选择题 有机化学基础专项训练-2027年高考化学一轮复习

**基本信息** 聚焦有机化学核心素养，通过高考真题及模拟题构建"结构分析-性质判断-反应机理"三维训练体系，强化科学思维与证据推理能力。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |分子结构|8题|共面判断/手性碳识别|从杂化类型（sp²/sp³）推导空间构型，建立结构-性质关联| |官能团性质|12题|多官能团综合考查|以碳碳双键/羟基/羰基等为核心，形成"官能团-反应类型-鉴别方法"逻辑链| |反应机理|8题|合成路线分析|通过取代/加成/消去反应推断产物，培养科学探究与实践能力|

2027届高三化学一轮复习选择题专项训练有机化学基础 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、单选题 1．（2025·江苏·高考真题）化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．最多能和发生加成反应 B．Y分子中和杂化的碳原子数目比为 C．Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D．Z不能使的溶液褪色 2．（2026·江苏·高考真题）化合物是一种甾类激素药物的中间体，可由下列反应制得。 下列说法正确的是 A．X和Z均能使Br2的CCl4溶液褪色 B．1 mol X最多能和4 mol H2发生加成反应 C．Y分子中所有碳原子均在同一个平面上 D．Z分子中只含有1个手性碳原子 3．（2024·江苏·高考真题）化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中所有碳原子共平面 B．最多能与发生加成反应 C．Z不能与的溶液反应 D．Y、Z均能使酸性溶液褪色 4．（2026·江苏连云港·模拟预测）化合物是一种合成药物的中间体，部分合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．能使酸性溶液褪色 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．和可以用金属钠进行鉴别 D．最多能与发生加成反应 5．（2025·江苏南通·模拟预测）化合物Y是一种具有生物活性的含氧衍生物，由X合成Y的反应如下。下列说法正确的是 A．化合物X可与甲醛发生缩聚反应 B．1 mol化合物Y最多与反应 C．化合物Y不存在顺反异构 D．可以用酸性溶液鉴别X和Y 6．（2026·江苏连云港·三模）化合物Z是一种重要的医药中间体，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X中的σ键和π键的数目比为13∶4 B．Y存在对映异构体 C．Z分子中所有碳原子可能共面 D．Y、Z可以用酸性溶液鉴别 7．（2026·江苏泰州·模拟预测）有机物Z是一种强效免疫剂的合成中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X存在顺反异构体 B．Y分子中所有碳原子可能在同一平面上 C．可以用新制悬浊液检验Y中残留的X D．Y→Z为加成反应 8．（2026·江苏南京·模拟预测）可持续高分子材料在纺织、生物医用等领域具有广阔的应用前景。一种在温和条件下制备高性能可持续聚酯P的路线如图所示。下列说法正确的是 A．E不能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．由E、F和G合成M时，有生成 C．M分子中所有碳原子均在同一平面上 D．P解聚生成M的过程中，存在键的断裂与形成 9．（2026·江苏淮安·模拟预测）化合物Z是一种合成药物的中间体，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X中与杂化的碳原子个数比为8：1 B．Y分子中所有碳原子不可能共平面 C．Y→Z的反应类型为加成反应 D．Y和Z可以用金属钠进行鉴别 10．（2026·江苏南通·模拟预测）化合物Z有扩张血管的作用，其合成路线如下：    下列说法正确的是 A．X能与HCHO发生缩聚反应 B．Y存在顺反异构体 C．1molZ与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH D．Y→Z过程中另一有机产物为 11．（2026·江苏泰州·模拟预测）化合物W可用于制备玻璃钢，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X、Y互为同系物 B．Z中含有1个手性碳原子 C．1 mol W最多能与4 mol NaOH反应 D．合成W消耗等物质的量的X、Y、Z 12．（2026·江苏苏州·三模）盐酸氯丙嗪的某步合成反应如下： 下列说法正确的是 A．X中所有原子可能共平面 B．1 mol Y最多能和4 mol 发生反应 C．Z中含1个手性碳原子 D．Z可以发生取代和缩聚反应 13．（2026·江苏扬州·模拟预测）化合物Z是某药物的中间体，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．25℃，X在水中的溶解度比Y在水中的大 B．可用酸性溶液鉴别X和Z C．Y和Z分别与足量加成的产物分子中手性碳原子数相同 D．Z分子存在顺反异构体 14．（2026·江苏盐城·模拟预测）化合物是合成一种麻醉药的中间体，其合成路线如下： 下列说法错误的是 A．中所有碳原子共平面 B．存在顺反异构体 C．中和杂化的原子数目比为 D．可用酸性溶液鉴别、、 15．（2026·江苏徐州·模拟预测）化合物是一种医药中间体，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．分子中所有碳原子一定共平面 B．分子存在顺反异构 C．最多能与发生加成反应 D．、、均能使酸性溶液褪色 16．（2026·江苏扬州·模拟预测）化合物Z是抗菌、抗病毒有效药理成分之一，部分合成路线如下。下列说法不正确的是 A．X分子中手性碳原子数目为2 B．Z能与发生缩聚反应 C．X→Y反应分两步进行：先加成再消去 D．Z分子中存在顺反异构 17．（2026·江苏南通·模拟预测）维生素C对维持正常的生理功能有着极其重要的作用，下列说法正确的是 A．L-古洛糖酸在水中的溶解度大于维生素C B．L-古洛糖酸分子内有5个手性碳原子 C．L-古洛糖酸内酯能使的溶液褪色 D．1 mol维生素C最多能与发生加成反应 18．（2026·江苏·三模）化合物Z是一种药物中间体，可以通过下列方法合成。 下列说法不正确的是 A．X在水中的溶解度小于Y B．Y分子能与HCHO发生缩聚反应 C．Z与足量H2反应后的物质中有3个手性碳原子 D．可用新制Cu(OH)2检验Z中是否含有X 19．（2026·江苏南京·二模）化合物是一种重要的药物中间体，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．分子中含氧官能团为羰基 B．分子中所有碳原子一定共平面 C．与发生加成反应最多有2种产物 D．最多与发生加成反应 20．（2026·江苏·二模）强碱性条件下，羰基对位的卤原子可被取代生成酚类物质，部分机理如下： 下列说法正确的是 A．中的碳原子均为杂化 B．可与反应 C．分子所有原子可能在同一平面上 D．相同条件下，的水溶性大于 21．（2026·江苏·二模）科学家对具有生物活性的中药提取物肉桂醛(A)和龙脑(C)进行结构组装，合成新型药物肉桂酸龙脑酯(D)，下列说法正确的是 A．可用质谱法确定D中的官能团 B．1个C分子中含有4个手性碳原子 C．可以用碳酸钠溶液除去D中的B杂质 D．碱性溶液用酸性溶液代替更好，还可省去步骤I中的反应②（A与反应） 22．（2026·江苏镇江·二模）奥司他韦是治疗甲流的特效药之一，部分合成路线如图。 下列说法正确的是 A．莽草酸分子中所有碳原子可能在同一个平面上 B．奥司他韦分子有3个手性碳原子 C．1mol中间体最多消耗4molNaOH D．奥司他韦不能使的溶液褪色 23．（2026·江苏南通·二模）有机物Z是用于合成治疗阿尔茨海默病药物的中间体，有如下转化过程： 下列有关说法正确的是 A．X分子中采取和杂化的碳原子数目比为1：1 B．Y和Z的分子中，均只含有1个手性碳原子 C．可用银氨溶液检验Z中是否混有X D．1 mol Z可与发生加成反应 24．（2026·江苏·一模）化合物Z是合成一种天然产物的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A．1 mol X最多能与发生加成反应 B．Y存在顺反异构体 C．X、Z可用溶液鉴别 D．用取代，则步骤Ⅱ的产物为 25．（2026·江苏·二模）化合物Z是合成某药物的中间体，可由化合物X、Y合成得到： 下列说法正确的是 A．1 mol X最多能和1 mol NaOH发生反应 B．Y分子中所有原子可能在同一平面上 C．Z能发生取代、加成和消去反应 D．可用银氨溶液检验Z中是否含有Y 26．（2026·江苏·一模）吲哚(X)用于合成某手性药物中间体(Z)的关键步骤如下： 下列说法不正确的是 A．X中C原子均采取杂化 B．Y存在顺反异构体 C．Z中含有2个手性C原子 D．反应的原子利用率为100% 27．（2026·江苏宿迁·二模）化合物丙是一种制备具有杀菌活性的中华裸蒴的重要中间体，下列说法错误的是 A．反应①和②都是取代反应 B．乙分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为 1：7 C．丙分子中含有 3 种官能团，可以与NaOH溶液反应 D．可以用 FeCl3溶液鉴别甲和丙 28．（2026·江苏徐州·模拟预测）化合物Z是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X不能与溴水反应 B．Y能使酸性溶液褪色 C．1 mol Z最多能和发生加成反应 D．过程中发生了取代反应、加成反应和消去反应 试卷第1页（共3页） 试卷第1页（共3页） 学科网（北京）股份有限公司 《2027届高三化学一轮复习选择题专项训练有机化学基础》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B A D D C C D B D B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B D B D D C A A D B 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 答案 C B C D D C D D 1．B 【详解】A．X中不饱和键均可以与发生加成反应，1molX中苯环与3molH2发生加成反应、碳碳双键与1molH2发生加成反应、酮羰基与2molH2发生加成反应，则1molX最多能和发生加成反应，A错误； B．饱和碳原子采用杂化，碳碳双键的碳原子采用杂化，1个Y分子中，采用杂化的碳原子有2个，采用杂化的碳原子有4个，数目比为，B正确； C．中1号碳原子为饱和碳原子，与2、3、4号碳原子直接相连，这4个碳原子不可能全部共面，C错误； D．Z分子中含有碳碳双键，能使的溶液褪色，D错误； 答案选B。 2．A 【详解】A．含有碳碳三键，也含有碳碳三键，均能与发生加成反应使的溶液褪色，A正确； B．中1mol苯环最多与3mol 加成，1mol碳碳三键最多与2mol 加成，故1mol 最多消耗5mol ，B错误； C．分子中含有多个杂化的饱和碳原子，为四面体结构，所有碳原子不可能共平面，C错误； D．分子中除连接羟基的碳原子为手性碳外，稠环结构中还有多个手性碳原子，手性碳原子数大于1，D错误； 故选A。 3．D 【详解】A．X中饱和的C原子sp3杂化形成4个单键，具有类似甲烷的四面体结构，所有碳原子不可能共平面，故A错误； B．Y中含有1个羰基和1个碳碳双键可与H2加成，因此最多能与发生加成反应，故B错误； C．Z中含有碳碳双键，可以与的溶液反应，故C错误； D．Y、Z中均含有碳碳双键，可以使酸性溶液褪色，故D正确； 故选D。 4．D 【详解】A．X中含有碳碳双键，可被酸性溶液氧化，能使其褪色，A正确； B．Y中苯环、羰基均为平面结构，碳碳单键可自由旋转，所有碳原子可能共平面，B正确； C．Y中含有醇羟基，可与Na反应生成氢气，Z中无羟基，不与Na反应，可用金属钠鉴别二者，C正确； D．Z中含有1个苯环和1个酮羰基，均可与加成，最多能与发生加成反应，D错误； 故答案为D 5．C 【详解】A． 酚类化合物与甲醛发生缩聚反应时，需要酚羟基的邻位或对位上有活泼的氢原子，且单体至少需要有两个活性位点才能形成聚合物长链。观察化合物X的结构，酚羟基（-OH）的两个邻位均已被取代，仅剩下一个对位有氢原子。由于只有一个反应活性位点，它与甲醛反应最多只能形成二聚体，无法发生缩聚反应形成高分子，A错误； B．1 mol Y中，苯环可与加成，侧链上的碳碳双键可与加成，侧链的羰基也可与加成，最多共消耗，B错误； C． 产生顺反异构的条件是碳碳双键两端的碳原子必须各自连接两个不同的原子或基团。化合物Y中除苯环外的碳碳双键位于五元环内部。由于空间几何和环张力的限制，五元环内的双键只能以“顺式”构型存在，无法扭转形成反式构型，所以该物质不存在顺反异构体，C正确； D．X含醛基、酚羟基，Y含碳碳双键，两者都能被酸性氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法鉴别，D错误； 故选C。 6．C 【详解】A．X是苯甲醛（）： 单键均为键，双键含1个键和1个键，苯环含有大键。 键总数：苯环内6个+ 苯环上5个 + 苯环侧链1个 + 醛基内1个 + 醛基中1个 = 个， 键:键 ，A错误； B．对映异构体的前提是分子中存在手性碳原子（连有4种不同基团的饱和碳原子），Y的结构为，不存在手性碳原子，因此没有对映异构体，B错误； C．Z的结构为： 苯环为平面结构、碳碳双键为平面结构，中与双键直接相连的饱和碳原子的单键可以旋转，可将甲基碳原子旋转到苯环/双键所在的平面，因此所有碳原子可能共面，C正确； D．Y中含有碳碳双键，Z中含有碳碳双键和α-H的醇羟基，两者都可以被酸性高锰酸钾氧化，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法鉴别，D错误； 故选C。 7．D 【详解】A．顺反异构体的形成条件是：碳碳双键的每个碳原子都连接2种不同的原子或基团，X中的碳碳双键为端基双键，末端双键碳原子连接2个氢原子，不满足顺反异构的条件，因此X不存在顺反异构体，A错误； B．Y分子中含有饱和碳原子，为sp3杂化，呈四面体构型，因此所有碳原子不可能共平面，B错误； C．Y本身分子中就含有醛基，无论是否残留X，都能和新制悬浊液反应，因此无法检验Y中残留的X，C错误； D．Y→Z的反应中，醛基的碳氧双键打开，分别连接新基团，氧原子转化为羟基，无小分子生成，属于加成反应，D正确； 故选D。 8．B 【详解】A．的结构中含有碳碳双键，碳碳双键可和发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A错误； B．由反应原理推断，E与F发生加成反应生成，再与甲醛发生加成反应，再脱去1分子可生成M，B正确； C．结构里存在连4个碳原子的四面体构型的饱和碳原子，饱和碳原子为杂化，与之相连的碳原子无法全部共平面，所有碳原子不能处在同一平面，C错误； D．是聚酯高分子，解聚生成属于酯的逆向聚合，断裂与形成的化学键为酯基中的键，没有键的断裂与生成，D错误； 故选B。 9．D 【详解】A．X中苯环6个碳原子、羰基1个碳原子、碳碳双键2个碳原子均为杂化，共9个，仅甲氧基的1个甲基碳原子为杂化，二者个数比为9:1，A错误； B．Y中苯环、羰基均为平面结构，侧链饱和碳原子为杂化，可通过单键旋转可使所有碳原子共平面，B错误； C．Y到Z的反应为Y的两个醇羟基与丙酮反应生成缩酮，同时生成小分子水，反应类型为取代反应，不是加成反应，C错误； D．Y含醇羟基，可与金属钠反应生成氢气，Z不含羟基，不与金属钠反应，二者可用金属钠鉴别，D正确； 故选D。 10．B 【详解】A．X含酚羟基，但酚羟基的邻位、对位只有1个活泼氢，缩聚反应要求每个单体至少提供2个活性位点才能形成高分子，因此X不能与HCHO发生缩聚反应，A错误； B．顺反异构体存在条件：碳碳双键的每个碳原子均连接2种不同的原子/基团；Y中双键结构为：双键的1个碳连和（不同基团），另1个碳连​和（不同基团），符合顺反异构条件，存在顺反异构体，B正确； C．Z分子中含有2个醚键（​，不与反应）、1个内酯基（，属于酯）和碳碳双键（不与反应）；1mol该内酯水解后得到1mol酚羟基和1mol羧基，共消耗2mol，不是4mol，C错误； D．Y→Z是分子内酯交换反应：Y中苯环的酚羟基与侧链的乙酯基成内酯，脱去的另一有机产物是乙醇，不是，D错误； 故答案为：B。 11．B 【分析】X为马来酸酐，Y为邻苯二甲酸酐；Z中与−OH相连的碳原子连接4个不同基团，含1个手性碳原子；W 为聚酯结构，链节中含2个来自X的酯基和2个来自Y的酯基。 【详解】A．X为马来酸酐，Y为邻苯二甲酸酐，二者结构不相似，不互为同系物，A错误； B．Z中与−OH相连的碳原子连接4个不同基团，所以Z中含有1个手性碳原子，B正确； C．W是高聚物，1 mol W中含有4n mol酯基，最多能与4n mol NaOH反应，并非4 mol，C错误； D．根据 W 的链节结构，合成W消耗X、Y、Z 的物质的量比为 1:1:2，不是等物质的量，D错误； 故答案选B。 12．D 【详解】A．X中氨基的氮原子为杂化，N及其直接相连的三个原子形成三角锥形结构，因此所有原子不可能共平面，A错误； B．Y中只有苯环可与发生加成反应，1mol苯环最多消耗3mol ，羧基中的碳氧双键不能与加成，因此1mol Y最多能和3mol 发生反应，B错误； C．手性碳原子为连接4种不同原子或基团的饱和碳原子，Z中所有碳原子均为苯环上的不饱和碳或羧基中的不饱和碳，无符合条件的饱和碳原子，因此Z中不含手性碳原子，C错误； D．Z中苯环可发生卤代、硝化等取代反应，羧基可发生酯化反应，均属于取代反应；Z同时含有亚氨基和羧基，可发生缩聚反应生成聚酰胺类高分子，D正确； 故选 D。 13．B 【详解】A．X含酚羟基，可与水分子形成氢键，亲水能力强；Y中酚羟基被甲基化为甲氧基，疏水性更强，亲水能力弱于X，因此X在水中溶解度大于Y，A正确； B．X中的酚羟基、Z中的碳碳双键均能被酸性溶液氧化，均能使酸性溶液褪色，无法鉴别，B错误； C．Y与足量加成后，苯环、羰基均被加成，产物含3个手性碳原子，如图；Z与足量加成后，两个苯环、碳碳双键、羰基均被加成，产物也含3个手性碳原子，如图，二者手性碳原子数相同，C正确； D．Z分子中碳碳双键的两个碳原子均连接不同的原子或基团，存在顺反异构体，D正确； 故选B。 14．D 【分析】由有机物的转化关系可知，乙醇作用下X与乙酸乙酯共热先发生加成反应，后发生消去反应生成Y；催化剂作用下Y与氢气在高温高压向发生还原反应生成Z。 【详解】A．由结构简式可知，X分子中含有的苯环和醛基都是平面结构，分子中所有碳原子共平面，A正确； B．由结构简式可知，Y分子中含有碳碳双键，且碳碳双键中两个不饱和碳原子均连有2个不同的原子或原子团，存在顺反异构体，B正确； C．由结构简式可知，苯环上的碳原子的杂化方式为sp2杂化，侧链上形成单键的饱和碳原子和氧原子的杂化方式为sp3杂化，则分子中sp2杂化和sp3杂化的原子数目比为：6：4=3：2，C正确； D．由结构简式可知，X分子中的醛基、Y分子中含有的碳碳双键、Z分子中含有的醇羟基均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别、、，D错误； 故选D。 15．D 【详解】A．X分子中醚键的氧原子为杂化，单键可自由旋转，甲基碳原子不一定与苯环共平面，A错误； B．Y分子中碳碳双键的端位碳原子连接2个氢原子，不满足顺反异构的结构要求，故不存在顺反异构，B错误； C．Z分子中只有苯环可与发生加成反应，酰胺羰基不能与加成，1 mol Z最多消耗3 mol ，C错误； D．X分子中的氨基、Y分子中的碳碳双键、Z分子中的酚羟基均能被酸性溶液氧化，三者均可使酸性溶液褪色，D正确； 故选 D。 16．C 【详解】A．手性碳原子是指连有4个不同原子或基团的饱和碳原子，符合条件的手性碳原子有2个，如图所示，A正确； B．Z分子中有酚羟基，且酚羟基的邻位有未被取代的氢原子符合酚和发生缩聚反应的条件，B正确； C．X→Y反应分两步进行：X先加成，再脱去水分子，C错误； D．Z分子中存在碳碳双键，且双键两端的每个碳原子都连接了不同的原子/基团，因此存在顺反异构，D正确； 故答案选C。 17．A 【详解】A．L-古洛糖酸含1个羧基和5个羟基，亲水基团数量多于维生素C的4个羟基，且羧基极性更强，故L-古洛糖酸在水中的溶解度大于维生素C，A正确； B．L-古洛糖酸为羧酸，编号从羧基碳原子开始，羧基碳为不饱和碳，无手性，末端含2个氢原子，无手性，中间4个饱和碳原子均连接4个不同基团，为手性碳，故分子内有4个手性碳原子，B错误； C．L-古洛糖酸内酯分子中不含碳碳不饱和键，不能与发生加成反应，无法使的溶液褪色，C错误； D．维生素C分子中仅碳碳双键可与发生加成反应，酯基的碳氧双键不能与加成，故1mol维生素C最多能与1mol 发生加成反应，D错误； 故选A。 18．A 【详解】A．X含有亲水的醛基，Y中醛基转化为含乙基的缩醛结构，疏水基团增多，且二者均存在羟基与硝基的分子内氢键，因此X在水中溶解度大于Y，A不正确； B．Y含有酚羟基，酚羟基的邻、对位存在活泼氢，可与甲醛发生酚醛缩聚反应，B正确； C．Z与足量H2反应后苯环加成生成环己烷，环上连接(C2H5O)2CH−、−OH、−NH2的3个碳原子均连接4种不同基团，为手性碳原子，共3个，C正确； D．X含醛基，加热时可与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀，Z无醛基不发生该反应，因此可用新制Cu(OH)2检验Z中是否含X，D正确； 答案选A。 19．D 【详解】A．X分子中的含氧官能团是醚键，不存在羰基，A错误； B．Y分子中存在多个饱和碳原子，饱和碳原子为四面体结构，因此所有碳原子不可能共平面，B错误； C．X中含有2个共轭碳碳双键分别是乙烯基双键和环内双键，与加成时，1:1加成可得到3种产物，1:2完全加成还可得到1种产物，产物共4种，C错误； D．Y中能与加成的结构有苯环，消耗、2个碳碳双键,各消耗，共、2个酮羰基，酮羰基可与加成，各消耗，共，总消耗为，因此最多与加成，D正确； 答案选D。 20．B 【详解】A．中的双键碳原子为杂化，饱和碳原子为杂化，A错误； B．X中Br直接连在苯环上，与氢氧化钠反应生成酚钠和溴化钠，消耗，B正确； C．分子中甲基中饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，C错误； D．Z中含有羟基，可与水分子形成分子间氢键，使得相同条件下，的水溶性大于，D错误； 故选B。 21．C 【分析】本题涉及有机化学多个核心知识点：质谱法与红外光谱法的功能差异、手性碳原子的判定标准、有机物除杂的原理、高锰酸钾在不同酸碱环境下的氧化性区别。 【详解】A．质谱法的核心作用是测定有机物的相对分子质量，而确定分子中的官能团需要依靠红外光谱法通过特征吸收峰可以精准识别不同官能团。因此“可用质谱法确定D中的官能团”的说法错误，A错误； B．手性碳原子的定义是：连接四个完全不同的原子或基团的碳原子。观察龙脑（C）的结构，其分子中仅存在3个手性碳原子（分别是连接的碳原子，以及环上另外两个连接不同基团的碳原子），并非4个，B错误； C．B为肉桂酸，含有羧基，羧基可与碳酸钠溶液反应生成可溶于水的肉桂酸钠；D是肉桂酸龙脑酯，属于酯类，不溶于碳酸钠溶液且不与碳酸钠发生反应。因此可通过加入碳酸钠溶液后分液的操作，分离除去D中的B杂质，C正确； D．酸性溶液氧化性极强，会同时氧化肉桂醛（A）中的醛基和碳碳双键，无法得到保留双键的目标产物肉桂酸（B）；而碱性溶液在合适条件下仅氧化醛基为羧基，可保留碳碳双键。因此不能用酸性溶液代替碱性溶液，D错误； 故选C。 22．B 【详解】A．莽草酸分子碳环中有4个饱和碳原子相连，所有碳原子不可能在同一个平面上，A错误； B．手性碳原子为连有四个不同原子或基团的碳原子，奥司他韦分子中共含3个手性碳原子(已用*标明)：，B正确； C．中间体分子中含有1个酯基能与NaOH反应，1mol中间体最多消耗1molNaOH，C错误； D．奥司他韦含有碳碳双键，能使的溶液褪色，D错误； 故选B。 23．C 【详解】A．X分子中，苯环上6个碳原子、醛基中的羰基碳原子均为sp2杂化，总计7个sp2杂化碳原子；六元醚环、甲氧基中的饱和单键碳原子均为sp3杂化，总计6个sp3杂化碳原子，sp3和sp2杂化二者的碳原子数目比为 6:7 ，并非 1:1 ，A错误； B．Y中有1个手性碳原子，，在分子中标①的碳原子为手性碳原子；Z中有3个手性碳原子，，在分子中标①②③的碳原子为手性碳原子，B错误； C．X 分子含有醛基结构，醛基可以与银氨溶液发生银镜反应，而 Z 分子中无醛基，不能发生银镜反应，因此可以用银氨溶液检验 Z 中是否混有 X 杂质，C 正确； D．1 mol Z中含有1 mol苯环，1 mol羰基，1 mol苯环可以和3 mol氢气加成，1 mol 羰基可以和1 mol 氢气加成，故在1 mol Z和4 mol氢气发生加成反应，故D错误； 故答案选C。 【点睛】 24．D 【详解】A．X分子中含有苯环和醛基，苯环可与3 mol 加成，醛基可与1 mol 加成，因此1 mol X最多能与发生加成反应，A错误； B．顺反异构体的形成条件是：碳碳双键两端的每个碳原子都连接2个不同的原子或基团；Y的结构中，双键的一个碳原子连接了2个H原子（），不满足顺反异构的条件，因此Y不存在顺反异构体，B错误； C．X和Z分子中均含有酚羟基，遇溶液均会发生显色反应，因此无法用溶液鉴别二者，C错误； D．用取代，则步骤Ⅰ为与发生取代反应生成，在加热条件下发生重排生成，D正确； 故答案选D。 25．D 【详解】A．X 中酯基和碳溴键能与NaOH发生水解反应，故1mol X最多能与2mol NaOH发生反应，A错误； B．Y中氧原子连接的甲基上的原子不能在同一平面，故Y分子中所有原子不可能在同一平面，B错误； C．Z中含有的官能团为醚键、碳碳双键，能发生取代反应、加成反应，卤代烃和醇能发生消去反应，因此Z不能发生消去反应，C错误； D．Y中含有醛基，可用银氨溶液检验，故可以用银氨溶液检验Z中是否含有Y，D正确； 故选D。 26．C 【详解】A．X中所有碳原子均形成平面结构，均采取杂化，A不符合题意； B．Y分子中碳碳双键两端分别连接不同基团，存在顺反异构体，B不符合题意； C．手性碳原子是指连有4个不同原子或基团的饱和碳原子，Z分子中有1个手性碳原子，如图，C符合题意； D．该反应为加成反应，原子利用率为100%，D不符合题意； 故选C。 27．D 【分析】甲是2,3-二羟基苯甲酸，反应①为羧基与甲醇的酯化反应，乙为2,3-二羟基苯甲酸甲酯；反应②为乙中1个酚羟基与溴苄(，Ph为苯基)的取代反应， 脱去1分子HBr得到丙（分子式为​），丙中存在1个酚羟基、1个醚键和1个酯基。 【详解】A．据分析，反应①为酯化反应，反应②为酚羟基中H被苄基（）取代，两者均属于取代反应，A正确； B．乙为2,3-二羟基苯甲酸甲酯，碳原子位于苯环、酯基和甲基，苯环和酯基上的碳原子为杂化，共6+1=7个，甲基的碳原子为杂化，共1个，因此乙分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为1：7，B正确； C．据分析，丙中含1个酚羟基、1个醚键和1个酯基，酚羟基可与NaOH发生中和反应，酯基可在NaOH溶液中发生水解反应，因此丙可以与NaOH反应，C正确； D．甲含有酚羟基，丙也保留了1个酚羟基，二者遇​溶液都会发生显色反应，无法用​鉴别两者，D错误； 故答案为D。 28．D 【详解】A．X中含醛基，能与溴水反应，X中酚羟基对位碳原子上连有氢原子，能与溴水反应，A错误；    B．Y含碳氯键、酮羰基，不能使酸性溶液褪色，B错误； C．苯环、碳碳双键、酮羰基都能和氢气加成，1 mol Z最多能和发生加成反应，C错误； D．过程中，X的酚羟基与氯丙酮发生取代反应生成中间体，中间体的醛基与酮羰基发生分子内缩合（加成-消去）反应形成呋喃环并生成碳碳双键，故发生了取代反应、加成反应和消去反应，D正确； 故选D。 答案第1页（共2页） 答案第1页（共2页） 学科网（北京）股份有限公司 $