内容正文:
★★★202609
高三化学
注意事项:
1.答题前,务必将自己的个人信息填写在答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上的指定
位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题
卡上。
可能用到的相对原子质量:H1C12016S32
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是
符合题目要求的。
1.中国古代的货币演变与金属材料的冶炼及加工技术密切相关。下列关于历代金属货币及
材料的解释正确的是
A.西汉时期可通过“曾青(CSO,)得铁则化为铜”的方法获取铸币铜材,该过程属于置换反应
B.商代晚期出现的“铜铸贝币”多为青铜材质,青铜的硬度比纯铜大,熔点比纯铜高
C.北宋四川地区曾大量铸造“铁钱”,铁钱在潮湿的空气中生锈,主要发生的是析氢腐蚀
D.明清时期广泛使用的银元宝,久置于空气中表面会产生黑斑,主要是因为生成了黑色的Ag0
2.顺铂[Pt(NH3)2CL2]是一种高效的抗癌药物,其分子具有平面四边形结构。下列有关化学
用语表述错误的是
A.35Cl的结构示意图:①
H
B.NH3的电子式:H:N:H
C.NH3分子间氢键的表示:N一H…N
D.顺铂中Pt原子的杂化轨道轮廓图:
3.下列关于物质用途的说法错误的是
A.液氨用作工业制冷剂
B.明矾用作自来水消毒剂
C.二氧化硫用作葡萄酒抗氧化剂
D.聚四氟乙烯用作不粘锅内村涂层
化学第1页(共8页)
回
4.化学史可以给人以智慧。下列对化学史的相关陈述不合理的是
选项
化学史
陈述
第一张元素周期表是按原子
1
门捷列夫制出第一张元素周期表
序数的递增制成的
影响平衡因素的变化会使平衡
B
勒夏特列提出了平衡移动原理
向减弱这种影响的方向移动
舍勒用软锰刊矿(主要成分是MnO2)
C
MnO,2在该反应中作氧化剂
与浓盐酸共热制得氯气
莫瓦桑通过电解无水氟化氢和
氟的非金属性极强,通常不能采用
0
氟化钾的熔融混合物制得氟气
氧化F的方法制备氟气
5.下列图示中,实验操作符合规范的是
氢氧化钠
B.转移热蒸发皿
D.称量一定质量的
A.溶解Na,C03固体
C.萃取振荡时放气
至陶土网
NaOH固体
6.硫代硫酸钠(NaS,0,其中阴离子结构可看作是$0中的一个0原子被S原子取代所
得)俗称大苏打,易溶于水,具有较强的还原性,其水溶液能与AgB反应生成配离子
[Ag(S,0)2]3。下列说法正确的是
A.S2O}的空间结构为正四面体形
B.Na2S203溶液可能溶解AgCl
C.AgBr溶于Na2S,0,溶液的离子方程式:Ag+2S,0—[Ag(S,0,)2]3-
D.向Na2S20,溶液中通人足量氯气的离子方程式:S20+2CL2+3H,0—2S0+4Cl-+6H
7.“价一类”二维图有助于将元素化合物知识结构化。如图所示为N、S元素的“价一类”二维
图。下列说法错误的是
物质类别
含N物质
含S物质
含氧酸
氧化物
单质
氢化物
N元素的化合价+5+4+20
-2
0
+4+6S元素的化合价
化学第2页(共8页)
E。
A.x的键角大于w
B.d与w中N、S元素的价态相同.故d与w的性质也完全相同
C.常温下,可用铁制或铝制容器盛装浓的心溶液或浓的z溶液
D.n与在水溶液中发生反应生成ugv时,转移m电子
8.W、X、Y、乙为原于序数依次增大的短周期主族元素,X,W,为直线形分子,X,乙位于同一主
族,且Z的原子序数等于W、X与Y的原子序数之和。下列叙述正确的是
A.原子半径:Z>Y>X
B.乙的单质在固态时属于分子晶体
C.第一电离能:Y<X
D.最高价氧化物对应水化物的酸性:Y>X>Z
9.某同学设计以下实验,探究铜配合物的性质及平衡移动。已知:[Cu(H,0)4]2·呈蓝色,
[CuC]2-呈黄色。
步骤①:取2mL0.15mol·L-1CuS04溶液(蓝色)。
步骤②:向①中滴加浓盐酸,溶液变为黄绿色。
步骤③:向②中滴加适量蒸馏水稀释,溶液恢复蓝色。
步骤④:向③中滴加氨水至过量,先产生蓝色沉淀,后沉淀溶解得到深蓝色溶液。
步骤⑤:向④的深蓝色溶液中加入适量95%乙醇,析出深蓝色晶体。
下列说法错误的是
A.[Cu(H,0)4]2+中Cu2+提供了空轨道,H20作配体
B.③中滴加适量蒸馏水稀释,平衡[Cu(H,0)4]2++4CI一[CuCL4]2-+4H,0逆向移动
C.④中沉淀溶解是因为氨水滴加过量导致溶液中OH浓度增大,促使C(OH)2转化为可
溶性配合物
D.⑤中析出晶体是因为乙醇分子的极性比水分子弱,降低了溶剂的极性,使配合物的溶解
度减小
10.某铁基超导材料M仅由三种元素组成,其四方晶胞如图所示(Fe均不在晶胞内部)。以晶
胞参数为单位长度建立的直角坐标系中,1号K的分数坐标为(0,0,0),2号F的分数坐
标为(1,,总》。下列说法错误的是
K
OFe
●00
●Se
⑦
d nm
A.K,Fe、Se分别位于元素周期表的s区、d区和p区
B.M的化学式为KFe2Se
化学第3页(共8页)
E
C.2号与3号原子之间的离为V2m+4-2ax
2
nm
D.品体中与K原子距离最近且等距的SC原子有8个
11.温室气体N,0可作为温和的氧原子转移试剂。研究表明,气相中单核铁离子(Fe)催化
N,O氧化C,H。的反应历程如图所示(图中过程M为副反应)。
CHCHO
NO
VFe'
H.C
FeO*
H,C一O
C,H
N
N,0
I(C,H)Fe]
[(C,H)Fe(OH)]
Ⅲ
下列叙述错误的是
A.N,0与X均为极性分子
B.Y的沸点高于CH,CHO
C.反应历程中存在极性键的断裂和形成
D.若用N2180代替N,0,含80的生成物有2种
12.相较于传统碳还原法,利用F℉C法在熔融CaCl2中电解固态SiO2制备高纯多晶硅具有绿
色环保、能耗低等优势,其工作原理如图所示。
Ar
电源
+Ar、C0、CO2
SiO.
(置于镍
丝网中
CaCL,熔盐
下列叙述错误的是
A.镍丝网包裹的SO2电极应连接电源的负极
B.电解过程中,熔融盐中的02-向石墨电极方向移动
C.阴极的电极反应式为Si02+4e一Si+202-
D.若阳极生成等物质的量的C0和CO2混合气体,则理论上消耗的SiO2与生成的混合气
体的物质的量之比为4:3
13.一定温度下,在恒容密闭爷器中发生连单可逆反应:M(g)之A(s)合(8)(反应速率
v=kx,k为反应速率常数,x为各组分的物质的量分数)。已知反应的活化能E,(M→A)<
E,(A→N),且三种物质的相对能量:N(g)<M(g)<A(g)。t=0时刻向容器中仅充入
1molM(g),则下列描述错误的是
A.反应过程中,A的物质的量分数会先增大后减小,出现峰值
B.1=0时刻,反应物M的消耗速率最大,而产物N的生成速率为0
C.保持其他因素不变,适当升高温度,最终平衡时N的物质的量分数x、变大
D.当A的物质的量分数达到最大值时,体系中存在等式k,xM+k2xw=(k1+,)xA
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14.常温下,向10ml.0.01ml·L.Ba(OI),溶液中缓慢滴人0.01mol·L·NaHC0,溶液,
混合溶液的pH和pB[pB=-lgc(Ba2·)]与(NaI(CO,溶液)的变化关系如图所示(不
考虑热量变化)。
13
12
4.3
10
0102030
NaHCO,溶液)mL
下列叙述正确的是
A.滴加过程中,随着NaHCO3溶液滴人,Kp(BaCO,)不断减小
B.b点对应溶液中存在:c(Na)>c(Ba2+)>c(OH-)
C.c点对应溶液中存在:c(OH)=c(H)+c(HC0;)+2c(HCO,)
D.若d点溶液的pH=x,则该点溶液中水电离出的H+为10-mol·L
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)一种由硫化铅精矿(含PbS及少量ZnS、CdS)制备电池级Pb0的工艺流程如图
所示。
硫酸
空气
en水溶液
高压C0,
硫化铅
粉碎研磨
氧化酸浸
胺浸
沉铅
焙烧
→电池级
精矿
PbO
滤液I
滤液Ⅱ
已知:①乙二胺(简写为en)为二元弱碱。
②Kp[Zm(0H)2]=3.0×10-”、Km[Cd(0H)2]=7.2×10-5;离子浓度≤1.0×
10-5mol·L时视为沉淀完全。
③“胺浸”时发生反应:PhS04+2en[Pb(en)2]2++S0。
回答下列问题:
(1)“粉碎研磨”的目的是
(2)“氧化酸浸”时,在PS参与的反应中还原剂与氧化剂的物质的量之比为
(3)“胺浸”时分离出单质硫的操作名称是
;结合化学用语,从平衡移动角度解
释乙二胺能浸出PSO,的原因:
(4)滤液I经处理后C2,Zn2+浓度分别为0.01mdl·L‘0.02mol·L,调pH使Zm2
恰好沉淀完全时(假设溶液体积不变),溶液中C·的沉淀率为
%。
(5)“沉铅”时采用高压操作的日的是
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(6)滤液Ⅱ中溶质的主要成分为CO,、(em),S0,。向滤液I中加人Ca(OH)2,一是
获得含钙相产品,用于建筑材料,二是
。“含钙相产品“的主要成
分为
(填化学式)
16.(14分)金属三氟甲磺酸盐是重要的有机合成路易斯酸催化剂。实验室以MgC引,和
CF,SO,(氟甲磺酸)为原料制备无水Mg(CF,SO,),的装置如下(部分装置省略)。
制备原理:ML,+2CF,S0,H0Mg(CF,s0,),+2H1。
仪器a
15 mL
通干燥八.
-CE SO.H
285gM(CL,颗粒
搅排子
一浓硫酸
,馏水
(0.03ml
已知:CF,S0,H的沸点为162℃,易溶于水、乙醚(沸点为35℃)和纸仿(沸点为62℃);
Mg(CF,SO,),易溶于水,难溶于氯仿。
问答下列问题:
(1)仪器a的名称是
(2)CF,O,H是一种超强酸,则盛装该试剂的包装瓶上必须贴有的危险化学品安全标识
是
(填标号)。
(3)装置B中盛放浓硫酸,其在整个实验系统中的作用除了观察气体流速外,更重要的
是
(4)装置C中采用倒置漏斗而不直接用导管插人水中的原因是
(5)反应过程中缓缓持续通入干燥N2的目的是
(6)反应结束后,向反应液中加人无水乙醚,析出固体。过滤,用无水乙谜洗涤、干燥,得粗产
物。在阅文献可知,加人乙醚时会发生刷反应生成翁盐[(CH,CH),OH]CF,SO,,该
过程会剧烈放热。为了防止局部过热,加入乙醚时宜采取的措施有
(答一条)。
(7)粗产物提纯后,得到8.2g产品
①相产物提纯时,加人氯仿并点沸,过滤。煮沸的作用是使翁盐杂质分解挥发出乙谜,
并便
,从而通过过滤将产物分离。
2已知M川[Mg(CF,SO,),】=322g·ol1,则该实验中产品的产率为
%
(保留一位小数)。
化学第6项(共8页)
17.(15分)开发C0催化加氢合成CH,OH技术是有效利用C0,资源,实现“碳达峰,碳中
和”目标的重要途径之一。相关反应如下:
1.C0(g)+H,(g)、C0(g)+H,0(g)△H,=+41.2kJ·mol
Ⅱ.C0(g)+2H,(g)CH,0H(g)△H2=-90.5k·mol
Ⅲ.C0,(g)+3H,(g)CH,OH(g)+H,0(g)△H,
IV.2CO,(g)+CH,OH(g)=3C0(g)+2H20(g)AH
回答下列问题:
(1)AH,=
k·moll。
(2)①实际生产中,C02与H,0在催化剂活性中心上存在竞争吸附,降低了C02的转化
率。已知C02可与催化剂金属原子形成配位键,分析H,0中
(填元素符
号)原子也可与金属原子形成配位键,从而导致竞争吸附。
②我国科研人员设计了一种“串联双床层”反应器,CH,OH的选择性几乎为100%。
C0,H,混合气(体积之比为1:3)层L中间产物分离单元净化气床层2,CH,0H
已知:床层1主要发生反应I,床层2主要发生反应Ⅱ。
从热力学角度考虑,床层1的工作温度应
(填“高于”或“低于”)床层2,理
由是
;结合第①问信息,分离单元脱除的物质主要是
(填化
学式)。
(3)在恒温恒压(压强为po MPa)的密闭容器中,按n(C02):n(H2)=1:3投料,发生上述
反应I、Ⅱ、Ⅲ。达到平衡时,C02的转化率为50%,CH,0H的选择性为60%(已知
生成CHOH消耗CO2的物质的量、
CHOH的选择性=
反应共消耗C02的物质的量
。
①平衡时,体系中H,0的物质的量与初始投入C02的物质的量之比为
②平衡时,C0的分压为
MPa(用含Po的代数式表示)。
(4)我国学者研究了GaZ0,催化反应C0,(g)+3H,(g)=CHOH(g)+H,0(g)的反应
机理,其催化循环过程如图所示(*表示在催化剂表面活性位点上的吸附态,☐表示
氧空位)。
2H
CO.
伍氢化
i吸附
CH
+H,0
CH,OH
i脱附
i吸附
化学第7页(共8页)
可只
已知该机理中前三步的反应过程可表示如下:
步骤i:H22H'
步骤i:C02+2HHCO0·+H
步骤i:HCO0·+2H2+H'→H,C0·+H'+H,0
①键角∠H、C-O:HCO0'
H,C0·(填“>”“=”“<”或“无法判断”)。
②保持其他条件不变,若催化剂GZ0,表面氧空位数量减少,会使该催化反应的反应
速率
(填“加快”或“减慢”)。
18.(15分)有机物I作为多官能团合成砌块,常用于合成更复杂的药物分子或生物活性物质,
其合成路线如图所示(部分条件略)。
CH,COO
OOCCH,
CH,Br
OCH,
C-CH,
B(C,H,)
i)NaOH
△
COOC,H,
ii)HCI
COOH
C2H;OOC
C
E
A
OCH2-
0
F(C,HO)
OH
[0]
OCH2-
CH,MgBr
OCH2
COOCH,
COOCH-
-COOCH,
COOH
G
-COOH
H
已知:《+1
回答下列问题:
(1)A中含有官能团的名称为
(2)C→D的反应分2步进行,其中第i步反应的化学方程式为
(3)下列说法正确的是
(填标号)。
a.D→E反应中适当的碱性环境有利于提高D的转化率
b.G→H为加成反应
c.H能发生银镜反应
d.I分子中杂化方式为sp2的碳原子有14个
(4)F的结构简式为
(5)X是C的同分异构体,X分子中含有苯环且有4个一OCH3与苯环直接相连,则X有
种,其中不同化学环境的氢原子个数比为1:2:3:6:6的物质的结构简式
为
(6)参照上述合成路线,以
CH,MgBr和=
为原料,设计制备
OH的合成路
线:
(其他试剂任选)。
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