2027届高三化学一轮复习选择题专项训练有机化合物

**基本信息** 聚焦有机化合物结构与性质，通过真题与变式训练系统覆盖官能团性质、手性碳判断等核心考点，体现结构决定性质的化学观念，培养基于证据推理的科学思维。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |真题演练|5题（2022-2026年重庆高考真题）|结合药物、天然产物结构，判断性质、结构及反应类型|以官能团为核心，关联分子式确定、手性碳识别与反应原理推导| |变式训练|23题（2026年重庆模拟题）|涵盖合成中间体、药物等复杂结构，强化同分异构、反应产物分析|从基础官能团性质拓展到多官能团综合应用，构建“结构-性质-反应”逻辑链|

2027届高三化学一轮复习选择题专项训练 有机化合物 一、真题演练 1．（2026·重庆·高考真题）一种组织蛋白酶抑制剂的中间体可通过如下反应制备。下列叙述错误的是 A．可以发生加聚反应 B．可以发生水解反应 C．含有3个手性碳原子 D．该反应涉及碳氮键的断裂与生成 2．（2025·重庆·高考真题）温郁金是一种中药材，其含有的某化学成分 M 的结构简式如下所示： 下列说法正确的是 A．分子式为C15H24O2 B．手性碳有3个 C．为M的加成反应产物 D．为M的缩聚反应产物 3．（2024·重庆·高考真题）橙花和橙叶经水蒸气蒸馏可得精油，X和Y是该精油中的两种化学成分。下列说法错误的是 A．X存在2个手性碳原子 B．X的脱水产物中官能团种类数大于2 C．Y不存在顺反异构体 D．Y在酸性条件下的水解产物属于羧酸和醇 4．（2023·重庆·高考真题）橙皮苷广泛存在于脐橙中，其结构简式(未考虑立体异构)如下所示：    关于橙皮苷的说法正确的是 A．光照下与氯气反应，苯环上可形成键 B．与足量水溶液反应，键均可断裂 C．催化剂存在下与足量氢气反应，键均可断裂 D．与醇溶液反应，多羟基六元环上可形成键 5．（2022·重庆·高考真题）关于M的说法正确的是 A．分子式为C12H16O6 B．含三个手性碳原子 C．所有氧原子共平面 D．与(CH3)2C=O互为同系物 二、变式训练 6．（2026·重庆·模拟预测）银屑病的治疗药物本维莫德乳膏结构如图。下列说法正确的是 A．1 mol该物质与足量的溴水反应，最多可消耗2 mol B．与氢气完全加成后得到的分子中有3个手性碳原子 C．该物质不能与溶液反应 D．苯环上的一氯代物共有4种 7．（2026·重庆·模拟预测）化合物是合成丹参醇的中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A．的分子式为 B．与以物质的量发生加成反应时可得2种产物 C．沸点： D．X转化为Y的过程中与反应生成   8．（2026·重庆·模拟预测）有机物M是一种从水果中提取的具有生物活性的物质，结构简式如图所示。下列关于该物质的说法正确的是 A．含有四种官能团 B．与反应时有键断裂 C．不存在芳香族化合物的同分异构体 D．能与氢氧化钠溶液反应 9．（2026·重庆垫江·模拟预测）科学家最近合成的某螺环化合物的结构简式如图。下列有关该物质的说法正确的是 A．与互为同分异构体 B．所有碳原子可能处于同一平面 C．1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH D．二氯代物有4种(不考虑立体异构) 10．（2026·重庆·模拟预测）由乙酰氨基葡萄糖相互结合形成的甲壳质(a)，广泛存在于虾、蟹外壳与真菌细胞壁中，它在碱溶液中反应生成壳聚糖(b)。下列说法正确的是 A．甲壳质与壳聚糖均能发生酯化反应 B．甲壳质与按物质的量完全反应转化为壳聚糖 C．甲壳质与壳聚糖分子中均含有3种含氧官能团 D．聚合度相同的甲壳质和壳聚糖分子中，前者手性碳的数目更多 11．（2026·重庆江津·三模）克拉维酸是一种抗生素，其结构简式如图所示，下列说法错误的是 A．该有机物的分子式为C8H9NO5 B．该分子存在手性异构和顺反异构 C．分子中存在6种不同化学环境的氢原子 D．1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反应 12．（2026·重庆·模拟预测）荆芥内酯（Y）是从猫薄荷植物中分离出来的双环化合物，可用作安眠药与退热药，可由X制备Y。下列说法错误的是 A．催化剂存在下Y与足量氢气反应，π键均可断裂 B．X、Y均能与氢氧化钠溶液反应 C．X中含有4个手性碳原子 D．可用碳酸氢钠溶液鉴别X、Y 13．（2026·重庆·三模）聚醚醚酮()可由单体Ⅰ和单体Ⅱ在作用下反应制得。下列叙述正确的是 A．单体Ⅰ、单体Ⅱ均存在手性碳原子 B．单体Ⅰ与足量浓溴水反应，最多消耗 C．单体Ⅱ中最多有7个原子在同一直线上 D．单体Ⅰ、Ⅱ通过加聚反应制得材料 14．（2026·重庆·模拟预测）药物吲哚美辛结构如图所示，下列说法正确的是 A．分子式为C19H17ClNO4 B．能发生加成、酯化、水解、消去等多种反应 C．每个分子中含有2个手性碳原子 D．1 mol该有机物与过量NaOH反应，最多消耗4 mol NaOH 15．（2026·重庆永川·二模）化合物具有抗菌、消炎作用，可由制得。 下列有关化合物、的说法正确的是 A．室温下、分别与足量加成的产物分子中手性碳原子数目相等 B．1 mol X最多能与反应 C．与乙醇发生酯化反应可得到 D．、的核磁共振氢谱图相同 16．（2026·重庆·模拟预测）一种治疗原发性血小板减少症的药物的结构简式如图，下列说法错误的是 A．其分子式为 B．最多能与发生加成反应 C．M在一定条件下既能与酸反应，也能与碱反应 D．M中最多有6个原子共线 17．（2026·重庆·三模）奥司他韦是一种可预防流感的抗病毒药物，其结构如图所示，下列说法正确的是 A．分子中的甲基易与机体基团结合发挥药效 B．手性碳原子数目为2 C．在稀碱溶液中水解生成3种有机产物 D．分子中含有4种官能团 18．（2026·重庆九龙坡·模拟预测）重庆人喜欢辛辣食物，辛辣食物中含有辣椒素(X)和姜辣素(Y)。下列有关说法正确的是 A．与溴水反应，最多消耗 B．Y分子中含有1个手性碳原子 C．X不存在顺反异构体 D．可以用酸性溶液鉴别X和Y 19．（2026·重庆·三模）一种治疗皮炎的药物中间体Z的合成方法如下图所示，下列说法错误的是 A．Y在常温下是无色黏稠液体 B．Z分子不含手性碳原子 C．1个X分子含有σ键数目为14 D．1 mol X与足量浓溴水反应所消耗Br2的物质的量大于2 mol 20．（2026·重庆·三模）聚酰亚胺(N)具有很好的耐辐射性，同时具有优良的力学性能，其合成反应如下： 下列说法错误的是 A．P中所有原子可能共平面 B．利用红外光谱仪可测定M分子中的氨基 C．聚酰亚胺属于线型有机高分子 D．聚酰亚胺既耐强酸又耐强碱 21．（2026·重庆·模拟预测）如图为一重要的有机化合物，以下关于它的说法中正确的是 A．含有四种官能团 B．该物质不存在顺反异构 C．与该物质反应，消耗、、的物质的量之比为 D．可用酸性溶液检验其分子中的碳碳双键 22．（2026·重庆永川·模拟预测）己烯雌酚是一种非甾体雌激素类药物，其结构简式如图。下列叙述正确的是 A．该结构不存在顺反异构现象 B．该结构存在两个手性碳原子 C．该物质可发生氧化、还原、加聚、酯化反应 D．1 mol该物质与溴水反应最多消耗 23．（2026·重庆·模拟预测）高效氯氟氰菊酯是常用的低毒杀虫剂，其结构简式(未考虑立体异构)如下所示： 下列有关该物质说法正确的是 A．不能发生水解反应 B．该分子含3个手性碳原子 C．光照下与氯气反应，苯环上可形成 D．该分子最多可与发生加成反应 24．（2026·重庆·模拟预测）对水杨酸进行分子结构修饰，可制得能有效治疗肠炎的药物美沙拉嗪。下列说法中错误的是 A．水杨酸可以使酸性溶液褪色 B．在反应2中需加入合适的还原剂 C．美沙拉嗪还可以与甲醛发生缩聚反应 D．在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪 25．（2026·重庆·模拟预测）一种制备光致抗蚀剂P的合成方法如图。下列说法正确的是 A． B．该反应为加聚反应 C．中所有原子可以共平面 D．最多与反应 26．（2026·重庆·模拟预测）阿斯巴甜是一种广泛使用的甜味食品添加剂，其结构如图所示，下列说法正确的是 A．在稀碱溶液中完全水解可生成3种有机产物 B．分子中含有5种官能团 C．分子中的甲基易与机体基团结合发挥甜味功效 D．手性碳原子数目为3 27．（2026·重庆·二模）某降压药结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．催化下与反应，多羟基六元环上可形成键 B．含有6种官能团 C．酸性条件水解产物可发生缩聚反应 D．1 mol该物质与足量氢氧化钠水溶液反应，最多消耗4 mol NaOH 28．（2026·重庆·二模）有机物M是一种新型药物的合成中间体，其结构简式如下图所示。下列有关M的说法错误的是 A．分子式为C18H20O4 B．碳原子的杂化方式有sp2和sp3杂化 C．与H2完全加成后的分子中含有7个手性碳原子 D．1 mol有机物M与足量热NaOH溶液反应，可消耗2 mol NaOH 试卷第1页（共3页） 试卷第1页（共3页） 学科网（北京）股份有限公司 《2027届高三化学一轮复习选择题专项训练有机化合物》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C D B C B D C B C A 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C A B D A D C B C D 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 答案 C C B D C A C C 1．C 【详解】A．X分子中含有碳碳双键，在一定条件下可以发生加聚反应，A正确； B．Y分子中含有酯基，在酸性或碱性条件下发生水解反应，B正确； C．手性碳原子是指连有四个不同基团的饱和碳原子，Z分子中含有4个手性碳原子，手性碳原子如图，C错误； D．对比X、Y、Z的结构可知，该反应为X中的共轭双键与Y分子中的碳氮双键发生类似反应，反应中涉及碳氮键的断裂与形成，D正确； 故选C。 2．D 【详解】A．该物质分子不饱和度为3，碳原子数为15，则其中含有的H原子个数为15×2+2-3×2=26，含有的O原子数为2，故其化学式为：C15H26O2，A错误； B．连接四个互不相同的原子或原子团的碳原子是手性碳原子，根据该分子结构可知：该物质分子中含有5个手性碳原子，用“*”标注为，B错误； C．根据其结构简式，若其与HCl发生加成反应，产物为或，不存在选项中的加成产物，C错误； D．若发生缩聚反应，平均每个分子两个羟基一个脱去羟基，一个脱去羟基的H原子形成醚，同时反应产生水，缩聚反应产生的有机物分子可以是，D正确； 故合理选项是D。 3．B 【详解】 A．连接四种不同基团的碳为手性碳原子，如图，X中含有2个手性碳原子，故A正确； B．X中醇羟基发生消去反应脱去一分子水，脱水产物为，只有碳碳双键这一种官能团，故B错误； C．Y分子中碳碳双键两端的一个碳原子连接2个相同的原子或原子团，所以不存在顺反异构，故C正确； D．Y在酸性条件下的水解产物为HCOOH、，HCOOH含羧基属于羧酸、含羟基属于醇，故D正确； 故选：B。 4．C 【详解】A．光照下烃基氢可以与氯气反应，但是氯气不会取代苯环上的氢，A错误； B．分子中除苯环上羟基，其他羟基不与氢氧化钠反应，B错误； C．催化剂存在下与足量氢气反应，苯环加成为饱和碳环，羰基氧加成为羟基，故键均可断裂，C正确； D．橙皮苷不与醇溶液发生消去反应，故多羟基六元环不可形成键，D错误； 故选C。 【点睛】 5．B 【详解】A．由题干M的结构简式可知，其分子式为C12H18O6，A错误； B．同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故M中含三个手性碳原子，如图所示：，B正确； C．由题干M的结构简式可知，形成醚键的O原子连接的碳原子均采用sp3杂化，故不可能所有氧原子共平面，C错误； D．同系物是指结构相似(官能团的种类和数目分别相同)，组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，故M与(CH3)2C=O不互为同系物，D错误； 故答案为：B。 6．D 【详解】A．碳碳双键加成消耗1 mol Br2，酚羟基2个邻位氢取代消耗2 mol Br2，总计3 mol Br2，A错误； B．第一个：和上方-OH直接相连的碳，第二个：和右侧异丙基-CH(CH₃)₂直接相连的碳，第三个：碳碳双键加成后，和两个环相连的第一个碳，第四个：碳碳双键加成后，和两个环相连的第二个碳，所以手性碳原子大于3，B错误； C．该物质含有酚羟基，酚羟基的酸性强于碳酸氢根，可与溶液反应生成，C错误； D．1个该物质分子中含有2个苯环，据其结构可知，苯环上的一氯代物共有4种，D正确； 故答案选D。 7．C 【详解】A．数X中碳原子个数：六元环含6个C，侧链，共8个C，计算得X分子式为，A错误； B．与以物质的量发生加成反应时可得4种产物，分别为：、、（存在顺反异构），B错误； C．X属于酮，含羰基，不存在羟基氢；Y含羟基，羟基可形成分子间氢键，且Y相对分子质量大于X，因此沸点：，C正确； D．格氏试剂与羰基加成的机理是：带负电的进攻羰基碳，羰基双键断裂后，氧原子与结合，即产物为，D错误； 故选C。 8．B 【详解】A．该有机物的官能团为羟基、碳碳双键、羰基，共3种官能团，A错误； B．该分子含有碳碳双键，与发生加成反应时，碳碳双键中的键会断裂，B正确； C．该有机物的不饱和度（2个环+2个双键，不饱和度和为），芳香族化合物含苯环，苯环的不饱和度为4，因此该有机物存在芳香族的同分异构体，C错误； D．该有机物的羟基均为醇羟基，不含酚羟基、羧基、酯基等能与反应的官能团，因此不能与氢氧化钠溶液反应，D错误； 故选B。 9．C 【详解】 A．含6个C，题给螺环化合物含7个C，二者分子式不同，不是同分异构体，A错误； B．螺环化合物中连接两个环的螺原子为sp3杂化（四面体结构），与之相连的碳原子不可能共平面，故所有碳原子不处于同一平面，B错误； C．该化合物含2个酯基（-COO-），在NaOH溶液中可发生水解反应，1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH，C正确； D．将该螺环化合物的部分碳原子编号：，两个氯原子的取代位置可以是①①、②②、①②、①③、①④、②③，则共有6种二氯代物(不考虑立体异构)，D错误； 故选C。 10．A 【详解】A．甲壳质(a)与壳聚糖(b)结构中都含有多个醇羟基（），可以和羧酸发生酯化反应，故A正确； B．观察结构可知，甲壳质转化为壳聚糖的过程是侧链上的酰胺基在碱性条件下水解变为氨基，但甲壳质为聚合物，每1 mol重复单元消耗1 mol，有n个重复单元，因此1 mol甲壳质消耗n mol，故B错误； C．甲壳质中的含氧官能团有：羟基、醚键、酰胺基，共3种；壳聚糖中的含氧官能团有：羟基、醚键，共2种，故C错误； D．手性碳原子是指连接四个不同原子或原子团的碳原子，在聚合度相同的情况下，甲壳质与壳聚糖两者的碳骨架结构完全相同，区别仅在于侧链取代基由乙酰氨基转变为氨基，但这一变化未改变结构中手性碳原子的个数，因此聚合度相同时，两分子中手性碳原子数目相等，故D错误； 故选A。 11．C 【详解】A．根据结构简式，该有机物分子式为C8H9NO5，A正确； B．分子中存在碳碳双键，且双键上连接不同取代基，存在顺反异构，中带标注的为手性碳原子，故该分子也存在手性异构，B正确； C．分子不对称结构，共有7种不同化学环境的氢原子，C错误； D．该物质中能与NaOH溶液反应的是羧基和酰胺键，因此1mol该有机物最多可与2molNaOH反应，D正确； 故选C。 12．A 【详解】A．Y中碳碳双键可与氢气发生加成反应使π键断裂，但酯基不能与氢气反应，碳氧双键中的π键不能断裂，A错误； B．X中-COOH可与氢氧化钠溶液反应，Y中酯基可与氢氧化钠溶液反应，B正确； C．手性碳原子需要满足两个条件：饱和碳原子、所连的四个原子团均不同，根据X的结构简式，连接-COOH、-CH3和异丙醛基的三个环碳原子均为手性碳原子，与-CHO相连的碳原子也是手性碳原子，则X含有4个手性碳原子，C正确； D．X中羧基可与碳酸氢钠溶液反应，Y不反应，可用碳酸氢钠溶液鉴别X、Y，D正确； 故答案选A。 13．B 【详解】A．手性碳原子必须为杂化，单体Ⅰ、单体Ⅱ均没有为杂化的碳原子，A错误； B．苯酚结构可与溴水在邻对位上发生取代反应，单体Ⅰ可与溴水反应生成，最多消耗，B正确； C．单体Ⅱ中中心的碳原子为杂化，其与两苯环上的碳原子存在夹角，这三个碳原子不可能在一条直线上，故最多有4个原子在同一条直线上，C错误； D．单体Ⅰ、Ⅱ通过取代反应脱去HF制得材料PEEK，而非加聚反应，D错误； 故答案为B。 14．D 【详解】A．由该物质的结构可知，其分子式为C19H16ClNO4，A错误； B．该分子中含有苯环，可以与氢气在催化剂作用下发生加成反应；分子中含有羧基(-COOH)，可以与醇发生酯化反应；分子中含有酰胺键，可以在酸性或碱性条件下水解；该分子中不含羟基，且氯原子直接连在苯环上，不能发生消去反应，B错误； C．手性碳原子是指连接了四个不同原子或基团的碳原子。该分子中不存在手性碳原子，C错误； D．1 mol该有机物中1 mol羧基发生中和，消耗1 mol NaOH；1 mol 酰胺键碱性水解消耗1 mol NaOH；苯环上的氯原子在NaOH溶液中水解生成酚羟基，消耗1 mol NaOH；生成的酚羟基具有酸性，会继续与1 mol NaOH反应，故该过程共消耗2 mol NaOH，总消耗量为1+1+2=4 mol NaOH，D正确； 故选D。 15．A 【详解】A．室温下仅与碳碳双键发生加成反应，X、Y均含2个碳碳双键，加成后二者碳骨架完全一致，手性碳原子均为2个，数目相等，A正确； B．X中酯基为酚与乙酸形成的酚酯，1mol酚酯水解消耗2mol，1mol羧基消耗1mol，故1molX最多能与3mol反应，B错误； C．Y需与乙酸发生酯化反应才能得到X，与乙醇酯化生成的是Y的羧基与乙醇形成的乙酯，无法得到X，C错误； D．X、Y的官能团不同，含有的等效氢种类、数目存在差异，核磁共振氢谱图不相同，D错误； 故选A。 16．D 【详解】A．由的结构简式可知，M的分子式为，A正确； B．酯基不能与加成，则最多能与 (苯环3 mol、碳碳三键2 mol)发生加成反应，B正确； C．该有机物中的氮原子有孤电子对，能与氢离子结合，即能与盐酸反应；分子中酯基能在碱性条件下水解，能与碱反应，C正确； D．分子中-C≡C-为直线形结构，与之直接相连的两个碳原子也在这条直线上，共4个原子共线；苯环对位的两个C，以及一这两个C相连的原子，理论上可以直线重合，故最多只有4个原子共线，D错误； 故选D。 17．C 【详解】A．甲基为非极性饱和基团，性质稳定，不易与机体基团结合发挥药效，A错误； B．手性碳原子指连接4种不同基团的饱和碳原子，该分子中共有3个手性碳原子：，B错误； C．分子中的酯基在稀碱溶液中水解，酰胺键在碱性条件下加热水解，最终生成乙醇、乙酸盐和含六元环的母体有机物，共3种有机产物，C正确； D．分子中含碳碳双键、酯基、酰胺键、氨基、醚键共5种官能团，D错误； 故选C。 18．B 【详解】 A．物质X中含有酚羟基，其邻位和对位的氢原子性质活泼，可以与溴水发生取代反应；观察结构可知，苯环上酚羟基的一个邻位有氢原子（另一个邻位和对位被占据），故消耗1mol；此外，链上含有一个碳碳双键，能与1mol发生加成反应，故与溴水反应，最多消耗2mol，A错误； B．手性碳是指连接四个不同原子或原子团的饱和碳原子，在物质Y的结构中存在1个手性碳，如图标记所示，B正确 C．顺反异构体产生的条件：碳碳双键上的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团，观察X的结构，形成碳碳双键的每个碳原子均连有两个不同的原子或原子团，故存在顺反异构，C错误； D．X中含有酚羟基、碳碳双键，能被酸性氧化，导致酸性溶液褪色；Y中含有酚羟基、醇羟基，能被酸性氧化，导致酸性溶液褪色；故酸性溶液不能用来鉴别X和Y，D错误； 故选B。 19．C 【详解】A．Y是1,2-乙二醇，属于小分子二元醇，分子间氢键作用强，沸点较高，常温下为无色黏稠液体，A正确； B．Z分子中与苯环相连的中心碳原子连接的两个含氧取代基属于同一环状结构，完全等价，其余碳原子均连有2个氢原子，不存在连4种不同基团的碳原子，B正确； C．1个X分子中苯环含6个C-C σ键，苯环上C与其他原子共形成6个σ键（3个C-H、1个C-O、1个C-Br、1个连接醛基的C-C键），羟基含1个O-H σ键，醛基含2个σ键（1个C-H、1个C=O中的σ键），总数为，C错误； D．X中酚羟基的两个邻位H可与溴水发生取代反应，消耗2mol ，醛基具有还原性，可被溴水氧化，消耗1mol ，总消耗的量为3mol，大于2mol，D正确； 故选C。 20．D 【详解】A．物质P的结构中包含一个苯环和两个五元酸酐环。苯环本身是一个平面结构，与其直接相连的原子都在同一平面上。五元酸酐环中的碳原子和氧原子通过单键和双键连接，由于共轭效应和环状结构的限制，这些原子也趋向于共平面，P中所有原子可能共平面，A正确； B．红外光谱（IR）主要用于分析分子中的官能团。不同的化学键或官能团在红外光谱中都有特定的吸收频率。物质M含有氨基，氨基中的N-H键在红外光谱中有非常明显的特征吸收峰。因此，利用红外光谱仪完全可以检测出M分子中是否存在氨基，B正确； C．聚酰亚胺是由重复单元通过共价键首尾相连形成的长链状分子，分子链之间没有形成交联网络结构，属于线型有机高分子，C正确； D．聚酰亚胺（N）的分子链中含有酰亚胺基，在强酸或强碱存在的条件下，容易发生水解反应，聚酰亚胺并不耐强酸和强碱，D错误； 故选D。 21．C 【详解】A．该有机物中含有羟基、碳碳双键、羧基，共三种官能团，A错误； B．该有机物分子中含有碳碳双键，双键两端的碳原子分别连接了不同的原子或基团：其中一个碳原子连接苯环和氢原子，另一个碳原子连接羧基和氢原子，满足顺反异构的形成条件，因此该物质存在顺反异构，B错误； C．1mol该物质中的醇羟基、羧基可与Na反应，消耗2 mol Na，羧基与NaOH溶液反应，消耗1 mol NaOH，羧基与反应消耗1 mol，故消耗Na、NaOH、的物质的量之比为2:1:1，C正确； D．该有机物中含有的羟基、碳碳双键均能使酸性高锰酸钾褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液检验其分子中的碳碳双键，D错误； 故答案选C。 22．C 【详解】A．有顺反异构现象的条件是形成碳碳双键的每个碳原子，所连接的两个原子或基团各不相同，图示结构符合存在顺反异构的条件，顺式：、反式：，A错误； B．手性碳原子是指连接4个不同基团的饱和碳原子，该分子中所有饱和碳原子均连有氢原子，不存在满足条件的手性碳原子，B错误； C．该物质含碳碳双键、酚羟基，可被酸性高锰酸钾氧化；碳碳双键、苯环均可与氢气发生加成反应，加氢属于还原反应；有碳碳双键，可发生加聚反应；分子中含有羟基（酚羟基），可与羧酸发生酯化反应，故以上反应都可以发生，C正确； D．与溴水反应时，酚羟基的邻位可发生取代，两个酚羟基共有4个邻位空位，取代反应可以消耗，同时碳碳双键还能发生加成反应消耗，该物质最多消耗，D错误； 故选C。 23．B 【详解】A．该物质含有酯基、氰基、卤素原子，均能发生水解反应，A错误； B．手性碳原子是指连有四个不同基团的饱和碳原子，该分子中，三元环上方的两个碳原子与酯基右侧的碳原子均连接四个不同的基团，含3个手性碳原子，B正确； C．光照条件下，氯气主要与烷基上的氢原子发生取代反应；与苯环上的氢原子发生氯代反应，需要在催化条件下进行，C错误； D．该物质含两个苯环、一个碳碳双键、一个氰基，在合适的条件下均能与发生加成反应，该分子最多可与发生加成反应，D错误； 故选B。 24．D 【详解】A．水杨酸分子中含有酚羟基，酚羟基易被酸性氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确； B．反应2是硝基转化为氨基，该过程加氢去氧，属于还原反应，需要加入还原剂，B正确； C．美沙拉嗪含有酚羟基，且酚羟基的邻位存在未取代的氢原子，和苯酚性质类似，可以与甲醛发生缩聚反应，C正确； D．美沙拉嗪分子中含有碱性基团，在盐酸中氨基会质子化形成铵盐离子，离子化合物在盐酸中溶解度远大于水杨酸，因此溶解性：美沙拉嗪>水杨酸，D错误； 故选D。 25．C 【分析】该反应为M上的羟基与N上的羧基发生的酯化反应。 【详解】A．M上的每个重复单元都有一个羟基，每份M与n份N发生酯化反应，生成n份水，x = n，A错误； B．该反应是酯化反应，不是加聚反应，B错误； C．N中含有苯环、碳碳双键和羧基，苯环的所有原子共平面，碳碳双键的所有原子也共平面，羧基中的与也可以旋转到同一平面，因此所有原子可以共平面，C正确； D．P中含有苯环和碳碳双键，1 mol P的重复单元中的苯环能与3 mol 发生加成反应，1 mol P的重复单元中的碳碳双键能与1 mol 发生加成反应，P是聚合物，所以1 mol P最多与4n mol 反应，D错误； 故选C。 26．A 【详解】A．稀碱条件下，酯基水解生成羧酸钠和甲醇，酰胺键水解断开生成羧酸钠和氨基，原分子末端的羧基也会和碱反应生成羧酸钠，最终得到3种有机产物：甲醇、苯丙氨酸钠、天冬氨酸二钠，A正确； B．该分子的官能团为氨基、羧基、酯基、酰胺键，共种，不是种，B错误； C．阿斯巴甜的甜味由分子中的氨基、酰胺基等极性官能团和受体结合产生，甲基性质稳定，不是发挥甜味功效的基团，C错误； D．手性碳原子是连有4种不同基团的饱和碳原子，该分子中只有个手性碳原子（如图），不是个，D错误； 故选A。 27．C 【详解】A．催化下与反应，是溴与苯环上的氢发生取代，多羟基六元环不是苯环，不能形成键，A错误； B．分子中含有羟基、醚键、碳碳双键、酯基、羧基5种官能团，B错误； C．酸性条件水解产物、既含有羧基又含有羟基，可发生缩聚反应，C正确； D．分子中含有一个羧基、一个酯基和一个酚羟基，故1 mol该物质与足量氢氧化钠水溶液反应，最多消耗3 mol NaOH，D错误； 答案选C。 28．C 【详解】A．该有机物分子的不饱和度为9，碳原子数为18，则其中含有的H原子个数为18×2+2-9×2=20，含有的O原子数为4，故其化学式为：C18H20O4，A正确； B．根据结构简式，苯环碳和酯基碳的杂化类型为sp2，饱和C原子的杂化类型为sp3，故杂化方式有sp2和sp3，B正确； C．连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，则与H2完全加成后的分子中含有5个手性碳原子(如图中“*”标识)：，C错误； D．分子中酚羟基、酯基都能和NaOH反应，故1 mol该有机物共消耗2 mol NaOH，D正确； 故选C。 答案第1页（共2页） 答案第1页（共2页） 学科网（北京）股份有限公司 $