2027届高三生物人教版一轮复习第2章基因和染色体的关系自测模拟卷

**基本信息** 必修2第2章“基因和染色体的关系”自测模拟卷，适用于一轮复习，通过基础辨析与图表分析结合，强化减数分裂、伴性遗传等核心知识，渗透科学思维与探究实践素养。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|16题/48分|减数分裂特征（1题）、基因在染色体上（6-9题）、伴性遗传（11-12题）|结合果蝇杂交实验（7-9题），考查假说-演绎法（10题）| |非选择题|5题/52分|细胞分裂图表分析（17题）、遗传系谱计算（21题）、自由组合应用（19题）|设置“ASURA”蛋白功能探究（17题），融合实验数据解读与推理|

必修2第2章基因和染色体的关系自测模拟卷 学校:姓名:班级:考号: 一、单选题(每小题3分,共48分) 1.与有丝分裂相比,减数分裂过程中染色体变化的显著特点是( ) A.分裂间期进行染色体复制 B.中期染色体排列在赤道板上 C.着丝粒分裂,染色体数目加倍 D.同源染色体联会形成四分体 2.下图甲、乙、丙、丁表示某种动物不同个体的某些细胞分裂过程,图戊表示另一些细胞分裂过程中发生的另一种变化。相关说法错误的是( ) A.图中的细胞染色体数都与体细胞相同 B.戊细胞表示染色体发生片段交换,B和b分离只发生在减数分裂 后期 C.若乙和丁是甲的子细胞,则丁产生的子细胞一定不是卵细胞 D.丙细胞分裂最终产生的子细胞受精时通常只有头部进入细胞,尾部留在外面 3.高等动物进行有性生殖的3个生理过程如图所示,则描述正确的是( ) A.卵细胞获得了初级卵母细胞中1/2的遗传物质 B.①表示受精作用、②表示减数分裂、③主要是有丝分裂 C.①过程维持亲代和子代之间染色体数目的恒定 D.细胞分裂都有周期性,染色体复制一次,细胞分裂一次 4.如图是动物睾丸内细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线,下列叙述正确的是(假定不发生基因突变和交叉互换)( ) A.处于AF段的细胞是初级精母细胞,处于FI段的细胞是次级精母细胞 B.非同源染色体的自由组合发生在FG段 C.着丝粒分裂发生在BC段和GH段 D.AF段所对应的细胞无同源染色体,FG段所对应的细胞能发生同源染色体联会 5.研究人员在染色体中找到了一种使姐妹染色单体联系在一起的关键蛋白质,并将其命名为“ASURA”。下列有关分析错误的是( ) A.“ASURA”合成的场所是核糖体 B.在减数第二次分裂过程中,细胞内一般不合成“ASURA” C.缺少“ASURA”的细胞不能进行DNA复制 D.细胞有丝分裂后期的变化与“ASURA”密切相关 6.萨顿做出了基因位于染色体上的推论。下列有关基因在染色体上的叙述,正确的是( ) A.萨顿通过研究蝗虫的减数分裂证明了基因在染色体上 B.摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因均在染色体上且呈线性排列 C.等位基因可能位于一对姐妹染色单体的相同位置上 D.蝗虫和果蝇的遗传物质DNA都分布在染色体上 7.摩尔根利用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上,下列关于该实验的叙述错误的是( ) A.亲本红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交,F1全为红眼,推测红眼对白眼为显性 B.F1杂交后代中白眼只出现在雄性个体中,推测白眼的遗传与性别相关联 C.F1杂交后代出现白眼雌蝇个体,推测其原因可能是发生了基因突变 D.控制白眼的基因位于Y染色体上,实验现象也可以得到合理解释 8.摩尔根和他的学生们绘出了果蝇X染色体上一些基因的示意图。下列关于图中基因的叙述正确的是( ) A.互为等位基因 B.与性别的形成有关 C.位置不会发生改变 D.表现出伴性遗传的特点 9.如图为摩尔根证明基因在染色体上的部分果蝇杂交实验过程图解,下列相关分析叙述错误的是( ) A.依据F1杂交后代性状分离比可知,果蝇的红、白眼色遗传符合基因的分离定律 B.摩尔根运用了假说一演绎法证明了控制眼色的基因位于性染色体上 C.演绎推理的内容是:若假说成立,F2中红眼与白眼果蝇之比为3∶1 D.F1中红眼雌雄果蝇杂交,在不发生基因突变情况下,子代可能会出现白眼雌果蝇 10.在探索遗传本质的过程中,科学发现与使用的研究方法配对正确的是( ) ①1866年孟德尔的豌豆杂交实验 ②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说 “基因在染色体上” ③ 1910年摩尔根进行果蝇杂交实验,证明基因位于染色体上 A.①假说—演绎法;②假说—演绎法;③类比推理 B.①假说—演绎法;②类比推理;③类比推理 C.①假说—演绎法;②类比推理;③假说—演绎法 D.①类比推理;②假说—演绎法;③类比推理 11.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述,错误的是( ) A.红绿色盲的遗传中,男性患者的致病基因只能来自其外祖父 B.性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联,但不都决定性别 C.抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性,男性患者的女儿均患此病 D.ZW型性别决定类型的生物,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性 12.血友病是人类常见的遗传病,下列有关血友病的说法,正确的是( ) A.女儿的血友病基因只能来自于父亲 B.血友病是伴X染色体显性遗传病 C.人群中女性患血友病的概率高于男性 D.女性携带者所生儿子患血友病的概率为1/2 13.某种昆虫皮肤上的黑缟斑与素斑分别由性染色体上的等位基因B、b控制。现将一黑缟斑雌虫与一素斑雄虫杂交,F1中雌虫全表现为黑缟斑,雄虫全表现为素斑,再将F1雌、雄虫随机交配,F2的表型及比例为黑缟斑雌虫∶素斑雄虫∶黑缟斑雄虫∶素斑雌虫=205∶204∶3∶3。不考虑突变,下列叙述错误的是( ) A.该种昆虫的性别决定方式为ZW型 B.F1中的雌虫全为杂合子 C.F2中的雄虫全为纯合子 D.F1中的雌虫在减数分裂过程中,性染色体发生了互换 14.某XY型的二倍体生物,控制眼色的基因用A/a表示,翅型的基因用B/b表示。现用纯合亲本白眼长翅和红眼残翅个体进行杂交,结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。下列叙述错误的是( ) A.A/a基因位于X染色体上,B/b基因位于常染色体上 B.亲代产生F1的过程不能判断眼色性状的显隐性关系 C.F1雌性个体和雄性个体都只有一种基因型 D.F2白眼残翅个体在雌性中占1/8 15.如图为甲(由基因A/a控制)、乙(由基因B/b控制)两种单基因遗传病的家族系谱图。 4携带乙病致病基因,人群中乙病的发病率为1/100,基因A/a、B/b独立遗传。不考虑变异和X、Y染色体的同源区段,下列叙述错误的是( ) A. 2的基因型为Aabb B. 3一定不是纯合子 C. 2与正常女性结婚,生育患乙病孩子的概率为1/22 D. 4与正常女性结婚,生育不患病孩子的概率为10/11 16.某研究小组在果蝇杂交实验中发现,纯合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,F1代全为红眼,F1代雌雄个体随机交配得到的F2代中,红眼∶白眼=3∶1,且白眼果蝇全为雄性。现研究小组利用假说—演绎法探究“控制眼色基因的位置”,下列说法错误的是( ) A.基因位于“X染色体的非同源区段”或“X、Y的同源区段”,均能解释上述现象 B.F1红眼雌蝇与白眼雄蝇测交或F1红眼雄蝇与白眼雌蝇测交,均可判断眼色基因位置 C.若基因位于X、Y同源区段,白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇测交,子代雌雄眼色相同 D.若F1红眼雌蝇与纯合红眼雄蝇交配,子代出现白眼雄蝇,则基因仅位于X染色体 二、非选择题(共52分) 17.(每空2分,共14分)下图1表示某个动物(2n=4)器官内正常的细胞分裂图,图2表示不同时期细胞内染色体、核DNA和染色单体数量的柱形图,图3表示细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答下列问题: (1)图1中甲细胞的名称是。乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式可能是。 (2)图2中图例“ ”和“ ”分别代表的数目;图1中乙细胞的前一时期 乙细胞的过程对应于图2中的(用罗马数字和箭头表示);甲细胞 甲细胞的后一时期对应于图2中的(用罗马数字和箭头表示)。 (3)初级卵母细胞的不均等分裂依赖于细胞膜内陷位置形成的缢缩环。为了探索具体的机理,收集了小鼠的初级卵母细胞,在诱导恢复分裂后,用两种特异性药物(药物H和药物F)进行了实验,结果如下图3所示。根据上述结果推测,药物H的影响是(选填“促进”或“抑制”)初级卵母细胞完成减数分裂;从对缢缩环的影响角度分析,药物F对减数第一次分裂的影响可能是(选填“促进”或“抑制”)缢缩环的形成。 18.(每空1分,共6分)摩尔根通过对果蝇遗传现象的研究,把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起来,从而用实验证明了基因在染色体上。下图是摩尔根的果蝇杂交实验图解,请据图回答问题: (1)摩尔根等人根据实验过程做出的假设是控制果蝇白眼(眼睛颜色)的基因。 (2)根据实验过程,亲本红眼雌果蝇的基因型XBXB,通过减数分裂可以产生种类型的配子;亲本白眼雄果蝇的基因型是XbY,通过减数分裂可以产生种类型的配子。 (3)F2中雌果蝇的基因型为两种,F2的雄果蝇的基因型为两种。 (4)F2红眼果蝇中雄果蝇占的比例为。 19.(每空1分,共10分)某种果蝇(2n=8),体色为灰体和黑体由A、a控制,翅形为正常翅和张翅由B、b控制,这两对基因分别位于两对常染色体上。现有4只果蝇,其中丙为灰体张翅,分别进行2组杂交实验,杂交组合及结果见下表。 组合 编号 亲本 F1个体数(只) 灰体张翅 灰体正常翅 黑体张翅 黑体正常翅 ① 甲 乙 226 75 76 25 ② 丙 丁 150 49 152 51 请回答下列问题: (1)果蝇是遗传学实验的理想材料,其优点不包括。 A.生长周期短,繁殖快 B.染色体少且容易观察 C.有易于区分的相对性状 D.自然状态下为纯合子 (2)灰体和黑体属于隐性性状的是,作出此判断的依据是组合,其遗传遵循定律。 (3)组合②中亲本的基因型分别是:丙,丁。 (4)组合①子代Fl中,灰体张翅的基因型有种,其中纯合子的比例为。 (5)组合①F1中的全部灰体正常翅果蝇产生的配子基因型及比例为,若其与组合②F1中的全部黑体张翅果蝇进行自由交配获得F2,理论上F2的表型及比例为。 20.(每空1分,共6分)女娄菜(2n=46)为雌雄异株,其性别决定方式为XY型,其花色遗传由两对等位基因B和b、R和r共同控制,如图1所示。其中基因B和b位于常染色体上,基因R和r只位于X染色体上。某实验小组用纯合女娄菜植株甲、乙进行杂交实验,过程如图II所示。回答下列问题: (1)若对女娄菜的基因组进行测序,需测定条染色体的DNA序列。 (2)F2的花色出现多种性状的原因是F1在减数分裂过程中,F2中绿花植株的基因型共有种;金黄花植株所占比例为。 (3)F1雌性植株的一个卵原细胞能产生种配子。若用红色和绿色荧光分子分别标记F1雌性植株细胞中的B、R基因,b、r基因未被标记,则处于减数第二次分裂的一个细胞中,能观察到个荧光标记。 21.(每空2分,共16分)下图所示的遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲。回答下列问题: (1)分析题意可知,(填“甲病”或“乙病”)为红绿色盲遗传病,另一种病为遗传病(填“常隐”或“常显”或“伴X隐”或“伴X显”), -5基因型为杂合子的概率是。 (2) -3和 -4生一个正常孩子的概率是。 (3) -11的基因型是。 -12的色盲基因来自号个体。 (4)某家庭中妻子患红绿色盲,丈夫、女儿表现均正常则女儿的一个初级卵母细胞中色盲基因数为,分布情况是(不考虑变异)。 A.分别位于两条染色体上 B.分别位于非姐妹染色单体上 C.位于四分体的所有染色单体上 D.分别位于姐妹染色单体上 试卷第1页(共3页) 试卷第1页(共3页) 学科网(北京)股份有限公司 《必修2第2章基因和染色体的关系自测模拟卷》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D B B B C C D D C C 题号 11 12 13 14 15 16 答案 A D C B D B 1.D 【详解】A、有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期都会进行染色体复制,该特点不是减数分裂特有,A错误; B、有丝分裂中期、减数第二次分裂中期都会出现染色体的着丝粒排列在赤道板上的特点,减数第一次分裂中期是同源染色体排列在赤道板两侧,该特点不是减数分裂特有,B错误; C、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都会发生着丝粒分裂、染色体数目暂时加倍的现象,该特点不是减数分裂特有,C错误; D、同源染色体联会形成四分体只发生在减数第一次分裂前期,有丝分裂过程无该行为,是减数分裂特有的染色体变化显著特点,D正确。 2.B 【详解】A、甲、丙为减数分裂 后期细胞,染色体数与体细胞一致;乙、丁为减数分裂 后期细胞,着丝粒分裂后染色体暂时加倍,也与体细胞染色体数相同,A正确; B、戊为同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换,该情况下B和b的分离既发生在减数分裂 后期(同源染色体上的B、b分离),也发生在减数分裂 后期(姐妹染色单体上的B、b分离),并非只发生在减数分裂 后期,B错误; C、甲是初级卵母细胞,其产生的子细胞为次级卵母细胞(乙,减数分裂 后期细胞质不均等分裂)和第一极体(丁,减数分裂 后期细胞质均等分裂),第一极体分裂产生的子细胞都是第二极体,一定不是卵细胞,C正确; D、丙为初级精母细胞,最终分裂产生的子细胞是精子,受精时通常只有精子头部进入卵细胞,尾部留在外面,D正确。 故选B。 3.B 【详解】首先明确图示三个过程:①为精子和卵细胞融合形成受精卵的过程,②为生物体产生配子的过程,③为受精卵发育为完整个体的过程。 A、初级卵母细胞的核遗传物质已经完成复制,核DNA是卵原细胞的2倍,最终形成的卵细胞的核遗传物质仅为初级卵母细胞的1/4;细胞质中含有部分遗产物质,由于初级卵母细胞和次级卵母细胞的细胞质均为不均等分裂,因此卵细胞获得了初级卵母细胞大于1/4的细胞质,整体的遗传物质达不到初级卵母细胞中的1/2,A错误; B、①是受精作用,②是减数分裂(形成染色体数目减半的配子),③是受精卵发育为个体的过程,该过程的细胞分裂以有丝分裂为主,保证亲子代细胞遗传物质的稳定性,B正确; C、只有减数分裂(②)和受精作用(①)共同作用才能维持生物亲代和子代体细胞染色体数目的恒定,单个过程无法实现该功能,C错误; D、只有连续分裂的细胞才具有细胞周期,减数分裂没有细胞周期,且减数分裂的特点是染色体复制一次,细胞连续分裂两次,D错误。 4.B 【详解】A、纵坐标为细胞内同源染色体对数,AF段为有丝分裂过程(有丝后期着丝粒分裂,同源染色体对数暂时加倍为2n,对应CD段),FI段为减数分裂过程(FG段为减数第一次分裂,GH段减数第一次分裂结束,同源染色体分离,同源对数降为0,HI段为减数第二次分裂);AF段是精原细胞的有丝分裂过程,不是初级精母细胞;FI段中FG段是初级精母细胞,HI段才是次级精母细胞,A错误; B、非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期,减数第一次分裂后期在FG段,B正确; C、着丝粒分裂发生在有丝后期(BC段)和减数第二次分裂后期,GH段是减数第一次分裂结束,仅发生同源染色体分离,着丝粒不分裂,C错误; D、AF段为有丝分裂过程,全程都存在同源染色体,D错误。 5.C 【详解】A、“ASURA”是蛋白质,核糖体是蛋白质的合成场所,A正确; B、“ASURA”的作用是使姐妹染色单体联系在一起,姐妹染色单体形成于分裂间期的染色体复制过程,减数第二次分裂过程中一般不发生染色体复制,因此细胞内一般不合成“ASURA”,B正确; C、DNA复制的产物是DNA,“ASURA”的作用是连接复制后形成的姐妹染色单体,并不参与DNA复制过程,缺少“ASURA”的细胞仍可进行DNA复制,只是复制产生的姐妹染色单体无法正常连接,C错误; D、有丝分裂后期会发生姐妹染色单体的分离,该过程需要使连接姐妹染色单体的“ASURA”失活或降解,因此其变化与“ASURA”密切相关,D正确。 6.C 【详解】A、萨顿通过研究蝗虫的减数分裂提出了“基因位于染色体上”的假说,并未证明该结论,该结论由摩尔根通过果蝇杂交实验证明,A错误; B、摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上,后续研究发现基因在染色体上呈线性排列,但并非所有基因都在染色体上,真核生物线粒体、叶绿体中的细胞质基因就不位于染色体上,B错误; C、若减数分裂过程中发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换,或发生基因突变,一对姐妹染色单体的相同位置上可能出现等位基因,C正确; D、蝗虫和果蝇为真核生物,其DNA主要分布在染色体上,线粒体中也有少量DNA分布,并非都在染色体上,D错误。 7.D 【详解】A、具有一对相对性状的纯合亲本杂交,子一代显现出的性状为显性性状,亲本红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交F1全为红眼,可推测红眼对白眼为显性,A正确; B、F1红眼果蝇杂交,后代白眼仅出现在雄性个体中,性状表现与性别相关联,可推测白眼的遗传与性别有关,B正确; C、正常情况下F1(红眼雌蝇XWXw、红眼雄蝇XWY)杂交后代雌蝇基因型为XWXW、XWXw,均表现为红眼,若出现白眼雌蝇,可能是红眼基因突变为白眼基因导致,C正确; D、若控制白眼的基因位于Y染色体上,则亲本白眼雄蝇的Y染色体携带白眼基因,F1中雄蝇的Y染色体均来自父本,应全表现为白眼,与实验中F1全为红眼的现象矛盾,D错误。 8.D 【详解】A、等位基因是位于一对同源染色体的相同位置、控制相对性状的基因,图中基因位于同一条X染色体的不同位置,属于非等位基因,A错误; B、图中基因都是控制果蝇眼色的基因,不参与性别的形成,B错误; C、若发生染色体结构变异(如倒位、易位等),染色体上的基因位置可能发生改变,C错误; D、这些基因位于X染色体(性染色体)上,其控制的性状遗传会与性别相关联,表现出伴性遗传的特点,D正确。 9.C 【详解】A、据图解可知,F2中红眼∶白眼=3∶1,说明眼色基因由一对等位基因控制,其遗传遵循基因的分离定律,A正确; B、摩尔根通过果蝇杂交实验,观察到果蝇眼色性状的遗传与性别相关联;随后运用假说—演绎法进行研究,最终证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体(性染色体)上,B正确; C、F2中红眼与白眼果蝇之比为3∶1是摩尔根观察到的实验结果,并非演绎推理的内容。摩尔根的演绎推理内容是:如果“控制白眼的基因在X染色体上,Y染色体无其等位基因”的假说成立,那么将F1红眼雌果蝇和白眼雄果蝇进行测交,后代会出现红眼雌蝇∶白眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=1∶1∶1∶1的结果,C错误; D、若相关基因用A、a表示,则F1中红眼雌、雄果蝇的基因型分别为XAXa、XAY。在不发生基因突变的情况下,若雌果蝇在减数分裂 时,携带a基因的两条姐妹染色单体未发生分离,产生含XaXa的卵细胞,该卵细胞和含Y的精子结合后,得到基因型为XaXaY的个体,该个体表现为白眼雌果蝇,D正确。 10.C 【详解】孟德尔豌豆杂交实验使用假说-演绎法,萨顿是通过类比基因和染色体的平行关系提出假说,使用的是类比推理法,摩尔根证明基因在染色体上使用的是假说-演绎法,C正确,ABD错误。 11.A 【详解】A、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,男性患者的性染色体组成为XY,其中携带致病基因的X染色体来自母亲,母亲的X染色体可来自外祖父或外祖母,因此男性患者的致病基因并非只能来自外祖父,A错误; B、性染色体上的基因会伴随性染色体遗传,因此遗传上总是和性别相关联,但性染色体上的基因不都决定性别,如红绿色盲基因不参与性别决定,B正确; C、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,女性有2条X染色体,只要1条携带致病基因即可患病,因此人群中女性患者多于男性;男性患者的致病基因一定会随X染色体传递给女儿,因此其女儿均患此病,C正确; D、ZW型性别决定的生物,性染色体组成和XY型相反,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性,常见如鸟类、家蚕等,D正确。 12.D 【详解】A、血友病为伴X染色体隐性遗传病,女儿的性染色体组成为XX,两条X染色体分别来自父亲和母亲,因此血友病基因可来自父亲或母亲,A错误; B、血友病属于伴X染色体隐性遗传病,并非显性遗传病,B错误; C、伴X隐性遗传病的遗传特点是男性患病概率高于女性:男性仅1条X染色体,携带致病基因即患病,女性需两条X染色体均携带致病基因才患病,因此人群中男性患病概率更高,C错误; D、女性携带者基因型为XHXh,所生儿子的X染色体一定来自母亲,Y染色体来自父亲,母亲传递Xh的概率为1/2,因此儿子患血友病的概率为1/2,D正确。 13.C 【详解】A、若为XY型性别决定,F₁随机交配后F₂表型比例应为1:1:1:1,与题干不符;ZW型性别决定中雌虫为ZW、雄虫为ZZ,亲本黑缟斑雌虫基因型为ZbWB、素斑雄虫为ZbZb时,F₁符合雌全为黑缟斑、雄全为素斑的特点,因此该昆虫为ZW型性别决定,A正确; B、F₁雌虫基因型为ZbWB,性染色体上的等位基因不同,属于杂合子,B正确; C、F₂中出现少量黑缟斑雄虫,基因型为ZBZb,属于杂合子,因此F₂雄虫并非全为纯合子,C错误; D、F₁雌虫正常减数分裂只能产生Zb、WB两种配子,F₂出现少数重组表型,说明减数分裂时性染色体发生了互换,产生了少量ZB、Wb的重组配子,D正确。 14.B 【详解】A、眼色遗传符合交叉遗传特点:纯合白眼雌与红眼雄杂交,F₁雌性全为红眼、雄性全为白眼,说明A/a位于X染色体;翅型F₁全为长翅,F₂长翅:残翅=3:1且雌雄均有两种翅型,说明B/b位于常染色体,A正确; B、结合A选项可知,纯合白眼雌和红眼雄杂交,子代雌性均表现红眼,可直接判断红眼对白眼为显性,能判断眼色显隐性关系,B错误; C、亲本均为纯合,基因型为BBXaXa(白眼长翅雌)、bbXAY(红眼残翅雄),F₁雌性基因型只有BbXAXa、雄性基因型只有BbXaY,C正确; D、F₁(BbXAXa BbXaY)交配,后代雌性中残翅(bb)概率为1/4,雌性中白眼(XaXa)概率为1/2,故F₂白眼残翅个体在雌性中占1/4 1/2=1/8,D正确。 15.D 【详解】A、 3、 4患甲病, 6正常,说明甲病为常染色体显性遗传病, 3、 4不患乙病, 4、 5均患乙病,且 4携带乙病致病基因,因此乙病为常染色体隐性遗传病。甲病为常染色体显性遗传病, 2不患甲病,基因型为aa,因此 2(患甲病)的基因型为Aa。乙病为常染色体隐性遗传病,因此 2乙病基因型为bb。故 2的基因型为Aabb,A正确; B、 1(aaBb)与 2(Aabb)婚配, 3患甲病不患乙病,基因型为AaBb,为杂合子,B正确; C、据图可知, 2与乙病有关的基因型为Bb,人群中乙病发病率为1/100,即bb的基因型频率为1/100,b基因频率=1/10,B基因频率=9/10。因此人群中BB=(9/10)2=81/100,Bb=2 9/10 1/10=18/100。正常个体(B_)中,Bb的概率为18/99=2/11(B_总概率为1-1/100=99/100)。 2与正常女性婚配,生育患乙病(bb)孩子的概率为:2/11 1/4=1/22(Bb Bb后代bb的概率为1/4),C正确; D、 4的基因型及比例为2/3Aabb或1/3AAbb,与正常女性(aaB_)结婚,甲病:2/3Aa aa 后代甲病正常(aa)的概率为1/3,甲病患病(Aa)的概率为2/3;乙病:bb B_(其中Bb占2/11,BB占9/11) 后代乙病正常(B_)的概率为1-[(2/11) (1/2)]=10/11,乙病患病(bb)的概率为1/11。“不患病孩子”需同时满足甲病正常(aa,概率1/3)和乙病正常(B_,概率10/11),故最终概率为(1/3) (10/11)=10/33,而非10/11,D错误。 16.B 【详解】A、设控制红眼的基因为A,白眼基因为a。若基因位于X染色体非同源区段:亲本为XAXA XaY,F₁为XAXa、XAY,F₂中白眼只有XaY(雄性),红眼:白眼=3:1;若基因位于X、Y同源区段:亲本为XAXA XaYa,F₁为XAXa、XAYa,F₂中白眼只有XaYa(雄性),符合题干现象,A正确; B、F₁红眼雌蝇基因型均为XAXa,与白眼雄蝇(XaY或XaYa)测交,两种基因位置的后代均为雌雄果蝇中红眼:白眼=1:1,无法区分基因位置,F₁红眼雄蝇与白眼雌蝇测交同样无法判断基因位置,两种基因位置下该测交后代均为雌蝇全为红眼、雄蝇全为白眼,因此两种测交均不能区分基因位置,B错误; C、若基因位于X、Y同源区段,白眼雌蝇为XaXa,纯合红眼雄蝇为XAYA,子代雌蝇为XAXa(红眼),雄蝇为XaYA(红眼),雌雄眼色相同,C正确; D、若基因仅位于X染色体,纯合红眼雄蝇为XAY,与XAXa交配,子代可出现XaY(白眼雄蝇);若基因位于X、Y同源区段,纯合红眼雄蝇为XAYA,子代雄蝇均为X-YA(红眼),不会出现白眼雄蝇,因此子代出现白眼雄蝇可证明基因仅位于X染色体,D正确。 17.(1) 次级精母细胞 有丝分裂、减数分裂 (2) 染色体、核DNA (3) 促进 抑制 【详解】(1)图1的丙细胞同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,同时细胞质均等分裂,所以可以判断该动物是雄性;甲细胞无同源染色体,着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期,故甲细胞名称是次级精母细胞;乙细胞处于有丝分裂后期,形成的子细胞是体细胞,可以进行有丝分裂,如果形成的细胞是精原细胞,则可以进行减数分裂,故乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是有丝分裂、减数分裂。 (2)图2中阴影柱状图有时有、有时无,其表示染色单体,阴影柱状图存在时和黑色柱状图数量一致,则黑色柱状图表示核DNA,白色柱状图表示染色体,即图2中图例“ ”和“ ”分别代表染色体和核DNA;图1中乙细胞的前一时期 乙细胞的过程,是有丝分裂中期到后期的过程,中期细胞含有4条染色体,8条单体,而后期由于着丝粒分开,所以有8条染色体,没有单体,对应 的过程;甲细胞是减数第二次分裂后期 甲细胞的后一时期是减数第二次分裂末期对应于图2中的 。 (3)从实验结果可知,加入药物H后,初级卵母细胞完成减数第一次分裂数量增加,说明H促进其减数第一次分裂;只加药物F时,会产生两个体积相近的细胞,说明药物F能阻止缢缩环的形成、干扰缢缩环的定位(在卵母细胞上分布的位置)。 18.(1) 位于X染色体上,Y染色体上不含它的等位基因 (2) 1/一 2/二/两 (3) XBXB、XBXb XBY、XbY (4) 1/3 【详解】(1)摩尔根观察到F2中白眼性状仅出现在雄果蝇中,性状表现与性别相关联,因此提出控制果蝇白眼的基因位于X染色体上,Y染色体上不含它的等位基因这一假设,合理解释了实验中的性状分离特点。 (2)亲本红眼雌果蝇基因型为XBXB,减数分裂时,仅能产生含XB的1种雌配子;亲本白眼雄果蝇基因型为XbY,减数分裂时,X、Y同源染色体分离,可产生含Xb、含Y的2种雄配子。 (3)亲本基因型为XBXB和XbY,子一代基因型为XBXb(雌)和XBY(雄),二者交配时,雌果蝇产生的雌配子类型为XB、Xb,雄果蝇产生的雄配子类型为XB、Y;子二代雌果蝇由雄配子XB和不同基因型的雌配子结合得到,基因型为XBXB、XBXb;雄果蝇由雄配子Y和不同基因型的雌配子结合得到,基因型为XBY、XbY。 (4)F₂个体基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY,各占1/4,其中红眼个体共占3/4,故红眼果蝇中雄果蝇占比为。 19.(1)D (2) 黑体 ① 分离 (3) AaBb aaBb (4) 4 1/9 (5) Ab:ab=2:1 灰体张翅:黑体张翅:灰体正常翅:黑体正常翅=4:2:2:1 【详解】(1)A、果蝇生长周期短,繁殖快,这是其作为遗传学实验理想材料的优点,A正确; B、果蝇染色体少且容易观察,便于遗传学研究,是优点,B正确; C、果蝇有易于区分的相对性状,方便实验观察和分析,是优点,C正确; D、自然状态下果蝇不一定为纯合子,这不是其作为遗传学实验理想材料的优点,D错误。 (2)杂交组合①甲与乙杂交,子代中灰体和黑体的比例接近3:1,说明灰体和黑体的遗传遵循基因分离定律,且果蝇的灰体对黑体为显性,即属于隐性性状的是黑体。 (3)组合②中张翅:正常翅≈3:1,说明张翅和正常翅的遗传遵循基因分离定律,且果蝇的张翅对正常翅为显性,丙为灰体张翅(A_B_),丁的表型需结合后代比例分析。后代灰体:黑体≈1:1,说明亲本关于体色的基因型为Aa aa,后代张翅:正常翅≈3:1,说明亲本关于翅形的基因型为Bb Bb,所以丙的基因型为AaBb,丁的基因型为aaBb。 (4)组合①中亲本甲和乙的基因型均为AaBb,子代F1中灰体张翅(A_B_)的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb,共4种,其中纯合子(AABB)的比例为1/9。 (5)组合①F1中灰体正常翅果蝇的基因型为A_bb,即AAbb占1/3,Aabb占2/3,产生的配子基因型及比例为Ab:ab=2:1。组合②F1中黑体张翅果蝇的基因型为aaB_,即aaBB占1/3,aaBb占2/3,产生的配子基因型及比例为aB:ab=2:1,两者自由交配,F2的表型及比例为灰体张翅(AaBb):灰体正常翅(Aabb):黑体张翅(aaBb):黑体正常翅(aabb)=2/3 2/3:2/3 1/3:1/3 2/3:1/3 1/3=4:2:2:1。 20.(1)24 (2) 等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合(或基因重组) 6 3 / 16 (3) 1 0或2或4 【详解】(1)女娄菜是XY型性别决定,2n=46,基因组测序需要测定22条常染色体+X+Y,共24条染色体。 (2)F1减数分裂时,同源染色体上等位基因分离,非同源染色体上非等位基因自由组合,产生不同的配子,经受精作用后产生多种基因型的F2,进而使F2出现多种性状。根据题干(基因B和b位于常染色体上,基因R和r只位于X染色体上)及图I可知,纯合金黄花雄株甲的基因型为BBXrY。由于F1全为绿花(B-XRX-、B-XRY),所以纯合白花雌株乙的基因型为bbXRXR,F1的基因型为BbXRXr、BbXRY。绿花植株的基因型为B-XRX-、B-XRY,F1中Bb与Bb杂交得BB、Bb共2种基因型;F1中XRXr与XRY杂交得XRXR、XRXr、XRY共3种基因型,因此绿花植株共2 3=6种基因型;F2中金黄花为B-XrY,Bb与Bb杂交得B-占3/4,XRXr与XRY杂交得XrY占1/4,因此金黄花植株比例为3/4 1/4=3/16。 (3)一个卵原细胞经减数分裂只能产生一个卵细胞,故只产生1种配子。F1雌性植株的基因型为BbXRXr,DNA复制后,B基因复制为2个,R基因复制为2个;减数第一次分裂同源染色体分离,非同源染色体自由组合,减数第二次分裂的细胞中,可能只含B(2个标记)或只含R(2个标记),或同时含B和R(共4个标记),或不含B和R(无标记),因此荧光标记数为0或2或4。 21.(1) 乙病 常隐 5/6 (2)9/16 (3) AAXBXb或AaXBXb -8 (4) 2/二 D 【详解】(1)由遗传图谱可知:表现正常的 -3与 -4所生女儿 -10患甲病,说明甲病是常染色体隐性遗传病,故乙病是红绿色盲遗传病。 -10患甲病,其基因型是aa, -3与 -4的基因型均是Aa, -6患甲病,其基因型是aa,则 -1和 -2的基因型均为Aa,因此 -5甲病的基因型是1/3AA、2/3Aa。 -7患红绿色盲,故 -1和 -2乙病的基因型为XBXb、XBY。 -5乙病的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb, -5为纯合子的概率为:1/3 1/2=1/6,为杂合子的概率为1-1/6=5/6。 (2)乙病是红绿色盲, -3的基因型是AaXBY, -9患乙病为XbY,则 -4的基因型是AaXBXb, -3和 -4所生孩子患甲病的概率为1/4,不患甲病的概率为1-1/4=3/4,患乙病的概率为1/4,不患乙病的概率为1-1/4=3/4,生一个正常孩子的概率是3/4 3/4=9/16。 (3) -12两病兼患,基因型为aaXbY,则 -7的基因型为AaXbY, -8的基因型为AaXBXb,因此表现正常的 -11的基因型是1/3AAXBXb或2/3AaXBXb; -3与 -4关于甲病的基因型均是Aa,则只患乙病的 -9的基因型是1/3AAXbY、2/3AaXbY。根据交叉遗传可知, -12的色盲基因来自 -8。 (4)色盲是伴X染色体隐性遗传病,由于妻子患红绿色盲,丈夫、女儿表现均正常,则这对夫妇的基因型为XBY、XbXb,女儿的基因型为XBXb,由于初级卵母细胞中每条染色体上复制后含有两条染色单体,因此在女儿的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因,位于一条X染色体上的两个姐妹染色单体中,ABC错误,D正确。 答案第1页(共2页) 答案第1页(共2页) 学科网(北京)股份有限公司 $