2026-2027学年高二上学期化学人教版选择性必修1化学反应原理综合练习卷
2026-08-31
|
2份
|
35页
|
649人阅读
|
1人下载
摘要:
**基本信息**
聚焦化学反应原理核心模块,通过图像分析与真实情境题组,构建从概念原理到综合应用的逻辑链,强化证据推理与模型认知。
**综合设计**
|模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑|
|----|-----------|----------|----------|
|反应能量与电化学|4题+2综合问|能量图/电池构造分析|焓变计算→催化剂作用→电极反应→能量转化,体现物质变化与能量关联的化学观念|
|化学平衡|6题+3综合问|平衡曲线/速率计算|速率影响因素→平衡移动原理→K与转化率关系,培养基于图像的科学思维|
|水溶液离子平衡|5题+3综合问|滴定曲线/沉淀溶解图|电离平衡→离子浓度比较→Ksp计算,构建宏观现象与微观粒子行为的联系|
|工业流程综合|2大题|真实情境问题解决|废催化剂回收/废气处理,融合反应原理与工程实践,落实科学探究与责任|
内容正文:
高二上学期化学人教版选择性必修1化学反应原理综合练习卷(解析版)
姓名:___________班级:___________
一、单选题
1.“世上无难事,九天可揽月”,我国的航空航天事业取得了举世瞩目的成就。碳酰肼类化合物是种优良的含能材料,可作为火箭推进剂的组分,其相关反应的能量变化如图所示。已知,则为
A. B. C. D.
【参考答案】A
【解析】由题干可知:,盖斯定律可得:
,A项正确;
答案选A。
2.工业合成氨中氨的合成对提高粮食产量具有划时代的意义,合成反应各步能量变化如下图所示,其中吸附在催化剂表面上的粒子用“*”标注。下列说法正确的是
A.吸附过程需要吸热
B.决定合成氨总反应速率的是步骤①
C.合成氨热化学方程式可表示为:
D.使用高效催化剂可降低生成时的能量变化
【参考答案】B
【解析】A.由图知,吸附过程体系能量降低,属于放热过程,A错误;
B.由图知,过程①的能垒最大,反应速率最慢,而总反应的快慢是由反应速率最慢的步骤决定的,B正确;
C.由图知,生成1 mol 时放出的热量为46 kJ,故,C错误;
D.催化剂只能降低能垒但不能改变反应热,D错误;
故答案选B。
3.一种银锌纽扣电池的电极分别为和,电解质溶液为KOH溶液,电池构造示意图如图所示。下列说法正确的是
A.电池工作时,发生氧化反应
B.电池工作时,通过隔板移向正极
C.应避免在高温环境下使用
D.反应中每生成,转移电子数为
【参考答案】C
【分析】该电池以和为电极,根据物质性质知,作负极失电子生成,作正极得电子生成,结合电解质溶液为溶液,且为保持电荷守恒,移动到负极与结合生成,故负极反应式为,正极反应式为,电池总反应为。
【解析】A.由上述分析知,作正极得电子,发生还原反应,A错误;
B.原电池中阴离子移动到负极,B错误;
C.高温下,受热分解,缩短电池的使用寿命,故C正确;
D.反应中每生成,转移电子数应为,D错误。
故选C。
4.在催化剂作用下可将汽车尾气转化为无污染的气体而除去。向密闭容器中充入10 mol CO(g)和8 mol NO(g)发生反应: ΔH,测得平衡时NO体积分数与温度、压强的关系如图。已知T2>T1,下列说法错误的是
A.ΔH<0
B.达平衡后,缩小反应容器的容积可增大NO的平衡转化率
C.升高温度,平衡常数K变小
D.在X点,对反应容器升温的同时扩大容积,重新达到平衡状态可能为图中C点
【参考答案】D
【解析】A.压强相同时,温度越高的平衡体积分数越大,说明升高温度平衡逆向移动,正反应为放热反应,,A正确;
B.该反应正反应为气体分子数减小的反应,缩小容器容积即增大压强,平衡正向移动,的平衡转化率增大,B正确;
C.该反应,升高温度平衡逆向移动,平衡常数减小,C正确;
D.X点升温,平衡逆向移动,体积分数增大;扩大容积即减小压强,平衡也逆向移动,体积分数进一步增大,而C点体积分数小于同温度同压强下B点的体积分数,不可能达到C点,D错误;
故选D。
5.一定条件下,合成氨反应:。图1表示在该反应过程中的能量的变化,图2表示在2 L的密闭容器中反应时N2的物质的量随时间的变化曲线,图3表示在其他条件不变的情况下,改变起始物H2的物质的量对该反应平衡的影响。下列说法错误的是
A.升高温度,正、逆反应速率均加快,N2的平衡转化率减小
B.由图2信息,10 min末该反应以N2表示的反应速率为
C.由图2信息,从11 min起其他条件不变,增加H2的量,则n(N2)的变化曲线为d
D.图3中温度,e、f、g三点所处的平衡状态中,反应物N2的转化率最高的是f点
【参考答案】D
【解析】A.升高温度,正、逆反应速率均加快;该反应放热,升高温度平衡逆向移动,因此的平衡转化率减小,A正确;
B.容器体积为,内,,,则平均反应速率,B正确;
C.加入,浓度增大,平衡正向移动,的物质的量会减小,且加入瞬间不变,因此的变化曲线为,C正确;
D.合成氨放热,温度越高平衡逆向移动,平衡时体积分数越小,图3中温度,相同温度下,一定量氮气时,氢气的浓度越大,平衡向正反应方向移动导致氮气的转化率越大,所以图3中e、f、g三点所处的平衡状态中,反应物N2的转化率最高的是g点,D错误;
故选D。
6.在恒容密闭容器中发生草酸二甲酯(DMO)气相催化加氢制乙二醇(EG)的反应:。如图所示,曲线Ⅰ和Ⅱ分别对应温度为时某两种物质的浓度随时间t的变化,曲线Ⅱ和Ⅲ对应同一物质在不同温度下浓度随时间t的变化。下列判断错误的是
A.由图可知,T1 >T2,曲线Ⅱ表示H2的浓度随时间的变化
B.a、b两时刻生成EG的速率:v(a)<v(b)
C.T2 ℃下,0~t2 s内v()=0.025/t2 mol·L-1·s-1
D.其他条件相同时,在T1 ℃下,减小容器的体积,反应达到平衡的时间小于t1
【参考答案】B
【分析】由图可知,曲线Ⅱ的浓度变化量与曲线Ⅰ的浓度变化量之比为,恰好等于氢气与乙二醇的化学计量数之比,所以曲线Ⅱ表示氢气,曲线Ⅰ表示乙二醇。曲线Ⅱ比曲线Ⅲ更早达到平衡,故。
【解析】A.曲线Ⅱ比曲线Ⅲ更早达到平衡,故;由浓度变化量之比可知曲线Ⅱ表示的浓度随时间的变化,A正确;
B.图中a、b两点的浓度均为,且a点对应的温度较高,反应速率较大,所以,B错误;
C.在温度下,从开始到时,;根据化学计量关系,生成甲醇的浓度为,故,C正确;
D.减小容器体积,反应物浓度增大,反应速率增大,达到平衡所需时间小于,D正确;
故选B。
7.常温下,用的NaOH溶液滴定10mL 丙二酸()溶液,溶液的pH与NaOH溶液体积关系如图所示。下列说法错误的是
A.的第一步电离常数 B.水的电离程度:
C.C点: D.第二次滴定突跃时选用酚酞作指示剂
【参考答案】C
【解析】A.,, 。A项正确;
B.点,溶液呈中性,溶质为NaHA和,基本不影响水的电离, 点的溶质为,促进水的电离,B项正确;
C.点溶液的,为碱性溶液,故,由电荷守恒可知,则,C项错误;
D.第二次滴定突跃时溶液呈碱性,可选用酚酞作指示剂,D项正确。
故选C。
8.室温下,溶液中各含碳微粒的物质的量分数与的关系如图1所示;向、的混合溶液中滴加溶液,所得溶液中与的关系如图2所示。下列说法错误的是
A.时,以第一步电离为主
B.的数量级为
C.点溶液中存在:
D.点过程中,一直增大
【参考答案】D
【解析】A.pH<8.3,主要微粒是、,很少,说明碳酸以第一步电离为主,A正确;
B.的电离方程式为 、 ,两式相加可得 ,由点可得的电离平衡常数,由点可得的电离平衡常数,则的,数量级为,B正确;
C.点溶液中存在电荷守恒,由图2可知,点溶液中,即,则,由图1可知,对应溶液的,即,则,C正确;
D.,点过程中增大,即增大,减小,不变,则减小,即一直减小,D错误;
故答案选D。
9.次磷酸是一元中强酸,工业上采用电渗析法制备,其工作原理如图所示。下列叙述错误的是
A.M室发生的电极反应式为
B.产品室中发生的反应可表示为:
C.装置中a膜和c膜均为阳离子交换膜,而b膜为阴离子交换膜
D.理论上M室和N室石墨电极上产生的气体物质的量之比为2:1
【参考答案】D
【分析】由图可知,与原电池正极相连的左侧石墨电极为电解池的阳极,水在阳极失去电子发生氧化反应生成氧气和氢离子,右侧石墨电极为阴极,水在阴极得到电子发生还原反应生成氢气和氢氧根离子,M室中氢离子通过阳离子交换膜a进入产品室,原料室中钠离子通过阳离子交换膜c进入N室,次磷酸根离子通过阴离子交换膜b进入产品室,与氢离子生成次磷酸;
【解析】A.根据外接电源的正极连接电解池的阳极,可知左侧石墨电极为阳极,右侧石墨电极为阴极。M室中的放电生成氧气,则阳极电极反应式为,A正确;
B.产品室中生成的来源于M室提供的,来源于原料室提供,故反应为,B正确;
C.根据产品室与原料室图示可知,M室中的通过a膜进入产品室,原料室中的通过b膜进入产品室,而原料室中的通过c膜进入N室,则a膜、b膜、c膜分别为阳离子交换膜、阴离子交换膜、阳离子交换膜,C正确;
D.由于M室产生,而N室产生,根据电子守恒可知与的物质的量之比为1:2,D错误;
故选D。
10.时,向10 mL 溶液中通入氨气,测得溶液中的pOH与之间的变化曲线如图所示[已知:,,忽略反应过程中溶液体积的变化]。下列说法错误的是
A.时,的为 B.点溶液:
C.点溶液中有沉淀产生 D.点溶液:
【参考答案】B
【解析】A.直线上存在氢氧化镁的沉淀溶解平衡,c点溶液中,,,A正确;
B.a点溶液中,,则,,B错误;
C.直线上存在氢氧化镁的沉淀溶解平衡,由图可知,b点溶液中c(Mg2+ )大于a点c(Mg2+ )的浓度,c(OH-)浓度相同,故会有Mg(OH)2沉淀产生,C正确;
D.c点溶液中,溶液呈碱性,故,根据电荷守恒:,故,D正确;
故选B。
11.电镀在工业生产中具有重要作用,某电镀厂的废水经预处理后含有和少量的、等,采用如图所示流程进行分离可实现资源再利用。已知:,,下列说法错误的是
A.还原池中发生反应的离子方程式为
B.常温下,溶液中:
C.沉淀2中含有CuS和ZnS
D.处理后的水经离子交换树脂处理后可用作循环冷却用水
【参考答案】B
【分析】电镀厂的废水经预处理后含有和少量的、等,在还原池中加入和稀硫酸将还原为;在沉淀池1中加入调节pH,将转化为沉淀;在沉淀池2中加入将和转化为和沉淀,剩余的溶液中的主要成分为和,由此解答;
【解析】A.还原池中将还原为,在沉淀池1中转化为沉淀,还原池中发生反应的离子方程式为,A正确;
B.溶液中,水解使溶液呈碱性,其水解常数,根据硫原子守恒可知,,所以,则,B错误;
C.沉淀池2中与、反应生成和,C正确;
D.处理后的水中含有和等离子,经离子交换树脂处理后可用作循环冷却用水,D正确;
故答案为B。
12.难溶盐CaF2可溶于盐酸,常温下,用HCl调节CaF2浊液的pH,测得体系中或与的关系如图所示。下列说法正确的是
A.随着HCl的加入,逐渐减小,逐渐减小
B.Y点溶液中存在
C.HF的电离平衡常数Ka的数量级为
D.的平衡常数K为
【参考答案】B
【分析】根据题意,浊液中存在溶解平衡:,用HCl调节溶液存在平衡:。根据,随着横坐标增大,则减小,增大,故M代表与的变化曲线。
【解析】A.温度未发生改变,故始终不变,A错误;
B.Y点,氟离子的浓度与钙离子的相同,即,再根据电荷守恒:,即,故,B正确;
C.在X点,,,mol/L,,的数量级为,C错误;
D.,在W点,mol/L,,则,代入,mol/L, ,的平衡常数,代入数值求得,D错误;
故答案选B。
13.向三个2L的恒容密闭容器中分别投入1mol CO和2mol ,不同温度下发生反应: ,tmin时测得CO的物质的量如图。
下列说法正确的是
A.该反应的
B.时,容器甲中
C.内,容器乙中
D.内,容器丙中的转化率为40%
【参考答案】D
【解析】A.容器丙中温度高,反应快,tmin时已平衡,该反应中,温度从升高到时,CO的物质的量从0.1mol增加到0.2mol,说明升温平衡逆向移动,则,A错误;
B.甲容器、时,对比更高温的乙、丙,此时甲还未达到平衡,反应仍在正向进行,故,B错误;
C.乙容器剩余,反应消耗;则,,C错误;
D.丙容器剩余,消耗;,因此转化率为,D正确;
故选D。
14.2024年复旦大学彭慧胜院士团队设计出一种实现可室温充电700次的钙-氧()电池,钙-氧()电池能制作成柔软的纤维,用于下一代可穿戴系统的纺织电池。现将钙-氧()电池(装置b)与装置a连接可回收利用工业废气中的和。实验原理示意图如下:
下列说法正确的是
A.装置b中的离子液体电解质可换成水溶液,其导电效果更好
B.装置中的总反应为
C.装置中每生成,则装置中理论上消耗
D.充电时,装置b的碳纳米管应接电源负极
【参考答案】B
【解析】A.钙—氧()电池中负极为活泼金属,其可与水剧烈反应,故A错误;
B.由图中的两极电解产物可知总反应为,故B正确;
C.未指明反应条件为标况,无法计算所消耗氧气体积,故C错误;
D.装置b中碳纳米管为原电池正极,充电时应接电源正极,故D错误;
故选B。
15.体积均为2 L的多个恒容密闭容器;分别充入1 mol CO(g)和1 mol (g)发生反应 ,在不同温度下反应50 s,测得正、逆反应的平衡常数的自然对数(或)、体积分数与热力学温度的倒数关系如图所示,下列说法正确的是
A.曲线M表示的变化情况
B.0~50 s,a点对应容器中的反应的平均速率
C.b点处于平衡状态
D.c点
【参考答案】C
【分析】温度越高,越小,abc所在曲线代表氢气体积分数与温度关系,从右向左看,温度升高,反应速率增大,相同时间内氢气体积分数增大直到达到平衡,即b点为平衡点,从b点到a点,温度升高,氢气体积分数减小,说明平衡逆向移动,即该反应的正反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,K逆增大,K正减小,即曲线M表示lnK逆的变化,曲线N表示lnK正的变化,据此分析;
【解析】A.根据上述分析,曲线M表示lnK逆的变化,曲线N表示lnK正的变化,故A错误;
B.该反应前后的气体分子数不变,即达到平衡时,混合气体物质的量为2mol,根据a点可以判断出,生成氢气物质的量为2mol×10%=0.2mol,消耗CO物质的量为0.2mol,根据化学反应速率的数学表达式,v(CO)==0.002mol/(L·s),故B错误;
C.根据上述分析,b点处于平衡状态,故C正确;
D.c点反应未达到平衡,从c点至b点,反应向正反应方向进行,即v正>v逆,故D错误;
答案为C。
16.将、充入2 L恒容密闭容器,恒温或绝热时发生反应: 。的转化率随时间的变化如图所示。
已知:①绝热条件会降低该反应平衡时的原料转化率。
②某气体分压=该气体的物质的量分数×此时容器总压。
③、。、为正、逆反应速率常数(数值只与温度有关)。
下列说法正确的是
A.恒温和绝热条件下,容器压强不变都不能作为反应平衡的标志
B.图乙曲线对应体系反应过程中温度较低
C.图乙平衡时容器总压为 kPa,此时分压为
D.甲条件下,
【参考答案】C
【解析】A.恒温条件下,反应前后总物质的量不变、、都不变,因此压强始终不变,压强不变不能说明平衡; 绝热条件下,反应过程中温度随反应进行变化,总物质的量不变、不变,压强随温度变化,当压强不变时说明反应达到平衡,A错误;
B.曲线乙先达到平衡,说明乙反应速率更快,温度更高;且乙平衡转化率更低,符合题干“绝热降低转化率”(正反应放热,绝热条件下体系温度升高,平衡逆向移动,转化率降低),因此乙对应体系温度更高,B错误;
C.乙平衡时转化率为,列三段式: , 反应前后总物质的量不变,总物质的量为,的物质的量分数为,因此分压为,C正确;
D.平衡时,即,得。 甲平衡转化率为,列三段式(单位:): ,体积均为,得: , 即,D错误;
故选C。
二、非选择题
17.化学反应能量与限度是研究化学反应的重要角度。回答下列问题:
(1)用催化加氢可以制取乙烯: ,该反应体系的能量随反应过程变化关系如图所示,则____________((用含的式子表示)。
(2)和通过灼热的炭层,生成HCl和,当有参与反应时释放出145kJ热量,写出该反应的热化学方程式:____________________________________________。
(3)工业上用和反应合成二甲醚。已知:
则 ____________,
(4)一定条件下铁可以和发生反应:。向恒温密闭容器中加入足量铁粉(不计体积)并充入一定量的气体,反应过程中气体和CO气体的浓度与时间的关系如图所示。
①时,正、逆反应速率的大小关系为____________(填“>”“<”或“=”)。
②下列条件的改变能减慢其反应速率的是____________(填字母)。
A.降低温度 B.保持压强不变,充入He C.减少铁粉的质量 D.保持容积不变,充入一定量
③下列描述能说明上述反应已达到平衡状态的是____________(填字母)。
A.
B.容器中混合气体压强不随时间变化而变化
C.单位时间内生成n mol的同时也生成n mol CO
D.容器中混合气体的平均相对分子质量不随时间变化而变化
【参考答案】(1) (2)
(3) (4) AB CD
【解析】(1)根据反应能量变化图像,的总能量到过渡态能量差为,过渡态到生成物总能量差为,反应焓变反应物总能量生成物总能量,因此;
(2)和通过灼热炭层,生成与,参与反应释放热量,则反应放出热量,因此热化学方程式为;
(3)已知反应①,反应②,依据盖斯定律,将反应①反应②得目标反应,因此;
(4)①时刻,图像中浓度还在增大,浓度还在减小,反应还在正向进行,所以;
②A.降低温度,活化分子百分数下降,反应速率减慢,A符合题意;
B.恒温恒压,充入,容器体积变大,反应体系各物质浓度降低,速率减慢,B符合题意;
C.铁粉是固体,减少固体质量,不改变反应速率,C不符合题意;
D.恒温恒容充入,反应物浓度升高,速率加快,D不符合题意;
③A.,没有标明正逆,不能判断平衡,A不符合题意;
B.该反应反应前后气体分子数不变,压强始终不变,压强不变不能说明达到平衡,B不符合题意;
C.单位时间生成代表逆反应,同时生成代表正反应,正逆速率相等,达到平衡,C符合题意;
D.反应前后气体总质量改变,气体物质的量不变,混合气体平均相对分子质量不再变化,说明气体质量不再改变,反应达平衡,D符合题意。
18.雷尼镍在工业上广泛用于有机物的加氢催化,其金属成分主要为Ni、Al,含少量Fe、Mg、Zn等元素的单质及氧化物。从废雷尼镍催化剂中回收Ni、Al元素的工艺流程如图所示:
已知:①当溶液中离子浓度小于时可认为沉淀完全。
②以氢氧化物形式沉淀时,]和溶液pH的关系如图所示。
(1)“预处理”选用十二烷基苯磺酸钠,其作用是______________________。
(2)“滤液”中和的浓度分别是、,“沉铝”时合适的pH范围是________。
(3)“萃取剂”能够选择性萃取某些金属阳离子,其萃取原理为:。
①“萃取液”中的主要金属阳离子有________。
②随着萃取反应的进行,萃取率呈下降趋势,其原因是________。因此,在萃取时常进行皂化处理,下列物质可作为皂化剂的是________(填标号)。
a. b.NaOH c.KCl d.
(4)“前驱体”存在的一般通式是,焙烧时生成和的物质的量之比为,则“前驱体”的化学式是________,“沉镍”时发生的化学方程式是______________________。
【参考答案】(1)除去表面的有机物杂质,提高酸浸时的浸出率 (2)
(3) 、、 溶液中的浓度逐渐增大,使平衡逆向移动,导致金属离子的萃取率下降 bd (4)
【分析】用表面活性剂十二烷基苯磺酸钠处理废催化剂,去除催化剂表面附着的油污/有机杂质,清洁固体表面,为后续酸浸反应提供良好的接触条件。加入稀硫酸溶解废催化剂中的金属单质及氧化物,得到含Ni2+、Al3+,以及少量、Mg2+、Zn2+的酸性硫酸盐滤液。加入NaOH调节溶液pH,使完全转化为沉淀,而Ni2+保留在溶液中;分离出的滤渣经煅烧分解得到目标产物。使用选择性萃取剂处理沉铝后的滤液,将Fe2+、Zn2+、Mg2+等杂质金属阳离子萃取进入有机相,实现杂质与Ni2+的分离,得到仅含Ni2+的水相。向含Ni2+的水相中加入NH4HCO3,反应生成碱式碳酸镍前驱体,前驱体经焙烧分解最终得到NiO,完成Ni元素的回收。
【解析】(1)催化剂用于有机物的催化加氢,因此催化剂表面附着有机物,十二烷基苯磺酸钠具有亲水基和疏水基,可使有机物从催化剂表面去除。
(2)“沉铝”步骤中,要完全沉淀,要求,,开始沉淀时,,,因此合适的pH范围是。
(3)①由于铁元素是少量,只能以的形式存在,作为杂质需要萃取除去的是、、;
②依据萃取原理可知随着萃取反应的进行,溶液中氢离子浓度逐渐增大,从而使平衡逆向移动,因此导致金属离子的萃取率下降。皂化处理的目的是减小,因此可选用或作为皂化剂,故选bd。
(4)生成和的物质的量之比为,因此,因此前驱体化学式为;沉镍的反应物为萃取后得到的硫酸镍溶液和,产物为目标前驱体、硫酸铵和,化学方程式为。
19.氮氧化物、硫氧化物等废气的任意排放会造成严重污染,常采用吸收法、转化法等方法来净化处理。
(1)三效催化剂是最为常见的汽车尾气催化剂,其催化剂表面物质转化的关系如图所示,下列说法错误的是__________。
A.催化剂参加储存和还原过程
B.以上转化过程中,发生氧化反应,发生还原反应
C.每生成,还原过程转移电子
D.三效催化剂能有效净化汽车尾气中的CO、、
回收利用工业废气中的和,实验原理示意图如下。
(2)装置a中,NaHCO3溶液显碱性,说明的水解程度_________(选填“大于”或“小于”)的电离程度。
(3)NaHCO3溶液中,所有离子浓度由大到小的顺序为_________________________________。
(4)装置a的主要作用是___________________________________________。
(5)装置b中,左侧电极是________极,该电极上发生的电极反应式为____________________。
(6)装置b中,总反应的离子方程式为________________________________________。
利用反应:构成电池的方法,既能实现有效消除氮氧化物的排放,减轻环境污染,又能充分利用化学能,实验装置如下图所示。
(7)电极A为电池的_____极,该电极上发生的电极反应式为_____________________________。
(8)为使电池能持续放电,离子交换膜应选用的交换膜是_________。
A.质子交换膜 B.阳离子交换膜 C.阴离子交换膜
(9)当有22.4 L(STP)的气体被处理时,转移电子_________。
【参考答案】(1)C (2)大于 (3)
(4)吸收气体 (5)阳 (6) (7)负 (8)C (9)4
【解析】(1)A.催化剂参加储存和还原过程,A正确;
B.以上转化过程中,转化为,发生氧化反应,转化为氮气,发生还原反应,B正确;
C.在还原过程中,转化为,氮元素的化合价由+5价降低到0价,每生成,需要氮原子,因此转移的电子数为,C错误;
D.三效催化剂能将、和转化为无害的氮气、水和二氧化碳,能有效净化汽车尾气,D正确;
故答案为C;
(2)溶液中同时存在的水解产生和电离产生的过程,溶液显碱性说明溶液中,即的水解程度大于其电离程度;
(3)溶液中,不发生水解,浓度最大;部分发生水解和电离,浓度次之;由于水解程度大于电离程度,溶液呈碱性,故,且水解产生的浓度大于电离产生的浓度,电离时将产生同样多的和,但水也会电离出少量,因此,所有离子浓度由大到小的顺序为;
(4)装置a中通入含和的废气,与反应生成和,其主要作用是吸收除去废气中的,同时生成供装置b阳极使用;
(5)①装置b中,左侧电极上转化为,硫元素化合价由+4价升高到+6价,发生氧化反应,故为阳极;
②在弱碱性环境下,其电极反应式为;
(6)装置b中,阳极反应为,阴极反应为,将两极反应相加可得总反应的离子方程式为;
(7)①电极A通入并转化为,氮元素化合价由-3价升高到0价,失去电子发生氧化反应,故为电池的负极;
②电解质溶液为溶液,体系环境为碱性,电极反应式为;
(8)电池工作时,负极消耗,正极得电子生成,为使电池能持续放电并形成闭合回路,需要从正极区穿过离子交换膜向负极区迁移,因此应选用阴离子交换膜,故选C;
(9)标准状况下,气体的物质的量为,在总反应中,转化为,氮元素化合价由+4价降低到0价,每个分子转移4个电子,故处理时转移电子数为。
20. 二氧化锆()是一种耐高温、耐磨损、耐腐蚀的无机非金属材料,广泛应用于合成宝石、陶瓷、耐火材料、催化材料、膜材料及核级锆等领域,尤其在高性能航空发动机的研发方面拥有广阔前景。硅酸盐锆矿可用于制备,其主要成分为ZrSiO4,还含有Fe、Al、Cu的氧化物,以该矿石为原料生产的工艺流程如图所示:
已知:
①“加热转化”后得到的成分有SiCl4、ZrCl4、CuO、Fe2O3和Al2O3。
②25℃时,Ksp[Zr(OH)4]=6.4×10-49
③四氯化硅遇水会剧烈水解,生成硅酸(H2SiO3)和盐酸
(1)“加热转化”时,提前将CO和Cl2按一定比例混合均匀后由硅酸盐锆矿的下端向上通入,其目的是__________________________________________________________________。
(2)“加热转化”时,ZrSiO4发生反应的化学方程式为_________________________________。
(3)碱浸的作用是什么____________________________________________________________。
(4)常温下,,测得“除铜”后溶液中c(CN-)=0.001 mol·L-1,通过计算判断溶液中是否除尽_________________________________(写出计算过程,溶液中离子浓度低于即可认为该离子被除尽)。
(5)常温常压下,氨水的电离平衡常数Kb(NH3·H2O)=10-4.7,“沉锆”后的溶液中,_______________(填“>”、“<”或“=”)。(写出计算过程)
该工艺流程中使用了剧毒的NaCN,基于绿色化学思想需要进行无害化处理。
(6)下列物质中可用于处理泄漏的氰化钠的是___________(不定项)。
A.铁粉 B.双氧水 C.臭氧 D.硫酸铜溶液
25 ℃时,NaCN溶液中CN-、HCN浓度所占分数(δ)随pH变化的关系如下图甲所示。向10mL 0.02mol·L-1 NaCN溶液中逐滴加入0.02 mol·L-1的盐酸,在滴定过程中其pH变化曲线如下图乙所示。
(7)下列溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是__________(不定项)
A.图甲中pH=7的溶液:c(Cl-)=c(HCN)
B.图甲中a点的溶液:c(CN-)>c(Cl-)
C.图乙中b点的溶液:c(CN-)>c(Cl-)>c(HCN)>c(OH-)>c(H+)
D.图乙中c点的溶液:c(Na+)+c(H+)=c(HCN)+c(OH-)+c(CN-)
现要检测某经过处理过的废水中氰化钠的含量。实验如下:取20.00 mL处理后的氰化钠废水于锥形瓶中,并滴加几滴KI溶液作指示剂;用1.00×10-4 mol·L-1的标准AgNO3溶液滴定,达到滴定终点时,消耗AgNO3溶液的体积为1.00 mL。(假设废水中没有其它成分参与反应。)
已知:
①废水中氰根离子最高排放标准是0.25 mg/L;
② (无色溶液),Ag++I-=AgI↓,CN-优先与Ag+反应。
(8)滴定达到终点时的现象是____________________________________________;
(9)该废水___________(填“能”或“不能”)直接排放到河流中,通过计算结果说明得出上述结论的依据:______________________。
【参考答案】(1)增大反应物的接触面积,加快反应速率 (2) (3)除去硅酸和铝元素 (4)未除尽, (5); (6)BC (7)AB (8)当滴入最后半滴溶液时,溶液中出现黄色沉淀,且30 s内不溶解 (9)不能 ,由反应,得,则废水中浓度为: ,超过排放标准,故不能直接排放
【分析】矿石与、在下发生反应:,加热转化后得到SiCl4、ZrCl4、CuO、Fe2O3和Al2O3;水浸时,水解生成硅酸和盐酸,与、金属氧化物形成的盐酸溶液分离;碱浸时,硅酸、与反应生成可溶性盐进入滤液,实现硅、铝杂质的去除;酸溶后,加入沉淀除去,再除铁得到含的溶液;最后加氨水调节,沉淀得到,煅烧后分解为,据此分析。
【解析】(1)气体由下向上通入,可与矿石逆流接触,增大反应物接触面积,加快反应速率,使反应更充分;
(2)反应物为、、,生成物为、、,配平后反应为:;
(3)水浸后,水解生成硅酸,加入溶液可与硅酸、反应,生成可溶性盐进入滤液,从而除去硅酸和铝元素;
(4)已知,,根据溶度积公式:;由于,故未除尽;
(5)已知,时,根据电离平衡常数:,则,故;
(6)A.铁粉与不反应,无法解毒,A不符合题意;
B.双氧水可将氧化为低毒的,B符合题意;
C.臭氧具有强氧化性,可将最终氧化为二氧化碳和氮气,C符合题意;
D.硫酸铜与反应生成沉淀,但该沉淀不稳定,易转化重新释放出剧毒的HCN、CN-,无法彻底解毒,禁止用于泄漏处理,D不符合题意;
故选BC;
(7)图甲展示了与的分布分数随pH的变化,a点时二者浓度相等,此时溶液显碱性,说明的水解程度大于的电离程度;图乙为溶液中滴加盐酸的pH变化曲线,b点加入盐酸,溶质为等物质的量的、和;c点加入盐酸,溶质为和。
A.图甲中的溶液,此时溶质为、和,根据电荷守恒式有:,因,,故;根据物料守恒式有:,联立两式可得,A正确;
B.图甲中a点的溶液,,溶质为、和,溶液呈碱性,。根据电荷守恒,得;物料守恒,代入得,即,B正确;
C.图乙中b点的溶液,加入盐酸体积为,溶质为等物质的量的、和,由于的水解程度大于的电离程度,溶液中:,C错误;
D.图乙中c点的溶液,加入盐酸体积为,溶质为和,物料守恒:;电荷守恒:,联立得,D错误;
故选AB;
(8)滴定过程中,先与反应生成无色的,当完全反应后,过量的与指示剂反应生成黄色沉淀,故终点现象为:当滴入最后半滴溶液时,溶液中出现黄色沉淀,且30s内不溶解;
(9)不能;计算过程:,由反应,得,则废水中浓度为:,由于,超过排放标准,故不能直接排放。
试卷第1页(共3页)
试卷第1页(共3页)
学科网(北京)股份有限公司
$
高二上学期化学人教版选择性必修1化学反应原理综合练习卷(原卷版)
姓名:___________班级:___________
一、单选题
1.“世上无难事,九天可揽月”,我国的航空航天事业取得了举世瞩目的成就。碳酰肼类化合物是种优良的含能材料,可作为火箭推进剂的组分,其相关反应的能量变化如图所示。已知,则为
A. B. C. D.
2.工业合成氨中氨的合成对提高粮食产量具有划时代的意义,合成反应各步能量变化如下图所示,其中吸附在催化剂表面上的粒子用“*”标注。下列说法正确的是
A.吸附过程需要吸热
B.决定合成氨总反应速率的是步骤①
C.合成氨热化学方程式可表示为:
D.使用高效催化剂可降低生成时的能量变化
3.一种银锌纽扣电池的电极分别为和,电解质溶液为KOH溶液,电池构造示意图如图所示。下列说法正确的是
A.电池工作时,发生氧化反应
B.电池工作时,通过隔板移向正极
C.应避免在高温环境下使用
D.反应中每生成,转移电子数为
4.在催化剂作用下可将汽车尾气转化为无污染的气体而除去。向密闭容器中充入10 mol CO(g)和8 mol NO(g)发生反应: ΔH,测得平衡时NO体积分数与温度、压强的关系如图。已知T2>T1,下列说法错误的是
A.ΔH<0
B.达平衡后,缩小反应容器的容积可增大NO的平衡转化率
C.升高温度,平衡常数K变小
D.在X点,对反应容器升温的同时扩大容积,重新达到平衡状态可能为图中C点
5.一定条件下,合成氨反应:。图1表示在该反应过程中的能量的变化,图2表示在2 L的密闭容器中反应时N2的物质的量随时间的变化曲线,图3表示在其他条件不变的情况下,改变起始物H2的物质的量对该反应平衡的影响。下列说法错误的是
A.升高温度,正、逆反应速率均加快,N2的平衡转化率减小
B.由图2信息,10 min末该反应以N2表示的反应速率为
C.由图2信息,从11 min起其他条件不变,增加H2的量,则n(N2)的变化曲线为d
D.图3中温度,e、f、g三点所处的平衡状态中,反应物N2的转化率最高的是f点
6.在恒容密闭容器中发生草酸二甲酯(DMO)气相催化加氢制乙二醇(EG)的反应:。如图所示,曲线Ⅰ和Ⅱ分别对应温度为时某两种物质的浓度随时间t的变化,曲线Ⅱ和Ⅲ对应同一物质在不同温度下浓度随时间t的变化。下列判断错误的是
A.由图可知,T1 >T2,曲线Ⅱ表示H2的浓度随时间的变化
B.a、b两时刻生成EG的速率:v(a)<v(b)
C.T2 ℃下,0~t2 s内v()=0.025/t2 mol·L-1·s-1
D.其他条件相同时,在T1 ℃下,减小容器的体积,反应达到平衡的时间小于t1
7.常温下,用的NaOH溶液滴定10mL 丙二酸()溶液,溶液的pH与NaOH溶液体积关系如图所示。下列说法错误的是
A.的第一步电离常数 B.水的电离程度:
C.C点: D.第二次滴定突跃时选用酚酞作指示剂
8.室温下,溶液中各含碳微粒的物质的量分数与的关系如图1所示;向、的混合溶液中滴加溶液,所得溶液中与的关系如图2所示。下列说法错误的是
A.时,以第一步电离为主
B.的数量级为
C.点溶液中存在:
D.点过程中,一直增大
9.次磷酸是一元中强酸,工业上采用电渗析法制备,其工作原理如图所示。下列叙述错误的是
A.M室发生的电极反应式为
B.产品室中发生的反应可表示为:
C.装置中a膜和c膜均为阳离子交换膜,而b膜为阴离子交换膜
D.理论上M室和N室石墨电极上产生的气体物质的量之比为2:1
10.时,向10 mL 溶液中通入氨气,测得溶液中的pOH与之间的变化曲线如图所示[已知:,,忽略反应过程中溶液体积的变化]。下列说法错误的是
A.时,的为 B.点溶液:
C.点溶液中有沉淀产生 D.点溶液:
11.电镀在工业生产中具有重要作用,某电镀厂的废水经预处理后含有和少量的、等,采用如图所示流程进行分离可实现资源再利用。已知:,,下列说法错误的是
A.还原池中发生反应的离子方程式为
B.常温下,溶液中:
C.沉淀2中含有CuS和ZnS
D.处理后的水经离子交换树脂处理后可用作循环冷却用水
12.难溶盐CaF2可溶于盐酸,常温下,用HCl调节CaF2浊液的pH,测得体系中或与的关系如图所示。下列说法正确的是
A.随着HCl的加入,逐渐减小,逐渐减小
B.Y点溶液中存在
C.HF的电离平衡常数Ka的数量级为
D.的平衡常数K为
13.向三个2L的恒容密闭容器中分别投入1mol CO和2mol ,不同温度下发生反应: ,tmin时测得CO的物质的量如图。
下列说法正确的是
A.该反应的
B.时,容器甲中
C.内,容器乙中
D.内,容器丙中的转化率为40%
14.2024年复旦大学彭慧胜院士团队设计出一种实现可室温充电700次的钙-氧()电池,钙-氧()电池能制作成柔软的纤维,用于下一代可穿戴系统的纺织电池。现将钙-氧()电池(装置b)与装置a连接可回收利用工业废气中的和。实验原理示意图如下:
下列说法正确的是
A.装置b中的离子液体电解质可换成水溶液,其导电效果更好
B.装置中的总反应为
C.装置中每生成,则装置中理论上消耗
D.充电时,装置b的碳纳米管应接电源负极
15.体积均为2 L的多个恒容密闭容器;分别充入1 mol CO(g)和1 mol (g)发生反应 ,在不同温度下反应50 s,测得正、逆反应的平衡常数的自然对数(或)、体积分数与热力学温度的倒数关系如图所示,下列说法正确的是
A.曲线M表示的变化情况
B.0~50 s,a点对应容器中的反应的平均速率
C.b点处于平衡状态
D.c点
16.将、充入2 L恒容密闭容器,恒温或绝热时发生反应: 。的转化率随时间的变化如图所示。
已知:①绝热条件会降低该反应平衡时的原料转化率。
②某气体分压=该气体的物质的量分数×此时容器总压。
③、。、为正、逆反应速率常数(数值只与温度有关)。
下列说法正确的是
A.恒温和绝热条件下,容器压强不变都不能作为反应平衡的标志
B.图乙曲线对应体系反应过程中温度较低
C.图乙平衡时容器总压为 kPa,此时分压为
D.甲条件下,
二、非选择题
17.化学反应能量与限度是研究化学反应的重要角度。回答下列问题:
(1)用催化加氢可以制取乙烯: ,该反应体系的能量随反应过程变化关系如图所示,则____________((用含的式子表示)。
(2)和通过灼热的炭层,生成HCl和,当有参与反应时释放出145kJ热量,写出该反应的热化学方程式:____________________________________________。
(3)工业上用和反应合成二甲醚。已知:
则 ____________,
(4)一定条件下铁可以和发生反应:。向恒温密闭容器中加入足量铁粉(不计体积)并充入一定量的气体,反应过程中气体和CO气体的浓度与时间的关系如图所示。
①时,正、逆反应速率的大小关系为____________(填“>”“<”或“=”)。
②下列条件的改变能减慢其反应速率的是____________(填字母)。
A.降低温度 B.保持压强不变,充入He C.减少铁粉的质量 D.保持容积不变,充入一定量
③下列描述能说明上述反应已达到平衡状态的是____________(填字母)。
A.
B.容器中混合气体压强不随时间变化而变化
C.单位时间内生成n mol的同时也生成n mol CO
D.容器中混合气体的平均相对分子质量不随时间变化而变化
18.雷尼镍在工业上广泛用于有机物的加氢催化,其金属成分主要为Ni、Al,含少量Fe、Mg、Zn等元素的单质及氧化物。从废雷尼镍催化剂中回收Ni、Al元素的工艺流程如图所示:
已知:①当溶液中离子浓度小于时可认为沉淀完全。
②以氢氧化物形式沉淀时,]和溶液pH的关系如图所示。
(1)“预处理”选用十二烷基苯磺酸钠,其作用是______________________。
(2)“滤液”中和的浓度分别是、,“沉铝”时合适的pH范围是________。
(3)“萃取剂”能够选择性萃取某些金属阳离子,其萃取原理为:。
①“萃取液”中的主要金属阳离子有________。
②随着萃取反应的进行,萃取率呈下降趋势,其原因是________。因此,在萃取时常进行皂化处理,下列物质可作为皂化剂的是________(填标号)。
a. b.NaOH c.KCl d.
(4)“前驱体”存在的一般通式是,焙烧时生成和的物质的量之比为,则“前驱体”的化学式是________,“沉镍”时发生的化学方程式是______________________。
19.氮氧化物、硫氧化物等废气的任意排放会造成严重污染,常采用吸收法、转化法等方法来净化处理。
(1)三效催化剂是最为常见的汽车尾气催化剂,其催化剂表面物质转化的关系如图所示,下列说法错误的是__________。
A.催化剂参加储存和还原过程
B.以上转化过程中,发生氧化反应,发生还原反应
C.每生成,还原过程转移电子
D.三效催化剂能有效净化汽车尾气中的CO、、
回收利用工业废气中的和,实验原理示意图如下。
(2)装置a中,NaHCO3溶液显碱性,说明的水解程度_________(选填“大于”或“小于”)的电离程度。
(3)NaHCO3溶液中,所有离子浓度由大到小的顺序为_________________________________。
(4)装置a的主要作用是___________________________________________。
(5)装置b中,左侧电极是________极,该电极上发生的电极反应式为____________________。
(6)装置b中,总反应的离子方程式为________________________________________。
利用反应:构成电池的方法,既能实现有效消除氮氧化物的排放,减轻环境污染,又能充分利用化学能,实验装置如下图所示。
(7)电极A为电池的_____极,该电极上发生的电极反应式为_____________________________。
(8)为使电池能持续放电,离子交换膜应选用的交换膜是_________。
A.质子交换膜 B.阳离子交换膜 C.阴离子交换膜
(9)当有22.4 L(STP)的气体被处理时,转移电子_________。
20. 二氧化锆()是一种耐高温、耐磨损、耐腐蚀的无机非金属材料,广泛应用于合成宝石、陶瓷、耐火材料、催化材料、膜材料及核级锆等领域,尤其在高性能航空发动机的研发方面拥有广阔前景。硅酸盐锆矿可用于制备,其主要成分为ZrSiO4,还含有Fe、Al、Cu的氧化物,以该矿石为原料生产的工艺流程如图所示:
已知:
①“加热转化”后得到的成分有SiCl4、ZrCl4、CuO、Fe2O3和Al2O3。
②25℃时,Ksp[Zr(OH)4]=6.4×10-49
③四氯化硅遇水会剧烈水解,生成硅酸(H2SiO3)和盐酸
(1)“加热转化”时,提前将CO和Cl2按一定比例混合均匀后由硅酸盐锆矿的下端向上通入,其目的是__________________________________________________________________。
(2)“加热转化”时,ZrSiO4发生反应的化学方程式为_________________________________。
(3)碱浸的作用是什么____________________________________________________________。
(4)常温下,,测得“除铜”后溶液中c(CN-)=0.001 mol·L-1,通过计算判断溶液中是否除尽_________________________________(写出计算过程,溶液中离子浓度低于即可认为该离子被除尽)。
(5)常温常压下,氨水的电离平衡常数Kb(NH3·H2O)=10-4.7,“沉锆”后的溶液中,_______________(填“>”、“<”或“=”)。(写出计算过程)
该工艺流程中使用了剧毒的NaCN,基于绿色化学思想需要进行无害化处理。
(6)下列物质中可用于处理泄漏的氰化钠的是___________(不定项)。
A.铁粉 B.双氧水 C.臭氧 D.硫酸铜溶液
25 ℃时,NaCN溶液中CN-、HCN浓度所占分数(δ)随pH变化的关系如下图甲所示。向10mL 0.02mol·L-1 NaCN溶液中逐滴加入0.02 mol·L-1的盐酸,在滴定过程中其pH变化曲线如下图乙所示。
(7)下列溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是__________(不定项)
A.图甲中pH=7的溶液:c(Cl-)=c(HCN)
B.图甲中a点的溶液:c(CN-)>c(Cl-)
C.图乙中b点的溶液:c(CN-)>c(Cl-)>c(HCN)>c(OH-)>c(H+)
D.图乙中c点的溶液:c(Na+)+c(H+)=c(HCN)+c(OH-)+c(CN-)
现要检测某经过处理过的废水中氰化钠的含量。实验如下:取20.00 mL处理后的氰化钠废水于锥形瓶中,并滴加几滴KI溶液作指示剂;用1.00×10-4 mol·L-1的标准AgNO3溶液滴定,达到滴定终点时,消耗AgNO3溶液的体积为1.00 mL。(假设废水中没有其它成分参与反应。)
已知:
①废水中氰根离子最高排放标准是0.25 mg/L;
② (无色溶液),Ag++I-=AgI↓,CN-优先与Ag+反应。
(8)滴定达到终点时的现象是____________________________________________;
(9)该废水___________(填“能”或“不能”)直接排放到河流中,通过计算结果说明得出上述结论的依据:______________________。
试卷第1页(共3页)
试卷第1页(共3页)
学科网(北京)股份有限公司
$
相关资源
示范课
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。