专题4 第二单元 课时1 醛和酮 同步练习-2026-2027高二下学期化学苏教版选择性必修3

**基本信息** 苏教版高中化学选择性必修3“醛和酮”课时同步练，通过基础认知、综合应用、探究实践三层设计，实现从概念理解到实验探究的知识巩固，培养化学观念与科学探究能力。 **分层设计** |层次|知识覆盖|设计特色| |----|----------|----------| |基础认知|醛酮定义、官能团、通式等单一知识点|单选题1-6题考查概念辨析，如醛的结构与分类，强化化学观念| |综合应用|结构分析、反应类型、鉴别方法等跨模块知识|单选题7-19题结合手性碳、同分异构、氧化还原，培养科学思维| |探究实践|实验制备、提纯、产率计算等综合操作|非选择题21-22题设计席夫碱合成与苯乙酮制备，体现科学探究与实践|

专题4 第二单元 课时1 醛和酮 2027春苏教版选择性必修3 课时练习 一、单选题（本大题共20小题） 1．下列关于醛的说法不正确的是（ ） A．甲醛是甲基与醛基相连而构成的化合物 B．醛的官能团是 C．甲醛和丙醛互为同系物 D．饱和一元脂肪醛的通式为，为整数 2．下列说法中正确的是（ ） A．甲醛在常温、常压下是一种无色、有强烈刺激性气味的液体 B．能发生银镜反应的物质一定是醛 C．有些醇不能发生氧化反应生成对应的醛 D．可用溴水检验中是否含有碳碳双键 3．化合物和都是合成抗肝病药莳萝脑的中间体，其相互转化关系如图。下列说法错误的是（ ） A. 和分子中所有原子均可能处于同一平面上 B. 、分子中均无手性碳原子 C. 可用溶液鉴别和 D. 、均能与新制的在加热条件下反应，产生砖红色沉淀 4．马齿苋醛是马齿苋中的一种茶酚型生物碱，其结构简式如图所示。下列有关马齿苋醛说法错误的是（ ） A. 属于芳香族化合物 B. 在空气中易被氧化 C. 该分子能与发生反应 D. 可以使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，原理相同 5．有机化合物是制备聚酯材料的重要中间体，其结构如图所示。下列关于的说法正确的是（ ） A．所含官能团为酮羰基 B．核磁共振氢谱有3组峰 C．的同分异构体中醛基与苯环直接相连的有9种 D．能发生取代、加成、氧化、还原反应 6．利用银氨溶液可以检验醛基，下列说法正确的是（ ） A. 实验室制备银氨溶液时的操作如图所示 B. 银氨溶液与乙醛反应时，当乙醛得到电子时，生成 C. 向某有机物中滴加新制的银氨溶液并水浴加热，观察到银镜现象，说明该有机物属于醛类 D. 水浴加热条件下，甲醛与足量银氨溶液发生的反应为 7．绿色农药——信息素的推广使用，对环保有重要意义。有一种信息素的结构简式为。下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序均正确的是（ ） A．先加入酸性高锰酸钾溶液；后加银氨溶液，微热 B．先加入溴水；后加酸性高锰酸钾溶液 C．先加入新制的氢氧化铜，加热；酸化后再加入溴水 D．先加入银氨溶液；再另取该物质加入溴水 8．探究甲醛与新制的悬浊液反应：①向溶液中滴加8滴溶液，振荡，加入甲醛溶液，混合均匀，水浴加热，迅速产生红色沉淀，产生无色气体；②反应停止后分离出沉淀，将所得沉淀洗净后加入浓盐酸，不溶解；③相同条件下，甲酸钠溶液与新制共热，未观察到明显现象；已知：，甲醛是具有强还原性的气体，下列说法正确的是（ ） A. 红色沉淀的主要成分不是，可能是 B. 将产生的无色气体通过灼热的后得到红色固体，气体中一定含有 C. 从甲醛的结构推测，其氧化产物可能为碳酸（），因此实验中得到的无色气体中含有大量 D. 含有的有机化合物都可以被新制氧化 9．下列关于加聚反应和缩聚反应的说法中不正确的是（ ） A. 加聚反应后有机化合物分子的不饱和度减小 B. 加聚反应是一种特殊的加成反应，多数缩聚反应是一种复杂的取代反应 C. 加聚反应和缩聚反应的原子利用率均为 D. 加聚反应和缩聚反应中均有官能团发生变化 10．聚碳酸酯高分子材料的部分合成路线如下： 化学小组对其讨论正确的是（ ） A. 反应Ⅰ的另一种产物是乙醇 B. 中苯环上的二氯代物有7种 C. 与互为同系物 D. 最多能消耗 11．化合物是药物合成的重要中间体，其合成路线如下。下列有关、、的说法不正确的是（ ） A. 中所有碳原子可能共平面 B. 分子与的醇溶液在加热条件下能发生消去反应 C. 最多能与发生加成反应 D. 分子中手性碳原子数为3 12．饶阳豆腐脑味道鲜美，营养丰富。豆腐脑中含有的大豆异黄酮是天然的癌症化学预防剂，其结构如图所示，下列有关大豆异黄酮的说法错误的是（ ） A．分子式为 B．所含的酮羰基中与的键角为 C．可以发生加成反应、取代反应及氧化反应 D．分子中所有的原子可能共平面 13．下列物质一定能使酸性溶液褪色的是（ ） ③ ④ ⑤ ⑥ A．①②③④⑥ B．①②④⑤⑥⑧ C．③④⑦⑧ D．③⑥⑦⑧ 14．有7种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④环己烯；丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是（ ） A. ③④⑤ B. ④⑤⑦ C. ③④⑤⑦ D. ④⑤ 15．某醛和足量的银氨溶液反应，析出，则该醛为（ ） A. 甲醛 B. 乙醛 C. 丙醛 D. 丁醛 16．下列有关视黄醛和维生素A的叙述不正确的是（ ） A. 视黄醛的分子式为 B. 视黄醛与乙醛互为同系物 C. 一定条件下，维生素A可被氧化为视黄醛 D. 视黄醛和维生素A可用银氨溶液鉴别 17．已知：乙醇的沸点为,乙醛的沸点为；乙醛易溶于乙醇，可使酸性高锰酸钾溶液褪色。某化学课外兴趣小组的同学设计了如图装置以验证乙醇可被灼热的氧化为乙醛，其中设计不合理的为（ ） A. 制备乙醇气体 B. 氧化乙醇气体 C. 收集乙醛并尾气处理 D. 检验乙醛 18．“黄鸣龙还原法”是首例以中国科学家命名的有机化学反应，反应机理如下（、代表烃基）。下列说法错误的是（ ） A．①为加成反应，②为消去反应 B．物质丙、丁互为同分异构体 C．反应⑤可表示为 D．通过黄鸣龙还原反应，丙酮可转化为乙烷 19．化合物是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是（ ） A. 反应属于取代反应 B. 与足量反应，最多消耗 C. 、、三种物质中，在水中的溶解度最大 D. 分子存在顺反异构体 20．呋喃丙烯酸是一种重要的有机酸，其实验室制备原理如图甲所示： 制备呋喃丙烯酸的操作：向三颈烧瓶中依次加入丙二酸、糠醛和吡啶，在下回流2小时，停止反应，将混合物倒入冷的盐酸中析出淡黄色沉淀，将装置置于冰水中1小时，过滤，用水洗涤次，得到粗产品。实验装置如图乙所示。下列说法不正确的是（ ） A. 仪器A为球形冷凝管，口为出水口 B. 不产生气泡时表明三颈烧瓶中反应已完成 C. 冷的盐酸和冰水的主要作用是促进晶体析出 D. 若粗产品能与新制悬浊液反应，说明粗产品中含有糠醛 二、非选择题（本大题共2小题） 21．学习小组在实验室中探究由对甲基苯胺（）与苯甲醛（）在酸催化下制备对甲基苯胺缩苯甲醛席夫碱，有关信息和装置如表和图所示。 物质 相对分子质量 熔点/ 沸点/ 溶解性 对甲基苯胺 107 0.96 44 200 微溶于水，易溶于乙醇 乙醇 46 0.78 78 溶于水 苯甲醛 106 1.0 179 微溶于水，与乙醇互溶 回答下列问题： （1） 实验步骤： ① 按图甲安装好制备装置，检验装置的气密性。向A中加入对甲基苯胺、苯甲醛、乙醇和适量乙酸。其中分水器可接收并分离生成的水。乙醇的作用为________________________。 ② 控制反应温度为，加热回流至反应结束，合适的加热方式为________;A中主要反应的化学方程式为____； 能说明反应结束的实验现象为____________________。 （2） 纯化产品： ① 按图乙安装好水蒸气蒸馏装置，检验装置的气密性。将A中反应后余液转移至D中，在C中加入适量水，进行蒸馏，将产品中的乙醇、对甲基苯胺和苯甲醛蒸出。玻璃管的作用为__________________________________，仪器的名称为________________。 ② 蒸馏操作结束后，需先打开止水夹再停止加热的原因为____________________________。 ③ 实验后将D中固体洗涤、干燥后，进一步通过______（填操作名称）纯化，得到产品。本实验的产品产率为________（保留三位有效数字）。 22．实验室可用苯和乙酸酐为原料，在无水催化下加热制得苯乙酮： 过程中还有 等副反应发生。 名称 相对分子质量 熔点/ 沸点/ 溶解性 乙酸酐 102 140 1.082 微溶于水，易水解 苯 78 5.5 80.5 0.879 不溶于水 苯乙酮 120 20.5 202 1.028 微溶于水 步骤1.【制备】 向仪器A中迅速加入粉状无水和无水苯。在搅拌下将乙酸酐慢慢滴加到A中，严格控制滴加速率，必要时用冷水冷却，待反应缓和后，在下加热回流，直至无气体逸出为止。 步骤2.【分离提纯】 （1）将反应混合物冷却到室温，倒入含盐酸的冰水中使胶状物完全溶解。 （2）再将混合物转入分液漏斗中，分出有机层，水层用苯萃取两次（每次），合并有机层，依次用溶液、水洗涤，再用无水干燥。 （3）将苯乙酮粗产品放入蒸馏烧瓶中，先用水浴法蒸馏回收物质B，稍冷后改用空气冷凝管蒸馏收集馏分，产量约为。 请回答下列问题： （1） 盛装乙酸酐的仪器名称是____________。从步骤1的操作中可以看出，苯与乙酸酐的反应为____反应（填“吸热”或“放热”）。 （2） 图甲装置中的作用是__________________________________________。 （3） 用的溶液洗涤主要是为了除去________（填物质名称）。 （4） 步骤2水浴法蒸馏回收的物质B为____。 （5） 本实验为收集产品用了减压蒸馏装置，如图乙所示，其中毛细管的作用是______________________， 减压蒸馏中需要控制一定温度，应该为____（填序号）。 A. B. C. （6） 本次实验苯乙酮的产率为________。 参考答案 1．【答案】A 【详解】甲醛是氢原子与醛基相连而构成的有机化合物，A错误；醛的官能团是，B正确；甲醛和丙醛结构相似，分子组成上相差两个原子团，互为同系物，C正确；饱和一元脂肪醛的通式为，D正确。 2．【答案】C 【详解】甲醛在常温、常压下是一种无色、有强烈刺激性气味的气体，A错误；甲酸和甲酸甲酯等物质都能发生银镜反应，但不是醛类，B错误；与羟基相连的碳原子上氢原子数为1个时，发生催化氧化反应生成酮，与羟基相连的碳原子上无氢原子时，不能发生催化氧化反应，C正确；中含有碳碳双键和醛基两种官能团，而溴水既能与碳碳双键发生加成反应而褪色，也能氧化醛基而褪色，所以不能用溴水检验中是否含有碳碳双键，D错误。 3．【答案】A 【详解】分子中含有醛基，可发生加成、氧化反应，含有酚羟基，可发生取代、氧化反应，与相比较，还含有碳碳双键，碳碳双键可发生加成、加聚和氧化反应。、分子均含有甲基，甲基具有甲烷的结构特点，则所有原子不能处于同一平面上，错误；手性碳原子连接4个不同的原子或原子团，由结构可知，、分子中均无手性碳原子，正确；含有酚羟基，可与氯化铁发生显色反应，不反应，正确；、都含有醛基，均能与新制的在加热条件下反应，产生砖红色沉淀，正确。 4．【答案】D 【详解】马齿苋醛分子中含苯环，属于芳香族化合物，正确；马齿苋醛分子中含有的酚羟基易被氧化，则马齿苋醛分子在空气中易被氧化，正确；1个马齿苋醛分子中含有2个酚羟基，酚羟基可以和碳酸钠按物质的量之比为反应，故该分子能与发生反应，正确；马齿苋醛分子可以和溴水发生取代反应（酚羟基的邻位和对位氢原子被取代）、加成反应（含杂环）、氧化反应（醛基）使溴水褪色，而和酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使其褪色，原理不一定相同，错误。 5．【答案】D 【详解】键线式中省略了与碳原子直接相连的氢原子，分子中所含官能团为醛基，A错误；如图：，该分子中有4种不同化学环境的氢原子，核磁共振氢谱有4组峰，B错误；的同分异构体中醛基与苯环直接相连的有8种：、、、、、、，C错误；苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均能发生取代反应，苯环和醛基能发生加成反应，醛基能发生氧化反应、还原反应，D正确。 6．【答案】D 【详解】实验室制备银氨溶液时，应向硝酸银溶液中滴加氨水至最初产生的沉淀恰好溶解，错误；乙醛与银氨溶液反应的化学方程式为，乙醛发生氧化反应，当乙醛失去电子时，生成，即生成，错误；甲酸、甲酸酯等有机物也能和新制的银氨溶液发生银镜反应，但不属于醛类，错误；甲醛与足量银氨溶液发生银镜反应，生成碳酸铵、水、氨气、银，所给方程式正确，正确。 7．【答案】C 【详解】加入酸性高锰酸钾溶液，碳碳双键和均被氧化，不能检验该信息素中的官能团，A错误；溴水的氧化性很强，会把氧化成，同时碳碳双键与发生加成反应，B错误；先加入新制氢氧化铜并加热，可检验，酸化后再加入溴水，溴水褪色，能说明该物质含碳碳双键，C正确；先加入银氨溶液，可检验，但另取该物质加入溴水，醛基和碳碳双键都与溴水反应，不能说明该物质含碳碳双键，D错误。 【教材变式】 本题是教材P104理解应用第1题的变式题，教材考查了用硫酸铜溶液和氢氧化钠溶液检验醛基还原性的实验，变式题则综合考查了含有碳碳双键、醛基物质的官能团检验及实验操作。 8．【答案】A 【详解】向溶液中滴加8滴溶液，得到新制的，加入甲醛溶液，混合均匀，水浴加热，甲醛具有强还原性，与新制的发生氧化还原反应，迅速产生红色沉淀和无色气体。将所得沉淀洗净后加入浓盐酸，不溶解，根据已知信息：可知，红色沉淀的主要成分不是，可能是。甲醛是无色气体，具有挥发性，水浴加热生成的无色气体中混有甲醛气体，据此分析解答。由上述分析，可以确定红色沉淀的主要成分不是，可能是，正确；甲醛是具有强还原性的气体，生成的无色气体中混有的甲醛气体可将灼热的还原为铜单质，得到红色固体，所以不能证明气体中含有，错误；配制氢氧化铜时，是过量的，在碱性溶液中不可能产生大量二氧化碳，错误；甲酸钠中也含有醛基，与新制的反应，未观察到明显现象，说明含有的甲酸钠没有被新制氧化，错误。 9．【答案】C 【详解】加聚反应后有机化合物分子的不饱和度减小，如碳碳双键变为碳碳单键、碳碳三键变为碳碳双键、开环加成聚合，正确；加聚反应是含有不饱和键的单体之间发生加成反应，缩聚反应大多是含有两个（或两个以上）官能团的单体之间脱去小分子，多数可以看作取代反应，正确；缩聚反应的产物有小分子，原子利用率小于，错误；加聚反应中不饱和键发生加成反应，缩聚反应中官能团之间脱去小分子，均有官能团发生变化，正确。 10．【答案】B 【详解】根据原子守恒及结构分析，反应Ⅰ的另一种产物是乙二醇，错误；为对称结构，两个苯环处于对称位置，将苯环上的氢进行编号：，形成的二氯代物中氯原子的位置可以是、、、、、、，故苯环上的二氯代物有7种，正确；二者官能团的数目不相同，所以与苯酚不互为同系物，错误；为聚合物，中苯环可以和发生加成反应，酯基不能与加成，则最多消耗的氢气的物质的量为，错误。 11．【答案】D 【详解】中苯环上所有原子共平面，与酮羰基直接相连的原子与酮羰基共平面，单键可以旋转，所以该分子中所有碳原子可能共平面，正确；碳溴键的邻位碳原子上有原子，在的醇溶液、加热条件下能发生消去反应，正确；苯环与发生加成反应，酮羰基与发生加成反应，因此最多能与发生加成反应，正确；分子中手性碳原子如图中*标记：，有2个手性碳原子，错误。 12．【答案】B 【详解】由大豆异黄酮的结构可知，该有机化合物的分子式为，A正确。酮羰基中碳原子采用杂化，故酮羰基中与的键角约为 ，B错误。大豆异黄酮分子中含苯环和碳碳双键，故能发生加成反应；苯环上可以发生取代反应；碳碳双键可发生氧化反应，有机化合物燃烧也属于氧化反应，C正确。大豆异黄酮分子中含有苯环平面、碳碳双键平面和酮羰基平面，中单键可以旋转，故所有的原子可能共平面，D正确。 13．【答案】B 【详解】有机化合物若与酸性溶液发生反应，则会使酸性溶液褪色。①能被酸性溶液氧化为；②能被酸性溶液氧化为；③不能被酸性溶液氧化；④⑤⑥均能被酸性溶液氧化为苯甲酸；⑦若是烯烃，则能被酸性溶液氧化，若是环烷烃，则不能被酸性溶液氧化；⑧是乙炔，能被酸性溶液氧化，B正确。 14．【答案】D 【详解】甲烷为饱和烃，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应使之褪色，①错误；苯中碳碳键介于碳碳单键与碳碳双键之间，较稳定，不易发生加成反应，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应使之褪色，②错误；聚乙烯不含不饱和键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应使之褪色，③错误；环己烯有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，④正确；丁炔有碳碳三键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，⑤正确；环己烷不含不饱和键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能与溴水反应使之褪色，⑥错误；邻二甲苯中连接苯环的碳原子上含有氢原子，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成邻苯二甲酸而使酸性高锰酸钾溶液褪色，但和溴水不反应，⑦错误。选。 【易错警示】 有机化合物使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色的问题综合性强，学生需全面掌握有机化合物的性质。 （1）能使溴水褪色的相关有机反应： ①烯烃、炔烃等不饱和烃与溴水发生加成反应； ②苯酚等酚类物质与溴水发生取代反应； ③含有等还原性基团的物质被溴水氧化。 （2）能使酸性高锰酸钾溶液褪色的相关有机反应： ①烯烃、炔烃等不饱和烃被酸性高锰酸钾溶液氧化； ②含（与苯环直接相连的碳原子上至少有一个氢原子）结构的苯的同系物，侧链均被氧化为； ③含有羟基、醛基的物质（醇、酚、醛、单糖、低聚糖等）被酸性高锰酸钾溶液氧化。 15．【答案】A 【详解】醛基发生银镜反应会产生的单质。，则在该醛中含有的醛基。1个甲醛分子（）中相当于含有2个醛基，甲醛的相对分子质量是30，甲醛的物质的量为，相当于含有醛基，乙醛、丙醛、丁醛中醛基的物质的量均小于，符合题意。 【易错警示】 甲醛在物质分类上属于饱和一元醛，但是其分子结构可看作含有两个醛基：，与足量银氨溶液或新制氢氧化铜反应存在如下关系：、。在题目中如果说“某饱和一元醛”，首先应该考虑的是乙醛、丙醛等只具有一个醛基的物质，如果这类物质不符合题意，再考虑甲醛这种特殊物质。 16．【答案】B 【详解】视黄醛的分子式为，正确；视黄醛分子与乙醛分子中含有的官能团种类不同，不互为同系物，错误；维生素中含有的能被氧化为，则一定条件下，维生素可被氧化为视黄醛，正确；可用银氨溶液鉴别醛基和羟基，正确。 17．【答案】D 【详解】乙醇易挥发，沸点低于水的沸点，则可以用水浴加热的方法制得乙醇蒸气，正确；氧化铜具有氧化性，能与乙醇发生氧化还原反应生成乙醛、铜和水，正确；乙醛的沸点低，乙醛蒸气在冰水混合物中冷凝转化为液态，便于收集，正确；乙醇具有挥发性，产品中混入的乙醇能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙醛的检验，应选用银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）检验乙醛，错误。 18．【答案】D 【详解】反应①为碳氧双键中的 键断裂，原子与原子连接、C原子与连接，为加成反应；反应②为乙去掉1个水分子，在C、原子间形成1个碳氮双键，为消去反应，A正确。丙、丁分子式相同、结构不同，互为同分异构体，B正确。根据图示，反应⑤可表示为 ，C正确。通过黄鸣龙还原反应，丙酮转化为丙烷，D错误。 19．【答案】A 【详解】由结构简式可知，的反应为在碳酸钾作用下与共热发生取代反应生成，正确；分子中的苯环、醛基、碳碳双键在一定条件下都能与氢气发生加成反应，则与足量氢气反应，最多消耗氢气，错误；由结构简式可知，、、三种物质中，所含的官能团醛基、羟基都为亲水基，且的烃基部分最小，所以在水中的溶解度最大，错误；烯烃存在顺反异构体的条件是碳碳双键两端的每个碳原子均连不同的原子或原子团，由结构简式可知，分子不存在顺反异构，错误。 20．【答案】D 【详解】糠醛与丙二酸发生反应，生成呋喃丙烯酸、二氧化碳和水，反应停止后，将混合物倒入冷的盐酸中并将装置置于冰水中，降低产品的溶解度，使之析出，据此解答。仪器为球形冷凝管，冷水应从下口接入，上口流出，即口为出水口，正确；由于反应中有生成，会产生气泡，当不产生气泡时表明三颈烧瓶中反应已完成，正确；冷的盐酸和冰水的主要作用是促进晶体析出，提高产率，正确；丙二酸、呋喃丙烯酸中均含有羧基，能与发生中和反应，错误。 21．【答案】① 作溶剂，使反应物充分混合 ② 水浴加热；；分水器中的水不再增加 （2） ① 平衡压强，检验固体产物是否堵塞导管；尾接管（或牛角管） ② 防止D中液体倒吸入C中 ③ 重结晶； 【详解】 ① 在中与在乙酸催化下反应制备，微溶于水、易溶于乙醇，微溶于水、与乙醇互溶，故乙醇作溶剂，使反应物充分混合。 ② 反应温度为，且需加热回流至反应结束，为更好控制反应温度，应采用水浴加热；中主要反应的化学方程式为；由于分水器可接受并分离生成的水，故能说明反应结束的实验现象为分水器中的水不再增加。 （2） ① 玻璃管的作用是平衡压强，检验固体产物是否堵塞导管；仪器的名称为尾接管（或牛角管）。 ② 反应停止后，装置内压强较小，若直接停止加热，中液体会倒吸入中，故蒸馏操作结束后，需先打开止水夹再停止加热。 ③ 实验后将中固体洗涤、干燥后，进一步通过重结晶纯化；对甲基苯胺物质的量为，苯甲醛物质的量为，则对甲基苯胺过量，以苯甲醛计算理论生成产品的质量，，产品的产率为。 22．【答案】（1） 恒压滴液漏斗；放热 （2） 防止水蒸气进入烧瓶中使乙酸酐水解，影响产率 （3） 盐酸和乙酸 （4） 苯 （5） 提供汽化中心，防止暴沸；C （6） 【思路导引】 由题给步骤可知，在无水氯化铝作催化剂的条件下，苯与乙酸酐共热发生取代反应得到苯乙酮和乙酸；将反应混合物倒入含盐酸的冰水中，待完全溶解后，分液得到有机层和水层；向水层中加入苯萃取（2次）其中的苯乙酮，分液得到有机层和水层；合并有机层，用氢氧化钠溶液洗涤除去混合物中的酸，用水洗涤除去混合物中的氢氧化钠，分液得到有机层；向有机层中加入无水硫酸镁除去其中的水分，过滤得到含有苯乙酮和苯的滤液；滤液经蒸馏后得到苯乙酮和苯，收集得到的苯可以循环使用。 【详解】 （1） 盛装乙酸酐的仪器名称是恒压滴液漏斗，步骤1用冷水冷却，说明苯与乙酸酐的反应为放热反应。 （2） 由乙酸酐微溶于水、易水解可知，无水氯化钙用于吸收水蒸气，防止水蒸气进入三颈烧瓶中使乙酸酐水解，影响产率。 （3） 用氢氧化钠溶液洗涤的目的是除去混合物中的盐酸和乙酸。 （4） 苯和苯乙酮沸点相差较大，且苯的沸点较低，步骤2水浴法蒸馏回收的物质为苯。 （5） 该装置中未添加沸石，毛细管的作用是在减压蒸馏过程中在液体中形成汽化中心，防止液体过热而产生暴沸；蒸馏中温度应该控制在苯乙酮的沸点附近，且减压条件下，苯乙酮沸点降低，故控制温度应小于，选。 （6） 由化学方程式可知，乙酸酐和无水苯反应，无水苯过量，乙酸酐完全反应，则理论上生成苯乙酮，所以苯乙酮的产率。 第 page number 页，共 number of pages 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