精品解析：浙江温州市平阳县第三中学2025-2026学年高二下学期5月期中考试 化学试题

平阳三中高二期中化学试卷 (时间：60min 满分：100分) 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 第Ⅰ卷(选择题) 一、选择题(本大题共16小题，每小题4分，共64分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分) 1. 下列属于非极性分子的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A．为V形结构，正负电荷中心不重合，属于极性分子，A错误； B．（乙炔）为直线形对称结构，正负电荷中心重合，属于非极性分子，B正确； C．为三角锥形结构，正负电荷中心不重合，属于极性分子，C错误； D．为V形结构，正负电荷中心不重合，属于极性分子，D错误； 故答案选B。 2. 下列化学用语表示正确的是 A. 乙醛的结构简式： B. 的名称：3-甲基丁烷 C. 的VSEPR模型： D. 的球棍模型： 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醛的结构简式：CH3CHO，醛基可写为-CHO，不能写为-COH，A错误； B．的名称为2-甲基丁烷，应从离取代基最近的一端开始编号，使取代基位次尽可能小，B错误； C．有2个σ键，孤电子对数为，因此其VSEPR模型为，C正确； D．的球棍模型应为：，D错误； 故选C。 3. 下列分子式只表示一种物质的是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】A．为丙烷，属于饱和烷烃，碳原子仅存在直链一种连接方式，无同分异构体，只表示丙烷一种物质，A正确； B．存在同分异构体，可表示乙醇或二甲醚，不止对应一种物质，B错误； C．是丙烷的一氯代物，丙烷有2种等效氢，对应1-氯丙烷、2-氯丙烷两种结构，不止对应一种物质，C错误； D．的不饱和度为1，可表示1-戊烯等烯烃，也可表示环戊烷等环烷烃，存在多种同分异构体，不止对应一种物质，D错误； 故选A。 4. 下列实验原理或方法不正确的是 A. 可用乙酸乙酯萃取碘水中的 B. 苯和溴苯的密度不同，可用分液漏斗分离苯和溴苯的混合物 C. 蒸馏操作时应先打开冷凝水再加热，蒸馏完成时先停止加热再关闭冷凝水 D. 做钠的焰色实验时，可用洁净的铂丝蘸取固体在酒精灯外焰上灼烧并观察焰色 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙酸乙酯与水不互溶，且在乙酸乙酯中的溶解度远大于在水中的溶解度，二者也不发生反应，可用乙酸乙酯萃取碘水中的，A正确； B．苯和溴苯互溶，分液漏斗仅能分离不互溶的液体混合物，因此不能用分液法分离二者，应采用蒸馏法分离，B错误； C．蒸馏操作时先打开冷凝水再加热，可避免初始馏分逸出损失；蒸馏完成时先停止加热再关闭冷凝水，可保证剩余蒸气完全冷凝同时防止仪器过热损坏，操作规范，C正确； D．铂丝灼烧无特殊焰色，不会对钠的焰色观察造成干扰，可用洁净的铂丝蘸取固体在酒精灯外焰灼烧做钠的焰色实验，D正确； 故选B。 5. 下列说法不正确的是 A. 苯和甲苯互为同系物 B. 和互为同位素 C. 丙酮()和环氧丙烷()互为同分异构体 D. 和为同一种物质 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯和甲苯结构相似，分子组成相差1个原子团，故苯和甲苯互为同系物，A正确； B．同位素的研究对象是质子数相同、中子数不同的原子，和是氧元素（同种元素）形成的不同单质，二者互为同素异形体，B错误； C．丙酮和环氧丙烷的分子式均为，二者结构不同，但分子式相同，故丙酮和环氧丙烷互为同分异构体，C正确； D．两种结构的中心碳原子都采取的sp3杂化，空间结构为四面体，都连接2个相同的氢原子、1个Br和1个Cl，无手性异构，旋转后结构完全一致，为同一种物质，D正确； 故选B。 6. 下列物质的结构或性质与用途对应关系不正确的是 A. 为卤代烃，可用于运动拉伤中的镇痛麻醉剂 B. 液氨汽化时吸收大量的热，可用作制冷剂 C. 硝酸乙基铵是一种“离子液体”，常温下具有良好的导电性 D. 与能形成配位键，在氨水中的溶解性可能比水中大 【答案】A 【解析】 【详解】A．用作镇痛麻醉剂是因为其沸点低，汽化时吸收大量热使皮肤局部冷冻麻醉，与它属于卤代烃无因果关系，A错误； B．液氨汽化时吸收大量热，可降低周围环境温度，可用作制冷剂，对应关系正确，B正确； C．硝酸乙基铵为离子液体，常温下存在可自由移动的离子，具有良好的导电性，对应关系正确，C正确； D．与能形成配位键生成，使的溶解平衡正向移动，因此在氨水中的溶解性比水中大，对应关系正确，D正确； 故选A。 7. 某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙，提纯苯甲酸按如下流程： 下列说法正确的是 A. 甲操作，可用蒸发皿代替烧杯 B. 乙操作，漏斗颈部可能有晶体析出影响过滤 C. 丙操作，采用冰水冷却可得大颗粒晶体便于后续操作 D. 丁与乙操作，均采用冷水洗涤可提高产率 【答案】B 【解析】 【详解】A．蒸发皿用于蒸发结晶，不能用于药品溶解，A错误； B．过滤时热量散失，导致溶液温度降低，漏斗颈部可能有晶体析出影响过滤，B正确； C．采用冰水冷却得到的是小颗粒晶体，C错误； D．苯甲酸溶解度受温度影响较大，温度高，溶解度大，乙采用热水洗涤可提高产率，D错误； 故选B。 8. 下列反应能说明苯环对取代基的影响的是 A. 甲苯可与氢气发生加成反应 B. 甲苯和浓硝酸、浓硫酸反应生成TNT C. 甲苯在一定条件下反应生成对氯甲苯 D. 甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲苯可与氢气发生加成反应，是苯环具有的性质，与苯的性质相似，没有体现苯环对取代基的影响，A不符合题意； B．甲苯和浓硝酸、浓硫酸反应生成TNT，是甲基影响苯环，使甲基所连苯环碳邻、对位上的氢原子变得活泼，B不符合题意； C．甲苯在一定条件下反应生成对氯甲苯，与苯的性质相似，没有体现苯环对取代基的影响，C不符合题意； D．甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，则表明苯环使甲基变得活泼，D符合题意； 故选D。 9. 下列说法错误的是 A. 当晶体颗粒小至纳米量级，熔点会下降 B. 与使用核磁共振氢谱图进行区分 C. 核磁共振氢谱有4组峰 D. 隐形飞机的微波吸收材料：及其单体都能使溴水褪色 【答案】C 【解析】 【详解】A．当晶体颗粒小至纳米量级时，晶体的表面积增大，其熔点会发生变化，熔点会下降，A正确； B．（甲酸乙酯）含3种不同化学环境的氢原子，核磁共振氢谱有3组峰；（丙酸）也含3种不同化学环境的氢原子，核磁共振氢谱也有3组峰，但是两种物质中的氢原子所处的化学环境不同，峰的位移不同，可区分，B正确； C．该有机物不是对称的结构，含有9种环境的H原子：，核磁共振氢谱有9组峰，C错误； D．该高分子的单体为乙炔（），高分子中含有碳碳双键，二者均可与溴发生加成反应，使溴水褪色，D正确； 故选C。 10. 分子式为C8H18，一氯代物只有一种的烷烃的名称为 A. 2,2,3,3-­四甲基丁烷 B. 3,4­-二甲基己烷 C. 2,2,3­-三甲基戊烷 D. 3­-甲基­-3-­乙基戊烷 【答案】A 【解析】 【详解】乙烷中，六个氢原子被甲基取代，得到的物质为，依据连在同一个碳原子上的氢原子等效，处于对称位置上的氢原子等效，可知该烷烃一氯代物只有一种，该烷烃主链有4个碳原子，2，2，3，3各有一个甲基，其系统命名为2，2，3，3-四甲基丁烷；故选A。 点睛：本题考查了烷烃系统命名、结构书写、一氯代物的判断，明确一氯代物的判断方法及有机物的结构特点是解题关键。一氯代物只有一种的烷烃有2种基本结构——甲烷和乙烷。 11. 双烯合成即狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反应)：，该反应用于构建六元环状烃，则下列说法错误的是 A. 通过上述反应合成，所需反应物为2—甲基—1，3—丁二烯和乙烯 B. 2—甲基—1，3—丁二烯和丙烯发生上述反应产物有2种 C. 通过上述反应合成，所需反应物为和 D. 狄尔斯阿尔德反应为加成反应，原子利用率为100% 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙烯和2－甲基－1，3－丁二烯反应，因此合成所需反应物为2－甲基－1，3－丁二烯和乙烯，故A正确 B．2－甲基－1，3－丁二烯和丙烯发生上述反应，可以生成和两种产物，故B正确； C．通过上述反应合成，所需反应物为和，故C错误； D．狄尔斯阿尔德反应为加成反应，没有其他产物生成，原子利用率为100%，故D正确； 答案选C。 12. 有机物A(如图所示)是重要的有机合成中间体，在医药工业上用于合成防治血吸虫病的药物呋喃丙胺。下列关于A的说法不正确的是 A. A中含有三种官能团 B. 存在顺反异构 C. 与其互为同分异构体的有机物不可能是芳香族化合物 D. 有机物A能发生氧化反应、加成反应、取代反应 【答案】C 【解析】 【分析】先确定该有机物A的分子式为，逐一分析选项： 【详解】A．A中含有的官能团为醚键、碳碳双键、羧基，共三种官能团，A正确； B．顺反异构的条件是双键的每个碳原子都连接两种不同的基团。A侧链的碳碳双键中，一个双键碳连呋喃基和H，另一个双键碳连羧基和H，满足顺反异构条件，存在顺反异构，B正确； C．A的不饱和度为5，芳香族化合物含苯环（苯环不饱和度为4），剩余1个不饱和度、1个C、3个O完全可以组成符合要求的芳香族化合物，例如水杨酸（邻羟基苯甲酸）就是A的芳香族同分异构体，C错误； D．碳碳双键可发生氧化反应、加成反应，羧基可发生酯化（取代反应），因此A可以发生氧化、加成、取代反应，D正确； 故选C。 13. 下列化学方程式或离子方程式正确的是 A. 溴乙烷与水溶液共热： B. 用溶液检验水杨酸中的羧基： C. 甲醛与足量银氨溶液水浴加热： D. 用绿矾()处理酸性废水中： 【答案】D 【解析】 【详解】A．溴乙烷与水溶液共热发生水解反应（取代反应），产物为乙醇（不是乙烯），消去反应生成乙烯需要醇溶液加热条件，正确方程式为，A错误； B．酸性顺序为，因此只有羧基能和反应，酚羟基不与反应，正确反应中只有羧基被中和，只消耗，酚羟基保留，正确的离子方程式为，B错误； C．甲醛与足量银氨溶液反应，在碱性水浴条件下，甲醛被氧化为碳酸根，不会生成，且银氨溶液中大量溶解不会写气体符号，正确的离子方程式为：，C错误； D．酸性条件下还原，被氧化为，被还原为，根据电子守恒、电荷守恒、原子守恒，该离子方程式书写正确，D正确； 故选D。 14. 下列有机化合物之间转化不合理的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A． 溴乙烷发生取代反应生成，发生水解后生成丙酸，丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯，转化合理，故A不符合题意； B．乙醛还原为乙醇，乙醇发生消去反应生成乙烯，转化合理，故B不符合题意； C．将碳原子标上数字，发生1,4-加成反应时，若1、5和4、6碳原子相连则生成，若1、6和4、5碳原子相连则生成，因此加成反应生成两种产物，转化合理，故C不符合题意； D． 在转化过程中，氨基具有强还原性，甲基被氧化的同时，氨基也会被氧化为硝基，转化不合理，故D符合题意； 故选D。 15. 化合物M是一种新型抗生素关键中间体的类似物，其合成路线如下(略去部分试剂和反应条件)。已知化合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是 A. Q的化学名称为2-甲基-1-丙醇 B. 在酸性条件下，M可水解生成 C. K中氮原子的杂化方式为 D. 形成M时，氮原子与L中碳原子b成键 【答案】C 【解析】 【详解】A．Q为饱和一元醇，命名时，从靠近羟基碳原子的一端开始编号，即羟基碳原子的位次为“1”，则其化学名称为：2-甲基-1-丙醇，A正确； B．M分子中，左侧环上存在酯基和酰胺基，在酸性条件下两种官能团都发生水解反应，M可水解生成分解生成CO2和水，B正确； C．化合物K虚线圈内所有原子共平面，则N原子的最外层孤电子对未参与杂化，N原子的杂化方式为，C错误； D．对照L和M的结构可以看出，形成M时，L分子中与碳原子之间的共价键断裂，则氮原子与L中碳原子成键，D正确； 故选C。 16. 从海带中提取精品甘露醇()的流程如图所示。已知甘露醇是一种糖醇，易溶于水，且溶解度随温度的升高而增大，随乙醇的含量增大而骤减，高于165℃时易分解。下列说法不正确的是 A. 浓缩和过滤操作都要用到玻璃棒，但作用不同 B. 预处理时也可以将海带灼烧成灰后再用水浸泡，可提高甘露醇的提取效率 C. 操作①是降温冷却，粗品甘露醇经重结晶后可得精品 D. 浓缩液中所加入的乙醇要适当，其浓度不是越大越好，整个流程中乙醇可循环利用 【答案】B 【解析】 【分析】将剪碎的海带放入容器中，加入 适量水进行浸泡，对浸泡后的浊液进行过滤，对滤液进行酸碱处理，调节溶液的 至 （中性），将中性提取液在的条件下加热浓缩，使其体积减小至原来的1/4，向浓缩液中加入2倍量的乙醇，搅拌后进行操作①，由于甘露醇的溶解度随温度的升高而增大，为了进一步降低其溶解度以提高析出率，操作①应该是冷却结晶。然后过滤得到粗品甘露醇，对过滤得到的粗品甘露醇进行提纯，得到精品甘露醇。 【详解】A．浓缩操作属于蒸发浓缩，玻璃棒的作用是搅拌，目的是使液体受热均匀，防止局部温度过高导致液体飞溅；过滤操作中玻璃棒的作用是引流，引导液体顺利通过滤纸，避免液体洒出。二者作用明显不同，A正确； B．甘露醇为有机醇类物质，灼烧后发生燃烧反应，无法提取精品甘露醇，所以不能将海带灼烧，B错误； C．向浓缩液中加入乙醇后，甘露醇溶于水中，甘露醇溶解度随温度的升高而增大，降低温度后甘露醇析出，则操作①是降温冷却；过滤后得到粗品甘露醇，利用甘露醇在水中溶解度随温度变化差异进行重结晶可得到精品甘露醇，C正确； D．若乙醇浓度过大，会导致溶液中的部分杂质也随甘露醇一起结晶析出，降低粗品纯度，因此乙醇浓度并非越大越好；过滤后的滤液中含有乙醇，可通过蒸馏操作回收乙醇，实现循环利用，D正确； 故选B。 第Ⅱ卷(非选择题) 二、非选择题(本大题共2小题，每空3分，共36分。所有答案作答在答题卡对应位置，否则不给分) 17. 对溴甲苯()是一种有机合成原料，广泛应用于医药合成。实验室中对溴甲苯可由甲苯和溴反应制得，装置如图所示。 物质 甲苯 溴 对溴甲苯 沸点/℃ 111 59 184 水溶性 难溶 微溶 难溶 （1）装置甲中导气管的作用为___________。 （2）装置甲中的反应需控制在一定温度下进行，最适宜的温度范围为___________。(填字母) a．＞184℃ b．111℃～184℃ c．59℃～111℃ d．＜59℃ （3）装置甲中发生主要反应的化学方程式为___________。 （4）装置乙中需盛放的试剂名称为___________。 （5）取装置甲中反应后的混合物，经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。 步骤1：水洗，分液； 步骤2：用NaOH稀溶液洗涤，分液； 步骤3：水洗，分液； 步骤4：加入无水粉末干燥，过滤； 步骤5：通过___________(填操作名称)，分离对溴甲苯和甲苯。 （6）关于该实验，下列说法不正确的是___________(填字母)。 A．可以用溴水代替液溴 B．装置丙中的导管可以插入溶液中 C．装置丙中有淡黄色沉淀生成时，说明该反应为取代反应 【答案】（1）平衡气压，使滴液漏斗中的液体顺利流下 （2）c （3）+Br2+HBr （4）苯（或四氯化碳，合理即可） （5）蒸馏 （6）AB 【解析】 【小问1详解】 该导管连通三颈烧瓶和滴液漏斗，平衡二者气压，保证滴液漏斗中的混合液可以顺利流下。 【小问2详解】 我们需要让反应物甲苯（沸点）留在反应体系中，因此温度需要低于；同时温度高于可以保证足够的反应速率，挥发的溴经冷凝后可回流到反应体系继续反应，因此最适宜温度范围为，选c。 【小问3详解】 甲苯与液溴在Fe作催化剂条件下，发生苯环对位的取代反应，生成对溴甲苯和HBr，写出方程式即可+Br2+HBr↑。 【小问4详解】 反应中挥发出的中混有，会干扰后续的检验，​易溶于苯或四氯化碳，而不溶，因此乙中盛放苯或四氯化碳除去​。 【小问5详解】 反应混合物先水洗分液，除去溴化铁和大部分酸性物质，再用NaOH溶液洗去残留未反应的​和少量溶于有机层的，再水洗洗去NaOH溶液，加入无水CaCl2干燥，过滤除去固体氯化钙；对溴甲苯和甲苯沸点相差较大，最后通过蒸馏分离二者。 【小问6详解】 A．甲苯与溴发生取代反应不能有水分，应该用纯溴作为反应物，不能用溴水代替液溴，A错误； B．极易溶于水，导管插入溶液会引发倒吸，B错误； C．若反应生成淡黄色沉淀，说明反应生成了，加成反应不会生成，因此可证明该反应为取代反应，C正确； 故选AB。 18. 乙醇是一种重要的化工原料，以乙醇和其他有机物为原料可以合成化合物是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成： 已知： 请回答下列问题： （1）的转化所加的试剂可能是___________，的反应类型是___________。 （2）有关G的下列说法正确的是___________。 A. 属于芳香烃 B. 能与溶液发生显色反应 C. 可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应 D. G的分子式为 （3）E的结构简式为___________。 （4）F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为___________。 （5）已知：工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)___________。 注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图： 【答案】（1） ①. 或银氨溶液 ②. 取代反应 （2）CD （3） （4） （5） 【解析】 【分析】根据题中各物质转化关系,结合信息，可以知道C为，由的转化条件可以知道，A被氧化成B，B再被氧化成C,所以B为，A为，根据F的结构可以知道E发生取代反应生成F,所以E为，据此解答： 【小问1详解】 B→C的转化是醛基氧化成羧基,所以所加的试剂可能是或银氨溶液，由分析可知，的反应类型是取代反应； 【小问2详解】 根据G的结构简式可知，G中有酯基、羟基、碳碳双键、苯环， A．G中有氧元素,所以不属于芳香烃,A错误； B．G中没有酚羟基,所以不能与溶液发生显色反应,B错误； C．G中有酯基、羟基、碳碳双键,可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应,C正确； D．由G的结构简式可知，G的分子式为，D正确； 答案选CD； 【小问3详解】 由分析可知，E的结构简式为； 【小问4详解】 F中有两个酯基与足量溶液充分反应生成的酚羟基也与氢氧化钠反应,所以反应的化学方程式为 【小问5详解】 甲苯氧化生成苯甲酸，然后在三氯化磷的作用下发生取代生成，苯取代生成氯苯，水解生成苯酚，然后苯酚和，发生取代生成，合成流程图为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 平阳三中高二期中化学试卷 (时间：60min 满分：100分) 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 第Ⅰ卷(选择题) 一、选择题(本大题共16小题，每小题4分，共64分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分) 1. 下列属于非极性分子的是 A. B. C. D. 2. 下列化学用语表示正确的是 A. 乙醛的结构简式： B. 的名称：3-甲基丁烷 C. 的VSEPR模型： D. 的球棍模型： 3. 下列分子式只表示一种物质的是 A. B. C. D. 4. 下列实验原理或方法不正确的是 A. 可用乙酸乙酯萃取碘水中的 B. 苯和溴苯的密度不同，可用分液漏斗分离苯和溴苯的混合物 C. 蒸馏操作时应先打开冷凝水再加热，蒸馏完成时先停止加热再关闭冷凝水 D. 做钠的焰色实验时，可用洁净的铂丝蘸取固体在酒精灯外焰上灼烧并观察焰色 5. 下列说法不正确的是 A. 苯和甲苯互为同系物 B. 和互为同位素 C. 丙酮()和环氧丙烷()互为同分异构体 D. 和为同一种物质 6. 下列物质的结构或性质与用途对应关系不正确的是 A. 为卤代烃，可用于运动拉伤中的镇痛麻醉剂 B. 液氨汽化时吸收大量的热，可用作制冷剂 C. 硝酸乙基铵是一种“离子液体”，常温下具有良好的导电性 D. 与能形成配位键，在氨水中的溶解性可能比水中大 7. 某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙，提纯苯甲酸按如下流程： 下列说法正确的是 A. 甲操作，可用蒸发皿代替烧杯 B. 乙操作，漏斗颈部可能有晶体析出影响过滤 C. 丙操作，采用冰水冷却可得大颗粒晶体便于后续操作 D. 丁与乙操作，均采用冷水洗涤可提高产率 8. 下列反应能说明苯环对取代基的影响的是 A. 甲苯可与氢气发生加成反应 B. 甲苯和浓硝酸、浓硫酸反应生成TNT C. 甲苯在一定条件下反应生成对氯甲苯 D. 甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化 9. 下列说法错误的是 A. 当晶体颗粒小至纳米量级，熔点会下降 B. 与使用核磁共振氢谱图进行区分 C. 核磁共振氢谱有4组峰 D. 隐形飞机的微波吸收材料：及其单体都能使溴水褪色 10. 分子式为C8H18，一氯代物只有一种的烷烃的名称为 A. 2,2,3,3-­四甲基丁烷 B. 3,4­-二甲基己烷 C. 2,2,3­-三甲基戊烷 D. 3­-甲基­-3-­乙基戊烷 11. 双烯合成即狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反应)：，该反应用于构建六元环状烃，则下列说法错误的是 A. 通过上述反应合成，所需反应物为2—甲基—1，3—丁二烯和乙烯 B. 2—甲基—1，3—丁二烯和丙烯发生上述反应产物有2种 C. 通过上述反应合成，所需反应物为和 D. 狄尔斯阿尔德反应为加成反应，原子利用率为100% 12. 有机物A(如图所示)是重要的有机合成中间体，在医药工业上用于合成防治血吸虫病的药物呋喃丙胺。下列关于A的说法不正确的是 A. A中含有三种官能团 B. 存在顺反异构 C. 与其互为同分异构体的有机物不可能是芳香族化合物 D. 有机物A能发生氧化反应、加成反应、取代反应 13. 下列化学方程式或离子方程式正确的是 A. 溴乙烷与水溶液共热： B. 用溶液检验水杨酸中的羧基： C. 甲醛与足量银氨溶液水浴加热： D. 用绿矾()处理酸性废水中： 14. 下列有机化合物之间转化不合理的是 A. B. C. D. 15. 化合物M是一种新型抗生素关键中间体的类似物，其合成路线如下(略去部分试剂和反应条件)。已知化合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是 A. Q的化学名称为2-甲基-1-丙醇 B. 在酸性条件下，M可水解生成 C. K中氮原子的杂化方式为 D. 形成M时，氮原子与L中碳原子b成键 16. 从海带中提取精品甘露醇()的流程如图所示。已知甘露醇是一种糖醇，易溶于水，且溶解度随温度的升高而增大，随乙醇的含量增大而骤减，高于165℃时易分解。下列说法不正确的是 A. 浓缩和过滤操作都要用到玻璃棒，但作用不同 B. 预处理时也可以将海带灼烧成灰后再用水浸泡，可提高甘露醇的提取效率 C. 操作①是降温冷却，粗品甘露醇经重结晶后可得精品 D. 浓缩液中所加入的乙醇要适当，其浓度不是越大越好，整个流程中乙醇可循环利用 第Ⅱ卷(非选择题) 二、非选择题(本大题共2小题，每空3分，共36分。所有答案作答在答题卡对应位置，否则不给分) 17. 对溴甲苯()是一种有机合成原料，广泛应用于医药合成。实验室中对溴甲苯可由甲苯和溴反应制得，装置如图所示。 物质 甲苯 溴 对溴甲苯 沸点/℃ 111 59 184 水溶性 难溶 微溶 难溶 （1）装置甲中导气管的作用为___________。 （2）装置甲中的反应需控制在一定温度下进行，最适宜的温度范围为___________。(填字母) a．＞184℃ b．111℃～184℃ c．59℃～111℃ d．＜59℃ （3）装置甲中发生主要反应的化学方程式为___________。 （4）装置乙中需盛放的试剂名称为___________。 （5）取装置甲中反应后的混合物，经过下列操作可获得纯净的对溴甲苯。 步骤1：水洗，分液； 步骤2：用NaOH稀溶液洗涤，分液； 步骤3：水洗，分液； 步骤4：加入无水粉末干燥，过滤； 步骤5：通过___________(填操作名称)，分离对溴甲苯和甲苯。 （6）关于该实验，下列说法不正确的是___________(填字母)。 A．可以用溴水代替液溴 B．装置丙中的导管可以插入溶液中 C．装置丙中有淡黄色沉淀生成时，说明该反应为取代反应 18. 乙醇是一种重要的化工原料，以乙醇和其他有机物为原料可以合成化合物是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成： 已知： 请回答下列问题： （1）的转化所加的试剂可能是___________，的反应类型是___________。 （2）有关G的下列说法正确的是___________。 A. 属于芳香烃 B. 能与溶液发生显色反应 C. 可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应 D. G的分子式为 （3）E的结构简式为___________。 （4）F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为___________。 （5）已知：工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)___________。 注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图： 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $