内容正文:
浙江省Z20名校联盟2026学年第一学期创新班学情诊断
高二化学试题卷
命题:新昌中学黄小莲、王路全
审题:元济高级中学林珍珍桐庐中学李洪飞
校稿:魏丽娜
1.本卷共8页,20题,满分100分,考试时间90分钟。
2.本卷可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23S32Ca40
选择题部分
一、选择题(本题共16小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.下列物质含有非极性共价键的强电解质是
A.NaHSO4
B.NaOH
C.Na2O2
D.H2CO3
2.下列表示不正确的是
2s
2p
A.基态氧原子价电子轨道表示式:
B.钠原子最外层电子云轮廓图:
C.HCIO的结构式:H一O一CI
●
D.BF3的VSEPR模型:
3.2026年5月29日,神舟二十二号载人飞船返回舱在东风着陆场成功着陆,三名航天员平安凯旋。
下列关于返回舱所用材料的说法中正确的是
A.钛合金、高强铝合金都属于新型无机非金属材料
B.芳纶纤维、碳纤维本质均为纤维素,属于天然高分子
C.苯基硅橡胶、酚醛树脂均为人工合成有机高分子
D.纳米气凝胶、玻璃纤维属于金属复合材料
4.根据元素周期律,下列说法中不正确的是
A.键能:HCI>HBr>HI
B.原子半径:C>N>O
C.酸性:H2SO4>HPO4
D.分子的热稳定性:HS>H2O
5.下列反应中,过氧化氢(HO2)既是氧化剂又是还原剂的是
A.2H202△2H20+02↑
B.3H202+K2Cr20+4H2S04=K2S04+Cr2(S04)3+302↑+7H20
C.CaO2+H2SO4=CaSO4+H2O2
D.H202+K2S+H2SO4=S+K2SO4+2H2O
6.从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列实例与解释不符的是
选项
实例
解释
A
原子光谱是不连续的线状谱线
原子的能级是量子化的
键角:CH4>NH
C-H、N-H键长逐渐减小,成键电子
B
对间斥力逐渐减小
纤维素可以制备硝化纤维(也叫纤维素硝酸
纤维素的结构中含有羟基
酯)
Cu+价层电子排布为3dI0全满稳定而
D
第二电离能:Cu>Zn
Zn+为3d104s易失去1个电子
7.下列有关实验操作或处理的说法正确的是
A.在铜与浓硫酸反应后的试管中缓缓倒入水验证硫酸铜产物的生成
B.浓硫酸沾到皮肤上,先用大量的水冲洗,再用3%~5%的NaOH溶液冲洗
C.用标准氢氧化钠溶液滴定未知浓度的盐酸,滴定时眼睛应主要观察锥形瓶内颜色变化
D.用pH试纸测定0.5mol/L的NaCIO溶液的pH
8.下列离子方程式书写不正确的是
A.向硫化钠溶液中通入过量二氧化硫:2S2+5SO2+2H20=3S+4HSO
B.用稀盐酸浸泡氧化银:Ag2O+2H=2Ag+H2O
C.泡沫灭火器中的反应:AI3+3HCO3=A1(OHD3+3CO2↑
D.NaHCO3溶液滴入NaHSO4溶液中:HCO;+H=H,O+CO,↑
9.奥司他韦是治疗甲流的特效药之一,部分合成路线如图。下列说法正确的是
COOH
COOC2Hs
(C2Hs)CH
COOC2Hs
HO-
HO-
HO OH
HO OH
CH CONH NH2
葬草酸
中间体
奥司他韦
A.莽草酸分子中有三种含氧官能团
B.1mol中间体最多消耗4 molNaOH
C.奥司他韦与溴水反应后的所得物质分子中含5个手性碳原子
D.利用溴水及高锰酸钾酸性溶液均可以鉴别这三种物质
10.下列实验装置或操作合理的是
橡皮管
NO
充满
C02
溶液
一水
A.关闭止水夹a,打开活塞
C.碱式滴定管按如
b,可检查装置气密性
B.电解法制镁
图方式排气泡
D.收集NO气体
11,一定条件下,将BO;-SO}-[Fe(CN)。-H4种原料按固定流速不断注入连续流动反应器
中,体系pH-t振荡图像及涉及反应如下。其中AB段发生反应①④,①②为快速反应。下列说
法不正确的是
①
SO+H*=HSO
6.5
②
HSO+H*=H2SO
5.5
③
HSO5+BrO5→
4.5
3.5
④
3H2SO;+BrO3=3S02+Br-+6H*
B
2.5
周期
0
20
40
⑤
BrOj+6H*+6[Fe(CN)]-=Br-+6[Fe(CN)]+3H2O
t/min
A.
原料中c(H)影响图像中的振幅和周期
B.反应③的离子方程式:3HSO?+BrO?=3SO子+Br+3H
C.反应①-④的总方程式为:3SO}+BrO3=3SO?+Br
D.AB段pH下降的原因是反应①②消耗的H少而反应③④生成的H多
12.乙烯在N催化剂表面加氢,催化历程分吸附→解离→表面反应→脱附四步,*表示催化剂表面
活性位点,反应机理示意图如下:
H2(g)
吸附解离2H
表面加成反应
C2H6*
隙时C2H6(g)+2*(催化剂复原)
C2H4 (g)
吸附→CH
下列说法不正确的是
A.H2在Ni表面吸附后H一H键断裂:H2+2*=2H*
B.C2H4吸附在催化剂表面变成C2H4*,吸附过程无化学键断裂
C.表面反应阶段C2H4*与H*逐步结合生成吸附态乙烷C2H6*
D.Ni参与化学反应,部分原子进入吸附态乙烷分子中
13.以CO2为原料,电化学法制备甲酸(甲酸盐)工作原理如图所示,下列说法正确的是
a直流电源
mSnO2/CC
CuONS/CF
HCOO-·HCOOH
C02日
☐CH3OH
质子交换膜
0.1mol/L KHCO,i
NaCI溶液
浴液
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A.a为电源正极
B.CuONS/CF电极发生的反应为:CH3OH-4e+H2O=HCOOH+4H
C.左右两极区消耗的二氧化碳和甲醇物质的量相等
D.若有1mol旧通过质子交换膜时,该装置内生成HCOOH和HCOO共1mol
14.反式氨甲环酸具有凝血功能。理论计算表明,由顺式氨甲环酸异构化制得它的过程中,只经历
一个过渡态。该异构化过程中,平衡常数K与温度T的关系如图。
1.30f6
1.20
1.10
9
H2N
H2N
1.00
0
0.9019
1.952.052.152.25
OH
OH
顺式
反式
7×10K
下列说法正确的是
A.保持恒温条件,加入顺式氨甲环酸,平衡正向移动,平衡常数增大
B.保持恒温条件,保用催化剂,可有效提高顺式氨甲环酸平衡转化率
C.升高温度,顺式氨甲环酸的转化率减小
D.降低温度,正反应速率降低的程度比逆反应更显著
15.已知常温下,HS的Ka1=107,K2=1.3×10-13,Ksp(CuS)=1035,Ksp(FeS=6.5×1018,下列说法不
正确的是
A.反应FeS+H一Fe2++HS的平衡常数K的数值为5×105
B.0.05 mol H2S气体通入1L0.5mol/L的硫酸铜溶液,能观察到黑色沉淀
C.0.1mol/L NaHS溶液中c(OH)cH2S)<c(H)c(S2-)
D.可以用FeS除去污水中的Cu2+
16.无水SC2是白色斜方结晶粉末,具有还原性且极易水解,可用于电子PCB板镀锡。一种制备
纯净的SnCl2的装置示意图如下:
管式炉
导气管a
石英管
Sn
HCI(g)
SnCl,盛接器
冷却剂一
下列说法正确的是
A.导气管a需接一个装有浓硫酸的干燥管
B.实验过程中应先开启管式炉加热一段时间预热后再通入HCI气体
C.若通入气体更换为C2,制备的SnC2更纯净
D.用SnCl2固体配制SnCl2溶液时需加盐酸和金属Sn
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非选择题部分
二、非选择题(本题共4小题,共52分)
17.(14分)CdS量子点是一种新型纳米半导体材料,在光电传感、太阳能电池领域应用广泛。以含
镉废液(主要含Cd2+、H、NO,少量Fe3+、Pb+杂质)为原料,经除杂、沉淀反应,制得CdS
量子点,流程如下:
贸室除闲过滤,CaQ0,h纯净酒通HS水浴品化,分离提
含锅废水氢气调节
CdS量子点
已知:常温下,Ksp[Cd(OH2F7.2×1015,Kb(NH3-H2O尸1.8×105。
回答下列问题:
(1)NH的电子式为▲_,已知镉(Cd)是第五周期元素且与锌同族,写出基态Cd原子
价电子排布式为▲一。
(2)上述流程涉及的元素中,第一电离能最大和电负性最小的元素分别是▲。
A.O、H
B.O、Cd
C.N、H
D.N、Cd
(3)比较NH4、NH、CHNH2的碱性,由强到弱的顺序为▲。
(4)通入过量HS时反应的离子方程式▲。水浴晶化的目的是▲(填“加快反应
速率”或“控制晶粒尺寸”)。
(5)制备过程中常用十二烷基硫醇(C2H2sSH)和巯基乙酸(HSCH2COOH)作为表面修饰
剂,使量子点形成胶体与硫分离。若将用十二烷基硫醇修饰后的CS量子点加入到乙醇中
则分散性较好,加入到水中则易团聚:若将用巯基乙酸修饰后的CdS量子点加入到水中则
分散性较好,加入到乙醇中则易团聚,原因是▲。
(6)室温下,往溶液中加入NHHO至溶液的pH=9.7,可生成Cd(O2沉淀,则溶液中
c(NH)
、的比值为▲一。
cNH,·H,O
18.(14分)我国力争2060年前实现碳中和,C02的资源化利用具有重要意义。
I.中科院全球首次实现二氧化碳人工全合成淀粉,将CO2经“C1→C3→C6→再到淀粉”,为碳
中和、粮食安全保障提供全新技术路径,而CO2变C,化合物的反应可表示为:
CO2(g十3H(g)一CHOH(g)+HO(g)△H,该反应一般认为通过如下步骤来实现:
①CO2(g)+H(g)=CO(g)+H2Og)△H=+41 kJ-mol-
②CO(g+2H(g)=CHOH(g)△Hh=-90kJmo
(1)若反应①为慢反应,下列示意图中能体现上述反应能量变化的是△
(填标号)
体
体
A.
量
B
量
C0+H20+2H2
C0+H20+2H2
C02+3H2
CH3OH+H2O
C02+3H2
CH3OH+H2O
反应进程
反应进程
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体系能
体系能
D
C0+H20+2H2
C0+H2O+2H2
C02+3H2
C02+3H2
CH3OH +H2O
CH3OH +H2O
反应进程
反应进程
(2)令总反应y=△H-T△S,则y随温度T的变化趋势正确的是▲
y不
D
T/K
T/K
(3)不同压强下,按照n(CO2)nH2尸1:3投料,实验测定CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡
产率随温度的变化关系如下图所示。
增大
增大
P
·升温
温度
→升温
T温度
图甲
图乙
上图中纵坐标表示CO2平衡转化率的变化趋势的是图▲(填“甲”或“乙”):图乙中
T温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是▲。
(4)在恒温下,向体积为2L的恒容密闭容器中通入1 mol CO2和3molH2,发生上述反应达到
平衡时,容器中CHOH(g)0.3mol,CO为0.1mol,反应CO2(g+3H(g)一CH3OH(g)+HO(g)
的平衡常数K为▲。
Ⅱ.将CO2转化为能源是缓解温室效应和能源问题的方案之一。
(5)CO2和H2在一定条件下可转化为CH4的反应:CO2(g十4H(g)一CH4(g十2H2O(g),△HK0,
在某温度下,向VL的密闭容器中充入不同氢碳比
n(H2)
的原料气,请在下图中画出
n(C02)
平衡转化率的变化趋势。
c02
123456nH2)/n(C02)
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(6)在恒温恒容密闭容器中,可以作为CO2(g十4H(g)一CH4(g)+2H2O(g)达到平衡状态的标志
的是▲(填序号)。
①单位时间内生成n mol H0的同时生成2 a mol H
②混合气体的密度不再改变
③该反应的△H不再改变
④混合气体的平均相对分子质量不再改变
⑤v正(H)=4v逆(CH4)
⑥c(CO2)和c(CH4)浓度之和不再改变
19.(12分)亚硝酸钙CNO2)2在化学合成中常用作催化剂、氧化剂、中间体等。某校化学小组利
用如下装置制备亚硝酸钙(加热及夹持装置略)。
稀硝酸
N
管式炉
瓷舟
碱石灰
铜片
B
FeSO4溶液
D
已知:常温下硫酸亚铁溶液可吸收NO气体生成棕色FNO)SO4溶液
回答下列问题:
(1)装置A中作为反应容器的仪器名称是▲。装置B的作用是△
(2)检查装置气密性后加入相应的试剂,此时K1、K2、K3处于关闭状态,之后进行的操作为:
①打开管式炉,对瓷舟进行加热②关闭管式炉,停止加热③关闭K3,打开K④关闭K,打
开K3⑤打开K1K2⑥关闭K1、K2。
操作的顺序依次为⑤→▲
▲→⑥。
步骤③关闭K3,打开K1的目的是▲
(3)该装置存在一个缺陷,请提出改进方案▲
(4)装置C中得到的物质中含有CaNO)2和CaNO2)2且物质的量之比为1:3,则C中发生反应
的化学方程式为▲。
(5)可通过滴定法测定CaNO22样品的纯度:称量2.000g样品,配成250mL溶液,取25.00
mL溶液进行以下操作:①准确加入过量0.1000mol/L的KMnO4溶液20.00mL,滴加少量
稀硫酸静置,②用0.1000mol/L的Na2C2O4溶液滴定,平均消耗21.20mL,则该样品的纯
度为▲二(保留一位小数)。
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20.(12分)化合物G是一种用于合成生物碱类天然产物的中间体。某实验小组探究了G的合成,
其合成路线如下(略去部分试剂和条件):
er
CH;CH-CHCH;-
CH CHCHCH,CH-CHCH-CH
C10H16O
△
B
C
D
A
B
CH;
CHO
CH3
CH:
CHCHO
1.03
碱
→
H;C
2.Zn/H2O H;C.
H:C.
CH
CH
CHCHO
CH
CH;
CH;
G
E
已知:L.CH=CHCH=CH2+CH,=CH2
2.RCH,CHO R,CHO-
碱
→RC=CHR2
CHO
1.0
3.R CH=CHR:-
-R,CHO R,CHO
.Zn/H,O
(1)C中官能团的名称是▲
(2)下列说法正确的是▲
A.A中所有碳原子共面
B.D分子中有2种官能团
C.E转化为F的反应为氧化反应
D.可以用银氨溶液区分F和G
(3)F中,与1号碳相比,2号碳C一H键的极性相对▲(填“较大”或“较小”)
(4)F转化为G的同时,有副产物M生成。己知M是与G具有相同官能团的同分异构体。
写出M的一种结构简式是▲(F中六元环不参与反应)。
(5)C+D→E的化学方程式:▲
(6)请以乙烯为原料,结合上述合成路线,设计合成CHCH=CHCHO的路线。
(无机试剂任选)
反应物2
反应物1
中间产物1
→产物
反应条件
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高二化学参考答案
题号
1
2
3
4
6
7
8
9
10
答案
C
凸
C
D
B
C
B
C
C
题号
11
12
13
14
15
16
答案
D
D
B
0
0
17.
(14分,以下各空除说明外每空均2分)》
(1)H:N:H
(1分)
4dI05s2(1分)
(2)D
(3)CH3NH2>NH3>NH4*
(4)Cd2++4H2S+2NO5=CdS1+2NO+3S1+4H20
控制晶粒尺寸
(5)得分点为相似相溶原理:乙醇中的乙基与十二烷基硫醇的长链烃基均为疏水基团,有一定
相溶性,水是强极性分子与长链烃基不相溶而与羧基(—COOH)相溶(或形成氢键)。
(两方面各占1分,其它原理正确则得分)
(6)1.8×10-0.7或0.36
(己知KNH3H2O)=
cNH)c(OH)】
=1.8×105,pH=9.7时,c(OHF1043mol/L,
c(NH3·H,O)
c(WH)
则:
Kb1.8×10-
c(WH,H2O)c(OH-)=
1043
=1.8×1007≈0.36)
18.(14分,每空2分)
(1)D
(2)B
(3)乙
T时以反应①为主,反应①前后气体分子数相等,压强改变对平衡没有影响
(4)0.1
CO
(5)
趋势1分,交点1分
8123456mHic0,)
(6)①④⑤(2分,选错或只选对1个0分,对2个1分,全对2分)
19.(12分)
(1)三颈烧瓶(或三口烧瓶)(1分):
吸收NO气体中的水和挥发出来的硝酸蒸气(2分)
(2)④①②③(2分)
继续通N2,将装置中的NO气体全部排入D装置吸收(2分)
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(3)在装置C和D之间加装干燥装置(1分)
(4)6Ca02+8NO=Ca(NO3)2+3Ca(NO2)2+2CaO (2)
(5)95.0%(2分)
20.(12分)
(1)碳碳双键(1分)
(2)ABC(2分,选错0分,对2个1分,全对2分)
(3)较小(2分)
O CH,
O CH,
(4)
或
CH—CH
CH,一CH
CHO
CHO
CH,
CH,
O CH,
CHO
或
任写一个得2分
CH-CH
CH,
CH
(5)CH-CHCH-C
(2分)
CH→HC、
CH
(6)(3分,每一步一分,合并一步乙烯氧化到乙醛得2分,主要看结构简式是否正确)
GH-dHca2。CH.CO9。cHa0cGtG0
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