精品解析：河北秦皇岛市实验中学2025-2026学年度第二学期期中考试 高二年级化学试题

秦皇岛市实验中学2025-2026学年度第二学期期中考试 高二年级化学试题 注意事项： 1. 答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填涂在答题卡上。 2. 选择题用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3. 考试结束后，将答题卡上交。 一、单项选择题：本题共15小题，每题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与人类的生活、生产息息相关。下列关于物质用途说法错误的是 A. 苯甲酸钠和苯甲酸均可用于食品防腐剂 B. 甲醇有毒，误服会损伤视神经，可用于化工生产和车用燃料 C. 氯乙烷汽化时大量吸热，用于运动中的急性损伤的镇痛作用 D. 高分子材料一般是电的绝缘体，聚乙炔是高分子物质，也不会导电 2. 由E(金属铁)制备的E(C5H5)2的结构如图甲所示，其中氢原子的类型完全相同。但早期人们却错误地认为它的结构如图乙所示。核磁共振氢谱能够区分这两种结构。甲和乙的核磁共振氢谱中，分别有几种吸收峰 A. 1种　1种 B. 1种　2种 C. 1种　3种 D. 2种　3种 3. 下列说法正确的是 A. 金刚石和石墨是同素异形体 B. 与互为同位素 C. 和一定互为同系物 D. 和互为同分异构体 4. 下列有机物同分异构体数目最多的是(不考虑立体异构) A. 分子式为的有机物 B. 分子式为的有机物 C. 甲基环己烷()的一溴代物 D. 分子式为的有机物 5. 下列说法正确的是 A. 属于苯的同系物 B. 1mol含有13molσ键 C. 的系统命名为2-甲基-4-乙基戊烷 D. 含有两种处于不同化学环境的氢原子 6. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 中含有σ键的数目为 B. 溶液中含的数目为 C. 1molCO和的混合气体含有的分子数目为 D. 与反应生成，转移电子数目为 7. 最近，科学家首次完成了天然有机化合物M的全合成，结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是 A. 分子中含有8个手性碳原子 B. 其中碳原子的杂化方式有：和 C. 1molM与NaOH溶液反应，最多消耗 D. 1molM最多能与发生加成反应 8. 下列实验装置或操作(如图所示)正确且能达到实验目的的是 A. 图A：验证勒夏特列原理 B. 图B：分离苯与水混合物 C. 图C：除去中混有的HCl气体 D. 图D：加热蒸干溶液制备固体 9. 下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是 A. 苯酚能与浓溴水反应而苯不能 B. 乙烯能发生加成反应而乙炔不能 C. 苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 D. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能 10. 溴苯是常用的有机合成原料，工业上制备溴苯的流程如图所示。下列说法正确的是 A. “水洗1”的主要目的是除去剩余的苯 B. “操作1”为萃取 C. “碱洗”的目的是将转化为易溶于水的NaBr和NaBrO D. 加入的目的是防止精馏时暴沸 11. 天然产物黄檀内酯具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列说法错误的是 A. 与溴水反应时，1 mol该物质最多可消耗1 mol Br2 B. 分子中碳原子的杂化方式有sp2和sp3两种 C. 分子中所有的碳原子可能共平面 D. 分子式为C16H12O4 12. 传统中草药金银花具有广泛的杀菌、消炎功能，其有效成分“绿原酸”的结构如图所示。下列关于绿原酸的说法不正确的是 A. 绿原酸的分子式为 B. 绿原酸可与发生反应 C. 绿原酸的水解产物均可与溶液发生显色反应 D. 1mol绿原酸与足量溶液反应，可生成 13. 下列方法或操作正确且能达到实验目的的是 序号 实验目的 方法或操作 ① 证明酸性：碳酸>苯酚 向苯酚钠溶液中通入CO2，溶液浑浊 ② 检验淀粉没有水解 向淀粉溶液中加入稀H2SO4，加热几分钟，冷却后再加入新制银氨溶液，加热，没有银镜产生 ③ 检验醛基 在试管中加入5mL 10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾 ④ 检验溴乙烷中的溴元素 将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，向溶液中加入稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液 A. ①②③ B. ②③④ C. ①④ D. ①③④ 14. 在催化剂表面，丙烷催化氧化脱氢反应历程如下图。下列说法错误的是 A. ①中，催化剂被氧化 B. ②中，丙烷分子中的甲基先失去氢原子 C. 总反应为 D. 总反应的速率由③决定 15. 卤代烃是一类重要的有机合成中间体，如合成苯甲醇的流程：。下列说法正确的是 A. 反应①的条件是： B. 反应②生成1 mol 需消耗2 mol NaOH C. 的同分异构体中属于芳香族化合物的有3种 D. 将与NaOH乙醇溶液共热，向该溶液加入稀硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液，观察实验现象判断该卤代烃是否存在碳氯键 二、非选择题：本题共4道题，共55分 16. 运用有机化学知识，回答下列问题。 （1）系统命名法命名有机物名称___________________________。 （2）2，5-二甲基-2，4-己二烯的结构简式为________________________。 （3）含有两个碳碳双键的化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为，A的同分异构体不含聚集双烯结构单元的链状烃包括A在内有________________种(不考虑顺反异构)。 （4）金刚烷是一种环状烃()，它的结构高度对称，每一个环都是相同形状的六元环。其二氯代产物有________________________种。 （5）α-氯代丙酸(C3H5ClO2)在氢氧化钠水溶液中水解的化学方程式为_________________________。 （6）甲醛与足量的银氨溶液反应的化学方程式为_____________________________。 17. 请按要求作答： （1）请根据官能团的不同对下列有机物进行分类： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑤的官能团的名称为____________，⑦的官能团的名称为____________，①和③的关系是________________________。 （2）分子式为且属于烯烃的有机物的同分异构体(考虑顺反异构)有_______________种。 （3）与按物质的量之比1∶1发生加成反应，产物有_____________种。 （4）请写出下列反应方程式： ①实验室制备乙炔：___________________； ②制备烈性炸药TNT：_______________。 （5）已知烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得醛或酮。如：。请写出分子经臭氧氧化后，在Zn存在下水解的产物_________________。 18. Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，例如： 2 R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R ＋ H2 下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线： 回答下列问题： (1)B的结构简式为____________， D的化学名称为_______________。 (2)步骤②的反应化学方程式： ___________________________________。 (3)E的结构简式为________。用1 mol E合成1,4­二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_____mol。 (4)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢原子，数目比为3∶1，符合条件的F有5种，分别为 、 、 、__________、___________。 19. 以芳香化合物A为原料合成某药物中间体M的路线如下： 已知：RCHO 请回答下列问题： （1）A的化学名称为____________。 （2）试剂R的结构简式为____________。 （3）由D生成E的化学方程式为____________。 （4）M中含氧官能团除醚键外，还有____________(写名称)。 （5）X是B的同系物且比B多一个2，能发生水解反应且水解产物能与3发生显色反应的X的同分异构体有____________种；其中核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为6：2：1：1的结构简式为____________(写两种)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 秦皇岛市实验中学2025-2026学年度第二学期期中考试 高二年级化学试题 注意事项： 1. 答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填涂在答题卡上。 2. 选择题用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3. 考试结束后，将答题卡上交。 一、单项选择题：本题共15小题，每题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 化学与人类的生活、生产息息相关。下列关于物质用途说法错误的是 A. 苯甲酸钠和苯甲酸均可用于食品防腐剂 B. 甲醇有毒，误服会损伤视神经，可用于化工生产和车用燃料 C. 氯乙烷汽化时大量吸热，用于运动中的急性损伤的镇痛作用 D. 高分子材料一般是电的绝缘体，聚乙炔是高分子物质，也不会导电 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯甲酸和苯甲酸钠都是常用的食品防腐剂，在合规限量内使用对人体安全，A正确； B．甲醇有毒，误服会损伤视神经甚至危及生命，同时它是重要的化工原料，也可作为车用燃料使用，B正确； C．氯乙烷沸点较低，汽化时会吸收大量热量，可使损伤部位局部快速降温，起到镇痛效果，常用于运动急性损伤的应急处理，C正确； D．绝大多数普通高分子是电绝缘体，但聚乙炔分子存在交替的单双键共轭结构，经过掺杂后具备良好导电性，属于导电高分子材料，“不会导电”的表述错误，D错误； 故选D。 2. 由E(金属铁)制备的E(C5H5)2的结构如图甲所示，其中氢原子的类型完全相同。但早期人们却错误地认为它的结构如图乙所示。核磁共振氢谱能够区分这两种结构。甲和乙的核磁共振氢谱中，分别有几种吸收峰 A. 1种　1种 B. 1种　2种 C. 1种　3种 D. 2种　3种 【答案】C 【解析】 【详解】图甲E(C5H5)2的结构中氢原子的类型完全相同、则只有1种氢原子，图乙E的结构为轴对称、则有3种氢原子，C符合； 答案选C。 3. 下列说法正确的是 A. 金刚石和石墨是同素异形体 B. 与互为同位素 C. 和一定互为同系物 D. 和互为同分异构体 【答案】A 【解析】 【详解】A．金刚石和石墨都是碳元素组成的结构不同的单质，互为同素异形体，A正确； B．同位素是质子数相同、中子数不同的同种元素的不同原子，与是单质分子，不是原子，不互为同位素，B错误； C．可能为丙烯或环丙烷，可能为烯烃或环烷烃，二者结构不一定相似，不一定互为同系物，C错误； D．苯环中的碳碳键是完全等同的特殊化学键，邻二氯苯只有1种结构，图示两种物质为同一物质，不互为同分异构体，D错误； 故选A。 4. 下列有机物同分异构体数目最多的是(不考虑立体异构) A. 分子式为的有机物 B. 分子式为的有机物 C. 甲基环己烷()的一溴代物 D. 分子式为的有机物 【答案】B 【解析】 【详解】A．分子式为的有机物同分异构体分别为其结构简式分别为：ClCH(Br)CH2CH3、ClCH2CHBrCH3、ClCH2CH2CH2Br、CH3CCl(Br)CH3、CH2BrCHClCH3，共5种； B．分子式为的有机物，根据同分异构体的书写方法，分别为、、、、、、1，1—二氯-2-甲基丙烷、1，2-二氯-2-甲基丙烷、1，3-二氯-2-甲基丙烷，共有9种； C．甲基环己烷()有5种等效氢，故一溴代物有5种结构； D．H3C−CH2−CH2−CH2−CH3有三种氢，一氯代物有3种，有四种氢，一氯代物有4种，有一种氢，一氯代物有一种，故分子式为C5H11Cl的有机物共有8种； 综上，有机物同分异构体数目最多的是； 故选B。 5. 下列说法正确的是 A. 属于苯的同系物 B. 1mol含有13molσ键 C. 的系统命名为2-甲基-4-乙基戊烷 D. 含有两种处于不同化学环境的氢原子 【答案】D 【解析】 【详解】A．分子式为C12H10，与苯组成相差并不是若干个CH2，不是苯的同系物，A错误； B．苯环上含有11个σ键，苯环与碳碳三键中左端的C原子间形成σ键，碳碳三键中含有一个σ键，碳碳三键右侧的碳原子与氢原子形成一个σ键，1mol该物质含有14molσ键，B错误； C．要选择碳原子数最多的碳链为主链，该物质名称应该为2，4-二甲基己烷，C错误； D．该物质结构对称，甲基上有一种氢原子，苯环上有一种氢原子，一共含有两种不同化学环境的氢原子，D正确； 故答案选D。 6. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 中含有σ键的数目为 B. 溶液中含的数目为 C. 1molCO和的混合气体含有的分子数目为 D. 与反应生成，转移电子数目为 【答案】A 【解析】 【详解】A．C2H2的结构为H-C≡C-H，每个分子含3个σ键（即2个C-H，1个C-C），26g C2H2的物质的量为1mol，故σ键数目为3NA，A正确； B．CH3COO⁻在溶液中会水解，导致其实际数目小于NA，B错误； C．1mol任何气体（包括混合气体）分子总数均为NA，C错误； D．生成11.2L O2未说明在标准状况下，无法确定物质的量，无法计算转移电子数，D错误； 故选A。 7. 最近，科学家首次完成了天然有机化合物M的全合成，结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是 A. 分子中含有8个手性碳原子 B. 其中碳原子的杂化方式有：和 C. 1molM与NaOH溶液反应，最多消耗 D. 1molM最多能与发生加成反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．手性碳原子是连有四个不同原子或基团的碳原子，该分子中含8个手性碳原子，故A正确； B．分子中双键碳为杂化，单键碳（饱和碳）为杂化，故B正确； C．分子中含3个酯基，1molM与溶液反应，最多消耗3mol，故C正确； D．分子中能与加成的是碳碳双键，1个分子含2个碳碳双键，1molM最多与2mol加成，故D错误； 故选D。 8. 下列实验装置或操作(如图所示)正确且能达到实验目的的是 A. 图A：验证勒夏特列原理 B. 图B：分离苯与水混合物 C. 图C：除去中混有的HCl气体 D. 图D：加热蒸干溶液制备固体 【答案】D 【解析】 【详解】A．图A中反应为，反应前后气体分子总数相等，改变压强平衡不移动，无法验证勒夏特列原理，A错误； B．苯与水是不互溶的液体混合物，应采用分液法分离，图B为过滤操作，仅用于分离固液混合物，不能达到实验目的，B错误； C．饱和溶液与、均能发生反应，且会引入新杂质，应选用饱和溶液除杂，C错误； D．水解生成的是难挥发性酸，会抑制水解，加热蒸干溶液最终可得到固体，操作正确可达到实验目的，D正确； 故选D。 9. 下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是 A. 苯酚能与浓溴水反应而苯不能 B. 乙烯能发生加成反应而乙炔不能 C. 苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 D. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能 【答案】B 【解析】 【详解】A．酚-OH影响苯环，苯环上H变活泼，则苯酚与溴水直接就可反应，而苯与溴反应则需要加铁屑，体现了苯环上的取代基活化了苯环， A不符合； B．乙烯和乙炔均能发生加成反应，B符合； C．在苯酚中，由于苯环对-OH的影响，酚羟基具有酸性，对比乙醇，虽含有-OH，但不具有酸性，能说明苯环活化了羟基，C不符合； D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能，说明H原子与苯基对甲基的影响不同，甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，与有机物分子内基团间的相互作用有关， D不符合； 答案选B。 10. 溴苯是常用的有机合成原料，工业上制备溴苯的流程如图所示。下列说法正确的是 A. “水洗1”的主要目的是除去剩余的苯 B. “操作1”为萃取 C. “碱洗”的目的是将转化为易溶于水的NaBr和NaBrO D. 加入的目的是防止精馏时暴沸 【答案】C 【解析】 【分析】苯与液溴在FeBr3催化作用下制备溴苯，反应后的混合液加蒸馏水水洗，水洗1可以除去易溶于水的溴化铁、溴化氢，溴苯密度比水大且难溶于水，操作1为分液，有机层碱洗，将转化为易溶于水的NaBr和NaBrO，再经过水洗2去除溶于水的杂质，分液后有机层用无水氯化钙干燥，此时有机层中主要含苯和溴苯，精馏得到溴苯。 【详解】A．“水洗1”是为了除去易溶于水的、HBr，不能除去剩余的苯，A错误； B．“水洗1”之后溶液分层，“操作1”为分液，B错误； C．“碱洗”的目的是将转化为易溶于水的NaBr和NaBrO，便于在“水洗2”时除去，C正确； D．加入的目的干燥溴苯，D错误。 故选C。 11. 天然产物黄檀内酯具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列说法错误的是 A. 与溴水反应时，1 mol该物质最多可消耗1 mol Br2 B. 分子中碳原子的杂化方式有sp2和sp3两种 C. 分子中所有的碳原子可能共平面 D. 分子式为C16H12O4 【答案】A 【解析】 【详解】A．酚羟基邻位的氢原子可与发生取代反应，分子中的碳碳双键可与发生加成反应，1 mol该物质最多可消耗，A错误； B．分子中苯环碳原子、碳碳双键碳原子、羰基碳原子均为杂化，甲氧基中的甲基碳原子为杂化，杂化方式共两种，B正确； C．苯环、碳碳双键、酯基均为平面结构，单键可以旋转，因此分子中所有碳原子可能共平面，C正确； D．结合结构简式通过数算或不饱和度计算可知，该物质分子式为，D正确； 故选A。 12. 传统中草药金银花具有广泛的杀菌、消炎功能，其有效成分“绿原酸”的结构如图所示。下列关于绿原酸的说法不正确的是 A. 绿原酸的分子式为 B. 绿原酸可与发生反应 C. 绿原酸的水解产物均可与溶液发生显色反应 D. 1mol绿原酸与足量溶液反应，可生成 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据绿原酸的结构简式可知C原子为16，不饱和度为8，H原子个数为，O原子个数为9，故该分子式为，A正确； B．绿原酸含有5mol-OH，1mol-COOH，可与发生反应，B正确； C．绿原酸中的-COO-可以发生水解反应，水解产物两种，其中一种产物含有酚羟基，可与溶液发生显色反应，另一种不含苯环，没有酚羟基，不能与溶液发生显色反应，C错误； D．1 mol绿原酸含有1 mol-COOH，与足量溶液反应，生成，D正确； 故选C。 13. 下列方法或操作正确且能达到实验目的的是 序号 实验目的 方法或操作 ① 证明酸性：碳酸>苯酚 向苯酚钠溶液中通入CO2，溶液浑浊 ② 检验淀粉没有水解 向淀粉溶液中加入稀H2SO4，加热几分钟，冷却后再加入新制银氨溶液，加热，没有银镜产生 ③ 检验醛基 在试管中加入5mL 10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾 ④ 检验溴乙烷中的溴元素 将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，向溶液中加入稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液 A. ①②③ B. ②③④ C. ①④ D. ①③④ 【答案】C 【解析】 【详解】①向苯酚钠溶液中通入CO2，溶液浑浊，说明苯酚钠溶液与CO2反应生成苯酚和碳酸氢钠，可证明酸性：碳酸>苯酚，故①正确； ②碱性条件下，醛基和银氨溶液发生银镜反应，则反应结束后，应先加入NaOH溶液中和稀H2SO4，冷却后再加入新制银氨溶液，故②错误； ③制备Cu(OH)2时应在氢氧化钠溶液中滴加少量CuSO4溶液，确保NaOH过量，因为检验-CHO应在碱性溶液中进行，故③错误； ④溴乙烷与NaOH溶液混合共热，发生水解反应生成溴离子，检验溴离子先加硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，生成浅黄色沉淀可证明，故④正确； 故答案为C。 14. 在催化剂表面，丙烷催化氧化脱氢反应历程如下图。下列说法错误的是 A. ①中，催化剂被氧化 B. ②中，丙烷分子中的甲基先失去氢原子 C. 总反应为 D. 总反应的速率由③决定 【答案】D 【解析】 【详解】A．①中催化剂失去氢原子，化合价升高被氧化，A正确； B．②中丙烷分子中的甲基失去了氢原子变成了正丙基，B正确； C．从整个历程图可知，反应物为氧气和丙烷，生成物是丙烯和水，总反应为，C正确； D．①过程的活化能为，②过程的活化能为，③过程的活化能为，反应的活化能越大，反应速率越慢，慢反应是制约反应速率的决定步骤，因此①为整个反应的决速步，D错误； 故选D。 15. 卤代烃是一类重要的有机合成中间体，如合成苯甲醇的流程：。下列说法正确的是 A. 反应①的条件是： B. 反应②生成1 mol 需消耗2 mol NaOH C. 的同分异构体中属于芳香族化合物的有3种 D. 将与NaOH乙醇溶液共热，向该溶液加入稀硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液，观察实验现象判断该卤代烃是否存在碳氯键 【答案】C 【解析】 【分析】该流程是甲苯制备苯甲醇：甲苯（​）在光照条件下与​发生侧链烷基的取代反应生成，然后再与水溶液加热发生卤代烃的水解反应，得到苯甲醇（）。 【详解】A．反应①是甲苯甲基上氢的取代反应，条件为光照；是苯环上氢发生氯代反应的催化剂，A错误； B．反应②是卤代烃的水解反应，生成1 mol同时还生成1 mol HCl，1 mol HCl需消耗1 mol NaOH中和，B错误； C．该物质的分子式为，其属于芳香族化合物的同分异构体有邻甲基氯苯、间甲基氯苯、对甲基氯苯3种，C正确； D．将与NaOH乙醇溶液共热，不能发生消去反应，则不能加硝酸、硝酸银检验氯离子，D错误； 故选C。 二、非选择题：本题共4道题，共55分 16. 运用有机化学知识，回答下列问题。 （1）系统命名法命名有机物名称___________________________。 （2）2，5-二甲基-2，4-己二烯的结构简式为________________________。 （3）含有两个碳碳双键的化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为，A的同分异构体不含聚集双烯结构单元的链状烃包括A在内有________________种(不考虑顺反异构)。 （4）金刚烷是一种环状烃()，它的结构高度对称，每一个环都是相同形状的六元环。其二氯代产物有________________________种。 （5）α-氯代丙酸(C3H5ClO2)在氢氧化钠水溶液中水解的化学方程式为_________________________。 （6）甲醛与足量的银氨溶液反应的化学方程式为_____________________________。 【答案】（1）3，4-二甲基-3-乙基己烷 （2） （3）6 （4）6 （5）  （6） 【解析】 【小问1详解】 选取包含取代基最多的最长碳链为主链，主链含6个碳为己烷；从距离取代基最近的一端编号，使取代基位次和最小，3号碳连有1个甲基、1个乙基，4号碳连有1个甲基；简单取代基在前，因此命名为3，4-二甲基-3-乙基己烷。 【小问2详解】 主链为6个碳的己二烯，碳碳双键位于2、4位，2号、5号碳上各连1个甲基，结构简式为。 【小问3详解】 分子式为，不含累积双键的链状二烯烃有3种：；炔烃有3种：，共6种。 【小问4详解】 金刚烷有2种等效氢：连接3个环的叔碳（）氢、连接2个环的仲碳（）氢。二氯代物有：、总计6种。 【小问5详解】 α-氯代丙酸中的氯原子在NaOH水溶液中发生水解反应生成羟基，同时羧基与NaOH发生中和反应，1mol反应物共消耗2molNaOH，生成α-羟基丙酸钠、氯化钠和水；化学方程式为 ； 【小问6详解】 甲醛相当于含2个醛基，1mol甲醛与足量银氨溶液反应时被氧化为碳酸根，生成4molAg单质，同时得到碳酸铵、氨气和水；化学方程式为。 17. 请按要求作答： （1）请根据官能团的不同对下列有机物进行分类： ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑤的官能团的名称为____________，⑦的官能团的名称为____________，①和③的关系是________________________。 （2）分子式为且属于烯烃的有机物的同分异构体(考虑顺反异构)有_______________种。 （3）与按物质的量之比1∶1发生加成反应，产物有_____________种。 （4）请写出下列反应方程式： ①实验室制备乙炔：___________________； ②制备烈性炸药TNT：_______________。 （5）已知烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得醛或酮。如：。请写出分子经臭氧氧化后，在Zn存在下水解的产物_________________。 【答案】（1） ①. 醛基 ②. 酯基 ③. 同分异构体 （2）4 （3）5 （4） ①. CaC2+2H2O→Ca(OH)2 +CH≡CH↑ ②. （5）HCHO、CH3COCHO 【解析】 【小问1详解】 ⑤为乙醛，官能团为醛基；⑦为乙酸乙酯，官能团为酯基；①是苯甲醇（分子式），③是邻甲基苯酚（分子式），二者分子式相同、结构不同，互为同分异构体； 【小问2详解】 符合要求的烯烃结构为：1-丁烯、顺-2-丁烯、反-2-丁烯、2-甲基丙烯，共4种； 【小问3详解】 该有机物为共轭多烯烃，与按物质的量之比1：1加成时，有3种1，2-加成产物、2种1，4-加成产物，合计5种产物； 【小问4详解】 ①实验室用电石（）与水反应制备乙炔，同时生成氢氧化钙，反应方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2 +CH≡CH↑； ②甲苯和浓硝酸在浓硫酸催化、加热条件下发生取代反应，反应方程式为； 【小问5详解】 根据题给规则，碳碳双键断裂后双键碳转化为羰基，该有机物两个双键断裂后，两端均生成，中间部分生成。 18. Glaser反应是指端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，例如： 2 R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R ＋ H2 下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线： 回答下列问题： (1)B的结构简式为____________， D的化学名称为_______________。 (2)步骤②的反应化学方程式： ___________________________________。 (3)E的结构简式为________。用1 mol E合成1,4­二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_____mol。 (4)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢原子，数目比为3∶1，符合条件的F有5种，分别为 、 、 、__________、___________。 【答案】 ①. ②. 苯乙炔 ③. +2Cl2C6H5CCl2CH3+2HCl ④. ⑤. 4 ⑥. ⑦. 【解析】 【分析】由B的分子式、C的结构简式可知B为 ，则A与氯乙烷发生取代反应生成B，则A为 ．对比C、D的结构可知C脱去2分子HCl，同时形成碳碳三键得到D，该反应属于消去反应．D发生信息中的偶联反应生成E为 。 【详解】(1)结合以上分析可知，B的结构简式为 ，D的化学名称为苯乙炔，故答案为： ；苯乙炔； (2)步骤②是乙苯侧链发生的二取代反应，反应的反应化学方程式 +2Cl2 + 2HCl； 故答案为： +2Cl2 + 2HCl； (3)E的结构简式为 ，用1mol E合成1，4-二苯基丁烷，碳碳三键与氢气发生加成反应，理论上需要消耗氢气4mol； 故答案为： ；4； (4)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3：1，可能的结构简式为： 、 、 、 、 ； 故答案为： 、 。 【点睛】本题考查有机物的推断与合成、有机反应类型、限制条件同分异构体书写、对信息的获取与迁移运用等，是有机化学常考题型，要熟练掌握官能团的性质与转化。本题的易错点是(4)中同分异构体的书写 19. 以芳香化合物A为原料合成某药物中间体M的路线如下： 已知：RCHO 请回答下列问题： （1）A的化学名称为____________。 （2）试剂R的结构简式为____________。 （3）由D生成E的化学方程式为____________。 （4）M中含氧官能团除醚键外，还有____________(写名称)。 （5）X是B的同系物且比B多一个2，能发生水解反应且水解产物能与3发生显色反应的X的同分异构体有____________种；其中核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为6：2：1：1的结构简式为____________(写两种)。 【答案】（1）甲苯 （2） （3） （4）羟基、羰基 （5） ①. 13 ②. 或 【解析】 【分析】已知 A 是芳香化合物，分子式为 ，芳香化合物至少含有一个苯环，并且A是苯环的一取代产物，比多一个，因此 A 为甲苯；甲苯经过多步反应生成 B，B 的结构为邻甲氧基苯甲醛，根据已知信息：  B（RCHO）与试剂 R（R1Cl）在Mg/乙醚作用下生成 C，观察 C 的结构：苯环邻位连有和 ，对比可知， R1为，所以试剂 R 为，C 经 水解， -OMgCl转化为-OH，得到 D ，D 在 O2/催化剂、加热条件下氧化，醇羟基（）被氧化为酮羰基，得到 E，E 与 HI加热反应，甲氧基（）脱甲基生成酚羟基，得到 F，F 与环氧乙烷衍生物反应，酚羟基进攻环氧环开环，生成醚键，得到 M；据此分析； 【小问1详解】 由分析可知， A 为甲苯； 【小问2详解】 由上述分析可知， R1为，试剂 R 为 2-苯基乙基氯，结构简式为：； 【小问3详解】 由分析可知，D为醇，E 为酮，反应为催化氧化，化学方程式如下； 【小问4详解】 观察 M 的结构：除醚键外，还有：羟基、羰基（或酮羰基）； 【小问5详解】 B分子式为 ，X是B的同系物，多一个，故X分子式为，X的同分异构体要求能水解且水解产物能与发生显色反应，说明结构中含酚酯，分情况讨论，当苯环上只有一个取代基，只有1种结构；当苯环上取代基为1个甲基和，有邻、间、对3种结构，当苯环上的取代基为和是，有邻、间、对3种结构；当苯环上的取代基为2个甲基和时，有6种结构；故符合要求的X的同分异构体共13种； 核磁共振氢谱峰面积比，说明含两个对称甲基，符合的结构为或； 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $