精品解析:云南省曲靖市会泽县茚旺高级中学2024-2025学年高二上学期12月月考 化学试题

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2026-08-28
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会泽县茚旺高级中学2024年秋季学期高二年级12月月考考试 化学试题 总分100分,考试时间75分钟 考生注意:本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共20个小题。 可能用到的相对原子质量有:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cl-35.5 Cu-64 Fe-56 Ba-137 Mg-24 第Ⅰ卷(选择题,共48分) 一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 化学来自于生活,下列与化学有关的生活常识解释不相符的是 选项 生活常识 解释 A 煮西红柿鸡蛋汤时加少量油,汤汁更浓 油可以萃取西红柿中的有机物 B 维生素C常与补铁剂同服,治疗贫血效果更佳 维生素C具有还原性 C 食盐防止肉质腐烂 氯离子具有抗氧化性 D 用明矾溶液擦拭铜镜去除铜锈 明矾中的Al3+水解产生H+,与铜锈发生反应 A. A B. B C. C D. D 2. 下列有关化学用语表示错误的是 A. 氮气的电子式: B. CO2的空间填充模型: C. 乙醚的结构简式:CH3CH2OCH2CH3 D. K+的离子结构示意图: 3. 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 1molO2与Na反应,转移的电子数一定为4NA B. 1mol20Ne和22Ne的混合物中含有的中子数目为10NA C. 8.4gNaHCO3和MgCO3的混合物中含有的阴离子数目为0.1NA D. 已知某温度下硼酸(H3BO3)饱和溶液的pH=4.6,则溶液中H+的数目为1×10-4.6NA 4. 下列表示化学过程的离子方程式书写正确的是 A. 用中和热表示氢氧化钠和醋酸的稀溶液反应的热化学方程式为:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1 B. 用碳酸钠溶液处理水垢中的硫酸钙:CO(aq)+CaSO4(s)CaCO3(s)+SO(aq) C. 泡沫灭火器原理Al2(SO4)3溶液与Na2CO3溶液混合:2+3+3H2O2Al(OH)3↓+3CO2↑ D. Na2SO3的水解:SO+2H2OH2SO3+2OH- 5. Q、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,其最外层电子数之和为19,Q与X、Y、Z位于不同周期,X、Y相邻,Y原子最外层电子数是Q原子内层电子数的2倍,Q与Z是同主族。下列说法正确的是 A. 非金属性: B. X的氧化物是共价化合物 C. 简单氢化物的沸点: D. 最高价含氧酸的酸性: 6. 现有下列四个图象: abcd 下列反应中符合上述全部图象的是 A. N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0 B. 2SO3(g) 2SO2(g)+O2(g) ΔH>0 C. 4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g) ΔH<0 D. H2(g)+CO(g) C(s)+H2O(g) ΔH<0 7. M是Zoanthamine生物碱的一片段,其结构简式如下图所示,下列说法不正确的是 A. 该物质含有3种官能团 B. 该物质可使溴水褪色 C. 该物质可发生加聚、氧化、取代反应 D. 该物质的分子式为C12H16O2 8. N2O是温室气体之一,CO和N2O在Fe+作用下转化为N2和CO2,反应的能量变化及反应历程如图所示,两步基元反应为:①Fe++N2O=N2+FeO+ K1,②FeO++CO=Fe++CO2 K2,下列说法正确的是 A. 该反应ΔH>0 B. 升高温度,将降低N2O的平衡转化率 C. 基元反应为①过程中有非极性共价键的断裂与形成 D. Fe+既改变反应历程,也改变了反应的ΔH 9. 下列事实不能用勒夏特列原理解释的是 A. 合成氨时增大压强,有利于提高氨气的产率 B. 实验室常用排饱和食盐水的方法收集氯气 C. 向新制氯水中滴入几滴NaHCO3溶液,可增强溶液的漂白能力 D. 合成氨工业中温度选择400℃-500℃ 10. 反应mX(g)nY(g)+pZ(g) ΔH,在不同温度下的平衡体系中物质Y的体积分数随压强变化的曲线如图所示。下列说法错误的是 A. 该反应的ΔH>0 B. m<n+p C. B、C两点化学平衡常数:KB>KC D. A、C两点的反应速率v(A)<v(C) 11. 下列事实不能证明是弱电解质的是 A. 时溶液的 B. 与反应放出气体 C. 滴入酚酞,溶液显红色 D. 时的溶液稀释至1000倍, 12. 常温下,下列各组离子在有关限定条件下的溶液中一定能大量共存的是 A. 水电离出的的溶液中:、、、 B. 的溶液中:、、、 C. 滴入KSCN显血红色的溶液中:、、、 D. 的溶液中:、、、 13. 下列溶液均处于25℃,有关叙述正确的是 A. 将醋酸溶液加水稀释1000倍,pH增大3 B. 在NaHCO3溶液中,c(Na+)=+c(H2CO3) C. pH=8的Ba(OH)2溶液和pH=8的氨水中,由水电离的c(OH-)均为1×10-8mol•L-1 D. pH=13的NaOH溶液与pH=1的盐酸混合后,一定有c(H+)=c(OH-) 14. 下列实验方案,能达到相应目的的是 目的 A.研究浓度对化学平衡的影响 B.关闭a、打开b,可检查装置的气密性 实验方案 目的 C.验证氨气密度比空气小 D.研究浓度对化学反应速率的影响 实验方案 A. A B. B C. C D. D 15. 在某温度时,将nmol/L氨水滴入10mL1.0mol/L盐酸中,溶液pH和温度随加入氨水体积变化曲线如图所示。下列有关说法正确的是 A. Kw的比较:a点>b点 B. 氨水的浓度等于1.0mol/L C. 水的电离程度:a<b<c<d D. c点:c(Cl-)=c(NH) 16. 下图为常温下、和在水中达沉淀溶解平衡时的关系图,图中;[可认为M离子沉淀完全]。下列叙述正确的是 A. a点时, B. 由b点可求得 C. 浓度均为的和可以通过分步沉淀进行分离 D. 在水中的沉淀溶解平衡可用离子方程式表示为 二、非选择题(本题包括4小题,共52分。) 17. 分现有常温下c(H+)=0.01mol/L的盐酸甲和c(H+)=0.01mol/L的醋酸溶液乙,回答下列问题: (1)常温下0.1mol/L的CH3COOH溶液加水稀释过程,下列表达式的数据变大的是___________。 A.c(H+) B.c(H+)/c(CH3COOH) C.c(H+)·c(OH-) D.c(OH-)/c(H+) (2)取10mL的乙溶液,加入等体积的水,醋酸的电离平衡________(填“向左”、“向右”或“不”)移动;另取10mL的乙溶液,加入少量无水醋酸钠固体(假设加入固体前后,溶液体积保持不变),待固体溶解后,溶液中c(H+)/c(CH3COOH)的比值将 _________________(填“增大”、“减小”或“无法确定”)。 (3)相同条件下,取等体积的甲、乙两溶液,各稀释100倍。稀释后的溶液,其pH大小关系为:pH(甲) _________pH(乙)( 填“>”、“<”或“=”)。 (4)取等体积的甲、乙两溶液,分别用等浓度的NaOH稀溶液中和,则消耗的NaOH溶液的体积大小关系为:V(甲)____________ V(乙)( 填“>”、“<”或“=”)。 (5)已知25℃时,三种酸的电离平衡常数如下: 化学式 CH3COOH H2CO3 HClO 电离平衡常数K1 1.8×10-5 4.3×10-7 3.0×10-8 K2 5.6×10-11 下列四种离子结合H+能力最强的是______________。 A.HCO B.CO C.ClO- D.CH3COO- 请写出在次氯酸钠溶液中通入少量二氧化碳气体的离子方程式:________________。 18. 雾霾主要成分为灰尘、SO2、NOx和有机碳氢化合物等粒子。烟气脱硝是治理雾霾的方法之一。 (1)以氨气为脱硝剂时,可将NOx还原为N2。 ①N2(g)+O2(g)2NO(g) ΔH1=akJ/mol ②4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) ΔH2=bkJ/mol ③4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g) ΔH3 ΔH3=__________kJ/mol(用含a、b的代数式表示)。 (2)以臭氧为烟气脱硝剂时,脱硝过程涉及的反应之一为:2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g)。不同温度下,控制其它条件一定,在两个恒容容器中发生该反应,相关信息如下表及如图所示: 容器 甲 乙 温度/K T1 T2 容积/L 2 起始充入量 4molNO2和2molO3 ①该反应的ΔH_____0(填“<”或“>”)。 ②0~25min内乙容器中反应的平均速率:v(NO2)=_______。 ③T1温度下,混合气体的起始总压为p,则达到平衡时,NO2的转化率为__________,平衡常数Kp=_______(以分压表示,分压=总压×物质的量分数)。 (3)乙烯也可用于烟气脱硝。为研究温度、催化剂中Cu2+负载量对NO去除率的影响,控制其它条件一定,实验结果如图所示。为达到最高的NO去除率,应选择的反应温度约为_________,催化剂中Cu2+负载量为_________________。 19. 工业上以菱锰矿(主要成分为,还含少量的、、、、、等杂质)为原料制备高纯度碳酸锰的工艺流程如下。 已知:①该工艺中,相关金属离子形成沉淀的pH如下表: 金属离子 开始沉淀的pH 3.4 1.9 7.0 8.1 9.1 沉淀完全的pH 4.7 3.2 9.0 10.1 11.1 时可认为沉淀完全 ②常温下,, 回答下列问题: (1)为了提高酸浸速率,除粉碎菱锰矿外还可采取的措施有___________(任写两条)。 (2)滤渣1的主要成分是___________、___________。 (3)在浸出液中加入的作用为___________。 (4)滤渣2为和,加入氨水调节溶液pH范围为:______。 (5)加入的目的是将、沉淀除去,常温下,当溶液中、完全除去时,则___________。 (6)沉锰时,溶液中加入得到沉淀并有气泡产生,该反应的离子方程式为___________。 20. 某学生用0.1000mol/LKOH溶液滴定未知浓度的盐酸溶液,其操作可分解为如下几步: ①移取25.00mL待测的盐酸溶液注入洁净的锥形瓶,并加入2-3滴酚酞 ②用标准溶液润洗滴定管2-3次 ③把盛有标准溶液的滴定管固定好,调节液面使滴定管尖嘴充满溶液 ④取标准KOH溶液注入________至0刻度以上2-3cm ⑤调节液面至0或0刻度以下,记下读数 ⑥把锥形瓶放在滴定管的下面,用标准KOH溶液滴定至终点,记下滴定管液面的刻度 (1)正确操作的顺序是(用序号填写)_______________。 (2)步骤④中的滴定管是:_____________(填“酸式滴定管”或“碱式滴定管”),使用前应先____________。 (3)当步骤⑥待测液由___________________________________________即达到终点,KOH溶液开始时读数及恰好反应时的读数见表。 实验编号 待测盐酸溶液体积(mL) 滴定开始读数(mL) 滴定结束读数(mL) ① 25.00 0.00 19.95 ② 25.00 1.10 18.30 ③ 25.00 0.20 20.25 请计算待测的盐酸的物质的量浓度_______mol/L(小数点后面保留4位数字)。 (4)由于操作失误,使得上述所测盐酸溶液的浓度偏高的是__________________。 A. 滴定达到终点时,俯视滴定管内液面读数 B. 碱式滴定管用蒸馏水洗净后立即取用氢氧化钾溶液进行滴定 C. 锥形瓶用蒸馏水洗净后未干燥就装入盐酸待测液 D. 滴定时碱式滴定管中氢氧化钾溶液洒落在锥形瓶外 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 会泽县茚旺高级中学2024年秋季学期高二年级12月月考考试 化学试题 总分100分,考试时间75分钟 考生注意:本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共20个小题。 可能用到的相对原子质量有:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cl-35.5 Cu-64 Fe-56 Ba-137 Mg-24 第Ⅰ卷(选择题,共48分) 一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 化学来自于生活,下列与化学有关的生活常识解释不相符的是 选项 生活常识 解释 A 煮西红柿鸡蛋汤时加少量油,汤汁更浓 油可以萃取西红柿中的有机物 B 维生素C常与补铁剂同服,治疗贫血效果更佳 维生素C具有还原性 C 食盐防止肉质腐烂 氯离子具有抗氧化性 D 用明矾溶液擦拭铜镜去除铜锈 明矾中的Al3+水解产生H+,与铜锈发生反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A.有机物易溶于有机溶剂,油可以萃取西红柿中的有机物,故A正确; B.维生素C具有还原性,能防止补铁剂中Fe2+被氧化为Fe3+,故B正确; C.氯离子不能被氧气氧化,氯离子没有抗氧化性,故C错误; D.明矾中的Al3+水解产生H+,与铜锈发生反应,所以用明矾溶液擦拭铜镜去除铜锈,故D正确; 选C。 2. 下列有关化学用语表示错误的是 A. 氮气的电子式: B. CO2的空间填充模型: C. 乙醚的结构简式:CH3CH2OCH2CH3 D. K+的离子结构示意图: 【答案】A 【解析】 【详解】A.氮气的电子式:,故A错误; B.CO2是直线形,其空间填充模型为,故B正确; C.乙醚的结构简式:CH3CH2OCH2CH3,故C正确; D.K+的原子结构示意图:,故D正确; 故答案为A。 3. 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 1molO2与Na反应,转移的电子数一定为4NA B. 1mol20Ne和22Ne的混合物中含有的中子数目为10NA C. 8.4gNaHCO3和MgCO3的混合物中含有的阴离子数目为0.1NA D. 已知某温度下硼酸(H3BO3)饱和溶液的pH=4.6,则溶液中H+的数目为1×10-4.6NA 【答案】C 【解析】 【详解】A.与反应可生成或,如果全部生成Na2O,1mol 反应转移电子数为4,若全部生成,1mol 反应转移电子数为2,故转移电子数不一定为4,A错误; B.1个含10个中子,1个含12个中子,1mol二者混合物的中子数介于10~12之间,不一定为10,B错误; C.和的摩尔质量均为84,8.4g混合物总物质的量为0.1 mol,且1 mol 含1 mol 、1 mol 含1 mol ,故混合物中阴离子数目为0.1,C正确; D.题目未给出硼酸饱和溶液的体积,无法计算溶液中的数目,D错误; 故答案选C。 4. 下列表示化学过程的离子方程式书写正确的是 A. 用中和热表示氢氧化钠和醋酸的稀溶液反应的热化学方程式为:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1 B. 用碳酸钠溶液处理水垢中的硫酸钙:CO(aq)+CaSO4(s)CaCO3(s)+SO(aq) C. 泡沫灭火器原理Al2(SO4)3溶液与Na2CO3溶液混合:2+3+3H2O2Al(OH)3↓+3CO2↑ D. Na2SO3的水解:SO+2H2OH2SO3+2OH- 【答案】B 【解析】 【详解】A.醋酸为弱酸,书写离子方程式时不能拆写为,且醋酸电离吸热,该反应放出的热量小于,通常在左右,该反应正确的热化学方程式为 ,A错误; B.碳酸钙溶解度小于硫酸钙,可发生沉淀转化,离子方程式书写符合反应规律,B正确; C.泡沫灭火器的反应物为硫酸铝溶液和碳酸氢钠溶液,不是碳酸钠,且双水解反应进行完全,应使用等号而非可逆号,正确的离子方程式为,C错误; D.亚硫酸根为多元弱酸根,水解需分步进行,不能一步生成,第一步水解(主要)的离子方程式为,D错误; 故选B。 5. Q、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,其最外层电子数之和为19,Q与X、Y、Z位于不同周期,X、Y相邻,Y原子最外层电子数是Q原子内层电子数的2倍,Q与Z是同主族。下列说法正确的是 A. 非金属性: B. X的氧化物是共价化合物 C. 简单氢化物的沸点: D. 最高价含氧酸的酸性: 【答案】D 【解析】 【分析】Q、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,Q与X、Y、Z位于不同周期,又因为Y原子最外层电子数是Q原子内层电子数的2倍,所以Q为第二周期元素,X、Y、Z位于第三周期;Q原子内层电子数为2,故Y原子最外层电子数为4,Y为;X与Y相邻且原子序数更小,故X为;四种元素最外层电子数之和为19,且Q与Z同主族,二者最外层电子数之和为,同主族元素最外层电子数相等,故Q、Z最外层电子数均为6,Q为,Z为。 【详解】A.X为,Q为,的非金属性远强于,即非金属性:O<Al,A错误; B.X的氧化物为,属于离子化合物,B错误; C.Q的简单氢化物为,分子间存在氢键,沸点高于Z的简单氢化物,即沸点:H2S<H2O,C错误; D.非金属性:,元素非金属性越强,其最高价含氧酸的酸性越强,故酸性:,D正确; 故选D。 6. 现有下列四个图象: abcd 下列反应中符合上述全部图象的是 A. N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0 B. 2SO3(g) 2SO2(g)+O2(g) ΔH>0 C. 4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g) ΔH<0 D. H2(g)+CO(g) C(s)+H2O(g) ΔH<0 【答案】B 【解析】 【分析】由以上四幅图可知,增大压强,平衡逆向移动,升高温度,反应速率加快。 【详解】增大压强,平衡逆向移动,该反应为体积增大的反应,升高温度,生成物浓度增大,该反应为吸热反应,符合条件的反应为B; 答案选B。 7. M是Zoanthamine生物碱的一片段,其结构简式如下图所示,下列说法不正确的是 A. 该物质含有3种官能团 B. 该物质可使溴水褪色 C. 该物质可发生加聚、氧化、取代反应 D. 该物质的分子式为C12H16O2 【答案】A 【解析】 【详解】A.由结构简式可知,M分子的官能团为碳碳双键和酯基,共有2种,故A错误; B.由结构简式可知,M分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应,使溴水褪色,故B正确; C.由结构简式可知,M分子中含有的碳碳双键能发生加聚反应和氧化反应,含有的酯基能发生取代反应,故C正确; D.由结构简式可知,M分子的分子式为C12H16O2,故D正确; 故选A。 8. N2O是温室气体之一,CO和N2O在Fe+作用下转化为N2和CO2,反应的能量变化及反应历程如图所示,两步基元反应为:①Fe++N2O=N2+FeO+ K1,②FeO++CO=Fe++CO2 K2,下列说法正确的是 A. 该反应ΔH>0 B. 升高温度,将降低N2O的平衡转化率 C. 基元反应为①过程中有非极性共价键的断裂与形成 D. Fe+既改变反应历程,也改变了反应的ΔH 【答案】B 【解析】 【详解】A.由能量变化图可知,生成物总能量低于反应物总能量,该反应为放热反应,,A错误; B.该反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,的平衡转化率降低,B正确; C.基元反应①中,断裂的是中的极性共价键,仅生成中的非极性共价键,无非极性共价键的断裂,C错误; D.是该反应的催化剂,可改变反应历程,但不改变反应的,D错误; 故选B。 9. 下列事实不能用勒夏特列原理解释的是 A. 合成氨时增大压强,有利于提高氨气的产率 B. 实验室常用排饱和食盐水的方法收集氯气 C. 向新制氯水中滴入几滴NaHCO3溶液,可增强溶液的漂白能力 D. 合成氨工业中温度选择400℃-500℃ 【答案】D 【解析】 【详解】A.合成氨反应为,正反应是气体分子数减小的反应,增大压强平衡向正反应方向移动,可提高氨气产率,能用勒夏特列原理解释,A不符合题意; B.氯气与水存在可逆反应,饱和食盐水中浓度较高,使平衡逆向移动,降低氯气溶解度,能用勒夏特列原理解释,B不符合题意; C.氯水中存在平衡,与反应使浓度降低,平衡正向移动,浓度增大,漂白能力增强,能用勒夏特列原理解释,C不符合题意; D.合成氨正反应为放热反应,若仅考虑平衡移动,低温更有利于提高氨产率,选择400℃~500℃是为了使催化剂活性达到最佳,加快反应速率,与平衡移动无关,不能用勒夏特列原理解释,D符合题意; 故选D。 10. 反应mX(g)nY(g)+pZ(g) ΔH,在不同温度下的平衡体系中物质Y的体积分数随压强变化的曲线如图所示。下列说法错误的是 A. 该反应的ΔH>0 B. m<n+p C. B、C两点化学平衡常数:KB>KC D. A、C两点的反应速率v(A)<v(C) 【答案】C 【解析】 【详解】A.由图可知温度升高,Y的体积分数增大,说明平衡正向移动,则正向为吸热反应,故A正确; B.由图可知,增大压强,Y的体积分数减小,说明平衡逆向移动,则m<n+p,故B正确; C.对吸热反应来说,温度升高,K增大,KB<KC,故C错误; D.A、C温度相同,C点压强大,则C点的速率大于A点,故D正确; 故选C。 11. 下列事实不能证明是弱电解质的是 A. 时溶液的 B. 与反应放出气体 C. 滴入酚酞,溶液显红色 D. 时的溶液稀释至1000倍, 【答案】B 【解析】 【详解】A.时溶液的<1,说明亚硝酸没有完全电离,为弱电解质,A不符合题意; B.与反应放出气体,说明亚硝酸酸性大于碳酸,不能说明是弱电解质,B符合题意; C.滴入酚酞,溶液显红色,则亚硝酸根离子能水解生成氢氧根离子,说明亚硝酸为弱电解质,C不符合题意; D.时的溶液稀释至1000倍,,说明稀释过程中亚硝酸能继续电离出氢离子,为弱电解质,D不符合题意; 故选B。 12. 常温下,下列各组离子在有关限定条件下的溶液中一定能大量共存的是 A. 水电离出的的溶液中:、、、 B. 的溶液中:、、、 C. 滴入KSCN显血红色的溶液中:、、、 D. 的溶液中:、、、 【答案】D 【解析】 【详解】A.水电离出的<1.0×10-7 mol/L,水电离受到了抑制作用,溶液可能显酸性,也可能显碱性。在酸性溶液中含有大量H+,H+与S2-会反应产生H2S而不能大量共存;在碱性溶液中含有大量OH-,OH-与会反应产生NH3∙H2O而不能大量共存,A不符合题意; B.的溶液显酸性,含有大量H+,H+与会反应产生Al3+、H2O,不能大量共存,B不符合题意; C.滴入KSCN显血红色的溶液中含有大量Fe3+,Fe3+与会发生反应产生Fe(OH)3沉淀和CO2气体,不能大量共存,C不符合题意; D.的溶液显碱性,含有大量OH-,OH-与选项离子之间不能发生任何反应,可以大量共存,D符合题意; 故合理选项是D。 13. 下列溶液均处于25℃,有关叙述正确的是 A. 将醋酸溶液加水稀释1000倍,pH增大3 B. 在NaHCO3溶液中,c(Na+)=+c(H2CO3) C. pH=8的Ba(OH)2溶液和pH=8的氨水中,由水电离的c(OH-)均为1×10-8mol•L-1 D. pH=13的NaOH溶液与pH=1的盐酸混合后,一定有c(H+)=c(OH-) 【答案】C 【解析】 【详解】A.醋酸是弱电解质,存在电离平衡,加水稀释时会促进醋酸的电离,额外释放出,因此稀释1000倍后溶液pH增大小于3,不会恰好增大3,A错误; B.根据物料守恒,溶液中Na元素的总浓度等于所有含碳粒子的总浓度,正确关系应为,B错误; C.25℃时两类溶液的pH均为8,溶液中的全部来自水的电离,浓度为;而水电离出的和浓度始终相等,因此两种溶液中由水电离的均为,C正确; D.题目未给出两种溶液的体积关系,只有当二者体积相等时才恰好中和,满足,若体积不等则酸或碱会过量,溶液不呈中性,D错误; 故选C。 14. 下列实验方案,能达到相应目的的是 目的 A.研究浓度对化学平衡的影响 B.关闭a、打开b,可检查装置的气密性 实验方案 目的 C.验证氨气密度比空气小 D.研究浓度对化学反应速率的影响 实验方案 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A.两支试管中浓度相同,仅浓度不同,变量唯一,可通过溶液颜色差异判断平衡移动情况,能研究浓度对化学平衡的影响,A正确; B.该装置中分液漏斗和烧瓶通过导管连通,二者压强始终相等,关闭打开时,无论气密性是否良好,液体都能顺利滴下,无法检查装置气密性,B错误; C.该装置为喷泉实验,只能证明极易溶于水,无法验证氨气密度比空气小,C错误; D.根据反应计算可知,两支试管中均过量,溶液最终都不会褪色,无法比较反应速率,D错误; 15. 在某温度时,将nmol/L氨水滴入10mL1.0mol/L盐酸中,溶液pH和温度随加入氨水体积变化曲线如图所示。下列有关说法正确的是 A. Kw的比较:a点>b点 B. 氨水的浓度等于1.0mol/L C. 水的电离程度:a<b<c<d D. c点:c(Cl-)=c(NH) 【答案】D 【解析】 【详解】A.仅与温度有关,由于水的电离是吸热过程,温度升高时 Kw 会增大,b点温度高于a点,因此:b点>a点,A错误; B.中和反应为放热反应,温度最高点为酸碱恰好完全反应的点,由图可知恰好反应时加入氨水的体积小于10mL,根据,可知氨水浓度大于,B错误; C.酸、碱会抑制水的电离,可水解的盐会促进水的电离;b点溶质为,水解促进水的电离,此时水的电离程度最大;c点为和少量,d点氨水过量更多,对水的电离抑制程度逐渐增大,a点为盐酸,对水的电离抑制最强,水的电离程度顺序为,C错误; D.c点,则,根据电荷守恒,可推得,D正确; 故选D。 16. 下图为常温下、和在水中达沉淀溶解平衡时的关系图,图中;[可认为M离子沉淀完全]。下列叙述正确的是 A. a点时, B. 由b点可求得 C. 浓度均为的和可以通过分步沉淀进行分离 D. 在水中的沉淀溶解平衡可用离子方程式表示为 【答案】C 【解析】 【分析】根据b点,可知;根据c点,可知的Ksp=。 【详解】A.根据图示,a点时,,故A错误; B.由b点可求得,故B错误; C.浓度均为的和,完全沉淀时c(OH-)= ,此时,没有沉淀生成,和可以通过分步沉淀进行分离,故C正确; D.在水中的沉淀溶解平衡可用离子方程式表示为,故D错误; 选C。 二、非选择题(本题包括4小题,共52分。) 17. 分现有常温下c(H+)=0.01mol/L的盐酸甲和c(H+)=0.01mol/L的醋酸溶液乙,回答下列问题: (1)常温下0.1mol/L的CH3COOH溶液加水稀释过程,下列表达式的数据变大的是___________。 A.c(H+) B.c(H+)/c(CH3COOH) C.c(H+)·c(OH-) D.c(OH-)/c(H+) (2)取10mL的乙溶液,加入等体积的水,醋酸的电离平衡________(填“向左”、“向右”或“不”)移动;另取10mL的乙溶液,加入少量无水醋酸钠固体(假设加入固体前后,溶液体积保持不变),待固体溶解后,溶液中c(H+)/c(CH3COOH)的比值将 _________________(填“增大”、“减小”或“无法确定”)。 (3)相同条件下,取等体积的甲、乙两溶液,各稀释100倍。稀释后的溶液,其pH大小关系为:pH(甲) _________pH(乙)( 填“>”、“<”或“=”)。 (4)取等体积的甲、乙两溶液,分别用等浓度的NaOH稀溶液中和,则消耗的NaOH溶液的体积大小关系为:V(甲)____________ V(乙)( 填“>”、“<”或“=”)。 (5)已知25℃时,三种酸的电离平衡常数如下: 化学式 CH3COOH H2CO3 HClO 电离平衡常数K1 1.8×10-5 4.3×10-7 3.0×10-8 K2 5.6×10-11 下列四种离子结合H+能力最强的是______________。 A.HCO B.CO C.ClO- D.CH3COO- 请写出在次氯酸钠溶液中通入少量二氧化碳气体的离子方程式:________________。 【答案】 ①. BD ②. 向右 ③. 减小 ④. > ⑤. < ⑥. B ⑦. ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO 【解析】 【分析】 【详解】(1)A.CH3COOHCH3COO-+H+,加水稀释导致电离方程式中的三种微粒浓度均减小,因此c(H+)减小,故A不选;B.加水稀释促进电离,导致n(H+)增大、n(CH3COOH)减小,因此 = 增大,故B选;C.c(H+)•c(OH-)=Kw,Kw只受温度的影响,不受离子浓度变化的影响,因此Kw不变,故C不选;D.醋酸溶液稀释过程导致c(H+)减小,Kw不变,由c(H+)•c(OH-)=Kw可知c(OH-)增大,因此c(OH-)/c(H+)增大,故D选;故答案为BD; (2)醋酸是弱电解质,电离方程式为CH3COOHCH3COO-+H+,加水稀释促进醋酸电离,所以醋酸电离平衡向正反应方向移动;向醋酸中加入醋酸钠固体,溶液中醋酸根离子浓度增大,电离平衡逆向移动,导致c(H+)减小、c(CH3COOH)增大,因此c(H+)/c(CH3COOH)减小,故答案为向右;减小; (3)氯化氢是强电解质,完全电离,稀释100倍后pH增大2个单位.醋酸是弱电解质,溶液中存在电离平衡,加水稀释促进醋酸电离,导致醋酸溶液稀释100倍后pH增大不到2个单位,所以盐酸的pH大于醋酸,故答案为>; (4)pH相等的醋酸和盐酸,醋酸的浓度大于盐酸,等体积、等pH的两种酸,醋酸的物质的量大于盐酸,酸的物质的量越多需要等浓度的氢氧化钠溶液体积越大,所以V(甲)<V(乙),故答案为<; (5)根据表格中K的数值可知H2CO3的K2最小,说明HCO3-的酸性最弱,因此CO32-结合H+能力最强;根据数据可知,酸性碳酸>次氯酸>碳酸氢根,在次氯酸钠溶液中通入少量二氧化碳气体的离子方程式为ClO-+ CO2 + H2O = HClO + HCO,故答案为B;ClO-+ CO2 + H2O = HClO + HCO。 18. 雾霾主要成分为灰尘、SO2、NOx和有机碳氢化合物等粒子。烟气脱硝是治理雾霾的方法之一。 (1)以氨气为脱硝剂时,可将NOx还原为N2。 ①N2(g)+O2(g)2NO(g) ΔH1=akJ/mol ②4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) ΔH2=bkJ/mol ③4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g) ΔH3 ΔH3=__________kJ/mol(用含a、b的代数式表示)。 (2)以臭氧为烟气脱硝剂时,脱硝过程涉及的反应之一为:2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g)。不同温度下,控制其它条件一定,在两个恒容容器中发生该反应,相关信息如下表及如图所示: 容器 甲 乙 温度/K T1 T2 容积/L 2 起始充入量 4molNO2和2molO3 ①该反应的ΔH_____0(填“<”或“>”)。 ②0~25min内乙容器中反应的平均速率:v(NO2)=_______。 ③T1温度下,混合气体的起始总压为p,则达到平衡时,NO2的转化率为__________,平衡常数Kp=_______(以分压表示,分压=总压×物质的量分数)。 (3)乙烯也可用于烟气脱硝。为研究温度、催化剂中Cu2+负载量对NO去除率的影响,控制其它条件一定,实验结果如图所示。为达到最高的NO去除率,应选择的反应温度约为_________,催化剂中Cu2+负载量为_________________。 【答案】(1) (2) ①. < ②. ③. 40% ④. (3) ①. 350℃ ②. 3% 【解析】 【小问1详解】 根据盖斯定律得:,故; 【小问2详解】 ①由题意可知,平衡时容器甲中的浓度小于容器乙中的浓度,而甲的温度高于乙的温度,说明温度升高,平衡左移,正反应为放热反应,; ②由图像可以看出25min时,容器乙中,则用表示的平均速率为,又化学反应速率之比等于化学计量数之比,故; ③下,平衡时,则,列三段式如下:,则二氧化氮的转化率为;平衡时气体的总物质的量为5.2mol,起始总压为p,则根据恒温恒容下,压强之比等于物质的量之比,知平衡时总压为,各物质的分压分别为、、、,则平衡常数; 【小问3详解】 从图上看出温度在350℃,催化剂中负载量为3%时,NO的去除效果最好。 19. 工业上以菱锰矿(主要成分为,还含少量的、、、、、等杂质)为原料制备高纯度碳酸锰的工艺流程如下。 已知:①该工艺中,相关金属离子形成沉淀的pH如下表: 金属离子 开始沉淀的pH 3.4 1.9 7.0 8.1 9.1 沉淀完全的pH 4.7 3.2 9.0 10.1 11.1 时可认为沉淀完全 ②常温下,, 回答下列问题: (1)为了提高酸浸速率,除粉碎菱锰矿外还可采取的措施有___________(任写两条)。 (2)滤渣1的主要成分是___________、___________。 (3)在浸出液中加入的作用为___________。 (4)滤渣2为和,加入氨水调节溶液pH范围为:______。 (5)加入的目的是将、沉淀除去,常温下,当溶液中、完全除去时,则___________。 (6)沉锰时,溶液中加入得到沉淀并有气泡产生,该反应的离子方程式为___________。 【答案】(1)适当增大硫酸的浓度、适当升高温度、搅拌等 (2) ①. ②. (3)将氧化为 (4)8.1 (5) (6) 【解析】 【分析】根据菱锰矿的成分先用硫酸溶解,在“浸出液”中加入二氧化锰将氧化为,用氨水调节溶液的pH来除去铁离子与铝离子,加入的目的是将、沉淀除去,最后利用锰离子和碳酸氢铵的反应来生成碳酸锰,最后得到产品高纯度碳酸锰。 【小问1详解】 为了提高酸浸速率,除粉碎菱锰矿外还可采取的措施有适当增大硫酸的浓度、适当升高温度、搅拌等 【小问2详解】 菱锰矿(主要成分为,还含少量的、、、、、等杂质)加入足量硫酸后,只有与硫酸不反应,同时还会生成硫酸钙沉沔,故滤渣1为、; 【小问3详解】 根据题目信息可得,Fe3+沉淀的pH比Fe2+小,在“浸出液”中加入“”可以将Fe2+氧化为Fe3+,可防止除铁元素时将Mn2+同时沉淀,故答案为:将氧化为; 【小问4详解】 加入氨水即要使铁离子和铝离子完全沉淀,又不能使锰离子沉淀,所以pH应<8.1,故答案为:8.1; 【小问5详解】 已知:CaF2、MgF2的溶度积分别为1.60×10-10、6.40×10-11,则Ca2+沉淀完全时,Mg2+一定沉淀完全,完全沉淀时,c(Ca2+)=1.0×10-5mol/L,c(Ca2+)·c2(F-)≥1.60×10-10,解得c(F-)≥4×10-3,故答案为:; 【小问6详解】 在30~35℃下,将碳酸氢铵溶液滴加到硫酸锰净化液中,控制反应液的最终pH在6.5~7.0,得到沉淀;说明Mn2+与反应产生MnCO3和CO2,该反应的离子方程式为,故答案为:。 20. 某学生用0.1000mol/LKOH溶液滴定未知浓度的盐酸溶液,其操作可分解为如下几步: ①移取25.00mL待测的盐酸溶液注入洁净的锥形瓶,并加入2-3滴酚酞 ②用标准溶液润洗滴定管2-3次 ③把盛有标准溶液的滴定管固定好,调节液面使滴定管尖嘴充满溶液 ④取标准KOH溶液注入________至0刻度以上2-3cm ⑤调节液面至0或0刻度以下,记下读数 ⑥把锥形瓶放在滴定管的下面,用标准KOH溶液滴定至终点,记下滴定管液面的刻度 (1)正确操作的顺序是(用序号填写)_______________。 (2)步骤④中的滴定管是:_____________(填“酸式滴定管”或“碱式滴定管”),使用前应先____________。 (3)当步骤⑥待测液由___________________________________________即达到终点,KOH溶液开始时读数及恰好反应时的读数见表。 实验编号 待测盐酸溶液体积(mL) 滴定开始读数(mL) 滴定结束读数(mL) ① 25.00 0.00 19.95 ② 25.00 1.10 18.30 ③ 25.00 0.20 20.25 请计算待测的盐酸的物质的量浓度_______mol/L(小数点后面保留4位数字)。 (4)由于操作失误,使得上述所测盐酸溶液的浓度偏高的是__________________。 A. 滴定达到终点时,俯视滴定管内液面读数 B. 碱式滴定管用蒸馏水洗净后立即取用氢氧化钾溶液进行滴定 C. 锥形瓶用蒸馏水洗净后未干燥就装入盐酸待测液 D. 滴定时碱式滴定管中氢氧化钾溶液洒落在锥形瓶外 【答案】(1)②④③⑤①⑥ (2) ①. 碱式滴定管 ②. 查漏 (3) ①. 无色变为浅红色且半分钟内不变化 ②. 0.0800 (4)BD 【解析】 【分析】该实验属于强碱滴定强酸的中和滴定实验,以0.1000 mol/L氢氧化钾标准溶液测定未知浓度盐酸,选用酚酞作指示剂;实验先使用标准KOH溶液润洗碱式滴定管,再装入标准液、排气泡、调整初始读数,之后量取待测盐酸置于锥形瓶中进行滴定,通过滴定前后液面读数差得到消耗标准碱液的体积,依据酸碱反应计量关系即可计算出盐酸的浓度。 【小问1详解】 中和滴定按照检漏、洗涤、润洗、装液、取待测液并加指示剂、滴定等顺序操作,则正确的顺序为:②④③⑤①⑥; 【小问2详解】 氢氧化钾溶液显碱性,应选择碱性滴定管;使用前应查漏; 【小问3详解】 用KOH溶液滴定未知浓度的盐酸溶液,选用酚酞作指示剂,当滴加最后半滴KOH溶液时,溶液由无色变为浅红色且半分钟内不变化,可判定达到滴定终点;表中3次实验中消耗KOH溶液的体积分别为19.95mL、17.20mL、20.05mL,第②组实验实验数据误差太大,应该舍去,则①、③实验消耗KOH溶液的体积为,反应为,,则; 【小问4详解】 A.滴定达到终点时,俯视滴定管内液面读数,导致标准液体积偏小,测定结果偏低,A错误; B.碱式滴定管用蒸馏水洗净后立即取用氢氧化钾进行滴定,使标准液的浓度偏低,导致消耗标准液体积偏大,测定结果偏高,B正确; C.锥形瓶用蒸馏水洗净后未干燥就装入盐酸待测液,因待测液中盐酸的总量不变,对测定结果无影响,C错误; D.滴定时碱式滴定管中氢氧化钾溶液洒落在锥形瓶外,导致消耗标准液体积偏大,测定结果偏高,D正确; 故选BD。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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