内容正文:
化学试卷
注意事项:
1.答题前,考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写
清楚。
2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦千
净后,再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。
3.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分,考试用时75分钟。
以下数据可供解题时参考。
可能用到的相对原子质量:H一1C一120一16K一39-Fe一56Ga一70
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的。
1.新材料产业是高端制造、生物医药、新能源等产业的核心基础,下列新材料主要成分属于有机高
分子材料的是
A.京东方自研柔性终端高耐久聚萘二甲酸乙二醇酯保护膜
B.山东天岳先进高纯碳化硅半导体材料
C.中航工业材料研究院联合北科大研发的航空耐高温陶瓷涂层材料
D.中科院理化所研发的全球首款含铜钛合金医用骨针
2.下列化学用语表示正确的是
A.PCl分子的球棍模型:
109
B.中子数为20的氯核素:9C1
:CI:
C.SiC的电子式::di:i:c:
:CI:
D.CH,CH(CH2CH3)CH2CH3的系统命名:2-乙基丁烷
3.过氧化脲[C0(NH2)2·H202]是一种常用的消毒剂,可由过氧化氢(H202)
和尿素[C0(NH2)2]加合而成,代表性结构如图1所示。下列关于过氧化脲
的说法正确的是
A.所有共价键均为极性键
B.电负性:O>N>C
图
C.第一电离能:O>N>C
D.原子半径:O>N>C
化学·第1页(共8页)
CS扫描全能王
始链3亿人都在用的扫描AP印
口■■口口■■■■■口
4.常温下,下列各组离子或物质在指定溶液中一定能大量共存的是
A.pH=12的溶液中:C0}、Na、S2-、S0好
B.Ig c(H)
10的溶液:Na、乙醇、Mn0:、S0子
c(OH-)
C.水电离的H*浓度c(H)=10-2mol·L的溶液中:S0}、HC0;、NO;、NH
D.0.1mo/L的明矾溶液中:NH、K、CI、CO
5.类比法是化学研究的重要方法。下列类比中合理的是
A.FS能与稀硫酸反应生成H,S气体→CuS也能与稀硫酸反应生成H,S气体
B.Cu和浓硝酸加热能反应生成NO2→Fe和浓硝酸加热也能反应生成NO,
C.C02通人Ba(NO3)2溶液中无沉淀生成-→S02通人Ba(NO3)2溶液中也无沉淀生成
D.将少量CO2气体通人漂白粉溶液中生成CaC0,和HCO-→将少量C02气体通人漂白液中也能生
成Na2C0,和HCl0
6.下列叙述正确的是
A.氟化氢分子的极性强于氯化氢分子的极性
B.键角:CH>CH
C.石墨转化为金刚石,碳原子轨道的杂化类型由sp3转变为sp
D.酸性:CCl3C00H>CF,C0OH
7.下列实验装置或实验设计能达到相应实验目的的是
选项
A
B
D
铜丝
一苯、溴混合物
NaOH
实验
标准溶液
浓
浸NaOH出
装置
溶液的
棉团
AgNO,
醋酸溶液
品红
溶液
多
甲基橙
溶液
蒸发浓缩含有少量稀
实验
测定醋酸溶液的
用于铜与浓硫酸反应
制备溴苯并验证有
盐酸的A1Cl,溶液,获
目的
浓度
并检验气态产物
HBr生成
得A1Cl2·6H20晶体
8.一种从植物中提取的抗氧化性活性成分的结构如图2,下列说法错误的是
HO
0
OCH,
图2
A.存在顺反异构
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.1mol该物质最多可与4 mol Na0H反应
D.能发生水解反应
化学·第2页(共8页)
CS扫描全能王
3亿人都在用的扫描App
9.SnCl2具有还原性,易水解。一种制备纯净的SnCl,的装置示意图如图3。下列说法正确的是
管式炉
Sn
石英管
导气管a
HCI(g)
SnCl.
冷却剂
盛接器
图3
A.导气管a只需接一个装有CaCl2的干燥管
B.若通人气体更换为Clz(g),也同样制备纯净的SCl2
C.实验过程中应先开启管式炉预热,再通人HCl(g)
D.配制SnCl2溶液需加浓盐酸和金属Sn
10.某化合物的晶体类似于石墨的层状结构,其晶胞如图4所示,下列说法不正确的是
o NH,
Fe
图4
A.晶体类型为混合晶体
B.该化合物的化学式为Fe(NH3)2Cl2
C.与Fe2+配位的CI个数为4
D.该化合物热稳定性比FeCl2高
11.电镀工厂的废水中常含有一定量的[Ag(CN)2],配离子生成反应的平衡常数称为稳定常数用K
表示;已知常温下:K,(AgS)=6.3×100,K.(HCN)=6.25×10-10,Ag+2CN一[Ag(CN)2]
K=1.3×102”。下列说法正确的是
A.向含[Ag(CN)2]的水溶液中加人一定量Na2S后,溶液中一定存在:c(Na)+c(Ag)+c(H)
=c(OH-)+2c(S2-)+c(CN-)+cI[Ag(CN)2]-
B.用适量0.1mo/L的Na2S处理完废水后,滤液可直接排放
C.S2-+2[Ag(CN)2]=4CN+Ag2S↓K≈9x10%
D.向废水中加入稀硫酸调至pH=7,溶液中存在c(CN)>c(HCN)
12.某种离子化合物的结构如图5所示,其中X、Y、Z、Q、W是原子序数依次增大的短周期主族元
素,Y的最外层电子数是内层电子数的2倍,Z与W同主族,Q是元素周期表中电负性最大的元
素。下列说法错误的是
A.非金属性:Z>Y
B.[WQ6]离子中W原子有d轨道参与杂化
WQ.
C.简单氢化物沸点:W>Z
D.X、Z、Q三种非金属元素能形成离子化合物
图5
化学·第3页(共8页)
CS扫描全能王
3亿人都在用的扫描APp
口■口口■■■■口
13.以废塑料PS(聚丁二酸丁二酯)和生物质源马来酸(H00CC00H)为原料无膜共电解生产
琥珀酸(HOOC入C00H)的工作原理如图6。PBS的水解反应为
时将PBS的水解产物和生物质提取的马来酸按适当比例一起加人到含过量NaOH溶液的电解池
中,充分电解后原料恰好反应完,再将电解池内溶液做后续处理可制得琥珀酸,下列有关说法正
确的是
生物质
水解产物
提取的马来酸
电源
HO
C00
Ni(OH田,
0
NaCOO
H,O
OHOH
NiOOH
00C、
H
C00
c02
盐酸
碳酸化一沉淀
→琥珀酸
NaHCO,(s)
滤液
图6
A.电解时Pb-Cu电极接电源正极
B.阳极电极反应式为H0入入OH+100H-8e6H,0+00C入C00
C.电解一段时间后电解池中n(NaOH)不变
D.理论上电解过程转移8 x mol e,最终可获得6xmol琥珀酸
14.两种硫酸盐的分解反应如下。某温度各自反应平衡时总压强分别为p1和P2。
反应I:CuS04(s)=Cu0(s)+s03(g)p1=1.0×10Pa
反应Ⅱ:2FeS04(s)=Fe203(s)+s0,(g)+s02(g)p2=3.2×103Pa
该温度下,真空刚性密闭容器中放人CuS0,和FeS04固体,经过l0min恰好平衡,平衡后及以下
各操作后以上4种固体均大量存在。下列说法正确的是
A.0-10min反应Ⅱ的速率为v(S02)=1.6×10Pa/min
B.平衡后总压强为3.56×10Pa
C.通入S02,再次平衡后,4种固体质量不变
D.缩小体积,再次平衡后总压强增大
化学·第4页(共8页)
CS扫描全能王
蒙凝3亿人都在用的日AP
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)粉煤炭是燃煤电厂的工业废渣,从粉煤灰(主要成分为莫来石A1,Si,03,还有少量
Ga203、Fe20,)中提取傢的工艺如图7:
Na,CO,
稀NaOH溶液
稀H,S0
粉煤灰焙烧碱浸
沉淀
调pH沉铝
树脂吸附
萃取
电解
→Ga
气体A
滤渣1
滤渣2
Al(OH),
图7
已知:焙烧后主要成分为NaAlO2、Na2SiO3、NaGaO2o
(1)基态傢(Ga)原子的价层电子的轨道表示式为
属于
区元素。
(2)焙烧过程中莫来石发生反应的化学方程式:
(3)滤渣1的主要成分为
(填化学式)。
(4)“树脂吸附”中可使用偕胺肟基聚合物树脂(A-PSD,局部结构如图8)对傢
进行高选择性提取,提取时A-PSD中的N和O与Ga3*通过
(填化学
H,N
NOH
键类型)形成稳定的五元环结构。
图8
(5)“萃取”中用浓盐酸酸化的磷酸三丁酯(TBP)可以从洗脱液中萃取Ga3·,相关反应为:
TBP+GaCl3+HCl一TBPH·GaCI。已知:一定温度下,溶质在平衡共存的两液相中的分配系
数(有机相中溶质)-9。分别用与原溶液等体积的苯取剂依次萃取两次后,水层中G元素的残
c(水相中溶质)
留率(最后水相中溶质为
c(初始溶液中溶质)
(6)“电解”过程包括电解反萃取液制粗傢和粗傢精炼两个步骤。精炼时,以粗傢为阳极,以
NaOH溶液为电解液,阴极的电极反应为
,精炼时,若外电路通
过0.25mole时,阴极得到3.5g的镓。则该电解装置的电解效率η=
(7=
生成目标产物转移的电子数x100%)。
转移的电子总数
16.(15分)三草酸合铁酸钾晶体K,[Fe(C,04)3]·3H20是一种典型的配位化合物,常用作光敏剂。
某小组同学通过以下步骤制备三草酸合铁酸钾晶体。
I.沉淀:向FS04溶液中加人H2Cz04溶液,煮沸可获得FeC,04·2H20黄
搅拌器
色沉淀,过滤,洗涤。
Ⅱ.氧化:将洗涤后的黄色固体置于如图9所示的容器A中,加人
K2C20,溶液,控制温度40℃,逐滴加人H202溶液,煮沸可获得
Fe(OH),棕色悬浊液。
Ⅲ.酸溶配位:控制温度80℃,向悬浊液中逐滴加人H2C,0,溶液,调节
图9
H为4左右,不断搅拌,得到一种呈透明的翠绿色溶液,将热水浴改为冰水浴,一段时间后可获
得翠绿色晶体,过滤、洗涤获得三草酸合铁酸钾晶体。
化学·第5页(共8页)
CS扫描全能王
3亿人都在用的扫描App
口圆圆口口■■■■
已知:①K,[F(C204)3]·3H20(相对分子质量为491)为翠绿色晶体,难溶于乙醇,0℃时
在水中的溶解度为4.7g,100℃时溶解度为117.7g;
②酸性越强,F氧化性越强。
请回答下列问题:
(1)仪器A的名称为
(2)酸溶配位中制备K[Fe(C20,)3]反应的化学方程式:
(3)步骤Ⅲ需调节溶液pH为4左右,若pH值过低,产品中会混有FC,0,·2H,0,产生该副产
物的原因:
(4)实验结束后采用冰水浴冷却的目的是
往K[Fe(C204)3]溶
液中加人某物质后也能得到K3[Fe(C,04)3]·3H,0晶体,加人的物质是
(填序号)。
A.硫酸
B.乙醇
C.四氯化碳
D.KOH溶液
(5)K[Fe(C,0,)3]·3H20常用作光敏剂,光照条件下会发生分解反应生成FeC,04,写出该反
应的化学方程式:
0
(6)测定三草酸合铁酸钾晶体的纯度:
称取2.50g产品溶于水,配制250mL溶液,用移液管量取25.00mL溶液于锥形瓶中,用
0.02000mo/L酸性KMnO,标准溶液滴定,进行三次平行实验,平均消耗酸性KMnO,标准溶液
24.00mL(杂质不与KMn0,标准液反应)。
①当滴定接近终点时,向锥形瓶中滴人半滴溶液的操作步骤为
(填序号)。
蒸馏水
a
b
c
②三草酸合铁酸钾晶体的纯度为
17.(14分)近年来页岩气的开发让丙烷的产量进一步上升,将丙烷转化为高附加值产品丙烯是实现
碳基能源高效利用的关键技术之一,具有广阔的使用前景及巨大的经济效益。请回答下列问题:
主反应:C3Hg(g)=C,H(g)+H2(g)
副反应:C3Hg(g)一C,H,(g)+CH,(g)△H>0
(1)相关键能的数据如下表所示:
化学键
C-C
C-C
C-H
H一H
键能/(kJ·mol)
348
615
413
436
据此估算主反应C,Hg(g)一C3H,(g)+H2(g)的△H=
kJ/mol。根据化学原理,
可以同时提高化学反应速率并提高该反应C,H,平衡转化率的措施是
(填序号)。
a.升高温度
b.增大压强
c.加入催化剂
d.恒容条件增加C,Hg的量
化学·第6页(共8页)
CS扫描全能王
3亿人都在用的扫描App
(2)在恒温恒压密闭容器中通人一定量的C,H,和惰性气体Ar,下列情况能表明反应达到平衡状
态的是
(填序号)。
A.C,H。与C,Hg的浓度相等
B.C,H。的体积分数不再改变
C.反应容器中压强保持不变
D.气体密度不再改变
(3)为提高丙烯的产率,设计了一种管状反应器,工作原理如图10所示,该反应器能提高丙烯
产率的原因是
外壳
Ar吹扫
选择性
透过膜
C.HT
H
A吹
催化剂
图10
(4)在压强恒定为100kPa的条件下,以Ar作为稀释气,不同稀释比例M[n(Ar)/n(C,Hg)=5、
10、15]时,催化1molC,H直接脱氢(反应A)制备C,H。反应的平衡转化率随温度的变化如图
11所示。
100
呢
(830,75)
M
W
60
令
M,
20
600
700
800
9001000
T/K
图11
①W点对应条件下,若C,H。的选择性[C,H。的选择性=
n(C3H6)
×100%]为80%,则反应A
消耗(C3Hg)
的分压平衡常数K。(K是用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)为
kPa。(保留一位小数)
②相同温度下,稀释比例M远大于15时,C,H,的消耗速率明显下降,可能的原因是
(5)基于电化学原理,科学家利用质子导体燃料电池实现丙烷高效脱氢制丙烯,装置如图12所
示,则C3Hg生成C3H。的电极反应式为
图12
化学·第7页(共8页)
CS扫描全能王
3亿人都在用的扫描App
口■■▣口■■■
18.(15分)紫檀芪衍生物M的一种合成路线如图13所示:
H
OH
COOH
(CH),SO,
D)NaOH
HO
H,CO
H,(CH,COO,-定条件
2)HCI
OCOCH,
COOH
POCL
DMF
OH
图13
(1)A的系统命名为
A→B的反应类型是
(2)M中含氧官能团的名称:
(3)B→C的反应方程式为
(4)下列说法正确的是
(填序号)。
A.摩尔质量M(D)=M(E)+M(CO2)
B.光照下与氯气反应,A的苯环上可形成C一C1键
C.物质E中所有碳原子均可共平面
D.M与足量的氢气加成后的产物含有7个手性碳
(5)G经羟醛缩合反应得到M,写出反应物H的结构简式
(6)符合下列要求的B的属于同分异构体的数目有
种。
(i)与FeCl,溶液发生显色反应;
()能与碳酸氢钠反应放出气泡;
(曲)苯环上有三个取代基。
化学·第8页(共8页)
CS扫描全能王
3亿人都在用的扫描APp