有c键断裂与π键形成
B.在2a分子中,存在手性碳原子,并有3个原子采取sp3杂化
C.在3a分子中,所有碳原子可以共平面
D.化合物3a可发生原子利用率为100%的还原反应
(4)某兴趣小组拟设计以甲苯为原料,经三步反应合成化合物1b的路线。1b可经上述
Heck-脱水反应合成化合物3b。
3b
①1b的结构简式为▲。
②从1b出发,其逆合成路径如下,填写对应有机物的结构简式:
CH
1b→▲(含两种官能团)→▲(羧酸)→
③在合成1b的步骤中,第一步使用的无机试剂为▲;第三步为取代反应,其化学
方程式为▲(注明反应条件)。
高三化学试卷第8页共8页2026-2027学年第一学期学业质量检测
高三
化学评分参考
2026.9
一、选择题:本题共16小题,共44分。第1~10题,每小题2分;第11~16题,每小题
4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
题号1
2
3
4
5
8
9
10
答案D
B
C
A
D
D
B
A
C
B
题号
11
12
13
14
15
16
答案
C
A
A
B
C
D
二、非选择题:本大题共4小题,共56分。
17.(1)蒸发浓缩、冷却结晶(2分)
(2)BD
(2分)
(3)①1.050
(2分,写1.05给1分)
②10463x1046
1.050-104.63
(2分,写1.05
不重复扣分)
(4)①5.0
(1分)
②CH3CO0+HO÷CH3COOH+OH(2分。符号和配平各0.5分)
③>(1分)
④用pH计测定40C下纯水的pH,计算该温度下的Kw,再结合8.56
(即实验3测得的40C时CHgCOONa溶液的pH)(2分,合理即可)
18.(14分)
(1)增大反应物接触面积,使焙烧更充分(1分)
(2)3C0S+50,
楼ca0,+3S0,(2分.条件和配平各05分)
(3)1:1(1分),会产生有毒气体C12,污染环境(1分)
(4)7.1(2分)
Cu(OH)2、Fe(OH)3(2分。各1分)
(5)只加入碳酸氢铵沉钴过程会生成大量气体(1分)
(6)<(1分)
(7)6(1分)
3×1023
NAxa3
(2分)
19.
(14分)
(1)L1↑t幻L
(2分)
3d
(2)>(1分)
(3)C+H,O
高温
CO+H,
(2分。条件和配平各0.5分)
恒压条件下,通入水蒸气,体系内其他组分分压减小,平衡正向移动,提
高平衡转化率(2分)
(4)①L1(1分)
②0.28(2分)
③0.84
(1分)
80.2
(1分)
(0.14mol
0.14mol
×100kPa)×(
×100kPa)
Kps
`10.0mol
10.0mol
0.3mol
0.65kPa(2分。计算式即可)
×100kPa)
10.0mol
20.(14分)
(1)醚键
(1分)
(2)①C5H100(2分)
②3(1分)
◇或入
0
co或
CH-CH2-C-CH2CH,(1分)
(3)AD(2分,选对一个给一分,选两个以上的错一个扣一分)
(4)
①
(2分)
0
HO
HO
Br
②
(1分)
(1分)
③酸性高锰酸钾溶液(1分)
HO
浓H2SO4
OH
H20
(2分。条件
和配平各0.5分)