浙江省A9协作体2027届高三上学期暑假返校学情诊断 化学试题

绝密★考试结束前 浙江省A9协作体暑假返校学情诊断 高三化学试题 命愿：普陀中学孔婵、邵静颗 审愿：马寅初中学李韬牌头中学王福服 校稿：于海 考生须知： 1.本试题卷分选择题和非选择题两部分，共8页，本卷满分100分，考试时间90分钟： 2.答题时在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填写相应数字： 3.所有答案必须写在答题卷上，写在试卷上无效：考试结束后，只需上交答题卷。 4.可能用到的相对原子质量：H-1i-7C-12N-14O-16Si-28Fe-56Ag-108 选择题部分 一、选择题（本大题共16小题，每小题3分，共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符 合愿目要求的，不选、多选、错选均不得分) 1.下列材料中，凤于新型无机非金属材料的是 A.碳纤维增强塑料 B.不锈钢 C.氮化硅陶瓷 D.聚乙烯 2.下列说法不正确的是 A.碳酸氢铵受热易分解，可用于食品膨松剂 B.纯碱显碱性，可用于治疗胃酸过多 C.液氨汽化时吸收大量热，可用作制冷剂 D.铝合金密度小、强度大，抗府蚀能力强，可用于制造飞机外壳 3.下列表示不正确的是 A.基态Fc2+的价电子排布式：3d6 B.乙酸甲酯的键线式： C.HCl中共价键的电子云轮廓图：c·∞ D.醛基的电子式：是6： 4.加热条件下，可发生如下反应：3Cl2+NaOH=5NaCl+NaCIo3+3H20,N表示阿伏伽德罗常 数的数值，下列说法不正确的是 A.氧化产物与还原产物的物质的量之比为5：1 B.有0.3 molCl2被氧化时转移的电子数为3N C.C1O;中Cl的杂化方式为sp3 D.用Ch与NaOH反应制备漂白液时温度不宜过高 5.根据元紫周期律，下列说法正确的是 A.电负性：H>B B.第一电离能：O>N C.酸性：CHCH2SH<CHCH2OH D.离子键百分数：Na2O<MgO 浙江省9协作体县假返枚学州诊断高三化学试愿卷第】页共8页 6.物质微观结构决定宏观性质，下列结构或性质对应关系不正确的是 选项 组成或结构 性质 特定空腔大小的杯酚可与C和形成超分子，而不 A 杯酚具有特定尺寸的空腔 与C形成超分子 B 离子液体含体积很大的阴、阳离子 离子液体难挥发、导电性好 c 石墨晶体为层状结构 石墨沿层方向导电能力强于垂直层方向 D O3为V形极性分子 O3在水中的溶解度高于在CCL中的溶解度 7.下列说法不正确的是 A.焰色试验，应开启排风管道或排风扇 B.钠在空气中燃烧实验，需佩戴护目镜才能近距离俯视坩埚 C.中和滴定时，滴定管用标准液润洗23次，以减少误差 D.苯酚沾到皮肤上，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗 8.下列离子方程式不正确的是 A.用酸化的H202从KI溶液中提取2：2I+H202+2Ht=2+2H0 B.向NaCl0溶液中通入少量C02增加漂白性：2ClO~+C02+H20=2HClO+CO} C.用Na2S做沉淀剂除去废水中的Cu2+:Cu++S2=CuS↓ D.以丙烯腈为原料电合成己二腈阴极反应：2CH=CHCN+2H+2e=NC(CH)CN 9.在一定条件下，水杨醛(X)与乙酸酐转化生成Y: CHO X 下列说法不正确的是 A.为提高X利用率和产物收率，乙酸酐应过量 B.Y的分子式为CgH6O2 C.Y与足量发生加成反应的产物中含有3个手性碳原子 D.苯甲醛可与乙酸酐反应生成 10.下列说法不正确的是 霞性高锰成丹溶液 砖酸铜 乙的、乙酸 、洛液 浓酸 Br/CCL 怡和No,CO, 电石、 溶液 “破性高饿酸仰溶液 A.实验室制备并收 B.实验室制备乙炔并 C.检验油脂中的不饱 D.赶出盛有MnO: 溶液的滴定管中 集乙酸乙酯 检验乙炔的性质 和烃基 的气泡 浙江省9协作体骆假返校学梢诊断高三化学试题卷第2页共8页 11.AC常用于有机合成中的催化剂，固态时以二聚体A2Cl6存在，结构如图。下列说法不正确的是 第11愿图 A.Al2Cls分子为平面结构 B.将SOC2与A1C6H20混合加热，可得无水AC C.二聚体中的A1一Cl化学键键长①>② D.AICl3可与NaCl反应生成Na[ACl) 12.科学家发明了一种水系锂离子电池，其工作原理如图所示[电解质为双三氟甲烷磺酰亚胺锂 (LiTFSI)水溶液]。下列说法不正确的是 a-LiTiz(PO4)3 b-LiMn204 第12愿图 A.充电时，电路中通过2mol电子，a电极质量减轻14g B.放电时，b的电极反应为LMm2O4-xe=Li.Mm2O4+xLi计 C.维持较高LiTFSI浓度使水与离子形成水合离子，抑制水参与电极反应 D.放电时，应使L从电极中近乎完全脱出/嵌入，以使电池能量利用最大化 13.一种硼镁化合物具有超导性能，其晶体结构、晶胞沿℃轴的投彩图如下所示。下列说法不正确 的是 OMg●B a 第13愿图 A.晶胞中含有1个Mg B.Mg原子的配位数为12 C.B-B的最近距离为5a 3 D.晶体中含共价键和离子键，为离子晶体 浙江省A9协作体娶假返校学梢诊断高三化学试题卷第3页共8页 14.某研究小组提出在缺陷2O,晶体表面实现CO2加氢制甲醇的反应机理如下： R+g。 H CH,O CH,OCH, CH OH C02+3H2 oIn●0o0v 第14题图 下列说法不正确的是 A.缺陷表面的空位形成，有助于提高催化活性 B.该反应中可能会生成副产物CO C.该反应历程中有极性键和非极性键的断裂和形成 D.若使用C8O2,生成的甲醇为CH18OH 15.照湘底片定彩过程中，未曝光的AgBr常用NaS2O3溶液溶解，反应为： AgBr+2Na2S203=Na3[Ag(S2O3)2]+NaBr K 之后向废定彩液中加入Na2S,使[Ag(S2O)2]3-转化为Ag2S沉淀，进而回收银。 已知：Ksp(AgBr）=5.0x10-1,K([Ag(S203)23-)=2.9x103, Ksp(Ag2S)=6.3×10-50,V14.5=3.8 下列说法不正确的是 A.K=14.5 B.处理1L含银量为4.32gL的废定彩液至少需0.02 mol Na2:S C.S电负性比0小，更易给出电子对，S,O}中端基S与Ag配位 D.0.010 molAgBr可完全溶解于1L0.021 mol-L-Na2S203溶液 16.阿司匹林（乙酰水杨酸)是一种重要的合成药物，实验室以水杨酸为原料合成阿司匹林的流程图如下： COOH COOH 乙酸酐，浓硫酸 水 多步操作 8090℃ 过滤 粗品 O ① O-C一CH3 下列分析不合理的是 A.步骤①中，仪器需干燥无水，否则产品产率降低 B.步骤①所得混合液加水稀释，再冷却至室温、过滤得到粗品 C.步骤③用饱和NHCO3溶液溶解、过滤、酸化等步骤提纯阿司匹林 D.取少量产品溶于水，滴加FcC溶液，若不显紫色，则产品中不含水杨酸 浙江省9协作体娶假返校学桫诊断高三化学式题卷第4页共8页 非选择题部分 二、非选择题（本大题共4小题，共52分） 17.〔16分)“中国芯”的主要原材料是高纯单品硅，制备纯硅的反应流程： 石英砂和 1800-2000℃ 300℃ SiHCl, 1100℃ 焦炭 粗硅 高纯硅 ① ② ③ 已知：SHC弘沸点为33.0℃，SiC沸点为57.6℃，HC1沸点为-84.7℃： (1)下列说法不正确的是▲（填字母)。 A.SiO2属于共价品体，熔化时需克服共价键 B.第一电离能大小：I(Gc)<Ii(Si)<(C) C.步骤②需与氛化氢反应，反应可以在空气中进行 D.单品硅中每个Si原子与4个相邻Si原子形成正四面体结构，键角为10928 (2)步骤②反应完全后，经冷凝得到的SHCl,中含有少量SiCL4和HCl,提纯SHCl的方 法是▲ (3)SHC分子中Si原子的杂化方式为▲，其分子的空间构型为▲。 (4)SHC3遇水剧烈反应，产生白雾并生成一种单质。 写出该反应的化学方程式：▲ 从物质结构角度解释S皿CL易水解的原因：▲。 b ①图a为硅单质的晶胞，设晶胞边长为xm,计算晶胞密度p=▲gcm3(用含x的 代数式表示，已知：1nm=10cm,N表示阿伏伽德罗常数的数值)。 ②图b为Gc晶胞中部分Ge原子被Hg和Sb取代后形成的一种单元结构，它不是晶胞单元， 理由是▲。 18.(12分)科学家开发催化剂实现C02催化还原制备附加值高的产品。利用C02制备甲醇的有关 反应如下： I.COz(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)AH Ⅱ.C02(g)+H(g)≠C0(g)+H20(g)△H2=+41.2k/mol (1)己知反应I可自发，则△H▲0（填“>”“=”或“<”）： 写出反应I的化学平衡常数的表达式=▲。 (2)在CO2加氢合成甲醇的体系中，下列说法正确的是▲。 A.在绝热恒容容器中，反应I平衡常数K保持不变，说明反应1、Ⅱ都已达平衡 B.若气体的平均相对分子质量不变，说明反应1、Ⅱ都已达平衡 C. 体系达平衡后，若压缩体积，反应平衡正向移动，反应如平衡不移动 D.升温有利于提高反应Ⅱ中CO2的平衡转化率 浙江省9协作体妥假返校学情诊断高三化学试题卷第5页共8页 (3)在恒容密闭容器中充入1 moICO2和3molH2,发生上述反应合成CHOH,测得CHOH的 选择性和CO2平衡转化串与温度的关系如图所示。 21 201 ·C0平衡转化率C553,20外 90 人士Ci,O日的进择性% 85 °19 D(473,86 8 E(513,78) 80 斑 17 波 15 B(513,15) 14- 8 13A(473,13.2) F553,60) -60 460 480 500520 540 560 Tk 图17-1 D、E、F三点中，COH的物质的量最大的是▲ (填字母)。温度高于513K时， CO2平衡转化率增大程度加快，其主要原因是▲一。 (提示：CHOH的选择性= n(CH,OH) ×100%) n(CH,OH)+n(CO) (4)一种基于铜基金属族催化剂电催化还原C02刺备甲醇的装置如图17-2所示。控制其他条 件相同，将一定量的C02通入该电催化装置中，阴极所得产物及其物质的致与电压的关系 如图17-3所示。 0.7 ☑ CH,OHCH;OH HCOOH H a H 顶座 0.3 HCOOH CH,OH 0.1 CHOH 0 0.8 0.91.0 U 图17-2 图17-3 ①b电极生成COH的电极反应式为▲ ②控制电压为0.8V,电解时转移电子的物质的量为▲_mol。 浙江省A9协作体暑假返校学情诊断高三化学试愿卷第6页共8页 19.（12分)聚合疏酸铁PFS,Fc2(OH(SO]a,a>2}是一种无机高分子净水 剂，有很强的絮深和沉降能力，可作为饮用水和工业污水的净化处理剂。某 实验小组按照下列步骤制备PFS: 步骤1：称取30gFcS047H0晶体溶于50mL蒸馏水（滴加2滴浓硫酸）。 FeS 溶液 步骤I:测量并调整1所得溶液cCH/cFc2)在0.350.45范围内。 步骤Ⅲ：将Ⅱ中溶液转入右图装置中，向其中滴加15%H2O2溶液。 8y 滴加完毕后，继续反应15min,得液态PFS。 第19题图 步骤V:处理液态PFS,得灰黄色固体PFS。 已知：盐基度B是衡量絮凝剂絮凝效果的重要指标，定义式为B=3n(OH)nFc)。 请回答： (1)实验装置中，盛放疏酸亚铁溶液的仪器名称▲。 (2)滴加H2O2溶液的操作▲（描述a、b处活塞调节)。 (3)下列说法正确的是▲。 A.步骤I,疏酸浓度不宜太低，以有效抑制FC2水解，同时便于后续蒸发溶剂 B.步骤I,测酸度：用玻璃捧葹取溶液点在pH试纸上，与标准比色卡对照读出p C.步骤皿，为避免药品浪费，n(H2O)nFc2+投料比控制为1：2 D.步骤V,液态PFS蒸发溶剂所得粘稠固体转入烘箱烘干时温度不宜过高 (4)步骤Ⅱ中调节溶液c日)cFc2+)在0.350.45范围内的原因▲。 (S)为测样品的B值，取样品mg,准确加入过量盐酸，充分反应，再加入煮沸后冷却的蒸 馏水，以酚武为指示剂，用c mol-L-!的标准NaOH溶液进行中和滴定（部分操作路去，已 排除铁离子干扰)，到终点时消耗NaOH溶液VmL。按上述步骤做空白对照试验，消耗 NaOH溶液%mL,已知该样品中Fe的质量分数为w。 ①滴定终点的实验现象为▲一。 ②B的表达式为▲（用含m、c、V、o、w的代数式表示)。 20.(12分)长春质碱(Catharanthine)是抗癌药物的重要结构片段。某研究小组按以下路线合成 该化合物（部分反应条件及试剂已简化）： Cbz H CH,OR E B H CH,OOC CH.OC CnoH OzN S CIoHONCI- NH ⊙ I J COOCH3 Catharanthine) 浙江省A9协作体娶假返校学悄诊断高三化学试题卷第，7页共8页 已知：①R1-NH2+X-R2R1-NH-R2: Br )一定条件 NH ③CbzCl为 请回答： (1)化合物K中含氧官能团的名称是▲。 (2)下列说法正确的是▲。 A.化合物A的碱性强于B B.B→C,F→G的作用分别为保护氨基和脱保护 C.化合物G既可以与酸反应，也可以与碱反应 D.化合物I的沸点高于化合物J (3)J的结构简式为▲ (4)E+F的化学方程式是▲ (5)DE的过程中有副产物生成，请写出一种与E互为同分异构体的可能副产物的结构 简式▲。 (6)以乙醛为有机原料，设计化合物L（Br-CH2-CH=CH-COOH)的合成路线（用流程图表示， 无机试剂任选)▲。 浙江省A9协作体妥假返校学梢诊断高三化学试题卷第8页共8页