内容正文:
化学参考答案
1.B【命题意图】本题考查物质成分的判断。突出基础性考查要求,考查考生的理解与辨析能力,
培养考生的宏观辨识与微观探析、科学态度与社会责任的学科核心素养。
【解题分析】金缕玉衣由金线缕结而成,金线属于纯金属,不属于合金,A项不符合题意;西汉当
户铜灯属于合金,B项符合题意:元青花釉里红镂雕开光盖罐和西汉透雕双龙高钮谷纹白玉璧的
主要成分均属于无机非金属材料,C、D两项均不符合题意。
2.B【命题意图】本题考查实验安全操作规范。突出基础性和应用性考查要求,考查考生的探究
与创新能力,培养考生的科学探究与创新意识的学科核心素养。
【解题分析】氯气密度比空气大,泄漏时向高处撤离可避免吸入氯气,A项正确;稀释浓硫酸时,
应将浓硫酸沿烧杯内壁缓慢注入水中,B项错误;闻药品气味时在瓶口轻扇,避免吸入大量有毒
气体,C项正确:酒精燃烧用湿抹布盖灭,原理为隔绝空气灭火,D项正确
3.C【命题意图】本题考查高分子材料的组成、结构、性质和应用。突出基础性考查要求,考查考
生的理解与辨析能力、分析与推测能力,培养考生的科学态度与社会责任的学科核心素养。
【解题分析】聚酯纤维属于合成高分子材料,具有耐热性,A项错误;聚丙烯腈(七CH2一CH)
CN
可由丙烯腈(CH2一CHCN)通过加聚反应制得,B项错误;线型结构的橡胶经硫化后,具有更高
的强度、更好的韧性,C项正确:低压法生产的聚乙烯密度高但较硬,低密度聚乙烯常用于生产食
品包装袋,D项错误。
4.A【命题意图】本题考查阿伏加德罗常数的应用。突出应用性考查要求,考查考生的分析与椎
测能力,培养考生的宏观辨识与微观探析的学科核心素养。
()
【解题分析】12gCO(NH2)2(H
H)的物质的量为0.2mol,则其含有的o键数目为
H
1.4NA,A项正确:标准状况下,CCL4为液体,B项错误;电解精炼铜时,阳极溶解的金属包含杂
质(如Zn、F),则转移的电子的物质的量不能确定,C项错误:溶液的体积未知,无法计算H的
物质的量,D项错误。
5.D【命题意图】本题以基础实验装置为情境,考查物质的干燥和物质的制备等。突出基础性和
综合性考查要求,考查考生的探究与创新能力,培养考生的科学探究与创新意识的学科核心
素养。
【解题分析】氨气和无水氯化钙会反应生成CaCl2·8NH3,故不能用无水CaCl2干燥NH3,A项
不符合题意;N2O2为粉末状固体且与水剧烈反应,不能用该装置制取少量O2,B项不符合题
意;制得的乙酸乙酯中含有乙醇、乙酸,乙酸、乙醇均易溶于水,当导管伸人饱和Na2CO3溶液液
面以下时易发生倒吸,C项不符合题意;加热促进铝离子水解生成氢氧化铝和难挥发的硫酸,硫
酸可抑制AI3+水解,A13+水解程度很小,D项符合题意。
6.D【命题意图】本题以盐酸罂粟碱为情境,考查其中间体合成工艺中涉及的有机物的性质。突
出综合性考查要求,考查考生的分析与推测能力,培养考生的证据推理与模型认知的学科核心
素养。
【解题分析】X、Y结构不相似,不互为同系物,A项错误;Y分子中含有饱和碳原子,所有原子不
CHOH
.CO-
可能共平面,B项错误;Z与足量H2加成的产物为
,分子中含有3个手性
H.CO-*
碳原子(标有“”的碳原子为手性碳原子),C项错误;由结构简式可知,Y、Z分子中碳原子的杂
化方式均为sp、sp3,D项正确。
7.A【命题意图】本题以物质特有的性质为情境,考查物质结构与性质之间的关系。突出创新性
考查要求,考查考生的理解与辨析能力、分析与推测能力,培养考生的宏观辨识与微观探析的学
科核心素养。
【解题分析】石墨层间的作用力为范德华力,但石墨导电是因为石墨中各原子p轨道重叠形成大
π键,电子可在其中自由移动,A项符合题意;键长CC<SSi,键能CC>Si一Si,C一C更
难被破坏,故熔点大小关系为金刚石>晶体硅,B项不符合题意:甘油为丙三醇,含有3个羟基,
能与水形成分子间氢键,故可与水以任意比例互溶,C项不符合题意;HF分子间能形成较强的
氢键,故高浓度的氢氟酸中HF常以二聚体、多聚体形式存在,D项不符合题意。
8.B【命题意图】本题以特定有机物的结构为情境,考查元素的推断及其相关性质。突出创新性
考查要求,考查考生的理解与辨析能力、分析与推测能力,培养考生的宏观辨识与微观探析、证
据推理与模型认知的学科核心素养。
【解题分析】根据题干信息及结构式可知,M为H,X为C,Y为N,Z为O,W为Br。C、H可组
成多种碳氢化合物,A项正确;由结构式可知,该有机物为极性分子,B项错误;第一电离能H
O<N,C项正确;NO3(YZ)中N原子的价层电子对数为3,BO3(WZ)中Br原子的价层电
子数为4且含有1个孤电子对,故键角NO?>BO?,D项正确。
9.C【命题意图】本题以硫银锗矿型固态电解质为情境,考查晶体化学式、密度的计算等。突出综
合性和创新性考查要求,考查考生的分析与推测能力,培养考生的宏观辨识与微观探析、证据推
理与模型认知的学科核心素养。
【解题分析】同周期主族元素从左到右电负性逐渐增大,故电负性C>S>P,A项错误;由均摊法
可知,品胞内PS的个数为12×+1=4,C的个数为8×日+6×号=4,S的个数为4,结
合每个晶胞内含有24个Li可知,M的化学式为Li PS CI,.B项错误;由B项分析可知,该晶体
的密度=
4×(7×6+31+32×5+35.5)
g·cm-3=
1.074×103
g·cm3,C项正确;若m原子
NA×(aX10-10)3
NAa3
331
133
的分数坐标为(分,,),则n原子的分数坐标为(了,
),D项错误。
10.B【命题意图】本题以电催化CO2转化为CH4为情境,考查电解池的电源正、负极的判断,电
极反应的书写,电子转移等。突出创新性考查要求,考查考生的分析与推测能力,培养考生变
化观念与平衡思想、证据推理与模型认知的学科核心素养。
【解题分析】由图可知,b电极(阴极)发生还原反应,则M为电源的正极,N为电源的负极,电势
MCN,A项错误;a电极为阳极,发生氧化反应,若处理的有机物为CHCHO,则该电极的电极
反应为CH CHO一10e+3H2O一2CO2个+10H,B项正确;标准状况下,1.12LCH4的
物质的量为,12mo1l=0.05mol,故理论上导线中通过的电子的物质的量为0.05mol×8
0.4ol,C项错误;高温下微生物失去活性,装置不能正常工作,D项错误。
11.C【命题意图】本题以用酸性工业废液作原料制备碱式碳酸锌为情境,考查简单工艺流程题的
过程分析、离子浓度的计算。突出综合性考查要求,考查考生的理解与辨析能力、分析与推测
能力,培养考生的变化观念与平衡思想的学科核心素养。
【解题分析】“氧化”时H2O2溶液与Fe2+发生反应,离子方程式为2Fe2++H2O2+2H
2Fe3++2H2O,A项正确;调节溶液pH时,为防止引入其他杂质,试剂a可选用ZnO,B项正
确;“沉镉”后溶液中c(Cd+)=2.0×106mol·L1,此时c(S-)=
8.0×10-27
2.0X106mol·L1=
4.0X101mol·L,结合Kp(ZS)-1.3X104可得c(Zm+)=1.3X10-
4.0X10-amol·L1=
3.25×104mol·L1<0.01mol·L,故溶液中有ZnS析出,C项错误;反应Cd+(aq)+
F一Fe(ag)+CSs)的平衡常数-一}-犬>10,做该反应可认为完全
Ksp(FeS)
c(Cd2)
进行,当溶液中Cd+完全沉淀时,溶液中c(Fe2+)约为0.01mol·L1,此时溶液中c(S2-)=
6.3×10-16mol·L1,则c(Cd+)
8.0×10-2
6.3X105molL1<10-0mol·L1,D项正确。
12.B【命题意图】本题考查化学实验评价。突出综合性考查要求,考查考生的化学实验与探究能
力,培养考生的科学探究与创新意识的学科核心素养。
【解题分析】将K2S固体加热熔融进行导电性实验,电流计指针偏转说明KS为电解质,A项正
确;未指出两种溶液的浓度,无法通过比较H大小来判断两种物质的酸性强弱,故无法判断
CHCOO和HCOO厂的水解平衡常数大小,B项错误;向Na[Al(OH)4J溶液中加入NaHCO
溶液,生成白色沉淀,白色沉淀是[A1(OH)]厂结合HCO?电离出的H生成的氢氧化铝,说
明[Al(OH)4]结合H的能力强于CO?,C项正确;冠醚增大了KMO4在有机物中的溶解
度,加快了反应速率,D项正确。
13.A【命题意图】本题以CO2与1,2-环氧环己烷共聚生成聚碳酸酯为情境,考查物质制备的机
理分析。突出综合性和创新性考查要求,考查考生的接收及整合信息的能力,培养考生的证据
推理与模型认知的学科核心素养。
【解题分析】由图可知,物质Z的能量最低,故其最稳定,A项正确;由机理图可知,C0的成键数
目未发生变化,B项错误;Y→Z的反应为放热反应,C项错误;由图可知,聚碳酸酯的结构简式
可表示
D项错误。
14.D
【命题意图】本题考查电解质溶液。突出综合性考查要求,考查考生的分析与推测能力,培
养考生的变化观念与平衡思想的学科核心素养
【解题分析】以HX为例,K,=c(X)·c(H)
c(X)
c(HX)
,则pK=一gcix
-lgc(Ht)=pM+pH。
将点(9.88,一5)代入pK。=pM+pH可知,HZ的pK。=4.88,则K。=1048s,A项正确:
当gX1时,即pM=一1,该溶液的pH=3,5+1=4,75,B项正确:HX+Y一HD
+X的化学平衡常数K=c(X)·c(HY_K,(HX)_105
cY)·c(HXK,(HY)一0=10",C项正确:由电荷守
恒可知,NaX溶液中存在c(Na+)+c(H+)=c(X)+c(OH),KZ溶液中存在c(K+)+
c(H)=c(Z)+c(OH厂),溶液pH相同,故c(Na)-c(X)=c(K)-c(Z),D项错误。
15.(1)布氏漏斗(1分)
(2)H,[PtCL,]·6H,O+3NaSO,△Na[PtCL]+Na2SO,+2NaCI+2SO,↑+7H,O(2分)
(3)①向布氏漏斗中加入乙醇溶液至完全浸没沉淀,待乙醇溶液完全滤下后重复操作2~3次
(2分)》
②顺铂(1分);顺铂为极性分子,反铂为非极性分子(2分)
(4)确保NO,有较强的配位能力,同时防止酸性过强NO2发生歧化反应(2分)
(5)①90.3(2分)》
②BD(2分)
【命题意图】本题以制备Pt(NH)2(NO2)2为情境,考查化学实验的基本操作、化学方程式书
写、原因分析及产品纯度的测定等知识。突出综合性和创新性考查要求,考查考生的探究与创
新能力,培养考生的科学探究与创新意识的学科核心素养。
【解题分析】(1)仪器c的名称为布氏漏斗。
(4)由已知条件可知,加入冰醋酸调pH至3.0~4.0是为了确保NO2有较强的配位能力,同
时防止酸性过强NO2发生歧化反应。
(5)①由关系式Pt(NH)2(NO2)2~2NO2~4Ce+可知,产品纯度为
0.5×36.00×103×1×100
20
×321
×100%≈90.3%。
8.0
②取待测液时锥形瓶未干燥,有蒸馏水残留,不影响溶液中溶质质量,不影响测定结果,A项不
符合题意;盛装Ce(SO,)2标准溶液的滴定管未润洗,V[Ce(SO4)2]偏大,Pt(NH)2(NO2)2的
物质的量偏大,则粗产品纯度偏高,B项符合题意;读数时,滴定前平视,滴定后俯视,
V[C(SO4)2]偏小,Pt(NH)2(NO2)2的物质的量偏小,则粗产品纯度偏低,C项不符合题意;
滴定到终点读数时发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液,V[C(SO4)2]偏大,Pt(NH3)2(NO2)2的
物质的量偏大,则粗产品纯度偏高,D项符合题意。
16.(1)增大反应物接触面积,使后续焙烧更充分(2分)
(2)3CaC0,+V,0+0,墙CaV,0+3C0,(2分)
(3)Mn2V2O,+6H—2VO+2Mn2++3H2O(2分);CaS04(1分)
(4)pH<2.5时,随pH增大,平衡10VO+8H2O一H2V1Os+14H正向移动,
c(H2VO)增大,有利于多钒酸铵的生成,pH>2.5时,pH越大,平衡3H2VoO+
10NH3·H2O+12H、一5(NH1)2VO6+14H2O逆向移动,不利于多钒酸铵的生成
(2分)
(5)①生成有毒气体C12(2分)
②10(2分);(NH4)[(VO)6(CO3)4(OH)g]·2H2O(2分)
【命题意图】本题以制备V2O为情境,考查化学方程式及离子方程式的书写、物质成分分析、原
因分析、化学计算等知识。突出应用性、综合性和创新性考查要求,考查考生的分析与推测能
力,培养考生的证据推理与模型认知、科学态度与社会责任的学科核心素养。
【解题分析】(1)“焙烧”前将钒渣进行破碎和筛分的目的是增大反应物接触面积,使后续培烧更
充分。
(2)由质量守恒定律可知,生成CaV2Og的化学方程式为3CaCO3+V2O3+O2
烙烧Ca,V,O。
+3C02。
(3)“酸浸”过程中,SiO2与稀硫酸不反应,CaO与稀硫酸反应生成CaSO4,故“酸浸”后滤渣的
主要成分为SiO2和CaSO1.
(5)①由题干信息VO,具有强氧化性可知,浓盐酸与V2O会发生氧化反应生成VOCL2和
Cl2,Cl2有毒。
②121℃时结晶水已全部失去,由(885十x×18)×(1-83.16
18
=x,得x≈10.89℃时,剩余
固体质量占初始固体质量的百分含量为86.5%,1065X1一86.5
2≈8,则A点对应物质的
18
化学式为(NH4)[(VO)6(CO3)4(OH)g]·2H2O。
17.(1)△H8-△H9(2分)
(2)AC(2分)
(3)不能(2分);<(2分);>(2分)
(4)5(2分)
(5)10(2分)
【命题意图】本题以氟氙化合物与相关反应为情境,考查化学平衡相关知识。突出应用性和综
合性考查要求,考查考生的分析与推测能力,培养考生的变化观念与平衡思想、证据推理与模
型认知的学科核心素养。
【解题分析】(2)F2的体积分数不再变化时,正、逆反应速率相等,反应达到平衡状态,A项符合
题意;反应前后气体总质量不变,恒容密闭容器中气体总体积不变,则密度一直保持不变,故容
器内气体的密度不再变化不能说明反应达到平衡状态,B项不符合题意;反应中,气体的物质的
量、压强会随反应而变化,故容器内总压强不随时间变化时说明反应达到平衡状态,C项符合题
意;温度不变,平衡常数不变,反应ⅰ的平衡常数不再变化不能说明反应达到平衡状态,D项不
符合题意。
p(XeF;)
p(XeF;)
p(XX[P(F
(3)反应ⅲ的标准平衡常数K?
p(XeF4)、p(F2)
p(Xe)
p(F2)
p(XeF)
,则523K时K=1,673K时Kg=1.8X10。升高温度,K减小,说明反应m平衡逆
K9
向移动,△H<0,673K下Kg<1,则673K下反应i的标准吉布斯自由能变△G=
一RTInK>O,故该条件下反应ii不能自发进行。
p(XeF)
p
(4)523K下反应i与反应iⅱ的标准平衡常数K9、K8相等,则
p(Xe)
.(F2)
p(XeF)
xe).FpF2)3
化9}-又p)=5四,p-10.2s
p (XeF)
(XeF)
=5。
p(XeF)
力0
p(XeF6)·p9
(5)反应ⅲ的标准平衡常数K=
p(XeF)p(F2)
b(XeF)·p(F2),由图像可知640K时
p
p
D(Xe,)=D(XeF),将p(F)=pkPa,p=100kPa代入得Kg=100
18.(1DCN0(2分)
(2)还原反应(2分):NH,+HC1一1
NHC1(2分)
(3)酯基(1分)
(4)加成反应(2分):
+H2O(2分)
CH3
CHs
(5)6(2分);OHCCH2
C-COOH、OHC-C-CH2COOH(2分)
CH
CHa
【命题意图】本题以依达拉奉的合成路线为情境,考查有机物的推断、有机物的性质及其结构
等。突出综合性和应用性考查要求,考查考生的分析与推测能力,培养考生的证据推理与模型
认知的学科核心素养。
【解题分析】由流程可知,A为QB为-N0,C为-NH,
(4)E十G→H的反应原理类似羟醛缩合,先发生加成反应后发生消去反应,其过程为
NH
人
O+H2O
(5)G的分子式为CHO3,同时满足条件的G的同分异构体的结构有
OHCCHCH2CH2COOH、
OHCCH2CHCH2COOH、
OHCCH2CH2 CHCOOH、
CHg
CH3
CHs
CH
CH
OHC一C一CH COOH、OHCCH一CH COOH、OHCCH2 C一COOH,共6种,其中核磁共
CH:
CHs CHa
CH:
CHa
振氢谱有4组峰且峰面积之比为1:1:2:6的结构简式为OHC一C一CH2COOH
CH
CH:
OHCCH2CCOOH.
CH高三化学考试
本试卷共100分考试时间75分钟
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡
上。写在本试卷上无效,
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1Li7C12N14016P31S32C135.5
V51Pt195
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有
封
一项是符合题目要求的。
1.河北博物院集历史、艺术、文化于一体,属于国家一级博物馆。下列博物馆内的藏品
的主要成分含合金的是
C.元青花釉里红镂雕
D.西汉透雕双龙高
线
A.刘胜金缕玉衣
B.西汉当户铜灯
开光盖罐
钮谷纹白玉璧
2.下列关于实验安全的叙述错误的是
剂
A.大量氯气泄漏时,迅速离开现场,并尽量向高处去
B.稀释浓硫酸时,将水沿烧杯内壁缓慢注入浓硫酸中,并不断搅拌
C.闻化学药品气味时,应用手在瓶口轻轻扇动,使极少量气体飘进鼻孔
D.少量酒精洒在桌面上燃烧起来,立即用湿抹布盖灭
3.有机高分子材料在生产、生活中应用广泛,涵盖日常生活、工业制造、医疗健康等领
域。下列说法正确的是
A.聚酯纤维属于合成高分子材料,不耐热
B.聚丙烯腈(七CH2一CH)可通过CH2=CHCN经缩聚反应制得
CN
C.硫化橡胶具有网状结构,具有较好的弹性和化学稳定性
D.低压法生产的聚乙烯密度高,可用于生产食品包装袋
4.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.12gC0(NH2)2分子中含有的。键数目为1.4NA
B.标准状况下,22.4LCCl4中含有的分子数目为NA
C.电解精炼铜时,阳极质量减少64g,则转移的电子数为2N
D.常温下,pH=3的HCOOH溶液中含有的H数目为0.001NA
5.实验是学习化学的基础。下列实验装置能达到实验目的的是
乙醇、
乙酸、
饱和
一A12(SO4)溶液
Na,O
碳酸钠
无水CaCl2
溶液曹
A.干燥NH
B.制取少量O2C.制取并收集
D蒸发A2(SO4)3
乙酸乙酯
溶液得其晶体
6.盐酸罂粟碱是一种阿片类生物碱,可用于治疗多种痉挛相关的疾病。在合成盐酸罂
粟碱时,利用新工艺合成的其中间体的部分合成工艺如图所示。下列说法正确的是
N-CHO
CHO
HO-
(CH3)2S0
-OCH
H.CO
HO
NaOH/H,O
OCH
POCI
H.CO
Z
A.X、Y互为同系物
B.Y分子中所有原子可能处于同一平面
C.Z与足量H2加成的产物分子中有2个手性碳原子
D.Y、Z分子中碳原子的杂化方式相同
7.物质结构决定物质性质。下列物质的结构和性质不对应的是
选项
结构
性质
A
石墨层间的作用力为范德华力
石墨属于导体
B
CC的键长比Si-一Si的短
熔点:金刚石>晶体硅
C
甘油分子中存在多个羟基
甘油能与水以任意比例互溶
高浓度的氢氟酸中HF
D
HF分子间能形成较强的氢键
常以二聚体、多聚体形式存在
8.某有机物为有机合成中常用的试剂,由元素周期表前四周期的主族元素M、X、Y、
Z、W组成,结构如图所示。已知五种元素的原子序数依次增大,W既是所在周期元
素中半径最小的元素,又是五种元素中半径最大的元素,且其单质常温下呈液态;
X、Y、Z的核外电子数之和小于25,此三种原子均达到8电子稳定结构。下列说法
错误的是
A.M可以与X组成多种二元化合物
M
B.该有机物为非极性分子
C.第一电离能:M<Z<Y
D.键角:YZ3>WZ3
9.全固态锂电池常用的电解质M属于硫银锗矿型固态电解质。M
M
由Li计、CI、S2-、硫代磷酸根离子(PS)构成,其晶胞结构如图所示(图中未画出
L计)。已知该晶胞中硫代磷酸根离子(晶胞中位于体心和棱心)占据卤离子框架的
八面体空隙;每个晶胞内含有24个L计,L计填充于晶胞中的各类四面体/双三棱锥
空隙;晶胞参数为apm,设Na为阿伏加
(a
Ch)
德罗常数的值。下列说法正确的是
A.元素的电负性:P>S>Cl
B.M的化学式为LiPS4Cl
C.M晶体的密度为1.074X10
g·cm-3
S2
减PS
NAa3
D者m原子的分数坐标为(,,子》,则原子的分数坐标为(,子
10.生物电催化技术可实现从CO2到CH4的转化。某电解池以稀硫酸作为电解液,
电解原理如图所示。下列说法正确的是
A.电势:M<N
M
电源
B.若处理的有机物为CH3CHO,则a电极的电极反应
有机物
CO
CH
为CH3CH0-10e+3H2O-2C02↑+10H
C.若产生标准状况下1.12LCH4,则理论上导线中通
a
过的电子的物质的量为0.2mol
D.为加快电解速率,可将该装置置于高温环境下
质子交换膜
11.碱式碳酸锌可用于轻型收敛剂、纺织工业中的媒染剂、人。一电活性微生物
造纤维的生产和脱硫工艺等领域。某酸性工业废液中含有Zn+、Cd+、Fe+和SO,
回收镉、铁和制备碱式碳酸锌的部分流程如图所示。已知:①原废液中c(Z2+)和
c(Cd+)均为0.01mol·L1;②Km(ZnS)=1.3X10-4,Km(FeS)=6.3×10-18,
Ksm(CdS)=8.0X10-2”。
H2O2溶液
试剂a
Na2S溶液
酸性工业废液
氧化
调pH
沉镉
滤液→…→碱式碳酸锌
滤渣
下列说法错误的是
A.“氧化”时发生反应的离子方程式为2Fe2++H2O2十2H+一2Fe3++2H2O
B.试剂a可选用ZnO
C.“沉镉”后溶液中c(Cd2+)=2.0×10-6mol·L1,此时溶液中无ZnS析出
D.若向0.01mol·L-1CdSO4溶液中加入FeS(s),则c(Cd+)<10-1omol·L1
12.实验在化学中占有重要地位。下列实验操作、现象及结论或解释错误的是
选项
实验操作、现象
结论或解释
将K2S固体加热熔融进行导电性实验,电流计指
A
K2S为电解质
针偏转
常温下,用pH计分别测定HCOONa溶液和
水解平衡常数:
B
CH,COONa溶液的pH,CH,COONa溶液的
CH COO>HCOO
pH大
向Na[Al(OH)4]溶液中加入NaHCO3溶液,生
结合H+的能力:[A1(OH)4]
C
成白色沉淀
>C0
两支试管中盛有相同浓度的酸性KMnO4溶液,
18-冠-6可识别K+,有利于
D
向其中一支加入适量18-冠-6,再分别以相同流速
MnO4进入有机相
通人乙烯,加入18冠-6的试管中溶液褪色更快
13.利用某含钴催化剂可以将C02与1,2-环氧
环已烷(
>0)共聚生成聚碳酸酯。右
Co.
=48
线
图是催化增长一个碳酸酯单元的循环势能
(E)(单位:kcal·mol-1)图,下列说法正确
的是
E=0.0
8.5
A.化合物X、Y、Z、M四种物质中最稳定的
是Z
B.反应过程中金属元素Co的成键数目发
聚碳酸酯
生了变化
C.Y→Z的过程中,每生成0.1molZ吸收
1.33cal能量
D.CO2与
0关聚车成的聚碳做面的结的式可衣示为灯凡入
14.25℃时,改变相同浓度的HX、HY、HZ溶液的pH,测得各溶液中pM与pH的关
系如图所示。已知pM=一1gM;M为酸根离子浓度与酸浓度的比值。下列说法
错误的是
A.HZ的电离平衡常数为10-48
↑pM
2
c(X)
B.当gc(HX
=1时,该溶液的pH=4.75
C.HX十Y一HY十X的化学平衡常数K=
HZ
101.01
HX
弥
HY
D.pH相同的NaX和KZ溶液中,c(Na+)一c(X-)
8.759.769.88pH
>c(K+)-c(Z)
题序
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)Pt(NH3)2(NO2)2[顺式-二氨二硝基合铂(Ⅱ)]是常用的金属铂类络合物,
具有抗肿瘤作用。实验室利用如下实验流程(图a)先制备Pt(NH3)2Cl2固体,再
封
将Pt(NH3)2Cl2固体、蒸馏水和NaNO2溶液加人三颈烧瓶中,并逐滴加入冰醋酸
调pH至3.0~4.0,于55℃下反应一段时间(实验装置如图b)。
3.0gNa2SO3固体
浓氨水
3.0g
NaNO2溶液
Hz[PtCl6J·6I
pH计
磁力搅拌、恒温加热器
图a
图b
已知:①常温下,Pt(NH3)2(NO2)2难溶于水;②碱性条件下,NO2配位能力较弱,
线
强酸性条件下,NO2易发生歧化反应。
回答下列问题:
(1)仪器c的名称为
(2)图a流程中加人Na2SO3固体后生成Na2[PtCl4],该过程发生反应的化学方程
式为
(3)抽滤时,所得晶体[Pt(NH3)2C12]要用乙醇洗涤。已知:Pt(NH3)2Cl2有顺铂
CI
NHg
NHg
)和反铂(
Pt
)两种结构。
NH
H N
①洗涤Pt(NH3)2CL2的具体操作是
②在水中的溶解度较大的是
(填“顺铂”或“反铂”),原因为
(4)加入冰醋酸调pH至3.0~4.0的原因为
(5)测定产品的纯度。取8.0gPt(NH3)2(NO2)2粗产品,加蒸馏水和稀硫酸溶解并
配成100mL溶液。摇匀后,取20.00mL该溶液于锥形瓶中,用0.5mol·L1
的Ce(SO4)2标准溶液滴定,其原理为NO2+2Ce4++H2O一NO3+2Ce3++
2H,假设其他杂质不干扰结果,重复3次实验,滴定终点时消耗标准溶液的平
均体积为36.00mL。
①粗产品的纯度为
%(结果保留三位有效数字)。
②下列操作会导致粗产品的纯度偏高的是
(填标号)。
A.取待测液时锥形瓶未干燥,有蒸馏水残留
B.盛装Ce(SO4)2标准溶液的滴定管未润洗
C.读数时,滴定前平视,滴定后俯视
D.滴定到终点读数时发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液
16.(15分)钒及其化合物广泛用于工业生产中,其中五氧化二钒(V2O5)具有强氧化
性,常用于冶金工业制钒铁合金钢、合成氨工业中脱碳脱硫和用作催化剂。由钒渣
(含VzO3、FeO、MnO、CaO、SiO2等)制备V2O的流程如图所示。
CaCOa
稀硫酸
KCIO
氨水
钒渣一→焙烧
酸浸
多钒
除杂
氧化
沉钒
酸铵
焙烧
→V2O5
MnCO3
滤渣
已知:①“焙烧”过程中加人CaCO3、MnCO3后,会生成难溶于水的CaV2O6、
Ca2V2O2、Ca3V2Og、Mn2VzO,等。
②10V0+8H20→H2V1oO28+14H+。
回答下列问题:
(1)“焙烧”前将钒渣进行破碎和筛分的目的是
(2)写出“焙烧”过程中生成Ca3V2Og的化学方程式:
(3)“酸浸”时,含钒微粒均转化为VO。Mn2V2O,与稀硫酸反应的离子方程式
为
。“酸浸”后的滤渣的主要成分除含硅化合物外,还
有
(填化学式)。
(4)流程中先加人KCIO3,后加氨水调节pH,最终H2V1oO8会转化为多钒酸铵
[(NH4)2VO16]沉淀,溶液pH与沉钒率的关系如图(a)所示,请结合反应原理
知识解释该曲线变化的原因:
8
100
100
95
4(89,86.5)
80
B(121,
C175,62.6)
90
60
83.1)
85
40
D(338,
20
80
51.8)
.51.01.52.02.53.03.5
pH
温度/℃
(a)
(b)
(5)实验室由V2O制备氧钒碱式碳酸铵{(NH)s[(VO)6(CO3)4(OHDg]·xHO}的流
程如图所示。
HC-N2H4·2HCI缓冲
NH,HCO3溶液
V2O;-
I.微热数分钟
→VOC2溶液
(NH4)5[(VO)g(CO3)4(OH)g]·xH2O
①若用浓盐酸代替缓冲液还原V2O生成VOC2,会产生的不良后果
是
②对氧钒碱式碳酸铵进行热重分析,测得剩余固体质量占初始固体质量的百分
含量随温度的变化关系如图(b)所示。121℃时结晶水已全部失去,则x
三
;A点对应物质的化学式为
17.(14分)氟气具有很强的氧化性,可与很多有机物和无机物反应。工业上氟气可作
为高性能氟离子电池的原料、火箭燃料中的氧化剂和用于等离子蚀刻等。
F2(g)可与Xe(g)发生一系列反应,查阅资料可知:
标准平衡常数K
化学反应
化学方程式
523K
673K
反应i
Xe(g)+2F2(g)-XeF,(g)
△H9
1.0×108
2.0×103
反应i
Xe(g)+3F2(g)=XeF(g)AH
1.0×108
36.0
反应
XeF(g)+F2(g)=XeF(g)AH?
已知对于反应物、生成物全为气态的反应aA(g)十bB(g)一cC(g)十dD(g),其标准平
衡常数K=
其中p(X)代表物质X的分压,p°=100kPa。
(1)△Hg=
(用含△H9和△H的式子表示)。
(2)在恒温恒容密闭容器中充入一定量F2(g)和X(g)发生上述反应,下列叙述能
说明反应达到平衡状态的是
(填标号)。
A.F2的体积分数不再变化
B.容器内气体的密度不再变化
C.容器内的总压强不再变化
D.反应ⅰ的化学平衡常数不再变化
(3)已知标准吉布斯自由能变与标准熵变、标准焓变具有的线性关系为△G=
△H-T△S,其中T为反应温度,又△G=一RTInK(R为某恒正常数),可
判断反应i在673K下
(填“能”或“不能”)自
800平衡体系分压/kPa
eF
发进行,△H
(填“>”或“<”,下同)0。△H
700
600
XeF.
△H。
500
(4)在523K下用Xe和F2反应制取XeF6。反应达到平衡
400
300
时,测得p(F2)=500kPa,则此时主产物(XeF6)与副产
200
XeF,
物cXeF,)的分压比CXaE
40
p(XeF)
4005006007008009001000
温度K
(5)Xe和F2的初始浓度分别为0.125mol·L-1和1.225mol·L1,测得不同反
应温度下达到平衡时各氟氙化合物的分压,并绘制出温度-分压关系图(如图所
示)。已知640K时F2的分压为p。kPa,则反应i在该温度下的标准平衡常
数K9=
18.(15分)依达拉奉是一种具有抗氧化作用的神经保护剂,主要用于延缓肌萎缩侧索
硬化,其一种合成路线如图所示。
浓硝酸
浓硫酸
C。CHNO2既H®9)N2CI
A
盐酸,人
B
NaOH60℃
依达拉奉
回答下列问题:
(1)B的结构简式为
(2)B→C的反应类型为
,C可直接与盐酸反应,写出其与盐酸反应的化
学方程式:
(3)H中含氧官能团的名称为
(4)羰基具有较强的极性。E十G→H分两步进行,第一步为
(填反应
类型),第二步为消去反应;请写出第二步反应的化学方程式:
(可不写反应条件)。
(5)G的同分异构体有多种,同时满足下列条件的G的同分异构体的结构有
种,其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1:1:2:6的结构
简式为
①常温下,能与NaHCO3溶液反应产生气体②能发生银镜反应
③含有支链,且支链只为甲基