精品解析：陕西延安市安塞区高级中学2025-2026学年度第二学期第二次学分认定 高二化学试题

延安市安塞区高级中学2025—2026学年度第二学期 第二次学分认定考试题(卷)高二化学 一、单选题(每题3分，共42分) 1. 下列有机物所属类别正确的是 A. (醇) B. (烃) C. (氨基酸) D. (卤代烃) 【答案】D 【解析】 【详解】A．醇是羟基（）直接与烃基相连的有机物，而是乙醇与钠反应生成的乙醇钠，不存在羟基，不属于醇，A错误； B．烃是仅由碳、氢两种元素组成的有机物，的官能团为醚键（），属于醚类，不属于烃，B错误； C．氨基酸是同时含有氨基（）和羧基（）的有机物，是硝酸乙酯，属于酯类，不含氨基和羧基，不属于氨基酸，C错误； D．卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物，是甲烷分子中的4个氢原子完全被氯原子取代得到的产物，属于卤代烃，D正确； 故答案选D。 2. 下列化学用语不正确的是 A. 乙烯的最简式： B. 乙炔的结构式： C. 反-2-丁烯的结构简式： D. 丙烷的球棍模型： 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙烯的分子式为，最简式是分子中原子的最简整数比，为，A正确； B．乙炔分子中存在1个碳碳三键，结构式书写正确，B正确； C．烯烃的顺反异构中，反式结构要求相同基团位于双键两侧，该结构中两个甲基位于双键同侧，是顺-2-丁烯的结构，C错误； D．丙烷结构为，该球棍模型中，大球代表碳原子、小球代表氢原子，符合丙烷的成键和结构特点，书写正确，D正确； 故选C。 3. 有机物P是一种合成新型药物的重要中间体，其结构如图所示。下列关于有机物P的说法正确的是 A. 分子式为 B. 能发生水解反应 C. 1 mol该分子与足量溶液反应生成22.4 L D. 为P的缩聚反应产物 【答案】D 【解析】 【详解】A．由该有机物的结构可知，其分子式为C11O2H19N，A错误； B．该有机物分子中不含酰胺基，不能发生水解反应，B错误； C．未指明是否在标准状况下，无法计算的体积，C错误； D．有机物P同时含有氨基（-NH₂）和羧基（-COOH），可以发生缩聚反应：氨基和羧基脱水形成酰胺键，生成缩聚产物，D正确； 故选D。 4. 下列实验操作能达到实验目的的是 实验操作 实验目的 A 与浓硫酸共热，制得的气体通入酸性溶液 检验制得气体是否为乙烯 B 向盛有的试管中加入溶液并加热，一段时间后再滴入溶液 检验中的氯原子 C 将甲苯和液溴反应后产生的气体通过四氯化碳洗气后通入溶液 验证甲苯和液溴发生取代反应 D 将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入溴水溶液 检验气体产物为乙炔 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇易挥发，且反应生成的副产物也能使酸性溶液褪色，二者均会干扰乙烯的检验，A错误； B．氯乙烷水解后溶液呈碱性，会与反应生成沉淀，干扰的检验，应先加稀硝酸酸化后再加溶液，B错误； C．四氯化碳可以洗去挥发的溴蒸气，避免溴与水反应生成干扰实验，若溶液中生成淡黄色沉淀，说明有生成，可证明甲苯和液溴发生取代反应，C正确； D．电石与饱和食盐水反应生成的气体中混有等还原性杂质，也能使溴水褪色，干扰乙炔的检验，D错误； 故选C。 5. 维生素C又称为抗坏血酸，其结构简式如图。 下列关于该物质说法错误的是 A. 能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 可发生加成、取代、氧化等反应 C. 能在碱性溶液中稳定存在 D. 1个分子中存在2个手性碳原子 【答案】C 【解析】 【详解】A．维生素C分子中含有碳碳双键、羟基，均可被酸性氧化，能使溶液褪色，A正确； B．碳碳双键可发生加成、氧化反应，羟基、酯基可发生取代反应，因此能发生加成、取代、氧化等反应，B正确； C．分子中含有酯基，碱性条件下会发生水解反应，无法在碱性溶液中稳定存在，C错误； D．手性碳原子是连接4种不同基团的饱和碳原子，该分子中手性碳原子如图：，共2个，D正确； 故答案选C。 6. 下列说法错误的是 A. 与溴1：1加成，产物有4种 B. 的三氯代物有3种，四氯代物有3种 C. 某单烯烃催化加氢可生成3-甲基戊烷，该烯烃有4种(含顺反异构) D. 能氧化为醛的醇的同分异构体有8种 【答案】D 【解析】 【详解】A．该有机物与溴按1:1加成时有四种情况：①溴与侧链双键加成，产物1种；②溴与侧链附近的双键加成，1种；③溴与环中靠右侧的双键加成，1种；④单双键交替结构处的双键发生1,4-加成，1种，共4种产物，A说法正确； B．苯的三氯取代物有连、偏、均三种，苯中共有六个H，其四氯代物和二氯代物的种类数相同，苯的二氯代物有邻、间、对3种，故四氯代物也为3种，B说法正确； C．加成后的产物为，3-甲基戊烷中相邻碳原子上各去掉1个氢原子得到相应的烯烃，该烯烃为、（有顺反异构）和，所以该烯烃有4种，故C正确； D．能氧化为醛，则醇C5H11OH中含有-CH2OH，该结构相当于丁烷中的一个氢原子被-CH2OH取代，如果丁烷为正丁烷，有2种氢原子，所以符合题意的醇有2种；如果丁烷为异丁烷，含有2种氢原子，则符合条件的醇有2种，所以能氧化为醛的醇C5H11OH的同分异构体有4种，故D错误； 故选D。 7. 同分异构现象是有机化合物种类繁多、数量巨大的原因之一，下列有关同分异构体(不考虑立体异构)的判断正确的是 A. 分子式为的醇有9种不同结构 B. 的二溴代物有17种 C. 分子式为的同分异构体有多种，其中含有三个甲基的结构有2种 D. 组成和结构可用表示的有机物共有16种 【答案】B 【解析】 【详解】A．分子式为的醇，则主链有5个碳时，有3种同分异构体，主链有4个碳时，有一个甲基取代基，有4种同分异构体，主链有3个碳时，有2个甲基取代基，有1种同分异构体，一共有8种不同结构的醇，A错误； B．该分子中含有5种不同化学环境的氢，如图所示：，其一溴代物有5种；2个Br都在环己烷环上：共12种；1个Br在甲基、1个Br在环上：共4种；2个Br都在甲基上：共1种； 总计种，B正确； C．含三个甲基的同分异构体有3种：，C错误； D．丁基共有4种同分异构体，该有机物是对位二取代苯，两个取代基均为，两个基团交换后分子旋转重合，为同一种物质，总同分异构体数为种，D错误； 故选B。 8. 根据有机物的系统命名，下列命名正确的是 A. 2-乙基戊烷 B. -三氯戊烷 C. 3-戊炔 D. 2-甲基-1，3-二丁烯 【答案】B 【解析】 【详解】A．的名称是3-甲基己烷，A错误； B．的名称是2，2，3-三氯戊烷，B正确； C．该物质含有碳碳三键的最长碳链上有个碳，从距离三键较近的一端开始编号，在2号碳上有碳碳三键，所以名称为2-戊炔，C错误； D．的名称是2-甲基-1，3-丁二烯，D错误； 故选B。 9. 化合物M是合成一种实体瘤潜在药物的中间体，其合成路线中的某一步如下： 下列有关说法正确的是 A. 的分子式为 B. 中的所有原子不可能共平面 C. 可与发生加成反应 D. 和都能发生氧化反应、水解反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．M中含1个Br原子，实际M分子式为C14​H11​O4​Br，A错误； B．K的结构中所有碳原子均为sp2杂化，不存在饱和的四面体碳原子；羟基的O−H单键可以旋转，H可以旋转到分子平面内，因此所有原子可能共平面，B错误； C．该含溴化合物中含有碳碳双键、酮羰基均可与H2​发生加成反应，C正确； D．K和M均可燃烧，都能发生氧化反应；但水解反应需要卤原子、酯基等可水解基团，K分子中无此类基团，不能发生水解反应，D错误； 故选C。 10. 下列对合成材料的认识中，不正确的是 A. 高分子化合物又称聚合物或高聚物，大多由小分子通过聚合反应制得 B. 的单体是HOCH2CH2OH与 C. 聚乙烯是由乙烯发生加聚反应生成的纯净物 D. 高分子化合物按照来源可分为天然高分子和合成高分子 【答案】C 【解析】 【详解】A．烯烃、炔烃等小分子可发生加聚反应生成高分子化合物，二元醇、二元羧酸或二元羧酸与二元胺类有机物或氨基酸类有机物等可发生缩聚反应生成高分子化合物，高分子化合物简称聚合物或高聚物，A正确； B．的链节为，酯基水解可得到单体是HOCH2CH2OH与，B正确； C．聚乙烯是由乙烯发生加聚反应生成，因为聚乙烯由多条碳原子数不同的链构成，所以聚乙烯属于混合物，C不正确； D．高分子化合物若由动植物体内合成，则为天然高分子化合物，若通过人工方法合成，则为合成高分子化合物，D正确； 故选C。 11. 一首脍炙人口的民歌《茉莉花》唱得沁人心脾。茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。下列关于茉莉醛的叙述中，正确的是 A. 茉莉醛与苯甲醛互为同系物 B. 在加热和催化剂作用下加氢，每摩尔茉莉醛最多能消耗 C. 一定条件下，茉莉醛能发生氧化、还原、酯化等反应 D. 从理论上说，202g茉莉醛能从足量银氨溶液中还原出216g银 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯甲醛中不含碳碳双键，茉莉醛中含有碳碳双键，所以苯甲醛和茉莉醛的结构不同，不属于同系物，故A错误； B．在一定条件下，能和氢气发生加成反应的有苯环、碳碳双键、醛基，1mol该物质含有1mol苯环、1mol碳碳双键、1mol醛基，所以1mol茉莉醛最多能与5mol氢气加成，故B错误； C．含-CHO，能发生氧化、还原反应，但不能发生酯化反应，故C错误； D．含1个-CHO，茉莉醛的相对分子质量为202，202g茉莉醛的物质的量为1mol，可从足量银氨溶液中还原出2mol银，质量为216g，故D正确； 故选：D。 12. 下列事实不能用有机物分子中基团间的相互影响解释的是 A. 苯酚能与溶液反应而乙醇不能 B. 乙炔能使的溶液褪色而乙烷不能 C. 甲苯能使酸性溶液褪色而甲烷不能 D. 苯酚能直接与浓溴水发生取代反应而苯不能 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醇中的不能电离，不显酸性，而苯酚中的能电离显弱酸性，说明苯环使活化，更活泼更易电离，A不符合题意； B．乙炔能与发生加成反应是由于乙炔中含碳碳三键，而乙烷中无碳碳三键，故不能加成，与基团间的相互影响无关，B符合题意； C．甲烷中的甲基不能被高锰酸钾溶液氧化，而甲苯中的甲基可以被高锰酸钾溶液氧化，体现出苯环使甲基变得更活泼，更易被氧化，故能体现出基团间的相互影响，C不符合题意； D．苯酚可看作是苯基与羟基连接形成的化合物，苯酚能跟浓溴水发生取代反应产生三溴苯酚白色沉淀，而苯不能，说明羟基使苯环的邻对位变得活泼，能用有机物分子内基团间的相互影响解释，D不符合题意； 故选B。 13. 下列分子的一氯取代产物(指有机产物)只有一种的是 A. 甲苯 B. 对二甲苯 C. 2，2，3，3—四甲基丁烷 D. 异丁烷 【答案】C 【解析】 【详解】A．等效氢有四种，一氯取代产物共有四种，故A不符合题意； B．对二甲苯等效氢有2种，一氯取代产物共有二种，故B不符合题意； C．2，2，3，3，-四甲基丁烷等效氢有1种，一氯代物有一种，故C符合题意； D．异丁烷等效氢有2种，一氯代物有两种，故D不符合题意； 故答案为：C。 14. 下列实验操作，能达到预期目的的是 A. 淀粉在稀硫酸中水解后，取澄清液加银氨溶液看是否有银镜生成，判断淀粉是否水解 B. 将饱和(NH4)2SO4溶液加入鸡蛋清溶液中，以提取鸡蛋清 C. 用碘水可以检验淀粉是否发生水解 D. 在油脂中加入淀粉酶，以促进油脂水解 【答案】B 【解析】 【详解】A．淀粉在稀硫酸中水解后，应该先加入NaOH溶液中和催化剂硫酸，使溶液显碱性，然后再加银氨溶液，看是否有银镜生成，来判断淀粉是否发生水解反应，A错误； B．将饱和(NH4)2SO4溶液加入鸡蛋清溶液中，能够降低蛋白质的溶解度，使蛋白质结晶析出，然后过滤，向析出的蛋白质晶体中加入蒸馏水进行溶解，就得到较纯净的蛋白质溶液，因而可利用盐析作用提取鸡蛋清，B正确； C．碘水遇淀粉溶液会变为蓝色，用碘水可以检验淀粉的存在，即证明淀粉发生的水解反应是否完全彻底，而不能检验水解反应的产物，C错误； D．酶具有专一性，一种酶只能使一种物质发生水解反应，因此在油脂中加入淀粉酶，不能促进油脂水解反应的发生，D错误； 故合理选项是B。 二、填空题(共58分) 15. 按要求回答下列问题： （1）写出甲基的电子式：______。 （2）给有机物命名：______。 （3）下列化合物中，核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积之比为3：2的是：______。 A. B. C. D. （4）一个分子中最多有______个碳原子共平面。 （5）X()是天然橡胶的主要成分，在一定条件下，能与发生反应的物质有______(填序号)。 A. 溴的四氯化碳溶液 B. 酸性高锰酸钾溶液 C. 金属钠 D. 氢氧化钠溶液 （6）的沸点比的沸点高，原因是______。 【答案】（1） （2）乙酸乙酯 （3）D （4）5 （5）AB （6）乙醇分子间能形成氢键，而二甲醚不能 【解析】 【小问1详解】 甲基是中性基团，C原子最外层共7个电子，与3个H形成3对共用电子，剩余1个单电子，电子式为； 【小问2详解】 该有机物结构简式为CH3COOCH2CH3，是乙酸与乙醇形成的酯，命名为乙酸乙酯； 【小问3详解】 核磁共振氢谱两组峰说明分子中有2种等效氢，峰面积比3：2说明两种H原子数比为3：2，据此作答； A．对氯甲苯：共3种等效氢，峰面积比3：2：2，不符合； B．分子中共2种等效氢，峰面积比 6：2=3：1，不符合； C．2-丁烯（CH3CH=CHCH3）：共2种等效氢，峰面积比6：2=3：1，不符合； D．(CH3)2C(CH2Cl)2：共2种等效氢，H原子数为6：4=3：2，符合要求； 故选D； 【小问4详解】 双键为平面结构，单键可旋转，两个双键平面可旋转至同一平面，甲基碳连在 sp2杂化的C上，单键旋转后甲基碳也可处于该平面，因此5个碳原子最多全部共平面； 【小问5详解】 X是天然橡胶，为聚异戊二烯，结构中含碳碳双键，据此作答； A．碳碳双键可与溴发生加成反应； B．碳碳双键可被酸性高锰酸钾溶液氧化； C．无羟基、羧基等活泼氢，不与钠反应； D．无酯基、卤原子、羧基等可与NaOH反应的基团，不反应； 故选AB； 【小问6详解】 氢键能显著增大分子间作用力，使沸点升高，乙醇含羟基，分子间可形成氢键，二甲醚无羟基，不能形成分子间氢键，因此乙醇沸点更高。 16. 工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯(一种常用的化妆品防霉剂)，其生产过程如图(反应条件没有全部注明)： 回答下列有关问题： （1）写出有机物A的结构简式：___________。 （2）写出反应⑤的化学方程式：___________。 （3）反应②的反应类型为___________(填编号，下同)，反应④的反应类型为___________。 a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．酯化反应 e．氧化反应 （4）写出反应③的化学方程式：___________。 （5）在合成路线中，设计第③和第⑥这两步反应的目的是___________。 【答案】（1） （2） （3） ①. a ②. e （4） （5）防止酚羟基在第④步反应时被氧化 【解析】 【分析】甲苯与氯气发生取代反应生成A，结合物质可知A是甲基对位的氢被氯原子取代的产物，则A为，A中的氯原子水解生成，与CH3I发生取代反应生成，中的甲基被氧化为羧基而生成，与乙醇发生酯化反应生成的B为，最后B与HI发生取代反应得到，据此解答。 【小问1详解】 由分析可知，有机物A的结构简式为：； 【小问2详解】 ⑤为与乙醇发生酯化反应生成B()和水，其反应的化学方程式为：； 【小问3详解】 从分析可知，反应②、④的反应类型分别为取代反应、氧化反应，故分别填a、e； 【小问4详解】 由分析可知，反应③为与CH3I发生取代反应生成和HI，其反应的化学方程式为：； 【小问5详解】 第③步反应将转化为，第⑥步又将转化为，而第④步中将甲基氧化为羧基，则在合成路线中，设计第③和第⑥这两步反应的目的是：防止酚羟基在第④步反应时被氧化。 17. 乳酸是一种常见的有机酸，在食品、医药、工业等领域都有广泛的应用，除此之外，乳酸在人体内也有许多重要的作用与功效，下图是获得乳酸的两种方法： 已知： 请回答： （1）乳酸分子中所含官能团的名称为___________，反应②的反应类型为___________。 （2）写出下列反应的化学方程式：反应①___________；反应⑤___________。 （3）下列说法正确的是___________。 A. 乳酸与乙酸互为同系物 B. 反应⑥为水解反应 C. 有机物C中含有羟基和醛基 D. 乳酸能发生取代反应和氧化反应 （4）乳酸发生下列变化： 所用的试剂是a___________，b___________(写化学式)。 （5）2分子乳酸反应可以生成一种物质Y，Y满足下列条件： ①分子式为 ②含有三种含氧官能团 请写出2分子乳酸生成Y的化学反应方程式：___________。 （6）写出乳酸同分异构体的结构简式(要求与乳酸所含官能团相同)___________。 【答案】（1） ①. 羧基、羟基 ②. 氧化反应 （2） ①. ②. （3）CD （4） ①. NaOH或或 ②. （5） （6） 【解析】 【分析】CH2=CH2在催化剂作用下与H2O加成生成乙醇，生成A为CH3CH2OH；A在Cu作用下发生催化氧化，生成B为CH3CHO；B与HCN/OH-作用生成；在H+、H2O作用下转化为乳酸；淀粉在催化剂作用下发生水解，生成C为葡萄糖，葡萄糖在体内发生无氧呼吸，生成乳酸。 【小问1详解】 乳酸分子中，所含官能团的名称为：羟基、羧基；结合分析可知，反应②为乙醛的催化氧化，反应类型为：氧化反应； 【小问2详解】 反应①中，CH2=CH2在催化剂作用下与H2O加成，生成A为CH3CH2OH，化学方程式为； 反应⑤中，淀粉在催化剂作用下发生水解，生成C为葡萄糖，化学方程式为；。 【小问3详解】 A．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；乳酸与乙酸结构不同，不互为同系物，A错误； B．葡萄糖是一种单糖，反应⑥为葡萄糖在酶的作用下生成乙醇，该反应不是水解反应，B错误； C．有机物为葡萄糖，其中含有羟基和醛基，C正确； D．乳酸含有羟基、羧基，且羟基碳上含氢，能发生取代反应和氧化反应，D正确； 故选CD； 【小问4详解】 羧基具有酸性，能和NaOH或或反应生成羧酸钠，羟基能和钠单质反应，生成醇钠，故a为NaOH或或，b为； 【小问5详解】 2分子乳酸反应可以生成一种物质Y，Y满足下列条件：①分子式为，结合质量守恒，则还生成1分子水，②含有三种含氧官能团，则说明分子中1个羧基和1个羟基生成1个酯基，反应为：； 【小问6详解】 乳酸含羟基、羧基、3个碳，乳酸同分异构体与乳酸所含官能团相同，则结构简式为。 18. 实验室用以下装置(夹持和水浴加热装置未画出)，以乙酸、异戊醇[沸点：，结构简式：](浓硫酸催化)制备乙酸异戊醇酯(沸点)。实验中利用“环己烷(沸点)-水”共沸体系(沸点)带出水分。 （1）异戊醇的系统名称为___________。 （2）写出主反应的化学方程式___________。 （3）异戊醇的醚类同分异构体有___________种(不考虑手性异构体)。 （4）加热前，烧瓶内除加乙酸、异戊醇、浓硫酸，还应加入环己烷、___________。 （5）冷凝管中冷却水的进口是(用图中字母表示)___________。 （6）待合成反应结束，对所得乙酸异戊酯粗品进行如下处理：先后以水、饱和碳酸钠溶液、水分别洗涤次，加入无水氯化钙，蒸馏，收集到较为纯净的乙酸异戊酯。关于提纯操作的下叙述，正确的是(选填序号)___________。 a．第一次水洗主要为除去乙酸，第二次水洗主要为除去碳酸钠 b．碳酸钠溶液洗涤主要为进一步除去残余的乙酸 c．无水氯化钙的主要作用是防止蒸馏时暴沸 d．最后蒸馏时，应主要收集沸点左右的馏分 【答案】（1）甲基丁醇 （2） （3）6 （4）碎瓷片 （5）b （6）abd 【解析】 【分析】为了提高异戊醇的转化率，在两颈瓶中加入过量乙酸，反应结束后，先用少量水洗掉剩余的乙酸，再用饱和碳酸钠溶液进一步洗去残留乙酸，对产物进行蒸馏纯化，收集馏分，得乙酸异戊酯，据此分析。 【小问1详解】 异戊醇的结构简式是：，系统名称为甲基丁醇。 【小问2详解】 乙酸、异戊醇脱水形成乙酸异戊醇酯，方程式为：。 【小问3详解】 异戊醇的醚类同分异构体分别是：、、、、、，一共有6种。 【小问4详解】 为防止溶液加热爆沸，还应加入碎瓷片。 【小问5详解】 为确保冷凝效果，冷凝管中冷却水的进口是。 【小问6详解】 a． 乙酸可溶于水，所以第一次水洗除去大部分乙酸，第二次水洗除去残留的碳酸钠，a正确； b． 乙酸显酸性，碳酸钠溶液可进一步中和残余的乙酸，b正确； c．无水氯化钙的主要作用是吸水而非防暴沸，c错误； d．乙酸异戊醇酯的沸点是，所以最后蒸馏时收集沸点约141 ℃的馏分为酯，d正确； 故选abd。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 延安市安塞区高级中学2025—2026学年度第二学期 第二次学分认定考试题(卷)高二化学 一、单选题(每题3分，共42分) 1. 下列有机物所属类别正确的是 A. (醇) B. (烃) C. (氨基酸) D. (卤代烃) 2. 下列化学用语不正确的是 A. 乙烯的最简式： B. 乙炔的结构式： C. 反-2-丁烯的结构简式： D. 丙烷的球棍模型： 3. 有机物P是一种合成新型药物的重要中间体，其结构如图所示。下列关于有机物P的说法正确的是 A. 分子式为 B. 能发生水解反应 C. 1 mol该分子与足量溶液反应生成22.4 L D. 为P的缩聚反应产物 4. 下列实验操作能达到实验目的的是 实验操作 实验目的 A 与浓硫酸共热，制得的气体通入酸性溶液 检验制得气体是否为乙烯 B 向盛有的试管中加入溶液并加热，一段时间后再滴入溶液 检验中的氯原子 C 将甲苯和液溴反应后产生的气体通过四氯化碳洗气后通入溶液 验证甲苯和液溴发生取代反应 D 将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入溴水溶液 检验气体产物为乙炔 A. A B. B C. C D. D 5. 维生素C又称为抗坏血酸，其结构简式如图。 下列关于该物质说法错误的是 A. 能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 可发生加成、取代、氧化等反应 C. 能在碱性溶液中稳定存在 D. 1个分子中存在2个手性碳原子 6. 下列说法错误的是 A. 与溴1：1加成，产物有4种 B. 的三氯代物有3种，四氯代物有3种 C. 某单烯烃催化加氢可生成3-甲基戊烷，该烯烃有4种(含顺反异构) D. 能氧化为醛的醇的同分异构体有8种 7. 同分异构现象是有机化合物种类繁多、数量巨大的原因之一，下列有关同分异构体(不考虑立体异构)的判断正确的是 A. 分子式为的醇有9种不同结构 B. 的二溴代物有17种 C. 分子式为的同分异构体有多种，其中含有三个甲基的结构有2种 D. 组成和结构可用表示的有机物共有16种 8. 根据有机物的系统命名，下列命名正确的是 A. 2-乙基戊烷 B. -三氯戊烷 C. 3-戊炔 D. 2-甲基-1，3-二丁烯 9. 化合物M是合成一种实体瘤潜在药物的中间体，其合成路线中的某一步如下： 下列有关说法正确的是 A. 的分子式为 B. 中的所有原子不可能共平面 C. 可与发生加成反应 D. 和都能发生氧化反应、水解反应 10. 下列对合成材料的认识中，不正确的是 A. 高分子化合物又称聚合物或高聚物，大多由小分子通过聚合反应制得 B. 的单体是HOCH2CH2OH与 C. 聚乙烯是由乙烯发生加聚反应生成的纯净物 D. 高分子化合物按照来源可分为天然高分子和合成高分子 11. 一首脍炙人口的民歌《茉莉花》唱得沁人心脾。茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。下列关于茉莉醛的叙述中，正确的是 A. 茉莉醛与苯甲醛互为同系物 B. 在加热和催化剂作用下加氢，每摩尔茉莉醛最多能消耗 C. 一定条件下，茉莉醛能发生氧化、还原、酯化等反应 D. 从理论上说，202g茉莉醛能从足量银氨溶液中还原出216g银 12. 下列事实不能用有机物分子中基团间的相互影响解释的是 A. 苯酚能与溶液反应而乙醇不能 B. 乙炔能使的溶液褪色而乙烷不能 C. 甲苯能使酸性溶液褪色而甲烷不能 D. 苯酚能直接与浓溴水发生取代反应而苯不能 13. 下列分子的一氯取代产物(指有机产物)只有一种的是 A. 甲苯 B. 对二甲苯 C. 2，2，3，3—四甲基丁烷 D. 异丁烷 14. 下列实验操作，能达到预期目的的是 A. 淀粉在稀硫酸中水解后，取澄清液加银氨溶液看是否有银镜生成，判断淀粉是否水解 B. 将饱和(NH4)2SO4溶液加入鸡蛋清溶液中，以提取鸡蛋清 C. 用碘水可以检验淀粉是否发生水解 D. 在油脂中加入淀粉酶，以促进油脂水解 二、填空题(共58分) 15. 按要求回答下列问题： （1）写出甲基的电子式：______。 （2）给有机物命名：______。 （3）下列化合物中，核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积之比为3：2的是：______。 A. B. C. D. （4）一个分子中最多有______个碳原子共平面。 （5）X()是天然橡胶的主要成分，在一定条件下，能与发生反应的物质有______(填序号)。 A. 溴的四氯化碳溶液 B. 酸性高锰酸钾溶液 C. 金属钠 D. 氢氧化钠溶液 （6）的沸点比的沸点高，原因是______。 16. 工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯(一种常用的化妆品防霉剂)，其生产过程如图(反应条件没有全部注明)： 回答下列有关问题： （1）写出有机物A的结构简式：___________。 （2）写出反应⑤的化学方程式：___________。 （3）反应②的反应类型为___________(填编号，下同)，反应④的反应类型为___________。 a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．酯化反应 e．氧化反应 （4）写出反应③的化学方程式：___________。 （5）在合成路线中，设计第③和第⑥这两步反应的目的是___________。 17. 乳酸是一种常见的有机酸，在食品、医药、工业等领域都有广泛的应用，除此之外，乳酸在人体内也有许多重要的作用与功效，下图是获得乳酸的两种方法： 已知： 请回答： （1）乳酸分子中所含官能团的名称为___________，反应②的反应类型为___________。 （2）写出下列反应的化学方程式：反应①___________；反应⑤___________。 （3）下列说法正确的是___________。 A. 乳酸与乙酸互为同系物 B. 反应⑥为水解反应 C. 有机物C中含有羟基和醛基 D. 乳酸能发生取代反应和氧化反应 （4）乳酸发生下列变化： 所用的试剂是a___________，b___________(写化学式)。 （5）2分子乳酸反应可以生成一种物质Y，Y满足下列条件： ①分子式为 ②含有三种含氧官能团 请写出2分子乳酸生成Y的化学反应方程式：___________。 （6）写出乳酸同分异构体的结构简式(要求与乳酸所含官能团相同)___________。 18. 实验室用以下装置(夹持和水浴加热装置未画出)，以乙酸、异戊醇[沸点：，结构简式：](浓硫酸催化)制备乙酸异戊醇酯(沸点)。实验中利用“环己烷(沸点)-水”共沸体系(沸点)带出水分。 （1）异戊醇的系统名称为___________。 （2）写出主反应的化学方程式___________。 （3）异戊醇的醚类同分异构体有___________种(不考虑手性异构体)。 （4）加热前，烧瓶内除加乙酸、异戊醇、浓硫酸，还应加入环己烷、___________。 （5）冷凝管中冷却水的进口是(用图中字母表示)___________。 （6）待合成反应结束，对所得乙酸异戊酯粗品进行如下处理：先后以水、饱和碳酸钠溶液、水分别洗涤次，加入无水氯化钙，蒸馏，收集到较为纯净的乙酸异戊酯。关于提纯操作的下叙述，正确的是(选填序号)___________。 a．第一次水洗主要为除去乙酸，第二次水洗主要为除去碳酸钠 b．碳酸钠溶液洗涤主要为进一步除去残余的乙酸 c．无水氯化钙的主要作用是防止蒸馏时暴沸 d．最后蒸馏时，应主要收集沸点左右的馏分 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $