内容正文:
2026一2027学年高三9月测评
化学
(满分:100分用时:75分钟)
注意事项:
1.答题前,请将自己的学校、姓名等填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号
涂黑。
3.回答非选择题时,将答案写在答题卡上。
可能用到的相对原子质量:H-1B-11C-12N-14O-16Si-28
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
是符合题目要求的。
1.近年河南省在新材料和生物医药等领域实现多项技术突破。下列有关说法正确的是
A.“黄河旋风”量产的金刚石热沉片与石墨互为同位素
B.“华兰生物”研发的流感疫苗中的抗原蛋白质属于天然有机高分子化合物
C.“多氟多”量产的电解质六氟磷酸锂(LPF。)易溶于煤油,可用煤油萃取分离
D.“洛阳轴研所”研发的航天特种合金钢,其硬度和熔点均高于组分金属
2.光学镀膜材料三氟化钇(YF3)凭借其耐腐蚀、高热稳定性和优异光学性能,广泛用于半导
体、光学、航空航天等高端制造领域。下列有关化学用语说法正确的是
A.YF的电子式:道:立::
:F:
B.F的原子结构示意图:1s22s22p5
C.Y在元素周期表中的位置:第五周期ⅢA族
D.HF分子中共价键的电子云图形:○
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3.下列图示中,实验操作或方法正确的是
一尾气处理
MCL,溶液
溴水
铁粉罗
A.合成溴苯
B.加热使NaHCO3C.用苯萃取碘水中D.制备无水MgCl2
分解
的碘,振荡、放气
4.下列方程式与所给事实相符的是
A.钢铁发生析氢腐蚀的负极反应:Fe一2e一Fe2+
B.金属锂在足量空气中燃烧:2Li十0,△Li20
OH
CH3O
C.工业生产可降解聚乳酸餐盒:nCH,CHCOOH
催化剂
D.羟胺(NH2OH)溶液与AgBr反应生成N2:2NH2OH+2Ag+一2AgV+N2个十
2H++2H2O
5.下列陈述I和陈述Ⅱ均正确,且二者之间无因果关联的是
选项
陈述I
陈述·
A
蔗糖溶于水形成均一、透明的溶液
蔗糖粒子的直径小于1nm
B
钠投入水中会沉入底部并产生气泡
钠与水发生置换反应产生氢气
C
节日燃放的焰火五彩缤纷
碱金属原子容易失去最外层电子
D
石墨具有良好的导电性
石墨晶体中存在自由移动的电子
6,B、C和N三种元素组成的某一化合物的晶胞及其在xy平面的投影如图所示,晶胞参数
a=b≠c,a=B=y=90°,P点原子的分数坐标为
20,3N为阿伏加德罗常数的值,
1pm=10-1ocm。下列说法正确的是
OB
o C
ON
P
Q
c pm
a pm
b pm
化学HNZB第2页
共10页
A.基态B原子核外电子的空间运动状态有5种
.0×1031
B.该晶体的密度为
abeNA8·cm-3
C.与C原子等距且最近的B原子有2个
D.M点的分数坐标为1,23
11
7.实验室中制备TiCl4(熔点:一23.2℃,沸点:136.4℃,高温时能与氧气反应,极易水解)的
装置如图所示(加热及夹持装置省略),下列说法错误的是
碱石灰
浓盐酸
FeTiO,和碳粉(足量)
氮气
控温箱
F77787A
MnO,
浓硫酸一
管式炉D瓷舟
E
B
U形水柱
A.实验过程中先打开K,后打开K2
B.C装置的作用为观察装置是否堵塞,并可以平衡气压
C.D中发生反应的化学方程式为2 FeTiO,十6C+7Cl2△2TiCl,+2FeCl,十6C0
D.碱石灰的作用为吸收过量C2、CO等有毒尾气,并防止外界水蒸气进人锥形瓶使
TiCL4水解
8.直链淀粉的结构如图1所示(每一个六元环代表一个葡萄糖单元),淀粉水解液中,存在
着环状和链状结构葡萄糖之间的平衡,其相互转变如图2所示。
直链淀粉
图1
化学HNZB第3页共10页
CH,OH
CH,OH
CH,OH
交
H
H
8品
08
日
0
OH
H
OH
OH
日
OH
H
OH
OH
OH
OH
H
OH
OH
日
OH
a-D-吡喃葡萄糖
链状葡萄糖
B-D-吡喃葡萄糖
图2
下列说法正确的是
A.α-D-吡喃葡萄糖和B-D-吡喃葡萄糖的物理性质完全相同
B.淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖,二者互为同分异构体
C.三种结构的葡萄糖均含有两种官能团,均能直接发生银镜反应
D.直链淀粉呈螺旋空间结构,原因之一为链内葡萄糖单元的羟基可形成分子内氢键
9.熔盐电解法制备高纯多晶硅具有绿色环保等优势。一种在CCl2熔盐中电解SiO2制备
S的实验装置如图所示。下列说法错误的是
A
电源
SiO,
(置于镍
02
石
丝网中)
CaCl,熔盐圈
A.石墨电极的电势低于SiO2电极
B.阴极的电极反应为SiO2+4e--Si+2O2
C.通人氩气的目的是充当保护气体,防止生成的硅单质被氧化
D.当石墨只产生C0和C02共2.24L(标准状况)时,生成1.75gSi,则n(C0):n(C02)
为3:1
10.以Cr(OH)3为原料制备多种铬系产品的工艺流程如图所示:
「高温煅烧,Cr2O,高温
粉单质Cr
Cr(OH)a NaCIo+NaOH
碱性铬酸盐溶液BaNO,BaCO,
盐酸酸溶,CrCl,溶液系列操作CrCl,·6H,0
已知:①2Cr0?+2H+=Cr2O+H20K=1.0×1014;
②BaCr2O,可溶于水,Kp(BaCrO4)=1.2X10-10。
下列说法正确的是
化学HNZB第4页共10页
A.由反应条件高温可知,铝粉还原Cr2O3制备单质Cr为吸热反应
B.制备碱性铬酸盐溶液的离子方程式:2Cr(OH)3+3CIO~一2CrO?+3CI-十H2O十
4H+
C.向BaCrO4固体中滴加足量稀盐酸,固体可完全溶解并生成BaCr2O,
D.系列操作包括:在通人HCI气体氛围中蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥
11.下列事实和微观解释不相符的是
选项
事实
微观解释
中心C原子的杂化方式依次为sp、
A
键角:C02>CH2O>CCl,
sp2、sp3
稳定性:[Cu(H20)4]2+
B
N的电负性小于O的电负性
[Cu(NH3)4]2+
碱性:CHNH2·H2O>
甲基向N原子供电子,增大N原子上的电
C
NH3·H2O
子云密度
D
熔点:LiN>NaN
离子键成分百分数:LiN>NagN
12.W、X、Y是原子半径依次减小的短周期主族元素,且X和Y同周期。三种元素可形成
一种极不稳定、容易爆炸的气体WX,Y,其结构如图所示。下列说法错误的是
A.中心W原子的杂化方式为sp
B.XY2分子的极性大于H2X
C.第一电离能大于X的同周期元素共3种
D.W、X可形成一种常见自来水消毒剂
HO OH
+
△H,实验证明|△H|很小,初始投
D
料等量A和B,不同温度下A转化率随反应时间的变化如图所示:
40
35
T
20
反应时间→
下列说法正确的是
化学
HNZB
第5页共10页
A.△H>0
B.T2温度下,该反应的平衡常数K=49
169
C.加入催化剂,可降低反应所需活化能,增大A的平衡转化率
D.|△H|很小,是由于反应中断裂的化学键与形成的化学键的种类和数目相同
14.常温下,用0.200mol·L-1Na0H溶液滴定5.00mL未知浓度的草酸(H2C204)溶液,
得到滴定过程中溶液的pH和温度随加人NaOH溶液体积的变化曲线如图所示(已知:
混合溶液的密度为1g·cm-3,比热容为4.18J·g1·℃-1。忽略溶液以外各物质吸
收的热量):
T/℃t
26.2
PH
26.0
10
25.0
i5.5
0
2.5
5.07.510vNa0H(aq)]/mL02.55.07.510.0V[Na0H(aq)]/mL
下列叙述正确的是
A.c点最好选用甲基橙作指示剂
B.从a点至c点,水电离的c(H+)先增大后减小
C.在本实验条件下,中和反应生成1molH20放出的热量是47.88kJ
D.a点时存在:c(Na+)>c(HC2O,)+2c(C2O)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)黄酮醇是一种天然活性成分,具有防治心血管疾病、抗氧化、抗炎等功效。其制
备原理为:
OH
CHO
OH
75℃,NaOH(s)
10℃,H,02
CH,+
CH,OH
NaOH(aq)
OH
邻羟基苯乙酮
苯甲醛
邻羟基查尔酮
黄酮醇
相关物质信息如下:
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物质
相对分子质量
熔点/℃
沸点/℃
密度/(g·cm-3)
其他性质
常温下为黄色针状结晶;醇溶液
邻羟基
224
8689
396.6
1.191
中,颜色随着pH的增大而加深,
查尔酮
pH>8时,呈深红色
常温下为淡黄色至黄色针状结晶
黄酮醇
238
171~172
393.7
1.367
或粉末,遇碱性溶液可成盐溶解
实验装置如图所示(夹持和加热装置已省略):
干燥管
温度计
实验步骤:
步骤I:向仪器a中依次加人0.8g氢氧化钠固体、60mL甲醇、1.2mL(0.01mol)邻羟
基苯乙酮、1.5mL(0.015mol)苯甲醛,放人磁力搅拌子,将仪器a置于磁力搅拌器中,
75℃搅拌回流至溶液颜色变为鲜红色。
步骤Ⅱ:待上述反应液冷却至室温后,加人60mL1mol·L-1氢氧化钠溶液和4.8mL
30%过氧化氢溶液,10℃下搅拌反应约2.5h,得到鲜黄色反应液。
步骤Ⅲ:向仪器a内滴加盐酸,调节反应液的pH到6~7,然后倒入30mL冰水,搅拌均
匀,减压抽滤,并用蒸馏水洗涤4~5次,得到黄色固体,置于烘箱中在40℃下干燥,得
到粗产品约为1.785g。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称是
,球形冷凝管的出水口为
(填“1”或
“2”)。
(2)步骤I中发生反应的化学方程式为
(3)步骤Ⅲ中倒人30mL冰水的目的是
(4)下列有关实验的说法中正确的有
(填字母)。
a.步骤Ⅱ中冷却到室温后再加过氧化氢溶液,目的是减少过氧化氢的分解浪费
b.为了防止过氧化氢参与的反应太剧烈,应将过氧化氢溶液一次性快速加人
c.减压抽滤的优点是过滤速度快,固液分离效果好,利于干燥
d.为了洗去残留在黄酮醇粗品上的水分,可再用乙醇洗涤
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.黄酮醇遇碱性溶液可成盐,是因为羟基O上的孤电子对可以和整个大π键共轭
体系发生pπ共轭,氢氧键极性增强,解离出H+,溶解于碱性溶液中
(5)根据实验数据,计算黄酮醇的产率为;若要进一步提纯黄酮醇,可采用的实
验方法是
16.(14分)“稀土氯化十氯化稀土电解转化”清洁冶金新流程可用于提取稀土元素。已知
稀土矿石中除含有稀土(RE)外还含有Sn、Fe、Al、Ca、Si等元素的氧化物及少量氟化
物,其主要工艺流程如图所示:
NaF
气体X
稀土矿→造粒
高温氯化
水洗
除杂
电解
→RE(OH),
黏合剂+C
co
AIF,C
H,
+固氟剂
REO+
还原+一碳化一C0,
已知:①RE(OH)3难溶于水;
②Kn(CaF2)=4.0X10-1;
③当溶液中可溶组分浓度c≤1.0×10-5mol·L-1时,可认为已除尽;
④相关金属氯化物的熔、沸点如下表:
RECl,(三氯化稀土,
氯化物
FeCla
AICla
SnCL
CaCl2
SiCl
以LaCl为代表)
熔点/℃
306(分解)
192.4(加压)
-33
772
-70
860左右
315
180(常压直接
沸点/℃
114
>1600
57.6
1300~1500,高温难挥发
(升华分解)
升华,无液态)
(1)稀土元素Sc的价层电子排布图为
(2)“造粒”的目的是
(3)“高温氯化”的目的是
;该过程中氧化铁发生反应
的化学方程式为
(4)“除杂”时加适量的NaF完全除去Ca2+,需保证溶液中c(F-)不低于
(5)“电解”过程中,RE(OH)3在
(填“阳极”或“阴极”)产生。
(6)“碳化”过程的产物是RE2(CO3)3,则“还原”过程中发生反应的化学方程式为
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17.(15分)罗美昔布(g)是一种选择性环氧合酶抑制剂,临床主要用于治疗关节炎,其合成
路线如下:
HO
AICl,
NaOH
160-170℃
EtOH/H,O,△
(1)a的系统命名为
;f中含氧官能团的名称为
(2)已知d的分子式为C2H2Cl2O,则d的结构简式为
(3)e生成f的化学方程式为
反应类型为
(4)下列说法正确的有
(填字母)。
A.a的核磁共振氢谱图中有3组峰
B.c中共平面的原子最多有24个
C.e可以发生加成反应、消去反应、取代反应和氧化反应
D.1molg最多可与3 mol NaOH发生反应
(5)h是比g少一个碳原子的同系物,写出符合下列条件的h的同分异构体的结构简式:
(写一种)。
①含有一NH2;
②核磁共振氢谱中有6组峰,峰面积之比为1:2:2:2:2:2。
(6)参照上述合成路线,以化合物a和苯胺为原料合成
,合成过程中会生成
结构中含有五元环内酰胺结构的副产物k,则k的结构简式为
18.(15分)将丙烷与工业原料气中的杂质S02反应,制备高价值的丙烯,反应如下:
反应I:3C3Hg(g)+SO2(g)=3C3H6(g)+H2S(g)+2H2O(g)△H1
反应Ⅱ:C3Hs(g)=C3H6(g)+H2(g)△H2=+124kJ·mol-1
反应Ⅲ:SO2(g)+3H2(g)=H2S(g)+2H2O(g)△H3=-186kJ·mol-J
回答下列问题:
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(1)反应I的△H1=
kJ·mol-1,△S
0(填“>”“<”或“=”)。
(2)恒温、恒压的密闭体系中,下列情况能说明该反应I达到平衡状态的是
(填
字母)。
A.△H,不变
B.C3H6与H2S的物质的量之比保持不变
C.混合气体的平均摩尔质量不变
D.v正(C3H6)=V逆(C3H8)
(3)恒容密闭容器中,等物质的量的C3H;和SO2发生反应I,达到平衡时,相关物质的
物质的量分数(x)随温度变化关系如图1所示。
物质的量分数(x)
6
M
N
C,H;(g)
100200
300
400500
温度/℃
图1
①L点时,SO2的消耗速率与b物质的生成速率之比为
②M点时,以物质的量分数(x)代替浓度计算反应I的平衡常数K.=
(用
分数表示)。
③N点时,C3Hg的平衡转化率为
%。
(4)以丙烷为原料,在NOx催化下,也可由图2的2种历程制备丙烯。
C,H6k·OOH
①
+·OHH0
·CH,
NO
②
NO.
HO
H,O
·C,H,CHg
C,H。人.OH
HONO
C,Ho
图2
总反应的化学方程式为
(5)固体氧化物电解池可实现丙烷脱氢制备丙烯,原理如图3所示。写出阳极的电极反
应式:
C3Hs
CH2=CHCH3
电源
Y-Al2O3
CO
图3
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