内容正文:
人难我难我不畏难,人易我易我不大意。
临汾一中2025级高二化学周测(二)
(考试时间:75分钟满分:100分)
考试范围:前期滚动十选必一第二章第一节
命题人:肖东平王振中姚慧庆张钰宁
可能用到的原子质量:H一1C-12N一140一16Na一23S-32
一、选择题(每题3分,共42分)
1.某温度下,在2L密闭容器中发生反应:2S0(g)十O(g)=2S03(g)。若2mim内S02的
浓度由0.4mol/L降至0.1mol/L,则用SO2表示的反应速率为
A.0.15 mol/(L'min)B.0.3 mol/L'min)
C.0.75 mol/(L'min)D.0.6 mol/L'min)
2.Li一Li20体系的能量循环如图所示,则△H4等于
2Lit(g)+02(g)
△H,Li,0S)
AH
△H4
2Li(s)+202(g)
A.△H1+△H2+△H
B.△H1+△H
C.-△H
D.△H+△H3
3.在密闭系统中有反应C(s)十CO(g)≥2COg),能使反应速率加快的措施是
A.降低温度
B.增加碳的量
C.通过减小容器体积增大压强
D.恒压条件下通入N
4.在101kPa和298K下,HCN(g)≥HNC(g)异构化反应过程的能量变化如图所示。下列
说法错误的是
186.5
A.HCN比INC稳定
B.使用催化剂,可以减小该反应的焓变
C.正反应的活化能大于逆反应的活化能
59.3
D.该异构化反应的△H=+59.3 kJ.mol厂1
0.0
N H
反应进程
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5.C0用于处理大气污染物N20,在催化剂作用下该反应的具体过程如图1所示,反应过
程中能量变化情况如图2所示。下列说法错误的是
相对能量(E)/Jmo
100
Zn+N20+CO
TSI
Zn OHN2+CO
0
81.9
0.00
37L5
TS2
Zn¥
CO,
AIMI
IM2
-100
-28.0
-67.7
-87.7
M3/
-200
-136.22
-300
反应①
反应②
Zn+N2+CO2
-400
。
反应历程
图1
图2
A.总反应为CO(g)+NOg)≥CO2(g)+N(g)
B.该反应催化剂为ZnZm+,Zn0为中间产物
C.总反应的决速步为反应②
D.该总反应的△H=-361.22 kJ.mol厂1
6.某化学小组为了研究外界条件对化学反应速率的影响,进行了如下实验:实验原理为
2KMnO4+5HC204+3HS04=KC04十2MnS04+10C0↑+8H20,实验内容及记录如下:
下列说法错误的是
室温下,试管中所加试剂及其用量mL
溶液紫色
实验
编号
0.6 mol/L H2C204
3mol/L H2SO4
0.05 mol/L
褪去所需
HO
溶液
溶液
KMnO4溶液
时间/min
3.0
2.0
2.0
3.0
1.5
2
2.0
a
2.0
3.0
2.7
3
1.0
4.0
2.0
b
3.9
A.
实验中HC2O4过量,目的是使高锰酸钾充分反应,紫色褪去
B.a=3.0,b=3.0
C.根据上表中的实验数据可知,其他条件不变时,HCO4浓度越大,反应速率越快
D.忽略混合前后溶液体积的微小变化,实验1这段时间内平均反应速率KMnO4)=0.033
mol-L1.min 1
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7.对于可逆反应A(g)+B(s)=2C(g)十2D(g),在不同条件下的化学反应速率如下,其中
表示的反应速率最快的是
A.v(A)=0.3 molL1.s
B.v(B)=1.8 molL1.s1
C.v(C)=0.7 mol-L 1.s
D.v(D)=2.0 molL.min
8.科学家通过密度泛函理论研究甲醇与水蒸气重整制氢反应机理时,得到甲醇在P⑩
表面发生解离时四个路径与相对能量关系如图所示,其中附在Pd(⑩表面的物种用*标注。
下列说法正确的是
100L
过渡态2
80
过渡态3
过渡态4
过渡态1
60
②
③
40
20F
①
CH:O*+H*CH2O*+2H*
0
CHO*+3H*----------
-20
-40
餐
-60
F CHOH*
-80
-100
-120F
C0*+4H*
A.该历程中活化能最小的反应方程式为CH0*+2H*→CHO*+3H*
B.该历程中反应活化能最大的是④
C.该历程中决速步骤的方程式为CH3O*+3H*→C0*+4H*
D.由此历程可知:CH3OH(g)≥CO(g)十2H(g)△H<0
9.下列关于反应热和热化学反应的描述正确的是
A.在一定条件下,将1molS02和0.5molO2置于密闭容器中充分反应,放出热量79.2kJ,
则反应的热化学方程式为2S02(g)十O2(g)≥2S03(g)△H=-158.4 kJ-mol1
B.同温同压条件下,H(g)+C1(g)→2HCI(g)在光照和点燃条件下的△H不同
C.25℃、101kPa下,乙炔的燃烧热是1299.6 kJ-mol1,则
C2H(g)+号0(g)=2C02(g)+H00△H=-129.6kJ:mol1
D.己知2NaOH(aq)+HS04(aq)=NaS04(aq)(g)+2H0()△H=-114.6 kJ.mol1,
则该反应的中和热为114.6kJ/mol
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10.下列图示与对应的叙述不相符的是
◆能量kJ
能量
C(金刚石,s)
能
量
+02(g)
2mol SO2(g)
生成物
Imol O2(g)
C(石墨,s)
反应物
+02(g)
C02(g)
2mol SO(g)
△H
反应过程
反应过程
反应过程
反应过程
(a)
(b)
(c)
(d
A.()图可表示盐酸与碳酸氢钠反应的能量变化
B.通过b)图可知石墨比金刚石稳定
C.由(c)图可知,若在密闭容器中加入2molO2(g)和4 mol SO2(g)充分反应放出的热量为(a
一b)/2kJ,此时SO2的转化率为50%
D.由(d)图可知,A与C的能量差为:E4一E1一E3十E2
11.反应H(g)+2ICI(g)=2HCI(g)十I(g)△H1的能量变化曲线如图。下列叙述正确的是
A.反应①为放热反应,反应②为吸热反应
B,若加入催化剂可降低反应热
能↑
反应①:反应②
量
C.热化学方程式为
H,(g)+2ICI(g)
H2(g)+2ICl(g)=2HCI(g)+I2(g)H=+218kJmol
中间态
218kJ
D.若反应为H(g)+2ICl(g)=2HC1(g)+I2s)△H,则反
L,(g)+2HC1(g)
反应进程
应热△H2<△H1
12.在25℃和101kPa下,1gH2完全燃烧生成液态水放出142.9kJ的热量,则下列热化学
方程式书写正确的是
A.+202=H0△H=-142.9kmol1
B.H(g)+0(g)=H00△H=+142.9kJmo1
C.2H(g+0g)=H00△H=-142.9kJmo11
D.(g)+0(g)=H0g)H=-142.9kmolΓ1
13.在C(s)十C0(g)=2C0(g)的反应中,现采取下列措施,其中能够使反应速率增大的
措施是
①缩小体积,增大压强②增加碳的量③恒容下通入CO2
④恒容下充入N2⑤及时排出生成的CO⑥将碳粉碎
A.①④B.②③⑤⑥C.①③⑥D.①②④
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14.一定温度下,恒容密闭容器中,物质Z发生反应Z(g)=X(g)十2Y(g)△H>0,一段时
间后开始计时,测得各物质的浓度随时间变化如图所示。
下列说法正确的是
50
曲线I
A.曲线代表物质X,曲线Ⅲ代表物质Z
40
「(0,27)
B,图中时刻该反应的正反应速率等于逆反应速率
30
C.若降低温度,正反应速率减慢,逆反应速率加快
[oww)
20
曲线Ⅱ
D.040min,用物质Y表示的平均反应速率为
10
(40.15)
0.6 mmolL1.min 1
曲线Π
0t1
50
100
t/min
二、非单项选择题(本题共4小题,共计58分)
15.天然气的综合利用是各国科学家研究的重要课题。
I.甲烷和二氧化碳重整制合成气的研究是实现碳达峰的手段之一。甲烷和二氧化碳重整制
合成气的反应为:CH4(g)+C02(g)=2C0(g)+2H(g)△H1
副反应I:C02(g)+H(g)=C0(g)+HO(g)△H=+41.5 kJmol1
副反应I:CH4(g)+HOg)=CO(g)+3H(g)△H
(1)己知:部分化学键键能数据如下表(1molC0中含有1molC=0键).
化学键
C-H
C=0
H一H
CO
键能/kJ.mol)
413
745
436
1011
则△H1=
kJ-mol1,△H3=
kJ-mol厂1。
(2)火箭推进器中盛有强还原剂液态肼NH4)和强氧化剂液态双氧水。热化学方程式为:
N2H4()①+2HO①)=N2(g)+4HO(g)△H=-644.25 kJ/mol。
又己知HO①=HO(g)△H=十44kJ/mol。则64g液态肼与液态双氧水反应生成液态水时
放出的热量是
kJ。
Ⅱ.某学生通过测定反应过程中所放出的热量来计算中和反应的反应热,将50mL0.5molL
1的盐酸与50mL0.55molL1的NaOH溶液在如图所示的装置中
温度计、
进行中和反应(在稀溶液中,可以近似认为酸、碱的密度、比热容
杯盖
内筒
与水的相等)。回答下列问题:
(3)从实验装置上看,图中缺少的一种玻璃仪器是
隔热层
外壳
(④)实验数据如表所示:①请填写表格中的空白:
简易量热计示意图
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起始温度t1/℃
温度差平均值
实验次数
终止温度t/℃
盐酸
NaOH溶液
(t-t1)/c
20.2
20.3
23.7
2
20.3
20.5
23.8
3
21.5
21.6
24.9
4
21.2
21.4
26.3
根据上表中所测数据进行计算,则该实验测得的中和热△H=
[计算结果保留三
位有效数字,所用盐酸和NaOH溶液的密度按1gcm3计算,反应后混合溶液的比热容(c)
按4.18J/(gC)计算]。
(5)简易量热计如果不盖杯盖,生成1 mol H2O(①时所测得中和反应反应热(△)将
(填偏大“偏小”或“不变),实验中改用80mL0.50molL1的盐酸和80mL
0.55molL1的NaOH溶液进行反应,与上述实验相比,二者所放出的热量
(填
“相等或“不相等”)。
16.我国力争2030年前实现碳达峰,2060年前实现碳中和。C02的捕集利用已成为科学
家们研究的重要课题。C02加氢可转化为二甲醚(CH3OCH),反应原理为2C0(g)+
6H(g)≥CH3OCH(g)十3HO(g)。回答下列问题:
(1)其中涉及以下反应:
I.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)
II.2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)
以上两步反应的能量曲线如下图。若该容器与外界无热量传递,则反应达到平衡前容器内
气体的温度逐渐
(填“升高”、“降低”或“无法判断)。
能量
反应1
反应Ⅱ
反应物
生成物
反应进程
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(2)在固定体积的密闭容器中发生该反应,能说明该反应达到平衡状态的是
(填字母)。
a.C02的含量保持不变
b.混合气体的密度不变
c.混合气体的平均相对分子质量不变
d.3(C0)=1H)
(3)在体积为1L的密闭容器中充入3molC0(g)和9molH(g),测得CO2(g)、CH3OCH3(g)
的物质的量随时间变化如图所示。
↑n/mol
二甲醚
H
02
+H20
CH3OCH3
耳
C02
0.5
X电极
质子Y电极
0
3
5
(/min
交换膜
①反应到达3mim时,v正y运(填“><”或“=)。
②05min内,v(C0)=
molL.min1。
③反应达到平衡状态时,CH3OCH3的体积分数为
%(保留1位小数)。
④二甲醚(CH3OCH)酸性燃料电池”的工作原理示意图如图所示。
X电极为
(填“正或“负)极;电路中电子移动方向是
Y电极的电极反应式为
17.(14分)四氮化四硫(S4N4)是重要的化学合成中间体,可用NH3与SCl2反应制备,实验室
利用如图装置(加热及夹持装置略)先制取SCl2,再制取S4N4。
浓盐酸
仪器A
←千燥NH3
MnO
硫粉
甲
丙
己知:SC1熔点为一78℃,沸点为60℃,易水解。
回答下列问题:
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(1)仪器A的化学名称是
(2)甲中反应的离子方程式为
(3)装置乙中盛放的试剂为
(4)滴加浓盐酸前,先打开K1、K2,关闭K3,通入N2排尽装置空气的目的是
(5)实验开始制备SC时,应先对
(填甲”或“丙)处加热,为使丙装置受热均匀,
且温度控制在125℃左右,应采用的加热方式为
(6)装置丁的作用为
(⑦)待丙中的硫粉全部反应后,停止甲、丙处的加热,打开K1,通入一段时间N2,关闭K1、
K2,打开K3,通入干燥的NH3,制备SN4,同时还生成一种常见固体单质和一种盐,反
应的化学方程式为
18.(14分)利用油脂厂废弃的镍CNi)催化剂(主要含有Ni、Al、Fe及少量NiO、AlO)制备
NiSO47HO的工艺流程如下:
稀NaOH
稀H2S04
H202
NaOH溶液
废镍催
滤饼
化剂
碱浸
酸浸
转化
沉铁
系列
操作
→NiSO47H,O
滤液
Fe(OH):
已知:过氧化氢不能氧化镍离子。回答下列问题:
(1)为加快“碱浸”的速率可采取的措施是
(任写一条):碱浸中NaOH
主要作用是去除
和含铝元素的相关物质,写出除去A1的离子方程
式:
(2)“转化中反应的离子方程式是
“转化”
时通常需对溶液进行适当加热,但温度不宜过高,试简述温度不宜过高的原
因:
(3)沉铁过程中pH不宜过大,原因是
(4)氢氧化氧镍NOO田有良好的电化学活性,是合成锂离子电池材料的前驱体,可以用
NaCIo在碱性环境下氧化NiSO4制备,该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比
为
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