精品解析：陕西宝鸡市某校2025-2026学年度第二学期高二年级第二次质量检测 化学试题

凤翔中学2025-2026学年度 第二学期高二年级第二次质量检测化学科试题 (考试时间：75分钟 试卷满分：100分) 第Ⅰ卷(选择题 共60分) 一、选择题：本题共20个小题，每小题3分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 《天工开物》中记载了砒霜的制取：“凡烧砒，下鞠土窑，纳石其上，上砌曲突，以铁釜倒悬履突口。其下灼炭举火，其烟气从曲突内熏贴釜上”。文中涉及的操作方法可用于 A. 分离和的固体混合物 B. 粗苯甲酸的提纯 C. 从青蒿中提取分离青蒿素 D. 从石油中获得汽油 【答案】A 【解析】 【分析】题干描述的操作方法，“烟气从曲突内熏贴釜上”表明砒霜制取涉及固体加热气化后冷凝成固体的过程，即升华法。升华法适用于分离能升华的物质（如碘），而其他物质不升华。 【详解】A．碘易升华，氯化钠不升华，升华法可直接分离二者，A符合题意； B．苯甲酸的提纯常用重结晶法，虽然也可以用升华法，但与A选项相比，分离 I 2 和 NaCl 是更典型的利用升华进行物质分离的例子，B不符合题意； C．青蒿素提取需溶剂萃取或蒸馏，不涉及升华，C不符合题意； D．从石油中获得汽油基于沸点差异，应用分馏操作，非升华法，D不符合题意； 故选A。 2. 化学与生产生活密切相关。下列说法错误的是 A. 乙烯可用作植物生长调节剂 B. 聚氯乙烯薄膜常用作食品包装袋 C. 二氧化硫可用作食品添加剂 D. 氯乙烷可用于制作关节扭伤的镇痛药 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯有催熟的作用，可用作植物生长调节剂，A正确； B．聚氯乙烯中含有氯元素，有毒，不能用于制造食品包装材料，B错误； C．二氧化硫的含量在一定范围内，可以用作食品添加剂，C正确； D．液态氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用，可在身体局部产生快速镇痛效果，因此复方氯乙烷气雾剂可用于运动中急性损伤的镇痛，D正确； 故选B。 3. 下列实验方案能达到目的的是 A. 用饱和NaOH溶液除去中的 B. 用溶液鉴别溶液和溶液 C. 通入氯气除去溶液中含有的 D. 用焰色试验鉴别固体和固体 【答案】C 【解析】 【详解】A．NaOH与CO2、HCl都能发生反应，不能达到实验目的，A错误； B．溶液和溶液均与BaCl2反应生成白色沉淀（BaSO4和BaCO3），现象相同，无法区分，因此不能达到目的，B错误； C．氯气能将FeCl2氧化为FeCl3（反应：2FeCl2+ Cl2 = 2FeCl3），从而除去杂质，因此能达到目的，C正确； D．两者均含Na+，焰色反应均为黄色，无法区分，因此不能达到目的，D错误； 故选C。 4. 下列化学用语或图示表达不正确的是 A. 乙腈(CH3CN)的电子式： B. Fe3+价层电子轨道表示式为： C. 无手性碳原子 D. 核磁共振氢谱图为： 【答案】D 【解析】 【详解】A. 乙腈(CH3CN)中-CN基团内C与N共用3对电子对，碳与氢形成1对共用电子对，碳原子与-CN之间共用1对电子对，上述电子式表述正确，A正确； B.Fe的原子序数为26，其核外价层电子排布式为：3d64s2，失去最外层的3个电子后形成的Fe3+价层电子轨道表示式为，B正确； C.手性碳原子周围连接的四个原子或原子团均不相同，在三维空间不能叠合，没有符合条件的碳原子，故无手性碳原子，C正确； D.有机物分子中，同一个碳原子连接的甲基是等效的，则 中等效氢原子种类为3，所以核磁共振氢谱图中应该有3组吸收峰，峰面积比为6:1:1，D错误； 故选D。 5. 含泥沙和NaCl的粗苯甲酸可用重结晶法提纯。下列实验操作正确且达到实验目的的是 A．将粗苯甲酸溶于热水 B．趁热过滤分离NaCl和泥沙 C．蒸发结晶直接得到苯甲酸 D．冷却结晶析出苯甲酸 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．重结晶溶解时需在烧杯中进行，若图A为坩埚（常用于灼烧），则容器错误，A不合题意； B．趁热过滤时需要玻璃棒引流，图示没有玻璃棒，B不合题意； C．苯甲酸溶解度随温度降低显著减小，而NaCl溶解度随温度变化不明显，即应冷却结晶而非蒸发结晶，蒸发会导致NaCl一同析出，C不合题意； D．苯甲酸溶解度随温度降低显著减小，而NaCl溶解度随温度变化不明显，苯甲酸在热水中形成饱和溶液，冷却后溶解度降低，会结晶析出，此操作可分离苯甲酸与NaCl等可溶性杂质，D符合题意； 故答案为：D。 6. 下列说法错误的是 A. 乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理不相同 B. 质量为的乙烯分子中，所含的极性共价键为 C. 甲烷和氯气物质的量比为1:1混合，发生取代反应只生成一氯甲烷 D. 用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果，其作用是吸收水果释放出的乙烯 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙烯能使溴水褪色原理是发生加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色原理是发生氧化反应，其褪色原理不相同，A项正确； B．质量为的乙烯物质的量为，分子中所含的极性共价键为键，有，B项正确； C．甲烷和氯气物质的量比为1:1混合，发生取代反应为连锁反应，生成4种有机产物和氯化氢，C项错误； D．乙烯具有催熟作用，用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土可以吸收水果释放出的乙烯，起到保鲜水果的作用，D项正确； 答案选C。 7. 某烯烃（只含1个碳碳双键）与加成后的产物是，则该烯烃的结构有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 【答案】C 【解析】 【详解】该烯烃加成后的产物的碳链结构为，1号和6号碳原子等效，5、8、9号碳原子等效，4号碳原子上没有氢原子，所以4号碳原子和3、5、8、9号碳原子间不能形成双键；相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，所以能形成双键的有：1和2之间（或2和6之间）、2和3之间、3和7之间，因此符合条件的烯烃的结构共有3种。 故选C。 8. 已知有机化合物A只含有C、H、O三种元素，使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下： 下列有关说法正确的是 A. 图甲为质谱图，图丙为红外光谱图 B. 图乙表明该有机化合物的相对分子质量为31 C. 由图甲可知该有机物分子中有2种不同的氢原子，且个数比为 D. 有机化合物A的结构简式为 【答案】D 【解析】 【详解】A．图甲为核磁共振氢谱图，表明氢原子种类及其数目比，图丙为红外光谱图，表明分子中化学键或官能团特征，A错误； B．图乙为质谱图，由图可知，该有机化合物的相对分子质量为46，B错误； C．由图甲可知，该有机物分子中有3种不同的氢原子，且个数比为1:2:3，C错误； D．由图丙可知，该有机化合物A中含键、键、键，结合相对分子质量为46，同时含3种不同化学环境的H原子，且个数比为，可知A的结构简式为，D正确； 故选D。 9. 苯甲酸是一种食品添加剂，某粗苯甲酸样品中含有少量和泥沙，提纯苯甲酸的实验流程如图(已知：常温下苯甲酸易溶于乙醇，25℃和75℃时苯甲酸在水中的溶解度分别为和)。下列说法正确的是 A. “过滤”时为了加快过滤速度，需要用玻璃棒不断搅拌漏斗中的液体 B. 检验苯甲酸中含有的是否除净，可选用溶液 C. “洗涤”时为了减少苯甲酸的损失、提高产量，可选用乙醇作洗涤剂 D. 除去苯甲酸中的，“结晶”时应采用蒸发结晶 【答案】B 【解析】 【详解】A．过滤时，不能用玻璃棒搅拌漏斗中的液体，有可能会使滤纸破裂，故A错误； B．检验苯甲酸中含有的是否除净，可以取少量样品溶于水，滴加硝酸银溶液，若无白色沉淀，则说明NaCl已经除净，故B正确； C．常温下，苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇，洗涤时不宜用乙醇，应用冷水，故C错误； D．NaCl的溶解度随温度变化不大，为除去NaCl，“结晶”时应采用冷却结晶，使NaCl留在滤液中，故D错误； 答案选B。 10. 若要除去下列有机物中混入的杂质（括号中为杂质），所选用的方法不正确的是 A. 乙醇（水）：加入新制的生石灰，然后蒸馏 B. 苯（溴）：加入氢氧化钠溶液，然后分液 C. 乙烷（乙烯）：通入酸性高锰酸钾溶液中洗气 D. 乙酸乙酯（乙酸）：加入饱和碳酸钠溶液，然后分液 【答案】C 【解析】 【详解】A．水和生石灰反应生成氢氧化钙，乙醇易挥发，可用蒸馏的方法分离，A正确； B．溴会与氢氧化钠溶液反应，苯不溶于氢氧化钠溶液，加入氢氧化钠溶液，然后分液可以除去苯中的杂质溴，B正确； C．乙烯会被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳，引入了新的杂质气体，C错误； D．乙酸与碳酸钠溶液反应，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，加入饱和碳酸钠溶液，然后分液可以除去乙酸乙酯中的乙酸，D正确； 故选C。 11. 防晒霜之所以能有效减轻紫外光对人体的伤害，是因为它所含的有效成分的分子中含有π键，π键的电子在吸收紫外光后被激发，从而阻挡部分紫外光对皮肤的伤害。下列物质中没有防晒效果的是 A. 对氨基苯甲酸 B. 肉桂酸 C. 羟基丙酮 D. 乙醇 CH3-CH2-OH 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯环中含有大π键，能阻挡部分紫外光对皮肤的伤害，有防晒效果，A不选； B．羧基中含有π键，能阻挡部分紫外光对皮肤的伤害，有防晒效果，B不选； C．酮羰基中含有π键，能阻挡部分紫外光对皮肤的伤害，有防晒效果，C不选； D．乙醇中全部都是单键，不含有π键，没有防晒效果，D选； 故答案为：D。 12. 某有机物的结构简式如图所示，下列有关叙述错误的是 A. 含有2种官能团 B. 能与溴水反应 C. 一定条件下能发生取代反应、加成反应、聚合反应 D. 该有机物属于烃类物质 【答案】D 【解析】 【详解】A．该有机物含碳碳双键和碳氯键两种官能团，A正确； B．分子中含碳碳双键，能与溴水发生加成反应，B正确； C．碳氯键可发生取代反应，碳碳双键可发生加成和聚合反应，C正确； D．烃是指仅含碳氢两种元素的化合物，该有机物含有氯元素，属于卤代烃而非烃类，D错误； 故答案选D。 13. 下列反应所得的有机产物只有一种的是 A. 1，3-丁二烯与氯气以等物质的量混合反应 B. 丙烯水化法制丙醇 C. 与NaOH的乙醇溶液作用下的消去反应 D. 甲苯与液溴在溴化铁作催化剂条件下的取代反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．1,3-丁二烯含有共轭双键，与氯气等物质的量反应时，会发生1,2-加成（产物）和1,4-加成（产物），存在两种加成产物，A不符合题意； B．丙烯中碳碳双键两侧不对称，与水反应为加成反应，产物为或，B不符合题意； C．该卤代烃与带溴的碳原子相邻的有三个甲基，且这三个甲基的环境完全相同，发生消去反应的产物只有一种，得到的烯烃只有，C符合题意； D．甲苯与液溴在催化下发生苯环上的取代，甲苯中的甲基是邻、对位定位基，其苯环上的取代反应主要生成邻位和对位取代物，故产物为邻溴甲苯和对溴甲苯，D不符合题意； 故选C。 14. 下列关于苯的叙述正确的是 A. 苯分子的碳原子在同一平面，氢原子不在同一平面 B. 苯的结构简式可写为，但没有碳碳双键 C. 苯若不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则苯是饱和烃 D. 苯分子中既含有碳碳单键又含有碳碳双键 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯分子是平面形分子，所有的碳原子和氢原子在同一平面，A错误； B．苯的结构简式可写为，但没有碳碳双键，6个碳碳键均为介于单键和双键之间独特的键，B正确； C．苯若不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但苯一定条件下能与H2加成反应，是不饱和烃，C错误； D．苯分子中不含有碳碳单键和碳碳双键，6个碳碳键均为介于单键和双键之间独特的键，D错误； 故答案为：B。 15. 1-溴丙烷是一种有机合成原料，下列关于1-溴丙烷的实验方案能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验方案 A 证明1-溴丙烷发生消去反应有烯烃生成 向试管中加入适量的1-溴丙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，将反应后产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液 B 证明1-溴丙烷发生水解反应后有NaBr生成 将1-溴丙烷与氢氧化钠溶液共热，取反应后溶液，先加入硝酸酸化，再加硝酸银溶液 C 证明1-溴丙烷发生水解反应后有1-丙醇生成 将1-溴丙烷与氢氧化钠溶液共热，取反应后溶液，加入一小块金属Na D 证明1-溴丙烷发生消去反应有烯烃生成 向试管中加入适量的1-溴丙烷和NaOH的水溶液，加热，将反应后产生的气体通入溴的四氯化碳溶液 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．消去反应生成的丙烯和挥发的乙醇均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则观察到酸性高锰酸钾溶液褪色，不能证明1-溴丙烷发生消去反应有烯烃生成，A不符合题意； B．水解后溶液含NaOH，直接加硝酸银溶液会干扰Br-的检验，取反应后溶液，先加入硝酸酸化，再加硝酸银溶液，产生淡黄色沉淀()，说明含有Br-，能证明1-溴丙烷发生水解反应后有NaBr生成，B符合题意； C．水解反应在NaOH水溶液中进行，溶液中存在大量水，取反应后溶液，加入一小块金属Na，除了1-丙醇，金属钠也能与水反应生成H2，则不能证明1-溴丙烷发生水解反应后有1-丙醇生成，C不符合题意； D．1-溴丙烷发生消去反应需要NaOH的乙醇溶液条件，而NaOH水溶液会发生水解反应而非消去反应，不会生成烯烃，不能证明1-溴丙烷发生消去反应有烯烃生成，D不符合题意； 故选B。 16. 某化学兴趣小组用以下装置制备溴苯并检验其性质，其中能达到实验目的的是 A. 制备溴苯 B. 除去溴苯中的溴 C. 分离苯和溴苯 D. 检验溴苯中的溴元素 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯和液溴在催化剂作用下生成溴苯和溴化氢，苯与溴水不反应，A无法达到实验目的； B．溴单质可以在碱性条件下发生歧化反应转化为盐从而转移到水层，实现与溴苯的分离，B可以达到实验目的； C．采用蒸馏方法分离苯和溴苯，温度计水银球不能插入液体中，应位于支管口处，C无法达到实验目的； D．溴苯是非电解质，无法电离出，硝酸银无法检测出其中的溴元素，D无法达到实验目的； 故选B。 17. 在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A．CH3CH2CH2Br和氢氧化钠醇溶液共热条件下发生消去反应得CH3CH=CH2，CH3CH=CH2和Br2加成得CH3CHBrCH2Br，A错误； B．甲苯与溴在光照下取代甲基上的氢原子，产物在NaOH水溶液、加热条件生成苯甲醇，B正确； C．氢氧化镁和稀盐酸反应得氯化镁溶液，电解氯化镁溶液不能得Mg，在工业上是用电解熔融MgCl2的方法制取Mg，C错误； D．与饱和食盐水反应生成乙炔，乙炔和水在一定条件下反应得乙醛，D错误； 答案选B。 18. 青蒿素是一种无色针状晶体，易溶于有机溶剂，几乎不溶于水，熔点为156～157 ℃，热稳定性差。提取青蒿素的流程如图所示(已知：乙醚的沸点为35 ℃)，下列说法错误的是 A. 操作Ⅰ需要用到的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯 B. 破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率 C. 操作Ⅲ的主要过程是加水溶解、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 D. 操作Ⅱ利用了乙醚与青蒿素的沸点相差较大 【答案】C 【解析】 【详解】A．操作Ⅰ是过滤，过滤需要的玻璃仪器为漏斗、玻璃棒、烧杯，A正确； B．将青蒿破碎，可以增大青蒿与乙醚的接触面积，使浸取更充分，提高青蒿素的浸取率，B正确； C．题干明确说明青蒿素几乎不溶于水，且热稳定性差，不能进行加水溶解、蒸发浓缩操作，青蒿素易溶于有机溶剂，实际是用有机溶剂对粗青蒿素进行重结晶提纯，C错误； D．乙醚沸点为，与青蒿素沸点相差较大，操作Ⅱ为蒸馏，正是利用二者沸点差异分离乙醚和青蒿素，D正确； 答案选C。 19. 卤代烃在醇溶液中发生消去反应的原理如图所示： 已知：卤代烃发生消去反应时，主要生成双键碳原子上取代基更多的烯烃产物。 下列卤代烃发生消去反应时，生成的主产物错误的是 A. C(CH3)3Br→ B. → C. → D. → 【答案】B 【解析】 【详解】A．卤代烃C(CH3)3Br发生消去反应只有一种产物，C(CH3)3Br，A正确； B．发生消去反应，主要生成双键碳原子上取代基更多的烯烃产物为，B错误； C．按反应原理：可知，主产物为，C正确； D．发生消去反应主要生成双键碳原子上取代基更多的烯烃产物，根据原理应该生成，D正确； 答案选B。 20. 丙烯可发生如下转化，下列说法正确的是 (已知：＋→) A. X可能的结构只有两种 B. Y为六元环的结构简式为 C. 丙烯分子中一定有7个原子共平面 D. Z为1，2-二溴丙烷 【答案】D 【解析】 【详解】A．丙烯与在光照条件下发生甲基上氢的取代反应，可生成一氯、二氯、三氯代物，X的结构远多于两种，A错误； B．丙烯与1,3-丁二烯发生狄尔斯-阿尔德反应，生成含甲基取代的六元环烯烃：，B错误； C．丙烯中双键及直接连在双键上的共6个原子一定共平面，甲基为杂化，单键可旋转，甲基上最多1个氢原子可处于双键平面内，故一定共平面的原子为6个，最多可以有7个原子共平面，C错误； D．丙烯与溴水发生双键的加成反应，两个溴原子分别加在双键两个碳原子上，产物为，命名为1,2-二溴丙烷，D正确； 故选D。 第Ⅱ部分：非选择题(4个题，共40分) 21. 某小组设计实验制备四溴乙烷，装置如图所示。 已知几种物质的沸点如下表所示： 物质 沸点/℃ 76.8 243 110 58.5 回答下列问题： （1）盛装饱和食盐水的仪器名称是_____。 （2）装置A中电石(主要成分为)与水反应生成乙炔和氢氧化钙的化学方程式为_____________。 （3）装置C、D中反应生成的化学方程式为_______________。装置C、D中产生的不同现象是______________________。 （4）装置E中溶液褪色，乙炔表现的性质是_____。 （5）实验完毕后，分离装置C中有机层采取的操作方法是________________；从装置D的混合物中分离提纯产品采用蒸馏操作，下列仪器不需要使用的有_____(填标号)。 【答案】（1）分液漏斗 （2）CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑ （3） ①. ②. C中溴水褪色，且分层，有机层在下层，D中液体褪色，不分层 （4）还原性 （5） ①. 分液 ②. AD 【解析】 【分析】装置A中利用电石（主要成分）与饱和食盐水反应制备乙炔，由于电石中含有杂质，生成的乙炔中会混有、等杂质气体；装置B中的溶液用于除去、等杂质，纯化乙炔；装置C中乙炔与溴水发生加成反应生成四溴乙烷，由于四溴乙烷不溶于水且密度比水大，会出现分层现象；装置D中乙炔与溴的溶液发生加成反应生成四溴乙烷，由于四溴乙烷与互溶，溶液不会分层；装置E中盛有酸性高锰酸钾溶液，用于氧化吸收未反应的乙炔尾气，防止污染环境。 【小问1详解】 根据仪器结构特征可知，盛装饱和食盐水的仪器带有玻璃活塞，其名称是分液漏斗。 【小问2详解】 装置A中电石（）与水反应生成乙炔（）和氢氧化钙，该反应的化学方程式为。 【小问3详解】 装置C、D中均是乙炔与溴发生加成反应生成四溴乙烷，化学方程式为；装置C中溶剂为水，生成的四溴乙烷不溶于水且密度大于水，故现象为溴水褪色且液体分层，有机层在下层；装置D中溶剂为，生成的四溴乙烷与互溶，故现象为溶液褪色，但不分层。 【小问4详解】 装置E中乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为乙炔被高锰酸钾氧化，在此反应中乙炔表现出还原性。 【小问5详解】 装置C中反应结束后，有机层（四溴乙烷）与水层互不相溶，分离互不相溶的液体混合物应采取分液操作；从装置D的混合物中分离提纯产品采用蒸馏操作，蒸馏实验需要使用蒸馏烧瓶（C）、直形冷凝管、牛角管（B）、锥形瓶等仪器。图中的A为球形冷凝管，蒸馏时馏分容易残留在球泡内，故蒸馏应选用直形冷凝管而不用球形冷凝管；D为分液漏斗，蒸馏操作中不需要使用，因此不需要使用的仪器有AD。 22. 现有A、B、C、D四种烃，其结构如下图所示，代表H原子，代表C原子，请回答下列问题： （1）以上模型属于_______。 A．球棍模型   B．空间填充模型 （2）上述A、B、C、D四种分子，所有原子一定在同一平面上的是_______。 （3）写出D的结构简式：____________；物质D在一定条件下可反应得到高分子聚合物，该反应方程式_________________。 （4）为了鉴别C和D可选用_______(填试剂名称)。 （5）工业上可用物质B和水在一定条件下反应制备乙醇，该反应方程式为___________________，反应类型为_______。乙醇中所含官能团的名称为_______。 【答案】（1）A （2）B （3） ①. ②. （4）酸性高锰酸钾溶液（溴水等） （5） ①. ②. 加成反应 ③. 羟基 【解析】 【小问1详解】 该模型用球代表原子、短棍代表化学键，符合球棍模型的特征，因此选A。 【小问2详解】 根据模型可判断四种烃分别是A为甲烷（正四面体结构，所有原子不可能共面）、B为乙烯（平面结构，6个原子全部共面）、C为乙烷（所有原子为饱和碳的四面体分布，不可能共面）、D为丙烯（含甲基，甲基的四面体结构使所有原子无法共面），因此所有原子一定共面的是B。 【小问3详解】 由球棍模型可知D为丙烯，结构简式为；丙烯含碳碳双键，可发生加聚反应生成聚丙烯，对应反应方程式为 。 【小问4详解】 C为乙烷，属于饱和烃，不与溴水或酸性高锰酸钾溶液反应；D为丙烯，含碳碳双键，可使上述试剂褪色，因此可用该类试剂鉴别二者。 【小问5详解】 乙烯和水在一定条件下发生加成反应生成乙醇，化学方程式为，反应类型为加成反应，乙醇的官能团为羟基。 23. 采用现代仪器分析方法，可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。 Ⅰ．某烯烃X的质谱图中最大质荷比为56，该物的核磁共振氢谱如图： （1）X的结构简式为___________；该烯烃是否存在顺反异构_____(填是或否)。 （2）写出X与溴水反应方程式________________。 Ⅱ．有机物A常用于食品行业。已知9.0gA在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2 。 （3）①A分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是_____，则A的分子式是_____。 ②A能与NaHCO3溶液发生反应，且A分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是1∶1∶1∶3，则A的结构简式是___________。 【答案】（1） ①. CH2=CHCH2CH3 ②. 否 （2） （3） ①. 90 ②. C3H6O3 ③. HO-CH(CH3)-COOH 【解析】 【小问1详解】 烯烃的通式为，质谱最大质荷比为56，即相对分子质量为56，因此，得，分子式为​， 结合核磁共振氢谱有4组吸收峰，说明分子中有4种化学环境的氢原子，符合1-丁烯​的氢环境特征，则X的结构简式为：；顺反异构要求双键两端的每个碳原子都连接两个不同的原子/基团，1-丁烯中双键左侧的碳连接2个H原子，不满足条件，因此无顺反异构。 【小问2详解】 1-丁烯含碳碳双键，和溴水发生加成反应，双键断裂后两个Br原子分别加在双键的两个碳上，得到1，2-二溴丁烷，反应的化学方程式为：。 【小问3详解】 ①质谱图中最大质荷比即为有机物的相对分子质量，因此A的相对分子质量为90， 9.0 g A的物质的量为：浓硫酸增重为生成水的质量：，则0.1 mol A含0.6 mol H，即1 mol A含6 mol H；碱石灰增重为生成的质量：，则0.1 mol A含0.3 mol C，即1 mol A含3 mol C； 结合相对分子质量计算O原子数：，因此A的分子式为​。 ②A能和反应，说明分子中含1个羧基；核磁共振氢谱4组峰、峰面积比1:1:1:3，说明含1个甲基，剩余的1个H为羟基的氢、1个H为次甲基的氢，则A的结构简式为：2-羟基丙酸。 24. 我国科学家成功实现甲烷在催化剂及无氧条件下，一步高效生产乙烯、芳香烃和氢气等化学品，为天然气化工开发了一条革命性技术。以甲烷为原料合成部分化工产品的流程如下(部分反应条件已略去)： 已知：(为烃基)。 回答下列问题： （1）F中官能团的名称是__________；D的结构简式是__________。 （2）已知的分子式为，且分子中不含甲基，则的结构简式是_____。 （3）写出反应⑥的化学方程式：___________________。 （4）反应①～⑥中，属于取代反应的是(填反应序号)_____。 【答案】（1） ①. 碳氯键、碳碳双键 ②. （2） （3） （4）②③⑥ 【解析】 【分析】A（CH4）一定条件生成H（苯），H与液溴生成I（）；A（CH4）一定条件生成B（乙烯，），B与苯加成反应生成C（）为乙苯，C在催化剂条件下与氯气发生取代反应，根据F（）的结构简式，判断D为对氯乙苯，D在光照下发生取代反应生成E，E的分子式为，且分子中不含甲基，E为，E发生已知反应生成F（）为对氯苯乙烯，F发生加聚反应生成G（）。 【小问1详解】 F（）的结构为对氯苯乙烯，含有的官能团是碳氯键、碳碳双键；反应②是乙苯（）在催化剂作用下与发生苯环上的取代反应，结合分析可知，D为。 【小问2详解】 D为对氯乙苯，光照下取代侧链乙基的氢原子生成E，E分子式为且无甲基，说明乙基的端位氢被氯原子取代，得到E为。 【小问3详解】 反应⑥是苯与液溴在溴化铁（或铁）催化下的溴代反应，生成溴苯和溴化氢，反应方程式为。 【小问4详解】 反应①是苯和乙烯生成乙苯的加成反应；反应②是乙苯苯环氢被氯取代的取代反应；反应③是光照下侧链氢被氯取代的取代反应；反应④是给定条件下的消去反应生成烯烃；反应⑤是碳碳双键的加聚反应；反应⑥是苯的溴代取代反应；因此属于取代反应的是②③⑥。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 凤翔中学2025-2026学年度 第二学期高二年级第二次质量检测化学科试题 (考试时间：75分钟 试卷满分：100分) 第Ⅰ卷(选择题 共60分) 一、选择题：本题共20个小题，每小题3分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 《天工开物》中记载了砒霜的制取：“凡烧砒，下鞠土窑，纳石其上，上砌曲突，以铁釜倒悬履突口。其下灼炭举火，其烟气从曲突内熏贴釜上”。文中涉及的操作方法可用于 A. 分离和的固体混合物 B. 粗苯甲酸的提纯 C. 从青蒿中提取分离青蒿素 D. 从石油中获得汽油 2. 化学与生产生活密切相关。下列说法错误的是 A. 乙烯可用作植物生长调节剂 B. 聚氯乙烯薄膜常用作食品包装袋 C. 二氧化硫可用作食品添加剂 D. 氯乙烷可用于制作关节扭伤的镇痛药 3. 下列实验方案能达到目的的是 A. 用饱和NaOH溶液除去中的 B. 用溶液鉴别溶液和溶液 C. 通入氯气除去溶液中含有的 D. 用焰色试验鉴别固体和固体 4. 下列化学用语或图示表达不正确的是 A. 乙腈(CH3CN)的电子式： B. Fe3+价层电子轨道表示式为： C. 无手性碳原子 D. 核磁共振氢谱图为： 5. 含泥沙和NaCl的粗苯甲酸可用重结晶法提纯。下列实验操作正确且达到实验目的的是 A．将粗苯甲酸溶于热水 B．趁热过滤分离NaCl和泥沙 C．蒸发结晶直接得到苯甲酸 D．冷却结晶析出苯甲酸 A. A B. B C. C D. D 6. 下列说法错误的是 A. 乙烯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理不相同 B. 质量为的乙烯分子中，所含的极性共价键为 C. 甲烷和氯气物质的量比为1:1混合，发生取代反应只生成一氯甲烷 D. 用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果，其作用是吸收水果释放出的乙烯 7. 某烯烃（只含1个碳碳双键）与加成后的产物是，则该烯烃的结构有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 8. 已知有机化合物A只含有C、H、O三种元素，使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下： 下列有关说法正确的是 A. 图甲为质谱图，图丙为红外光谱图 B. 图乙表明该有机化合物的相对分子质量为31 C. 由图甲可知该有机物分子中有2种不同的氢原子，且个数比为 D. 有机化合物A的结构简式为 9. 苯甲酸是一种食品添加剂，某粗苯甲酸样品中含有少量和泥沙，提纯苯甲酸的实验流程如图(已知：常温下苯甲酸易溶于乙醇，25℃和75℃时苯甲酸在水中的溶解度分别为和)。下列说法正确的是 A. “过滤”时为了加快过滤速度，需要用玻璃棒不断搅拌漏斗中的液体 B. 检验苯甲酸中含有的是否除净，可选用溶液 C. “洗涤”时为了减少苯甲酸的损失、提高产量，可选用乙醇作洗涤剂 D. 除去苯甲酸中的，“结晶”时应采用蒸发结晶 10. 若要除去下列有机物中混入的杂质（括号中为杂质），所选用的方法不正确的是 A. 乙醇（水）：加入新制的生石灰，然后蒸馏 B. 苯（溴）：加入氢氧化钠溶液，然后分液 C. 乙烷（乙烯）：通入酸性高锰酸钾溶液中洗气 D. 乙酸乙酯（乙酸）：加入饱和碳酸钠溶液，然后分液 11. 防晒霜之所以能有效减轻紫外光对人体的伤害，是因为它所含的有效成分的分子中含有π键，π键的电子在吸收紫外光后被激发，从而阻挡部分紫外光对皮肤的伤害。下列物质中没有防晒效果的是 A. 对氨基苯甲酸 B. 肉桂酸 C. 羟基丙酮 D. 乙醇 CH3-CH2-OH 12. 某有机物的结构简式如图所示，下列有关叙述错误的是 A. 含有2种官能团 B. 能与溴水反应 C. 一定条件下能发生取代反应、加成反应、聚合反应 D. 该有机物属于烃类物质 13. 下列反应所得的有机产物只有一种的是 A. 1，3-丁二烯与氯气以等物质的量混合反应 B. 丙烯水化法制丙醇 C. 与NaOH的乙醇溶液作用下的消去反应 D. 甲苯与液溴在溴化铁作催化剂条件下的取代反应 14. 下列关于苯的叙述正确的是 A. 苯分子的碳原子在同一平面，氢原子不在同一平面 B. 苯的结构简式可写为，但没有碳碳双键 C. 苯若不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则苯是饱和烃 D. 苯分子中既含有碳碳单键又含有碳碳双键 15. 1-溴丙烷是一种有机合成原料，下列关于1-溴丙烷的实验方案能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验方案 A 证明1-溴丙烷发生消去反应有烯烃生成 向试管中加入适量的1-溴丙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，将反应后产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液 B 证明1-溴丙烷发生水解反应后有NaBr生成 将1-溴丙烷与氢氧化钠溶液共热，取反应后溶液，先加入硝酸酸化，再加硝酸银溶液 C 证明1-溴丙烷发生水解反应后有1-丙醇生成 将1-溴丙烷与氢氧化钠溶液共热，取反应后溶液，加入一小块金属Na D 证明1-溴丙烷发生消去反应有烯烃生成 向试管中加入适量的1-溴丙烷和NaOH的水溶液，加热，将反应后产生的气体通入溴的四氯化碳溶液 A. A B. B C. C D. D 16. 某化学兴趣小组用以下装置制备溴苯并检验其性质，其中能达到实验目的的是 A. 制备溴苯 B. 除去溴苯中的溴 C. 分离苯和溴苯 D. 检验溴苯中的溴元素 17. 在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是 A. B. C. D. 18. 青蒿素是一种无色针状晶体，易溶于有机溶剂，几乎不溶于水，熔点为156～157 ℃，热稳定性差。提取青蒿素的流程如图所示(已知：乙醚的沸点为35 ℃)，下列说法错误的是 A. 操作Ⅰ需要用到的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯 B. 破碎的目的是增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸取率 C. 操作Ⅲ的主要过程是加水溶解、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 D. 操作Ⅱ利用了乙醚与青蒿素的沸点相差较大 19. 卤代烃在醇溶液中发生消去反应的原理如图所示： 已知：卤代烃发生消去反应时，主要生成双键碳原子上取代基更多的烯烃产物。 下列卤代烃发生消去反应时，生成的主产物错误的是 A. C(CH3)3Br→ B. → C. → D. → 20. 丙烯可发生如下转化，下列说法正确的是 (已知：＋→) A. X可能的结构只有两种 B. Y为六元环的结构简式为 C. 丙烯分子中一定有7个原子共平面 D. Z为1，2-二溴丙烷 第Ⅱ部分：非选择题(4个题，共40分) 21. 某小组设计实验制备四溴乙烷，装置如图所示。 已知几种物质的沸点如下表所示： 物质 沸点/℃ 76.8 243 110 58.5 回答下列问题： （1）盛装饱和食盐水的仪器名称是_____。 （2）装置A中电石(主要成分为)与水反应生成乙炔和氢氧化钙的化学方程式为_____________。 （3）装置C、D中反应生成的化学方程式为_______________。装置C、D中产生的不同现象是______________________。 （4）装置E中溶液褪色，乙炔表现的性质是_____。 （5）实验完毕后，分离装置C中有机层采取的操作方法是________________；从装置D的混合物中分离提纯产品采用蒸馏操作，下列仪器不需要使用的有_____(填标号)。 22. 现有A、B、C、D四种烃，其结构如下图所示，代表H原子，代表C原子，请回答下列问题： （1）以上模型属于_______。 A．球棍模型   B．空间填充模型 （2）上述A、B、C、D四种分子，所有原子一定在同一平面上的是_______。 （3）写出D的结构简式：____________；物质D在一定条件下可反应得到高分子聚合物，该反应方程式_________________。 （4）为了鉴别C和D可选用_______(填试剂名称)。 （5）工业上可用物质B和水在一定条件下反应制备乙醇，该反应方程式为___________________，反应类型为_______。乙醇中所含官能团的名称为_______。 23. 采用现代仪器分析方法，可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。 Ⅰ．某烯烃X的质谱图中最大质荷比为56，该物的核磁共振氢谱如图： （1）X的结构简式为___________；该烯烃是否存在顺反异构_____(填是或否)。 （2）写出X与溴水反应方程式________________。 Ⅱ．有机物A常用于食品行业。已知9.0gA在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2 。 （3）①A分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是_____，则A的分子式是_____。 ②A能与NaHCO3溶液发生反应，且A分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是1∶1∶1∶3，则A的结构简式是___________。 24. 我国科学家成功实现甲烷在催化剂及无氧条件下，一步高效生产乙烯、芳香烃和氢气等化学品，为天然气化工开发了一条革命性技术。以甲烷为原料合成部分化工产品的流程如下(部分反应条件已略去)： 已知：(为烃基)。 回答下列问题： （1）F中官能团的名称是__________；D的结构简式是__________。 （2）已知的分子式为，且分子中不含甲基，则的结构简式是_____。 （3）写出反应⑥的化学方程式：___________________。 （4）反应①～⑥中，属于取代反应的是(填反应序号)_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $