2027届高三化学一轮复习选择题专项训练有机合成

2026-09-08
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摘要:

**基本信息** 聚焦有机合成专项,通过真题与变式训练结合,系统覆盖高分子合成、官能团性质及反应原理,强化结构-性质-应用逻辑链,体现化学观念与科学思维。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |真题演练|2题(2025-2026四川高考真题)|结合新型高分子材料合成路线,考查结构分析(共平面、杂化)及反应类型(缩聚/加聚)|从具体物质结构推导性质,建立“官能团决定反应类型”的因果关系| |变式训练|18题(四川各地模拟题)|围绕合成路线设计,涉及官能团保护、手性碳识别及可降解原理|从基础官能团性质拓展至复杂合成应用,形成“性质-合成-功能”的逻辑链条|

内容正文:

2027届高三化学一轮复习选择题专项训练 有机合成 一、真题演练 1.(2026·四川·高考真题)我国科研人员研制了一种耐高温的聚合物W,可用于制造宇航飞行器,其合成反应如下。 下列说法正确的是 A.P中所有氧原子共平面 B.存在下,Q与发生加成反应 C.x和y的值均为 D.W属于聚酰胺类高分子材料 2.(2025·四川·高考真题)聚合物Z可用于制造用途广泛的工程塑料,其合成反应如下: 下列说法正确的是 A.X能与水溶液反应,不能与水溶液反应 B.Y中所有原子共平面 C.x的值为,该反应不属于缩聚反应 D.若反应体系中有少量水,则酚钠盐水解,影响聚合度 二、变式训练 3.(2026·四川绵阳·模拟预测)高分子是一种人工合成的多肽,其合成路线如下。 下列说法正确的是 A.该聚合反应属于加聚反应 B.高分子水解可得到和 C.高分子中不存在氢键 D.该合成过程进行了官能团保护 4.(2026·四川成都·模拟预测)对基团进行修饰可获得改性材料,例如改性聚乳酸(改性PLA)具有更强的降解功能,有关合成反应式(未配平,Bn—为苯甲基)如下。下列有关说法正确的是 A.乳酸合成聚乳酸属于加成聚合反应 B.合成中Bn保护了羟基,防止羟基被缩合 C.参与反应a的A和B物质的量之比为m:n D.改性PLA中的m:n越大,其吸水性越差 5.(2026·四川资阳·模拟预测)以异丁醛(M)为原料制备化合物Q的合成路线如下,下列说法错误的是 A.M系统命名为2-甲基丙醛 B.若原子利用率为100%,则X是甲醛 C.用酸性溶液可鉴别N和Q D.P→Q过程中有生成 6.(2026·四川内江·三模)Y是一种多肽,其合成路线如下。下列说法错误的是 A.E的分子式为C5H10N2O B.F和G生成X时,原子利用率为100% C.Y水解可得到E和G D.Y的合成过程中进行了官能团保护 7.(2026·四川宜宾·一模)一种生物基可降解高分子P合成路线如下。 下列说法正确的是 A.从反应物A的红外光谱中可以确定,反应物A含有羰基 B.反应物A与B的化学计量比是 C.反应物D与E生成P的反应类型为加聚反应 D.高分子P可降解的原因是由于键断裂 8.(2026·四川广元·二模)儿茶酸具有抗菌、抗氧化作用,常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病,可采用如图所示路线合成。下列说法正确的是 A.Z与足量的溴水反应消耗3mol Br2 B.可用酸性溶液鉴别X和Z C.Y存在二元芳香酸的同分异构体 D.X分子中所有原子可能共平面 9.(2026·四川广安·二模)在催化下,喹喔啉-2(1H)硫酮可与D-A环丙烷发生(3+3)环化反应,如: 下列说法正确的是 A.甲分子中N的杂化类型均为 B.乙分子在发生上述反应时,第2处碳碳键发生了断裂 C.丙分子含有2个手性碳原子 D.丙不能与HCl发生反应 10.(2026·四川内江·二模)有机物托品酮的合成路线如下图(Me为甲基)。下列叙述正确的是 A.甲是乙醛的同系物 B.生成丁的反应过程涉及加成反应和消去反应 C.丙与托品酮分子中碳原子杂化类型相同 D.可用、HCHO、为主要原料,利用该反应机理制备 11.(2026·四川·二模)聚3-己基噻吩(Ⅰ)是一种应用广泛的导电聚合物,主要用于有机太阳能电池。为提高Ⅰ的性能,科学家对其进行以下改进,形成一系列不同长度的产物。下列说法正确的是 A.Ⅰ能导电是因为其环上存在大π键 B.Ⅰ与Ⅱ生成Ⅲ的反应是加聚反应 C.Ⅳ中所有原子可能位于同一平面 D.Ⅴ中n、m之比一定是固定值 12.(2026·四川遂宁·一模)一种新型有机高分子型PVC热稳定剂——丙烯酰基硫脲接枝聚苯乙烯(AGPS),其合成路线如图所示。下列说法正确的是 A.的单体中所有原子可能共平面 B.生成是氧化反应 C.生成的同时产生HCl D.在自然界中很容易降解 13.(2026·四川绵阳·二模)聚合物是一种热塑性弹性体。其合成反应如下: 说明:。 下列说法正确的是 A.含两种官能团,在稀中可稳定存在 B.是1,4-丁二醇,可与乙酸发生缩聚反应 C.,聚合物Z可经降解生成二胺 D.以上转化中,存在键的断裂与形成 14.(25-26高三上·四川成都·期中)高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品中,其合成路线如图所示。 下列说法错误的是 A.1mol物质A最多与2mol 发生加成反应 B.物质B不存在顺反异构体 C.物质C能与乙二醇发生反应生成八元环状酯 D.合成M的整个过程中的原子利用率为100% 15.(2025·四川资阳·一模)有机物M是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物中间体,其合成路线如下: 下列说法错误的是 A.A的化学名称为2-甲基丙酸 B.B可发生水解反应 C.L能与CO2水溶液反应 D.M中存在4个C-Oσ键 16.(2025·四川绵阳·模拟预测)已知有机物M、N、P转化关系如下图,下列有关说法正确的是。 A.M分子中有7个手性碳原子 B.N分子在一定条件下仅能通过发生加聚反应得到高聚物 C.N的消去产物有四种 D.由上述机理可知: 17.(2025·四川攀枝花·一模)席夫碱也称希夫氏碱,主要是指含有亚胺或甲亚胺特性基团(-RC=N-)的一类有机化合物,如图是一种席夫碱合成及应用,下列说法错误的是 A.步骤一经历了加成和消去两步反应 B.中所有的原子不一定共平面 C.的核磁共振氢谱有12组峰 D.设置步骤一和步骤三的目的保护醛基 18.(2025·四川成都·模拟预测)化合物Z是一种药物的重要中间体,部分合成路线如下: 下列说法正确的是 A.、均能使酸性溶液褪色 B.不能与的溶液反应 C.最多能与发生加成反应 D.分子中所有碳原子共平面 19.(25-26高三上·福建龙岩·期中)在卤水精制中,纳滤膜对Ca2+、Mg2+有很高的脱除率。一种纳滤膜J的合成路线如图(图中表示链延长)。 已知:+-NH2+HCl 下列说法错误的是 A.纳滤膜J具有网状结构 B.MPD的名称为1,3-二苯胺 C.AEPPS的分子中不含手性碳原子 D.TMC的核磁共振氢谱只有1组峰 20.(25-26高三上·四川绵阳·阶段检测)W是合成特异性蛋白酶抑制剂KSQ-4279的中间体,合成“片段”如下: 下列说法正确的是 A.Z分子不能与盐酸反应 B.有机物R的名称是1-碘丙烷 C.上述五种有机物都能与NaOH溶液反应 D.1molX最多能与5molH2发生加成反应 试卷第1页(共3页) 试卷第1页(共3页) 学科网(北京)股份有限公司 《2027届高三化学一轮复习选择题专项训练有机合成》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D D B C C A C C C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 A A D D D D C C B C 1.D 【详解】A.P分子中含有酸酐环,酸酐环与苯环并环,环内原子与苯环共平面;但酰氯基团(-COCl)与苯环相连的单键可自由旋转,因此酰氯基团上的氧原子不一定与苯环共平面,A错误; B.Q含有苯环,在FeBr3催化下,Br2可以与苯环发生取代反应,B错误; C.1个P分子只含有1个-COCl,n个P提供n个-COCl;P中的酸酐环与Q中的氨基反应生成酰亚胺环,脱去1分子,n个P和n个Q反应生成n个酰亚胺环,故生成n分子,故;同时生成n-1个酰胺键,脱去分子HCl,故,C错误; D.W主链中重复单元含大量酰胺键,由酰氯与氨基缩聚形成,符合聚酰胺定义,D正确; 故选D。 2.D 【详解】 A.为酚钠盐,酸性:碳酸>酚羟基,利用强酸制弱酸,故X能与水溶液反应;苯酚与的显色反应实质是苯酚基与形成紫色配合物,因X中含有,故能与水溶液发生显色反应,A错误; B.中S中心原子价层电子对数,采用sp3杂化,所有原子不可能共平面,B错误; C.缩聚反应是指一种或多种单体相互缩合生成高分子和小分子的反应,x的值为,该反应属于缩聚反应,C错误; D.若反应体系中有少量水,则酚钠盐水解生成酚类和氢氧化钠,消耗缩聚用的酚氧负离子,导致有效单体浓度下降,抑制缩聚反应‌,影响聚合度,D正确; 故选D。 3.D 【详解】A.加聚反应的特点是双键或三键打开、无小分子生成;而该反应中,F和G的酰胺环开环聚合,形成肽键,属于缩聚反应,过程中虽未脱去小分子,但本质是形成酰胺键的聚合,不属于加聚反应,A错误; B.由结构简式可知,高分子Y一定条件下发生水解反应生成 和,B错误; C.由结构简式可知,高分子X中含有的酰胺基能形成氢键,C错误; D.由结构简式可知,E分子和高分子Y中都含有氨基,则高分子Y的合成过程中进行了官能团氨基的保护,D正确; 故选D。 4.B 【详解】A.乳酸同时含羟基和羧基,合成聚乳酸时会脱去小分子水,属于缩合聚合反应,不是加成聚合反应,A错误; B.反应a中B的羟基被Bn-保护为,避免该羟基提前发生缩合反应,最终反应b再脱去Bn重新得到羟基,因此Bn的作用是保护羟基,B正确; C.产物中n个重复单元来自反应物A(乳酸),个重复单元来自反应物B,因此参与反应的A和B物质的量之比为,C错误; D.羟基是亲水基团,越大,改性PLA中游离羟基的数目越多,吸水性越强,D错误; 故选B。 5.C 【分析】由图示可知,M到N多一个碳原子,M与X发生加成反应得到N,X为甲醛,N与发生先加成后消去的反应,得到P,P先在碱性条件下发生取代反应,再酸化得到Q。 【详解】A.M属于醛类,醛基的碳原子为1号,名称为2-甲基丙醛,A正确; B.根据分析,若原子利用率为100%,则X为HCHO,B正确; C.N有醛基和,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,Q有碳碳双键,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别N和Q,C错误; D.P到Q第一步在碱性条件下酯基和羟基发生取代反应形成环状结构,生成物有,D正确; 故选C。 6.C 【详解】A.通过E的结构统计各原子个数,C为5个、H为10个、N为2个、O为1个,分子式为,A正确; B.F和G发生开环聚合反应生成X,无小分子副产物生成,原子利用率为100%,B正确; C.Y水解时主链的酰胺键断裂,得到的是E、G开环后的氨基羧酸类产物,无法得到E和G,C错误; D.合成过程中E的氨基先转化为酰胺基被保护,避免其参与聚合反应,最后水解重新得到氨基,进行了官能团保护,D正确; 答案选C。 7.A 【分析】A与B发生加成反应,结合A的分子式以及P的结构简式,可推出A的结构简式为或,A与B反应生成D,由P的结构简式可知,反应物A与B的化学计量比是2:1;D与E反应生成高聚物P和水。 【详解】A.红外光谱的作用是确定有机物分子中的官能团种类,由分析可知A中确实含有羰基,因此可以通过红外光谱进行确定,A正确; B.由分析可知,反应物A与B的化学计量比是,B错误; C.D和E生成P的同时,生成了小分子,有小分子生成的聚合反应是缩聚反应,加聚反应没有小分子生成,C错误; D.高分子P可降解,是因为分子中存在可水解的酰胺基,降解时断裂的是键,D错误; 故选A。 8.C 【详解】 A.中含有两个酚羟基,两个酚羟基的邻、对位共有三个H能被溴原子取代,1mol Z与足量的溴水反应可消耗3mol,但选项中未明确Z的物质的量,因此无法计算的消耗量,A错误; B.X中的醛基、Z中的酚羟基均能被酸性溶液氧化,不能用酸性溶液鉴别X和Z,B错误; C.的分子式为,不饱和度为6,存在二元芳香酸的同分异构体,如,C正确; D.X分子中存在1个杂化的碳原子,即饱和碳原子,该碳原子与其直接相连的四个原子构成四面体结构,不可能所有原子共平面,D错误; 故答案选C。 9.C 【详解】A.甲分子(喹喔啉-2(1H)硫酮)中含2个N原子:与苯环直接相连、连有H的 N:形成3个σ键,含1对孤电子对,为sp3杂化;环内双键上的N:形成2个σ键,含1对孤电子对,为sp2杂化。因此两个 N 杂化类型不同,A 错误; B.乙为1,2-二取代环丙烷,反应中环丙烷开环,根据产物丙结构可知,断裂的是3处的碳碳键,B错误; C.手性碳原子是连接四个不同基团的碳原子。在丙分子中,S原子两边的碳原子为手性碳原子,因此,丙分子含有2个手性碳原子,C项正确; D.丙分子中喹喔啉上的N具弱碱性,可接受质子生成盐:喹啉-N+HCl→喹啉-NH+Cl-,故能与HCl反应,D错误; 故答案选C 10.C 【详解】A.同系物要求官能团种类和数目相同,仅碳链长度不同;甲为丁二醛,分子中含有2个醛基,乙醛只含1个醛基,二者不互为同系物,A错误; B.生成丁的反应中,首先醛与胺发生加成反应,之后发生取代反应,不涉及消去反应,B错误; C.丙中含有羧基碳、酮羰基碳(均为杂化)和亚甲基碳(杂化),托品酮中含酮羰基碳(杂化)和饱和碳(杂化),二者碳原子杂化类型相同,C正确; D.原料环己酮的位没有甲基,无法生成产物中2位连有甲基的结构(托品酮的合成需要丙酮二羧酸酯或其衍生物作为原料,而不是环己酮),D错误; 故选C。 11.A 【详解】A.聚3-己基噻吩的共轭结构中存在离域大π键,电子可在共轭体系中自由移动,因此具有导电性,A正确; B.加聚反应是小分子单体聚合生成高分子的反应,该反应中Ⅰ本身已经是高分子,反应只是在Ⅰ的端基引入原子团,不属于加聚反应,B错误; C.Ⅳ中氮原子连接了甲基,甲基碳原子为sp3杂化,呈四面体结构,因此分子中所有原子不可能共平面,C错误; D.题干明确说明改进后得到一系列不同长度的产物,说明聚合度n、m均可变化,二者比值不是固定值,D错误; 故选A。 12.A 【详解】 A.PS的单体为,苯环和碳碳双键是平面结构,苯环和碳碳双键之间的单键可以旋转,所有原子可能共平面,A正确; B.生成过程中,硝基转化为氨基,是还原反应,B错误; C.和  、反应生成,根据原子守恒可知,同时产生了,不是HCl,C错误; D.是新型有机高分子型PVC热稳定剂,其长链中只有碳碳键,在自然界中不易被微生物分解或发生化学降解,D错误; 故答案选A。 13.D 【详解】A.X中含酰胺基和酯基两种官能团,两种官能团均会在稀中发生水解,无法稳定存在,A错误; B.是1,4-丁二醇,为二元醇,乙酸为一元酸,无法与1,4-丁二醇发生缩聚反应,B错误; C.由反应方程式可知,该反应为缩聚反应,n个X单体与n个Y单体反应生成高聚物Z。每个X单体含有两个酯基,均参与反应,故应生成2n个甲醇分子,即,C错误; D.该反应为酯交换反应,X中酯基的酰氧键(羰基碳与甲氧基氧原子之间的C-O键)发生断裂,同时Y中羟基的O-H键断裂,X的羰基碳与Y的羟基氧原子之间形成新的C-O键(新的酯键)。因此,反应中存在C-O键的断裂与形成,D正确; 故答案选D。 14.D 【分析】根据聚合物M的结构可反推出有机物B的结构为CH2=CHOCH3,有机物A与发生加成生成CH2=CHOCH3,则可推出A的结构为;C的名称为丁烯二酸,则结构为,羧基脱水后转化为;然后将CH2=CHOCH3和进行加聚得到高分子M:,据此分析解答。 【详解】A.根据分析,A的结构为,为乙炔,含碳碳叁键,则1 mol最多与2 mol 发生加成反应生成,A正确; B.物质B的结构为CH2=CHOCH3,其碳碳双键的一端连接的是2个相同的H原子,无法形成顺反异构体,故CH2=CHOCH3不存在顺反异构体,B正确; C.物质C的结构为,能与进行多元酯化生成环状酯结构,属于八元环状酯,C正确; D.合成M的整个过程中,由C脱水生成时还有副产物产生且后续未使用,则原子利用率未达到100%,D错误; 故答案为:D。 15.D 【详解】A.A为主链为3的羧酸,2号碳上有甲基,名称为2-甲基丙酸,A正确;    B.B分子中含碳溴键,可发生水解反应,B正确; C.L中含与苯环相连的-ONa,能与CO2水溶液反应转化为酚羟基,C正确; D.单键均为σ键,双键中含有1个σ键1个π键,由结构,M中存在5个C-Oσ键,D错误; 故选D。 16.D 【详解】 A.M分子中手性碳原子如图中加点处:,共8个手性碳原子,A错误; B.N分子中含有碳碳双键,可发生加聚,还含有两个羟基,可发生缩聚反应得到高聚物,B错误; C.N发生消去反应脱去羟基和它相邻碳原子上的氢原子,生成碳碳双键,若消去两个羟基,产物有、,若消去一个羟基,产物有、、,所以消去产物共5种(不考虑立体异构),C错误; D.由M生成P的过程可推导出反应机理:M转化为N的过程中,M中左侧羟基被二氧化锰氧化为羰基,N在50%硝酸、V2O5作用下发生开环氧化反应,生成羧基。同理得到:,D正确; 答案选D。 17.C 【详解】 A.对比X与结构可知,步骤一中首先氨基进攻醛基羰基发生加成反应,得到含羟基的中间体,之后中间体脱去1分子水形成碳氮双键,因此经历加成、消去两步反应,A正确; B.X为邻氯苯甲醛,醛基与苯环通过单键相连,单键可以旋转,因此醛基平面不一定与苯环平面重合,所有原子不一定共平面,B正确; C.中不同环境的氢原子数:叔丁基的三个甲基等价,为种;中的H为种;左边二取代邻位苯环(两个取代基不同),苯环上个H均不等价,为种;中含+3(右侧苯基中)=4种H;两个亚甲基,为种;上所连的两个甲基等价,为种;总共有种不同氢原子,核磁共振氢谱有组峰,不是组,C错误; D.步骤一将醛基转化为亚胺保护起来,避免醛基在步骤二条件下被破坏,步骤三又将亚胺重新水解得到醛基,因此步骤一、三的目的是保护醛基,D正确; 故选C。 18.C 【详解】A.X分子中仅含酮羰基和酯基,不能使酸性高锰酸钾褪色,Y中含有碳碳双键,能使酸性溶液褪色,A错误; B.Y分子中含有碳碳双键,可与发生加成反应,能与的溶液反应,B错误; C.Z分子中含有1个碳碳双键、1个酮羰基,均可与加成,因此在一定条件下最多消耗,C正确; D.Z分子中含有多个饱和杂化碳原子,与杂化碳原子相连的4个原子形成四面体结构,例如中4个碳原子不可能共平面,因此Z分子所有碳原子不可能共平面,D错误; 故选C。 19.B 【详解】A.TMC结构中三个侧链均能发生反应,可推知纳滤膜J具有网状结构,A项正确; B.根据结构可知,MPD的结构简式为,其名称为1,3-苯二胺,B项错误; C.AEPPS的分子中不含连接四个不同基团或原子的碳原子,其分子中不含手性碳原子,C项正确; D.TMC结构高度对称,只有一种化学环境的氢,则其核磁共振氢谱只有1组峰,D项正确; 答案选B。 20.C 【分析】对比Z和W的结构,可知Z和R发生取代反应生成W和HI,则R的结构简式为(CH3)2CHI,据此分析。 【详解】A.Z分子中含有-NH-,具有碱性,能与盐酸反应,A错误; B.根据分析可知,R的结构简式为(CH3)2CHI,名称为2-碘丙烷,B错误; C.X分子中含有酯基、Y分子中含碳溴键、R分子中含碳碘键,Z、W都含酯基和碳氟键,它们在NaOH水溶液中都能发生水解反应,五种物质都能与NaOH反应,C正确; D.X分子中含有苯环、酯基和醛基,酯基中的碳氧双键不能与H2发生加成反应,而苯环和醛基都能与H2发生加成反应,因此1mol X可与4mol H2发生加成反应,D错误; 答案选C。 答案第1页(共2页) 答案第1页(共2页) 学科网(北京)股份有限公司 $

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