内容正文:
四川省泸州市多校联考2025一2026学年下学期期末联合考试
高二年级化学试题参考答案
一、单项选择题:本大题共15个小题,每小题3分,共45分。
题号
1
3
4
5
6
7
8
答案
B
B
D
D
c
A
D
题号
9
10
11
12
13
14
15
答案
D
A
D
A
B
D
二、综合填空题:本大题共4个小题,除注明外,每空2分,共55分。
16.(14分)
(1)三颈烧瓶(1分)
b(1分)
COOH +CHCH,OH-
浓硫酸
(2)水浴加热
COOC,H,+HO
△
(3)使酯化反应向正反应方向进行,提高苯甲酸的转化率,从而提高酯产率
(4)饱和NaC03溶液
蒸馏
(5)80
17.(13分)
1)个↑☒
3d
4s
(2)Si02(1分)
MnO2+S02+2H20=Mn2++SO}+4H(不配平不得分)
(3)将二价铁(Fe+)氧化为三价铁(Fe+)
(4)完全沉淀Fe3+、A13+、Cu2+,不沉淀Mm2+
(5)2.5×108
(6)趁热过滤
18.(13分)
(1)低温(1分)
CO (g)+2H2(g)=CH3OH(g)=+41.9kJ/mol
(2)①AB(答错不给分,漏选得一半的分)
②反应I、Ⅱ均为放热反应,温度升高时,两个反应均逆向移动,其中反应I逆向移动程度大于反
应Ⅱ,所以随着温度的升高甲醇的选择性降低(言之有理即可)
③1.2
0.32×0.8
0.2×1.24
(3)增大
19.(15分)
(1)苯甲醛
CHCOOH
(2)酯基(1分)
加聚反应
(3)a(大写不得分)
稀NaOH溶液
4)
CHO CH3CHO-
CH=CH-CHO HO
△
(5)6
CH,=CH-
OOCH
高二下·化学试题参考答案第1页共1页
四川省泸州市多校联考2025—2026学年下学期期末联合考试
高 二 年 级 化 学 试 题
化学试卷分为第一部分(选择题)和第二部分(非选择题)两部分。第一部分第1~3页,第二部分第4~6页。满分100分,考试时间75分钟。
答卷前,考生务必将自己的姓名、班级、准考证号填写在答题卡上,并在规定位置粘贴考试用条形码。答卷时,考生务必将答案涂写在答题卡上,答在试卷上无效。
考试结束后,将答题卡交回,试题卷自留。预祝各位考生考试顺利!
可能用到的相对原子质量:H — 1 C — 12 O — 16 F — 19 S — 32 K — 39 Ca — 40
第一部分 选择题(共45分)
注意事项:
每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如有改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。
一、单项选择题:本大题共15个小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项是最符合题目要求的。
1. 化学与生活、科技密切相关,下列说法错误的是( )
A.等离子体因其良好的导电性和流动性,可用于制造显示器
B.利用“杯酚”识别分离C60和C70,体现了超分子分子识别的特性
C.油脂是高级脂肪酸甘油酯,属于高分子化合物,有固定的熔沸点
D.氯乙烷汽化时大量吸热,可起到冷冻麻醉的作用
2. 下列化学用语的表达正确的是( )
A.HClO的空间填充模型: B.醇分子间的氢键:
C.的名称:二乙酸二乙酯 D.丙烷中碳原子杂化轨道示意图:
3. 化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物,结构简式如图。下列相关表述错误的是( )
A.可与Br2发生加成反应和取代反应
B.可与FeCl3溶液发生显色反应
C.1 mol该有机物可以和9 mol H2发生反应 D.存在顺反异构
4. 苦水玫瑰用途广泛,素有“金花”之美誉。从苦水玫瑰中提炼的玫瑰精油,堪称液体黄金,是制作香水等化妆品的原料。玫瑰精油成分之一的结构简式如图,下列说法正确的是( )
A.该分子含2个手性碳原子
B.该分子所有碳原子共平面
C.在铜催化下,分子中羟基可被氧化为羰基
D.该物质发生消去反应可得3种有机产物
5. 某有机物的结构如下图所示,已知X、Y、Z、W、T为原子序数依次增大的短周期元素,W与X的原子序数之差为8,Z、T同主族。下列说法错误的是( )
A.该有机物属于芳香族化合物
B.X、Y、Z、W、T中部分元素能组成离子化合物
C.简单氢化物的沸点:W > Z > Y
D.Y元素的最高价氧化物属于酸性氧化物
6. 若用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是( )
A.足量的铁丝在32 g S (g) 中充分反应转移电子的数目为2 NA
B.0.1 mol环氧乙烷()中含有 σ 键数目约0.3 NA
C.100 g溶质质量分数为46 % 的乙醇水溶液中含有的氧原子数目为NA
D.已知2SO2 (g) + O2 (g) ⇌ 2SO3 (g) ΔH = − a kJ / mol,当反应放热a kJ时,产生SO3的分子数小于2 NA
7. 一种微生物电池无害化处理有机废水的原理如图所示,废水中含有的有机物用C6H12O6表示。下列说法正确的是( )
A.N极为该电池的负极
B.[Fe(CN)6]3− 中的N有孤对电子,所以配位原子是N
C.M极的电极反应式为C6H12O6 +24e− +6H2O = 6CO2 ↑ + 24H+
D.M极产生5.6 L(标准状况)CO2,则III区溶液质量增加23 g
8. 下列化学方程式或离子方程式书写正确的是( )
A.向氨水中加入少量AgCl:Ag+ +2NH3 · H2O = Ag(NH3)2OH + H+ + H2O
B.向新制的Cu(OH)2(含NaOH)中,滴入乙醛溶液,加热:CH3CHO + 2Cu(OH)2CH3COOH +
Cu2O ↓ + H2O
C.N,N − 二甲基甲酰胺加入NaOH溶液,加热:HCON(CH3)2 + NaOHHCOONa + (CH3)2NH ↑
D.向苯酚钠溶液中通入少量CO2:
9. 化合物X可用于制作光电材料,其立方晶胞结构如图所示,晶胞边长为a nm,NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是( )
A.X的化学式为KCaF3
B. 该晶体的密度为
C.K+ 与Ca2+ 之间的最近距离为
D.与K+ 等距且紧邻的F− 数量为6
10.下列有关物质性质差异的主要原因的描述错误的是( )
选项
性质差异
主要原因
A
熔点:CCl4 > CH4
键能:C − Cl > C − H
B
酸性:HCOOH > CH3COOH
电子效应:甲基是推电子基,
降低羧基中O − H键的极性
C
硬度:金刚石>晶体硅
原子半径:C < Si
D
在水中的溶解度:O3 > O2
分子极性:O3 > O2
11.溴单质与苯在一定条件下能发生如下反应,其中部分反应历程与能量变化如图所示,下列说法错误的是( )
A.反应②的条件是液溴、FeBr3,反应类型为取代反应
B.从产物稳定性或反应速率角度,溴单质与苯倾向于生成产物Y
C.反应①的 ΔH > 0,反应③的 ΔH < 0 D.上图所示的反应历程中,苯环中的碳碳双键发生了断裂
12.利用下列装置或操作进行实验,能达到实验目的的是( )
A.从浑浊的苯酚溶液中分离出苯酚
B.验证1 − 溴丁烷发生消去反应
C.制备乙炔
D.验证甲基使苯环活化
13.从水杨酸()到阿司匹林()、长效缓释阿司匹林,水杨酸的结构改造经历
了数百年。一种制备水杨酸的流程如图所示,下列说法错误的是( )
A.设计步骤①的目的是利用 − SO3H占位,减少副产物生成
B.1 mol阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应时,最多可消耗3 mol NaOH
C.步骤④、⑤的顺序可以互换
D.要获得疗效更佳、作用时间更长的缓释阿司匹林,可以对分子结构进行修饰
14.恒温条件下,甲酸分子在活性Pd催化剂表面脱氢的反应历程与能量变化如图所示。下列说法正确的是( )
甲 乙
A.该反应历程中,步骤II → III为决速步
B.若用HCOOD代替HCOOH,则可制得HD
C.在Pd催化剂表面上有极性键和非极性键的断裂和形成
D.其他条件相同,当该反应在绝热容器中进行,平衡转化率变大
15.乙二酸(H2C2O4)是二元弱酸,在实验研究和化学工业中应用广泛。25 ℃ 时,向10 mL、0.1 mol / L H2C2O4溶液中逐滴加入0.1 mol / L的NaOH溶液,溶液中含碳微粒的物质的量分数随溶液pH的变化如图所示。下列叙述错误的是( )
A.曲线I表示溶液中H2C2O4的物质的量分数随溶液pH的变化
B.pH为2.5~5.5过程中,主要反应的离子方程式是OH− + = + H2O
C.25 ℃ 时,反应H2C2O4 + ⇌的平衡常数为1.0×103
D.加入20 mL NaOH溶液时,溶液中离子浓度由大到小的顺序为:c (Na+) > c () > c () >
c (OH−) > c (H+)
第二部分 非选择题(共55分)
注意事项:
必须使用0.5毫米黑色签字笔在答题卡上题目指示区域内作答。
二、综合填空题:本大题共4个小题,除注明外,每空2分,共55分。
16.(14分)
在香料行业调香师将苯甲酸乙酯作为核心香料,提升香水层次感与留香时长,打造出独特的“春日花果香”系列香水。某化学小组以苯甲酸和乙醇为原料,制备苯甲酸乙酯。
已知:有关物质的性质数据如表所示。
物质
相对分子质量
密度 / (g · m−3)
沸点 / ℃
水溶性
苯甲酸
122
1.27
249
微溶
乙醇
46
0.79
78
易溶
苯甲酸乙酯
150
1.05
212
不溶
I.粗产品制取:
在如图中干燥的仪器A中加入48.8 g苯甲酸、35 mL乙醇和15 mL浓硫酸,再加入几粒沸石,加热至70 ℃ 左右保持恒温半小时,获得苯甲酸乙酯粗产品。
(1)图中仪器A的名称为_______________(1分),冷凝管进水口为____
__________(选填“b”或“c”,1分)。
(2)实验室利用如图所示装置完成苯甲酸乙酯粗产品制取,该步骤采用的加热方式为__________;写出制取苯甲酸乙酯的化学方程式__________________
______________________。
(3)实验时使用过量乙醇的目的是________________________________________。
II.粗产品提纯:
(4)操作①中加入a试剂最好选用_______________;操作②的名称是__________。
(5)若得到的苯甲酸乙酯的质量为48.0 g,那么该实验的产率为__________ %。
17.(13分)
硫酸锰(MnSO4)是合成镍钴锰三元正极材料的重要原料,工业上用软锰矿(主要成分为MnO2,还含有少量MgO、Fe2O3、Al2O3、CuO、NiO、SiO2等)制备MnSO4的工艺流程如图。
已知:①常温下,部分金属阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH如下表。
金属阳离子
Fe3+
Fe2+
Al3+
Cu2+
Mn2+
Ni2+
Mg2+
开始沉淀
2.7
7.6
3.7
4.7
8.0
7.1
9.1
完全沉淀
3.7
9.6
4.7
6.7
10.1
9.2
11.3
②常温下,Ksp (MnS) = 2.5×10−13,Ksp (NiS) = 1.0×10−21。
请回答下列问题:
(1)基态锰原子的价电子轨道表示式为_________________________。
(2)“酸浸”时,滤渣1的主要成分是____________________(1分);MnO2参与反应的离子方程式为________________________________________。
(3)“转化”时,加入H2O2的作用是________________________________________。
(4)“调pH”时,控制pH的范围为6.7~8.0,原因是_______
_________________________________。
(5)“除镍”时,发生反应MnS (s) + Ni2+ (q) ⇌ NiS (s) + Mn2+ (q)。常温下,该反应的平衡常数K = ______。
(6)已知硫酸锰晶体和硫酸镁晶体的溶解度曲线如图所示。“除镍”后的滤液经“系列操作”得MnSO4 · H2O。“系列操作”包括蒸发结晶、_______________、洗涤干燥。
18.(13分)
甲醇是重要的化工原料。某温度下,利用合成气(主要成分为CO、CO2和H2)在催化剂的作用下合成甲醇,可能发生的反应如下:
I.CO2 (g) + 3H2 (g) ⇌ CH3OH (g) + H2O (g) ΔH1 = − 48.5 kJ / mol K1
II.CO2 (g) + H2 (g) ⇌ CO (g) + H2O (g) ΔH1 = + 40.4 kJ / mol K2
请回答下列问题:
(1)反应I在________(选填“高温”或“低温”,1分)条件下能自发发生,已知反应III的平衡常数,写出反应III的热化学方程式________________________________________。
(2)一定温度下,向初始压强为10 kPa的恒容密闭容器内充入1 mol CO2和3 mol H2,只发生反应I、II,一段时间后反应达到平衡。
①该反应在有、无分子筛膜时,甲醇的平衡选择性随温度的变化如图所示[分子筛膜能选择性分离出H2O (g)]。恒温恒容条件下,有分子筛膜时发生反应,下列说法能作为反应I达到平衡状态的判断依据的是__________(填字母)。
A.气体压强不再变化
B.气体的密度不再改变
C.v正 (CO2) = 3 v逆 (H2)
D.c (CO2)∶c (H2)∶c (CH3OH)∶c (H2O) = 1∶3∶1∶1
②有分子筛膜时,温度高于210 ℃ 后甲醇选择性随温度升高而降低的原因是_______________________。
③某温度下CO2的转化率为80 %,反应I的选择性为60 %,则平衡时CH3OH的分压为__________ kPa,该反应温度下反应II的平衡常数Kp为_______________(写出计算表达式即可)。
(3)反应I的速率v正 = k正 · c (CO2) · c3 (H2),v逆 = k逆 · c (CH3OH) · c (H2O),k正、k逆分别为正、逆反应速率常数。降低温度时,lg k正 − lg k逆 __________(填“增大”“减小”或“不变”)。
19.(15分)
光刻胶是微电子制造中用于光刻工艺的关键材料。如图是制备某酯类光刻胶的合成路线:
已知:
1.(R1、R2为烃基或氢)。
2.(R3、R4为烃基)。
请回答下列问题:
(1)A分子的名称是_______________。羧酸X的结构简式为_______________。
(2)E分子中含氧官能团的名称是_______________(1分)。E → F的反应类型为_______________。
(3)B → C反应中,试剂Y可选用_______________(必要时可加热,填标号)。
a.银氨溶液 b.酸性KMnO4溶液 c.新制Cu(OH)2悬浊液 d.O2
(4)写出由A到B的化学方程式为________________________________________。
(5)满足以下2个条件的C的羧酸类或酯类的同分异构体有__________种。
①苯环上有两个链状取代基;②能使Br2的四氯化碳溶液褪色。
其中一种同分异构体M满足核磁共振氢谱为5组峰,峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2,并且在NaOH溶液中能发生水解。写出M的结构简式____________________。
(
高二下
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化学试题
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四川省泸州市多校联考2025—2026学年下学期期末联合考试
高 二 年 级 化 学 试 题 参 考 答 案
一、单项选择题:本大题共15个小题,每小题3分,共45分。
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
答案
B
B
D
D
C
A
D
C
题号
9
10
11
12
13
14
15
答案
D
A
D
A
C
B
D
二、综合填空题:本大题共4个小题,除注明外,每空2分,共55分。
16.(14分)
(1)三颈烧瓶(1分) b(1分)
(2)水浴加热
(3)使酯化反应向正反应方向进行,提高苯甲酸的转化率,从而提高酯产率
(4)饱和Na2CO3溶液 蒸馏 (5)80
17.(13分)
(1)
(2)SiO2(1分) MnO2 + SO2 + 2H2O = Mn2+ + + 4H+(不配平不得分)
(3)将二价铁(Fe2+)氧化为三价铁(Fe3+)
(4)完全沉淀Fe3+、Al3+、Cu2+,不沉淀Mn2+
(5) (6)趁热过滤
18.(13分)
(1)低温(1分) CO (g) + 2H2 (g) CH3OH (g) ΔH = + 41.9kJ/mol
(2)①AB(答错不给分,漏选得一半的分)
②反应I、II均为放热反应,温度升高时,两个反应均逆向移动,其中反应I逆向移动程度大于反应II,所以随着温度的升高甲醇的选择性降低 (言之有理即可)
③1.2
(3)增大
19.(15分)
(1)苯甲醛 CH3COOH
(2)酯基(1分) 加聚反应
(3)ac(大写不得分)
(4) + CH3CHO + H2O
(5)6
(
高二下
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高二年级化学试题
化学试卷分为第一部分(选择题)和第二部分(非选择题)两部分。第一部分第1~3页,第二部分第4~
6页。满分100分,考试时间75分钟。
答卷前,考生务必将自己的姓名、班级、准考证号填写在答题卡上,并在规定位置粘贴考试用条形码。
答卷时,考生务必将答案涂写在答题卡上,答在试卷上无效。
考试结束后,将答题卡交回,试题卷自留。预祝各位考生考试顺利!
可能用到的相对原子质量:H一1C一120一16F一19S一32K一39Ca一40
第一部分选择题(共45分)
注意事项:
每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如有改动,请用橡皮擦干净后,
再选涂其它答案标号。
一、单项选择题:本大题共15个小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项
是最符合题目要求的。
1.化学与生活、科技密切相关,下列说法错误的是()
A.等离子体因其良好的导电性和流动性,可用于制造显示器
B.利用“杯酚”识别分离C60和C0,体现了超分子分子识别的特性
C.油脂是高级脂肪酸甘油酯,属于高分子化合物,有固定的熔沸点
D.氯乙烷汽化时大量吸热,可起到冷冻麻醉的作用
2.下列化学用语的表达正确的是()
A.HClO的空间填充模型:
B.醇分子间的氢键:,H
COOCHCH
C.
COOCH,CH
的名称:二乙酸二乙酯
D.丙烷中碳原子杂化轨道示意图:
3.化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物,结构简式如图。
下列相关表述错误的是()
A.可与B?发生加成反应和取代反应
B.可与FeCl3溶液发生显色反应
OH
C.1mol该有机物可以和9molH2发生反应D.存在顺反异构
CHO
4.苦水玫瑰用途广泛,素有“金花”之美誉。从苦水玫瑰中提炼的玫瑰精
HO
油,堪称液体黄金,是制作香水等化妆品的原料。玫瑰精油成分之一的
结构简式如图,下列说法正确的是()
A.该分子含2个手性碳原子
B.该分子所有碳原子共平面
C.在铜催化下,分子中羟基可被氧化为羰基
D.该物质发生消去反应可得3种有机产物
高二下·化学试题第1页共6页
5.某有机物的结构如下图所示,己知X、Y、Z、W、T为原子序数依次增大的短周期元素,W与X的原
子序数之差为8,Z、T同主族。下列说法错误的是()
A.该有机物属于芳香族化合物
B.X、Y、Z、W、T中部分元素能组成离子化合物
X2】
C.简单氢化物的沸点:W>Z>Y
D.Y元素的最高价氧化物属于酸性氧化物
6.若用表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是()
A.足量的铁丝在32gS(g)中充分反应转移电子的数目为2NA
B.01mal环氧乙烷(丹)中含有o健数目约03M
C.100g溶质质量分数为46%的乙醇水溶液中含有的氧原子数目为Na
D.已知2SO2(g)+O,(g)=2SO3(g)H=-akJ/nol,当反应放热akJ时,产生S03的分子数小于2N4
7.一种微生物电池无害化处理有机废水的原理如
⑧
图所示,废水中含有的有机物用C6H06表示。微
M
生
CO,
阴
②
下列说法正确的是()
离
离
[Fe(CN)]
物
}子
A.N极为该电池的负极
交
NaCl溶液
交
B.[Fe(C)]中的N有孤对电子,所以配位
}换
膜
Fe(CN)T
C。H2O6膜
原子是N
C.M极的电极反应式为CH12O6+24e+6H20=6C02↑+24H
D.M极产生5.6L(标准状况)CO2,则II区溶液质量增加23g
8.下列化学方程式或离子方程式书写正确的是()
A.向氨水中加入少量AgCI:Ag*+2NH3·H0=AgNH)2OH+H++H2O
B.向新制的Cu(OHD2(含NaOH)中,滴入乙醛溶液,加热:CH,CH0+2Cu(OH2△→CH3COOH+
Cu2OI+H2O
C.N,N-二甲基甲酰胺加入NaOH溶液,加热:HCON(CH)2+NaOH
△
→ICOONa+(CH)NH↑
D.向苯酚钠溶液中通入少量CO2:2〈-ONa+CO,+H,0一2人》-OH+Na,C0
9.化合物X可用于制作光电材料,其立方晶胞结构如图所示,晶胞边长为am,Na为阿伏加德罗常数的
值。下列说法错误的是()
A.X的化学式为KCaF3
K
B.该晶体的密度为136x101
ang.cm-3
Ca
OF
C.Kt与Ca4之间的最近距离为5
n
D.与K+等距且紧邻的F-数量为6
10.下列有关物质性质差异的主要原因的描述错误的是()
选项
性质差异
主要原因
A
熔点:CCl4>CH4
键能:C-Cl>C-H
电子效应:甲基是推电子基,
B
酸性:HCOOH>CH;COOH
降低羧基中O-H键的极性
C
硬度:金刚石>晶体硅
原子半径:C<Si
D
在水中的溶解度:O3>O2
分子极性:O3>O2
高二下·化学试题第2页共6页
11.溴单质与苯在一定条件下能发生如下反应,其中部分反应历程与能量变化如图所示,下列说法错误的是
()
Br
过渡态2
产物X
4能量
过渡态4
反应①
Br
过渡态3
反应③
H
Br
过渡态1
Br+Br
Br
Br
反应②
Br--Br
HBr
+Br2
产物Y
反应历程
A.反应②的条件是液溴、FBr3,反应类型为取代反应
B.从产物稳定性或反应速率角度,溴单质与苯倾向于生成产物Y
C.反应①的H>0,反应③的H<0D.上图所示的反应历程中,苯环中的碳碳双键发生了断裂
12.利用下列装置或操作进行实验,能达到实验目的的是(
1-溴丁烷、
饱和食盐水
2一3滴酸性
NaOH的
乙醇溶液
KMmO.溶液Y
酸性
KMnO,
电石
溶液
多孔隔板
国
2mL苯
2mL甲苯
A,从浑浊的苯酚溶液中
B.验证1-溴丁烷发生
C.制备乙炔
D.验证甲基使苯环活化
分离出苯酚
消去反应
COOH
COOH
13.从水杨酸
OH)
到阿司匹林
OOCCH3)、长效缓释阿司匹林,水杨酸的结构改造经历
了数百年。一种制备水杨酸的流程如图所示,下列说法错误的是()
CH3
CH3
CH3
CH3
COOH
COOH
S03/H2S04
Br
Br
Br1)水解
OH
Br2
H2O
①
②
③
(④
2)酸化
SO3H
SO:H
⑤
A.设计步骤①的目的是利用-$OH占位,减少副产物生成
B.Imol阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应时,最多可消耗3 nol NaOH
C.步骤④、⑤的顺序可以互换
D.要获得疗效更佳、作用时间更长的缓释阿司匹林,可以对分子结构进行修饰
14.恒温条件下,甲酸分子在活性Pd催化剂表面脱氢的反应历程与能量变化如图所示。下列说法正确的是
()
62.9
44.7
36.7
12.8
888888表示催化剂上的吸附态
H
8.9
H
0
1.4
H O
HOO
HH O
HH+CO2
0.0
C02+H2
-17.4
-14.1
88888→88888→888888→888888→888888
Ⅲ
IV
反应历程
甲
乙
高二下·化学试题第3页共6页
A.该反应历程中,步骤Ⅱ→Ⅲ为决速步
B.若用ICOOD代替HCOOH,则可制得HD
C.在Pd催化剂表面上有极性键和非极性键的断裂和形成
D.其他条件相同,当该反应在绝热容器中进行,平衡转化率变大
15.乙二酸(HCO4)是二元弱酸,在实验研究和化学
1.0m
Ⅲ
工业中应用广泛。25℃时,向10mL、0.1mo1/L质
HC2O4溶液中逐滴加入0.1mol/L的NaOH溶液,
量0.5
-(1.2,0.5)
-(4.2,0.5)
溶液中含碳微粒的物质的量分数随溶液pH的变化
分
如图所示。下列叙述错误的是()
A.曲线I表示溶液中HC2O4的物质的量分数随溶
液pH的变化
pH
B.pH为2.5~5.5过程中,主要反应的离子方程式是OH+HC,O4=C,0}+H0
C.25C时,反应HC204+C,0}=2HC,04的平衡常数为1.0×103
D.加入20 mL NaOH溶液时,溶液中离子浓度由大到小的顺序为:cCNa>c(C,O)>c(HC,O)>
c (OH)>cH)
第二部分非选择题(共55分)
注意事项:
必须使用0.5毫米黑色签字笔在答题卡上题目指示区域内作答。
二、综合填空题:本大题共4个小题,除注明外,每空2分,共55分。
16.(14分)
在香料行业调香师将苯甲酸乙酯作为核心香料,提升香水层次感与留香时长,打造出独特的“春日花果
香”系列香水。某化学小组以苯甲酸和乙醇为原料,制备苯甲酸乙酯。
已知:有关物质的性质数据如表所示。
物质
相对分子质量
密度/(gm)
沸,点/C
水溶性
苯甲酸
122
1.27
249
微溶
乙醇
46
0.79
78
易溶
苯甲酸乙酯
150
1.05
212
不溶
I.粗产品制取:
在如图中千燥的仪器A中加入48.8g苯甲酸、35mL乙醇和15mL浓硫酸,
冷凝管
再加入几粒沸石,加热至70℃左右保持恒温半小时,获得苯甲酸乙酯粗产品。
b
(1)图中仪器A的名称为
(1分),冷凝管进水口为
温度计
油水分离器
(选填“b”或“c”,1分)。
(2)实验室利用如图所示装置完成苯甲酸乙酯粗产品制取,该步骤采用的
反应混合物
加热方式为
:写出制取苯甲酸乙酯的化学方程式
(3)实验时使用过量乙醇的目的是
Ⅱ.粗产品提纯:
高二下·化学试题第4页共6页
试剂a
→有机层
粗产品一
操作②→苯甲酸乙酯
操作①
→水层
(4)操作①中加入a试剂最好选用
操作②的名称是」
(5)若得到的苯甲酸乙酯的质量为48.0g,那么该实验的产率为
%。
17.(13分)
硫酸锰(MnSO4)是合成镍钴锰三元正极材料的重要原料,工业上用软锰矿(主要成分为MnO2,还含
有少量MgO、Fe2O3、AlO3、CuO、NiO、SiO2等)制备MnSO4的工艺流程如图。
H,SO,SO2 H2O2 MnCO;MnS
软铥酸浸>砖化-→调即▣→除银
系列操作
矿
MnSO4H20
滤渣1
滤渣2
滤渣3
已知:①常温下,部分金属阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的p如下表。
金属阳离子
Fe+
Fe2+
A13+
Cu2+
Mn2+
Ni2+
Mg2+
开始沉淀
2.7
7.6
3.7
4.7
8.0
7.1
9.1
完全沉淀
3.7
9.6
4.7
6.7
10.1
9.2
11.3
②常温下,Kap (MnS)=2.5×1015,Ksp (NiS)=1.0×10-21。
请回答下列问题:
(1)基态锰原子的价电子轨道表示式为
(2)“酸浸”时,滤渣1的主要成分是
(1分);MnO2参与反应的离子方程式
为
(3)“转化”时,加入HO2的作用是
(4)“调pH”时,控制pH的范围为6.7~8.0,原因是
120
0
(5)“除镍”时,发生反应MnS(s)+Ni2+(q)=NiS(S)+Mn2+(q)。
100
常温下,该反应的平衡常数K=
8
MnSO,5H,O.
(6)己知硫酸锰晶体和硫酸镁晶体的溶解度曲线如图所示。
60
/MgSO,6H,O
MnS
“除镍”后的滤液经“系列操作”得MSO4·HO。“系列操作”
4
H0
包括蒸发结晶、
、洗涤干燥。
20
18.(13分)
204060
80100温度/C
甲醇是重要的化工原料。某温度下,利用合成气(主要成分为CO、CO2和H)在催化剂的作用下合成
甲醇,可能发生的反应如下:
I.CO2 (g)+3H2 (g)=CH3OH(g)+H2O(g)=-48.5 kJ/mol K1
Ⅱ.C02(g)+H(g)=C0(g)+H0(g)4H1=+40.4kJ/molK
请回答下列问题:
(1)反应I在
(选填“高温”或“低温”,1分)条件下能自发发生,已知反应I的平衡常
,写出反应的热化学方程式
数K3=K
(2)一定温度下,向初始压强为10kPa的恒容密闭容器内充入1molC02和3molH2,只发生反应I、
Ⅱ,一段时间后反应达到平衡。
高二下·化学试题第5页共6页
①该反应在有、无分子筛膜时,甲醇的平衡选择性随温度的
甲
■有分子筛膜
变化如图所示[分子筛膜能选择性分离出HO(g)]。恒温恒容条
45
醇
·无分子筛膜
平
件下,有分子筛膜时发生反应,下列说法能作为反应I达到平衡
衡25
状态的判断依据的是
(填字母)。
选
择
A.气体压强不再变化
性
(%)
B.气体的密度不再改变
200210220
240温度(℃)
C.y正(CO)=3y逆H)
D.c(CO2):c (H2)c (CH3OH)c(H2O)=1:3:1:1
②有分子筛膜时,温度高于210℃后甲醇选择性随温度升高而降低的原因是
③某温度下CO的转化率为80%,反应I的选择性为60%,则平衡时CH3OH的分压为
kPa,
该反应温度下反应IⅡ的平衡常数K,为
(写出计算表达式即可)。
(3)反应I的速率v正=k正·c(CO)·c3H),v逆=k逆·c(CHOD·cHO),k正、k邀分别为正、逆反
应速率常数。降低温度时,lgk正一gk逆
(填“增大”“减小”或“不变”)。
19.(15分)
光刻胶是微电子制造中用于光刻工艺的关键材料。如图是制备某酯类光刻胶的合成路线:
D
A
CHCHO
B
①试剂Y
CH,O稀NaOH溶液
CoHsO
CoHgO-
CH=CH-
D
②H
定条件,光刻胶
G
CHCH羧酸x
催化剂
F
定条件
+CH-CH2T
CH,-CH-OOCCH
(CaH6O2)n
试剂z
OH
已知:
1.R--H
+R:CH,CHO-H.O+R-CH-C-CHO
2
(R1、R2为烃基或氢)。
(R3、R4为烃基)。
请回答下列问题:
(1)A分子的名称是
羧酸X的结构简式为
(2)E分子中含氧官能团的名称是
(1分)。E→F的反应类型为
(3)B→C反应中,试剂Y可选用
(必要时可加热,填标号)。
a.银氨溶液
b.酸性MnO4溶液
c.新制Cu(OD2悬浊液
d.O2
(4)写出由A到B的化学方程式为
(5)满足以下2个条件的C的羧酸类或酯类的同分异构体有」
种。
①苯环上有两个链状取代基;②能使B2的四氯化碳溶液褪色。
其中一种同分异构体M满足核磁共振氢谱为5组峰,峰面积之比为1:1:2:2:2,并且在NaOH溶液
中能发生水解。写出M的结构简式
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