精品解析：北京市第四中学2025-2026学年第二学期阶段性测试 高二化学试卷

北京四中2025~2026学年度第二学期阶段性测试 高二化学 (试卷满分为100分，考试时间为40分钟) 第Ⅰ卷 选择题(共50分，请将答案填在答题卡上) 一、选择题(每题5分，共50分，每小题只有1个选项符合题意，请将答案填涂在答题纸上。) 1. 某有机化合物的结构如图所示，关于该化合物的下列说法正确的是 A. 该物质在空气中不发生氧化反应 B. 所有碳原子都可能共面 C. 分子中含有羟基属于醇 D. 与足量溴水反应最多可以消耗 【答案】B 【解析】 【详解】A．该物质含有酚羟基、碳碳双键，均易被氧化，且有机物燃烧也属于氧化反应，因此在空气中可发生氧化反应，A错误； B．苯环、碳碳双键均为平面结构，单键可以旋转，因此该物质中所有碳原子都可能共面，B正确； C．分子中的羟基直接与苯环相连，属于酚类，不属于醇，C错误； D．由该有机物的结构简式可知，若该有机物的物质的量为1 mol，酚羟基的2个邻位氢原子可与发生取代反应，消耗，碳碳双键可与发生加成反应，消耗，共消耗，D错误； 故选B。 2. 已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是 A. 由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键 B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子 C. 仅由A的核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 D. 若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3-O-CH3 【答案】D 【解析】 【详解】A．红外光谱图中给出的化学键有C-H键、O-H键和C-O键三种，A项正确； B．核磁共振氢谱图中峰的个数即代表氢的种类数目，故该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，B项正确； C．核磁共振氢谱峰的面积表示氢的数目比，在没有明确化学式的情况下，无法得知氢原子总数，C项正确； D．若A为CH3-O-CH3，则无O-H键，与所给红外光谱图不符，且其核磁共振氢谱图应只有1个峰，与核磁共振氢谱图不符，D项错误； 故选D。 3. 下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是（ ） A. CH3CH2CH2OH B. (CH3)3CCH2OH C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】A．在CH3CH2CH2OH分子中，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上含有H原子，可以与浓硫酸共热发生消去反应形成丙烯CH3CH=CH2；又由于羟基连接的C原子上有2个H原子，可以在催化剂条件下，加热被O2催化氧化产生丙醛CH3CH2CHO，A符合题意； B．在(CH3)3CCH2OH分子中，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上没有H原子，因此不能发生消去反应，B不符合题意； C． 的-CH2OH连接在苯环上，不能发生消去反应，C不符合题意； D．由于 分子中-OH连接的C原子上只有1个H原子，只能被氧化产生羰基(或酮基)，不能氧化产生醛基-CHO，D不符合题意； 故合理选项是A。 4. 苯甲酸是一种常用的食品防腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸（含有少量NaCl和泥沙）的提纯方案如下图，下列说法不正确的是 A. 操作Ⅰ中依据苯甲酸的溶解度估算加水量 B. 操作Ⅱ是趁热过滤，目的是除去泥沙和 C. 操作Ⅲ需缓慢冷却结晶，可减少杂质被包裹 D. 操作Ⅳ可用冷水洗涤晶体，可用硝酸酸化的溶液检测得到的产品是否纯净 【答案】B 【解析】 【分析】苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水。粗苯甲酸中混有泥沙和氯化钠，加水、加热溶解，苯甲酸、NaCl溶解在水中，泥沙不溶，从而形成悬浊液；趁热过滤出泥沙，同时防止苯甲酸结晶析出；将滤液冷却结晶，大部分苯甲酸结晶析出，氯化钠仍留在母液中；过滤、用冷水洗涤，便可得到纯净的苯甲酸。 【详解】A．操作I为加水加热溶解，重结晶时需根据苯甲酸在热水中的溶解度估算加水量，确保苯甲酸充分溶解且避免水量过多影响结晶，A正确； B．操作Ⅱ趁热过滤，悬浊液中泥沙被除去，而NaCl易溶于水，在热水中溶解后仍留在滤液中，不会被除去，B错误； C．缓慢冷却结晶可使晶体有序生长，减少母液中杂质被包裹，C正确； D．苯甲酸在冷水中溶解度小，冷水洗涤可减少损失；产品若含NaCl杂质，洗涤后晶体表面含Cl-，用硝酸酸化的AgNO3溶液检测，若产生白色沉淀则不纯净，D正确； 故答案选B。 5. 利用下列装置（夹持装置略）或操作进行实验，能达到实验目的的是 A．制备溴苯 B．证明酸性：碳酸>苯酚 C．实验室制乙酸乙酯 D．检验产物乙炔 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯与液溴在FeBr3的催化作用下能发生取代反应，而苯与浓溴水不能发生取代反应，A错误； B．浓盐酸易挥发，挥发出来的HCl能与苯酚钠反应，不能判断苯酚、碳酸酸性的强弱，B错误； C．乙酸和乙醇在加热、浓硫酸存在下发生酯化反应生成乙酸乙酯，试管中没有浓硫酸，利用饱和碳酸钠溶液溶解乙醇、吸收乙酸、降低乙酸乙酯的溶解损失，但导管应在液面以上防止发生倒吸，C错误； D．饱和食盐水和电石反应生成乙炔，用硫酸铜溶液除去其中的杂质气体，再用溴水检验乙炔的生成，可以达到目的，D正确； 故选D。 6. 下列对实验事实的解释不正确的是 实验事实 解释 甲苯能使酸性溶液褪色但苯不能 甲基使苯环活化 甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低 甲基使苯环上的部分活化 苯酚能和浓溴水反应产生白色沉淀但苯不能 羟基使苯环上的部分活化 常温下与反应的程度苯酚大于环己醇 苯环使羟基的键极性增强 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，可知苯环使甲基活化，不是甲基使苯环活化，故A错误； B．甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低，则甲基影响苯环，使苯环上的更活泼，故B正确； C．苯酚分子中，是羟基对苯环产生影响，使苯环上的邻位、对位上的氢更容易被取代，故苯酚能与浓溴水反应产生白色沉淀，而苯不能，故C正确； D．苯酚有弱酸性，是由于苯环使与其相连的羟基活性增强，电离出氢离子显酸性，导致常温下与反应的程度苯酚大于环己醇，故D正确； 故选：A。 7. 以下实验：①为检验RX是碘代烷，将RX与NaOH水溶液混合后共热，冷却后加入AgNO3溶液；②实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至140℃制乙烯；③将乙醇与乙酸混合后共热，制取乙酸乙酯；④在试管中加入2mL10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾来检验醛基；⑤用苯和溴水在Fe催化下可制得溴苯。其中可能失败的实验是 A. ①②③④⑤ B. ①④⑤ C. ③④⑤ D. ③⑤ 【答案】A 【解析】 【详解】①为检验RX是碘代烷，将RX与NaOH水溶液混合，加过量稀硝酸中和过量的碱并使溶液显酸性后再加入AgNO3溶液，①错误； ②实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热迅速升高至170℃制乙烯，②错误； ③将乙醇与乙酸混合后使用浓硫酸催化加热，制取乙酸乙酯，③错误； ④配制新制的氢氧化铜浊液的方法：在试管中加入2mL10%的NaOH溶液，滴入2%的CuSO4溶液4～6滴，④错误； ⑤用苯和液溴在Fe催化下可制得溴苯，和溴水不反应，⑤错误。 故选A； 8. 由化合物M合成某化工原料P的路线如下。 下列说法不正确的是 A. M可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 每生成需消耗 C. N→P的反应类型为加成反应 D. P分子中存在手性碳原子 【答案】D 【解析】 【详解】A．M含有两个羟基，与羟基相连碳上有 H，可被酸性高锰酸钾氧化，使溶液褪色，A正确； B．M→N为醇催化氧化生成酮的反应，每2 mol醇羟基消耗1 mol，1 mol M含2 mol羟基，故生成1 mol N需消耗1 mol，B正确； C．N→P为分子内羰基的亲核加成反应，反应类型为加成反应，C正确； D．手性碳原子是与四个各不相同的原子或基团相连的饱和碳原子，P所有碳原子均不满足手性碳的定义，不存在手性碳原子，D错误； 故答案选D。 9. 槟榔中含有多种生物碱，如槟榔碱和槟榔次碱，其结构如下。这些生物碱会对人体机能产生影响。 下列说法正确的是 A. 槟榔碱和槟榔次碱是同系物 B. 槟榔碱分子中N原子的杂化方式是 C. 槟榔次碱分子中最多有4个碳原子共平面 D. 槟榔碱和槟榔次碱分子中的N原子带有孤电子对，能结合 【答案】D 【解析】 【详解】A．同系物要求结构相似、分子组成相差1个或若干个原子团，槟榔碱含酯基、槟榔次碱含羧基，官能团种类不同，结构不相似，不是同系物，A错误； B．槟榔碱分子中原子形成3个键，还含有1对孤电子对，价层电子对数为4，杂化方式为，B错误； C．碳碳双键为平面结构，双键两端的2个碳原子、与双键直接相连的3个碳原子均可以共平面，最少有5个碳原子共平面，故最多共平面的碳原子数大于4，C错误； D．槟榔碱和槟榔次碱分子中的原子均含有1对孤电子对，可作为路易斯碱结合，D正确； 故答案选D。 10. 水溶性荧光超支化聚合物P在生物、医药及组织工程和生物成像等领域都有较好的应用，合成P的单体由M()和W()在一定条件下反应得到，P的结构片段如下： 下列说法不正确的是 A. W不存在顺反异构 B. 聚合物P的单体由M与W通过取代反应得到 C. 合成P的过程中，除生成高聚物外，同时有有机小分子生成 D. 聚合物P具有较好水溶性可能与存在多个亲水基团-OH有关 【答案】B 【解析】 【详解】A．W为，碳碳双键其中一个碳原子连接2个氢原子，不满足顺反异构的成立条件，不存在顺反异构，A正确； B．M中键与W中的碳碳双键发生加成反应得到合成P的单体，该反应不属于取代反应，B错误； C．合成P的反应为缩聚反应，反应过程中酯基发生断裂，脱去小分子，因此有有机小分子生成，C正确； D．羟基为亲水基团，聚合物P中含有大量羟基，因此其具有较好水溶性与分子中的羟基有关，D正确； 故答案选B。 第Ⅱ卷 非选择题(共50分，请将答案填在答题卡上) 11. 顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下： 已知：i． ii．(R、代表烃基或氢) （1）的名称是_________。 （2）反应Ⅰ的化学方程式是_____________________。 （3）A的相对分子质量为108，反应Ⅱ的化学方程式是___________________________。 （4）反应Ⅲ的化学方程式是___________________________。 （5）A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的结构简式______。 【答案】（1）1，3-丁二烯 （2） （3） （4）2 （5）（或） 【解析】 【分析】由转化图可知，1，3-丁二烯发生聚合反应I得到顺式聚合物P为聚顺1，3-丁二烯；由题给信息i可知加热条件下发生反应Ⅱ（双烯合成）生成A（），A再发生ii的反应生成B()和C（HCHO），甲醛与2，4-二氯苯酚发生反应（酚羟基邻位与甲醛结合）生成N。 【小问1详解】 根据结构简式：，其名称为1，3-丁二烯； 【小问2详解】 1，3-丁二烯反应生成高分子顺式聚合物，其化学方程式为； 【小问3详解】 A的结构简式为，反应Ⅱ为1，3-丁二烯在加热条件下发生反应Ⅱ（双烯合成）生成A，化学方程式为； 【小问4详解】 反应Ⅲ为HCHO和2，4-二氯苯酚发生反应（酚羟基邻位与甲醛结合）生成N，其化学方程式为2； 【小问5详解】 根据信息ii可知烯烃中的碳碳双键被氧化为-CHO，生成物B为，C为甲醛，可运用逆向思维，醛基连成双键即得所需烯烃，原物质是由两个长链中的醛基拼接，所以也可由一个长链和一个短链拼接，所以同分异构体是或。 12. 褪黑激素的前体K的合成路线如下。 已知：(R表示烃基或氢) （1）A能发生银镜反应，写出反应的化学方程式__________________________________。 （2）D分子中含有的官能团是__________。写出D催化氧化的化学方程式__________________________。 （3）试剂W的分子式是，其结构简式是__________________。 （4）G中只含酯基一种官能团。生成G的反应方程式是______________________________。 （5）M的结构简式是________________。 【答案】（1） （2） ①. 羟基 ②. （3） （4） （5） 【解析】 【分析】由逆推法，G发生信息中取代反应生成乙醇和M，G含有酯基，结合G的分子式推知G为CH3COOC2H5，则试剂a为CH3CH2OH、M为；A的分子式为C3H4O，由(1)中A能发生银镜反应，则A为CH2=CHCHO，A中碳碳双键与水加成生成B为HOCH2CH2CHO，B中醛基与氢气加成生成D为HOCH2CH2CH2OH，D中羟基被溴原子取代生成E为BrCH2CH2CH2Br，W的分子式是C8H5O2N，推知W为，E与W反应生成F，F为，M与F发生取代反应生成K。 【小问1详解】 由分析可知，A为丙烯醛，银镜反应生成丙烯酸铵、银单质、氨气和水： ； 【小问2详解】 由分析可知D的结构简式为，其官能团为羟基；D催化氧化变为丙二醛，化学方程式为； 【小问3详解】 由分析可知，W的结构简式为； 【小问4详解】 G只含酯基一种官能团，分子式，乙酸和乙醇在浓硫酸加热下发生酯化反应生成乙酸乙酯，化学方程式为； 【小问5详解】 根据已知的酯缩合反应，两分子乙酸乙酯在碱作用下发生反应，脱去一分子乙醇，生成M（）。 13. 抗肿瘤药物培美曲塞的前体N合成路线如下： 已知：i．试剂b的结构简式为 ii． iii． （1）B→C反应所需的试剂和条件是________________。 （2）E的结构简式是_________。 （3）G的结构简式是_________。H→I的化学方程式是_______________________。 （4）下列关于J的说法正确的是_________。 a．J分子中有三种官能团 b．可以与Na、、发生反应 c．核磁共振氢谱有5组峰 d．由E和I生成J的反应类型是取代反应 （5）L中含氧官能团名称是_________。 （6）M→N的反应过程有HBr和生成，则M的结构简式是_________。 （7）试剂b的一种合成路线如下。已知P中含结构，写出中间产物P、Q的结构简式_______、_______。 【答案】（1）NaOH/乙醇、加热 （2） （3） ①. ②. （4）abd （5）酯基和醛基 （6） （7） ①. ②. 【解析】 【分析】由题干流程图中信息，由A的分子式可知，A的结构简式为：CH2=CH2，由A到B的转化条件可知，B的结构简式为：CH2BrCH2Br，由C的分子式可知，C的结构简式为：CH≡CH，由D的分子式并结合C到D的转化条件和题干已知信息ii可知，D的结构简式为：CH≡CMgBr，由E的分子式和D到E的转化条件并结合已知信息ii可知，E的结构简式为：CH≡CCH2CH2OH，K的结构简式结合F的分子式可知，F、G、H、I分子中含有苯环，则F的结构简式为：，由F到G的转化条件和K的结构简式并结合G的分子式可知，G的结构简式为：，由G到H的转化条件并结合H的分子式可知，H的结构简式为：，由I的分子式和H到I的转化条件可知，I的结构简式为：，由E和I的结构简式并结合J的分子式和J到K的分子结构简式以及J到K的转化条件可知，J的结构简式为：，由N和试剂b的结构简式以及已知信息iii的转化信息可知，M的结构简式为：，根据L的分子式和K的结构简式可知，L的结构简式为：，据此分析解题。 【小问1详解】 由分析可知，B→C即B为CH2BrCH2Br转化为C为CH≡CH，该反应即为溴代烃的消去反应，则所需的试剂和条件是NaOH/乙醇，加热； 【小问2详解】 由分析可知，E的结构简式是CH≡CCH2CH2OH； 【小问3详解】 由分析可知，G的结构简式是，H→I即和CH3OH发生酯化反应生成和水，该反应的化学方程式是； 【小问4详解】 由分析可知，J的结构简式为，据此结构简式分析： a．由J的结构简式可知，J分子中有羟基、碳碳三键和酯基等三种官能团，a正确；        b．醇羟基能和Na反应，碳碳三键能和溴、氢气发生加成反应，b正确； c．由J的结构简式可知，分子中含有6种不同环境的H原子，即核磁共振氢谱有6组峰，c错误；    d．由分析可知，由E和I生成J即 CH≡CCH2CH2OH和反应生成为和HBr，该反应的反应类型是取代反应，d正确； 故答案为：abd； 【小问5详解】 由分析可知，L的结构简式为：，故L中含氧官能团名称是酯基和醛基； 【小问6详解】 由分析可知，M→N的反应过程有HBr和H2O生成，则M的结构简式是； 【小问7详解】 由题干已知信息iii可知，由Q到的转化条件可知，Q的结构简式为：，由和P转化为Q为加成反应可知，P的结构简式为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 北京四中2025~2026学年度第二学期阶段性测试 高二化学 (试卷满分为100分，考试时间为40分钟) 第Ⅰ卷 选择题(共50分，请将答案填在答题卡上) 一、选择题(每题5分，共50分，每小题只有1个选项符合题意，请将答案填涂在答题纸上。) 1. 某有机化合物的结构如图所示，关于该化合物的下列说法正确的是 A. 该物质在空气中不发生氧化反应 B. 所有碳原子都可能共面 C. 分子中含有羟基属于醇 D. 与足量溴水反应最多可以消耗 2. 已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法中错误的是 A. 由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键 B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子 C. 仅由A的核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 D. 若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3-O-CH3 3. 下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是（ ） A. CH3CH2CH2OH B. (CH3)3CCH2OH C. D. 4. 苯甲酸是一种常用的食品防腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸（含有少量NaCl和泥沙）的提纯方案如下图，下列说法不正确的是 A. 操作Ⅰ中依据苯甲酸的溶解度估算加水量 B. 操作Ⅱ是趁热过滤，目的是除去泥沙和 C. 操作Ⅲ需缓慢冷却结晶，可减少杂质被包裹 D. 操作Ⅳ可用冷水洗涤晶体，可用硝酸酸化的溶液检测得到的产品是否纯净 5. 利用下列装置（夹持装置略）或操作进行实验，能达到实验目的的是 A．制备溴苯 B．证明酸性：碳酸>苯酚 C．实验室制乙酸乙酯 D．检验产物乙炔 A. A B. B C. C D. D 6. 下列对实验事实的解释不正确的是 实验事实 解释 甲苯能使酸性溶液褪色但苯不能 甲基使苯环活化 甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低 甲基使苯环上的部分活化 苯酚能和浓溴水反应产生白色沉淀但苯不能 羟基使苯环上的部分活化 常温下与反应的程度苯酚大于环己醇 苯环使羟基的键极性增强 A. A B. B C. C D. D 7. 以下实验：①为检验RX是碘代烷，将RX与NaOH水溶液混合后共热，冷却后加入AgNO3溶液；②实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至140℃制乙烯；③将乙醇与乙酸混合后共热，制取乙酸乙酯；④在试管中加入2mL10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾来检验醛基；⑤用苯和溴水在Fe催化下可制得溴苯。其中可能失败的实验是 A. ①②③④⑤ B. ①④⑤ C. ③④⑤ D. ③⑤ 8. 由化合物M合成某化工原料P的路线如下。 下列说法不正确的是 A. M可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 每生成需消耗 C. N→P的反应类型为加成反应 D. P分子中存在手性碳原子 9. 槟榔中含有多种生物碱，如槟榔碱和槟榔次碱，其结构如下。这些生物碱会对人体机能产生影响。 下列说法正确的是 A. 槟榔碱和槟榔次碱是同系物 B. 槟榔碱分子中N原子的杂化方式是 C. 槟榔次碱分子中最多有4个碳原子共平面 D. 槟榔碱和槟榔次碱分子中的N原子带有孤电子对，能结合 10. 水溶性荧光超支化聚合物P在生物、医药及组织工程和生物成像等领域都有较好的应用，合成P的单体由M()和W()在一定条件下反应得到，P的结构片段如下： 下列说法不正确的是 A. W不存在顺反异构 B. 聚合物P的单体由M与W通过取代反应得到 C. 合成P的过程中，除生成高聚物外，同时有有机小分子生成 D. 聚合物P具有较好水溶性可能与存在多个亲水基团-OH有关 第Ⅱ卷 非选择题(共50分，请将答案填在答题卡上) 11. 顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下： 已知：i． ii．(R、代表烃基或氢) （1）的名称是_________。 （2）反应Ⅰ的化学方程式是_____________________。 （3）A的相对分子质量为108，反应Ⅱ的化学方程式是___________________________。 （4）反应Ⅲ的化学方程式是___________________________。 （5）A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的结构简式______。 12. 褪黑激素的前体K的合成路线如下。 已知：(R表示烃基或氢) （1）A能发生银镜反应，写出反应的化学方程式__________________________________。 （2）D分子中含有的官能团是__________。写出D催化氧化的化学方程式__________________________。 （3）试剂W的分子式是，其结构简式是__________________。 （4）G中只含酯基一种官能团。生成G的反应方程式是______________________________。 （5）M的结构简式是________________。 13. 抗肿瘤药物培美曲塞的前体N合成路线如下： 已知：i．试剂b的结构简式为 ii． iii． （1）B→C反应所需的试剂和条件是________________。 （2）E的结构简式是_________。 （3）G的结构简式是_________。H→I的化学方程式是_______________________。 （4）下列关于J的说法正确的是_________。 a．J分子中有三种官能团 b．可以与Na、、发生反应 c．核磁共振氢谱有5组峰 d．由E和I生成J的反应类型是取代反应 （5）L中含氧官能团名称是_________。 （6）M→N的反应过程有HBr和生成，则M的结构简式是_________。 （7）试剂b的一种合成路线如下。已知P中含结构，写出中间产物P、Q的结构简式_______、_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $