陕西西安市第八十九中学2025-2026学年下学期期中考试 高二化学试题

XC-1 2025~2026学年度第二学期期中质量检测 高二化学试题 注意事项： 1．本试题共6页，满分100分，时间70分钟。 2．答卷前，考生务必将自己的姓名和准考证号填写在答题卡上。 3．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。 4．作答非选择题时，将答案书写在答题卡上，书写在本试卷上无效。 5．考试结束后，监考员将答题卡按顺序收回，装袋整理；试卷不回收。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Br 80 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．化学与生活密切相关。下列说法错误的是 A．苯酚可用于手术器械消毒 B．使用氧炔焰切割金属时，若有黑烟冒出，应调大乙炔的进气量 C．甲醛的水溶液可以浸泡生物标本，防止生物标本腐烂 D．TNT是一种烈性炸药，其系统命名为2,4,6-三硝基甲苯 2．莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，其中不含的官能团是 A．碳碳双键 B．羧基 C．羟基 D．酯基 3．下列有关化学用语表示正确的是 A．羟基的电子式： B．聚丙烯的结构简式： C．乙醛的空间填充模型： D．反-2-丁烯的结构简式： 4．下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A．苯的密度比水小，可用于萃取碘水中的碘 B．乙烯含有碳碳双键，可用作催熟剂 C．乙二醇易溶于水，可用作汽车防冻液 D．甲醇具有可燃性，可用作车用燃料 5．某茶多酚的结构如图所示。下列说法错误的是 A．该有机物按碳骨架分类属于芳香族化合物 B．苯环上的羟基能被催化氧化生成醛基 C．分子中O-H键的极性强于C-H键的极性 D．1 mol该物质与足量Na反应最多生成4 mol（酯基不与Na反应） 6．下列有机物命名错误的是 A． 2,4-二甲基己烷 B． 3-异丙基戊烷 C． 3-甲基-4-乙基己烷 D． 2,5-二甲基-3-乙基己烷 7．某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙，经过如下实验方案进行提纯： 下列说法错误的是 A．操作Ⅰ中的加水量要根据样品质量和苯甲酸的溶解度而定 B．操作Ⅱ趁热过滤除去的是不溶性杂质泥沙 C．操作Ⅲ缓慢冷却结晶可减少杂质被晶体包裹导致产品不纯 D．操作Ⅴ可用乙醇进行洗涤以减少产品损失 8．已知芳香烃甲、乙的结构模型如图所示，相关叙述错误的是 A．甲中含有4种等效氢 B．甲和乙中都含键和键 C．甲和乙中所有原子均可共平面 D．能用质谱仪测定乙的相对分子质量 9．要除去下列有机物中混入的杂质（括号中为杂质），所选用的方法错误的是 A．乙醇（水）：加入新制的生石灰，然后蒸馏 B．苯（苯酚）：加入NaOH溶液，然后分液 C．乙烷（乙烯）：通入酸性高锰酸钾溶液中洗气 D．乙烷（乙炔）：通过盛有溴水的洗气瓶 10．传统方式制备乙炔难以实现固液分离，生成的糊状物使乙炔气流不平稳，甚至堵塞。改进后的乙炔制备、性质检验和尾气处理的实验装置如图所示。下列说法错误的是 A．分液漏斗a中所盛的饱和食盐水的作用是加快反应速率 B．碳化钙应放在装置A中X处，反应器中玻璃珠的作用为形成空隙，促进固液分离 C．装置B中溶液的作用是吸收杂质气体、等 D．装置C、装置D中溶液褪色的原理不相同 11．如图为对氨基苯甲酸（）的一种合成路线（已知：烷基为苯环上的邻、对位定位基，羧基为苯环上的间位定位基）。下列说法错误的是 A．反应①的条件是浓硝酸、浓硫酸，加热 B．反应②体现了苯环对甲基性质的影响 C．调换反应①和反应②的先后顺序对最终产物无影响 D．甲苯一氯代物的数目为4 12．1,3-丁二烯与等物质的量的发生加成反应过程的能量变化如图所示，下列说法错误的是 A．①和②互为同分异构体 B．初始阶段的反应速率：①>② C．生成产物①、②的反应均存在极性键与非极性键的断裂与生成 D．由图中信息可判断，同种化学键处于不同的结构中，键能不相同 13．某小组同学用乙醛进行银镜反应实验时，补充做了以下实验。 已知：。下列关于该实验的分析错误的是 A．实验①无需加热，说明碱性条件有利于银氨溶液与乙醛的反应 B．实验①中加入后，溶液中增大 C．实验表明，乙醛还原的是中的 D．对比实验①和②知，形成后氧化性降低 14．下列根据实验操作及现象所得结论正确的是 选项 实验操作 实验现象 结论 A 向浑浊的苯酚试液中滴加饱和溶液 溶液变澄清且无气体产生 酸性：苯酚>碳酸 B 将含、乙醇的1-溴丁烷混合体系加热后产生的气体通入酸性溶液中 溶液的紫红色褪去 1-溴丁烷发生了消去反应 C 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水，振荡 无白色沉淀生成 苯酚与浓溴水不反应 D 向2 mL10%的溶液中滴入2%的溶液4~6滴，得到新制的悬浊液，然后加入乙醛溶液0.5 mL，振荡后加热 产生砖红色沉淀 在该反应中作氧化剂 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15．（14分）有机物P（）常用于合成橡胶。 已知：①Diels-Alder反应：； ② 。 回答下列问题： （1）P的系统命名是_____________。 （2）P发生1,4-加聚反应得到_____________（填结构简式），关于该产物下列说法正确的是_________（填字母）。 a．该产物可以使溴的四氯化碳溶液褪色 b．产物中、杂化的碳原子个数比为 c．该产物存在顺反异构 （3）P与酸性溶液反应生成的有机物为_____________（填结构简式）。 （4）写出P与发生Diels-Alder反应的化学方程式_________________________________。 （5）有机物P可以发生的反应类型有___________（填序号）。 ①氧化反应 ②加成反应 ③消去反应 （6）有机物P与足量氢气发生反应生成的产物结构简式为___________。 16．（15分）有机物M（只含C、H、O三种元素中的两种或三种）可用于配制奶油、乳品等。某化学兴趣小组借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体过程如下： 步骤一：确定M的实验式和分子式。 按图1实验装置（部分装置省略）对有机物M进行C、H元素分析。 （1）进行实验时，依次点燃煤气灯___________（填“a、b”或“b、a”）。 （2）c和d中的试剂分别是___________、___________（填字母）。 A．无水 B．NaCl C．碱石灰 D． c和d中的试剂不可调换，理由是____________________________________________。 （3）整个过程中的作用除排除装置内的空气和氧化有机物外，另一个作用是___________。 （4）经上述燃烧分析实验测得有机物M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%，则M的实验式为______________________。 （5）已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为___________，分子式为___________。 步骤二：确定M的结构简式。 （6）用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2，图中峰面积之比为；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3。 M的结构简式为___________。 17．（15分）麻黄素的合成路线如下图所示。 已知：。 回答下列问题： （1）D的名称为___________，F中含有的官能团名称为___________。 （2）B→C的反应试剂和条件是___________。 （3）写出C→D反应的化学方程式：____________________________________________。 （4）E的结构简式为___________。 （5）下列有关说法错误的是___________（填字母）。 a．以上路线中A→B的反应产生了HBr b．F分子中含有大键 c．G→麻黄素的反应为加成反应 d．麻黄素不可能存在分子内氢键 （6）同时满足下列条件的F的同分异构体有___________种（不考虑立体异构）。 ①能发生银镜反应；②能与溶液发生显色反应；③分子中只有1个甲基。 其中核磁共振氢谱有6组峰的结构简式为____________________。 18．（14分）1,2-二溴乙烷是有机合成的重要中间体。实验室用乙醇和浓硫酸反应制乙烯（含少量、杂质），再用溴与之反应生成1,2-二溴乙烷。实验装置与步骤如下（部分夹持与加热装置省略）： 步骤Ⅰ：检查装置气密性后，在仪器a中加入10 g干净的粗砂，将40 mL浓硫酸与20 mL 95%乙醇（密度为0.81 g/mL）混合后装入仪器b中；在D中的烧杯内加入冷水，具支试管内加入16 g ，并在液溴上方覆盖3~5 mL水。 步骤Ⅱ：打开仪器b的旋塞，加入约10 mL混合液，断开C与D之间的导管，加热仪器a至温度约为120℃，以排出装置中的大部分空气，再连接C与D，持续加热使温度迅速升至170~180℃，逐滴加入仪器b中的混合液。 已知：①液溴易挥发，有强腐蚀性且有毒。 ②1，2-二溴乙烷难溶于水，熔点为9℃，沸点为131℃。 ③乙烯和溴的反应为放热反应；乙醚微溶于水，沸点为34.6℃。 请回答下列问题： （1）装置C、E中的试剂均为________（填字母）。 a．浓硫酸 b．酸性溶液 c．NaOH溶液 装置E的作用为________________________________________________________________。 （2）步骤Ⅰ中在液溴上方覆盖3~5 mL水的目的是___________________________。 （3）下列说法错误的是__________（填字母）。 a．加入粗砂可避免混合液在加热时暴沸 b．装置B既可用于防倒吸，又可通过观察长导管内液面高度判断装置内气压是否过大 c．上述实验中制得的1,2-二溴乙烷中可能混有乙醚杂质 d．反应结束后，装置A中的废液经冷却后可直接倒入下水道中 （4）装置D中烧杯内冷水的温度不能低于9℃，原因是__________。 （5）反应结束后，提纯粗产品的实验操作顺序为：将D中粗产物倒入分液漏斗→④→________（填序号，下同）→④→________→________→________。 ①过滤 ②蒸馏 ③加入无水 ④加入15 mL，振荡，静置分液，取有机相 ⑤加入15 mL 10%NaOH溶液，振荡，静置分液，取有机相 （6）若共得到产品约7.56 g，本实验的产率为________（精确到0.1%）。 学科网（北京）股份有限公司 $ XC-1 2025~2026学年度第二学期期中质量检测 高二化学试题参考答案及评分标准 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．B 2．D 3．C 4．D 5．B 6．B 7．D 8．A 9．C 10．A 11．C 12．C 13．A 14．D 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15．（14分）（1）2,3-二甲基-1,3-丁二烯（2分） （2）（2分）ac（2分） （3）（2分） （4）（2分） （5）①②（2分） （6）（2分） 16．（15分）（1）b、a（2分） （2）A（1分）C（1分）碱石灰会同时吸收和，无法分别测定和（2分） （3）作为载气或提供气流，保证反应产生的气体进入后续装置中（2分） （4）（2分） （5）88（1分）（2分） （6）（2分） 17．（15分）（1）苯甲醛（1分）羟基、（酮）羰基（2分） （2）NaOH水溶液、加热（2分） （3）（2分） （4）（2分） （5）d（2分） （6）23（2分）（2分） 18．（14分）（1）c（2分）吸收多余的（2分） （2）液封，减少溴的挥发（2分） （3）d（2分） （4）1,2-二溴乙烷的熔点为9℃，温度低于9℃会使其凝固而使导管堵塞（2分） （5）⑤③①②（2分） （6）40.2%（2分） 学科网（北京）股份有限公司 $