内容正文:
秘密★启用前
高三年级学情调研
化学★
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、班级、考场号、座位号、考生号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:无
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.中国茶文化源远流长,茶具的材质多种多样,蕴含着丰富的化学知识。下列茶具主要材质的分类错误的是
A.紫砂壶—无机非金属材料
B.玻璃公道杯—新型有机材料
C.不锈钢茶漏—金属材料
D.竹制茶盘—天然有机高分子材料
2.甲胺铅碘()在太阳能电池领域表现出优异的光电性能。下列有关化学用语表达错误的是
A.甲基的电子式:
B.中子数为78的碘核素:
C.甲胺铅碘中N原子杂化轨道示意图:
D.基态Pb原子的价层电子排布式:
3.下列关于物质用途的说法错误的是
A.碳酸钡可用作胃部X射线透视的“钡餐”
B.碳酸氢钠可用作焙制糕点的膨松剂
C.氧化铝可用作冶金工业的耐火材料
D.硅胶可用作食品包装袋内的干燥剂
4.下列实验操作符合规范的是
A.碱式滴定管排气泡
B.冲洗盛有废液的试管
C.向试管中滴加溶液
D.蒸馏时接收馏分
5.化学与生产、生活密切相关。下列相关化学方程式错误的是
A.工业制粗硅:
B.铝热反应焊接钢轨:
C.高炉炼铁的主要反应:
D.黑火药爆炸:
6.某医药中间体的结构简式如图。关于该物质下列说法错误的是
A.能发生消去反应 B.能与HCN发生加成反应
C.能使酸性溶液褪色 D.该中间体最多能消耗
7.某阴离子可嵌入石墨烯层间调控其光电性能。已知X、Y、Z、W、M为五种原子序数依次增大的短周期主族元素,W是电负性最大的元素,X的最外层电子数是内层电子总数的2倍,M的最高正价为+6。下列说法正确的是
A.简单氢化物的沸点: B.第一电离能:
C.该阴离子内部存在键 D.与的空间结构相同
8.物质的微观结构决定宏观性质。下列结构特征不能解释其性质的是
选项
结构特征
性质
A
冠醚的空腔大小与特定碱金属离子尺寸相匹配
冠醚能特异性识别碱金属离子
B
为平面四边形结构
能与盐酸反应
C
是非极性分子,和均为极性分子
常温常压下,在水中的溶解度远小于
D
晶体硅属于共价晶体,Si-Si键的键能较大
晶体硅的熔点较高、硬度较大
9.某同学设计以下实验,探究配位作用对铁的化合物氧化性的影响(忽略溶液体积变化)。
已知:溶液呈黄色,黄色主要来源于水解产生的以及部分;能与形成极其稳定的无色配离子。
实验步骤如下:
①向溶液中滴加少量溶液,溶液变为深棕色。
②另取溶液加入适量固体,振荡,溶液变为无色。
③向②的无色溶液中滴加与①等量的溶液,无明显现象。
④向③的溶液中滴加适量浓盐酸,溶液逐渐变为深棕色。
下列说法错误的是
A.①中溶液变为深棕色,说明该条件下的氧化性强于
B.②中溶液变为无色,说明与的配位能力强于、和
C.③中无明显现象,是因为形成极大地降低了游离的浓度,使其氧化性减弱
D.④中若用等浓度的溶液代替浓盐酸,也能观察到溶液逐渐变为深棕色
10.某铁基超导材料的一种四方晶胞结构如图,晶胞参数为、、,a原子的分数坐标为,b原子的分数坐标为。下列说法错误的是
A.c原子的分数坐标为
B.该晶体的化学式为
C.b原子与c原子核间距为
D.晶胞中每个原子周围紧邻的原子构成的空间结构为四面体
11.一种耦合海水制盐与制氢的反应系统工作原理如图。下列说法错误的是
已知ZnO能溶于强碱:。
A.Pt电极为阳极,发生氧化反应
B.电解池中Zn电极的电极反应式为
C.左侧装置消耗的Zn由电解池提供,则每生成1 mol气体X,右侧电解池中理论上转移2 mol电子
D.电解池工作时,溶液中的向Pt电极区移动
12.海洋藻类中的钒依赖型溴过氧化物酶(VHPO)能高效催化氧化海水中的生成,其催化机理如图。已知VHPO中V的化合价为+4。下列说法错误的是
A.反应过程中V的价态发生了变化
B.过程①生成的钒过氧化物中间体中存在非极性键
C.VHPO中V-N键属于配位键
D.总反应中每生成1 mol转移2 mol电子
13.由下列实验事实能得出相应结论的是
选项
实验事实
结论
A
将气体通入NaOH稀溶液(含酚酞)中,溶液褪色
具有漂白性
B
常温下,稀氰化铵()水溶液显碱性
C
常温下,向饱和溶液中加入少量粉末,过滤,向洗净的沉淀中加入稀盐酸,有气泡产生
D
久置的NaOH溶液试剂瓶口出现白色固体
NaOH结晶析出
14.电解质溶液的导电能力越强,电导率越大;难溶于水。时,用标准溶液滴定溶液,测得溶液的相对电导率()及随滴入标准溶液的体积的变化关系如图。已知:、。下列说法正确的是
A.a点溶液的
B.随着标准溶液的加入,不断减小
C.c点溶液中存在:
D.d点溶液中存在:
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)钛基二氧化铅()电极在电解工业和污水处理中应用广泛。以方铅矿为原料制备的工艺流程如图甲:
已知:①PbS精矿中含有少量CuS、FeS杂质。
②常温下,,。
回答下列问题:
(1)“粉碎、浮选”的目的是________。
(2)“酸浸”时的还原产物主要是NO,则PbS发生反应的化学方程式为________。
(3)“酸浸”时,金属离子浸出率随温度的变化如图乙。当温度高于40℃时,浸出率下降的主要原因是________。
(4)“除铁”时,为不引入杂质离子,试剂X宜选用________(填化学式)。
(5)“除铁”后滤液中,为确保铅元素不损失,理论上“除铜”后溶液中________。
(6)“电解”后制得的晶体中实际上存在少量氧空位,化学式可表示为(),其中含有少量。若“电解”时每生成转移电子,则该晶体中与的物质的量之比为________。
(7)“电解”完成后,钛基体表面紧密附着。以为电极电解处理含的酸性废水时,在阳极完全转化为无毒的和,则阳极反应式为________。
16.(14分)三氟甲磺酸钕[,]常作路易斯酸催化剂,极易吸水,含水产物受热易水解。实验室以无水和超强酸为原料制备无水。
已知:沸点为162℃,易溶于甲苯(沸点111℃)、正丁醚(沸点142℃);正丁醚与混合会剧烈放热,生成的鎓盐受热易分解。
实验步骤:①组装仪器如图,然后向装置内持续通入干燥的高纯;向三颈烧瓶中加入无水粉末。
②通过仪器a加入稍过量无水,85℃恒温搅拌2 h。
③反应结束,冷却至室温。向反应液中加入过量正丁醚,析出固体,过滤,用正丁醚洗涤、真空干燥得粗产品。
④将粗产品加入热甲苯中浸泡、煮沸,趁热过滤除去杂质,滤饼再次真空干燥,最终得到纯净的无水。
回答下列问题:
(1)仪器a相比于普通分液漏斗的优点是_______;装置B中无水的作用是_______。
(2)装置A中制备的化学方程式为_______。
(3)步骤①中持续通入的目的有:一是排尽装置内空气,二是_______。
(4)步骤③中加入正丁醚析出固体,为避免局部过热,可采取的操作是_______(写1条)。
(5)步骤④中煮沸的主要目的是_______。
(6)该制备实验的产率为_______%(保留3位有效数字)。
17.(15分)利用催化加氢合成是实现碳资源循环利用的有效途径,使用催化剂可显著提高反应的活性和抗积碳能力。相关反应如下:
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
回答下列问题:
(1)________。
(2)上述三个反应的(K为平衡常数)随(T为温度)的变化如图。其中代表反应Ⅲ的曲线是________(填“a”“b”或“c”)。
(3)在相同温度和压强下,改变起始投料比。
①随着x的增大,的转化率将________(填“增大”“减小”或“不变”)。
②随着x的增大,的选择性[选择性]提高,结合反应Ⅰ和Ⅱ解释可能的原因是________。
(4)某温度下,向2 L恒容密闭容器中充入和发生反应Ⅰ、Ⅱ。5 min时测得、的选择性为50%,则0~5 min内________,此时反应Ⅱ的浓度商________。
(5)一定温度下,催化甲烷化两条路径的关键基元反应活化能(单位:)如表(吸附态物种用标记):
途径①:CO路径
途径②:甲酸盐路径
分步加氢,各步
分步加氢,各步
根据表中数据判断,催化甲烷化主要遵循途径_______(填“①”或“②”),理由是______。
18.(15分)氯雷他定常用于过敏性鼻炎、荨麻疹等的治疗,合成路线之一如图:
已知:①-Et代表-,-Me代表-;②(格氏试剂,、Br、I);③;④。
回答下列问题:
(1)C中含氧官能团的名称为_______。
(2)D→E的反应类型为_______。
(3)E→F反应过程中还有2种气体(常温常压下)生成,该反应的化学方程式为_______。
(4)制备G的过程中,若F滴加过快或局部浓度过高,除生成G外,还会生成少量相对分子质量较大的副产物,其结构简式为_______。
(5)H的结构简式为_______。
(6)1个氯雷他定分子中杂化类型为的碳原子数目为_______。
(7)E的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为_______。
①分子中含有2个N-H键;②能发生银镜反应;③含有手性碳原子;④含氧官能团不直接连在手性碳原子上;⑤核磁共振氢谱有5组峰。
(8)在A→B步骤中引入甲基,在N→氯雷他定时又将其脱去并替换为。不直接在起始阶段引入的原因可能是_______(写一条)。
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