甘肃省部分学校2026-2027学年高三上学期9月阶段检测 化学试题

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2026-09-08
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★★★202609 高三化学 注意事项: 1.答题前,务必将自己的个人信息填写在答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上的指定 位置。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需 改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题 卡上。 可能用到的相对原子质量:H1C12016S32 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是 符合题目要求的。 1.中国古代的货币演变与金属材料的冶炼及加工技术密切相关。下列关于历代金属货币及 材料的解释正确的是 A.西汉时期可通过“曾青(CSO,)得铁则化为铜”的方法获取铸币铜材,该过程属于置换反应 B.商代晚期出现的“铜铸贝币”多为青铜材质,青铜的硬度比纯铜大,熔点比纯铜高 C.北宋四川地区曾大量铸造“铁钱”,铁钱在潮湿的空气中生锈,主要发生的是析氢腐蚀 D.明清时期广泛使用的银元宝,久置于空气中表面会产生黑斑,主要是因为生成了黑色的Ag0 2.顺铂[Pt(NH3)2CL2]是一种高效的抗癌药物,其分子具有平面四边形结构。下列有关化学 用语表述错误的是 A.35Cl的结构示意图:① H B.NH3的电子式:H:N:H C.NH3分子间氢键的表示:N一H…N D.顺铂中Pt原子的杂化轨道轮廓图: 3.下列关于物质用途的说法错误的是 A.液氨用作工业制冷剂 B.明矾用作自来水消毒剂 C.二氧化硫用作葡萄酒抗氧化剂 D.聚四氟乙烯用作不粘锅内村涂层 化学第1页(共8页) 回 4.化学史可以给人以智慧。下列对化学史的相关陈述不合理的是 选项 化学史 陈述 第一张元素周期表是按原子 1 门捷列夫制出第一张元素周期表 序数的递增制成的 影响平衡因素的变化会使平衡 B 勒夏特列提出了平衡移动原理 向减弱这种影响的方向移动 舍勒用软锰刊矿(主要成分是MnO2) C MnO,2在该反应中作氧化剂 与浓盐酸共热制得氯气 莫瓦桑通过电解无水氟化氢和 氟的非金属性极强,通常不能采用 0 氟化钾的熔融混合物制得氟气 氧化F的方法制备氟气 5.下列图示中,实验操作符合规范的是 氢氧化钠 B.转移热蒸发皿 D.称量一定质量的 A.溶解Na,C03固体 C.萃取振荡时放气 至陶土网 NaOH固体 6.硫代硫酸钠(NaS,0,其中阴离子结构可看作是$0中的一个0原子被S原子取代所 得)俗称大苏打,易溶于水,具有较强的还原性,其水溶液能与AgB反应生成配离子 [Ag(S,0)2]3。下列说法正确的是 A.S2O}的空间结构为正四面体形 B.Na2S203溶液可能溶解AgCl C.AgBr溶于Na2S,0,溶液的离子方程式:Ag+2S,0—[Ag(S,0,)2]3- D.向Na2S20,溶液中通人足量氯气的离子方程式:S20+2CL2+3H,0—2S0+4Cl-+6H 7.“价一类”二维图有助于将元素化合物知识结构化。如图所示为N、S元素的“价一类”二维 图。下列说法错误的是 物质类别 含N物质 含S物质 含氧酸 氧化物 单质 氢化物 N元素的化合价+5+4+20 -2 0 +4+6S元素的化合价 化学第2页(共8页) E。 A.x的键角大于w B.d与w中N、S元素的价态相同.故d与w的性质也完全相同 C.常温下,可用铁制或铝制容器盛装浓的心溶液或浓的z溶液 D.n与在水溶液中发生反应生成ugv时,转移m电子 8.W、X、Y、乙为原于序数依次增大的短周期主族元素,X,W,为直线形分子,X,乙位于同一主 族,且Z的原子序数等于W、X与Y的原子序数之和。下列叙述正确的是 A.原子半径:Z>Y>X B.乙的单质在固态时属于分子晶体 C.第一电离能:Y<X D.最高价氧化物对应水化物的酸性:Y>X>Z 9.某同学设计以下实验,探究铜配合物的性质及平衡移动。已知:[Cu(H,0)4]2·呈蓝色, [CuC]2-呈黄色。 步骤①:取2mL0.15mol·L-1CuS04溶液(蓝色)。 步骤②:向①中滴加浓盐酸,溶液变为黄绿色。 步骤③:向②中滴加适量蒸馏水稀释,溶液恢复蓝色。 步骤④:向③中滴加氨水至过量,先产生蓝色沉淀,后沉淀溶解得到深蓝色溶液。 步骤⑤:向④的深蓝色溶液中加入适量95%乙醇,析出深蓝色晶体。 下列说法错误的是 A.[Cu(H,0)4]2+中Cu2+提供了空轨道,H20作配体 B.③中滴加适量蒸馏水稀释,平衡[Cu(H,0)4]2++4CI一[CuCL4]2-+4H,0逆向移动 C.④中沉淀溶解是因为氨水滴加过量导致溶液中OH浓度增大,促使C(OH)2转化为可 溶性配合物 D.⑤中析出晶体是因为乙醇分子的极性比水分子弱,降低了溶剂的极性,使配合物的溶解 度减小 10.某铁基超导材料M仅由三种元素组成,其四方晶胞如图所示(Fe均不在晶胞内部)。以晶 胞参数为单位长度建立的直角坐标系中,1号K的分数坐标为(0,0,0),2号F的分数坐 标为(1,,总》。下列说法错误的是 K OFe ●00 ●Se ⑦ d nm A.K,Fe、Se分别位于元素周期表的s区、d区和p区 B.M的化学式为KFe2Se 化学第3页(共8页) E C.2号与3号原子之间的离为V2m+4-2ax 2 nm D.品体中与K原子距离最近且等距的SC原子有8个 11.温室气体N,0可作为温和的氧原子转移试剂。研究表明,气相中单核铁离子(Fe)催化 N,O氧化C,H。的反应历程如图所示(图中过程M为副反应)。 CHCHO NO VFe' H.C FeO* H,C一O C,H N N,0 I(C,H)Fe] [(C,H)Fe(OH)] Ⅲ 下列叙述错误的是 A.N,0与X均为极性分子 B.Y的沸点高于CH,CHO C.反应历程中存在极性键的断裂和形成 D.若用N2180代替N,0,含80的生成物有2种 12.相较于传统碳还原法,利用F℉C法在熔融CaCl2中电解固态SiO2制备高纯多晶硅具有绿 色环保、能耗低等优势,其工作原理如图所示。 Ar 电源 +Ar、C0、CO2 SiO. (置于镍 丝网中 CaCL,熔盐 下列叙述错误的是 A.镍丝网包裹的SO2电极应连接电源的负极 B.电解过程中,熔融盐中的02-向石墨电极方向移动 C.阴极的电极反应式为Si02+4e一Si+202- D.若阳极生成等物质的量的C0和CO2混合气体,则理论上消耗的SiO2与生成的混合气 体的物质的量之比为4:3 13.一定温度下,在恒容密闭爷器中发生连单可逆反应:M(g)之A(s)合(8)(反应速率 v=kx,k为反应速率常数,x为各组分的物质的量分数)。已知反应的活化能E,(M→A)< E,(A→N),且三种物质的相对能量:N(g)<M(g)<A(g)。t=0时刻向容器中仅充入 1molM(g),则下列描述错误的是 A.反应过程中,A的物质的量分数会先增大后减小,出现峰值 B.1=0时刻,反应物M的消耗速率最大,而产物N的生成速率为0 C.保持其他因素不变,适当升高温度,最终平衡时N的物质的量分数x、变大 D.当A的物质的量分数达到最大值时,体系中存在等式k,xM+k2xw=(k1+,)xA 化学第4页(共8页) 14.常温下,向10ml.0.01ml·L.Ba(OI),溶液中缓慢滴人0.01mol·L·NaHC0,溶液, 混合溶液的pH和pB[pB=-lgc(Ba2·)]与(NaI(CO,溶液)的变化关系如图所示(不 考虑热量变化)。 13 12 4.3 10 0102030 NaHCO,溶液)mL 下列叙述正确的是 A.滴加过程中,随着NaHCO3溶液滴人,Kp(BaCO,)不断减小 B.b点对应溶液中存在:c(Na)>c(Ba2+)>c(OH-) C.c点对应溶液中存在:c(OH)=c(H)+c(HC0;)+2c(HCO,) D.若d点溶液的pH=x,则该点溶液中水电离出的H+为10-mol·L 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(14分)一种由硫化铅精矿(含PbS及少量ZnS、CdS)制备电池级Pb0的工艺流程如图 所示。 硫酸 空气 en水溶液 高压C0, 硫化铅 粉碎研磨 氧化酸浸 胺浸 沉铅 焙烧 →电池级 精矿 PbO 滤液I 滤液Ⅱ 已知:①乙二胺(简写为en)为二元弱碱。 ②Kp[Zm(0H)2]=3.0×10-”、Km[Cd(0H)2]=7.2×10-5;离子浓度≤1.0× 10-5mol·L时视为沉淀完全。 ③“胺浸”时发生反应:PhS04+2en[Pb(en)2]2++S0。 回答下列问题: (1)“粉碎研磨”的目的是 (2)“氧化酸浸”时,在PS参与的反应中还原剂与氧化剂的物质的量之比为 (3)“胺浸”时分离出单质硫的操作名称是 ;结合化学用语,从平衡移动角度解 释乙二胺能浸出PSO,的原因: (4)滤液I经处理后C2,Zn2+浓度分别为0.01mdl·L‘0.02mol·L,调pH使Zm2 恰好沉淀完全时(假设溶液体积不变),溶液中C·的沉淀率为 %。 (5)“沉铅”时采用高压操作的日的是 化学第5页(共8页) (6)滤液Ⅱ中溶质的主要成分为CO,、(em),S0,。向滤液I中加人Ca(OH)2,一是 获得含钙相产品,用于建筑材料,二是 。“含钙相产品“的主要成 分为 (填化学式) 16.(14分)金属三氟甲磺酸盐是重要的有机合成路易斯酸催化剂。实验室以MgC引,和 CF,SO,(氟甲磺酸)为原料制备无水Mg(CF,SO,),的装置如下(部分装置省略)。 制备原理:ML,+2CF,S0,H0Mg(CF,s0,),+2H1。 仪器a 15 mL 通干燥八. -CE SO.H 285gM(CL,颗粒 搅排子 一浓硫酸 ,馏水 (0.03ml 已知:CF,S0,H的沸点为162℃,易溶于水、乙醚(沸点为35℃)和纸仿(沸点为62℃); Mg(CF,SO,),易溶于水,难溶于氯仿。 问答下列问题: (1)仪器a的名称是 (2)CF,O,H是一种超强酸,则盛装该试剂的包装瓶上必须贴有的危险化学品安全标识 是 (填标号)。 (3)装置B中盛放浓硫酸,其在整个实验系统中的作用除了观察气体流速外,更重要的 是 (4)装置C中采用倒置漏斗而不直接用导管插人水中的原因是 (5)反应过程中缓缓持续通入干燥N2的目的是 (6)反应结束后,向反应液中加人无水乙醚,析出固体。过滤,用无水乙谜洗涤、干燥,得粗产 物。在阅文献可知,加人乙醚时会发生刷反应生成翁盐[(CH,CH),OH]CF,SO,,该 过程会剧烈放热。为了防止局部过热,加入乙醚时宜采取的措施有 (答一条)。 (7)粗产物提纯后,得到8.2g产品 ①相产物提纯时,加人氯仿并点沸,过滤。煮沸的作用是使翁盐杂质分解挥发出乙谜, 并便 ,从而通过过滤将产物分离。 2已知M川[Mg(CF,SO,),】=322g·ol1,则该实验中产品的产率为 % (保留一位小数)。 化学第6项(共8页) 17.(15分)开发C0催化加氢合成CH,OH技术是有效利用C0,资源,实现“碳达峰,碳中 和”目标的重要途径之一。相关反应如下: 1.C0(g)+H,(g)、C0(g)+H,0(g)△H,=+41.2kJ·mol Ⅱ.C0(g)+2H,(g)CH,0H(g)△H2=-90.5k·mol Ⅲ.C0,(g)+3H,(g)CH,OH(g)+H,0(g)△H, IV.2CO,(g)+CH,OH(g)=3C0(g)+2H20(g)AH 回答下列问题: (1)AH,= k·moll。 (2)①实际生产中,C02与H,0在催化剂活性中心上存在竞争吸附,降低了C02的转化 率。已知C02可与催化剂金属原子形成配位键,分析H,0中 (填元素符 号)原子也可与金属原子形成配位键,从而导致竞争吸附。 ②我国科研人员设计了一种“串联双床层”反应器,CH,OH的选择性几乎为100%。 C0,H,混合气(体积之比为1:3)层L中间产物分离单元净化气床层2,CH,0H 已知:床层1主要发生反应I,床层2主要发生反应Ⅱ。 从热力学角度考虑,床层1的工作温度应 (填“高于”或“低于”)床层2,理 由是 ;结合第①问信息,分离单元脱除的物质主要是 (填化 学式)。 (3)在恒温恒压(压强为po MPa)的密闭容器中,按n(C02):n(H2)=1:3投料,发生上述 反应I、Ⅱ、Ⅲ。达到平衡时,C02的转化率为50%,CH,0H的选择性为60%(已知 生成CHOH消耗CO2的物质的量、 CHOH的选择性= 反应共消耗C02的物质的量 。 ①平衡时,体系中H,0的物质的量与初始投入C02的物质的量之比为 ②平衡时,C0的分压为 MPa(用含Po的代数式表示)。 (4)我国学者研究了GaZ0,催化反应C0,(g)+3H,(g)=CHOH(g)+H,0(g)的反应 机理,其催化循环过程如图所示(*表示在催化剂表面活性位点上的吸附态,☐表示 氧空位)。 2H CO. 伍氢化 i吸附 CH +H,0 CH,OH i脱附 i吸附 化学第7页(共8页) 可只 已知该机理中前三步的反应过程可表示如下: 步骤i:H22H' 步骤i:C02+2HHCO0·+H 步骤i:HCO0·+2H2+H'→H,C0·+H'+H,0 ①键角∠H、C-O:HCO0' H,C0·(填“>”“=”“<”或“无法判断”)。 ②保持其他条件不变,若催化剂GZ0,表面氧空位数量减少,会使该催化反应的反应 速率 (填“加快”或“减慢”)。 18.(15分)有机物I作为多官能团合成砌块,常用于合成更复杂的药物分子或生物活性物质, 其合成路线如图所示(部分条件略)。 CH,COO OOCCH, CH,Br OCH, C-CH, B(C,H,) i)NaOH △ COOC,H, ii)HCI COOH C2H;OOC C E A OCH2- 0 F(C,HO) OH [0] OCH2- CH,MgBr OCH2 COOCH, COOCH- -COOCH, COOH G -COOH H 已知:《+1 回答下列问题: (1)A中含有官能团的名称为 (2)C→D的反应分2步进行,其中第i步反应的化学方程式为 (3)下列说法正确的是 (填标号)。 a.D→E反应中适当的碱性环境有利于提高D的转化率 b.G→H为加成反应 c.H能发生银镜反应 d.I分子中杂化方式为sp2的碳原子有14个 (4)F的结构简式为 (5)X是C的同分异构体,X分子中含有苯环且有4个一OCH3与苯环直接相连,则X有 种,其中不同化学环境的氢原子个数比为1:2:3:6:6的物质的结构简式 为 (6)参照上述合成路线,以 CH,MgBr和= 为原料,设计制备 OH的合成路 线: (其他试剂任选)。 化学第8页(共8页)

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