内容正文:
江苏省常州高级中学
2026~2027学年第一学期高三年级8月阶段检测
化学试卷
命题:高三化学组
2026.08
说明:1.选择题的答案请全部填涂在答卷纸上,其它题目的答案请填写在答卷纸上。
2.本卷总分100分,考试时间75分钟。
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16Na-23S-32K-39Fe-56
第卷选择题(共39分)
一、单项选择题:本题包括13小题,每小题3分,共计39分。每小题职有,个选项符合题意。
1.《中国制造2025》对制造业提出了更高要求。下列材料的主要成分属于合金的是
A.不锈钢
B.氮化硅
C.玻璃钢
D.石墨烯
2.反应C2+2NaOH一NaC1o+NaCl+Hz0可用于制备含氯消毒剂。下列说法正确的是
A.C2是极性分子
B.NaOH的电子式为Na:OH
C,NaCIo既含离子键又含共价键
D,CI厂与Na+具有相同的电子层结构
3.下列由废铜屑制取CS045H20的实验原理与装置不能达到实验目的的是
一双氧水
Na,CO
溶液
废铜屑
溶液
稀硫酸
废铜)
溶液
甲
丙
A.用装置甲除去废铜屑表面的油污
B.用装置乙溶解废铜屑
C.用装置丙过滤得到CuSO4溶液
D.用装置丁蒸千溶液获得CuSO45H2O
4.NF3是一种常见的蚀刻剂,与H20反应生成H亚及氮的氧化物。下列说法正确的是
A.沸点:H2O>HF
B.NF3中N为-3价
C.NF3的空间结构为平面三角形
D.电离能:1(O)>N)
阅读下列材料,完成5~7题。
人类文明的演进历程与金属及其化合物的发展应用紧密相连。纳米铁粉可用于处理酸性含氨废
水(主要含NO);铁制品经碱性发蓝工艺处理可提升其耐腐蚀性:用碱性NNO2溶液浸泡,在表
面形成F3O4的同时有NH3逸出;铝一空气电池具有较高的比能量,在碱性电解质溶液中发生反应
试卷第1页
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4A1+3O2+4KOH+6H2O一4K[A1(OHD4];TiC4热水解可获得TiO2xH20沉淀,焙烧后获得的TiO2
顽色细腻,性质稳定,可用作白色颜料。
5.下列说法正确的是
A.NO3被还原为NH后,键角将变大
B.FeO4中基态Fe(II)的价层电子排布式为3d
C.A1晶胞(见右图)中,每个A1周围紧邻12个AI
D.K[AI(OH田4]中OH、K作为配体与AI3+形成配位键
6.下列物质性质与用途具有对应关系的是
A.Fe3O4有磁性,可用作金属抗腐蚀层
B.TiO2有两性,可用作白色颜料
C.A1易钝化,可用于储运浓硝酸
D.A1O3熔点高,可用于电解治炼A1
7.下列化学反应表示正确的是
A.纳米铁粉处理酸性含NO?的废水:Fe+NO?+2H2O一Fe3++NO↑+4OH
B.铁的发蓝处理:9Fe+4NO2+8H2O=3Fe3O4十4NH3↑+4OH
C.铝一空气电池(碱性电解液)放电时的正极反应式:A1+4OH-一3e=[A1(OHD4)
D.TiCl4热水解获得TiO2'xH2O:TiCL4+xH2O-TiO2xH2O)+4HCl
8.利用电化学-化学协同法将天然气中H2S转化为硫酸盐,实现HS资源化利用。原理示意图如下。
H2S
0
电源
02
01
02
H02
a
6
OH
HO
KOH溶液H+
OH KOH溶液
双极膜
下列说法不正确的是
A.KOH溶液的作用之一是吸收H2S
B.a极的电极反应式:O2十H0+2e=HO2+OH
C.工作一段时间后,阴极室的OH总浓度下降
D.理论上,阳极产生的n(O2)大于阴极消耗的n(O2)
试卷第2页
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9.化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物,部分合成路线如下:
硝酸铈铵
05℃
下列说法正确的是
A.1molX最多能和6molH2发生加成反应
B.Y分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为2:1
C.Z分子中所有碳原子均在同一个平面上
D.Z不能使Br2的CCl4溶液褪色
10.在温和条件下,N2、HO和CO在Au/a-MoC催化下直接反应合成NH3,反应机理如图(*表示
吸附态)。
过程a
N2+H,0
NH,
OH*
V2*
a-MoC
Au
CO
0*
C0,
CO
过程b
下列说法错误的是
A.氨的合成反应方程式为:N2+3H0+3C0雀化剂,
2NH3+3C02
B.增大催化剂的表面积会提高NH的平衡产率
C.温度升高不一定有利于NH的生成
D.过程b促进催化剂活性的恢复
l1.室温下,探究0.1 mol/LFeS(04溶液的性质,下列实验方案能达到探究目的的是
探究目的
实验方案
A
溶液中是否含有Fe3+
向2 mLFeSO4溶液中滴加几滴新制氯水,再滴加KSCN溶液,
观察溶液颜色变化
B
Fe2+是否有还原性
向2 mLFeS04溶液中滴加几滴酸性KMnO4(aq),观察颜色变化
Fe2*是否水解
向2 mLFeS(04溶液中滴加2~3滴酚酞试液,观察溶液颜色变化
D
Fe2*能否催化H202分解
向2mL5%H2O2溶液中滴加几滴FeS04溶液,观察气泡产生情况
试卷第3页
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12.已知:25℃时Ka1(H2C204)=5.9×102、K2(H2C204)=6.4×10。室温下,通过下列实验探究
NaHC2O4、Na2C2O4溶液的性质。
实验1:向0.01 mol-L INa2C204溶液中滴加酸性KMnO4溶液,溶液的紫红色褪去。
实验2:用pH计测得0.01 mol-LNaHC204溶液pH为5.50。
实验3:向0.01 mol-L Na2C2O4溶液中加入等浓度等体积的CaCh溶液,出现白色沉淀。
实验4:向等浓度的NaHC2O4、Na2C2O4混合溶液中滴加酚酞,溶液颜色无明显变化。
下列说法正确的是
A.实验1证明NazC2O4溶液具有漂白性
B.实验2溶液中:cNa)>cH2C2O)>c(C2O)
C.实验3可得到Ksp(CaC204)=2.5×105
D.实验4溶液中:2cNa=3[cHC20a)+c(C2O)+cHC204]
13.萨巴帝尔反应可以实现二氧化碳转化为甲烷,其主要反应如下:
反应ICO2(g)+H2(g=C0g)+H2O(g:△H1>0
反应IⅡCOg)+3H2(gCH4(g)+HO(g:△H
在密闭容器中,1.01×10Pa、(C0)
n始(H2)
=1:3,反应一定时间,C02的转化率及CH4的选择
生成的n(CH4)
性[消耗的n(C02)
]随温度的变化如图所示。
100
CH的选择性
80
40
C0的转化丰
200240280320360400
温度/℃
下列说法正确的是
A.△H2>0
B.高温和低压均有利于提高甲烷的平衡产率
C.320~400℃,n(C0)随温度的升高不断减小
D.280~400℃,nH20)随温度的升高不断增大
试卷第4页
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14.
铁黄是一种重要的化工产品。由生产钛白粉废渣制备铁黄的过程如下。
钛白粉
蒸馏水、铁粉
制
一定量氨水空气
铁黄品体
铁黄产品
废渣
纯化
FeSO,溶液
制备晶种
FeOOH
制备铁黄
FeOOH
资料:i.钛白粉废渣成分:主要为FeSO4HzO,含少量TiOSO4和不溶物
ii.TiOSO4+(x+1)H2O-TiO2xH2OJ+H2SO4
ii.0.1mo/LFe2+生成Fe(OHD2,开始沉淀时pH=6.3,完全沉淀时pH=8.3:
0.1 mol/L Fe3+生成FeOOH,开始沉淀时pH=1.5,完全沉淀时pH=2.8;
(1)纯化
①加入过量铁粉的目的是△
②充分反应后,分离混合物的方法是
(2)制备晶种
为制备高品质铁黄产品,需先制备少量铁黄晶种。过程及现象:向一定浓度FSO4溶液中加入
氨水,产生白色沉淀,很快变成灰绿色。滴加氨水至pH为6.0时开始通空气并记录pH变化(如图)。
PHA
6.0
4.0
2.8
0.0
2专时间
①产生白色沉淀的离子方程式是
②产生白色沉淀后的pH低于资料ii中的6.3.原因是:沉淀生成后cFe2▲0.1mo/L(填
“>”“=”或“<”)。
③0t时段,pH几乎不变;-时段,pH明显降低。结合方程式解释原因:
④pH4时制得铁黄晶种。若继续通入空气,后pH几乎不变,此时溶液中cFε+)仍降低,
但cFe3增加,且cFe+)降低量大于c(Fe3+)增加量。结合总方程式说明原因:
▲。
(3)产品纯度测定
铁黄纯度可以通过产品的耗酸量确定。
Wg铁黄
H2SO4标准液
Na2C2O4溶液
NaOH标准液
溶液B
溶解
溶液A
酚酞
溶液c
已知:Fe3++3C20子=Fe(Cz04)月,Fe(C204)3不与稀NaOH溶液反应。
H2S04标准液和NaOH标准液浓度均为0.1000moL,0.6000g铁黄样品经历上述历程消耗两溶液的
体积依次为100.00mL、20.00mL,计算铁黄的纯度为▲
(写出计算过程)。
试卷第5页
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15.有机物1是一种药物合成的中间体,其合成路线如下:
CH,OO0H,C、
COOH
Zn(Hg)H,C.
COOH
HC、
COCI AICb
HCI
SOCL
0
0
1)CH,CH2MgBr
HOOH,C
无水乙醚→H,C
H,
2)H,0,△
F
83
G
(1)B分子中sp2、sp3杂化的碳原子个数比是
(2)流程中设计E→F的目的是▲一。
(3)A→B得到的产物若不经提纯,依据B到E的合成路线会生成一种与E互为同分异构体
的副产物X,X的结构简式为▲一。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
①有手性碳原子,与FCl,溶液发生显色反应且能使Br2的CC4溶液褪色;
②碱性条件下水解后酸化生成两种有机产物,产物之一分子中只有两种不同化学环境的氢
原子。
CH,
(5)写出以苯、甲苯、CH,CHMgBr为原料制备
的合成路线流程图
(无
机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。
16.(15分)以磷石膏(含CaS04和少量SiO2、Fe2O,等)为原料制备轻质碳酸钙和铝铵矾的实验流程
如题16图-1所示。
1)NH
1)盐酸
1)NH3
NH4HCO3-氦水2)NH3
2)C02
2)C02
尾
©9
磷石膏→转化→除杂→碳化
。轻质碳酸钙
多孔
含NH,的
滤液
滤渣
球泡
CaCl,溶液
→铝铵矾
磁力搅拌器
(1)“转化”步骤CaS04转化为CaC03的离子方程式为▲。
(2)“除杂”时通入NH3的目的是▲。
(3)“碳化”过程在如题16图-2所示的装置中进行。多孔球泡的作用是▲一。
(4)制得的轻质CaCO,可以与FeO4形成Ca一Fe基磁性纳米复合材料,纳米FeO4的物理吸附和
CaCO3溶出后通过化学反应均可以去除水体磷。
已知:①纳米F3O4颗粒表面带正电荷:②部分物质的溶解性如下表。
试卷第6页
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物质
Ca3(P0)2
CaHPO
Ca(H2PO4)2
KH2PO4
溶解性
难溶
微溶
可溶
易溶
研究不同pH下向含磷(V)废水中加入Ca一Fe基磁性纳米复合材料除磷效果,如16图-3所示:
培元素的去除单%
反应的pH
物詹的量分数
500
120-
12
1.0
PO,西
100。
去欣车
鲁硫酸铵
0.8
◆反应后pH
H2PO
100
80L
10
HP042
80
60
9
601
40
0.4
40
20-
02
20
0
345678910市
0
20406080100
10
12
温度/℃
初始pH
pH
题16图-3
题16图-4
题16图-5
①从题16图-3中可以看出初始pH为3~6时,磷的去除率较高且反应后pH均有一定的上
升,反应过程中无气体生成。结合题16图4,写出对应的离子方程式▲
②当初始pH为9~10时,磷的去除率明显小于初始pH为3~6的去除率的原因是▲
(5)铝铵矾NH4A1(S04)212H2O]是一种水絮凝剂。请补充由“转化”后的滤液制取铝铵矾的实验
方案:1▲,得NH4)2SO4固体;i▲;过滤、用无水乙醇洗涤、干燥,得铝铵矾。
(部分物质的溶解度随温度的变化如题16图-5所示,实验须用的试剂:3molL1H2S04溶液、无水
乙醇、100mL2moL1A12(S04)3溶液)
17.氢能的开发和利用是推动能源结构转型,实现“碳达峰”的重要途径。
(1)甲烷水蒸气重整制氢:其涉及如下两步反应:
I.CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)AH=+206 kJ-mol-1
Ⅱ.C0(g)+H2O(g)=C02(g)+H2(g)△H2=-41 kJmol
①实验发现,其他条件不变,向体系中加入少量CaO,平衡体系中H2的含量将▲
(填:
增大/减小不变)。
②CH4(g)+2H2O(g)C02(g)+4H2(g),该反应需在高温下才能自发进行,其理由是▲
(2)NaBH4水解制氢:常温下,NaBH4自水解过程缓慢,需加入催化剂提高其产氢速率。NaBH4在某
催化剂表面制氢的微观过程如图所示。已知:浓度较大时,NaB(OH)4易以NaBO2形式结晶析出。
BH,
BH
H,0
H20
H,O
H,0
B(OH)
B(OH)
●
催化剂■
催化剂
催化剂了
催化剂
88
●-BO-0
O-H
●一c
a
b
试卷第7页
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其他条件不变时,以D0代替H0催化释氢,所得气体的分子式为▲,其中过程b步用
化学方程式表示为:▲一。
(3)释氢。镁铝合金参与的一种制氢、贮氢与释氢的方法如图所示。
HO
MgH
贮氢
释氢→H,
Mg(OH),
释氢释放的H2与贮氢吸收的H2的物质的量之比为▲一。
(4)利用。乙酸甲酯催化加氢制备乙醇主要涉及如下反应:
反应I:CH3 COOCH3(g)+2H2(g)=C2HOH(g)+CH3OH(g)△H<0
反应I:2CH3C00CH3(g+2H2(g)=CH3C00C2H5(g+2CH3OH(g)△H<0
在其他条件不变时,将n起始(但z):n起始(CH,C00CHg)=8:1的混合气体以一定流速通入装有铜基
催化剂(该催化剂须含合适物质的量之比的Cu2O与Cu)的反应管,测得C2HOH选择性
[S(C2HsOH)=
Com×100%、CH,C00C,H,选择性S(CH,C00C2Hg)=2nCc00C×
n(CH3OOCH3)
n转化(CHsOOCH3)
100%]、CH3C00CH3转化率随温度的变化如图所示。
100
401
CH,COOCH,转化率
★一C,H,OH选择性
◆CH,C00C,H,选择性
●
ǐ70180200220240260
温度C
①在180-200℃范围内,CH3C00CH3的转化率随温度升高而迅速增大的主要原因是■
②温度高于220℃后,催化剂的催化活性下降,其原因可能是▲
试卷第8页
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高三期初化学参考答案(2026.8.29)
ACDAC
CBDAB BDC
14.(16分)
(1)①与硫酸反应,使得Ti0S04+2H20一TiO2H201+H2S04平衡正向移动,沉钛(1
分):过量的作用是防止二价铁被氧化(1分)(共2分)
②过滤(2分)
、(2)①Fe2+2NHH20=Fe(OH田2l+2NH对(2分)(沉淀符号没有、配平错误扣1分)
②>(2分)
③H6.0左右,4Fe(OH202+2H20=4Fe(OHD3因此pH几乎不变(1分);之后发生4Fe2+
+O2+6HO=4F0OH+8H(1分),溶液中H浓度增大,pH减小(共2分)
(写出正确
方程式即给分)
④溶液中同时存在两个氧化反应4Fe2++O2+4H=4Fe3+2H20(1分)和4Fe2++O2+6H20=
4 FeOOH+8Ht(1分)消耗的氢离子和生成的氢离子相当,c(Fe2+)的减小大于cFe3+)的增加(1分)
(共3分)
(或用叠加反应解释:12Fe2++302+2H20=4Fe0OH+8Fe3)(写出总反应分析得3分)
(3)与Na0H反应的HS04物质的量为:×0.1000×20×10-3mol=1×10mol;
与铁黄反应的H2S04物质的量为:0.1×100×10-3mol-1×103mol=9×10-3mol;(1分)
根据2Fe00H-3H2S04,nFe0OH=6×103mol(1分)
铁黄的纯度为:
6X10mo1X89m0×100%=89.00%:(1分)(共3分)
0.6g
(有效数字暂不作要求)
15.(15分)
(1)8:3(2分)
(2)保护羰基(1分),防止F→G转化时被还原(加成)(1分)(共2分)
CH,
(3)
(3分)
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OH
OH
OOCCHCH=CH2
CH,=CHCHCOOCH
(4)
CH,
或
(两个取代基的相对位置可变)
(3分)
CHy
COOH
酸性KMnO,溶液
CH,
1)CH,CHMgBr,无水乙醚
(5)
2)H,0,△
00品Co
(5分,每步一分)
(物质结构有错或转化条件描述不完整则熔断:Nⅰ写催化剂也可以)
16.(15分)
(1)CaS04+HCO3+NH3H20-CaCO3+SO+H2O+NH (2)
(2)将Fe3+转化为Fe(OHD3沉淀(2分)
(3)增大气体与溶液的接触面积(1分),加快反应速率(1分)(共2分)
(4)①CaC03+HPO4=CaHP04+HCO3(2分)
②碱性条件下,CaCO3几乎不溶解,钙离子浓度很小(1分):OH浓度增大,会与HPo?产
生竞争吸附(1分)。(共2分)
(5)向滤液中分批加入3moL1H2SO4溶液,边加边搅拌至不再产生气体(或向滤液中边搅
拌边滴加3mo·L1H2$04溶液,至无气体生成)(1分),将所得溶液蒸发浓缩至有大量晶体析出
(或蒸发结晶,1分),过滤、用无水乙醇洗涤(1分)、干燥。(共3分)
向100mL2molL1A12(S04溶液中加入26.4gNH42S04固体(1分),边加边搅拌,当固体
完全溶解后,将所得溶液蒸发浓缩,冷却结晶(1分)(共2分)
(无准确定量描述则该步不得分)
17.(15分)
(1)①增大(2分)
②△H=+206k/mol-41k/mol=+165kJ/mol,该反应为气体分子数增多的反应,可知
△S>0,根据△G=△H-T△S,该反应△H>0、△S>0,可知该反应高温下可自发进行(2分)
(写到△H>0△S>0,该反应高温自发进行即得2分)
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