内容正文:
北师大实验中学2026-2027学年度第一学期开学测试
高三年级化学
班级
姓名
学号
成绩
1.本试卷共10页,共19题:答题纸共2页。满分100分。考试时间90分钟。
考
2.
在试卷和答题卡上准确填写班级、姓名、学号。
生
3.试卷答案一律填写在答题卡上,在试卷上作答无效。
须
4.在答题卡上,
选择题须用2B铅笔将选中项涂黑涂满,其他试题用黑色字迹签
知
字笔作答。
命题人:高三化学备课组
可能用到的相对原子质量:H1B11Na23
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目
要求的一项。
1.科学家模拟早期地球的陆地热泉环境,在80~120℃、紫外-可见光照射下,用F®S纳
米材料催化剂成功将CO2转化为CH3OH等有机物,为探索生命起源提供了新方向。
下列说法不正确的是
A,不能用Fe和S直接化合制备FeS
B.CO2转化为CHOH的反应属于氧化还原反应
C.陆地热泉中可能存在含氢元素的还原性物质
D.上述过程中存在不同能量形式的转化
2.下列化学用语或图示表达正确的是
3s
3p
A.基态Si原子的价层电子轨道表示式:
B.NaCl的电子式:Na:Ci:
C.pp元键的形成:
D.SO的VSEPR模型:
3.下列过程与水解反应无关的是
A.淀粉在人体内转化为葡萄糖
B.热的纯碱溶液去油污
C.一定条件下蛋白质转化为氨基酸
D.核苷酸转化为生物体的遗传物质核酸
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4.下列性质的比较,不能用元素周期律解释的是
A.酸性:HC1O4>H2SO3>H2SiO3
B.碱性:KOH>NaOH>LiOH
C.热稳定性:H2O>H2S>PH3
D.非金属性:F>O>N
5.下列方程式与所给事实不相符的是
A.将Cl2通入冷的石灰乳中制漂白粉:2Cl2+2Ca(OH)2一CaC2+Ca(ClO)2+2H20
B.过量铁粉与稀硝酸反应,产生无色气体:Fe+NO?+4H一Fe3++NO↑+2H20
C.将二氧化硫通入氢硫酸中产生黄色沉淀:2H2S+S02一3S↓+2H20
D.用CuSO4溶液除去乙炔中的HS:Cu2++S2-=CuS
6.室温下,1体积的水能溶解约40体积的SO2。用试管收集SO2后进行如下实验。对
实验现象的分析正确的是
A.试管内液面上升,证明$O2与H20发生了反应
S02
B.试管中剩余少量气体,是因为SO2的溶解已达饱和
C.取出试管中溶液,立即加入紫色石蕊试液,溶液显红色,原因是:
S02+H20±H,S03,HSO3±H+HSO,HSO3=Ht+S0
D.取出试管中溶液,在空气中放置一段时间后pH下降,是由于SO2挥发
7.下列实验的相应操作不正确的是
用HC1标准溶液
制备并检验S02
实验室制乙烯
测定溶液的pH
滴定NaOH溶液
干燥洁净
铜丝
浸NaOH
溶液的棉
的玻璃棒
浓硫酸旷
乙醇和
浓硫酸
63
湿润的
碎瓷片
pH试纸
玻璃
液
A.终止反应时,向
B.眼睛注视锥
C.加热乙醇与浓
D.用玻璃棒蘸取
外拉铜丝,使铜丝与
形瓶中的溶液,
硫酸的混合液,
溶液,点在湿润的
浓硫酸脱离接触
边滴边摇动锥形
迅速升温到
pH试纸中央,再与
瓶
170℃
标准比色卡比色
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8.下列物质混合后,因发生氧化还原反应使溶液pH减小的是
A.向NaHSO4溶液中加入少量BaCl2溶液,生成白色沉淀
B.向NaOH和Fe(OD2的悬浊液中通入空气,生成红褐色沉淀
C.向NaHCO3溶液中加入少量CuSO4溶液,生成蓝绿色沉淀[Cu2(OD2CO]
D.向H2S溶液中通入氯气,生成黄色沉淀
9.实验室利用如下装置制取氯气并研究其性质。下列说法不正确的是
浓盐酸
二氧
化锰
干燥有潮湿有
NaOH
色布条色布条
溶液
D
E
A.制取氯气利用了MnO2的氧化性
B.装置F中发生反应的离子方程式:C1,+2OH=CI+ClO+H,O
C.装置B、C中的试剂分别为浓硫酸、饱和NaCI溶液
D.C2与H2O发生化学反应的实验证据是D中布条不褪色、E中布条褪色
10.依据下列事实进行的推测正确的是
事实
推测
A
FeCl3溶液遇KSCN溶液变红
K3[Fe(CN)s]溶液遇KSCN溶液也变红
NaCI固体与浓硫酸反应可制备HCl
B
NaI固体与浓硫酸反应可制备HI气体
气体
向NaCIO溶液中通入CO2提高其漂
向NaCIo溶液中通入SO2也可提高其
C
白性
漂白性
Cl3 CCOOH与CH3 COONa反应生成
F3 CCOOH与CH3 COONa可反应生成乙
D
乙酸
酸
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11.回收利用工业废气中的C02和S02,实验原理示意图如下。
C0,
含C02和S0,的
NaHCO.
电源
废气
溶液
装置a
NaHC0,和
SO?
Na,SO,溶液
pH≈8
S02
HCOOH
离子交换膜
装置b
下列说法不正确的是
A.废气中SO2排放到大气中会形成酸雨
B.装置a中溶液显碱性的原因是HCO-3的水解程度大于HCO-,的电离程度
C.装置a中溶液的作用是吸收废气中的CO2和SO2
D.装置b中的总反应为S02-+C02+H20电解HC00H+S042
12.利用空气、铜、稀硫酸制CuSO4,工艺简单、生产成本低,但反应速率小。若加入
NaNO3,反应速率显著增大。反应过程中物质转化关系如下。
Cu、稀H2SO4、
NO
①
②
含CuSO4的溶液K
NO
02、H20
下列说法不正确的是
A.反应①:3Cu+2NO3+8H=3Cu2++2NO↑+4H20
B.反应制得3 mol CuSO4,需投入2 mol NaNO3
C.酸性条件下NO氧化Cu的速率大于O2氧化Cu的速率
D.制CuS04的总反应:2Cu+02+2H2S0,NaN02CuS04+2H20
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13.一种生物基可降解高分子P合成路线如下。
A +HS
SH加成,D
(C6H603)
H2N-HN NH-NH
E
下列说法正确的是
A.反应物A中有手性碳原子
B.反应物A与B的化学计量比是1:2
C.反应物D与E生成P的反应类型为加聚反应
D.高分子P可降解的原因是由于C-O键断裂
14.已知I2存在如下平衡:①2(H20)=I2(CCl4)K1;②2+I-=I5K2。
研究I2在H2O、CCl4和KI水溶液中的溶解性,实验如下。
加入少量CCl4
滴入KI水溶液
实验现象:
a:
棕黄色溶液
振荡、静置达平衡
振荡、静置达平衡
b:上层浅黄色,下层紫色
饱和碘水
c:上层棕黄色,下层浅紫色
b
资料:依据Na2S2O3与I2的反应,以淀粉为指示剂,用Na2S2O3标准溶液可准确测定水溶
液中I2的浓度。
下列说法不正确的是
A.a→b的现象符合相似相溶原理,可知K1>1
B.三支试管中,c[I2H2O)]的大小顺序:a>c>b
C.a→b中,若增加CCl4的体积,则c[I2(CCl4)]一定减小
D.测c中c[I2(CCl4小:取c的下层溶液,加入KI水溶液后,依据资料方法测定
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第二部分
本部分共5题,共58分。
15.黄铜矿(主要成分为CuFS2)可用于治炼Cu20,主要物质转化过程如下:
黄铜矿
Cu2S
S02
(1)Cu2S与O2共热制备Cu20的反应中,化合价升高的元素是
(2)为减少SO2对环境的污染,在高温时可以用CaO将其转化为CaSO4,反应的化学
方程式为
(3)S02中心原子的杂化方式是
用价层电子对互斥理论解释$O2的空间
结构不同于C02的原因:
(4)下图中,表示Cu20晶胞的是
(填“图1”或“图2)。
Cu
○Cu
00
图1
图2
(5)Cu20与Cu2S都可视为离子晶体,且结构相似,但Cu20的熔点比Cu2S的高约
100℃,原因是
(6)
CuFeS2的晶胞如图3所示。
Cu
●Fe
@
2a pm
0
Cu
●
Fe
⑦
a pm
a pm
图3
图4
①图4所示结构单元不能作为CuFS2晶胞的原因是
②从图3可以看出,每个CuFeS2晶胞中含有的Cu原子个数为
③已知:CuFeS2晶体的密度是4.30g/cm3,阿伏伽德罗常数的值为NA。CuFeS2晶胞中
底边边长a=
pm(用计算式表示;1cm=l010pm;CuFeS2的摩尔质量为
184g/mol)。
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16.H2O2能除废水中的有机污染物或生产硝酸。
已知:I.酸性条件下H2O2与Fe2+反应产生强氧化性的OH,涉及如下反应:
i.H202+Fe2*Fe3*+0H(未配平)
ii.H202+Fe3+=Fe2++OOH+H
IⅡ.OH能降解有机物为CO2和H2O,能将N2氧化为HNO3。
(1)0H的电子式是
0
(2)OH氧化乙苯(CgH1o)的化学方程式是
(3)H202氧化含苯胺的废水,其他条件不变时,起始分别投入少量且含相同物
质的量的Fe2+、Fe3+的盐,苯胺的降解率如下图。
100f
60外
Fe3
40
20
0史◆
20406080100120
时间/分钟
用Fe3+时,0~40分钟,苯胺的降解率低,结合反应i、ⅱ解释原因:
(4)在少量Fe2+作用下,用电解法可将空气直接转化成NO3,原理如下
石墨
石墨
N,+O2
OH-
mNO,
HNO
Fe2+
Fe3+
LiSO,/H,SO
①阴极区产生HNO3,发生的反应有:
、OH将N2氧化为NO3
②研究还发现,在少量F2+作用下,N2与H2O2在不通电条件下也能产生NO3,
但产率远低于通电条件下的产率。结合方程式解释通电条件NO3产率高
的原因:
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17.异诺卡酮(C1sH22O)是西柚芳香风味的重要成分,具有驱除白蚁的功能。其合成路
线如下:
(1)A分子中含有的官能团是
CH,CH,COOH
A
①LiAH、
B
①NaCN
C,HOH
D
C.H;ONa
E
CgH2O.②PBr
CaHisBr2
②H'H0
浓硫酸,△
C1H240
C2H,OH
Ci2HaO
CH,CH,COOH
定条件
HCI(g)
F
HOCH CHOH
C,HOOC
异诺卡酮
已知:
LiAJH4
OH
(G为OH或OR')
R
G
R
ii.RCH2COOR'+RCHCOOR
C2H,ONa
RCHCOOR'
+R'OH
CH,OH
COCH,R
0
,+2 R"OH-HC(g)→
R"O OR"
+H20
R
(1)A分子中含有的官能团是
(2)A→B的过程中,PBr3是溴代试剂,若将PB3用浓氢溴酸替代,会有副产物生
成,原因是
(3)
CH2CH,COOH
→D的化学方程式是
CH,CH,COOH
(4)下列有关说法正确的是
(填序号)。
①异诺卡酮易溶于水
②异诺卡酮中有手性碳原子
③E的红外光谱中会出现碳碳双键、酮羰基、酯基的特征吸收峰
④E存在含苯环且苯环上只有一种化学环境氢的同分异构体
(5)F→G的转化在后续合成中的目的是
(6)I的结构简式是
0
(7)E转化为F的过程中,依次经历了加成、加成、消去三步反应。经检验,P1中
不含羟基。写出中间产物P1和P2的结构简式。
一定条件
F
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第8页(共10页)
18.以方铅利矿(主要含PbS、FeS2、ZnS)和软锰矿(主要含MnO2、SiO2及铁的氧化物)
为原料联合制取PbSO4和Mn3O4的一种流程示意图如下。
氦水
滤液
气,
Mn304
C
滤液
Na2S
氧化
固体
滤液
冰水
B
净化
滤渣
方铅矿
盐酸
NaCl
NaOH
A
沉积
D
PbC12
酸浸
除铁
固体
软锰矿
含Si02、
FeOOH的
硫酸溶液
沉淀
PbSO4
固体
已知:PbC(s)+2CI(aq)=[PbCl4]2(aq)
△H>0
(1)“酸浸”过程使矿石中的金属元素浸出,铅和锰分别以PbCL4]2和M2+的形式浸出。
①加快浸出速率可采取的措施有
(写出2条)。
②补全PbS与MnO2反应的离子方程式。
□PbS+□MnO2+□+☐_一□[PbC4]2+□so?+□_+□
③加酸时,方案1:将盐酸一次性加入,硫元素主要转化为S单质;方案2:
将盐酸间隔一定时间分两次加入,硫元素主要转化为SO?。该工艺流程采用
方案2,理由是
(2)“除铁时,加入NaOH至溶液pH≈3,过量的软锰矿将Fe2+氧化生成沉淀。写出
发生反应的离子方程式
(3)滤渣D的主要成分是PbS和ZnS,滤液C中c(Pb2=7.7×107 mol-L!,c(Zn2)
=1.3×10-6mol-L。则可推断Ksp(PbS)、Kp(ZnS)、Ksp(MnS)的大小关系为】
(4)“氧化”过程,生成M3O4时参加反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为
(MnO4的结构式为0Mn0 Mn Mn0)。
(5)干燥温度为90℃,对产品Mn3O4进行鼓风烘干,
70.6
70.4
得到的产物中锰含量结果如右图所示。5h后随干
网70.2
70.0
燥时间的延长,产品中的锰含量下降的原因可能
餵69.8
空69.6
是
69.2
69.0
68.8
12345678910
烘干时间h
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19.某小组同学探究Fe与Fe3+、Cu*混合溶液的反应,开展了如下实验。
序号
实验
现象
15 mL 1 mol-L-FeCl,
pH升高,10min停止实验,Fe粉有剩
实验i
溶液(调pH=1.3)
余,沉降后,上层澄清液为浅绿色,溶
2gFe粉
液pH=4.9
快速搅拌,测溶液pH
15mLpH=1.3混合溶液
Fe粉表面立即变红,红色逐渐加深。溶
液pH升高,比实验更快,l0min停止
实验i
[1 mol-L!FeCl,
实验,Fe粉有剩余,沉降后,上层澄清
2gFe粉
-0.2 mol-L-CuCI,]
液显浅绿色比实验更深,溶液pH=5.1,
快速搅拌,测溶液pH
经检验溶液中不含Cu2+
已知:Fe3+沉淀完全的pH约为3.0,Fe2*开始沉淀的pH约为6.3
(1)经检验,实验i中红色物质为Cu。甲同学认为Cu应与Fe*发生反应,离子方程式为。
(2)解释实验i中当大量Fe3*存在时,附着在Fe粉上的Cu却没有被Fe3+消耗的原因
(3)实验结束后,经检测,c(Fe2+):实验i>实验i,甲同学认为c(Fe2+)越大,溶液的pH
应越低,结合化学用语说明理由
(4实验结果表明实验ⅱ中溶液的pH比实验的高,与甲同学分析不符。乙同学认为实验
i、i中还存在其他反应影响溶液的pH,提出如下猜测。
猜测1:
猜测2:Fe与O2反应影响溶液pH
猜测3:Fe2+被O,氧化影响溶液pH
①猜测1为
②Fe与O2反应生成Fe2+的离子方程式为
③将Fe2+被O,氧化的离子方程式补充完整:
_Fe2+_O2+_=_Fe(OH)2+_
④设计实验方案:向
溶液中加入2gFe粉,有微量气泡产生;pH>2后,无
气泡;快速搅拌,测得溶液pH逐渐增大,10min时pH=5.4,铁粉沉降后,取少
量反应液于试管中,
(填操作和现象)检测到F*。由此证实上述猜想均
成立。
⑤结合猜测1、2、3,解释反应结束后实验溶液pH大于实验的原因
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