精品解析:天津市耀华中学2025-2026学年度第一学期期末学情调研高二化学试题
2026-09-11
|
2份
|
24页
|
20人阅读
|
0人下载
内容正文:
天津市耀华中学2025-2026学年度第一学期期末学情调研
高二年级化学
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Fe-56
一、选择题(本题包括12小题,每小题3分,共36分。每小题只有一个选项符合题意)
1. 已知1gH2完全燃烧生成水蒸气放出热量为121kJ,有关数据如下:O=O(键能为496kJ•mol-1)、H-H(键能为436kJ•mol-1),试求H2O(g)中H-O键的键能为
A. 463kJ•mol-1 B. 926kJ•mol-1
C. 1852kJ•mol-1 D. 920kJ•mol-1
2. 在一定温度下的容积不变的密闭容器中发生反应:。下列不能说明反应达到平衡状态的是
A. 各物质的浓度不再变化 B. 混合物的密度不再变化
C. 的体积分数不再变化 D. 气体的压强不再变化
3. 某温度下,将pH和体积均相同的HCl和溶液分别加水稀释,其pH随加水体积的变化如图所示。下列叙述不正确的是
A. 溶液中水的电离程度:b点点
B. 曲线Ⅱ表示的是稀释的过程
C. 稀释前溶液的浓度:
D. 从b点到d点,溶液中逐渐增大
4. 常温下,某溶液中由水电离产生的,该溶液的溶质可能是
A. B. C. D.
5. 用0.1000mol/L的盐酸滴定20.00mLNaOH溶液,测定其浓度,下列说法正确的是
A. 用量筒量取20.00mLNaOH溶液
B. 需用NaOH溶液润洗锥形瓶
C. 滴定前,没有除去酸式滴定管中的气泡,滴定后气泡消失,所测浓度会偏小
D. 使用酚酞做指示剂,滴定终点的现象为溶液浅红色褪去,半分钟不变色
6. 如图所示,有、两种温度下两条在水中的沉淀溶解平衡曲线,下列关于温度时在水中的沉淀溶解平衡曲线的说法不正确的是
A. 加入可使溶液由a点变为b点
B. 在曲线上方区域(不含曲线)任意一点时,均有沉淀生成
C. 、两条曲线表示的温度关系:
D. 蒸发溶剂可能使溶液由d点变为曲线上a、b之间的某一点(不含a、b)
7. 甲醇固体氧化物燃料电池工作原理示意图如下。下列有关说法正确的是
A. 极氧气得电子转化为
B. 从燃料电池的负极向正极迁移
C. 该燃料电池能将电能转化为化学能
D. B极反应为
8. 甲烷燃料电池采用铂做电极材料,两个电极上分别通入和,电解质溶液为KOH溶液。某研究小组将上述甲烷燃料电池作为电源,进行电解饱和食盐水和电镀的实验,如图所示,其中乙装置中X为离子交换膜。下列说法错误的是
A. 甲烷燃料电池负极电极反应式是
B. 乙中X为阳离子交换膜
C. 用丙装置给铜镀银,b应是Ag
D. 当电路中通过0.4mol时,乙中Fe电极上产生氯气4.48L(标准状况)
9. 下列说法正确的是
A. 同一原子中,在离核较远的区域运动的电子能量较高
B. 原子核外电子排布,先排满K层再排L层、先排满M层再排N层
C. 同一周期中,随着核电荷数的增加,元素的原子半径逐渐增大
D. 同一周期中,ⅡA与ⅢA族元素原子的核电荷数都相差1
10. 下列化学用语或图示表示正确的是
A. 的VSEPR模型:
B. 的电子式:
C. Cl的原子结构示意图:
D. 溶于水的电离方程式:
11. 可用于水的杀菌消毒,遇水发生反应:。下列说法正确的是
A. 反应中各分子的键均为键
B. 反应中各分子的VSEPR模型均为四面体形
C. 键长小于H—O键长
D. HClO分子中Cl的价电子层有2个孤电子对
12. 某化合物的分子式为。X、Y、Z三种元素位于同一短周期且原子序数依次增大,三者的原子核外电子层数之和与未成对电子数之和相等,Z是周期表中电负性最大的元素。下列说法正确的是
A. 三者中Z的原子半径最大 B. 三者中Y的第一电离能最小
C. X的最高化合价为 D. 与键角相等
二、简答题(本题共4小题,共64分)
13. 已知元素X、Y、Z、W为前四周期原子序数依次增大的元素,其原子结构相关信息如下:
①X的基态原子核外有3个未成对电子,且电子占据的最高能级为2p。
②Y与X位于不同周期,且Y的基态原子中,s能级电子数等于p能级电子数。
③Z的基态原子失去3个电子后3d轨道半充满。
④W的基态原子最外层只有1个电子,且内层轨道全部充满。
根据以上信息回答下列问题:
(1)X的基态原子核外电子排布式为___________,其轨道表示式中,空间运动状态不同的电子有___________种。
(2)Y的基态原子核外电子占据的最高能级的原子轨道的形状为___________。
(3)Z的基态原子中,未成对电子数为___________,该元素的符号为___________。
(4)W的基态原子核外有___________种不同能量的电子,其价层电子轨道表示式为___________。
14. 请回答下列问题:
(1)元素Co与O中,基态原子核外未成对电子数较多的是________。
(2)①分子内键、②分子间的范德华力、③氢键,从强到弱依次为________(用序号进行排序)。
(3)是一种无色液体,其结构如图所示。根据“相似相溶规则”,在水中的溶解度________(填“大于”、“小于”、“等于”)其在中的溶解度。
(4)基态Co原子的核外电子占据的最高能层符号为________;分子中键与键数目的比值为________,分子中C原子的杂化类型为________。
(5)可用来制备高性能的钾离子电池负极材料,中的VSEPR模型为________形,的立体构型为________形,的键角________(填“>”、“<”或“=”)的键角。
15. 钾是一种高度活泼的碱金属,其化合物广泛应用于工业、农业及生物领域。
(1)钾在自然界存在、和,关于它们的说法正确的是________。
A. 三者互为同素异形体 B. 三者属于同种核素
C. 比少一个电子 D. 比少一个中子
(2)和钠相比,下列说法正确的是________。
A. 原子半径:钾>钠 B. 电负性:钾>钠
C. 第一电离能:钾>钠 D. 金属性:钾>钠
(3)工业上通常用金属钠和氯化钾在高温下反应制取钾。该反应为:(),常压下各物质的沸点如下。
压强(kPa)
K的沸点(℃)
Na的沸点(℃)
KCl的沸点(℃)
NaCl的沸点(℃)
101.3
770
890
1437
1465
①从金属活泼性分析,K比Na活泼。为什么可以用钠制备比它活泼的钾?________。
②在常压下金属钾转变为气态从反应混合物中分离的最低温度约为________,而反应的最高温度应低于________。
A.770℃ B.890℃ C.1437℃ D.1465℃
(4)反应后如何检验氯化钠中是否含有氯化钾________。
16. 已知镍(Ni)是一种银白色金属,硬度和铁接近。镍的金属活动性顺序在铁和锡之间。
Ⅰ.
(1)镍元素在周期表中的位置________,基态镍原子核外电子的运动状态有________种。
(2)95℃时,将Ni片浸在不同质量分数的硫酸中,经4小时腐蚀后的质量损失情况如下图所示,当大于63%时,Ni被腐蚀的速率逐渐降低的可能原因为________。由于Ni与反应很慢,而与稀硝酸反应很快,工业上选用和的混酸与Ni反应制备。此法制备的化学方程式为________。
(3)以溶液为电解质溶液进行粗镍(含Fe、Zn、Cu、Pt、Au等杂质)的电解精炼,下列说法正确的是________。
A. 电解过程中,溶液中保持不变
B. 粗镍作阳极,发生还原反应
C. 利用阳极泥可回收Cu、Pt、Au等金属
D. 通过的电量与析出的镍质量成正比
Ⅱ.某工厂利用从废镍催化剂中回收的镍制备硫酸镍晶体()的部分工艺流程如下:
已知:ⅰ.“滤液②”中含有的金属离子是、、;
ⅱ.溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子
开始沉淀时()的pH
7.2
2.2
7.5
沉淀完全时()的pH
8.7
3.2
9.0
(4)利用上述表格数据,计算的________(列出计算式)。如果“转化”后的溶液中浓度为,则“调pH”应控制的pH范围是________。
(5)硫酸镍在强碱溶液中用NaClO氧化,可沉淀出能用作镍镉电池正极材料的NiOOH。写出该反应的离子方程式________。
Ⅲ.我国自行研制的“神舟”飞船使用了镍镉蓄电池组,其充放电时发生的反应为:,电池装置如图所示,阴离子交换膜两侧均注入KOH溶液。
(6)下列对于该镍镉电池的分析中,正确的是________。
A. 图示中的电池应先充电后,再使用
B. 放电时,电子从镍电极区迁移进入镉电极区
C. 放电时,镍电极为电池的负极,镉电极为电池的正极
D. 放电一段时间后,两电极区溶液中KOH的物质的量均会发生改变
(7)镍镉电池在充电时,镉电极上发生的电极反应式为________。
(8)下列电池的电极材料均含有镍元素,其中属于二次电池的是________。
A. 锌镍原电池(电解质溶液为盐酸) B. 以镍钴锰酸锂为电极的锂离子电池
C. 以多孔镍为电极的氢燃料电池 D. 一种可充电的氢镍电池
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$
天津市耀华中学2025-2026学年度第一学期期末学情调研
高二年级化学
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Fe-56
一、选择题(本题包括12小题,每小题3分,共36分。每小题只有一个选项符合题意)
1. 已知1gH2完全燃烧生成水蒸气放出热量为121kJ,有关数据如下:O=O(键能为496kJ•mol-1)、H-H(键能为436kJ•mol-1),试求H2O(g)中H-O键的键能为
A. 463kJ•mol-1 B. 926kJ•mol-1
C. 1852kJ•mol-1 D. 920kJ•mol-1
【答案】A
【解析】
【详解】1gH2的物质的量n0.5mol,燃烧生成水蒸气放出热量为121KJ,可知2mol氢气完全燃烧生成水蒸气时放出热量484kJ,则得出燃烧的热化学方程式:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-484kJ/mol,设形成1mol H-O键完全断裂时吸收热量为X kJ,根据题中信息可知,则436KJ×2+496KJ-4X=-484kJ
解得X=463KJ
故选:A。
2. 在一定温度下的容积不变的密闭容器中发生反应:。下列不能说明反应达到平衡状态的是
A. 各物质的浓度不再变化 B. 混合物的密度不再变化
C. 的体积分数不再变化 D. 气体的压强不再变化
【答案】B
【解析】
【详解】A.各物质的浓度不再变化是可逆反应达到平衡状态的特征标志之一,可说明反应达到平衡,A不符合题意;
B.该反应中所有反应物和生成物均为气态,反应前后混合气体总质量始终不变,容器容积固定,根据可知,混合气体密度始终为定值,故混合物的密度不再变化不能说明反应达到平衡状态,B符合题意;
C.的体积分数不再变化,说明各组分的含量保持恒定,可说明反应达到平衡状态,C不符合题意;
D.该反应正反应为气体分子数减小的反应,反应过程中气体总物质的量为变量,温度、容积不变时,气体压强与总物质的量成正比,故压强不再变化可说明反应达到平衡状态,D不符合题意;
故选B。
3. 某温度下,将pH和体积均相同的HCl和溶液分别加水稀释,其pH随加水体积的变化如图所示。下列叙述不正确的是
A. 溶液中水的电离程度:b点点
B. 曲线Ⅱ表示的是稀释的过程
C. 稀释前溶液的浓度:
D. 从b点到d点,溶液中逐渐增大
【答案】D
【解析】
【详解】A.b点pH小于c点,说明b点更大,对水的电离抑制作用更强,因此溶液中水的电离程度:b点点,A正确;
B.是弱酸,稀释过程中会继续电离出,pH上升速率比强酸慢,因此曲线Ⅱ表示的是稀释的过程,B正确;
C.稀释前两溶液pH相同,是强酸完全电离,是弱酸部分电离,因此要达到相同的,的浓度更大,即,C正确;
D.溶液中,为水的离子积常数,仅与温度有关,该过程温度不变,因此保持不变,D错误;
故选D。
4. 常温下,某溶液中由水电离产生的,该溶液的溶质可能是
A. B. C. D.
【答案】C
【解析】
【分析】常温下,溶液中由水电离的c(H+)=1×10-11mol/L,说明溶液中的溶质对水的电离起抑制作用。
【详解】A.中Fe3+能发生水解,能促进水的电离,故A错误;
B.对水的电离不产生影响,故B错误;
C.属于碱,会对水的电离起到抑制作用,故C正确;
D.中碳酸根水解,能促进水的电离,故D错误;
故选C。
【点睛】酸、碱以及电离程度大于水解程度的酸式根,会抑制水的电离;弱碱阳离子、弱酸阴离子以及电离程度小于水解程度的酸式根,会促进水的电离。
5. 用0.1000mol/L的盐酸滴定20.00mLNaOH溶液,测定其浓度,下列说法正确的是
A. 用量筒量取20.00mLNaOH溶液
B. 需用NaOH溶液润洗锥形瓶
C. 滴定前,没有除去酸式滴定管中的气泡,滴定后气泡消失,所测浓度会偏小
D. 使用酚酞做指示剂,滴定终点的现象为溶液浅红色褪去,半分钟不变色
【答案】D
【解析】
【详解】A.量筒的精确度为0.1,不能用量筒量取20.00mLNaOH溶液,应该用碱式滴定管,A错误;
B.盛待测液的锥形瓶不能润洗,若用待测液润洗,会使锥形瓶内残留溶质,消耗的标准液偏多,测定结果偏大,B错误;
C.滴定前,没有除去酸式滴定管中的气泡,滴定后气泡消失,会使标准液的体积偏大,所测浓度偏大,C错误;
D.使用酚酞做指示剂,滴定前溶液显红色,滴定终点的现象为溶液浅红色褪去,半分钟不变色,D正确;
故选D。
6. 如图所示,有、两种温度下两条在水中的沉淀溶解平衡曲线,下列关于温度时在水中的沉淀溶解平衡曲线的说法不正确的是
A. 加入可使溶液由a点变为b点
B. 在曲线上方区域(不含曲线)任意一点时,均有沉淀生成
C. 、两条曲线表示的温度关系:
D. 蒸发溶剂可能使溶液由d点变为曲线上a、b之间的某一点(不含a、b)
【答案】C
【解析】
【详解】A.向饱和溶液中加入Na2SO4,c()增大,Ksp= c()c(Ba2+)不变,c(Ba2+)减小,可使溶液由a点变为b点,A正确;
B.在T1曲线上方任意一点,Qc= c()c(Ba2+)>Ksp,所以均有BaSO4沉淀生成,B正确;
C.在水中的沉淀溶解平衡是吸热的,升高温度,的Ksp增大,c()、c(Ba2+)增大,则,C错误;
D.d点位于T1曲线下方,为不饱和溶液,蒸发溶剂,c()、c(Ba2+)均增大,当形成饱和溶液时,d点变为曲线上a、b之间的某一点(不含a、b),D正确;
故选C。
7. 甲醇固体氧化物燃料电池工作原理示意图如下。下列有关说法正确的是
A. 极氧气得电子转化为
B. 从燃料电池的负极向正极迁移
C. 该燃料电池能将电能转化为化学能
D. B极反应为
【答案】A
【解析】
【分析】由图可知O2-向B极移动,则B极为负极,电极反应为,A电极为正极,电极反应为;
【详解】A.由分析可知,A电极氧气得电子转化为,故A正确;
B.原电池中阴离子移向负极,故从燃料电池的正极向负极迁移,故B错误;
C.该燃料电池是原电池装置,能将化学能转化为电能,故C错误;
D.由分析可知,B极为负极,电极反应为,故D错误;
故选A。
8. 甲烷燃料电池采用铂做电极材料,两个电极上分别通入和,电解质溶液为KOH溶液。某研究小组将上述甲烷燃料电池作为电源,进行电解饱和食盐水和电镀的实验,如图所示,其中乙装置中X为离子交换膜。下列说法错误的是
A. 甲烷燃料电池负极电极反应式是
B. 乙中X为阳离子交换膜
C. 用丙装置给铜镀银,b应是Ag
D. 当电路中通过0.4mol时,乙中Fe电极上产生氯气4.48L(标准状况)
【答案】D
【解析】
【分析】甲烷燃料电池中,通入甲烷的一极为负极,通入氧气的一极为正极,则乙装置中,Fe铁电极为阴极,石墨电极为阳极,丙装置中,a电极为阴极,b电极为阳极。
【详解】A.甲为原电池,甲烷通入极为负极,KOH碱性溶液中生成碳酸根离子,电极反应式为,A正确;
B.乙中钠离子透过交换膜向左侧迁移,故X为阳离子交换膜,B正确;
C.用丙装置给铜镀银,Ag作阳极,Cu作阴极,b是Ag,C正确;
D.乙中Fe为阴极,水放电生成氢气,D错误;
故选D。
9. 下列说法正确的是
A. 同一原子中,在离核较远的区域运动的电子能量较高
B. 原子核外电子排布,先排满K层再排L层、先排满M层再排N层
C. 同一周期中,随着核电荷数的增加,元素的原子半径逐渐增大
D. 同一周期中,ⅡA与ⅢA族元素原子的核电荷数都相差1
【答案】A
【解析】
【详解】A.电子能量越低,挣脱原子核束缚的能力越弱,在距离原子核近的区域运动;电子能量高,挣脱原子核束缚的能力强,在距离原子核远的区域运动,故A正确;
B.M能层中d能级的能量高于N能层中s能级能量,填充完N层的4s能级后才能填充M层的3d能级,故B错误;
C.同一周期中,随着核电荷数的增加,主族元素的原子半径逐渐减小,而不是逐渐增大,故C错误;
D.短周期同周期的ⅡA族与ⅢA族元素的原子序数一定相差1,四、五周期相差11,六、七周期相差25,故D错误;
故选:A。
10. 下列化学用语或图示表示正确的是
A. 的VSEPR模型:
B. 的电子式:
C. Cl的原子结构示意图:
D. 溶于水的电离方程式:
【答案】A
【解析】
【详解】A.的中心原子价层电子对数为3+=4,且含有1个孤电子对,VSEPR模型为四面体形,A正确;
B.硫化钠是离子化合物,电子式:,B错误;
C.氯是第17号元素,Cl原子结构示意图为:,C错误;
D.是强电解质,溶于水完全电离,电离方程式:,D错误;
故选A。
11. 可用于水的杀菌消毒,遇水发生反应:。下列说法正确的是
A. 反应中各分子的键均为键
B. 反应中各分子的VSEPR模型均为四面体形
C. 键长小于H—O键长
D. HClO分子中Cl的价电子层有2个孤电子对
【答案】B
【解析】
【详解】A.H2O、HClO中的H-O键是s-p σ键,而非p-pσ键,A错误;
B.根据价层电子对互斥理论,Cl2O中O原子周围的孤电子对数为(6-2×1)=2,还含有2个成键电子对,因此其VSEPR模型为四面体形;H2O中O原子周围的孤电子对数为(6-2×1)=2,还含有2个成键电子对,因此其VSEPR模型为四面体形;HClO中O原子周围的孤电子对数为(6-2×1)=2,还含有2个成键电子对,因此其VSEPR模型为四面体形;反应中各分子的VSEPR模型均为四面体形,B正确;
C.Cl的原子半径大于H,Cl-O键长应大于H-O键长,因此C错误;
D.HClO中Cl的最外层电子数为7,其1个价电子与O形成共价键,剩余6个价电子形成3对孤电子对,D错误;
故答案选B。
12. 某化合物的分子式为。X、Y、Z三种元素位于同一短周期且原子序数依次增大,三者的原子核外电子层数之和与未成对电子数之和相等,Z是周期表中电负性最大的元素。下列说法正确的是
A. 三者中Z的原子半径最大 B. 三者中Y的第一电离能最小
C. X的最高化合价为 D. 与键角相等
【答案】B
【解析】
【分析】Z是周期表中电负性最大的元素,Z为F,电子层数为2,未成对电子数为1;X、Y、Z三种元素位于同短周期且原子序数依次增大,三者的原子核外电子层数之和与未成对电子数之和相等,则X和Y未成对电子数之和为5,X为C和Y为N或X为N和Y为O;化合物分子式为XY2Z,则X和2个Y总化合价为+1价,NO2F符合,故X为N,Y为O,Z为F。
【详解】A.X为N,Y为O,Z为F,N、O、F位于同周期,F在最右边,F的原子半径最小,A错误;
B.X为N,Y为O,Z为F,同周期从左往右,第一电离能呈增大趋势,N的2p轨道半充满,第一电离能大于O,故三者中O的第一电离能最小,B正确;
C.X为N,N的最高正化合价为+5,C错误;
D.X为N,Z为F,NF3和NH3的中心原子均为sp3杂化,孤电子对数均为1,前者成键电子对离中心N较远,成键电子对之间的斥力较小,键角较小,D错误;
答案选B。
二、简答题(本题共4小题,共64分)
13. 已知元素X、Y、Z、W为前四周期原子序数依次增大的元素,其原子结构相关信息如下:
①X的基态原子核外有3个未成对电子,且电子占据的最高能级为2p。
②Y与X位于不同周期,且Y的基态原子中,s能级电子数等于p能级电子数。
③Z的基态原子失去3个电子后3d轨道半充满。
④W的基态原子最外层只有1个电子,且内层轨道全部充满。
根据以上信息回答下列问题:
(1)X的基态原子核外电子排布式为___________,其轨道表示式中,空间运动状态不同的电子有___________种。
(2)Y的基态原子核外电子占据的最高能级的原子轨道的形状为___________。
(3)Z的基态原子中,未成对电子数为___________,该元素的符号为___________。
(4)W的基态原子核外有___________种不同能量的电子,其价层电子轨道表示式为___________。
【答案】(1) ①. 1s22s22p3 ②. 5
(2)球形 (3) ①. 4 ②. Fe
(4) ①. 7 ②.
【解析】
【分析】X、Y、Z、W为前四周期原子序数依次增大的元素,X的基态原子核外有3个未成对电子,且电子占据的最高能级为2p,即X的基态原子电子排布为,则X为N元素;Y与X位于不同周期,且原子序数:Y>X,同时Y的基态原子中,s能级电子数等于p能级电子数,即Y的基态原子电子排布为,则Y为Mg元素;Z的原子序数比Y大,且Z的基态原子失去3个电子后3d轨道半充满,即Z的基态原子电子排布为,则Z为Fe元素;W的原子序数比Z大,W的基态原子最外层只有1个电子,且内层轨道全部充满,即W的基态原子电子排布为,则W为Cu元素,据此解答。
【小问1详解】
由分析可知,X为N元素,其基态原子核外电子排布式为,空间运动状态数等于原子轨道总数,原子轨道总数为1+1+3=5,则其轨道表示式中,空间运动状态不同的电子有5种;
【小问2详解】
由分析可知,Y为Mg元素,其基态原子电子排布为,即核外电子占据的最高能级为3s,则Y的基态原子核外电子占据的最高能级的原子轨道的形状为球形;
【小问3详解】
由分析可知,Z为Fe元素,其基态原子电子排布为,即未成对电子在3d能级,未成对电子数为4,该元素的符号为Fe;
【小问4详解】
由分析可知,W为Cu元素,其基态原子电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,各能级电子的能量不同,因此有7种不同能量的电子;其基态原子价层电子排布为3d104s1,即价层电子轨道表示式为。
14. 请回答下列问题:
(1)元素Co与O中,基态原子核外未成对电子数较多的是________。
(2)①分子内键、②分子间的范德华力、③氢键,从强到弱依次为________(用序号进行排序)。
(3)是一种无色液体,其结构如图所示。根据“相似相溶规则”,在水中的溶解度________(填“大于”、“小于”、“等于”)其在中的溶解度。
(4)基态Co原子的核外电子占据的最高能层符号为________;分子中键与键数目的比值为________,分子中C原子的杂化类型为________。
(5)可用来制备高性能的钾离子电池负极材料,中的VSEPR模型为________形,的立体构型为________形,的键角________(填“>”、“<”或“=”)的键角。
【答案】(1)Co或钴原子
(2)①>③>② (3)大于
(4) ①. N ②. ③. sp
(5) ①. 四面体 ②. 平面三角 ③. <
【解析】
【小问1详解】
基态原子的核外电子排布式为,其轨道上有个未成对电子;基态原子的核外电子排布式为,其轨道上有个未成对电子。因此,未成对电子数较多的是;
【小问2详解】
微粒间作用力强度的一般规律为:化学键(如共价键)氢键范德华力。因此分子内的共价键最强,分子间氢键次之,分子间范德华力最弱,从强到弱的排序为①③②;
【小问3详解】
由图可知,的空间结构不对称,正负电荷中心不重合,属于极性分子。水是极性溶剂,而是非极性溶剂。根据“相似相溶”规则,极性分子易溶于极性溶剂,且与水分子间还能形成氢键,进一步增大了溶解度,故其在水中的溶解度大于在中的溶解度;
【小问4详解】
基态原子的核外电子排布式为,电子占据的最高能层为第四层,其符号为;的结构式为,分子中含有个双键,每个双键包含个键和个键,故键与键数目之比为;中心原子形成个键且无孤电子对,价层电子对数为,故采用杂化;
【小问5详解】
中中心原子的价层电子对数为,故其模型为四面体形;中中心原子的价层电子对数为,且无孤电子对,故其立体构型为平面三角形;分子中原子含有两对孤电子对,对成键电子对的排斥作用较大,导致键角被压缩至约,而为理想的平面三角形,键角为,故的键角的键角。
15. 钾是一种高度活泼的碱金属,其化合物广泛应用于工业、农业及生物领域。
(1)钾在自然界存在、和,关于它们的说法正确的是________。
A. 三者互为同素异形体 B. 三者属于同种核素
C. 比少一个电子 D. 比少一个中子
(2)和钠相比,下列说法正确的是________。
A. 原子半径:钾>钠 B. 电负性:钾>钠
C. 第一电离能:钾>钠 D. 金属性:钾>钠
(3)工业上通常用金属钠和氯化钾在高温下反应制取钾。该反应为:(),常压下各物质的沸点如下。
压强(kPa)
K的沸点(℃)
Na的沸点(℃)
KCl的沸点(℃)
NaCl的沸点(℃)
101.3
770
890
1437
1465
①从金属活泼性分析,K比Na活泼。为什么可以用钠制备比它活泼的钾?________。
②在常压下金属钾转变为气态从反应混合物中分离的最低温度约为________,而反应的最高温度应低于________。
A.770℃ B.890℃ C.1437℃ D.1465℃
(4)反应后如何检验氯化钠中是否含有氯化钾________。
【答案】(1)D (2)AD
(3) ①. 由于钾的沸点小于钠,生成的钾升华为钾蒸气逸出反应体系,促进反应正向移动,所以可以用钠制钾 ②. A ③. B
(4)通过焰色试验,透过蓝色钴玻璃观察,钠离子的焰色为黄色,而钾离子为紫色
【解析】
【小问1详解】
A.同素异形体是指由同种元素形成的不同单质,、和是原子,互为同位素,A错误;
B.三者质子数相同而中子数不同,属于钾元素的不同种核素,B错误;
C.三者质子数均为19,中性原子的核外电子数均为19,电子数相同,C错误;
D.的中子数为,的中子数为,比少一个中子,D正确;
故选D。
【小问2详解】
A.同主族元素从上到下,电子层数逐渐增多,原子半径逐渐增大,故原子半径:钾>钠,A正确;
B.同主族元素从上到下,电负性逐渐减小,故电负性:钾<钠,B错误;
C.同主族元素从上到下,最外层电子越容易失去,第一电离能逐渐减小,故第一电离能:钾<钠,C错误;
D.同主族元素从上到下,金属性逐渐增强,故金属性:钾>钠,D正确;
故选AD。
【小问3详解】
①工业制钾的原理是利用高沸点金属制备低沸点金属。该反应为可逆反应,在高温条件下,钾的沸点()低于钠(),钾优先汽化并从反应混合物中逸出,导致生成物浓度不断降低,根据勒夏特列原理,化学平衡持续向正反应方向移动,从而制得金属钾。
②常压下,要使金属钾转变为气态从反应混合物中分离出来,反应体系的温度必须达到钾的沸点,故最低温度约为,选A;为了保证分离出的钾蒸气纯度,防止钠也大量汽化混入其中,反应温度必须严格控制在钠的沸点以下,选B。
【小问4详解】
检验钾离子的常用方法是焰色试验。具体操作为:用洁净的铂丝蘸取少量待测物在酒精灯火焰上灼烧,由于样品中含有大量钠离子,其黄光会掩盖钾的紫光,因此必须透过蓝色钴玻璃滤去黄光干扰来观察火焰颜色。若观察到紫色火焰,则证明样品中含有氯化钾。
16. 已知镍(Ni)是一种银白色金属,硬度和铁接近。镍的金属活动性顺序在铁和锡之间。
Ⅰ.
(1)镍元素在周期表中的位置________,基态镍原子核外电子的运动状态有________种。
(2)95℃时,将Ni片浸在不同质量分数的硫酸中,经4小时腐蚀后的质量损失情况如下图所示,当大于63%时,Ni被腐蚀的速率逐渐降低的可能原因为________。由于Ni与反应很慢,而与稀硝酸反应很快,工业上选用和的混酸与Ni反应制备。此法制备的化学方程式为________。
(3)以溶液为电解质溶液进行粗镍(含Fe、Zn、Cu、Pt、Au等杂质)的电解精炼,下列说法正确的是________。
A. 电解过程中,溶液中保持不变
B. 粗镍作阳极,发生还原反应
C. 利用阳极泥可回收Cu、Pt、Au等金属
D. 通过的电量与析出的镍质量成正比
Ⅱ.某工厂利用从废镍催化剂中回收的镍制备硫酸镍晶体()的部分工艺流程如下:
已知:ⅰ.“滤液②”中含有的金属离子是、、;
ⅱ.溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子
开始沉淀时()的pH
7.2
2.2
7.5
沉淀完全时()的pH
8.7
3.2
9.0
(4)利用上述表格数据,计算的________(列出计算式)。如果“转化”后的溶液中浓度为,则“调pH”应控制的pH范围是________。
(5)硫酸镍在强碱溶液中用NaClO氧化,可沉淀出能用作镍镉电池正极材料的NiOOH。写出该反应的离子方程式________。
Ⅲ.我国自行研制的“神舟”飞船使用了镍镉蓄电池组,其充放电时发生的反应为:,电池装置如图所示,阴离子交换膜两侧均注入KOH溶液。
(6)下列对于该镍镉电池的分析中,正确的是________。
A. 图示中的电池应先充电后,再使用
B. 放电时,电子从镍电极区迁移进入镉电极区
C. 放电时,镍电极为电池的负极,镉电极为电池的正极
D. 放电一段时间后,两电极区溶液中KOH的物质的量均会发生改变
(7)镍镉电池在充电时,镉电极上发生的电极反应式为________。
(8)下列电池的电极材料均含有镍元素,其中属于二次电池的是________。
A. 锌镍原电池(电解质溶液为盐酸) B. 以镍钴锰酸锂为电极的锂离子电池
C. 以多孔镍为电极的氢燃料电池 D. 一种可充电的氢镍电池
【答案】(1) ①. 第四周期Ⅷ族 ②. 28
(2) ①. 随质量分数增加,Ni表面逐渐形成致密氧化膜 ②. 或 (3)CD
(4) ①. 或 ②. 3.2~6.2
(5) (6)A
(7) (8)BD
【解析】
【分析】Ⅱ.该工艺流程以含有镍离子、亚铁离子、铁离子的滤液②为原料制备七水硫酸镍晶体,先向滤液②中加入过氧化氢溶液进行转化,过氧化氢把亚铁离子氧化为铁离子,之后加入氢氧化钠溶液调节体系 pH,使铁离子转化为氢氧化铁沉淀形成滤渣③从而被除去,镍离子留在滤液③当中,最后对滤液③控制 pH 并开展浓缩结晶操作,析出硫酸镍晶体。
【小问1详解】
镍(Ni)的原子序数为28,基态原子的核外电子排布式为,位于元素周期表第四周期第Ⅷ族;核外有28个电子,每个电子的运动状态各不相同,因此电子的运动状态有28种;
【小问2详解】
当硫酸的质量分数大于63%时,硫酸浓度变大,氧化性增强,使镍金属表面发生钝化,生成一层致密的氧化膜,阻碍了反应的继续进行,因此腐蚀速率降低;工业上用和的混酸与Ni反应制备,其中硝酸作氧化剂被还原为或,硫酸提供酸性环境和,根据氧化还原反应得失电子守恒,化学方程式为:或;
【小问3详解】
A.电解精炼粗镍时,阳极上比镍活泼的杂质(如Zn、Fe)也会失去电子,而阴极上只有得到电子析出,因此溶液中会逐渐减小,A错误;
B.粗镍作阳极,发生失去电子的氧化反应,B错误;
C.Cu、Pt、Au等金属的活动性比镍弱,在阳极不失去电子,而是以阳极泥的形式沉积在电解槽底部,可用于回收,C正确;
D.阴极反应为,根据法拉第电解定律,通过的电量与析出的镍质量成正比,D正确;
【小问4详解】
根据表格数据,当沉淀完全时,,此时,则,。因此溶度积常数;“转化”步骤已将氧化为,调pH的目的是使完全沉淀而不沉淀。完全沉淀的;当 时,开始沉淀的,此时 ,即。因此应控制的pH范围是;
【小问5详解】
硫酸镍在强碱溶液中被氧化生成沉淀,被还原为 。根据氧化还原反应配平原则,离子方程式为:;
【小问6详解】
A.图示电池的电极材料为和,这是放电后的产物状态,因此必须先充电转化为和后才能使用,A正确;
B.放电时,镉为负极,镍为正极,电子从镉电极经外电路流向镍电极,B错误;
C.放电时,镉失去电子作负极,镍电极作正极,C错误;
D.放电时负极消耗,正极生成,同时阴离子交换膜允许从正极区向负极区迁移,迁移量与反应消耗或生成量相等,因此两极区溶液中的物质的量均保持不变,D错误;
【小问7详解】
充电时,镉电极作为阴极,发生得到电子的还原反应,转化为,电极反应式为:。
【小问8详解】
二次电池是指放电后可以再充电反复使用的电池。锌镍原电池和氢燃料电池均属于一次电池,不可充电;锂离子电池和可充电的氢镍电池均属于二次电池,故选BD。
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$
相关资源
示范课
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。