内容正文:
青岛十七中2025-2026学年第二学期高二年级期宋未检测
化学试题
2026.07
可能用到的相对原子质量:H1Si28S32
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.材料与生活息息相关,下列说法错误的是
A.A12O3制成的特种陶瓷属于金属材料
B.羽毛球拍中的碳纤维属于新型无机非金属材料
C.宣纸的主要成分为纤维素,属于天然高分子材料
D.玻璃的主要成分为硅酸盐,属于传统无机非金属材料
2.下列说法错误的是
A.PbS难溶于水,可用FS处理废水中的Pb2+
B.实验室制备C1时,可用NaOH溶液吸收尾气
C.液溴需进行水封,并存放在带有玻璃塞的广口试剂瓶中
D.水银温度计打碎时,用硫磺粉撒在汞的表面,除去洒落的水银
3.化学知识在生产、生活中应用广泛。下列反应方程式错误的是
A.氢氟酸溶蚀玻璃生产磨砂玻璃:4HF+SiO2=S证4↑+2H2O
B.侯氏制碱法的主要反应:NH3+NaCl+CO2+H2O=NH4Cl+NaHCO3↓
C.碳酸氢钠和过量氢氧化钙反应:HC03+Ca++OH-=CaCO3+HO
D.醋酸除去水垢中的CaC03:2H++CaC03=Ca2++C02↑+H20
4.下列实验操作规范的是
CO,、HCI
Co.
表面皿
饱和FcCL
钠
溶液
蒸馏水
饱和
氨水
NaHCO,
NaOH(s)
溶液
A.配制一定物质的
B.除去CO2中混有的HCI
C.燃烧钠
D.制氢氧化铁胶体
量浓度的NaOH溶液
5.颜料WX4YM2oZ4因含有Z2而显色,M、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,
基态M最外层电子数是内层的三倍,基态W最外层仅有一个电子,X是地壳中含量最多的金属
元素且与Y相邻,Z与M同族。下列说法错误的是
A.简单离子半径:W<M<Z
B.简单氢化物沸点:Z<Y<M
C.第一电离能:X<Y<M
D.最高价氧化物水化物酸性:X<Y<Z
试卷第1页共8页
6.羟基自由基(·O田具有强氧化性,可用于处理有机废水。某科研
H2O
2e0
团队开发了一种催化剂,将03高效转化为OH,机理如图。下列
⑤
催化剂①
说法错误的是
-HO
④
A.总反应为H20+303=402十2·OH
OH
B.部分,OH中的O来自于HO
HO
C.步骤①中O3与H2O之间形成氢键
●
02*
D.步骤③发生了氧化还原反应
7.常温下,二氯化二硫(S2C)为橙黄色液体,遇水易水解,工业上用于橡胶的硫化。某学习小
组用氯气和硫单质合成S2C12的实验装置如图所示,下列说法正确的是
A.实验时需先点燃E处的酒精灯
A
B.SCl2水解反应产物可能为S、SO2、HCI
C.该实验存在缺陷,应在E、F之间加上D装置
▣NaoH
D.C、D中的试剂分别为浓硫酸、饱和氯化钠溶液
溶液
8.钢渣中富含CaO、SiO,、FeO、Fe,O3等氧化物,实验室利用酸碱协同法分离钢渣中的Ca,Si,Fe
元素,流程如图。下列说法错误的是
①试剂X
②H,C,O4
已知:Fe(C04)3能溶于水;Km(CaC204)=2.3×10-9,
一,滤液Ⅱ
Ksp (FeC204)=3.2×10-7。
盐酸
滤液虹
分离
A.试剂X可选用Fe粉
→滤渣如
钢渣一
酸浸
B.试剂Y可选用盐酸
浸取液
碱浸
转化
-Si02
C.“分离'后Fe元素主要存在于滤液I中
滤渣I
D.“酸浸”后滤液的pH过小会导致滤渣Ⅱ质量减少
NaOH溶液
试剂Y
9.药物奥利司他结构简式如图。下列关于该物质说法错误的是
A.含有5个手性碳原子
(CH)CHO
B.可能含有分子内氢键
C.能使酸性KMnO溶液褪色
(CH,).CH
D.能发生水解反应
CH,CH(CH),
10.25C下,AgC1、AgBr和Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲线如图。某实验小组以KCrO4为指示剂,
用AgNO3标准溶液分别滴定含CI-的水样、含Br-的水样。已知:①Ag2CrO4为砖红色沉淀;
②相同条件下AgC1溶解度大于AgBr;③25C时,pK1HCrO4)=0.7,pK2HCO4)=6.5。
pAg=-lg[c(Ag+)/(molL-1】pX=-lg[c(Xn-)/molL-1)](X代表C1-、Br-或CO4-)
下列说法错误的是
pX
A.曲线②为AgC1沉淀溶解平衡曲线
10
B.反应Ag2CrO4+H+=2Ag++HCO4的平衡常数为K=10-5.2
(2.0,7.7)
C.滴定C1-时,理论上混合液中指示剂浓度不宜超过10-20molL-1
(6.1,6.1)
51
D.滴定B达终点时,溶液中cBr)
10-05
①②③
c(Cro)
10
pAg
试卷第2页共8页
二、选择题:本题共5个小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全
部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.下列对应正确的是
选项
事实或实验
结论
A
热稳定性:CH4>SiH4
键能:C-H>Si-H
B
熔融条件下,金属Na与KCI反应可制备金属K
金属活泼性:Na>K
室温下,向Fecl溶液中滴加少量I溶液,再滴加
C
Fe3+的氧化性比I2的强
几滴淀粉溶液,溶液变蓝色
室温下,向浓度均为0.1molL-1的BaC和CaCl2
D
混合溶液中滴加NaSO4溶液,出现白色沉淀
Ksp(BaS04)<Ksp(CaSO4)
12.利用电解还原C0,同时实现海水脱盐装置如图,电解液在I和V室间循环,
初始电解液为
NaHCO3溶液,膜①③为阳离子或阴离子交换膜。下列说法错误的是
蓄电池
A.①为阳离子交换膜,②为阴离子交换膜
风力发电
CO.CO
0
B.阳极反应为40H-4-=2H20+O2T
①
②③1
海水海水
C.电解一段时间后,室海水中盐的浓度降低
极
IV
a
D.电解过程中I室电解液的pH在一段时间内可保持稳定
13.药物盐酸茚洛秦(Q)的合成路线如下(Ph为苯基),下列说法正确的是
CH2Br
CPh3
LiAIH
HCI
KOH
C2HsOH
M
A.M可与NaHCO3溶液反应
B.N→P为加成反应
C.P中有2个不对称碳原子
D.已知Q被酸性MnO4溶液氧化时有CO3生成,则另一产物可能为
COOH
14.冠醚在水相和油相均有一定的溶解度,是重要的相转移催化剂。18-冠-6是冠醚的一种,其结
构如图A,下列说法不正确的是
图A
图C
图D
A.18-冠-6中氧原子的杂化类型为sp
B.表示18-冠-6在油相中结构的是图B而不是图C
C.图D中K+与18-冠-6的空腔大小相近,且与氧原子之间通过弱相互作用形成稳定的超分
子结构,体现超分子的分子识别功能
D.若18-冠-6的部分氢原子被氟原子取代,与K+形成的超分子稳定性将增强
试卷第3页共8页
15.常温下,用0.1molL-1NaOH标准溶液滴定20mL等浓度的三元酸H3A,得到pH与
cHA)cHA2-)c(A3-)
心Na0团、1®XX=cA或c0A或c0iA的关系分别如图1.图2所示。
、▣或
14
12
个lgX
PH 10
4
6
31
(10,2.8)
2
(4,1.88)
14,1.64)
OL
010203040506070
方468014p
V(NaOH)/mL
图1
图2
下列说法正确的是
C(H2A)
A.曲线Ⅲ表示pH与1gcHA的变化关系
B.由图1可知中和NaHA溶液时,未出现pH突跃
c(HA2-)
C.当体系中溶液的pH=11时,
10-1.8
c(HA-)
D.当滴入40 mL NaOH溶液时,cH+)+cHA)+2c(H3A)=c(OH-)+c(A3-)
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)硒(Se)是人体必需微量元素之一,含硒化合物应用广泛。回答下列问题:
(1)硒元素原子核外电子空间运动状态有」
种。
(2)①Se与0、S同主族,H2Se键角
(填<=或>”)H20键角;H2Se的沸点低
于H2O而高于H2S的原因是
②SeO3的中心原子杂化类型是
(3)锰和硒形成的一种化合物可以作为铝离子电池正
极材料,其晶胞结构如图所示。
①该材料的化学式为
②硒原子的配位数为
●Mn O Se
③图中原子坐标参数A为(0,0,0),B为
(4)氮化硼的熔点为3100℃,具有空间网状结构。已知砷化镓与氮化硼属于同类型晶体,砷化
镓作为半导体,性能更优良。砷化镓与氮化硼两种晶体熔点较高的是
(填化学式),理
由是
试卷第4页共8页
17.(12分)某兴趣小组探究NHBr的制备。(实验均在通风橱内进行)
查阅资料:液溴(Br,)是生产溴化合物的基本原料。工业上利用B,和氨水的氧化还原反应生产
NH4Br。实验室制备少量高纯度NH4Br常用氨气和氢溴酸的中和反应。
一液澳
方案I:模拟工业生产方法制备H4Br(夹持装置等略),实验装置如图。氦水
步骤如下:
搅拌磁子彭
ⅰ检查装置气密性。
冰水浴
ⅱ将盛有65.0mL7.5mol·L氨水的C放置于冰水浴中,匀速搅拌下由B向C缓慢滴加
10.0L(32.0g)Br2,反应快速进行,C中出现白烟,D中导管口有无色气泡冒出。滴加完毕后关闭
K2,C中溶液呈橙黄色。
i打开K1,向C中逐滴加入15.0ol·L1氨水至反应完成,再继续滴加少量氨水。
ⅳ将C和D中的溶液混合,转移至蒸发皿中,水浴加热蒸发、冷却结晶得粗品,进一步提
纯得到无色产品29.4g。
回答下列问题:
(1)仪器B的名称为
(2)步骤中检查装置气密性的操作:
,
微热C,若导管口有气泡冒出,
停止加热,冷却后导管内上升一段水柱,并保持一段时间不下降,则证明装置气密性良好。
(3)步骤中,制备NH4Br的化学方程式为
(4)步骤中,滴加氨水至溶液
时(填实验现象),反应恰好完成。
(⑤)反应开始时,D中应盛放
(单项选择,填序号)。
a.KMnO4溶液b.蒸馏水c.稀盐酸
(6)步骤v中进一步提纯的方法为
(7)NH4Br(M=98g·mol厂1)的产率为
方案Ⅱ:实验室方法制备NH4B1
i利用70%硫酸和Na2S03固体反应制备SO2,再通入盛有Br2和碎冰的烧瓶中,反应后溶液经
蒸馏、除杂、再蒸馏得到高纯度氢溴酸。
ⅱ利用氨水加热制备氨气,经净化处理后的氨气缓慢通入氢溴酸中至碱性,停止通气。溶液
转移至蒸发皿中,水浴加热蒸发、冷却结晶得高纯NH4Br。
(8)对比两种制备方案,方案I存在的优点和不足为
(优点和不足各答出1点即可)
试卷第5页共8页
18.(12分)碳酸锶(SC03)难溶于水,主要用于电磁材料和金属冶炼。一种由工业碳酸锶(含少
量Ba2+、Ca2+、Mg2+、Pb2+等)制备高纯碳酸锶的工艺流程如下:
过量的
硝酸
(NH),CrO
H.C2O
氨水
NH.HCO
NaOH
工业
→酸溶
→沉钡、铅
酸化
还原
调pH78
→调pH13
碳化
系列操作
→高纯
SrCO,
SrCo.
气体Bacro,PbCro,
气体A
滤渣1
滤渣2
母液
已知:I.Cr(OHD3为两性氢氧化物。
Ⅱ.常温下,各物质的溶度积常数如下表所示。
化合物
Cr(OH)3
Ca(OH)2
Mg(OH)2
SrCO3
K知近似值
1×10-31
5.5×10-6
1.8×10-11
5.6×10-10
回答下列问题:
(1)“酸溶步骤中,下列说法正确的是
(填序号)。
A.若硝酸过量,Sr2+的浸取率将显著降低
B.生成的气体A是氮氧化合物
C.粉碎工业碳酸锶或搅拌可以提高“酸溶”速率
D.硝酸也可以用硫酸代替
(2)沉钡、铅时,pH过低会导致H4)2CO4的利用率降低,原因为
(结合离子方程
式解释):“还原时发生反应的主要离子方程式为
(3)“滤渣2的主要成分为
(填化学式),“调pH≈13”后需对溶液进行煮沸并趁热过
滤出“滤渣2”,煮沸并趁热过滤的原因为
(4)用氨水和NaOH分步调节pH,而不是直接调节溶液的pH≈13的原因为
(5)已知碳酸的电离平衡常数Ka1-4.4×10-7、K2=47×10-11,则碳化操作时,反应
Sr2+(aq)+2HC03(aq)≠SrC03(s)+H,C03(aq)的平衡常数(
保留两位有效数字)。
(6)“系列操作中,将结晶过滤后,不经洗涤微量杂质,直接以200℃热风烘干,便可得高纯
SrCO3,其原因是
试卷第6页共8页
19.(12分)化合物G是一种用于合成生物碱类天然产物的中间体。某实验小组探究了G的合
成,其合成路线如下(略去部分试剂和条件):
人B2
】
1)03
CHO碱
2)Zn,H20
CHO
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为
(2)B的核磁共振氢谱显示2组峰,峰面积之比为
(3)B→C转化的试剂和反应条件是一。
(4)C→E的反应类型为。
(⑤)F中,与1号碳相比,2号碳C-H键的极性相对(填较大”或“较小)。
(6)F转化为G的同时,有副产物M生成。己知M是G的同分异构体,且与G的官能团相
同。M的结构简式是
(F中六元环不参与反应)。
R
CHO
以J和L为原料合成Q的合成路线如下:
CHO
)0,K酸
J2)2n0
碱
J、L的结构简式分别是一
试卷第7页共8页
20.(12分)有效去除大气中的NO及废水中的硝态氮是环境保护的重要课题。回答下列问题:
(1)在汽车上安装三元催化转化器可实现反应:2NO(g)+2CO(g)N,(g)+2C0,(g)△H3
①已知:I.2C0(g)+02(g)=2C02(g)
△H1=-566.0kJ·mol-1
II.N2(g)+2(g)=2NO(g)
△H2=+180kJ·mol厂1
则△H3=
②在恒温恒容条件下,下列状态能说明反应达到平衡状态的是
A.该反应生成1molN2的同时消耗2 nol CO
B.N2的物质的量保持不变
C.混合气体压强保持不变
个物质的量/mol
D.混合气体密度保持不变
③一定温度下,在体积为2L的恒容密闭容器中发生上述反应,
C0和N2的物质的量随时间的变化曲线如图,从反应开始到t1min,
时间min
平均反应速率vNO)=
(用含t1的式子表示)。
C0,
(2)研究发现,电催化CO2和含氮物质CO3等)在常温常压下合
电源
成尿素,有助于实现碳中和及解决含氮废水污染问题。向一定浓度
的KNO3溶液通CO2至饱和,在电极上反应生成CONH)2,电解原
理如图所示。写出X代表微粒符号
电解过程中生
CO(NH:)2
成尿素的电极反应为
质子交换膜
(3)活性炭(AC负载Fe、Ni材料联合NaCIo可去除废水中的硝态氮。保持材料中炭质量不
变,改变铁的质量得到铁炭质量比与NO3去除率的关系如图I。不同废水初始pH对AC-FeNi去
除NO的产物选择性的影响如图IⅡ所示。
70
30
NH
606003020
80H
288
26
70
N
0
60
y,州山
22
0
4:12:11:11:2Fe
AC
0
2
6
10
铁炭质量比
起始pH
图I
图Ⅱ
①铁炭混合后对O去除率比单一组分的铁或活性炭都高的原因是
②pH=2,去除NO3时Fe主要转化为Fe2+,该过程主要反应的离子方程式为
试卷第8页共8页
青岛十七中2025-2026学年度第二学期
高二期末阶段性检测化学试题参考答案
题号
2
3
5
7
8
9
10
答案
A
C
D
B
B
B
B
A
A
D
题号
11
12
13
14
15
答案
AC
C
CD
D
BD
16.(12分,除标注外每空1分)》
(1)18
(2)①<H,S和H,O是结构相似的分子晶体,H,O分子间形成氢键,分子间作用力更强,沸
点更高H2Se和H2S是结构相似的分子晶体,H,Se的相对分子质量更大,分子间作用力更强,沸点
较高(2分)②p2
(3)①MnSe②4
③(得)(2分)
(4)BN二者均为共价晶体,B一N的键长比Ga一As的键长短,B—N的键能更大(2分)
17.(12分,除标注外每空1分)
(1)分液漏斗
(2)关闭K1、K2,向D中加冰使导管口浸没在水面下(2分)
(3)3Br2+8NH3·H20=6NH4Br+N2↑+8H20(或3Br2+8NH3=6NH4Br+N2)(2分)
(4)橙黄色褪去(或由橙黄色变为无色)
(5)b
(6)重结晶
(7)75%(2分)
(8)优点:步骤少,操作简单(或无需制备氢溴酸,节约时间)方不足:反应剧烈,易产生白
烟造成原料损失(或液溴易挥发,易污染环境),且存在提纯流程复杂等缺陷(2分)》
答案第1页,共2页
18.(12分,除标注外每空1分)
(1)C
(2)溶液中存在平衡:2CrO子-+2H+÷Cr20弓-+H20,pH过低时,H浓度增大,平衡正
移,使CO42浓度降低,个NH4)2CO4的利用降低(2分)
Cr20号+3H2C204+8H+=2Cr3++6C02↑+7H20(2分)
(3)Ca(oHD2、Mg(oHD2(2分)
Ca(OD2的溶解度随温度升高而降低,煮沸并趁热过滤有利于除尽溶液中的Ca+
(4)Cr(OH)3是两性氢氧化物,若直接调节pH≈13,Cr(OD3会溶解,导致铬的去除率降低
(5)1.9×105(2分)
(6)附着的微量杂质(如NH4HCO3、NH4NO3)受热易分解挥发
19.(12分,除标注外每空1分)》
(1)碳碳双键(2)3:1或者1:3(3)氢氧化钠醇溶液,加热(2分)
(4)加成反应(5)较小
(6)
(2分)
CHO
(2分)
20.(12分,除标注外每空1分)
(1)0-746k灯/mo1(2分)②Bc(2分)③时mol1L1,min1(2分)
(2)H
2NO3+16e+C02+18H+=C0NH2)2+7H20(2分)
(3)①形成的Fe一C原电池,加快了反应速率
②4Fe+No3+10Ht=4Fe2++NHH+3H,0(2分)
答案第2页,共2页