精品解析：陕西榆林市横山区2025-2026学年度第二学期期中检测 高二化学试题

2025~2026学年度第二学期期中检测 高二化学试题 注意事项： 1.本试卷共6页，满分100分，时间75分钟。 2.答卷前，考生务必将自己的姓名和准考证号填写在答题卡上。 3.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。 4.作答非选择题时，将答案书写在答题卡上，书写在本试卷上无效。 5.考试结束后，监考员将答题卡按顺序收回，装袋整理；试卷不回收。 可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 Ca40 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与生产、生活、科技密切相关。下列说法错误的是 A. 制作宇航服常用的材料有聚四氟乙烯等，四氟乙烯属于烯烃 B. 可利用乙炔在氧气中燃烧时形成的氧炔焰来焊接或切割金属 C. 聚乙炔可用于制备导电高分子材料 D. “红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味”中的“气”是指乙烯 【答案】A 【解析】 【详解】A．烯烃是仅由碳、氢两种元素组成且含有碳碳双键的烃类，四氟乙烯（）含有氟元素，属于卤代烃，不属于烯烃，A符合题意； B．乙炔在氧气中燃烧产生的氧炔焰温度可达3000℃以上，能够熔化金属，可用于焊接或切割金属，B不符合题意； C．聚乙炔分子中存在交替的单双键共轭结构，经掺杂后具有导电性，可用于制备导电高分子材料，C不符合题意； D．乙烯是植物生长调节剂，具有催熟果实的作用，文中的“气”指乙烯，D不符合题意； 故答案选A。 2. 下列有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是 A. ：酯、 B. ：酚、—OH C. ：羧酸、 D. ：醛、 【答案】C 【解析】 【详解】A．该物质含有官能团为酯基（-COO-），属于酯类，A错误； B．酚的定义是羟基直接连在苯环上，中羟基未直接连在苯环，该物质属于醇，官能团为-OH，B错误； C．属于羧酸，官能团为羧基（-COOH），C正确； D．属于醛，官能团为醛基（-CHO），D错误； 故选C。 3. 物质鉴定与分析有多种方法，下列说法中错误的是 A. 利用原子光谱上的特征谱线可鉴定元素 B. 萃取和柱色谱法可从青蒿中提取分离青蒿素 C. 红外光谱可测定苯甲酸晶体中碳氧双键()的键长 D. X射线衍射实验可测定键长和键角，确定分子结构 【答案】C 【解析】 【详解】A．不同元素的原子光谱存在特征谱线，可利用特征谱线鉴定元素，A正确； B．萃取可将青蒿素从青蒿中初步提取，柱色谱法利用混合物组分在固定相和流动相的分配差异可分离提纯青蒿素，二者结合可完成青蒿素的提取分离，B正确； C．红外光谱可测定有机物中的官能团、化学键的种类，无法测定键长数值，C错误； D．X射线衍射实验可通过解析衍射图谱获得键长、键角等结构参数，进而确定分子结构，D正确； 答案选C。 4. 下列命名正确的是 A. 2-乙基丙烷 B. 2，2，3-三甲基戊烷 C. 2-甲基-2-丙烯 D. 溴乙烷 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据系统命名法原则，该物质最长碳链含4个碳，该物质命名为：2-甲基丁烷，A错误； B． 该物质最长碳链含5个碳，以取代基位次之和最小命名：2，2，3-三甲基戊烷，B正确； C．该物质碳碳双键位于1号碳和2号碳之间，命名为：2-甲基-1-丙烯，C错误； D．溴原子分别位于两个碳原子上，命名为：1，2-二溴乙烷，D错误； 答案选B。 5. 下列化学用语或图示表达错误的是 A. 丙炔的球棍模型： B. 2-丁烯的顺式结构： C. 苯的空间填充模型： D. 异丙基的结构简式： 【答案】A 【解析】 【详解】A．丙炔结构为，分子中三个碳原子共直线，该球棍模型碳原子不在同一条直线上，正确球棍模型为，A错误； B．顺-2-丁烯的两个甲基应位于碳碳双键的同侧，图示结构符合，B正确； C．苯为平面正六边形结构，碳原子半径大于氢原子，该空间填充模型符合苯的结构特点，C正确； D．异丙基是丙烷去掉中间碳原子上的1个氢原子得到的基团，结构简式为，图示结构符合，D正确； 故选A。 6. 下列各组物质中最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是 A. 1-辛烯和3-甲基-1-丁烯 B. 苯和丙烯 C. 1-氯丙烷和2-氯丙烷 D. 甲基环己烷和乙烯 【答案】D 【解析】 【详解】A．1-辛烯和3-甲基-1-丁烯均为单烯烃，结构相似，分子组成相差3个，互为同系物，A不符合题意； B．苯的最简式为，丙烯的最简式为，二者最简式不同，B不符合题意； C．1-氯丙烷和2-氯丙烷分子式均为，结构不同，互为同分异构体，C不符合题意； D．甲基环己烷分子式为，乙烯分子式为，最简式均为；前者为环烷烃，后者为烯烃，结构不相似，不是同系物；分子式不同，也不是同分异构体，D符合题意； 故选D。 7. 丙烯可发生如下转化，下列说法错误的是 A. X的结构简式主要为 B. 丙烯分子中最多7个原子共平面 C. 丙烯→Y发生加成反应 D. 聚合物Z为 【答案】A 【解析】 【详解】A．丙烯与在光照条件下发生烷基上氢原子的取代反应，溴原子取代甲基上的氢，X的结构简式应为，A错误； B．丙烯中碳碳双键为平面结构，甲基为四面体结构，碳碳单键可旋转，最多有7个原子共平面，B正确； C．丙烯与的溶液发生碳碳双键的加成反应生成Y，反应类型为加成反应，C正确； D．丙烯在催化剂作用下发生加聚反应生成聚丙烯，聚合物Z的结构与选项给出的结构一致，D正确； 故选A。 8. 关于苯甲酸的重结晶和纯度测定（杂质不参与反应），下列实验装置或操作不正确的是 A. 加热溶解：利用图①装置将粗苯甲酸溶于热水中 B. 趁热过滤：利用图②装置使用预热过的漏斗将溶液趁热过滤至另一烧杯中 C. 冷却结晶：利用图③装置将滤液自然冷却得到苯甲酸晶体 D. 纯度测定：利用图④装置，加入酚酞试剂，测定苯甲酸纯度 【答案】D 【解析】 【详解】A．加热溶解在烧杯中进行，用酒精灯加热、用玻璃棒不断搅拌，加速溶解，A正确； B．苯甲酸的溶解度随温度降低而减小，为防止苯甲酸因溶液冷却而析出造成损失，用预热过的漏斗将溶液趁热过滤至另一烧杯中，B正确； C．将趁热过滤所得滤液自然冷却结晶得到苯甲酸晶体，C正确； D．苯甲酸是有机酸，应当用酸式滴定管盛放，且通常用已知浓度的标准液滴定未知浓度的待测液，D错误； 答案选D。 9. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 标准状况下，22.4 L正戊烷中含原子的数目为 B. 1 mol苯分子中含有的碳碳双键数目为 C. 和的混合物完全燃烧，消耗分子数目为 D. 4.4 g环氧乙烷()中含σ键数目为 【答案】C 【解析】 【详解】A．标准状况下，正戊烷为液态，不能利用22.4 L/mol计算戊烷的物质的量和含有原子的数目，A错误； B．苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特大π键，不存在碳碳双键，B错误； C．含氧衍生物完全燃烧的耗氧量公式为：，1 mol乙烯完全燃烧耗氧量为：，1mol 完全燃烧的耗氧量为：，所以0.5 mol二者的混合物完全燃烧，消耗氧气的分子数为：0.5 mol×3×NA mol-1=1.5NA，C正确； D．环氧乙烷分子中含有7个σ键，故4.4 g环氧乙烷含σ键数目为：×7×NA mol-1=0.7NA，D错误； 故选C。 10. 达普司他(结构简式如图所示)作为治疗肾性贫血的“新一代”药物，具有良好的疗效和安全性。下列有关达普司他的说法正确的是 A. 分子式为 B. 属于脂环烃 C. 含氧官能团的名称为酮羰基和羟基 D. 可用质谱仪测达普司他的相对分子质量 【答案】D 【解析】 【详解】A．该物质含有3个N原子，分子中H原子数应为奇数，经计算其分子式应为，选项给出的分子式错误，A错误； B．脂环烃是仅由C、H两种元素组成且含有脂环的有机物，该物质还含有O、N元素，属于烃的衍生物，不属于脂环烃，B错误； C．该物质的含氧官能团为酰胺键、羧基，不存在酮羰基和羟基，C错误； D．质谱仪可通过测定最大质荷比得到有机物的相对分子质量，因此可用质谱仪测达普司他的相对分子质量，D正确； 故答案选D。 11. 溴苯是一种重要的化工原料。某实验室合成溴苯的装置示意图如图所示(夹持仪器已省略)。已知：(浓)。下列说法错误的是 A. 装置B中进行水浴加热的目的是防止溴蒸气冷凝 B. 装置D中有淡黄色沉淀产生，可证明苯与溴发生了取代反应 C. 装置A和B中浓硫酸的作用不同 D. 实验结束后，应先向三颈烧瓶中加入NaOH溶液再拆卸装置 【答案】B 【解析】 【详解】A．溴蒸气沸点较低易冷凝，装置B热水浴加热可防止溴蒸气冷凝，保证溴进入装置C参与反应，A正确； B．挥发的会随气流进入装置D，与溶液反应也能生成淡黄色沉淀，无法证明是苯与溴发生取代反应生成的与反应产生的沉淀，B错误； C．装置A中浓硫酸作为反应物，提供酸性环境且利用吸水性促进逸出；装置B中浓硫酸作干燥剂，除去中混有的水蒸气，二者作用不同，C正确； D．实验结束后三颈烧瓶中残留有未反应的和生成的，加入溶液可吸收这些有毒物质，防止拆卸装置时污染环境，D正确； 故选B。 12. 已知苯乙烯（b）、立方烷（d）、环辛四烯（p）的分子式均为。下列说法正确的是 A. b的所有原子一定处于同一平面 B. 1 mol p最多能与发生加成反应 C. d的二氯代物有三种 D. d是甲烷的同系物 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯环和乙烯基各自均为平面结构，但苯环与乙烯基之间的单键可旋转，不能断定所有原子一定共面，A错误； B．环辛四烯含有4个碳碳双键，每个碳碳双键完全加氢消耗1 mol氢气，因此1 mol环辛四烯最多与发生加成反应，B错误； C．立方烷的8个氢原子等价，固定一个氯原子后，第二个氯原子相对它有三类不等价位置：相邻顶点、同一面的面对角顶点和体对角顶点，故二氯代物有3种，C正确； D．甲烷的同系物属于烷烃，分子组成符合通式，且相邻成员在组成上相差；立方烷的分子式为，不符合烷烃通式，D错误； 故选C。 13. 铜催化乙炔选择性氢化制1，3-丁二烯的反应机理如图所示(吸附在铜催化剂表面上的物种用*标注)。 下列说法正确的是 A. 由图可知：过程Ⅰ的速率大于过程Ⅱ的速率 B. 转化成过程中，有非极性键的断裂和形成 C. 转化为为吸热反应 D. 1，3-丁二烯的结构简式为 【答案】B 【解析】 【详解】A．反应速率由活化能决定，活化能越大速率越慢，由图可知过程Ⅰ的活化能大于过程Ⅱ，故过程Ⅰ的速率小于过程Ⅱ的速率，A错误； B．转化为的过程中，存在碳碳非极性键的断裂，也有新的碳碳非极性单键、碳碳双键的形成，即有非极性键的断裂和形成，B正确； C．由反应历程图可知，转化为的反应中反应物总能量高于生成物总能量，为放热反应，C错误； D．1,3-丁二烯的结构简式为，D错误； 故答案选B。 14. 根据下列实验操作和现象，得出的相应结论正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 向溴水中加入正辛烷 水层颜色褪去 正辛烷与溴发生了取代反应 B 向甲苯中滴加少量酸性高锰酸钾溶液 溶液紫红色褪去 甲基使苯环活化 C 将湿润的蓝色石蕊试纸靠近甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体 湿润的蓝色石蕊试纸变红 生成的有机物具有酸性 D 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中 溶液最终变为无色透明 生成物无色、且可溶于四氯化碳 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．正辛烷与溴水不发生取代反应，水层褪色是因为正辛烷萃取了溴水中的Br2，属于物理变化，A错误； B．甲苯与酸性KMnO4溶液反应时，是甲基被氧化为羧基，说明苯环对甲基产生了活化作用，而非甲基活化苯环，B错误； C．甲烷与氯气光照下反应生成的HCl(无机产物)为酸性，能使湿润蓝色石蕊试纸变红，生成的氯代甲烷等有机物均为中性，不具有酸性，C错误； D．乙烯与溴发生加成反应生成无色的1，2-二溴乙烷，该有机物可溶于四氯化碳，因此溶液最终变为无色透明，D正确； 故选D。 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 某化学小组的同学利用电石(含和少量CaS)在实验室制备乙炔并探究乙炔的性质。已知：块状的电石不溶于50%酒精。 （1）制备乙炔 该小组同学准备了如下实验装置(夹持装置省略)： ①乙装置中仪器a的名称为________。 ②甲装置中用饱和食盐水替代水的目的是________________________；其中发生反应的化学方程式为________________________________________________。 ③与甲装置相比，乙、丙装置的优点为________________________________。 ④常用溶液净化乙炔，除去的杂质是________(填化学式)。 （2）丙烯腈()是合成纤维、合成橡胶和合成树脂的重要单体，可由乙炔与HCN反应制得。70°C时，用下图所示装置(含试剂和催化剂)制备丙烯腈。 已知：HCN易挥发，有毒，具有较强的还原性。 ①乙炔的电子式为________________，丙烯腈中所有碳原子________(填“在”或“不在”)一条直线上。 ②HCN属于弱酸，但其酸性明显大于乙炔，其原因是________________________。 ③装置B中应盛放的溶液为________(填字母)。 a．高锰酸钾溶液 b．饱和食盐水 c．盐酸 （3）工业用200 kg含质量分数80%的电石，生产得到丙烯腈53 kg，产率是________%。 【答案】（1） ①. 长颈漏斗 ②. 减缓反应速率 ③. ④. 可以控制反应的开始与停止 ⑤. （2） ①. ②. 不在 ③. N原子的电负性大，-CN具有吸电子效应，使HCN中H-C的极性更大，更容易断裂，因而更容易电离产生，酸性更强 ④. a （3）40 【解析】 【分析】简要分析实验装置：甲、乙、丙为制备乙炔的实验装置，甲装置中电石与水反应极其剧烈，用饱和食盐水代替水可减缓反应速率；乙、丙装置利用了启普发生器的原理，通过控制压强可实现固液分离。 【小问1详解】 ① 乙装置中仪器a的名称为长颈漏斗。② 电石与水反应非常剧烈，饱和食盐水中水分子浓度相对较小，用其替代水可以减缓反应速率；与水反应生成氢氧化钙和乙炔，化学方程式为。③ 乙、丙装置通过关闭止水夹或移动粗玻璃管，利用产生的气体压强使液体与固体分离，从而可以随时控制反应的发生与停止。④ 电石中的CaS与水反应会生成气体，能与反应生成黑色的CuS沉淀，故除去的杂质是。 【小问2详解】 ① 乙炔分子中两个碳原子之间形成三键，碳原子与氢原子之间形成单键，其电子式为；丙烯腈()中含有碳碳双键，双键碳原子采用杂化，键角约为，因此分子中的三个碳原子不在一条直线上。② HCN中N原子的电负性较大，-CN具有较强的吸电子效应，使得HCN中键的极性增强，电子对更偏向碳原子，更容易电离出来，故酸性比乙炔强。③ HCN易挥发、有毒且具有较强的还原性，需要进行尾气处理。高锰酸钾溶液具有强氧化性，可将其氧化吸收；而饱和食盐水和盐酸均不能吸收HCN，故选a。 【小问3详解】 工业用含质量分数的电石，其中纯的质量为，其物质的量为。根据碳原子守恒及反应转化关系，理论上生成丙烯腈的物质的量也为。丙烯腈的摩尔质量为，则理论产量为。已知实际产量为，故产率为。 16. 某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题： （1）若烃A为链烃，与HBr加成后只能得到一种产物，且该烃的一氯代物只有一种。 ①A的名称是________________。 ②A在一定条件下能发生加聚反应，写出该反应的化学方程式：________________________。 （2）若烃A的核磁共振氢谱显示有三个峰，且峰面积比为，无顺反异构。写出A的结构简式：________。 （3）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的键线式为________________。 （4）W是分子式比A少一个的有机化合物，W的同分异构体中属于烯烃的共有________种(不考虑立体异构)，其中含有3个甲基的结构简式为________。 （5）已知：烯烃与酸性溶液反应的氧化产物有如下关系： 1 mol某烯烃(比烃A多1个碳原子)与酸性溶液反应后得到的产物为、和1 mol ，则该烯烃的结构简式是________________。 【答案】（1） ①. 2，3-二甲基-2-丁烯 ②. n （2） （3） （4） ①. 5 ②. （5） 【解析】 【分析】烃A的相对分子质量为84，若A为烷烃CnH2n+2，由14n+2=84， 无整数解；若A为烯烃或环烷烃CnH2n，由14n=84， 解得n=6，分子式为C6H12；若A为炔烃或二烯烃CnH2n-2，14n-2=84， 无整数解，因此烃A可能为烯烃或环烷烃，分子式为C6H12，其不饱和度为1（可能含一个双键或一个环），据此分析解答。 【小问1详解】 ①若A为链烃，则其为烯烃；与HBr加成只得到一种产物，说明结构对称，一氯代物只有一种，说明所有氢原子等效，由此推断A的结构简式为，名称为 2，3-二甲基-2-丁烯； ②A可以发生加聚反应生成  ，反应的化学方程式为n ； 【小问2详解】 若核磁共振氢谱显示A中有三个峰，峰面积比为3:2:1，且无顺反异构，则A为烯烃，且每个双键碳上连有相同的基团，因此A的结构简式为； 【小问3详解】 若烃A不能使溴水褪色，说明其中不含双键，为环状结构，其一氯代物只有一种说明分子中所有氢原子等效，为对称的结构，则烃A的键线式为 ； 【小问4详解】 W是分子式比A少一个CH2的有机化合物，即C5H10，W的同分异构体中属于烯烃的共有5种（不考虑立体异构）：、、、、，其中含有3个甲基的结构简式为； 【小问5详解】 1 mol某烯烃(比烃A多1个碳原子)与酸性KMnO4溶液反应后得到的产物为1 mol CH3COOH、1 mol CO2和1 mol ，由已知反应机理可知此烯烃中存在结构被氧化成了，结合该烯烃比烃A多1个碳原子以及其他氧化产物，可推断该烯烃结构简式为 。 17. 绿色植物中含有丰富的有机物，通过不同提取方法可以获得不同的有机物。 Ⅰ．茶叶中含有咖啡因等多种有机物成分。从茶叶中提取咖啡因的主要流程如下： 已知：ⅰ.咖啡因是弱碱性化合物，易溶于乙醇，微溶于水、石油醚；纯咖啡因在100°C时失去结晶水并升华。 ⅱ.茶叶中含咖啡因约1%~5%、单宁酸(易溶于水及乙醇)约3%~10%，还含有色素、纤维素等。 （1）第①步浸泡茶叶末所用的溶剂A最好为________(填字母)。 A．水 B．乙醇 C．石油醚 （2）蒸馏装置如图1，除未加沸石外，装置中还存在的一处错误是________________________。冷凝管的进水口是________(填“a”或“b”)。 （3）第④步可采用如图2所示的简易装置分离提纯咖啡因。将粉状物放入蒸发皿中并小火加热，咖啡因在扎有小孔的滤纸上凝结，该分离提纯方法的名称是________。 Ⅱ．实验小组经一系列操作，从某种植物中分离得到了有机物M(经元素分析，知其仅含C、H、O三种元素)，为确定M的结构，进行如下实验： 实验一：取适量M使用现代分析仪器对有机物M的分子结构进行测定，相关结果如图3、图4、图5所示。 实验二：将1.48 g M在足量纯中充分燃烧，使其产物依次缓缓通过装有浓硫酸、碱石灰的装置(产物被完全吸收)，测得装置质量分别增加1.8 g和3.52 g。 （4）M的相对分子质量为________，M中的官能团名称为________。 （5）M的结构简式是________________________。 【答案】（1）B （2） ①. 温度计的水银球伸入液面下 ②. b （3）升华 （4） ①. 74 ②. 醚键 （5） 【解析】 【分析】由于咖啡因是弱碱性化合物，易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等，微溶于水、石油醚，故茶叶末用溶剂A乙醇进行提取，得到茶叶残渣和提取液，将提取液进行蒸馏浓缩，得到浓缩液，向浓缩液中加入生石灰，将单宁酸反应，得到粉状物，经过分离历程，得到咖啡因，据此回答。 【小问1详解】 由分析知，第①步浸泡茶叶所用的溶剂A最好为乙醇，使用该溶剂提取咖啡因的原因是咖啡因是弱碱性化合物，易溶于乙醇，微溶于水、石油醚； 【小问2详解】 由图可知，装置中还存在的一处错误是温度计的水银球伸入液面下；直形冷凝管的进水口是b口； 【小问3详解】 由于纯咖啡因是无色针状晶体，在100°C时失去结晶水并升华，故该分离提纯方法为升华； 【小问4详解】 质谱图中最大质荷比即为有机物的相对分子质量，因此M的相对分子质量为74；红外光谱显示分子中存在C-O-C结构，对应官能团为醚键。 【小问5详解】 通过燃烧数据计算：，则；，则；再结合总质量算出，可得C、H、O个数比为4：10：1，相对分子质量74，确定分子式为；再结合核磁共振氢谱峰面积比为2：3，说明仅两种化学环境的氢，数目比为4：6，最终推出M为乙醚，结构简式是。 18. 石油的催化重整是生产苯、甲苯、二甲苯等芳香烃的重要方法。 例如： 芳香烃C()的生产及其衍生物的反应关系如下： 回答下列问题： （1）C→G的反应类型是________________。 （2）C→E所需的试剂和条件是________________。 （3）C→F的化学方程式为________________________________________(写一个)。 （4）下列有关说法正确的是________(填字母)。 a．B属于烯烃 b．E中碳原子的杂化方式有2种 c．A在常温下为气态 d．D的核磁共振氢谱有4组峰 （5）若G中只有一个甲基，则G的结构简式为________________(写一个)。 （6）烷烃A的同分异构体中： ①有一种不能由任何的烯烃加氢得到，写出其系统命名的名称：________________。 ②另一种含有6个甲基，可由炔烃加氢得到，写出其结构简式________________。 【答案】（1）取代反应 （2）浓硝酸、浓硫酸、加热 （3）或 （4）b （5）或 （6） ①. 2，2，4，4-四甲基戊烷 ②. 【解析】 【分析】A发生已知信息的反应原理生成C，C中含有苯环，C和在的催化下发生取代反应生成F，F只有两种结构，结合F的分子式可知其结构简式为或，C为，则B为，A为，C和酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成D为，C和在光照条件下发生取代反应生成G，C发生硝化反应生成E。 【小问1详解】 C（芳香烃）在光照条件下和反应，侧链烷基上的氢原子被氯原子取代生成G（），符合取代反应的特征； 【小问2详解】 对比C（）和E（），是苯环上的氢原子被硝基取代的硝化反应，该反应的典型条件为浓硝酸作硝化试剂、浓硫酸作催化剂和吸水剂，加热； 【小问3详解】 由分析可知C的结构简式为，C和在的催化下发生取代反应生成F，F只有两种结构，结合F的分子式可知其结构简式为或，所以C→F的化学方程式为：或； 【小问4详解】 a．B的分子式为，不饱和度为1，属于环烷烃，不存在碳碳双键，不属于烯烃，a错误； b．E是的一硝基取代芳香物，苯环上的碳原子为杂化，侧链烷基上的饱和碳原子为杂化，共2种杂化方式，b正确； c．A是的烷烃，含9个碳原子，常温下为液态，c错误； d．C被酸性高锰酸钾氧化得到D（），说明D为苯二甲酸，对应C为甲乙苯或三甲苯类结构，D的等效氢组数不可能为4，d错误； 故选b。 【小问5详解】 光照下氯原子取代芳香烃侧链烷基的氢，控制产物仅保留1个甲基即可，其结构简式为：或； 【小问6详解】 ①该烷烃的结构为，所有相邻碳原子不可能同时各去掉1个氢形成烯烃双键，因此无法由任何烯烃加氢得到其系统命名为：2,2,4,4-四甲基戊烷； ②该烷烃共含6个甲基，仅存在一组相邻的、连有2个氢的碳原子，可对应由炔烃加氢得到，满足要求。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025~2026学年度第二学期期中检测 高二化学试题 注意事项： 1.本试卷共6页，满分100分，时间75分钟。 2.答卷前，考生务必将自己的姓名和准考证号填写在答题卡上。 3.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。 4.作答非选择题时，将答案书写在答题卡上，书写在本试卷上无效。 5.考试结束后，监考员将答题卡按顺序收回，装袋整理；试卷不回收。 可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 Ca40 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与生产、生活、科技密切相关。下列说法错误的是 A. 制作宇航服常用的材料有聚四氟乙烯等，四氟乙烯属于烯烃 B. 可利用乙炔在氧气中燃烧时形成的氧炔焰来焊接或切割金属 C. 聚乙炔可用于制备导电高分子材料 D. “红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味”中的“气”是指乙烯 2. 下列有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是 A. ：酯、 B. ：酚、—OH C. ：羧酸、 D. ：醛、 3. 物质鉴定与分析有多种方法，下列说法中错误的是 A. 利用原子光谱上的特征谱线可鉴定元素 B. 萃取和柱色谱法可从青蒿中提取分离青蒿素 C. 红外光谱可测定苯甲酸晶体中碳氧双键()的键长 D. X射线衍射实验可测定键长和键角，确定分子结构 4. 下列命名正确的是 A. 2-乙基丙烷 B. 2，2，3-三甲基戊烷 C. 2-甲基-2-丙烯 D. 溴乙烷 5. 下列化学用语或图示表达错误的是 A. 丙炔的球棍模型： B. 2-丁烯的顺式结构： C. 苯的空间填充模型： D. 异丙基的结构简式： 6. 下列各组物质中最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是 A. 1-辛烯和3-甲基-1-丁烯 B. 苯和丙烯 C. 1-氯丙烷和2-氯丙烷 D. 甲基环己烷和乙烯 7. 丙烯可发生如下转化，下列说法错误的是 A. X的结构简式主要为 B. 丙烯分子中最多7个原子共平面 C. 丙烯→Y发生加成反应 D. 聚合物Z为 8. 关于苯甲酸的重结晶和纯度测定（杂质不参与反应），下列实验装置或操作不正确的是 A. 加热溶解：利用图①装置将粗苯甲酸溶于热水中 B. 趁热过滤：利用图②装置使用预热过的漏斗将溶液趁热过滤至另一烧杯中 C. 冷却结晶：利用图③装置将滤液自然冷却得到苯甲酸晶体 D. 纯度测定：利用图④装置，加入酚酞试剂，测定苯甲酸纯度 9. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 标准状况下，22.4 L正戊烷中含原子的数目为 B. 1 mol苯分子中含有的碳碳双键数目为 C. 和的混合物完全燃烧，消耗分子数目为 D. 4.4 g环氧乙烷()中含σ键数目为 10. 达普司他(结构简式如图所示)作为治疗肾性贫血的“新一代”药物，具有良好的疗效和安全性。下列有关达普司他的说法正确的是 A. 分子式为 B. 属于脂环烃 C. 含氧官能团的名称为酮羰基和羟基 D. 可用质谱仪测达普司他的相对分子质量 11. 溴苯是一种重要的化工原料。某实验室合成溴苯的装置示意图如图所示(夹持仪器已省略)。已知：(浓)。下列说法错误的是 A. 装置B中进行水浴加热的目的是防止溴蒸气冷凝 B. 装置D中有淡黄色沉淀产生，可证明苯与溴发生了取代反应 C. 装置A和B中浓硫酸的作用不同 D. 实验结束后，应先向三颈烧瓶中加入NaOH溶液再拆卸装置 12. 已知苯乙烯（b）、立方烷（d）、环辛四烯（p）的分子式均为。下列说法正确的是 A. b的所有原子一定处于同一平面 B. 1 mol p最多能与发生加成反应 C. d的二氯代物有三种 D. d是甲烷的同系物 13. 铜催化乙炔选择性氢化制1，3-丁二烯的反应机理如图所示(吸附在铜催化剂表面上的物种用*标注)。 下列说法正确的是 A. 由图可知：过程Ⅰ的速率大于过程Ⅱ的速率 B. 转化成过程中，有非极性键的断裂和形成 C. 转化为为吸热反应 D. 1，3-丁二烯的结构简式为 14. 根据下列实验操作和现象，得出的相应结论正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 向溴水中加入正辛烷 水层颜色褪去 正辛烷与溴发生了取代反应 B 向甲苯中滴加少量酸性高锰酸钾溶液 溶液紫红色褪去 甲基使苯环活化 C 将湿润的蓝色石蕊试纸靠近甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体 湿润的蓝色石蕊试纸变红 生成的有机物具有酸性 D 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中 溶液最终变为无色透明 生成物无色、且可溶于四氯化碳 A. A B. B C. C D. D 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 某化学小组的同学利用电石(含和少量CaS)在实验室制备乙炔并探究乙炔的性质。已知：块状的电石不溶于50%酒精。 （1）制备乙炔 该小组同学准备了如下实验装置(夹持装置省略)： ①乙装置中仪器a的名称为________。 ②甲装置中用饱和食盐水替代水的目的是________________________；其中发生反应的化学方程式为________________________________________________。 ③与甲装置相比，乙、丙装置的优点为________________________________。 ④常用溶液净化乙炔，除去的杂质是________(填化学式)。 （2）丙烯腈()是合成纤维、合成橡胶和合成树脂的重要单体，可由乙炔与HCN反应制得。70°C时，用下图所示装置(含试剂和催化剂)制备丙烯腈。 已知：HCN易挥发，有毒，具有较强的还原性。 ①乙炔的电子式为________________，丙烯腈中所有碳原子________(填“在”或“不在”)一条直线上。 ②HCN属于弱酸，但其酸性明显大于乙炔，其原因是________________________。 ③装置B中应盛放的溶液为________(填字母)。 a．高锰酸钾溶液 b．饱和食盐水 c．盐酸 （3）工业用200 kg含质量分数80%的电石，生产得到丙烯腈53 kg，产率是________%。 16. 某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题： （1）若烃A为链烃，与HBr加成后只能得到一种产物，且该烃的一氯代物只有一种。 ①A的名称是________________。 ②A在一定条件下能发生加聚反应，写出该反应的化学方程式：________________________。 （2）若烃A的核磁共振氢谱显示有三个峰，且峰面积比为，无顺反异构。写出A的结构简式：________。 （3）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的键线式为________________。 （4）W是分子式比A少一个的有机化合物，W的同分异构体中属于烯烃的共有________种(不考虑立体异构)，其中含有3个甲基的结构简式为________。 （5）已知：烯烃与酸性溶液反应的氧化产物有如下关系： 1 mol某烯烃(比烃A多1个碳原子)与酸性溶液反应后得到的产物为、和1 mol ，则该烯烃的结构简式是________________。 17. 绿色植物中含有丰富的有机物，通过不同提取方法可以获得不同的有机物。 Ⅰ．茶叶中含有咖啡因等多种有机物成分。从茶叶中提取咖啡因的主要流程如下： 已知：ⅰ.咖啡因是弱碱性化合物，易溶于乙醇，微溶于水、石油醚；纯咖啡因在100°C时失去结晶水并升华。 ⅱ.茶叶中含咖啡因约1%~5%、单宁酸(易溶于水及乙醇)约3%~10%，还含有色素、纤维素等。 （1）第①步浸泡茶叶末所用的溶剂A最好为________(填字母)。 A．水 B．乙醇 C．石油醚 （2）蒸馏装置如图1，除未加沸石外，装置中还存在的一处错误是________________________。冷凝管的进水口是________(填“a”或“b”)。 （3）第④步可采用如图2所示的简易装置分离提纯咖啡因。将粉状物放入蒸发皿中并小火加热，咖啡因在扎有小孔的滤纸上凝结，该分离提纯方法的名称是________。 Ⅱ．实验小组经一系列操作，从某种植物中分离得到了有机物M(经元素分析，知其仅含C、H、O三种元素)，为确定M的结构，进行如下实验： 实验一：取适量M使用现代分析仪器对有机物M的分子结构进行测定，相关结果如图3、图4、图5所示。 实验二：将1.48 g M在足量纯中充分燃烧，使其产物依次缓缓通过装有浓硫酸、碱石灰的装置(产物被完全吸收)，测得装置质量分别增加1.8 g和3.52 g。 （4）M的相对分子质量为________，M中的官能团名称为________。 （5）M的结构简式是________________________。 18. 石油的催化重整是生产苯、甲苯、二甲苯等芳香烃的重要方法。 例如： 芳香烃C()的生产及其衍生物的反应关系如下： 回答下列问题： （1）C→G的反应类型是________________。 （2）C→E所需的试剂和条件是________________。 （3）C→F的化学方程式为________________________________________(写一个)。 （4）下列有关说法正确的是________(填字母)。 a．B属于烯烃 b．E中碳原子的杂化方式有2种 c．A在常温下为气态 d．D的核磁共振氢谱有4组峰 （5）若G中只有一个甲基，则G的结构简式为________________(写一个)。 （6）烷烃A的同分异构体中： ①有一种不能由任何的烯烃加氢得到，写出其系统命名的名称：________________。 ②另一种含有6个甲基，可由炔烃加氢得到，写出其结构简式________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $