内容正文:
高三期初学情调研
化学
本卷满分100分,考试时间75分钟。
女注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答
题卡的指定位置。考试结束后,将答题卡交回。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
3.回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
可能用到的相对原子质量:C12N14016Na23Ca40
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.二十四节气是中华优秀传统文化的精髓之一。下列关于二十四节气中代表物的说法错误的是
A.立春吃春饼,春饼中的淀粉属于有机高分子
B.清明放风筝,制作风筝使用的竹签、纸的主要成分均为纤维素
C.立秋贴秋膘,肥肉的主要成分是油脂
D.冬至忙酿酒,糯米酿制黄酒的过程中葡萄糖发生水解反应
2.碳量子点是一类具有显著荧光性能的碳纳米材料,直径在10nm左右。碳量子点通常是由无
定型和晶态的碳核组成,在碳核表面含有多个不同的官能团,例如羟基、氨基等。下列说法错
误的是
A.碳量子点直径比碳原子大
B.碳量子点与C6o互为同素异形体
C,碳量子点完全燃烧可能产生污染性气体D.碳量子点溶于水形成的分散系可产生丁达尔效应
3.下列化学用语或图示表述正确的是
H
A.顺-1,3-戊二烯的结构简式:
CH,-CH
CH
B.乙醇的结构简式:C2H6O
C.聚苯乙烯的结构简式:七
-CH-CH2]
D.甲基的电子式::C:H
H
4.物质的结构决定性质。下列对物质性质的解释错误的是
选项
性质
解释
A
C不溶于水,可溶于苯
水是极性分子,C与苯均为非极性分子
B
沸点:乙醇>丙烷
乙醇可以形成分子间氢键
乙醇与溴水不反应、苯酚可与浓溴水
苯环使羟基性质变活泼
反应
乙基是推电子基,乙醇中的O一H键极性比水中
D
与钠反应剧烈程度:H2O>乙醇
的O一H键极性弱
高三化学第1页(共6页)
5.下列说法正确的是
OH
A.HE
CH2FOH
由苯酚和甲醛发生加聚反应生成
0
B.HOEC-CH2一NH一C-CH一NH,H的单体是甘氨酸(H2NCH2COOH)和丙氨酸
CH
[H2 NCH(CH3 COOH]
C.七CH2一CH2一CH一CH2的单体是异戊二烯
CH3
D.HO-EC
CH2O]H是由两种单体发生缩聚反应生成
6.有机物Q的一种合成路线如图所示,下列说法错误的是
OH
OCH,
A.C
与M互为同系物
B.N可与乙二醇发生缩聚反应生成高分子
C.N的同分异构体中,苯环上有两个取代基且含有与N相同的官能团的有6种(不含立体
异构)
D.1molQ最多能与3molH2发生加成反应
7.下列除杂过程(括号中是杂质)中,除杂试剂和操作的选择均正确的是
选项
物质(杂质)
除杂试剂
操作
A
苯(苯酚)
溴水
过滤
8
乙烷(乙烯)
酸性高锰酸钾溶液
洗气
U
溴苯(溴)
NaOH溶液
分液
O
乙醛(乙酸)
NaOH溶液
分液
8.下列各组离子在溶液中可以大量共存,且加入相应试剂后发生反应的离子方程式书写正确
的是
选项
离子组
加人试剂
发生反应的离子方程式
K+、[AI(OH)4]、SO}、
A
少量HCI溶液
[AI(OH),]+H*=AI(OH),+H2O
HCO,
B
H+、Na+、SO,NO
少量BaCl2溶液
Ba2++SO—BaSO,V
C
Cl、Na+,ClO~、K+
通人足量SO2
SO2+CIO-+H2O=HSO,+HCIO
D
Na+、Fe3+,SO-、I
通人少量NH
Fe2++3NHa+3H2O
Fe(OH)3↓+3NHt
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9.设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.23gNO2和N2O,混合气体中含有N原子的数目为NA
B.1 mol Na与足量O2反应完全,Na失去电子的数目为N
C.标准状况下,22.4LCH3Cl中含有极性共价键的数目为N
D.在2L0.5mol·L-1
》-ONa的水溶液中,《-O的数目为Na
10.下列实验方案能达到相应实验目的的是
-饱和食盐水
饱和溶液
实验装置
或操作
NaOH溶液
n
电石
硫酸钥溴的CCL
8
溶液
溶液
A.实验室制乙炔并检
D.检验溴乙烷发生
实验
B.制备Fe(OH)3
C.向容量瓶中转移
目的
验乙块具有不饱
消去反应生成
和键
胶体
NaCl溶液
乙烯
11.催化氧化法能将工业副产物HC1制成Cl2,实现氯资源的再利用,催化机理如图所示。下列
说法正确的是
CuCl
COC、
X+
⑥@
C0Ck
CuCl+
③
CuO-
A.转化过程中,CI元素的化合价没有发生改变
B.图中“Cu(OH)Cl→CuO”过程,原子利用率为100%
C.步骤④中,生成1molX转移2mole
D.Y、Z、W均属于电解质
12.下列实验操作不能达到相应实验目的的是
选项
实验操作
实验目的
A
向少量淀粉糊中加人硫酸,加热,一段时间后加人NaOH溶液调
验证淀粉水解程度
至碱性,然后加人碘水,观察溶液颜色情况
向鸡蛋清溶液中加人饱和氯化钠溶液,观察现象
探究蛋白质发生盐析的
条件
将苯与液溴反应后的气体通过盛有CCL的洗气瓶后,再通入
验证苯与液溴的反应为取
AgNO,溶液,观察现象
代反应
将乙醇和浓硫酸加热到170℃,产生的气体通入到NaOH溶液洗
D
证明乙醇发生了消去反应
气后,再通人溴水中
13.下列指定条件下的物质转化不能一步实现的是
A.钠放置在空气中:Na→Na2O-→NaOH-Na2 CO:
B.生石灰放置在空气中:CaO-Ca(OH)2-→CaCO3
C.工业上制跟白粉:浓盐酸Mo0C。洲石灰水漂白粉
△
D,候箱榜制碱法:饱和NC溶液C沿NaHC0,△Na,C0,
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14.以富钒炉渣(主要成分为FeO·V2O,还含有杂质SiO2、A2O3)为原料制备V2O的工艺流程如下:
O2试剂X KCIO,Na2CO,试剂Y
富钒炉渣一一陪挠一酸漫一→氧闷一→圆p回一沉机☐一+煅烧一→V20,
①②③④
浸渣
滤渣
已知:“氧化”时,VO2+转变成VO;
“沉钒”时,生成NH,VO3沉淀,且需控制溶液的pH=6~8。
下列说法错误的是
A.“焙烧”时,发生反应的化学方程式为4Fe0·VzO3+5O2一2Fe2O3十4V2O5
B.“酸浸”时,得到的“浸渣”可与NaOH发生反应
C.“氧化”时,反应的离子方程式为6VO2+十CIO5+3H2O=C1-+6VO+6H+
D.工艺流程中只有步骤①和③发生的是氧化还原反应
15.为探究能否利用CaCl2溶液鉴别Na2 CO3和NaHCO3,进行下列实验。
实验1:向试管a、b中分别加人4mL0.05mol·L-1CaCl2溶液,再向试管a中加人0.15mL
0.1mol·L-1Na2CO3溶液,向试管b中加入0.15mL0.1mol·L1 Na HCO3溶液,观察到
试管a立即出现白色沉淀,试管b无明显现象;
实验2:向试管a、b中分别加人4mL饱和Na2CO3溶液、4mL饱和NaHCO,溶液,再向试管
a、b中分别加人0.15mL0.5mol·L1CaC12溶液,观察到两支试管均立即出现白色沉淀;
实验3:向试管a和b中分别加人4mL饱和CaCl2溶液,再向试管a中加入0.15mL
0.5mol·L-1Na2C03溶液,向试管b中加人0.15mL0.5mol·L-1NaHC03溶液,观察到
试管a立即出现白色沉淀,试管b立即出现白色沉淀,有无色气泡产生。
下列说法错误的是
A.碳酸氢钠和碳酸钠均可作食用碱
B.实验3,试管b中发生反应的离子方程式为2HCO5+Ca+—CaCO3↓十H2O十CO2个
C.常温下,利用氯化钙溶液鉴别Na2CO3和Na HCO3时需控制溶液浓度在一定范围内
D.实验1,试管a中充分反应后生成沉淀的质量为0.02g
二、非选择题:本题包括4小题,共55分。
16.(14分)
装黄(Aa含,)与雌安(A马《)部是自然界中爷见的难溶酶化物:界切都曾用作
绘画颜料。一定条件下,雌黄和雄黄的转化关系如图所示:
回答下列问题:
Ht、Sn2+H2S、Sn4+
(1)As2S中As的化合价为
,AsS,中As的化合价
为
,反应I的离子方程式为
As2S3雌黄
AsSd雄黄
102
H20-IV
卫加热
(2)若a为S02,则反应Ⅱ的化学方程式为
日2SH,As0,ⅢA52O物质a
,生成1 mol SO2时转移电子的物
H20
质的量为
0
(3)反应Ⅲ的基本反应类型是
;已知方程式:As2O3+6HC1—2AsC13
+3H2O、As2O3+2NaOH—2 NaAsO2+H2O,则As2O3属于
性氧化物(填
“酸”“碱”或“两”);As2O3有毒,可用双氧水氧化成H3AsO,而除去,则氧化性:H2O2
HAsO(填“>”或“<”)。
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17.(15分)
乙二酸二丁酯(
)为无色油状液体,略带芳香气味,常用作溶剂和有机合
成原料。
查阅资料得知:
①相关物质的相对分子质量、密度、沸点、溶解性如表所示:
物质
相对分子质量
密度(g/cm3)
沸点/℃
溶解性
乙二酸
90
0.99
337.5
易溶于水和有机溶剂
正丁醇
74
0.81
117
可溶于水,易溶于有机溶剂
环已烷
84
0.78
80.7
不溶于水,溶于乙醇、乙醚
乙二酸二丁酯
202
0.98
240
不溶于水,易溶于有机溶剂
②环已烷和水能形成共沸体系(沸点为69℃)。
某化学兴趣小组按如下步骤制备乙二酸二丁酯:
|.在100mL三颈烧瓶中依次加人4.50g(0.05mol)乙二酸、18.30mL(约0.20mol)正丁醇
和1.08mL(约0.01mol)环己烷。
ⅱ.用烧瓶夹将三颈烧瓶固定在铁架台及电炉之上,在中间瓶口连接事先装有
2.00mL水的分水器及仪器a,在右侧瓶口插人温度计并使温度计水银球没
入液面以下,实验装置如图所示,加热,形成浊液。
川.继续升温至溶液沸腾并回流,此时温度稳定在70℃,待分水器全部被水充
满后继续回流30min,停止反应。
ⅳ.移去热源,待温度降至50℃左右时将反应液缓慢转移至烧杯中,边搅拌边
加人饱和碳酸钠溶液直至无气体产生且溶液显中性,然后将溶液转移至分
液漏斗中用10L水洗涤,弃去下层废液并将上层油状液体转移至锥形瓶
中,加人无水硫酸镁,20min后快速过滤,滤液装人蒸馏烧瓶中。
V.蒸馏,得无色透明液体,称重产物为3.2g,计算产率。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称为
;三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为
(2)加人环己烷的目的是
;分水器的下层液体为
(3)步骤ⅳ中加人饱和碳酸钠溶液直至无气体产生且溶液显中性的目的是
加人无水硫酸镁的作用是
(4)下列关于分水器的说法正确的是
(填选项字母)。
A.有利于有机层回流,提高反应物的利用率
B.不断移出生成的水,促使平衡逆向移动,提高反应物的转化率
C.该反应结束的标志为水层不再增加
D.控制分水器旋塞,使水面高度始终略高于支管口处
(5)乙二酸二丁酯的产率为
%(保留3位有效数字)。
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18.(10分)
碲(Te)是一种重要元素,以某冶炼厂的湿阳极泥(含水26%,主要含Cu2Te、锑、铅、铋、银等)
为原料回收碲的流程如图所示:
HSO4、NaC、NaCIO,溶液饱和NaSO溶液
湿阳极泥一→颅处理→漫出☐一→还原☐一→心
滤渣滤液(可回收锑、铋、铜等)
回答下列问题:
(1)“预处理”可将原料在干燥箱中加热氧化、粉碎,粉碎目的是
;加热
氧化时,Cu2Te转化为CuO和TeO2,写出该反应的化学方程式:
(2)“浸出”时,所得“滤渣”的主要成分为
(填化学式);“预处
理”后的原料中仍存在低价态的碲和铜(CuzTe),“浸出”时添加NaCIO,可将其转化为
[TeCl]2-、Cu2+而被浸出,写出相应反应的离子方程式:
(3)“还原”步骤加人饱和Na2SO3溶液,将[TeCl]2-还原为Te单质,写出该反应的离子方
程式:
.0
19.(16分)
基于生物质资源开发常见的化工原料,是绿色化学的重要研究方向。以木质纤维素为起始原
料合成聚酯PEF的流程如图所示:
HO
植物秸秆→葡萄糖→
一定条件℃hs0,9Cu
B
1.银氨溶液、加
加热
ⅱ.酸化
→CgH05
酶
催化剂,PBF
乙醇→CH4→C2HB2→HOCH2CH2OH
已知:R-CHO+R,-CH,CHO-定条件,
R-CH=C-CHO+H2O。
R
回答下列问题:
(1)写出葡萄糖的结构简式:
,其中手性碳原子有
个。
(2)G-→H反应所需的试剂和条件为
0
(3)B的化学名称为
;C中含氧官能团的名称为
0
(4)D→E的过程分两步完成,写出反应|的化学方程式:
;写出
E+H-PEF的化学方程式:
(5)写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式:
(不考虑立体异构)。
①只含苯环一个环状结构
②能与FεCl溶液发生显色反应,且能发生银镜反应
③核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为3:2:2:1
(6)写出一种由乙醇、乙二醇为原料制取ECH一CH一CH一CH的合成路线:
CHO
CHO
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化学
9
命题要素一览表
注:
1.能力要求:
I.接受、吸收、整合化学信息的能力Ⅱ.分析和解决化学问题的能力Ⅲ.化学实验与探究能力
2.核心素养:
①宏观辨识与微观探析
②变化观念与平衡思想
③证据推理与模型认知④实验探究与创新意识
⑤科学精神与社会责任
分
知识点
能力要求
核心素养
预估难度
题号
题型
值
(主题内容)
D
①
②
③
④
⑤
档次
系数
1
选择题
3
基本营养物质
易
0.95
2
选择题
碳量子点的性质判断
易
0.95
3
选择题
3
化学用语
易
0.95
4
选择题
3
物质的结构决定性质
/
中
0.75
5
选择题
3
合成高分子
/
易
0.85
6
选择题
3
有机转化
易
0.85
选择题
3
除杂试剂与操作
中
0.75
选择题
3
离子共存、离子方程式书写
易
0.85
9
选择题
3
阿伏加德罗常数
易
0.85
10
选择题
3
实验方案设计
中
0.75
11
选择题
3
化学反应机理
/
易
0.85
有机物性质探究相关实验操作与实
12
选择题
3
中
0.75
验目的
13
选择题
3
物质转化推断
易
0.85
14
选择题
3
工艺流程
中
0.75
15
选择题
3
物质鉴别方案设计
中
0.75
16
非选择题
14
物质转化机理
®
0.85
17
非选择题
15
有机实验
中
0.75
18
非选择题
10
工艺流程
中
0.75
19
非选择题
16
有机推断与合成路线
难
0.55
·1
参考答案及解析
·高三化学·
参考答案及解析
高三化学
一、选择题
基是推电子基,导致乙醇中O一H键的极性比水中
1.D【解析】淀粉是相对分子质量可达数万至数十万
O一H键的极性弱,所以与钠反应剧烈程度:H2O>乙
的多糖,属于天然有机高分子,A项正确;竹签来自植
醇,D项正确。
物茎秆,纸张以植物纤维为主要原料,二者的主要成
OH
分均为纤维素,B项正确;肥肉的主要成分是动物油
5.B
【解析】
H
CHOH由苯酚和甲醛发
脂,C项正确;糯米中的淀粉先发生水解反应生成葡
生缩聚反应生
萄糖,葡萄糖再在酒化酶作用下发生分解反应生成乙
成,A项错误:
醇和二氧化碳,D项错误。
O
O
2.B【解析】碳量子点是由无定型和晶态的碳核组成,
HOC-CH2-NH-C-
CH一NHH的单体是甘
因此碳量子点直径比碳原子大,A项正确;同素异形
CH
体是同种元素形成的不同单质,碳量子点表面可能含
氨
酸(H2 NCH2 COOH)和丙氨酸
有羟基等官能团,不属于碳单质,因此与C。不互为同
[H,NCH(CHCOOH],
6
项正确;
素异形体,B项错误;碳量子点中可能含有氨基,则完
ECH2一CH2一CH一CH2.的单体是乙烯和丙烯,C
全燃烧可能有NO2生成,C项正确;碳量子点直径在
CH
10nm左右,溶于水形成的分散系属于胶体,会产生
O
丁达尔效应,D项正确。
项错误
HO
CHOH是由
3.A【解析】顺-1,3-戊二烯的结构简式可以表示为
H
H
HO
CH2OH这一种单体发生缩聚反
C-
,A项正确;乙醇的分子式为
CH2-CH
CH
应生成的,D项错误。
C2HO,结构简式为CH,CHOH,B项错误;聚苯乙烯的
6.B
【解析】
人人与M均只含1个苯环和1个
结构简式为七CH一CH.,C项错误;甲基的电子式
碳碳双键,结构相似,分子组成相差2个CH2原子
团,互为同系物,A项正确:N只有1个羧基,故不能
H
与乙二醇发生缩聚反应生成高分子,B项错误;苯环
为,C:H,D项错误。
上有两个取代基且含与N相同官能团的同分异构
H
CH COOH
4.C【解析】水是极性分子,C与苯均为非极性分子,
体,有
(邻间对三种位置)、
根据“相似相溶”,Co不溶于水,可溶于苯,A项正确;
CH
乙醇分子中有羟基,羟基可以形成分子间氢键,所以
CH2CH
乙醇的沸点高于丙烷,B项正确;苯酚与浓溴水反应
(邻间对三种位置),共6种,C项正
使苯环的H原子被取代,即羟基使苯环性质变活泼,
COOH
C项错误;羟基的O一H键极性越大,越容易断开,乙
确;Q中只有苯环能与H2加成,酯基中的碳氧双键
·高三化学·
参考答案及解析
不能与H2加成,1molQ最多能与3molH2加成,D
为生成物:由反应的化学方程式及相关元素变化可
项正确。
知,X为C12,Y为HC1,Z为O2,W为H2O。步骤④
7.C【解析】苯酚与溴水反应生成三溴苯酚,三溴苯酚
中,CuC2发生分解反应,反应方程式为2CuC2
可溶于苯,成为新杂质,A项错误;乙烯与酸性高锰酸
2CuC1+CL◆,部分C1元素由一1价升高到0价,化
钾溶液反应会生成C)2,引入新的气体杂质,不能达
合价发生了改变,A项错误:“Cu(OH)C1→CuO”的
到除杂目的,B项错误;NaOH溶液可与溴反应生成
转化中,发生两步反应,得到的产物均不唯一,原子
可溶于水的钠盐,溴苯不溶于水且不与NaOH反应,
利用率均小于100%,B项错误;步骤④中C1元素由
可通过分液分离,C项正确;乙酸与NaOH反应生成
-1价升至0价,生成1molC转移2mole,C项
的乙酸钠与乙醛均溶于水,不能通过分液分离,应采
正确;O2属于单质,不是电解质,D项错误。
用蒸馏法,D项错误。
12.A【解析】用碘水检验淀粉的存在不能在碱性环境
8.B【解析】离子组中[A1(OH):]-、HCO之间发生
下进行,l2会与NaOH发生反应,A项符合题意;蛋
反应,不能大量共存,A项不符合题意;H、Na+、
白质在轻金属盐中会发生盐析,可用于提纯蛋白质,
SO、NO之间不发生反应,加入少量BaCl2溶液,
B项不符合题意;苯与液溴发生取代反应后会生成
反应的离子方程式为Ba++SO?—BaSO,↓,B
HBr,将反应后的气体(含HBr、Brz)通过CCl时,
项符合题意;离子组本身可大量共存,但通入足量
可吸收Br2,HBr可与AgNO3溶液反应生成浅黄色
SO2,SO,被氧化为SO,C项不符合题意;Fe+与
沉淀,通过该现象可证明取代反应的发生,C项不符
I会发生氧化还原反应,离子组本身不能大量共存,
合题意;乙醇发生消去反应时,产生的乙烯气体中会
D项不符合题意。
带有SO2、乙醇杂质,可以用NaOH溶液除掉杂质
9.B【解析】两种气体的最简式均为NO,,23g混合气
后,再用溴水检验生成的乙烯,D项不符合题意。
体中含有0.5mol“NO2”,则N原子的数目为
13.C【解析】钠在空气中发生缓慢氧化生成氧化钠
0.5NA,A项错误;1 mol Na与足量O2反应完全,Na
氧化钠吸水变成氢氧化钠,然后与二氧化碳反应生
全部被氧化为Na+,则Na失去电子的数目为Na,B
成碳酸钠,A项不符合题意;氧化钙与水反应生成氢
项正确:标准状况下,22.4LCHC1气体的物质的量
氧化钙,氢氧化钙与空气中的二氧化碳反应生成碳
为1mol,含有极性共价键的物质的量为4mol,数目
酸钙,B项不符合题意;工业上制CI2不用浓盐酸和
MnO2,且Cl2通人冷的石灰乳中制取漂白粉,而不
为4Va,C项错误;《
-ONa在水溶液中会发生
是通入澄清石灰水中,C项符合题意;侯氏制碱法应
水解,则《》
一O的数目小于NA,D项错误
先通NH使溶液碱性增强,有利于吸收CO2生成
10.A【解析】电石与水发生反应产生的乙炔气体中有
NaHCO3,过滤后加热分解生成Na2CO3,D项不符
HzS等杂质,可以用硫酸铜溶液除去H2S,然后用溴
合题意。
的四氯化碳溶液检验乙炔,A项符合题意;将FeCl
14.A【解析】向富钒炉渣(主要成分为FeO·V2O3,
饱和溶液加入NaOH溶液会生成沉淀,应加入到蒸
含SiO2、A12O,杂质)中通人O2作为氧化剂,氧化原
馏水中,B项不符合题意;移液时应用玻璃棒引流,C
料中低价态的金属元素;加入酸(试剂X)溶解金属
项不符合题意;溴乙烷发生消去反应的条件是
氧化物,使V、Fe、Al转化为离子进入溶液,不溶性
NaOH的乙醇溶液、加热,反应过程中挥发出的乙醇
的SiO2可被过滤除去,此时V以VO+形式存在;
也会使酸性高锰酸钾溶液褪色,应先除掉乙醇,再检
加入KCIO3将VO+氧化为VO2;加入Na2CO,调
验生成的乙烯,D项不符合题意。
节pH,使Fe+、AI3+转化为氢氧化物沉淀除去,得
11.C【解析】由催化循环图可知,Y、Z为反应物,X、W
到滤渣;加入沉钒试剂得到NHVO3沉淀,煅烧后
·2
参考答案及解析
·高三化学·
得到最终产物V,O。原料FeO·V,O3中Fe的化
中生成4个SO,转移28个电子,所以生成1mol
合价为+2价、V的化合价为+3价,根据题中信息
SO2时反应中转移电子的物质的量为7mol。
可知反应后生成十4价V,所以反应的化学方程式
(3)反应Ⅲ的化学方程式为AsO3+3H2O
为4Fe0·VzO,+3O22FeO3+8VO2,A项错
2H3AsO,属于化合反应,由已知信息可知,As2O
误;“酸浸”时,得到的“浸渣”是SiO2,SiO2是酸性氧
能与酸反应生成盐和水,且能与碱反应,属于两性氧
化物,可与NaOH发生反应,B项正确;“氧化”在“酸
化物;双氧水氧化As2O3过程中,H2O2是氧化剂,
浸”之后,溶液为酸性环境,反应的离子方程式为
HAsO4是氧化产物,则氧化性:H2O2>HAsO4。
6VO2++CIO:+3H2O-CI-+6VO+6H+,C
17.(15分)
项正确:根据分析可知工艺流程中只有步骤①和③
(1)球形冷凝管(2分)
HOOCCOOHH
发生的是氧化还原反应,D项正确。
2CH,(CH)OH△
+2HO
15.D【解析】碳酸氢钠与碳酸钠均可作食用碱,A项
正确;实验3试管b出现白色沉淀CaCO和无色气
(2分,答案合理即可)
泡CO2,给出的离子方程式满足原子守恒、电荷守
(2)与水形成共沸体系,将水除去,促进反应正向进
恒,与现象一致,B项正确:实验1中低浓度时CaCl2
行,从而提高产率(2分,答案合理即可)水(1分)
仅与Na2CO3产生沉淀,实验2高浓度时和两者都
(3)除去乙二酸(2分)干燥、除水(2分)
产生沉淀,因此鉴别时需要控制溶液浓度在一定范
(4)AC(2分)
围内,C项正确;CaCl2过量,应用Naz CO,物质的量
(5)31.7(2分)
计算,则生成n(CaCO3)=n(Na2CO3)=0.15×
【解析】乙二酸与正丁醇发生酯化反应生成乙二酸
10-3L×0.1mol·L1=1.5×10-5mol,m(CaC03)
二丁酯和水,本实验加入的环己烷与水形成低沸点
=n(CaCO3)×M(CaCO2)=1.5×10-5molX
的共沸物,使生成物水更容易从反应体系中分离:向
100g·mol-1=-1.5×103g,D项错误
混合物中加入碳酸钠,与剩余乙二酸反应生成二氧
二、非选择题
化碳和水,除去酸;用水洗涤,用无水硫酸镁干燥,过
16.(14分)
滤,蒸馏,得到产品。
(1)+3(2分)+2(2分)2As2S+4H++2Sn2+
(1)由图可知,仪器a的名称为球形冷凝管;三颈烧
-—2HS4+2Sn++As1S,(2分)
瓶中发生反应的化学方程式为HOOCCOOH+
(2)AsS,+70,△2A0,十4S0,(2分)7mol
2CH(CH2)OH△
A/+2H20.
(2分)
(3)化合反应(1分)两(1分)>(2分)
(2)结合分析可知,加入环己烷的目的是与水形成共
【解析】(1)As2S中S为-2价、As为十3价,AsS
沸体系,将水带出,促进反应正向进行,提高产率;环
中S为一2价、As的化合价为十2价,反应I为酸性
己烷不溶于水,密度比水小,故分水器下层的液体的
条件下As2S与溶液中的Sn2+反应生成Sn+、
主要成分为水。
AsS4和硫化氢,根据化合价升降相等、原子守恒、
(3)步骤V中加入饱和碳酸钠溶液直至无气体产生
电荷守恒,写出反应的离子方程式为2As2S十4H
且溶液显中性的目的是除去多余的乙二酸;加入无
+2Sn+—2H2S+2Sn1++As1S4.
水硫酸镁的作用是干燥、除水。
(2)根据化合价升降相等、原子守恒,写出反应的化
(4)分水器上层为有机层,含有未反应的正丁醇和乙
学方程式为AsS,+702△2As0,十4S0,反应
二酸,通过支管回流至反应器中,可以提高原料利用
·3。
·高三化学·
参考答案及解析
率,A项正确;该反应为可逆反应,不断分离出产物
(2)NaOH水溶液、加热(2分)
水,可以使平衡正向移动,提高反应物转化率,B项
(3)乙醛(1分)羟基、醚键、醛基(2分)
错误;当该反应完成后,就不再生成水,分水器中水
(4)
层体积不再增加,故反应结束的标志为水层不再增
+4[Ag(NH)2]OH△,
加,C项正确:控制分水器下端旋塞,使水层液面始
NH OO
COONH4
终略低于支管口,能保证上层的有机物料顺利回流,
+6NH+4Ag¥+
同时防止水被带回反应器,D项错误。
nHOOC
0
COOH
2H2O(2分)
(5)结合题给信息可知,由乙二酸与正丁醇反应的比
例关系可知,乙二酸不足,则理论上生成乙二酸二丁
nHOCH,CH,OH催化剂
酯0.05mol,故乙二酸二丁酯的产率为
3.2g
COOCH2CH2O-H+(2n-1)H2 O
0.05molX202g·m0×100%≈31.7%。
Hofe-o
18.(10分)
(或生成
OH
(1)增大反应物接触面积、加快反应速率,提高原料
利用率(2分)CuTe+20,△2Cu0+Tc0,
(2分)
(2分)
OH
OH
(2)PbSO4、AgC1(2分)3Cu2Te+4C1O+14CI
(5)CH
CHO或OHC
CH(2分)
+24H—3[TeC16]2-+6Cu++12H2O(2分)
OH
OH
(3)2SO%+[TeC16]2-+2H20-Te+2SO号+
6C1-+4H+(2分)
HOCH:CH OHCOHC-CHO
(6
定条件
【解析】(1)粉碎的目的是增大反应物接触面积、加
CH.CH-OH CCH-CHO
快反应速率;Cu2Te中Cu为十1价,Te为-2价,反
应后Cu为十2价、Te为+4价,根据化合价升降相
OHC-CH-CH-CH-CH-CHO雀化剂
ECH一CH一CH-CH(3分,答案合理即可)
等和原子守恒可以写出反应的化学方程式:Cu2Te
CHO
CHO
+20,△2Cu0+Te0,.
【解析】(1)葡萄糖的结构简式为
(2)PbSO,、AgC1不溶于酸,所以“滤渣”的主要成分
CHOH(CHOH),CHO,其中手性碳原子有4个。
为PbSO,AgC1;根据化合价升降相等、原子守恒、
(2)结合题中给出的信息可知G→H是卤代烃的水
电荷守恒,可以写出Cu2Te与NaClO3反应的离子
解反应,所以反应所需的试剂和条件为NaOH水溶
方程式:3 CuzTe+4ClO,+14CI+24H+
液、加热。
3[TeCle]2-+6Cu2++12H2O.
(3)结合题中信息可知B为乙醛;C的结构简式为
(3)向滤液中加人饱和Na2 SO,溶液,反应得到单质
Te,根据化合价升降相等、原子守恒、电荷守恒,可
HO
其中含氧官能团的名称为羟基、醚
以写出[TeCl,]-与Na2SO反应的离子方程式:
2SO+[TeCle]2-+2H2O-Te+2SO+6CI
键、醛基。
+4H。
(4)D→E的过程是醛基的氧化反应,反应①的化学
19.(16分)
方程式为
+4[Ag(NH)2]OH
(1)CH2OH(CHOH),CHO(1分)4(1分)
参考答案及解析
·高三化学·
NHOOC
0
COONH4
+6NH 4Ag
CHO、一CH、一OH、一OH,由③可知,可能的结
十
OH
OH
2HO:E十H→PEF是缩聚反应,化学方程式为
构简式有CH
-CHO、OHC
n HOOC-
/COOH+HOCH,CH,OH雀化剂,
OH
OH
共2种。
COOCH2CH2O-H+(2n-1)H2O
In
(6)根据已知信息,得出ECH一CH一CHCH
CHO
CHO
-OH)
可由OHCCHO、CH CHO制取,反推出合成路线,
详见答案。
(5)由①②可知,该同分异构体苯环上的取代基为
·5