精品解析：陕西榆林市靖边中学2024-2025学年高二第二学期期中考试化学试卷

靖边中学2026届高二第二学期期中考试题 化学试题 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版选择性必修3第一章～第三章。 5.可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Br-80 一、选择题(本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的) 1. 下列有机物按碳的骨架分类，与其他三种不同的是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】按碳的骨架分类，可将有机物分为链状化合物与环状化合物，A是直链烃，属于链状化合物，B、C、D属于脂环烃，属于环状化合物，故选A。 2. 下列物质的类别与所含官能团均正确的是 选项 物质 类别 官能团名称 官能团书写 A 酚 羟基 B 氯代烃 碳氯键 C 醛 醛基 D 醚 醚键 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．该物质为苯甲醇，羟基没有直接连接在苯环上，属于芳香醇而非酚，A错误； B．卤代烃的官能团为碳卤键，属于氯代烃，其官能团名称为碳氯键，写成，B正确； C．该物质为甲酸乙酯，属于酯类，官能团为酯基，写成，C错误； D．为二甲醚，属于醚类，官能团为醚键，写成，D错误； 故选B。 3. 下列化学用语中正确的是 A. 甲基的电子式为 B. 聚丙烯的结构简式为 C. 顺-2-丁烯： D. 乙醇分子空间填充模型为 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲基为电中性基团，碳原子有1个未成对电子，最外层应有7个电子，电子式应为，A错误； B．聚丙烯由丙烯加聚生成，重复单元为，聚丙烯的结构简式应为，B错误； C．顺-2-丁烯中碳碳双键的两个相同基团在双键同侧，该结构符合顺式结构的特征，C正确； D．题给模型为乙醇的球棍模型，空间填充模型无代表化学键的棍状结构，原子按实际大小比例紧密排列，D错误； 故答案选C。 4. 下列有关化学实验操作的叙述正确的是 A. 甲苯保存在细口塑料试剂瓶中 B. 手指沾上苯酚先用湿抹布擦去，然后用65℃以上的热水清洗 C. 制备三硝基甲苯时通过剧烈搅拌加快反应速率 D. 点燃乙炔气体前需要先验纯 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲苯属于有机溶剂，会溶胀、腐蚀塑料，需保存在玻璃细口瓶中，A错误； B．65℃以上的热水会烫伤皮肤，手指沾上苯酚应先用乙醇擦洗再用水冲洗，B错误； C．制备三硝基甲苯的硝化反应为放热反应，剧烈搅拌会使反应速率过快、温度骤升，易引发爆炸等危险，C错误； D．乙炔为可燃性气体，与空气混合达到爆炸极限时点燃会发生爆炸，因此点燃前必须先验纯，D正确； 故选D。 5. 下列有机物的系统命名错误的是 A. 2，2-二甲基-1-氯乙烷 B. 1，4-苯二甲醛 C. 2-乙基-1-戊烯 D. 3，3，4-三甲基己烷 【答案】A 【解析】 【详解】A．结构简式为，正确的名称是2－甲基－1－氯丙烷，A选项错误； B．结构简式为，系统命名是1，4－苯二甲醛，B选项正确； C．结构简式为，选主链时要选包含官能团且最长的链为主链，满足烯烃命名的规则，C选项正确； D．结构简式为，满足烷烃命名的规则，D选项正确； 故答案选A。 6. X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。一定条件下，下列物质不能与X发生反应的是 A. 溴水 B. 溶液 C. Na D. 【答案】B 【解析】 【详解】A．X分子中含有酚羟基且邻对位有氢，还有碳碳双键，能与溴水反应，故A不选； B．X中不含羧基，不能与反应，故B不选； C．X分子中含有酚羟基，能Na反应，故C不选； D．含有碳碳双键、酮羰基、苯环，能与反应，故D不选； 故选：B。 7. 性质决定用途，用途反映性质。结合下表已知信息，下列相关叙述正确的是 物质及其编号 分子式 沸点/℃ 水溶性 ① 甘油 290 ② 1，2-丙二醇 188 ③ 乙醇 78 与水以任意比混溶 ④ 丙烷 -42.1 难溶于水 A. ①②③属于饱和一元醇 B. 可推测出乙二醇的沸点应低于乙醇的沸点 C. 常温下，②在水中的溶解度较小 D. 醇分子之间、醇分子与水分子之间均能形成氢键 【答案】C 【解析】 【详解】A. ①甘油为丙三醇属于三元醇、②1，2-丙二醇为二元醇、③乙醇属于一元饱和醇，A选项错误； B. 氢键越多沸点越高，即羟基越多沸点越高，乙二醇分子中的羟基数目比乙醇多，其分子之间可以形成的氢键多，所以其沸点高于乙醇的沸点，B选项错误； C.常温下，1，2-丙二醇中存在羟基，与水分子间可以形成氢键，在水中溶解性较大，C选项错误； D. 氢键是由已经与电负性很大的原子形成共价键的氢原子，与另一个电负性很大的原子之间的作用力，所以醇分子之间、醇分子与水分子之间均能形成氢键，故D正确； 故答案选C。 8. 下列有关烃的说法正确的是 A. 乙烷与氯气混合反应可生成纯净的1，2-二氯乙烷 B. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色时断裂碳碳σ键 C. 乙炔与水在一定条件下反应可以生成乙醛 D. 苯可以发生取代反应但不能发生加成反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙烷与氯气发生的取代反应为连锁反应，会生成多种氯代乙烷、氯化氢的混合物，无法得到纯净的1,2-二氯乙烷，A错误； B．乙烯的碳碳双键包含1个键和1个键，与溴发生加成反应时断裂的是活泼性更强的键，不是键，B错误； C．乙炔与水在催化剂、加热条件下发生加成反应，先生成不稳定的乙烯醇，乙烯醇异构化后得到乙醛，C正确； D．苯在镍作催化剂、加热条件下可与氢气发生加成反应生成环己烷，D错误； 故答案选C。 9. 卤代烃对人类生活影响较大，可以应用于制冷剂、灭火剂、麻醉剂等，但由于在环境中不易降解以及对臭氧层的破坏，危害人体健康和生态环境。下列有关卤代烃的叙述正确的是 A. 有和两种结构 B. 既能发生水解反应，又能发生消去反应 C. 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红，生成的一氯甲烷具有酸性 D. 不同的卤代烃通过消去反应不可能生成相同的烯烃 【答案】B 【解析】 【详解】A．CH2Cl2是四面体结构，所以和是同种物质，只有一种结构，故A错误； B．可发生水解反应生成，发生消去反应生成苯乙烯，故B正确； C．甲烷与氯气光照下发生取代反应生成的HCl溶于水显酸性，使湿润的石蕊试纸变红，而一氯甲烷为中性，故C错误； D．不同的卤代烃通过消去反应可能生成相同的烯烃，如1-氯丙烷和2-氯丙烷通过消去反应均可生成丙烯，故D错误； 故答案选B。 10. 已知：。利用如图装置用正丁醇合成正丁醛。相关数据如表： 物质 沸点/℃ 密度/(g·cm) 水中溶解性 正丁醇 117.2 0.8109 微溶 正丁醛 75.7 0.8017 微溶 下列说法中正确的是 A. 配制酸化的溶液时将溶液加到浓硫酸中 B. 当温度计1示数为92℃左右，温度计2示数在76℃左右时，收集的产物为正丁醛 C. 反应结束后，将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，粗正丁醛从分液漏斗下口流出 D. 向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠，检验其中是否含有正丁醇 【答案】B 【解析】 【详解】A． 应用稀硫酸酸化，A不选； B．由反应物和产物的沸点数据可知，温度计1保持在92℃左右，发生反应制备正丁醛，又可保证正丁醛及时蒸出，温度计2示数在76℃左右时，收集产物为正丁醛，B选； C．正丁醛密度为0.8017g∙cm-3，小于水的密度，故粗正丁醛从分液漏斗上口倒出，C不选； D．正丁醇能与钠反应，但粗正丁醛中含有水，水可以与钠反应，所以无法检验粗正丁醛中是否含有正丁醇，D不选； 故选B。 11. 己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线： 下列说法正确的是 A. 苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色 B. 环己醇与乙醇互为同系物 C. 0.1 mol己二酸与足量NaHCO3溶液反应生成0.2 molCO2 D. 环己烷分子中所有碳原子共平面 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯的密度比水小，苯与溴水混合发生萃取，充分振荡后静置，有机层在上层，应是上层溶液呈橙红色，A项错误； B．环己醇有六元碳环，与乙醇结构不相似，分子组成也不相差若干个CH2原子团，不互为同系物，B项错误； C．0.1 mol己二酸分子中含有0.2 mol羧基，能与足量NaHCO3溶液反应生成0.2 molCO2，C项正确； D．环己烷分子中的碳原子均为饱和碳原子，与每个碳原子直接相连的4个原子形成四面体结构，因此所有的碳原子不可能共平面，D项错误； 选C。 12. 下列方案设计、现象和结论都正确的是 选项 目的 方案设计 现象和结论 A 确定苯中是否有甲苯 取少量待测液于试管中，加入适量酸性高锰酸钾溶液 若酸性高锰酸钾溶液褪色，则样品中含有甲苯 B 探究某卤代烃中的卤素原子 将少量样品与NaOH水溶液共热几分钟，待冷却后再加入AgNO3溶液 若有白色沉淀生成，则该卤代烃中含有氯原子 C 确定某有机分子中是否含有醛基 向待测液中加入新制银氨溶液，并用酒精灯加热 若出现明亮的银镜，则分子中含有醛基 D 探究乙醇消去反应的产物 取4 mL乙醇，加入12 mL浓硫酸、少量沸石，迅速升温至140℃，将产生的气体通入2 mL溴水中 若溴水褪色，则乙醇消去反应的产物为乙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯不能被酸性溶液氧化，甲苯可被酸性溶液氧化使其褪色，若溶液褪色则说明样品中含有甲苯，A正确； B．卤代烃水解后溶液呈碱性，未加稀硝酸中和过量的，直接加入溶液时，会与反应生成沉淀，干扰卤素原子的检验，B错误； C．银镜反应需要水浴加热才能得到明亮均匀的银镜，直接用酒精灯加热无法达到反应条件，操作错误，C错误； D．乙醇与浓硫酸共热至℃时发生分子间脱水生成乙醚，发生消去反应生成乙烯需要迅速升温至，D错误； 故答案选A。 13. 1.8g某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)完全燃烧后先后通过Y、X管，其中X管增重1.76g，Y管增重0.36g；该有机物的蒸汽密度相对于氢气为45，其核磁共振氢谱显示只有一组峰，红外光谱图中可以找到C-C、C=O和O-H的吸收峰。下列关于该有机物的说法正确的是 A. 属于醇类 B. 能使溴水褪色 C. 能发生酯化反应 D. 不能使石蕊溶液变红 【答案】C 【解析】 【分析】X管质量增加1.76g为二氧化碳的质量，物质的量为=0.04mol，可得碳元素的质量为0.04mol×12g/mol=0.48g，Y管质量增加0.36g是水的质量，物质的量为=0.02mol，可得氢元素的质量为0.04g，从而可算出含氧元素的质量：1.8g－0.48g－0.04g=1.28g，物质的量为=0.08mol，设最简式为CxHyOz，则=0.04:0.04:0.08=1:1:2，即最简式为CHO2，该有机物相对分子质量为90，分子式为C2H2O4，核磁共振氢谱显示只有一组峰，结构简式为HOOC-COOH。 【详解】A．由分析可知，该有机物的结构简式为HOOC-COOH，属于羧酸，A项错误； B．-COOH不能被溴水氧化，不能使溴水褪色，B项错误； C．该有机物属于二元羧酸，能与醇发生酯化反应，C项正确； D．HOOC-COOH的酸性比乙酸还强，能使紫色石蕊溶液变红，D项错误； 故选C。 14. 用芳香化合物W合成香料Z的一种合成路线如下： 下列说法正确的是 A. W的名称是间甲苯酚 B. X在浓硫酸作用下发生消去反应的产物只有1种 C. Y和都能与银氨溶液反应 D. 【答案】D 【解析】 【分析】由Z的骨架结合W的分子式等可确定W为邻甲苯酚，与氢气发生加成生成X的结构简式为，羟基催化氧化生成碳氧双键，根据结构可知，Y为2-甲基环己酮，一定条件下，与HCOOC2H5发生取代反应，生成Z和乙醇，以此分析； 【详解】A．由Z的骨架结合W的分子式等可确定W为邻甲苯酚，与氢气发生加成生成X的结构简式为，A错误； B．X的结构简式为，分子内脱去一分子水，所得产物可能有两种，B错误； C．Y为2-甲基环己酮，不含醛基，HCOOC2H5中含有醛基，C错误； D．一定条件下，与HCOOC2H5发生取代反应，生成Z和乙醇，D正确； 故答案为：D。 二、非选择题(本题共4小题，共58分) 15. 一定条件下，O2得电子转化为超氧自由基()，并实现如图所示的转化： 回答下列问题： （1）中有__________种不同化学环境的氢原子。 （2）转化为是__________(填“氧化”或“还原”)反应。 （3）写出图示转化总反应的化学方程式：____________________________________。 （4）用现代仪器区分与的方法是___________。 （5）已知分子中所有原子都在同一平面内，则中至多有__________个原子共平面。 （6）已知10.8 g 在足量O2中充分燃烧，混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重__________ g和__________ g。 【答案】（1）4 （2）氧化 （3）+O2→+ H2O2 （4）红外光谱法 （5）14 （6） ①. 7.2 ②. 30.8 【解析】 【小问1详解】 中，苯环上有3种氢原子、-CH2-上有1种氢原子，共有4种不同化学环境的氢原子。 【小问2详解】 转化为时，失去电子，发生氧化反应。 【小问3详解】 图示转化中，与O2反应，最终生成和H2O2，总反应的化学方程式：+O2→+ H2O2。 【小问4详解】 和所含的官能团不同，用现代仪器区分的方法是红外光谱。 【小问5详解】 已知分子中所有原子都在同一平面内，则中，圈内、框内原子一定在同一平面内，但两个平面只共用2个原子，两个面可能重合，但不一定重合，则至多有14个原子共平面。 【小问6详解】 10.8g 的物质的量为0.1mol，在足量O2中充分燃烧，生成0.4 mol H2O(g)和0.7 mol CO2，混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，浓硫酸吸收H2O(g)，碱石灰吸收CO2，分别增重0.4 mol ×18 g/mol=7.2 g和0.7 mol ×44 g/mol=30.8 g。 16. A、B、C、D四种芳香族化合物，它们的结构简式如图所示。 回答下列问题： （1）A中官能团的名称是___________。 （2）能与新制反应产生砖红色沉淀的是___________(填字母)。 （3）B不能发生的反应类型是___________(填序号)。 ①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④加聚反应 （4）等物质的量的A、B分别与足量的溶液反应，消耗的的物质的量之比为___________。 （5）写出D催化氧化反应的化学方程式：___________。 （6）按如图所示转化关系，C进一步反应可生成E，E和B互为同分异构体，则反应①属于___________(填反应类型)，E中官能团的名称为___________，写出反应②的化学方程式：___________。 【答案】（1）酰胺基、碳氯键 （2）C （3）③ （4） （5） （6） ①. 氧化反应 ②. 羧基 ③. 【解析】 【分析】C进一步反应可生成E，E和B互为同分异构体，则反应为C中醛基氧化为羧基得到E，E生成酯F，F相对分子质量为178，根据酯化反应中酸脱羟基醇脱氢，可知，E和乙醇发生酯化反应生成F； 【小问1详解】 由A分子结构，其含有酰胺基和碳氯键； 【小问2详解】 能与新制反应产生砖红色沉淀，则含有醛基，故为C； 【小问3详解】 B中含有酚羟基，则发生取代反应；含有碳碳双键，能发生加成、加聚反应；不能发生消去反应，故选③； 【小问4详解】 A中酰胺基能和氢氧化钠反应，生成的酚羟基又能和氢氧化钠反应；B中含有2个酚羟基，则等物质的量的A、B分别与足量的溶液反应，消耗的的物质的量之比为1:1； 【小问5详解】 D中含羟基，能催化氧化生成酮羰基，反应的化学方程式：； 【小问6详解】 由分析，反应①中醛基氧化为羧基，为氧化反应；E中含有羧基；反应②为E和乙醇在浓硫酸催化加热条件下发生酯化反应生成F和水，反应为：。 17. 实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛的反应如下： 已知：①温度过高，间溴苯甲醛易被氧化。 ②溴、苯甲醛、1，2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点及相对分子质量见下表： 物质 溴 苯甲醛 1，2-二氯乙烷 间溴苯甲醛 沸点/℃ 58.8 179 83.5 229 相对分子质量 160 106 99 185 步骤1：将一定配比的无水A1Cl3、1，2-二氯乙烷和苯甲醛(5.3g)充分混合后装入三颈烧瓶(如图所示)，缓慢滴加足量经浓硫酸干燥过的液溴，控温反应一段时间，冷却。 步骤2：将反应后的混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机层用10%NaHCO3溶液洗涤。 步骤3：向经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体，放置一段时间后过滤出MgSO4·nH2O晶体。 步骤4：分离有机层，减压蒸馏有机相，收集相应馏分。 （1）实验装置中盛装液溴的仪器名称是___________，锥形瓶中的试剂为___________(填化学式)溶液，其作用为___________。 （2）步骤1反应过程中，为提高原料利用率，适宜的温度范围为___________(填字母)。步骤1所加物质中，AlCl3是催化剂，请推测1，2-二氯乙烷的作用：___________。 A．>229℃ B．58.8~179℃ C．<58.8℃ （3）有同学建议将装置中温度计换成搅拌器，那么温度计应移到___________(填位置)。 （4）步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤，是为了除去溶于有机层的___________(填化学式)。 （5）步骤4中采用减压蒸馏技术，其目的是___________。 （6）若实验结束后得到3.7g间溴苯甲醛。则本实验中间溴苯甲醛产率为___________。 【答案】（1） ①. 分液漏斗 ②. NaOH ③. 吸收Br2和HBr(或处理尾气) （2） ①. C ②. 溶剂 （3）水浴中 （4）Br2 （5）防止间溴苯甲醛因温度过高被氧化 （6）40% 【解析】 【分析】苯甲醛与溴在氯化铝催化作用下加热生成间溴苯甲醛，经冷凝回流可得间溴苯甲醛；同时生成的溴化氢用NaOH溶液吸收，防止污染空气。有机相中含有溴，可用NaHCO3除去；加入无水MgSO4固体，可起到吸收水的作用；最后减压蒸馏，获得间溴苯甲醛。 【小问1详解】 盛装液溴的仪器是分液漏斗；间溴苯甲醛制取过程中生成HBr，需要使用碱液吸收，因此锥形瓶中的试剂为NaOH溶液。 【小问2详解】 步骤1中，为提高原料利用率，需控制不让反应物成为蒸气，结合表格数据，所控制的温度不应高于溴的沸点，即58.8℃，答案选C；1，2-二氯乙烷是间溴苯甲醛制备反应的溶剂。 【小问3详解】 温度计测量的是反应体系的温度，若将温度计换成搅拌器，则温度计应移到水浴中。 【小问4详解】 有机层中会溶解未完全反应的Br2，加入碳酸氢钠，可与溴反应，从而达到除杂的目的，因此步骤2中用10% NaHCO3溶液洗涤。 【小问5详解】 间溴苯甲醛易被氧化，采用减压蒸馏的方式，可降低沸点，避免温度过高导致间溴苯甲醛被氧化。 【小问6详解】 若5.3g苯甲醛完全转化为间溴苯甲醛，则间溴苯甲醛的质量为；实验结束后得到3.7g间溴苯甲醛，则产率为。 18. 有机物F是一种医药中间体，一种合成F的路线如图所示： 回答下列问题： （1）F中含氧官能团的名称是___________；一个E分子中含有___________个手性碳原子。 （2）写出反应的化学方程式：___________。 （3）的反应类型为___________。 （4）G是D的同分异构体，能同时满足下列条件的G的芳香族化合物的结构简式有___________种(立体异构除外)。 ①能发生银镜反应；②苯环上有4个取代基且两两相同。 写出其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为的一种物质的结构简式：___________。 （5）1，2-环己二醇()是一种重要的有机合成原料，参照上述合成路线，以和为主要原料，设计合成1，2-环己二醇的合成路线：___________(无机试剂任用)。 【答案】（1） ①. 酮羰基、羟基 ②. 4 （2） （3）取代反应 （4） ①. 11 ②. （5） 【解析】 【分析】由流程，2分子A加成得到B，B氧化得到C，C和醛成环转化为D，D和溴单质加成得到E，E发生取代反应引入羟基得到F； 【小问1详解】 由结构，F中含氧官能团的名称是酮羰基、羟基；一个E分子中含有4个手性碳原子。 【小问2详解】 2分子A加成得到B，反应为：； 【小问3详解】 E中溴原子在氢氧化钠水溶液加热条件下发生取代反应转化为羟基，为取代反应； 【小问4详解】 D含10个碳、2个氧、6个不饱和度；G是D的同分异构体，能同时满足下列条件的G的芳香族化合物（则含有苯环）：①能发生银镜反应，则含有醛基；②苯环上有4个取代基且两两相同，则取代基为2个甲基、2个醛基；首先确定2个甲基、1个醛基，再确定另一个醛基，存在，共11种；其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为，则结构对称，结构简式：； 【小问5详解】 中羟基氧化为羰基，和乙二醛反应生成，加成得到产物，故流程为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 靖边中学2026届高二第二学期期中考试题 化学试题 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版选择性必修3第一章～第三章。 5.可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Br-80 一、选择题(本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的) 1. 下列有机物按碳的骨架分类，与其他三种不同的是 A. B. C. D. 2. 下列物质的类别与所含官能团均正确的是 选项 物质 类别 官能团名称 官能团书写 A 酚 羟基 B 氯代烃 碳氯键 C 醛 醛基 D 醚 醚键 A. A B. B C. C D. D 3. 下列化学用语中正确的是 A. 甲基的电子式为 B. 聚丙烯的结构简式为 C. 顺-2-丁烯： D. 乙醇分子空间填充模型为 4. 下列有关化学实验操作的叙述正确的是 A. 甲苯保存在细口塑料试剂瓶中 B. 手指沾上苯酚先用湿抹布擦去，然后用65℃以上的热水清洗 C. 制备三硝基甲苯时通过剧烈搅拌加快反应速率 D. 点燃乙炔气体前需要先验纯 5. 下列有机物的系统命名错误的是 A. 2，2-二甲基-1-氯乙烷 B. 1，4-苯二甲醛 C. 2-乙基-1-戊烯 D. 3，3，4-三甲基己烷 6. X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。一定条件下，下列物质不能与X发生反应的是 A. 溴水 B. 溶液 C. Na D. 7. 性质决定用途，用途反映性质。结合下表已知信息，下列相关叙述正确的是 物质及其编号 分子式 沸点/℃ 水溶性 ① 甘油 290 ② 1，2-丙二醇 188 ③ 乙醇 78 与水以任意比混溶 ④ 丙烷 -42.1 难溶于水 A. ①②③属于饱和一元醇 B. 可推测出乙二醇的沸点应低于乙醇的沸点 C. 常温下，②在水中的溶解度较小 D. 醇分子之间、醇分子与水分子之间均能形成氢键 8. 下列有关烃的说法正确的是 A. 乙烷与氯气混合反应可生成纯净的1，2-二氯乙烷 B. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色时断裂碳碳σ键 C. 乙炔与水在一定条件下反应可以生成乙醛 D. 苯可以发生取代反应但不能发生加成反应 9. 卤代烃对人类生活影响较大，可以应用于制冷剂、灭火剂、麻醉剂等，但由于在环境中不易降解以及对臭氧层的破坏，危害人体健康和生态环境。下列有关卤代烃的叙述正确的是 A. 有和两种结构 B. 既能发生水解反应，又能发生消去反应 C. 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红，生成的一氯甲烷具有酸性 D. 不同的卤代烃通过消去反应不可能生成相同的烯烃 10. 已知：。利用如图装置用正丁醇合成正丁醛。相关数据如表： 物质 沸点/℃ 密度/(g·cm) 水中溶解性 正丁醇 117.2 0.8109 微溶 正丁醛 75.7 0.8017 微溶 下列说法中正确的是 A. 配制酸化的溶液时将溶液加到浓硫酸中 B. 当温度计1示数为92℃左右，温度计2示数在76℃左右时，收集的产物为正丁醛 C. 反应结束后，将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，粗正丁醛从分液漏斗下口流出 D. 向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠，检验其中是否含有正丁醇 11. 己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线： 下列说法正确的是 A. 苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色 B. 环己醇与乙醇互为同系物 C. 0.1 mol己二酸与足量NaHCO3溶液反应生成0.2 molCO2 D. 环己烷分子中所有碳原子共平面 12. 下列方案设计、现象和结论都正确的是 选项 目的 方案设计 现象和结论 A 确定苯中是否有甲苯 取少量待测液于试管中，加入适量酸性高锰酸钾溶液 若酸性高锰酸钾溶液褪色，则样品中含有甲苯 B 探究某卤代烃中的卤素原子 将少量样品与NaOH水溶液共热几分钟，待冷却后再加入AgNO3溶液 若有白色沉淀生成，则该卤代烃中含有氯原子 C 确定某有机分子中是否含有醛基 向待测液中加入新制银氨溶液，并用酒精灯加热 若出现明亮的银镜，则分子中含有醛基 D 探究乙醇消去反应的产物 取4 mL乙醇，加入12 mL浓硫酸、少量沸石，迅速升温至140℃，将产生的气体通入2 mL溴水中 若溴水褪色，则乙醇消去反应的产物为乙烯 A. A B. B C. C D. D 13. 1.8g某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)完全燃烧后先后通过Y、X管，其中X管增重1.76g，Y管增重0.36g；该有机物的蒸汽密度相对于氢气为45，其核磁共振氢谱显示只有一组峰，红外光谱图中可以找到C-C、C=O和O-H的吸收峰。下列关于该有机物的说法正确的是 A. 属于醇类 B. 能使溴水褪色 C. 能发生酯化反应 D. 不能使石蕊溶液变红 14. 用芳香化合物W合成香料Z的一种合成路线如下： 下列说法正确的是 A. W的名称是间甲苯酚 B. X在浓硫酸作用下发生消去反应的产物只有1种 C. Y和都能与银氨溶液反应 D. 二、非选择题(本题共4小题，共58分) 15. 一定条件下，O2得电子转化为超氧自由基()，并实现如图所示的转化： 回答下列问题： （1）中有__________种不同化学环境的氢原子。 （2）转化为是__________(填“氧化”或“还原”)反应。 （3）写出图示转化总反应的化学方程式：____________________________________。 （4）用现代仪器区分与的方法是___________。 （5）已知分子中所有原子都在同一平面内，则中至多有__________个原子共平面。 （6）已知10.8 g 在足量O2中充分燃烧，混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重__________ g和__________ g。 16. A、B、C、D四种芳香族化合物，它们的结构简式如图所示。 回答下列问题： （1）A中官能团的名称是___________。 （2）能与新制反应产生砖红色沉淀的是___________(填字母)。 （3）B不能发生的反应类型是___________(填序号)。 ①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④加聚反应 （4）等物质的量的A、B分别与足量的溶液反应，消耗的的物质的量之比为___________。 （5）写出D催化氧化反应的化学方程式：___________。 （6）按如图所示转化关系，C进一步反应可生成E，E和B互为同分异构体，则反应①属于___________(填反应类型)，E中官能团的名称为___________，写出反应②的化学方程式：___________。 17. 实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛的反应如下： 已知：①温度过高，间溴苯甲醛易被氧化。 ②溴、苯甲醛、1，2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点及相对分子质量见下表： 物质 溴 苯甲醛 1，2-二氯乙烷 间溴苯甲醛 沸点/℃ 58.8 179 83.5 229 相对分子质量 160 106 99 185 步骤1：将一定配比的无水A1Cl3、1，2-二氯乙烷和苯甲醛(5.3g)充分混合后装入三颈烧瓶(如图所示)，缓慢滴加足量经浓硫酸干燥过的液溴，控温反应一段时间，冷却。 步骤2：将反应后的混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机层用10%NaHCO3溶液洗涤。 步骤3：向经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体，放置一段时间后过滤出MgSO4·nH2O晶体。 步骤4：分离有机层，减压蒸馏有机相，收集相应馏分。 （1）实验装置中盛装液溴的仪器名称是___________，锥形瓶中的试剂为___________(填化学式)溶液，其作用为___________。 （2）步骤1反应过程中，为提高原料利用率，适宜的温度范围为___________(填字母)。步骤1所加物质中，AlCl3是催化剂，请推测1，2-二氯乙烷的作用：___________。 A．>229℃ B．58.8~179℃ C．<58.8℃ （3）有同学建议将装置中温度计换成搅拌器，那么温度计应移到___________(填位置)。 （4）步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤，是为了除去溶于有机层的___________(填化学式)。 （5）步骤4中采用减压蒸馏技术，其目的是___________。 （6）若实验结束后得到3.7g间溴苯甲醛。则本实验中间溴苯甲醛产率为___________。 18. 有机物F是一种医药中间体，一种合成F的路线如图所示： 回答下列问题： （1）F中含氧官能团的名称是___________；一个E分子中含有___________个手性碳原子。 （2）写出反应的化学方程式：___________。 （3）的反应类型为___________。 （4）G是D的同分异构体，能同时满足下列条件的G的芳香族化合物的结构简式有___________种(立体异构除外)。 ①能发生银镜反应；②苯环上有4个取代基且两两相同。 写出其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为的一种物质的结构简式：___________。 （5）1，2-环己二醇()是一种重要的有机合成原料，参照上述合成路线，以和为主要原料，设计合成1，2-环己二醇的合成路线：___________(无机试剂任用)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $