2027届高三化学一轮复习选择题专题训练有机化学基础

**基本信息** 以高考真题与变式训练为载体，系统构建有机化学核心知识网络，强化结构分析与反应推理的科学思维。 **专项设计** |模块|题量/典例|方法提炼|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |真题演练|3题|结构对比法、反应类型判定法、官能团性质迁移法|从基础概念（同系物、手性碳）到合成路线分析，形成"结构-性质-应用"逻辑链| |变式训练|21题|光谱鉴别技术、聚合反应机理分析、降解原理推断|以可降解高分子为主线，整合有机反应规律与实际应用，体现科学态度与责任|

2027届高三化学一轮复习选择题专题训练 有机化学基础 一、真题演练 1．（2026·北京·高考真题）下列关于和的说法中，正确的是 A．二者互为同系物 B．均能与溶液反应 C．均能与溴水反应产生白色沉淀 D．二者水溶液可用溶液鉴别 2．（2025·北京·高考真题）一种生物基可降解高分子P合成路线如下。 下列说法正确的是 A．反应物A中有手性碳原子 B．反应物A与B的化学计量比是 C．反应物D与E生成P的反应类型为加聚反应 D．高分子P可降解的原因是由于键断裂 3．（2024·北京·高考真题）的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 已知：反应①中无其他产物生成。下列说法不正确的是 A．与X的化学计量比为 B．P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同 C．P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构 D．Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解 二、变式训练 4．（2026·北京大兴·三模）PEF是一种具有优异阻隔性能的生物基聚酯材料，可由下图方法合成。 下列说法不正确的是 A．方法一熔融聚合属于缩聚反应，方法二RPO聚合属于加聚反应 B．FDCA分子、MEG分子中均没有手性碳原子 C．PEF结构中含有酯基，在自然环境中能降解 D．寡聚体C2分子中所有原子不可能在同一平面上 5．（2026·北京·三模）“星型”聚合物具有独特的结构，在新兴技术领域有广泛的应用。下图是某“星型”聚合物的制备过程。 已知： 下列说法不正确的是 A．用红外光谱可鉴别单体Ⅰ和Ⅱ B．单体Ⅰ与单体Ⅱ制备聚合物X，产物中有 C．聚合物X转化为聚合物Y发生取代反应 D．聚合物Y可通过末端的碳碳双键交联形成网状结构 6．（2026·北京·三模）化合物到是合成维生素的关键步骤 已知：中含有两个五元环。结合上述流程，下列说法不正确的是 A．的作用是脱水剂 B．过程中有键和键的断裂 C．化合物D中存在两个手性碳原子 D．由过程推测，羧基和酯基均被还原 7．（2026·北京·模拟预测）G是合成抗胆碱作用药物的中间体，分子结构如图所示。下列有关G的说法正确的是 A．G分子中含有三种含氧官能团 B．G分子中含有1个手性碳原子 C．G能使溶液显色 D．1mol G最多能消耗2mol 8．（2026·北京·模拟预测）高分子T的合成路线如下(部分试剂和反应条件略去)。 下列说不正确的是 A．N为乙醇 B．R可经缩聚反应生成线型高分子 C．T经交联形成的体型高分子，受热不能熔融 D．T含酯基，酸性或碱性条件下T均可降解 9．（2026·北京石景山·二模）一种高分子A转化为高分子B的示意图如下。 下列说法不正确的是 A．有机化合物C是乙醇 B．有机化合物D中有手性碳原子 C．F聚合生成高分子B的过程中，存在C-O键的断裂与形成 D．高分子A生成高分子B的总反应可表示为： 10．（2026·北京朝阳·二模）化合物K、L与M反应可合成降血压药非洛地平Q，转化关系如下。 下列说法不正确的是 A．K的核磁共振氢谱有4组峰 B．M是 C．K、L与M化学计量比是 D．Q需密封保存，推测与其含有的碳碳双键有关 11．（2026·北京房山·二模）一种可降解的柔性显示材料T的合成路线如下： 已知： 下列说法不正确的是 A．该反应类型为缩聚反应 B．反应中，参与聚合的A、B、D的物质的量之比是 C．有机物A的核磁共振氢谱只有一组吸收峰 D．该高分子可以降解的原因是由于C-N键断裂 12．（2026·北京东城·二模）一种合成聚氨酯的方法如下。 下列说法不正确的是 A．①中键为极性键， 呈正电性， 呈负电性 B．合成聚氨酯的反应为缩聚反应 C．②可用乙烯为基础原料制备 D．③在一定条件下可以降解 13．（2026·北京顺义·二模）由两种单体合成的一种发光功能性高分子的结构如下。 下列说法不正确的是 A．中含有手性碳原子 B．中键为配位键 C．合成的反应是缩聚反应 D．合成的一种单体，其核磁共振氢谱有三组峰 14．（2026·北京昌平·二模）玫瑰精油中一种成分的结构简式如图，下列说法不正确的是 A．该分子能与金属Na反应 B．该分子中存在2个手性碳原子 C．该分子中所有碳原子不可能均在同一平面 D．该分子可以发生加成反应、消去反应、氧化反应 15．（2026·北京昌平·二模）一种诱导肿瘤免疫原性细胞死亡的聚合物P的合成路线如下。    下列说法正确的是 A．反应物A与B生成E的反应类型为缩聚反应 B．产物D的结构简式为   C．反应物E与L的化学计量比是 D．高分子P完全水解可得到A和L 16．（2026·北京顺义·二模）曲尼司特主要用于治疗哮喘和鼻炎，其分子结构如图。    下列说法不正确的是 A．曲尼司特分子中甲基的C-H键是s-p σ键 B．曲尼司特分子中有3种含氧官能团 C．曲尼司特为反式结构 D．曲尼司特可以发生取代反应、加成反应 17．（2026·北京西城·二模）化合物L和M是合成巴比妥类药物的重要中间体，G和K反应生成L和M的转化关系如下。 已知：(X为N或CH) 下列说法正确的是 A．G分子中有手性碳原子 B．K是H2NCHO C．L水解可得到G和K D．一定条件下G和K能发生缩聚反应生成高分子 18．（2026·北京海淀·二模）Se是人体必需的微量元素，科研人员利用植物乳杆菌高效制备有机硒——硒代蛋氨酸()，硒代蛋氨酸与蛋氨酸()结构相似，二者的结构简式如下图。下列说法正确的是 A．第一电离能： B．Se的最高价氧化物的化学式为 C．硒代蛋氨酸和蛋氨酸互为同系物 D．硒代蛋氨酸不能发生缩聚反应 19．（2026·北京海淀·二模）托瑞米芬可用于乳腺癌的治疗。托瑞米芬的前体K的合成路线如下图。 已知：“—R”为，电负性。 下列说法不正确的是 A．中H的化合价为-1，具有还原性 B．A的核磁共振氢谱有6组峰 C．试剂X为 D．K分子中含2个手性碳原子 20．（2026·北京海淀·二模）光致变色分子在信息存储、智能材料等领域展现出重要应用前景。在紫外光的条件下，具有光致变色性能的有机化合物X会发生结构转变得到Y。 下列说法不正确的是 A．转变过程中，有σ键的断裂和π键的形成 B．X能发生加成或取代反应 C．Y不能与盐酸反应 D．Y比X具有更好的亲水性 21．（2026·北京丰台·二模）有机化合物Q的合成方法如下所示。 下列说法不正确的是 A．P的核磁共振氢谱有4组峰 B．P生成Q的反应类型为加成反应 C．P与H2完全加成后的产物中含4个手性碳原子 D．P按上述原理反应时，形成高分子的结构简式为 22．（2026·北京东城·一模）下列有关多巴胺（）的说法不正确的是 A．分子式为 B．可与盐酸反应 C．可与氢氧化钠反应 D．可与浓溴水反应 23．（2026·北京西城·一模）FT是一种具有高紫外阻隔性的生物基呋喃聚酯，其合成路线如下。 下列说法不正确的是 A．反应①发生了加成反应和取代反应 B．X与Y的化学计量比是1：2 C．Z为，Z与M互为同系物 D．聚合物FT可利用碳碳双键进一步形成网状结构 24．（2026·北京石景山·二模）有机化合物a催化脱羧反应的机理如下图所示(Ⅱ、III表示价态)。 下列说法正确的是 A． 生成  发生失电子的氧化反应 B．中间体c生成中间体d时有碳碳键的断裂和形成 C．总反应为： D．从键能角度分析，用 代替  更容易产生H•(氢自由基) 试卷第1页（共3页） 试卷第1页（共3页） 学科网（北京）股份有限公司 《2027届高三化学一轮复习选择题专题训练有机化学基础》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D A B A B D B B D B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C B D B B A D A C C 题号 21 22 23 24 答案 D A C C 1．D 【详解】A．二者分别属于酚类和芳香醇，结构不相似，不互为同系物，A错误； B．苯酚可与反应生成苯酚钠和，苯甲醇为醇类，羟基无酸性，不能与溶液反应，B错误； C．苯酚可与溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，苯甲醇与溴水不反应，不会产生白色沉淀，C错误； D．苯酚遇溶液显紫色，苯甲醇与溶液不反应，二者水溶液可用溶液鉴别，D正确； 故选D。 2．A 【分析】A与B发生加成反应，结合A的分子式以及P的结构简式，可推出A的结构简式为或，A与B反应生成D，由P的结构简式可知，反应物A与B的化学计量比是2:1；D与E反应生成高聚物P和水。 【详解】 A．反应物A中有1个手性碳原子，如图所示或，A正确； B．由分析可知，反应物A与B的化学计量比是2:1，B错误； C．反应物D与E反应生成高聚物P和水，有小分子生成，为缩聚反应，C错误； D．由高分子P的结构可知，P中的酰胺基易水解，导致高分子P可降解，即高分子P可降解的原因是由于键断裂，D错误； 故选A。 3．B 【详解】A．结合已知信息，通过对比X、Y的结构可知与X的化学计量比为，A正确； B．P完全水解得到的产物结构简式为，分子式为，Y的分子式为，二者分子式不相同，B错误； C．P的支链上有碳碳双键，可进一步交联形成网状结构，C正确； D．Y形成的聚酯类高分子主链上含有大量酯基，易水解，而Y通过碳碳双键加聚得到的高分子主链主要为长碳链，与聚酯类高分子相比难以降解，D正确； 故选B。 4．A 【详解】A．方法一熔融聚合是二元羧酸（FDCA）与二元醇（MEG）通过脱水生成PEF，属于缩聚反应；方法二RPO聚合为开环聚合，环状单体开环形成链状聚合物，无小分子生成，但不属于加聚反应(单体含碳碳双键、碳碳三键等不饱和键，聚合过程无小分子副产物产生)，A错误； B．FDCA分子均为sp2杂化的碳原子，MEG分子中的碳原子上存在2个氢原子，两者均没有手性碳原子，B正确； C．根据PEF的结构可知，其含有酯基，可在自然环境中降解，C正确； D．寡聚体C2中存在-O-CH2-CH2-O-结构，其中得饱和碳原子为sp3杂化，饱和碳原子与其直接相连的四个原子呈四面体结构，故寡聚体C2中所有原子不可能在同一平面上，D正确； 故选A。 5．B 【详解】A．红外光谱可以鉴别有机物中不同的官能团。单体Ⅰ的官能团是羟基，单体Ⅱ的官能团是酯基，官能团种类不同，因此可以用红外光谱鉴别，A正确； B．根据已知：观察单体Ⅰ（）和单体Ⅱ（）的结构简式，根据聚合物X（）的结构简式得出，单体Ⅰ的羟基中氢氧键断开，与单体Ⅱ的酯基中的碳氧单键断开，相互连接生成聚合物X（），所以没有水生成，故B错误； C．观察分子结构，中的取代聚合物X（）端基的氢原子，生成聚合物Y（ ）和HCl，发生了取代反应，故C正确； D．末端含有不饱和的碳碳双键，可以与另一碳碳双键发生加成反应，交联形成网状结构，故D正确； 故选B。 6．D 【分析】 A与乙酸酐反应生成分子式为且含两个五元环的B，可知乙酸酐作为脱水剂使A的两个羧基脱水形成环状结构，即。B与乙醇发生醇解反应生成C，C结构保留一个羧基，另一个羧基转化为乙酯基。C与反应生成含内酯结构的D，结合的还原特性，可知仅酯基对应的羰基被还原为羟基后与羧基发生分子内酯化得到内酯环，羧基、酰胺羰基均未被还原。 【详解】A．在A转化为B的过程中使两个羧基脱水成环，作用为脱水剂，A正确； B．为环状酸酐的醇解反应，反应中断裂酸酐中的键和乙醇中的键，B正确； C．手性碳原子为连有四个不同原子或基团的饱和碳原子，化合物D中两个稠环共用的两个碳原子均满足手性碳定义，共2个手性碳原子，C正确； D．为温和还原剂，无法还原羧基，D中内酯结构的羰基来自C中的羧基，说明羧基未被还原，因此羧基和酯基均被还原的表述错误，D错误； 故选D。 7．B 【详解】A．G分子中的含氧官能团为醇羟基和酯基，共两种，A错误； B．连有4个各不相同的原子或基团的碳原子为手性碳原子，G中仅同时连接环己基、羟基、苯基、酯基的中心碳原子属于手性碳原子，共1个，B正确； C．溶液仅遇酚羟基发生显色反应，G中的羟基为醇羟基，不存在酚羟基，不能使溶液显色，C错误； D．G中只有酯基能与反应，1 mol酯基水解消耗1 mol，故1 mol G最多消耗1 mol，D错误； 故选B。 8．B 【详解】A．两分子乙酸乙酯发生酯缩合反应生成乙酰乙酸乙酯和乙醇，N为乙醇，A正确； B．R为含碳碳双键的加聚单体，仅含1个氨基、1个酯基，不满足缩聚反应对单体至少2个可反应官能团的要求，无法经缩聚反应生成线型高分子，B错误； C．交联形成的体型高分子属于热固性高分子，受热不能熔融，C正确； D．T结构中含有酯基，酸性或碱性条件下酯基均可发生水解反应，因此T可降解，D正确； 故选B。 9．D 【详解】 A．高分子A的结构为聚酯类聚合物，在反应中发生酯交换反应，断裂的是高分子链中的酯基，生成D ，从D的结构（）可知，其左端为乙氧基，因此C为乙醇，A正确； B．观察化合物D的结构，右侧第一个C原子同时连接了四个不同的基团，如图，因此有机化合物D中有手性碳原子，B正确； C．F为环状酯，开环聚合生成高分子B时，酯基中的键断裂，同时形成新的键连接成高分子链，过程存在键的断裂与形成，C正确； D．根据原子守恒，n个单元的A与n个E反应，只生成1分子乙醇，而非n分子，因此总反应书写错误，D错误； 故答案为D。 10．B 【详解】A．K为，分子中不同化学环境的氢共4种：①醛基的氢，②苯环上剩余的3个氢，所处化学环境均不相同，总共4种氢，因此核磁共振氢谱有4组峰，A正确； B．产物Q的结构中含有1个乙酯基和1个甲酯基；反应物L提供甲酯基，并结合K、L、Q的结构可知，M提供乙酯基，则M为CH3COCH2COOC2H5，B错误； C．根据原子守恒，K()、L()和M()和反应生成Q()，总反应式为，因此K、L、M的化学计量比为，C正确； D．Q的中，确实存在两个碳碳双键（环内共轭碳碳双键），碳碳双键易被空气中的氧气氧化变质，因此需要密封保存，该推测合理，D正确； 故选B。 11．C 【详解】A．该反应由酸酐与氨基生成酰亚胺键，同时伴随开环过程，属于缩聚反应，A正确； B．根据聚合物T的结构片段分析：重复单元中，含醚键的二胺(B)对应系数为(1-x)，不含醚键的二胺(D)对应系数为x，二酐A提供两个酰亚胺结构单元，其系数为1，故物质的量之比为n(A):n(B):n(D)=1: (1-x):x，B正确； C．有机物A分子结构左右对称，其苯环上的3种化学环境不相同的氢原子，核磁共振氢谱有3组吸收峰，C错误； D．高分子T主链中含有大量酰亚胺键，在酸碱或酶催化下易发生水解断裂，导致降解，D正确； 故答案选C。 12．B 【详解】A．①中C=N键为极性键，由于N的电负性大于C，共用电子对偏向N，故C呈正电性，N呈负电性，故A正确； B．缩聚反应的特征是单体通过脱去小分子生成高分子化合物，聚氨酯的合成是O=C=NCH2CH2N=C=O与HOCH2CH2OH发生加聚反应，反应过程中无小分子生成，而非缩聚反应，故B错误； C．②为HOCH2CH2OH，可由乙烯先与溴水发生加成反应生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br发生水解反应生成HOCH2CH2OH，故C正确； D．③为聚氨酯，在一定条件下可发生水解反应，生成小分子物质，因此③在一定条件下可以降解，故D正确； 因此答案选B。 13．D 【详解】A．W结构中连有苯基、甲基、H及N的那个饱和碳原子属于手性碳原子，A正确； B．B原子价层有3个电子，可形成3个普通共价键，羰基中O有孤电子对，B有空轨道，可与O形成配位键，因此为配位键，B正确； C．合成W的反应为芳基溴和端炔的偶联聚合，反应过程中脱去小分子，属于缩聚反应，C正确； D．合成W的单体之一为硼氮类单体，氢谱峰数远多于 3 组；另一种单体为含两个碳碳三键的对称苯环结构（对苯二乙炔类），其结构对称，氢原子分为 2 种不同化学环境，因此核磁共振氢谱有2组峰，D错误； 故选D。 14．B 【详解】A．该分子中含有羟基，能和Na反应置换出，A正确； B．手性碳原子的定义是连接4种完全不同的原子或基团的饱和碳原子。该分子中仅连羟基的环上碳原子符合手性碳定义，因此该分子一共只有1个手性碳原子，B错误； C．分子中存在多个杂化的饱和碳原子，为四面体空间结构，因此所有碳原子不可能都处于同一平面，C正确； D．碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应；该醇羟基的邻位碳原子都带有氢原子，可以发生消去反应，因此该分子可以发生加成、消去、氧化反应，D正确； 答案选B。 15．B 【详解】A．缩聚反应是多个单体缩合生成高分子、同时脱去小分子的反应。反应物A（只含1个端氨基）和B（只含1个活性酯基）发生1:1的取代反应生成E，不属于缩聚反应，A错误； B．B是羧基与*N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）*形成的活性酯，A的氨基与该活性酯发生氨解反应，生成酰胺E，脱去的小分子D就是N-羟基琥珀酰亚胺，结构与选项B给出的结构一致，B正确； C．观察产物P的结构，1分子E与n分子L发生加聚反应得到P，E和L的化学计量比为，m是A中聚醚的重复单元数，与二者比例无关，C错误； D．P中含有酯基、酰胺键，完全水解时，酯基会水解为羧基和甲醇、酰胺键水解为氨基和羧基，且加聚形成的碳主链不会水解，无法得到原反应物L，D错误； 故选B。 16．A 【详解】A．甲基中C原子采取杂化，C-H键是氢的1s轨道与C的杂化轨道形成的键，不是键，A错误； B．分子中的含氧官能团为羧基、酰胺基、醚键，共3种，B正确； C．碳碳双键两侧的较大基团（酰基和取代苯基）位于双键异侧，属于反式结构，C正确； D．分子中苯环、碳碳双键可发生加成反应，羧基、酰胺键、苯环等结构可发生取代反应（如酯化、水解、苯环卤代等），D正确； 故选A。 17．D 【分析】 根据反应物G(丙二酸二乙酯)和产物M(巴比妥酸)的结构，可知K为尿素(H2NCONH2)。G与K发生缩合反应生成M，L是M的同分异构体，结合已知信息可知，L的结构简式为，据此解答。 【详解】A．G为丙二酸二乙酯，分子中碳原子均未连接4种不同的基团，不存在手性碳原子，A错误； B．结合M的结构逆推，K应为尿素H2NCONH2，不是H2NCHO，B错误； C．L是G和K发生酯的氨解反应、脱除乙醇生成的环状酰胺，L水解后产物为丙二酸和尿素，无法得到酯类物质G，C错误； D．G含有2个酯基，K含有2个氨基，二者可发生缩聚反应，不断脱除乙醇生成聚酰胺类高分子，D正确； 答案选D。 18．A 【详解】A．同主族元素从上到下第一电离能逐渐减小，Se和S同主族且Se位于S的下方，故第一电离能，A正确； B．Se属于第ⅥA族元素，最高正价为+6价，最高价氧化物的化学式为，B错误； C．同系物要求结构相似、分子组成相差若干个原子团，硒代蛋氨酸和蛋氨酸是S和Se原子的替换，组成不相差，不互为同系物，C错误； D．硒代蛋氨酸含有氨基和羧基，两种官能团可以发生缩聚反应生成多肽类物质，D错误； 故选A。 19．C 【详解】A．已知电负性，中Al为+3价，整体带1个负电荷，计算可得H的化合价为-1，-1价H易失电子被氧化，具有还原性，A正确； B．A的结构为，单取代苯环有邻、间、对3种等效氢，碳碳双键上两个氢化学环境不同，为2种等效氢，醛基有1种等效氢，共6组峰，B正确； C．对比P和Q的结构，该反应为加成反应，最终产物K中，中心碳（连羟基的碳）连接的三个基团，说明试剂X需要含有羰基（P进攻羰基发生加成，最终羰基氧转化为K中中心碳连接的羟基），故试剂X是，C错误； D．手性碳原子是连有4个完全不同基团的饱和碳原子，K分子中2个碳原子为手性碳：，D正确； 答案选C。 20．C 【详解】A．转变过程中X的C-O 键断裂，同时有新的键（如碳氮双键）生成，A正确； B．X含有苯环、碳碳双键，能发生加成反应，苯环及烷基结构可发生取代反应，B正确； C．Y中存在带负电的氧原子，可与盐酸中的结合生成酚羟基，能与盐酸反应，C错误； D．Y为内盐结构，带有正负电荷，极性强于中性的X，因此亲水性更好，D正确； 故选C。 21．D 【详解】A．P的结构中，四氟苯上无氢原子，等效氢共4种：乙炔基端基H（1种）、对位取代苯环的2种等效H、的双键碳上H（1种），共4种，核磁共振氢谱有4组峰，A正确； B．2分子P中，1分子的端炔键和另一分子的叠氮基（）发生环加成反应生成五元含氮环，没有小分子脱去，反应类型属于加成反应，B正确； C．P与完全加成后，两个苯环均变为环己烷，左侧环己烷不存在手性碳，右侧环己烷中与F原子相连的碳是手性碳，共4个手性碳，C正确； D．根据题干反应原理，每个P分子含1个端炔和1个叠氮基，聚合时，端炔和叠氮发生加聚反应得到高分子，结构简式为，D错误； 答案选D。 22．A 【详解】A．由结构简式可知，多巴胺分子的分子式为，A错误； B．由结构简式可知，多巴胺分子含有的氨基能与盐酸反应，B正确； C．由结构简式可知，多巴胺分子含有的酚羟基能与氢氧化钠反应，C正确； D．由结构简式可知，多巴胺分子含有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，分子中羟基的邻位和对位的氢原子可被溴原子取代，D正确； 故选A。 23．C 【分析】X为二元胺，Y含碳碳双键和两个酯基：反应①中，氨基的对Y的碳碳双键发生加成反应，同时氨基与酯基发生氨解反应（属于取代反应）生成酰胺键，同时得到小分子醇，得到Q为，M为，Q和Z发生缩聚反应生成FT，结合FT结构简式可知，Z为，据此解答。 【详解】A．由分析可知，反应①发生了加成反应和取代反应，A正确； B．从最终产物FT的结构可知，1个X（二元胺，含2个氨基）可与2个Y发生反应，因此X与Y的化学计量比为，B正确； C．M是甲醇（一元醇），Z为乙二醇（二元醇），二者官能团数目不同，结构不相似，不互为同系物，C错误； D．聚合物FT中，呋喃环上存在碳碳双键，碳碳双键可以发生加成交联反应，进一步形成网状结构，D正确； 故选C。 24．C 【详解】 A．生成 、H+，是发生电离，元素化合价不变，没有发生失电子的氧化反应，A错误； B．中间体c生成中间体d时有碳碳键的断裂，没有碳碳键形成，B错误； C．根据图示，在催化剂条件下发生脱羧反应生成氯苯和二氧化碳，总反应为：，C正确； D．O原子半径小于S原子，O-H键的键长小于S-H键，O-H键的键能大于S-H的键能，O-H键的键能较大，所以用 代替  难产生H•(氢自由基)，D错误； 故选C。 答案第1页（共2页） 答案第1页（共2页） 学科网（北京）股份有限公司 $