陕西西安市第八十九中学2025-2026学年下学期期中考试 高二化学试题

XC-1 2025~2026学年度第二学期期中质量检测 高二化学试题 注意事项： 1.本试题共6页，满分100分，时间70分钟。 2.答卷前，考生务必将自己的姓名和准考证号填写在答题卡上。 3.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需 改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。 4.作答非选择题时，将答案书写在答题卡上，书写在本试卷上无效。 5.考试结束后，监考员将答题卡按顺序收回，装袋整理；试卷不回收。 可能用到的相对原子质量：H1C12016Br80 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 题目要求的。 1.化学与生活密切相关。下列说法错误的是 A.苯酚可用于手术器械消毒 B.使用氧炔焰切割金属时，若有黑烟冒出，应调大乙炔的进气量 C.甲醛的水溶液可以浸泡生物标本，防止生物标本腐烂 D.TNT是一种烈性炸药，其系统命名为2,4,6-三硝基甲苯 COOH 2.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图 HO- 0H,其中不含的官能团是 OH A.碳碳双键 B.羧基 C.羟基 D.酯基 3.下列有关化学用语表示正确的是 A.羟基的电子式：H:0: B.聚丙烯的结构简式：ECH,一CH一CHm H.C CH, C.乙醛的空间填充模型 D.反-2-丁烯的结构简式： C=C H H 4.下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A.苯的密度比水小，可用于萃取碘水中的碘 B.乙烯含有碳碳双键，可用作催熟剂 C.乙二醇易溶于水，可用作汽车防冻液 D.甲醇具有可燃性，可用作车用燃料 5.某茶多酚的结构如图所示。下列说法错误的是 OH A.该有机物按碳骨架分类属于芳香族化合物 OH B.苯环上的羟基能被催化氧化生成醛基 C.分子中O-H键的极性强于C-H键的极性 D.1mol该物质与足量Na反应最多生成4molH,(酯基不与Na反应) 6.下列有机物命名错误的是 OH A.CH3一CH-CH2一CH—CH3 2,4-二甲基己烷 CH, CH2 CH, 高二化学期中试题-1-（共6页） B.CH-CH,-CH-CH,-CH, 3-异丙基戊烷 CH-CH-CH C.CH,一CH2一CH一CH一CH2一CH3 3-甲基-4-乙基己烷 CH,CH, CH, D.CH,-CH-CH-CH,-CH-CH 2,5-二甲基-3-乙基己烷 CHa CH, CH3 CH, 7.某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙，经过如下实验方案进行提纯： 粗苯甲酸 加水、加热溶解厂 悬浊液 I 是热整滤液合遭洗事琴平酸 力 V 下列说法错误的是 A.操作I中的加水量要根据样品质量和苯甲酸的溶解度而定 B.操作Ⅱ趁热过滤除去的是不溶性杂质泥沙 C.操作Ⅲ缓慢冷却结晶可减少杂质被晶体包裹导致产品不纯 D.操作V可用乙醇进行洗涤以减少产品损失 8.已知芳香烃甲、乙的结构模型如图所示，相关叙述错误的是 A.甲中含有4种等效氢 B.甲和乙中都含σ键和π键 C.甲和乙中所有原子均可共平面 D.能用质谱仪测定乙的相对分子质量 9.要除去下列有机物中混人的杂质（括号中为杂质），所选用的方法错误的是 A.乙醇（水）：加人新制的生石灰，然后蒸馏 B.苯（苯酚）：加入NaOH溶液，然后分液 C.乙烷（乙烯）：通入酸性高锰酸钾溶液中洗气 D.乙烷（乙炔）：通过盛有溴水的洗气瓶 10.传统方式制备乙炔难以实现固液分离，生成的糊状物使乙炔气流不平稳，甚至堵塞。改进后的 乙炔制备、性质检验和尾气处理的实验装置如图所示。下列说法错误的是 X处 玻璃珠 Y处 筛板 废液池 硫酸铜 溴水 酸性高锰 溶液 酸钾溶液 A A.分液漏斗a中所盛的饱和食盐水的作用是加快反应速率 B.碳化钙应放在装置A中X处，反应器中玻璃珠的作用为形成空隙，促进固液分离 C.装置B中CuSO4溶液的作用是吸收杂质气体H,S、PH,等 D.装置C、装置D中溶液褪色的原理不相同 高二化学期中试题-2-（共6页） 11.如图为对氨基苯甲酸(H,N《C00H)的一种合成路线（已知：烷基为苯环上的邻、对位 定位基，羧基为苯环上的间位定位基)。下列说法错误的是 CH CH, COOH COOH 反应① KMn0/H* Fe/HCI 反应② 反应③ N02 NO, A B C D A.反应①的条件是浓硝酸、浓硫酸，加热 B.反应②体现了苯环对甲基性质的影响 C.调换反应①和反应②的先后顺序对最终产物无影响 D.甲苯一氯代物的数目为4 12.1,3-丁二烯与等物质的量的CL2发生加成反应过程的能量变化如图所示，下列说法错误的是 +能量kJ CH2-CH-CH=CH,① CH,=CH一CH=CH CI CI +Cl CH2一CH=CH一CH2② CI CI 物 反应过程 A.①和②互为同分异构体 B.初始阶段的反应速率：①>② C.生成产物①、②的反应均存在极性键与非极性键的断裂与生成 D.由图中信息可判断，同种化学键处于不同的结构中，键能不相同 13.某小组同学用乙醛进行银镜反应实验时，补充做了以下实验。 3滴乙醛 实验① 1滴10%NaOH溶液 静置3分钟 银氨溶液(pH=8.2) 混合液(pH=10.2) 光亮的银镜 3滴乙醛 实验② 几滴浓氨水， 静置较长时间 银氨溶液(pH=8.2) 混合液pH=10.2) 无明显现象 已知：[Ag(NH3)2]+一Ag+2NH3。下列关于该实验的分析错误的是 A.实验①无需加热，说明碱性条件有利于银氨溶液与乙醛的反应 B.实验①中加入NaOH后，溶液中c(NH,)增大 C.实验表明，乙醛还原的是[Ag(NH3)2]+中的Ag D.对比实验①和②知，形成[Ag(NH)2]后Ag氧化性降低 高二化学期中试题-3-（共6页） 14.下列根据实验操作及现象所得结论正确的是 选项 实验操作 实验现象 结论 向浑浊的苯酚试液中滴加饱和Na,C0,溶液 溶液变澄清且无 气体产生 酸性：苯酚>碳酸 将含NaOH、乙醇的1-溴丁烷混合体系加热 KMnO4溶液的 1-溴丁烷发生了 B 后产生的气体通人酸性KMnO,溶液中 紫红色褪去 消去反应 苯酚与浓溴水不反 C 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水，振荡 无白色沉淀生成 应 向2mL10%的Na0H溶液中滴人2%的CuS0, D 溶液4~6滴，得到新制的Cu(OH)2悬浊液，然 产生砖红色沉淀 Cu(OH)2在该反 应中作氧化剂 后加入乙醛溶液0.5mL,振荡后加热 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 CH, 15.(14分)有机物P(CH2=C一C=CH2)常用于合成橡胶。 CH 已知：①Diels--Alder反应：f +‖ →〔； R H R R KMnO(H*) KMnO(H*) ② C= +R,一C00H、 C=CH, R R R, R, R C=0+C02 R, 回答下列问题： (1)P的系统命名是 (2)P发生1,4-加聚反应得到 (填结构简式)，关于该产物下列说法正确的是 (填字母)。 a.该产物可以使溴的四氯化碳溶液褪色 b.产物中sp2、sp3杂化的碳原子个数比为2：1 c.该产物存在顺反异构 (3)P与酸性KMnO,溶液反应生成的有机物为 (填结构简式)。 (4)写出P与 发生Diels--Alder反应的化学方程式 (5)有机物P可以发生的反应类型有 (填序号)。 ①氧化反应 ②加成反应 ③消去反应 (6)有机物P与足量氢气发生反应生成的产物结构简式为 16.(15分)有机物M(只含C、H、0三种元素中的两种或三种)可用于配制奶油、乳品等。某化学 兴趣小组借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体过程如下： 高二化学期中试题-4-（共6页） 步骤一：确定M的实验式和分子式。 按图1实验装置（部分装置省略）对有机物M进行C、H元素分析。 有机物M Cuo 02→=52 Pt坩埚 石英管 UU 图1 (1)进行实验时，依次点燃煤气灯 (填“a、b”或“b、a”)。 (2)c和d中的试剂分别是 (填字母)。 A.无水CaCL B.NaCl C.碱石灰 D.Na,SO c和d中的试剂不可调换，理由是 (3)整个过程中0，的作用除排除装置内的空气和氧化有机物外，另一个作用是 (4)经上述燃烧分析实验测得有机物M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%，则 M的实验式为 (5)已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为 分 子式为 步骤二：确定M的结构简式。 (6)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2，图中峰面积之比为1：3：1：3；利用红外光谱仪 测得M的红外光谱如图3。 90 透70 收强 过 /%30 O-H 10 400035003000250020001800160014001200 波数/cm 图2 图3 M的结构简式为 17.（15分)麻黄素的合成路线如下图所示。 CH3 Br2 Br OH 02 CHO ①NaC=CH NBS Cu,△ ②H OH OH OH H H,O/HgSO CH NH2 CH一定条件 稀硫酸 一定条件 CH3 G 麻黄素 0 已知：CH,C≡CH+H,0 HgS04 稀硫酸 CH,C—CH3。 回答下列问题： (1)D的名称为 ,F中含有的官能团名称为 (2)B→C的反应试剂和条件是 高二化学期中试题-5-（共6页） (3)写出C→D反应的化学方程式： (4)E的结构简式为 (5)下列有关说法错误的是 (填字母)。 a.以上路线中A→B的反应产生了HBr b.F分子中含有大π键 c.G→麻黄素的反应为加成反应 d.麻黄素不可能存在分子内氢键 (6)同时满足下列条件的F的同分异构体有 种（不考虑立体异构）。 ①能发生银镜反应：②能与FCl,溶液发生显色反应；③分子中只有1个甲基。 其中核磁共振氢谱有6组峰的结构简式为 18.(14分)1,2-二溴乙烷是有机合成的重要中间体。实验室用乙醇和浓硫酸反应制乙烯（含少量 C02、S02杂质)，再用溴与之反应生成1,2-二溴乙烷。实验装置与步骤如下（部分夹持与加热 装置省略)： 温度计 长导管 A B C D 步骤I:检查装置气密性后，在仪器a中加入10g干净的粗砂，将40mL浓硫酸与20mL95% 乙醇（密度为0.81g/mL)混合后装入仪器b中；在D中的烧杯内加人冷水，具支试管 内加人16gBr2,并在液溴上方覆盖3~5mL水。 步骤Ⅱ：打开仪器b的旋塞，加入约10L混合液，断开C与D之间的导管，加热仪器a至温度 约为120℃，以排出装置中的大部分空气，再连接C与D,持续加热使温度迅速升至 170~180℃，逐滴加入仪器b中的混合液。 已知：①液溴易挥发，有强腐蚀性且有毒。 ②1,2-二溴乙烷难溶于水，熔点为9℃，沸点为131℃。 ③乙烯和溴的反应为放热反应；乙醚微溶于水，沸点为34.6℃。 请回答下列问题： (1)装置C、E中的试剂均为 (填字母)。 a.浓硫酸 b.酸性KMnO,溶液 c.NaOH溶液 装置E的作用为 (2)步骤I中在液溴上方覆盖3~5mL水的目的是 (3)下列说法错误的是 (填字母)。 a.加入粗砂可避免混合液在加热时暴沸 b.装置B既可用于防倒吸，又可通过观察长导管内液面高度判断装置内气压是否过大 c.上述实验中制得的1,2-二溴乙烷中可能混有乙醚杂质 d.反应结束后，装置A中的废液经冷却后可直接倒入下水道中 (4)装置D中烧杯内冷水的温度不能低于9℃，原因是 (5)反应结束后，提纯粗产品的实验操作顺序为：将D中粗产物倒入分液漏斗→④→ (填序号，下同)④→ ①过滤②蒸馏 ③加入无水CaCL, ④加入15mLH,0,振荡，静置分液，取有机相 ⑤加入15mL10%Na0H溶液，振荡，静置分液，取有机相 (6)若共得到产品约7.56g,本实验的产率为 （精确到0.1%)。 高二化学期中试题-6-（共6页） XC-1 2025~2026学年度第二学期期中质量检测 高二化学试题参考答案及评分标准 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.B2.D3.C4.D5.B6.B7.D8.A9.C10.A 11.C12.C13.A14.D 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)(1)2,3-二甲基-1,3-丁二烯(2分) CH (2)七CH2-C=C-CH2元(2分) ac(2分) CH 00 (3)CHC-CCH3(2分) (4)cH-c(cm,c(CH,-cH (2分) (5)①②(2分) CH,CH, (6)HC-CH一CH一CH3(2分) 16.(15分)(1)b、a(2分) (2)A(1分) C(1分) 碱石灰会同时吸收H,0和C02,无法分别测定C02和H,0(2分)》 (3)作为载气或提供气流，保证反应产生的气体进入后续装置中(2分) (4)C2H40(2分) (5)88(1分) C4Hg02(2分) 0 (6)CH一CH-C-CH,(2分) OH 17.(15分)(1)苯甲醛(1分) 羟基、（酮）羰基(2分) (2)NaOH水溶液、加热(2分) CHO 0H+0 Cu (3)2 →2 +2H20(2分) OH (4) C=CH(2分) (5)d(2分) OH (6)23(2分) CH,CHCHO(2分) 18.(14分)(1)c(2分)吸收多余的Br2(2分) (2)液封，减少溴的挥发(2分) (3)d(2分) (4)1,2-二溴乙烷的熔点为9℃，温度低于9℃会使其凝固而使导管堵塞(2分) (5)⑤③①②(2分) (6)40.2%(2分) 高二化学期中试题-答案-1（共1页）