精品解析：北京师范大学附属实验中学2025-2026学年度第二学期高二第三次统练 化学试题

北师大实验中学2025-2026学年度第二学期高二化学第三次统练 考生须知 1.本试卷共7页，共1题；答题纸共2页。满分100分。考试时间60分钟。 2.在试卷和答题卡上准确填写班级、姓名、学号。 3.试卷答案一律填写在答题卡上，在试卷上作答无效。 4.在答题卡上，选择题须用2B铅笔将选中项涂黑涂满，其他试题用黑色字迹签字笔作答。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 S-32 Fe-56 Cu-64 第一部分 本部分共7题。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1. 下列关于有机化合物的说法不正确的是 A. 木糖醇（）是一种天然甜味剂，属于糖类化合物 B. DNA的两条多聚核苷酸链间通过氢键形成双螺旋结构 C. 1965年中国科学家人工合成的结晶牛胰岛素是一种蛋白质 D. 烷基磺酸钠（表面活性剂）在水中聚集形成的胶束属于超分子 【答案】A 【解析】 【详解】A．根据木糖醇的球棍模型即分子式可知，木糖醇（）中只含有醇羟基，不属于糖类化合物，A不正确； B．DNA通过脱氧核糖、磷酸和碱基缩聚得到的高分子，两条多聚核苷酸链间通过碱基中的N、H形成氢键从而形成双螺旋结构，B正确； C．1965年中国科学家人工合成的结晶牛胰岛素是一种蛋白质，C正确； D．超分子通常是指由两种或两种以上分子依靠分子间相互作用结合在一起，组成复杂的、有组织的聚集体，表面活性剂在水中会形成亲水基团向外、疏水基团向内的胶束，属于超分子，D正确，D正确； 故选A。 2. 某烷烃的结构简式为如下所示，其系统命名是 A. 2，4-二甲基己烷 B. 3，5-二甲基己烷 C. 2-甲基-4-乙基戊烷 D. 4-甲基-2-乙基戊烷 【答案】A 【解析】 【详解】该烷烃分子最长链有6个碳原子，第2、4 号碳原子上各连1个甲基，其系统命名是2，4-二甲基己烷，故选A。 3. 下列化学方程式书写不正确的是 A. 乙醇与氢溴酸反应： B. 乙醛与银氨溶液反应： C. 苯酚与过量饱和溴水反应：+Br2→↓+HBr D. 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应： 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷与水，反应的化学方程式为：，A正确； B．乙醛与银氨溶液反应生成乙酸铵、银、氨气和水，反应的化学方程式为：，B正确； C．苯酚与过量饱和溴水反应生成三溴苯酚和溴化氢，反应的化学方程式为：+Br2→↓+3HBr，C错误； D．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应生成乙烯、溴化钠和水，反应的化学方程式为：，D正确； 答案选C。 4. 下列实验方案能达到实验目的的是 A．制备并收集乙酸乙酯 B．检验乙醇消去反应生成的乙烯 C．除去苯中的苯酚 D．检验溴乙烷中的溴元素 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙酸乙酯在NaOH溶液中会发生水解反应，无法制取，A错误； B．乙醇发生消去反应生成乙烯，挥发出的乙醇蒸气以及浓硫酸被还原为SO2通过NaOH溶液除去，最后乙烯和溴单质发生加成反应使溶液褪色，可检验乙醇消去反应生成的乙烯，B正确； C．三溴苯酚不溶于水，易溶于有机溶剂，浓溴水与苯酚生成的三溴苯酚可溶于苯，故C错误； D．溴乙烷中加入NaOH水溶液，加热，发生水解反应，水解后没有加硝酸中和NaOH，不能检验溴离子，D错误； 故选：B。 5. 我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一、一种具有聚集诱导发光性能的物质，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A. 分子中N原子有、两种杂化方式 B. 分子中含有手性碳原子 C. 该物质既有酸性又有碱性 D. 该物质可发生取代反应、加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．该有机物中从左往右第一个N原子有一个孤对电子和两个σ键，为杂化；第二个N原子有一个孤对电子和三个σ键，为杂化，A正确； B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该有机物中没有手性碳原子，B错误； C．该物质中存在羧基，具有酸性；该物质中还含有 ，具有碱性，C正确； D．该物质中存在苯环可以发生加成反应，含有甲基可以发生取代反应，D正确； 故选B。 6. 端羟基聚合物HTPB是一种性能优良的高分子材料，通过与甲苯二异氰酸酯(TDI)反应得到新型分子HTPB-PU，可以进一步提升柔韧性，反应如下图所示。 下列说法不正确的是 A. 聚合物HTPB的单体中有1，3-丁二烯 B. HTPB-PU中的含氧官能团包括酯基和酰胺基 C. 合成HTPB-PU的反应类型为加成聚合反应 D. HTPB-PU是网状高分子 【答案】D 【解析】 【详解】A．由聚合物HTPB中可知，单体中有1，3-丁二烯，A正确； B．由HTPB-PU的结构可知，含氧官能团包括酯基和酰胺基，B正确； C．由方程式可知，合成HTPB-PU时TDI中碳氮双键被加成，且反应产物只有一种，为加成聚合反应，C正确； D．由HTPB-PU结构可知，其中无交联结构，为线状高分子，D错误； 故选D。 7. 小组对乙醛与新制的反应进行实验探究。 已知：①乙醛在碱性条件下发生反应： 可与进一步反应生成橙红色不溶于水、易溶于乙醇的油状物质。 ②无色，黄色。 编号 实验Ⅰ 实验Ⅱ 实验Ⅲ 实验 实验现象 加热后无色溶液变为橙红色乳浊液 加热后蓝色浊液变为棕黑色浊液 加热后蓝色浊液变为橙红色浊液 取实验Ⅲ中的橙红色浊液，进行实验Ⅳ． 下列说法不正确的是 A. 实验Ⅲ中橙红色浊液中可能含有 B. 实验Ⅳ中紫色溶液褪色能证明实验Ⅲ的产物中有 C. 实验Ⅳ中发生了反应： D. 溶液的碱性强弱影响与新制的反应 【答案】B 【解析】 【分析】实验Ⅰ的现象说明乙醛发生了缩合反应；实验Ⅲ中滴加硫酸铜溶液，形成新制的Cu(OH)2，在强碱性溶液中，乙醛与新制的Cu(OH)2在加热条件下，生成橙红色浊液，说明生成乙醛缩合后的产物，将橙红色浊液加入高锰酸钾，紫色褪去，说明含有还原性物质，橙红色浊液过滤得到橙红色固体，用乙醇洗涤后过滤，得到砖红色固体说明生成了Cu2O，加盐酸，固体溶解得到无色溶液（），逐渐变为黄色，说明生成，则橙红色浊液中存在Cu2O和乙醛缩合后的产物；对照实验Ⅱ和实验Ⅲ，可知溶液的碱性影响实验，据此分析作答； 【详解】A．根据分析可知，实验Ⅲ中橙红色浊液中可能含有（CH3CH=CHCHO与乙醛继续发生羟醛缩合反应，最终生成多烯醛聚合物，，A正确； B．实验Ⅳ中紫色溶液褪色有可能是乙醛缩合后的产物或，B错误； C．根据分析可知，实验Ⅳ中发生了被氧化转化为，反应：，C正确； D．对照实验Ⅱ和实验Ⅲ，乙醛均过量，实验Ⅲ碱性强于实验Ⅱ，碱性强弱影响与新制的反应，D正确； 故选B。 第二部分 8. 水杨酸具有解热镇痛功效。一种由苯、、等原料制备水杨酸的流程如下。 （1）苯分子中，碳原子的杂化轨道类型是___________；苯不溶于水，主要原因是___________。 （2）苯酚的沸点高于甲苯，主要原因是___________。 （3）分子中键与键的数量之比为___________，碳原子的价层电子对数为___________，分子的VSEPR模型的名称为___________。 （4）下列说法正确的是___________(填序号)。 a．分子中，4个原子处于一条直线 b．苯分子中的大键比较稳定，通常不易发生烯烃所容易发生的加成反应 c．上述流程中，可以用替代 （5）水杨酸分子中的羟基和羧基能形成分子内氢键，在水杨酸的分子结构中标出分子内氢键：___________。 【答案】（1） ①. ②. 苯分子为非极性分子，水分子为极性分子，根据相似相溶原理，苯不溶于水 （2）苯酚分子间可形成氢键，甲苯分子间存在范德华力，氢键的强度高于范德华力，故苯酚的沸点高于甲苯 （3） ①. ②. 2 ③. 直线形 （4）b （5） 【解析】 【分析】与H2O2在催化剂的催化下生成，与NaOH、CO2下反应生成，经稀硫酸酸化生成，据此回答。 【小问1详解】 苯分子中，碳原子采取杂化（每个碳原子形成3个键，未参与杂化的p轨道形成大键）；苯是非极性分子，水是极性分子，根据 “相似相溶” 原理，非极性分子难溶于极性溶剂，所以苯不溶于水； 【小问2详解】 由于苯酚分子间可形成氢键，甲苯分子间存在范德华力，氢键的强度高于范德华力，故苯酚的沸点高于甲苯； 【小问3详解】 的结构式为O=C=O，每个双键含1个键和1个键，故键与键数量之比为1:1；碳原子的价层电子对数=成键电子对数+孤电子对数，CO2中C无孤电子对，价层电子对数为2；CO2的VSEPR模型名称为直线形（价层电子对数为2，无孤电子对）； 【小问4详解】 a．分子结构为折线形（类似书页 ），4个原子不共直线，a错误。 b．苯分子中的大键稳定，使苯不易发生烯烃的加成反应（易发生取代反应），b正确。 c．流程中的作用是提供H+，将-COONa转化为-COOH，-ONa转化为-OH；通入后无法提供足够H+完成转化（因酸性弱于，且产物-COONa与不反应生成-COOH），c错误； 故选b； 【小问5详解】 水杨酸分子中，羟基(-OH)的H与羧基(-COOH) 中(C=O)的O可形成分子内氢键，结构表示为：。 9. 以玉米淀粉为原料可以制备乙醇、乙二醇等多种物质，转化路线如下(部分反应条件已略去)。F的产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平。 (1)A是不能再水解的糖，A的分子式是___________。 (2)B→F的化学方程式是___________，反应类型是___________。 (3)F→G的化学方程式是___________。 (4)试剂a是___________。 (5)B与E可生成有香味的物质，化学方程式是___________。 (6)可用新制的Cu(OH)2检验D中的官能团，实验现象是___________，化学方程式是___________。 (7)在一定条件下，HOCH2CH2OH与对苯二甲酸()可发生聚合反应生产涤纶，化学方程式是___________。 (8)F能与1，3－丁二烯以物质的量之比1︰1发生加成反应，生成六元环状化合物K，K的结构简式是___________。 【答案】 ①. C6H12O6 ②. C2H5OHCH2=CH2↑+H2O ③. 消去反应 ④. CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br ⑤. NaOH水溶液 ⑥. CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O ⑦. 产生砖红色沉淀 ⑧. CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O ⑨. n+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O ⑩. 【解析】 【分析】A是不能再水解的糖，A为葡萄糖，A的分子式是：C6H12O6，B为乙醇经氧化为D即乙醛，D氧化为E即乙酸，B在浓硫酸170度时发生消去生成乙烯，F为乙烯，溴与乙烯加成G：CH2BrCH2Br，试剂a为NaOH水溶液，氯代烃的水解，据此分析解题。 【详解】(1)据分析可知，A是不能再水解的糖，A为葡萄糖，A的分子式是：C6H12O6。 (2) 乙醇在浓硫酸170度时发生消去生成乙烯，B→F的化学方程式是：C2H5OHCH2=CH2↑+H2O，反应类型是消去反应。 (3) 溴与乙烯加成，F→G的化学方程式是：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。 (4) 氯代烃的水解，试剂a是NaOH水溶液。 (5)B与E可生成有香味的物质，即乙醇与乙酸生成乙酸乙酯，化学方程式是：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。 (6)D为乙醛，可用新制的Cu(OH)2检验醛基，实验现象是产生砖红色沉淀，化学方程式是CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O。 (7)在一定条件下，HOCH2CH2OH与对苯二甲酸()可发生聚合反应生产涤纶，化学方程式是：n+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O。 (8)乙烯能与1，3－丁二烯以物质的量之比1︰1发生加成反应，生成六元环状化合物K，K的结构简式是：。 10. 有机物A含有C、H、O三种元素，为确定其化学式，进行了装置如图所示的实验。将A燃烧后的气体通过灼热的CuO，再用盛有NaOH固体和无水的U形管分别吸收和。 （1）C装置中盛放的试剂是___________。 （2）将7.4gA进行实验，测得生成和，A的实验式是___________ （3）可通过___________法(填仪器分析方法)快速、精确测定A的相对分子质量。 （4）①若A为醇，且A的核磁共振氢谱图中有两组峰。 ⅰ．A的结构简式为___________。 ⅱ．根据A的结构推测其不能发生的反应有___________(填序号)。 a．取代反应 b．加聚反应 c．消去反应 d．催化氧化反应 ⅲ．常温下A为液体，若A中混有少量的苯，为得到较为纯净的A，可选取的分离方法是___________。 ⅳ．含2个碳原子的A的同系物的结构简式是___________。 ②若A的红外光谱如下图所示，则其官能团的名称是___________。 【答案】（1）无水CaCl2 （2）C4H10O （3）质谱 （4） ①. (CH3)3COH ②. bd ③. 蒸馏 ④. CH3CH2OH ⑤. 醚键 【解析】 【分析】有机物A燃烧生成CO2、CO和H2O，CO在装置B中与CuO反应生成CO2，装置C用无水CaCl2吸收H2O，装置D可以用碱石灰吸收CO2，通过H2O和CO2的质量计算有机物A中C、H、O的比例。 【小问1详解】 根据分析，C装置中盛放的试剂是无水CaCl2； 【小问2详解】 有机物分子中含有碳原子的物质的量为=0.4mol，含有氢原子的物质的量为×2=1mol，含有氧原子的物质的量为=0.1mol，则有机物A中碳原子、氢原子和氧原子的个数比为0.4mol：1mol：0.1mol=4：10：1，实验式(最简式)为C4H10O。 【小问3详解】 质谱仪可以将有机物轰击成碎片，测出有机物的相对分子质量，因此可以用质谱法快速、精确测定A的相对分子质量； 【小问4详解】 ①ⅰ．A为醇，且A的核磁共振氢谱图中有两组峰说明A的结构对称性较好，结构简式为(CH3)3COH； ⅱ．a．(CH3)3COH可以与酸发生酯化反应，属于取代反应，a正确； b．(CH3)3COH的官能团只有羟基，无法发生加聚反应，b错误； c．(CH3)3COH含有羟基且有β-H，可以发生消去反应，c正确； d．醇发生催化氧化需要α-H，(CH3)3COH没有α-H，无法催化氧化，d错误； 故选bd； ⅲ．苯和(CH3)3COH均为液态有机物，能互溶，根据二者沸点不同可以采用蒸馏的方法分离； ⅳ．含2个碳原子的(CH3)3COH的同系物为乙醇，结构简式是CH3CH2OH； ②由红外光谱可知，官能团为醚键（C-O-C）。 11. 荧光探针的合成路线如下。 已知： （1）A中所含官能团的名称是_______。 （2）B→D需要两步，其中第二步是加酸酸化，则第一步的化学方程式为_______。 （3）F→G的反应类型是加成反应，则试剂a的结构简式为_______。 （4）已知、中均含有五元环，转化为的反应类型是_______。 （5）P为D的同分异构体，满足下列条件的P的结构简式为_____。 a．核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为 b．含有一个六元环和一个五元环 （6）K中含有碳碳三键，由E和J合成K的反应过程如下： 已知： 写出试剂b和K的结构简式_______、_______。 （7）L→M的过程中还生成了一种M的同分异构体X。依据L→M的反应原理，X的结构简式为_______。 【答案】（1）羧基 碳碳双键 （2） （3） （4）加成反应 （5） （6） ①. ②. （7） 【解析】 【分析】A 的分子式为，不饱和度为6，B 的分子式为，则 A 到 B 发生加成反应，B 到 D 为卤代烃的消去反应，故从 A 到 D 碳原子连接顺序没有发生变化，可推知 A 分子中含苯环（4个不饱和度），且连有1个含有3 个碳原子的取代基，其中两个氧原子存在于羧基中（1个不饱和度），剩余1个不饱和度为碳碳双键，故 A 的结构简式为，B的结构简式为，D脱羧得到E()，则D的结构简式为，F()与试剂a发生加成反应得G()，故试剂a的结构简式为()，G 到 H 发生加成反应且碳原子数不变，说明分子内成环，H 到 I 发生氧化反应脱去两个 ，对比 J 的结构简式中与苯环直接相连的有 原子，说明 G 断裂 如图；，与 键进行加成，H的结构简式为，H氧化脱氢得到I，则I的结构简式为，I水解得J；J、E和试剂b生成K，通过分析K的结构简式为，K异构化生成L()，L加成反应生成 ，据此回答问题。 【小问1详解】 A()中所含官能团的名称为羧基、碳碳双键； 【小问2详解】 B的结构中含有2个 ，1个羧基，均可消耗 ，则第一步的化学方程式为：； 【小问3详解】 由分析可知， 的反应类型是加成反应，则试剂a的结构简式为； 【小问4详解】 由G反应生成H可知，其反应类型是加成反应； 【小问5详解】 P为D()的同分异构体，满足a．核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为 ，b．含有一个六元环和一个五元环，除苯环侧链上有3个 原子，形成五元环，不饱和度为7，结构简式为； 【小问6详解】 根据已知信息： ，说明试剂b中含有醛基，根据E、J、K的结构简式可知，试剂b的结构简式为；J与b生成Q()，Q与E加成生成K，K的结构简式为，则试剂b和K的结构简式为、； 【小问7详解】 由 M 的结构简式可知，L→M， L 分子中和苯环相连的 键断开，与碳碳三键加成，一种生成 M，另一种形成五元环X，则X的结构简式为。 12. 异苯并呋喃酮类物质广泛存在，某异苯并呋喃酮类化合物K的合成路线如下。 已知：ⅰ： ⅱ： 回答下列问题： （1）A→B的化学方程式是_______。 （2）试剂a的分子式是_______；已知a能与溶液发生反应，其所含官能团的名称是_______。 （3）下列说法正确的是_______(填序号)。 a．B存在含碳碳双键的酮类同分异构体 b．C存在2个手性碳原子 c．D存在含酚羟基的环状酯类同分异构体 d．可用酸性高锰酸钾鉴别有机物 和 （4）E→F的化学方程式是_______。 （5）D和G经五步反应合成H，中间产物3无手性异构体，写出中间产物2和3的结构简式_______、_______。(结构简式中的“”可用“-R”表示) （6）J的结构简式是_______。 【答案】（1） （2） ①. ②. 醛基、羧基 （3）ac （4） （5） ①. 中间产物2 ②. 中间产物3 （6） 【解析】 【分析】根据A的化学式和H的结构简式，可知A为，根据B的化学式以及A、H的结构简式，可知B为 ，B到C为加成反应，根据两者化学式可得，试剂a分子式为C2H2O3，a为乙醛酸，醛基与苯环发生加成，生成C为，根据D的分子式和C的结构简式，得出D为，D与G经过多步反应生成H，根据三种物质中碳原子的个数，可知为1个D和2个G经过多步反应，生成H，由H结构简式结合信息ii，反推得到G为 ，E与氯气发生取代反应生成F，F再与E反应生成G，通过G的结构简式结合信息i反推，得到E为 ，F为 ，根据J的分子式，K的结构简式，可得J为，由此解答各小题。 【小问1详解】 A为，B为，A→B的化学方程式是； 【小问2详解】 根据分析，试剂a的分子式是；已知a能与溶液发生反应，a的结构简式为，其所含官能团的名称是醛基、羧基； 【小问3详解】 a．B为，存在含碳碳双键的酮类同分异构体，如，a正确； b．手性碳原子连接4个不同的原子或基团，C为，羟基所连碳原子为手性碳原子，C存在1个手性碳原子，b错误； c．D为，不饱和度为6，存在含有酚羟基的环状酯类的同分异构体，如：，c正确； d．C为，羟基所连C上有H，可被酸性高锰酸钾氧化，D为，含有醛基，可被酸性高锰酸钾氧化，二者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，d错误； 故选ac； 【小问4详解】 根据分析，E与氯气发生取代反应生成F，E为 ，F为，化学方程式是； 【小问5详解】 D和G按照信息ii发生反应，生成中间产物1为，其脱水生成中间产物2为或中间产物2，中间产物2再与G反应，生成中间产物3为或中间产物3，中间产物3再发生加成和消去反应即可生成H； 【小问6详解】 根据分析，J的结构简式是。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 北师大实验中学2025-2026学年度第二学期高二化学第三次统练 考生须知 1.本试卷共7页，共1题；答题纸共2页。满分100分。考试时间60分钟。 2.在试卷和答题卡上准确填写班级、姓名、学号。 3.试卷答案一律填写在答题卡上，在试卷上作答无效。 4.在答题卡上，选择题须用2B铅笔将选中项涂黑涂满，其他试题用黑色字迹签字笔作答。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 S-32 Fe-56 Cu-64 第一部分 本部分共7题。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1. 下列关于有机化合物的说法不正确的是 A. 木糖醇（）是一种天然甜味剂，属于糖类化合物 B. DNA的两条多聚核苷酸链间通过氢键形成双螺旋结构 C. 1965年中国科学家人工合成的结晶牛胰岛素是一种蛋白质 D. 烷基磺酸钠（表面活性剂）在水中聚集形成的胶束属于超分子 2. 某烷烃的结构简式为如下所示，其系统命名是 A. 2，4-二甲基己烷 B. 3，5-二甲基己烷 C. 2-甲基-4-乙基戊烷 D. 4-甲基-2-乙基戊烷 3. 下列化学方程式书写不正确的是 A. 乙醇与氢溴酸反应： B. 乙醛与银氨溶液反应： C. 苯酚与过量饱和溴水反应：+Br2→↓+HBr D. 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液反应： 4. 下列实验方案能达到实验目的的是 A．制备并收集乙酸乙酯 B．检验乙醇消去反应生成的乙烯 C．除去苯中的苯酚 D．检验溴乙烷中的溴元素 A. A B. B C. C D. D 5. 我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一、一种具有聚集诱导发光性能的物质，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A. 分子中N原子有、两种杂化方式 B. 分子中含有手性碳原子 C. 该物质既有酸性又有碱性 D. 该物质可发生取代反应、加成反应 6. 端羟基聚合物HTPB是一种性能优良的高分子材料，通过与甲苯二异氰酸酯(TDI)反应得到新型分子HTPB-PU，可以进一步提升柔韧性，反应如下图所示。 下列说法不正确的是 A. 聚合物HTPB的单体中有1，3-丁二烯 B. HTPB-PU中的含氧官能团包括酯基和酰胺基 C. 合成HTPB-PU的反应类型为加成聚合反应 D. HTPB-PU是网状高分子 7. 小组对乙醛与新制的反应进行实验探究。 已知：①乙醛在碱性条件下发生反应： 可与进一步反应生成橙红色不溶于水、易溶于乙醇的油状物质。 ②无色，黄色。 编号 实验Ⅰ 实验Ⅱ 实验Ⅲ 实验 实验现象 加热后无色溶液变为橙红色乳浊液 加热后蓝色浊液变为棕黑色浊液 加热后蓝色浊液变为橙红色浊液 取实验Ⅲ中的橙红色浊液，进行实验Ⅳ． 下列说法不正确的是 A. 实验Ⅲ中橙红色浊液中可能含有 B. 实验Ⅳ中紫色溶液褪色能证明实验Ⅲ的产物中有 C. 实验Ⅳ中发生了反应： D. 溶液的碱性强弱影响与新制的反应 第二部分 8. 水杨酸具有解热镇痛功效。一种由苯、、等原料制备水杨酸的流程如下。 （1）苯分子中，碳原子的杂化轨道类型是___________；苯不溶于水，主要原因是___________。 （2）苯酚的沸点高于甲苯，主要原因是___________。 （3）分子中键与键的数量之比为___________，碳原子的价层电子对数为___________，分子的VSEPR模型的名称为___________。 （4）下列说法正确的是___________(填序号)。 a．分子中，4个原子处于一条直线 b．苯分子中的大键比较稳定，通常不易发生烯烃所容易发生的加成反应 c．上述流程中，可以用替代 （5）水杨酸分子中的羟基和羧基能形成分子内氢键，在水杨酸的分子结构中标出分子内氢键：___________。 9. 以玉米淀粉为原料可以制备乙醇、乙二醇等多种物质，转化路线如下(部分反应条件已略去)。F的产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平。 (1)A是不能再水解的糖，A的分子式是___________。 (2)B→F的化学方程式是___________，反应类型是___________。 (3)F→G的化学方程式是___________。 (4)试剂a是___________。 (5)B与E可生成有香味的物质，化学方程式是___________。 (6)可用新制的Cu(OH)2检验D中的官能团，实验现象是___________，化学方程式是___________。 (7)在一定条件下，HOCH2CH2OH与对苯二甲酸()可发生聚合反应生产涤纶，化学方程式是___________。 (8)F能与1，3－丁二烯以物质的量之比1︰1发生加成反应，生成六元环状化合物K，K的结构简式是___________。 10. 有机物A含有C、H、O三种元素，为确定其化学式，进行了装置如图所示的实验。将A燃烧后的气体通过灼热的CuO，再用盛有NaOH固体和无水的U形管分别吸收和。 （1）C装置中盛放的试剂是___________。 （2）将7.4gA进行实验，测得生成和，A的实验式是___________ （3）可通过___________法(填仪器分析方法)快速、精确测定A的相对分子质量。 （4）①若A为醇，且A的核磁共振氢谱图中有两组峰。 ⅰ．A的结构简式为___________。 ⅱ．根据A的结构推测其不能发生的反应有___________(填序号)。 a．取代反应 b．加聚反应 c．消去反应 d．催化氧化反应 ⅲ．常温下A为液体，若A中混有少量的苯，为得到较为纯净的A，可选取的分离方法是___________。 ⅳ．含2个碳原子的A的同系物的结构简式是___________。 ②若A的红外光谱如下图所示，则其官能团的名称是___________。 11. 荧光探针的合成路线如下。 已知： （1）A中所含官能团的名称是_______。 （2）B→D需要两步，其中第二步是加酸酸化，则第一步的化学方程式为_______。 （3）F→G的反应类型是加成反应，则试剂a的结构简式为_______。 （4）已知、中均含有五元环，转化为的反应类型是_______。 （5）P为D的同分异构体，满足下列条件的P的结构简式为_____。 a．核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为 b．含有一个六元环和一个五元环 （6）K中含有碳碳三键，由E和J合成K的反应过程如下： 已知： 写出试剂b和K的结构简式_______、_______。 （7）L→M的过程中还生成了一种M的同分异构体X。依据L→M的反应原理，X的结构简式为_______。 12. 异苯并呋喃酮类物质广泛存在，某异苯并呋喃酮类化合物K的合成路线如下。 已知：ⅰ： ⅱ： 回答下列问题： （1）A→B的化学方程式是_______。 （2）试剂a的分子式是_______；已知a能与溶液发生反应，其所含官能团的名称是_______。 （3）下列说法正确的是_______(填序号)。 a．B存在含碳碳双键的酮类同分异构体 b．C存在2个手性碳原子 c．D存在含酚羟基的环状酯类同分异构体 d．可用酸性高锰酸钾鉴别有机物 和 （4）E→F的化学方程式是_______。 （5）D和G经五步反应合成H，中间产物3无手性异构体，写出中间产物2和3的结构简式_______、_______。(结构简式中的“”可用“-R”表示) （6）J的结构简式是_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $