6.16.6 遗传病与人类健康 同步练习—2026-2027学年北师大版生物八年级上册

**基本信息** 北师大版生物八年级上册“遗传病与人类健康”同步练，通过“基础-巩固-提升-拓展”四层设计，实现从概念辨析到综合应用的知识巩固，培养生命观念与科学思维。 **分层设计** |层次|知识覆盖|设计特色| |----|----------|----------| |基础训练|近亲结婚危害、遗传病判断等基础概念|7道选择题，聚焦核心概念辨析，强化生命观念| |A组巩固|遗传系谱图分析、染色体异常等进阶概念|7道选择题，引入《红楼梦》案例及法律条文，提升科学思维| |B组提升|基因组成推断、概率计算等综合应用|4题含填空与选择，结合家族遗传图谱，培养探究实践能力| |C组拓展|生殖发育、性别遗传等跨知识点整合|2道综合题，融合资料分析与遗传规律，落实态度责任|

【北师大版】生物八年级上册6.16.6 遗传病与人类健康 同步练习 一、基础训练 1．近亲结婚会增加后代患隐性遗传病的风险，其原因是（ ） A．近亲之间携带相同隐性致病基因的概率大 B．近亲之间长得太像 C．近亲之间的生活习惯相同 D．近亲之间的显性基因太多 2．下列哪项不属于人类的遗传病？（ ） A．色盲 B．白化病 C．艾滋病 D．血友病 3． 下列说法中正确的是（　　） A．先天性疾病一定是遗传病 B．遗传病可以得到根治 C．非近亲结婚所生子女肯定不会患遗传病 D．遗传咨询的目的是避免遗传病患儿的降生 4．我国民法典明确规定禁止近亲结婚，其科学依据是（　　） A．近亲结婚违反伦理道德 B．后代一定会患遗传病 C．后代患隐性遗传病的机会增多 D．后代患传染病的机会增多 5．提倡优生优育是我国人口政策中的重要内容。以下关于优生与遗传病的说法，错误的是（　　） A．人类遗传病是指由遗传物质异常引起的疾病 B．婴儿出生就有的先天性疾病都属于遗传病 C．禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率 D．若一个人染色体携带致病基因，则他不一定患有遗传病 6．《红楼梦》中林黛玉和贾宝玉是一对表兄妹。下列有关说法正确的是 （　　） A．如果他们结婚，后代一定会患遗传病 B．表兄妹结婚是符合《婚姻法》规定的 C．贾宝玉与林黛玉属于三代以内的旁系血亲 D．其后代中男孩所占比例会大于女孩 7．我国每年具有出生缺陷的新生儿中，7%～8%是由遗传因素造成的。下列说法正确的是（　　） A．遗传病都是由致病基因引起的 B．近亲婚配的子女将全部患遗传病 C．非近亲结婚的后代肯定不患遗传病 D．近亲婚配的子女中，隐性遗传病的发病率显著提高 二、A组巩固知识精练 8． 《中华人民共和国民法典》规定：直系血亲或三代以内的旁系血亲禁止结婚。有关说法正确的是（　　） A．非近亲结婚，后代一定不会患遗传病 B．血缘关系近，后代产生隐性纯合子的概率降低 C．《红楼梦》中的贾宝玉和林黛玉适宜结婚 D．禁止近亲结婚，可减少遗传病的发生 9．镰状细胞贫血是一种遗传病，主要通过输血、药物等方法治疗。如图是某家庭镰状细胞贫血的遗传系谱图，相关说法正确的是（　　） A．镰状细胞贫血基因属于显性基因 B．图中1、2、3、4体内都含有致病基因 C．7通过输血缓解了症状，则致病基因不再遗传 D．9正常，可推测6一定有两个显性基因 10．唐氏综合征是一种遗传病，患者因为额外拥有第三条21号染色体(如右图所示)而出现智力低于常人、身体发育缓慢等症状。下列有关说法错误的是(　　) A．由图中性染色体可判断该患者为男性 B．该患者体内的X染色体可能来自父亲 C．该患者体内的染色体主要由蛋白质和DNA组成 D．该患者精子中的性染色体是X染色体或Y染色体 11．《左传·僖公二十三年》有“男女同姓，其生不蕃”的说法，可见，中国人很早就认识到近亲不能结婚。下列关于人类遗传病及禁止近亲结婚的叙述不正确的是（　　） A．遗传病是由遗传信息改变引起的疾病 B．隐性遗传病基因传给子代后也可能表达出来 C．近亲结婚可能会提高隐性遗传病的发病率 D．近亲结婚生育的孩子都不健康 12．遗传病严重危害人类健康和降低人口素质。下列关于遗传病的说法中错误的是（ ） A．先天性疾病都是遗传病 B．是由遗传物质发生改变引起的 C．色盲、白化病都是遗传病 D．遗传咨询能有效降低遗传病的发病率 13．小明对自己家庭健康情况调查后发现：①刚出生的妹妹因妈妈孕期缺碘得了呆小症；②姑姑家的表弟患血友病，据了解，姑父的祖上曾有过血友病患者；③叔叔一家因不注意卫生，均因急性肝炎而就医；④因长期偏食，爸爸和弟弟都患有夜盲症。小明的分析错误的是（　　） A．妹妹的病病因来自妈妈，所以呆小症是遗传病 B．表弟的血友病有家族史，所以血友病是遗传病 C．叔叔一家的急性肝炎是因不注意卫生感染病原体而得，这是传染病 D．爸爸和弟弟虽都患夜盲症，但其病因是缺维生素A，所以夜盲症不是遗传病 14．下列关于各类疾病的说法正确的是（　　） A．缺乏维生素A容易引起坏血病 B．幼年生长激素分泌不足引起呆小症 C．由病原体引起的能在人与人之间传播的疾病是传染病 D．隐性遗传病是不能表现出来的疾病 三、B组走进重高巧练 15．白化病是一种由常染色体上基因引起的遗传病。某家族白化病的遗传图谱如图所示（用A和a分别表示显性基因和隐性基因）。下列叙述错误的是（　　） A．白化病的致病基因是隐性基因 B．3号和4号的基因组成都是 C．1号与4号的基因组成一定相同 D．9号不可能携带致病基因 16．白化病是一种人类常见的遗传病，假设控制正常肤色的基因是A，控制白化病的基因是a 。分析下面白化病遗传系谱图并回答问题。（表示男性，表示女性） （1）根据上图判断3号个体的肤色是　 　（填“正常”或“白化”）。 （2）人的体细胞中有23对染色体，1号个体产生的生殖细胞中有　 　条染色体。如果1号与2号再生一个孩子，这个孩子是男孩的概率是　 　 （3）4号个体基因组成为AA的概率是　 　 （4）《中华人民共和国民法典》规定：直系血亲或者三代以内的旁系血亲禁止结婚。近亲结婚后代中白化病的患病概率将　 　（填“增大”“不变”或“降低”）。 17．一对夫妇到医院进行产前诊断，医生询问家族遗传病史后，绘制了某种遗传病的遗传图谱（图甲，其中5、6号为该对夫妇），同时通过分子生物学技术对胎儿进行了遗传病筛查，结果及参考标准如图乙。 （1）由图甲可推断，该遗传病是一种　 　（填“显性”或“隐性”）遗传病。 （2）根据图乙检测结果可知胎儿　 　（填“患”或者“不患”）该遗传病。如果用B表示显性基因，b表示隐性基因，则5号的基因组成为　 　。 （3）这对夫妇再生一个孩子，是正常男孩的概率是　 　。 （4）母亲产生的正常卵细胞中，染色体数目正确的选项为_______。 A．22条常染色体+X或22条常染色体+Y B．22条常染色体+Y C．22条常染色体+X D．22对常染色体+XX 18．《“健康中国2030”规划纲要》提出，“共建共享、全民健康”是建设健康中国的战略主题。加强出生缺陷综合防治，构建覆盖城乡居民，涵盖孕前、孕期、新生儿各阶段的出生缺陷防治体系。在出生缺陷中有一部分是由遗传因素引起的。下图表示小倩家庭中白化病的遗传情况。请回答下列问题。 （1）小倩是患白化病的女孩，据图可以判断该病是隐性遗传病，依据是　 　。父亲传递给小倩的性染色体是　 　。 （2）在生殖时，亲代会通过　 　将基因传递给子代。据图分析可知，6号个体携带白化病致病基因，该白化病基因一定来自　 　号个体。 （3）白化病患者基因缺陷，导致体内不能合成一种叫作酪氨酸酶的蛋白质，从而影响黑色素的生成。可见，基因通过指导　 　的合成，来表达自己所包含的遗传信息，从而控制生物个体的性状。 （4）小倩的父母想再生一个孩子，这个孩子患白化病的概率是　 　。《中华人民共和国民法典》规定：直系血亲或者三代以内的旁系血亲禁止结婚。近亲结婚会大大提高隐性遗传病的发病率，原因是　 　。 四、C组拓展思维优练 19．生命的诞生和个体的发育都与遗传物质密切相关。图一表示人的生殖发育过程，其中 A、B 表示相关的生理过程，a~e表示相应的细胞。图二表示某遗传病在一个家族中的遗传情况，显性基因用R、隐性基因用r表示。请据图回答问题。 （1）图一中的a、c代表父母双亲的体细胞，b、d代表生殖细胞，a细胞的性染色体组成为　 　；d细胞的染色体数目是　 　条；形成细胞e的场所是　 　。 （2）图二中，个体7表现出的性状与亲代3、4的性状不一致，这种现象在遗传学上称为　 　；题中所述的“正常”与“患病”是一对　 　。 （3）分析图二可知，该家庭中的遗传病是由　 　(填“显性”或“隐性”)基因控制的。个体3的基因组成是　 　。个体10的基因组成是 Rr的概率为　 　(用分数表示)。 （4）从遗传学角度分析，个体8和个体10能不能结婚?　 　；原因是　 　。 20．阅读下列资料，回答问题： 资料一：人类的性别由性染色体决定，女性的性染色体为XX，男性为XY。在形成生殖细胞时，女性产生一种含X染色体的卵细胞，男性产生含X或Y染色体的精子，受精时，精子与卵细胞随机结合，因此自然状态下，人类男女比例接近1：1。 资料二：近年来，我国部分地区出现性别比例失衡现象，男性比例明显高于女性。研究发现，这种失衡与部分家庭人为进行胎儿性别鉴定、选择性终止妊娠有关，这种行为违反了相关法律法规，也对社会稳定造成影响。 资料三：某些遗传病与性别相关，如红绿色盲，男性患者多于女性患者，因为控制红绿色盲的隐性基因位于X染色体上，女性需两条X染色体均携带致病基因才会患病，而男性只需一条X染色体携带致病基因就会患病。 （1）自然状态下，生男生女的概率均为　 　，决定性别是在　 　（填“受精作用”或“胚胎发育”）时。 （2）分析资料二，人为干预性别比例的行为会导致性别失衡，该变异属于　 　（填“可遗传”或“不可遗传”）变异，原因是　 　。 （3）结合资料三，若控制红绿色盲的隐性基因为b，正常基因为B，某男性红绿色盲患者（XY）与正常女性（XX）结婚，后代的基因组成及性状表现分别是怎样的？ （4）结合上述资料，谈谈你对性别遗传及性别比例失衡的认识。 答案解析部分 1．【答案】A 【知识点】人类优生优育 【解析】【解答】A、近亲有共同的祖先，基因相似度高，携带相同隐性致病基因的概率远高于非近亲，他们的后代更容易出现隐性致病基因纯合（如 bb）的情况，从而引发遗传病，符合题意。 B、外貌相似与遗传病风险没有直接的因果关系，不符合题意。 C、生活习惯属于环境因素，不是导致隐性遗传病风险增加的根本原因，不符合题意。 D、近亲结婚增加的是隐性遗传病的风险，与显性基因数量无关，不符合题意。 故答案为：A。 【分析】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。 2．【答案】C 【知识点】遗传病；艾滋病及其预防 【解析】【解答】A、色盲是由遗传物质改变引起的单基因遗传病，属于人类遗传病，不符合题意。 B、白化病是由隐性致病基因引起的单基因遗传病，属于人类遗传病，不符合题意。 C、艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的传染病，不是由遗传物质改变导致的，不属于遗传病，符合题意。 D、血友病是由 X 染色体上的隐性致病基因引起的单基因遗传病，属于人类遗传病，不符合题意。 故答案为：C。 【分析】遗传病：是指由遗传物质（基因、染色体）改变引起的疾病，可通过生殖细胞传递给后代，如色盲、白化病、血友病等。 传染病：是由 病原体（病毒、细菌等）引起的，可通过接触、飞沫等方式传播，但不会改变人体的遗传物质，如艾滋病、流感等。 3．【答案】D 【知识点】人类优生优育；遗传病 【解析】【解答】A．先天性疾病可能是遗传因素或环境因素导致，如孕期感染病毒引起的先天畸形不属于遗传病，故A错误。 B．目前多数遗传病无法根治，只能缓解症状，故B错误。 C．非近亲结婚仅降低隐性遗传病风险，但若双方携带相同隐性致病基因，仍可能患病，故C错误。 D．遗传咨询通过分析遗传方式、评估风险，指导家庭避免遗传病患儿出生，故D正确。 故答案为：D。 【分析】（1）遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。遗传病常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。 （2）优生优育的措施有：进行产前诊断、提倡遗传咨询、禁止近亲结婚、适龄生育、孕妇定期到医院检查身体等。 4．【答案】C 【知识点】人类优生优育 【解析】【解答】A．近亲结婚违反伦理道德，属于社会伦理因素，并非科学依据，故A不符合题意。 B．“一定会患遗传病”表述绝对化，近亲结婚仅增加患隐性遗传病的概率，后代不一定会患遗传病，故B不符合题意。 C．隐性遗传病需同时遗传两个隐性致病基因才会发病，近亲携带相同隐性基因的概率更高，后代患隐性遗传病的机会增多，故C符合题意。 D．传染病由病原体引起，与遗传无关，故D不符合题意。 故选C。 【分析】近亲结婚时，双方携带相同隐性致病基因的概率较高，导致后代患隐性遗传病的风险显著增加。 5．【答案】B 【知识点】人类优生优育；遗传病 【解析】【解答】A．人类遗传病确实是指由遗传物质异常引起的疾病，这符合遗传病的定义，A正确。 B．婴儿出生就有的先天性疾病，比如母亲在孕期受到病毒感染，婴儿出生时可能患先天性心脏病等，这种情况是环境因素导致的，并非遗传物质改变引起，不属于遗传病，所以不是所有先天性疾病都属于遗传病，B错误。 C．由于近亲结婚时，双方从共同祖先那里继承同一种隐性致病基因的机会大大增加，所以禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率，C正确。 D．若一个人染色体携带致病基因，比如携带隐性致病基因，而另一个等位基因是显性正常基因，那么他就不一定患有遗传病，D正确。 故选B。 【分析】人类遗传病是指由于遗传物质的改变（包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变）而引起的疾病。 近亲之间携带相同隐性致病基因的可能性较大，近亲结婚所生子女患隐性遗传病的概率会大大增加，禁止近亲结婚是预防遗传病发生的有效措施之一。 6．【答案】C 【知识点】染色体组成和性别遗传；人类优生优育；遗传病 【解析】【解答】A．林黛玉和贾宝玉是表兄妹关系，属于三代以内的旁系亲属，他们结婚后，后代患上隐性遗传病的概率会比较大，但这并不意味着后代一定会患遗传病，A 错误。 B．我国《婚姻法》明确规定：禁止三代以内的旁系亲属结婚，所以表兄妹结婚的行为不符合《婚姻法》的相关规定，B 错误。 C．林黛玉是贾母的外孙女，贾宝玉是贾母的孙子，二人属于三代以内的旁系血亲，C 正确。 D．人的性别遗传过程如下图所示： 其后代中男女表现的机率是各50%，D错误。 故选C。 【分析】近亲具体指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国的婚姻法中已作出明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲登记结婚。禁止近亲结婚的原因在于，近亲之间携带相同隐性遗传致病基因的概率相对较高，因此近亲结婚所生育的孩子患上遗传病的可能性会更大。例如，近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病概率比非近亲结婚的情况要高出 7.8～62.5 倍；同时，孩子出现先天畸形以及胎儿死产的概率也比普通人群高 3～4 倍，而且孩子还可能出现智力发育迟缓的问题，并患有多种先天性疾病（如先天愚型），这些危害都十分明显。所以，我们要依据我国政府颁布的《婚姻法》和《中华人民共和国母婴保健法》，认真做好婚前检查工作，将优生优育的工作落实到婚前和孕前阶段。 7．【答案】D 【知识点】人类优生优育；遗传病 【解析】【解答】A．遗传病并非都由致病基因引起，还可能是染色体异常（如 21 三体综合征，因染色体数目异常导致），A错误。 BD．近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的几率比一般群体要高3～4倍，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著，B错误，D正确。 C．非近亲结婚的后代也可能患遗传病（如父母携带相同致病基因但并非近亲），只是概率远低于近亲婚配，C错误。 故选D。 【分析】遗传病与近亲婚配的核心要点： 遗传病的成因：包括致病基因引起的单基因遗传病，以及染色体异常导致的遗传病； 近亲婚配的风险：近亲携带相同隐性致病基因的概率高，会显著增加子女患隐性遗传病的概率； 非近亲婚配的特点：后代患遗传病的概率较低，但并非完全不会患病。 8．【答案】D 【知识点】人类优生优育 【解析】【解答】A、非近亲结婚只能降低隐性遗传病的发病概率，并不能完全避免。即使是非近亲，双方也可能携带相同的隐性致病基因，后代仍有患病风险，不符合题意。 B、血缘关系越近，双方携带相同隐性致病基因的概率越高，后代产生隐性纯合子（aa）的概率会显著升高，而非降低，不符合题意。 C、贾宝玉和林黛玉是表兄妹，属于三代以内的旁系血亲，根据《民法典》规定，他们禁止结婚，不符合题意。 D、禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病概率，是预防遗传病的重要措施之一，符合题意。 故答案为：D。 【分析】 近亲结婚的危害：近亲之间携带相同隐性致病基因的概率远高于非近亲，结婚后后代患隐性遗传病的风险会大幅增加。 三代以内旁系血亲：包括兄弟姐妹、堂兄弟姐妹、表兄弟姐妹、叔伯姑舅姨、侄子女、甥子女等。 9．【答案】B 【知识点】基因的显隐性及其性状遗传；遗传病 【解析】【解答】A、由图可知，1和2表现正常，却生出了患病的5，根据“无中生有为隐性”的遗传规律，可判断正常是显性性状，患病是隐性性状，所以控制镰状细胞贫血的基因是隐性基因，A错误； B、已知5患病，设致病基因为a，正常基因为A，那么5的基因组成为aa，这两个隐性基因分别来自1和2，所以1和2的基因组成都是Aa，都携带致病基因。同理，3和4生出了患病的8（aa），所以3和4的基因组成也都是Aa，都携带致病基因。因此，图中1、2、3、4体内都含有致病基因，B正确； C、输血只是改善了7的症状，并没有改变其遗传物质，7的基因组成依旧不变，致病基因仍会遗传给后代，C错误； D、7患病（aa），6表现正常，6和7生出了正常的9。若6的基因组成是AA，与7（aa）结合，子代基因组成均为Aa，表现正常；若6的基因组成是Aa，与7（aa）结合，子代基因组成有Aa和aa两种可能，也可能生出正常的子代。所以6的基因组成可能是AA或Aa，不一定有两个显性基因，D错误。 故答案为：B。 【分析】（1）生物体的性状由一对基因控制，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 （2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。 10．【答案】B 【知识点】染色体组成和性别遗传；遗传病 【解析】【解答】A、男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。图中的第23对染色体为XY，所以可判断该患者为男性，A正确； B、男性的性染色体中Y染色体来自父亲，X染色体一定来自母亲，而不是“可能来自父亲”，B错误； C、染色体是细胞核内易被碱性染料染成深色的物质，主要由蛋白质和DNA组成，DNA是主要的遗传物质，C正确； D、男性在形成生殖细胞（精子）时，会产生两种精子，一种含X染色体，另一种含Y染色体，所以该患者精子中的性染色体是X染色体或Y染色体，D正确。 故答案为：B。 【分析】（1）人体细胞中有23对染色体，其中22对是常染色体，1对是性染色体。男性体细胞中的性染色体组成为XY，女性体细胞中的性染色体组成为XX。 （2）在生殖过程中，男性产生两种类型的精子，分别含X染色体和Y染色体；女性只产生一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵细胞结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵细胞结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。 （3）题图中患者额外拥有第三条21号染色体，为男性。 11．【答案】D 【知识点】人类优生优育；遗传病 【解析】【解答】A、遗传病是由于遗传物质发生改变而引起的疾病，这里的遗传物质包括基因和染色体等，比如基因突变、染色体数目异常等情况都可能引发遗传病，A不符合题意； B、隐性遗传病的致病基因是隐性的，只有当子代同时从父母双方获得这个隐性致病基因时，隐性性状才会表现出来，也就是隐性遗传病基因传给子代后是有可能表达出来的，B不符合题意； C、近亲之间有共同的祖先，他们携带相同隐性致病基因的可能性比较大，当近亲结婚时，他们的后代就更容易出现隐性致病基因纯合的情况，从而提高隐性遗传病的发病率，C不符合题意； D、近亲结婚确实会使隐性遗传病的发病风险增加，但并不是说近亲结婚生育的孩子都不健康，携带隐性致病基因的近亲夫妇也有生育出健康孩子的可能性，该说法过于绝对，D符合题意。 故答案为：D。 【分析】（1）遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，包括基因遗传病和染色体遗传病等。 （2）隐性遗传病只有在个体同时拥有两个隐性致病基因时才会表现出来。 （3）近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲，近亲结婚会使后代患隐性遗传病的几率增大。 12．【答案】A 【知识点】人类优生优育；遗传病 【解析】【解答】A：先天性疾病是出生时就表现出的疾病，部分由环境、母体因素等引起，遗传物质未发生改变，不属于遗传病，该说法错误，符合题意； B：遗传病的发病原因是遗传物质发生改变，该说法正确，不符合题意； C：色盲、白化病均由遗传物质异常引起，属于常见的遗传病，该说法正确，不符合题意； D：通过遗传咨询可评估生育风险、给出指导，能有效降低遗传病的发病率，该说法正确，不符合题意； 故答案为：A 【分析】本题考查遗传病的概念、常见类型与预防措施，遗传病由遗传物质改变引发，先天性疾病不等同于遗传病，区分二者的关键是是否存在遗传物质的改变，同时了解遗传病的实例和预防手段，据此判断错误说法。 13．【答案】A 【知识点】维生素的作用；人体内分泌腺及其分泌的激素；遗传病；传染病及其病因 【解析】【解答】A、呆小症不属于遗传病，是由于幼年缺乏甲状腺激素而造成的，A错误； B、血友病是由遗传物质发生改变而引起的疾病，属于遗传病，B正确； C、急性肝炎是因不注意卫生感染病原体而得，具有传染性、流行性的特点，这是传染病，C正确； D、夜盲症是饮食中缺乏维生素A造成的，所以夜盲症不是遗传病，D正确； 故答案为：A。 【分析】（1）遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的疾病。 （2）维生素的来源、作用和缺乏症状如下表所示： 成分 来源 作用 缺乏症状 维生素A 动物肝脏、胡萝卜、黄 色玉米等 促进人体正常发育，增强抵抗力，维持人的正常视觉 皮肤干燥、夜盲症、干眼症等 维生素B1 瘦肉、动物的内脏等 维持人体正常的新陈代谢和神经系统的正常生理功能 神经炎、脚气病、消化不良、食欲不振等 维生素C 黄瓜、西红柿、橘子等 维持正常的新陈代谢，维持骨骼、肌肉等的正常生理作用，增强抵抗力 坏血病、抵抗力下降等 维生素D 动物肝脏、蛋等 促进钙、磷的吸收和骨骼的发育 佝偻病、骨质疏松症等 （3）传染病指由病原体引起的，能在生物之间传播的疾病，具有传染性和流行性的特点。 （4）激素的产生部位、作用和缺乏症状如下表所示： 激素 产生部位 作用 缺乏 生长激素 垂体 调节人的生长发育 幼年分泌不足→侏儒症 幼年分泌过多→巨人症 成年分泌过多→肢端肥大症 甲状腺激素 甲状腺 ①促进新陈代谢 ②促进生长发育 ③提高神经系统的兴奋性 分泌过多→甲状腺功能亢进（甲亢） 分泌过少→地方性甲状腺肿（大脖子病） 幼年分泌不足→呆小症 胰岛素 胰腺内的胰岛 调节糖类在人体内的吸收、利用、转化 分泌不足→糖尿病（多饮、多食、多尿） 14．【答案】C 【知识点】维生素的作用；激素调节；遗传病；传染病及其病因 【解析】【解答】A．缺乏维生素 A 会引起夜盲症、干眼症，而坏血病是缺乏维生素 C导致的，A错误。 B．幼年生长激素分泌不足会引起侏儒症（身材矮小，智力正常）；呆小症是幼年甲状腺激素分泌不足导致的（身材矮小 + 智力低下），B错误。 C．病原体是引起传染病的细菌、病毒、寄生虫等生物。可见，由病原体引起的，能在人与人或人与动物间传播的疾病是传染病，C正确。 D．通常，在隐性遗传病中，当个体基因型为隐性纯合（如aa）时能表现出来，D错误。 故答案为：C。 【分析】隐性遗传病特点：致病基因为隐性，纯合子发病，杂合子为携带者不发病，可将致病基因传递给后代。 15．【答案】D 【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传；遗传病 【解析】【解答】A．结合 1 号与 2 号表现正常却生育出 5 号白化病患者，或 3 号与 4 号正常却生出 8 号白化病患者的亲子代关系可判断，白化病属于家族性遗传疾病，且遗传方式为常染色体隐性遗传，A 正确。 B．题干中 3 号和 4 号均为正常肤色，却孕育出患白化病的 8 号个体，这表明该对夫妇除携带 1 个控制正常肤色的显性基因外，还各自携带 1 个控制白化病的隐性基因。结合隐性遗传病的遗传逻辑推导，3 号与 4 号的基因组成都应为 Aa，B 正确。 C．根据上述分析可知，白化病是隐性遗传病，致病基因会在亲子代间传递。5 号为白化病患者，其基因型必然是 aa（隐性纯合子），由此可推断其父母 1 号和 2 号的基因组成都为 Aa；同理可确定 4 号的基因组成为 Aa，因此 1 号、2 号与 4 号的基因组成相同，C 正确。 D.1 号与 2 号正常却生育 5 号白化病患者，3 号与 4 号正常却生出 8 号白化病患者，这说明这些正常亲本均携带白化病隐性致病基因 a。由此可推测，6 号和 7 号作为正常个体，有可能携带致病基因 a，那么他们的后代 9 号自然也存在携带该致病基因的可能性，D 错误。 故选 D。 【分析】白化病属于家族性遗传疾病，遗传方式为常染色体隐性遗传，在近亲结婚人群中发病率较高。生物的性状由成对的基因控制，基因存在显性与隐性的差异。当体细胞内控制某一性状的一对基因中一个为显性、一个为隐性时，仅显性基因控制的性状会表现出来；表现显性性状时，控制该性状的基因组成有两种可能：两个显性基因或一个显性基因与一个隐性基因；而表现隐性性状时，控制该性状的基因组成只有一种：两个隐性基因。 16．【答案】（1）白化 （2）23；50% （3）1/3 （4）增大 【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传；遗传病 【解析】【解答】（1）分析白化病遗传系谱图可知，3号个体的表现型用黑色图形表示，而题干中提到黑色图形代表患病个体，白化病是一种遗传病，所以3号个体的肤色是白化。 故填：白化。 （2）在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，因此生殖细胞中的染色体数比体细胞中的少一半。人的体细胞中有23对染色体，所以1号个体产生的生殖细胞中有23条染色体。人的性别遗传过程中，生男生女的机会均等，各占50%，所以如果1号与2号再生一个孩子，这个孩子是男孩的概率是50%。 故填：23；50%。 （3）已知控制正常肤色的基因是A，控制白化病的基因是a。3号个体患白化病，其基因组成是aa，这两个a基因分别来自1号和2号，所以1号和2号的基因组成都是Aa，遗传图解如下： 可见，他们的子女基因组成及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，其中正常个体（AA+Aa）中AA占1/3，所以4号个体基因组成为AA的概率是1/3。 故填：1/3。 （4）近亲结婚时，夫妇双方携带的相同隐性致病基因相遇的机会大大增加，后代患遗传病的概率也会增大。白化病是隐性遗传病，所以近亲结婚后代中白化病的患病概率将增大。 故填：增大。 【分析】（1）白化病是一种隐性遗传病，由隐性基因控制。 （2）体细胞中染色体是成对存在的，生殖细胞中的染色体数目是体细胞的一半。生男生女的概率各占50%。 （3）近亲结婚会增加隐性遗传病的发病概率。 17．【答案】（1）隐性 （2）患；Bb （3）3/8 （4）C 【知识点】基因在亲子代间的传递；染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传；遗传病 【解析】【解答】（1）无中生有为隐性：父母（5、6 号）表现正常，生育出患病女儿（7 号），说明控制该病的是隐性基因，该病为隐性遗传病。同时女儿患病、父亲正常，可确定为常染色体隐性遗传病。 （2）从图中可以看出：检测结果与患病个体的相同，所以该胎儿患病。如果用B表示显性基因，b表示隐性基因，5号和6号正常，子代中出现患病，则5号和6号的基因组成是杂合的，即基因型为Bb。其遗传图解如下： 由遗传图可知，如果用B表示显性基因，b表示隐性基因，则5号的基因组成为Bb。 （3）由（2）分析可知，5号孩子表现正常的概率是75%。生男和生女的概率各占50%，这对夫妇再生一个男孩的概率为50%，所以正常男孩的概率=1/2×3/4=3/8。 （4）人体体细胞的染色体组成为22对常染色体+XX（女性）或22对常染色体+XY（男性）。 生殖细胞（卵细胞）是体细胞分裂形成的，染色体数目减半，因此母亲（女性）产生的卵细胞染色体组成为22条常染色体+X，故C符合题意，ABD不符合题意。 【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 （1）据图甲分析可知，第二代5和6表现正常，7号患病，说明表现正常是显性性状，患病是隐性性状，由此可推断正常是显性，患病是隐性，即该遗传病是一种隐性遗传病。 （2）由图可知，检测结果与患病个体的相同，所以该胎儿患病。如果用B表示显性基因，b表示隐性基因，5号和6号正常，子代中出现患病，则5号和6号的基因组成是杂合的，即基因型为Bb。其遗传图解如下： 由遗传图可知，如果用B表示显性基因，b表示隐性基因，则5号的基因组成为Bb。 （3）由（2）分析可知，5号孩子表现正常的概率是75%。生男和生女的概率各占50%，这对夫妇再生一个男孩的概率为50%，所以正常男孩的概率=1/2×3/4=3/8。 （4）人体体细胞的染色体组成为22对常染色体+XX（女性）或22对常染色体+XY（男性）。 生殖细胞（卵细胞）是体细胞经减数分裂形成的，染色体数目减半，因此母亲（女性）产生的卵细胞染色体组成为22条常染色体+X，故C符合题意，ABD不符合题意。 18．【答案】（1）小倩的父母都表现正常，而小倩患；X染色体 （2）生殖细胞(或精子和卵细胞)；2 （3）蛋白质 （4）25%；近亲携带相同隐性致病基因的概率较大 【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传；遗传病 【解析】【解答】（1）本题中，小倩的父母都表现正常，却生出了患白化病的小倩，所以可以判断该病是隐性遗传病。人类的性别决定方式为XY型，女性的性染色体组成为XX，男性的性染色体组成为XY。小倩是女孩，其体细胞中的两条X染色体，一条来自父亲，一条来自母亲，所以父亲传递给小倩的性染色体是X染色体。 故填：小倩的父母都表现正常，而小倩患；X染色体。 （2）生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞（精子和卵细胞）把基因传递给了子代。由图可知，6号个体表现正常，但携带白化病致病基因，其基因组成是Aa，其中a基因一定来自2号个体，因为2号个体是白化病患者，基因组成是aa。 故填：生殖细胞(或精子和卵细胞)；2。 （3）基因是有遗传效应的DNA片段，基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所包含的遗传信息，从而控制生物个体的性状。白化病患者基因缺陷，导致体内不能合成酪氨酸酶这种蛋白质，进而影响黑色素的生成，这体现了基因对性状的控制。 故填：蛋白质。 （4）已知小倩患白化病，其基因组成是aa，那么她的父母都携带一个a基因，又因为父母表现正常，所以父母的基因组成都是Aa，遗传图解如下： 他们再生一个孩子的基因组成及比例为AA：Aa：aa = 1：2：1，所以这个孩子患白化病（aa）的概率是25%（或1/4）。近亲之间具有共同的祖先，携带相同隐性致病基因的概率较大，近亲结婚会大大提高隐性遗传病的发病率，所以《中华人民共和国民法典》规定直系血亲或者三代以内的旁系血亲禁止结婚。 故填：25%；近亲携带相同隐性致病基因的概率较大。 【分析】（1）判断遗传病显隐性的方法：“无中生有是隐性，有中生无是显性”。人类的性别决定方式为XY型，女性性染色体组成为XX，男性性染色体组成为XY。 （2）性状的遗传是通过生殖细胞（精子和卵细胞）来实现的。 （3）基因通过指导蛋白质的合成来控制生物的性状。 （4）基因的分离定律和自由组合定律是遗传的基本规律。近亲结婚会增加隐性遗传病的发病风险。 19．【答案】（1）XY；23；输卵管 （2）变异；相对性状 （3）隐性；Rr；2/3 （4）不能；8 和 10 是近亲，近亲结婚会使后代患遗传病的概率增大 【知识点】染色体组成和性别遗传；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传；遗传病；生物的变异现象 【解析】【解析】（1）图一中 a 为男性体细胞，性染色体组成为 XY；d 为卵细胞，生殖细胞染色体数目是体细胞的一半，为 23 条；精子和卵细胞结合形成受精卵 e 的场所是输卵管；故第 1 空答案为：XY；第 2 空答案为：23；第 3 空答案为：输卵管； （2）子代与亲代性状表现不一致的现象在遗传学上称为变异；正常与患病是同种生物同一性状的不同表现形式，属于一对相对性状；故第 1 空答案为：变异；第 2 空答案为：相对性状； （3）亲代 3、4 均正常，子代 7 患病，说明该遗传病由隐性基因控制；个体 3 表现正常但能传递隐性致病基因，基因组成是 Rr；亲代 3、4 基因组成均为 Rr，子代 10 表现正常，而9表现为患病，那亲代必定含有隐性患病基因，基因型都应为Rr ，后代的基因型应该为RR、Rr、Rr、rr。所以个体10的基因组成为 Rr 的概率为 2/3；故第 1 空答案为：隐性；第 2 空答案为：Rr；第 3 空答案为：2/3； （4）个体 8 和个体 10 不能结婚；原因是 8 和 10 属于近亲，近亲结婚会使后代患隐性遗传病的概率大大增加；故第 1 空答案为：不能；第 2 空答案为：8 和 10 是近亲，近亲结婚会使后代患遗传病的概率增大； 【分析】本题综合考查人的生殖发育过程、遗传变异的相关概念、基因的显隐性判断与遗传概率计算以及近亲结婚的危害，需要结合人体生殖过程中染色体的变化规律和家族遗传图谱进行分析解答。 20．【答案】（1）50%（或1/2）；受精作用 （2）不可遗传；遗传物质未发生改变，仅由人为干预的环境因素引起 （3）子代女儿基因组成为XᴮXᵇ，表现为正常（红绿色盲携带者）；子代儿子基因组成为XᴮY，表现为正常 （4）① 人类性别由性染色体决定，生男生女具有随机性，自然状态下男女比例接近1：1，受遗传规律调控；② 人为干预性别鉴定、选择性终止妊娠的行为，会打破性别比例平衡，违反法律法规，还会影响社会稳定与家庭和谐，应坚决抵制；③ 部分遗传病为伴性遗传，其发病概率与性别相关，了解性别遗传规律，既能正确认识性别差异，也有助于预防伴性遗传病，保障人类健康；④ 性别无优劣之分，应树立男女平等的观念，尊重遗传规律和生命健康。（合理即可） 【知识点】基因在亲子代间的传递；染色体组成和性别遗传；人类优生优育；变异的类型、原因和意义 【解析】【解答】（1）男性可产生含X染色体和含Y染色体的两种精子，且数量比例为1：1，女性只产生含X染色体的卵细胞，受精时精子与卵细胞随机结合。含X精子与卵细胞结合发育为女孩，含Y精子与卵细胞结合发育为男孩，因此自然状态下生男生女概率均为50%；性别由参与受精的精子类型决定，该过程发生在受精作用时。 （2）判断变异类型的核心是遗传物质是否改变。资料二中人为干预性别比例，是通过胎儿性别鉴定、选择性终止妊娠实现的，该过程未改变生物的遗传物质，仅属于外界人为干预的环境因素影响，因此属于不可遗传变异。 （3）结合资料三，红绿色盲为伴X隐性遗传，男性红绿色盲患者基因型为XᵇY（男性性染色体为XY，仅X染色体携带致病基因b即患病），正常女性基因型为XᴮXᴮ（两条X染色体均为正常基因B）。男性患者产生的配子有两种：含Xᵇ的精子和含Y的精子；正常女性只产生含Xᴮ的卵细胞。受精后，子代基因组成及表现为：Xᴮ（卵细胞）与Xᵇ（精子）结合为XᴮXᵇ（女儿，含正常基因B，不患病，为携带者）；Xᴮ（卵细胞）与Y（精子）结合为XᴮY（儿子，含正常基因B，不患病）。 【分析】（1）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 （2） 根据是否遗传分可遗传的变异和不可遗传的变异： 可遗传的变异：这种变异是由遗传物质的变化引起的，能够遗传给后代。它主要包括三种来源：基因突变、基因重组、染色体变异。 不可遗传的变异：这种变异仅由环境变化引起，并没有引起生物体内的遗传物质的变化，因此不能遗传给后代。 学科网（北京）股份有限公司 $ 【北师大版】生物八年级上册6.16.6 遗传病与人类健康 同步练习 一、基础训练 1．近亲结婚会增加后代患隐性遗传病的风险，其原因是（ ） A．近亲之间携带相同隐性致病基因的概率大 B．近亲之间长得太像 C．近亲之间的生活习惯相同 D．近亲之间的显性基因太多 【答案】A 【知识点】人类优生优育 【解析】【解答】A、近亲有共同的祖先，基因相似度高，携带相同隐性致病基因的概率远高于非近亲，他们的后代更容易出现隐性致病基因纯合（如 bb）的情况，从而引发遗传病，符合题意。 B、外貌相似与遗传病风险没有直接的因果关系，不符合题意。 C、生活习惯属于环境因素，不是导致隐性遗传病风险增加的根本原因，不符合题意。 D、近亲结婚增加的是隐性遗传病的风险，与显性基因数量无关，不符合题意。 故答案为：A。 【分析】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。 2．下列哪项不属于人类的遗传病？（ ） A．色盲 B．白化病 C．艾滋病 D．血友病 【答案】C 【知识点】遗传病；艾滋病及其预防 【解析】【解答】A、色盲是由遗传物质改变引起的单基因遗传病，属于人类遗传病，不符合题意。 B、白化病是由隐性致病基因引起的单基因遗传病，属于人类遗传病，不符合题意。 C、艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的传染病，不是由遗传物质改变导致的，不属于遗传病，符合题意。 D、血友病是由 X 染色体上的隐性致病基因引起的单基因遗传病，属于人类遗传病，不符合题意。 故答案为：C。 【分析】遗传病：是指由遗传物质（基因、染色体）改变引起的疾病，可通过生殖细胞传递给后代，如色盲、白化病、血友病等。 传染病：是由 病原体（病毒、细菌等）引起的，可通过接触、飞沫等方式传播，但不会改变人体的遗传物质，如艾滋病、流感等。 3． 下列说法中正确的是（　　） A．先天性疾病一定是遗传病 B．遗传病可以得到根治 C．非近亲结婚所生子女肯定不会患遗传病 D．遗传咨询的目的是避免遗传病患儿的降生 【答案】D 【知识点】人类优生优育；遗传病 【解析】【解答】A．先天性疾病可能是遗传因素或环境因素导致，如孕期感染病毒引起的先天畸形不属于遗传病，故A错误。 B．目前多数遗传病无法根治，只能缓解症状，故B错误。 C．非近亲结婚仅降低隐性遗传病风险，但若双方携带相同隐性致病基因，仍可能患病，故C错误。 D．遗传咨询通过分析遗传方式、评估风险，指导家庭避免遗传病患儿出生，故D正确。 故答案为：D。 【分析】（1）遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。遗传病常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。 （2）优生优育的措施有：进行产前诊断、提倡遗传咨询、禁止近亲结婚、适龄生育、孕妇定期到医院检查身体等。 4．我国民法典明确规定禁止近亲结婚，其科学依据是（　　） A．近亲结婚违反伦理道德 B．后代一定会患遗传病 C．后代患隐性遗传病的机会增多 D．后代患传染病的机会增多 【答案】C 【知识点】人类优生优育 【解析】【解答】A．近亲结婚违反伦理道德，属于社会伦理因素，并非科学依据，故A不符合题意。 B．“一定会患遗传病”表述绝对化，近亲结婚仅增加患隐性遗传病的概率，后代不一定会患遗传病，故B不符合题意。 C．隐性遗传病需同时遗传两个隐性致病基因才会发病，近亲携带相同隐性基因的概率更高，后代患隐性遗传病的机会增多，故C符合题意。 D．传染病由病原体引起，与遗传无关，故D不符合题意。 故选C。 【分析】近亲结婚时，双方携带相同隐性致病基因的概率较高，导致后代患隐性遗传病的风险显著增加。 5．提倡优生优育是我国人口政策中的重要内容。以下关于优生与遗传病的说法，错误的是（　　） A．人类遗传病是指由遗传物质异常引起的疾病 B．婴儿出生就有的先天性疾病都属于遗传病 C．禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率 D．若一个人染色体携带致病基因，则他不一定患有遗传病 【答案】B 【知识点】人类优生优育；遗传病 【解析】【解答】A．人类遗传病确实是指由遗传物质异常引起的疾病，这符合遗传病的定义，A正确。 B．婴儿出生就有的先天性疾病，比如母亲在孕期受到病毒感染，婴儿出生时可能患先天性心脏病等，这种情况是环境因素导致的，并非遗传物质改变引起，不属于遗传病，所以不是所有先天性疾病都属于遗传病，B错误。 C．由于近亲结婚时，双方从共同祖先那里继承同一种隐性致病基因的机会大大增加，所以禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率，C正确。 D．若一个人染色体携带致病基因，比如携带隐性致病基因，而另一个等位基因是显性正常基因，那么他就不一定患有遗传病，D正确。 故选B。 【分析】人类遗传病是指由于遗传物质的改变（包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变）而引起的疾病。 近亲之间携带相同隐性致病基因的可能性较大，近亲结婚所生子女患隐性遗传病的概率会大大增加，禁止近亲结婚是预防遗传病发生的有效措施之一。 6．《红楼梦》中林黛玉和贾宝玉是一对表兄妹。下列有关说法正确的是 （　　） A．如果他们结婚，后代一定会患遗传病 B．表兄妹结婚是符合《婚姻法》规定的 C．贾宝玉与林黛玉属于三代以内的旁系血亲 D．其后代中男孩所占比例会大于女孩 【答案】C 【知识点】染色体组成和性别遗传；人类优生优育；遗传病 【解析】【解答】A．林黛玉和贾宝玉是表兄妹关系，属于三代以内的旁系亲属，他们结婚后，后代患上隐性遗传病的概率会比较大，但这并不意味着后代一定会患遗传病，A 错误。 B．我国《婚姻法》明确规定：禁止三代以内的旁系亲属结婚，所以表兄妹结婚的行为不符合《婚姻法》的相关规定，B 错误。 C．林黛玉是贾母的外孙女，贾宝玉是贾母的孙子，二人属于三代以内的旁系血亲，C 正确。 D．人的性别遗传过程如下图所示： 其后代中男女表现的机率是各50%，D错误。 故选C。 【分析】近亲具体指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国的婚姻法中已作出明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲登记结婚。禁止近亲结婚的原因在于，近亲之间携带相同隐性遗传致病基因的概率相对较高，因此近亲结婚所生育的孩子患上遗传病的可能性会更大。例如，近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病概率比非近亲结婚的情况要高出 7.8～62.5 倍；同时，孩子出现先天畸形以及胎儿死产的概率也比普通人群高 3～4 倍，而且孩子还可能出现智力发育迟缓的问题，并患有多种先天性疾病（如先天愚型），这些危害都十分明显。所以，我们要依据我国政府颁布的《婚姻法》和《中华人民共和国母婴保健法》，认真做好婚前检查工作，将优生优育的工作落实到婚前和孕前阶段。 7．我国每年具有出生缺陷的新生儿中，7%～8%是由遗传因素造成的。下列说法正确的是（　　） A．遗传病都是由致病基因引起的 B．近亲婚配的子女将全部患遗传病 C．非近亲结婚的后代肯定不患遗传病 D．近亲婚配的子女中，隐性遗传病的发病率显著提高 【答案】D 【知识点】人类优生优育；遗传病 【解析】【解答】A．遗传病并非都由致病基因引起，还可能是染色体异常（如 21 三体综合征，因染色体数目异常导致），A错误。 BD．近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的几率比一般群体要高3～4倍，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著，B错误，D正确。 C．非近亲结婚的后代也可能患遗传病（如父母携带相同致病基因但并非近亲），只是概率远低于近亲婚配，C错误。 故选D。 【分析】遗传病与近亲婚配的核心要点： 遗传病的成因：包括致病基因引起的单基因遗传病，以及染色体异常导致的遗传病； 近亲婚配的风险：近亲携带相同隐性致病基因的概率高，会显著增加子女患隐性遗传病的概率； 非近亲婚配的特点：后代患遗传病的概率较低，但并非完全不会患病。 二、A组巩固知识精练 8． 《中华人民共和国民法典》规定：直系血亲或三代以内的旁系血亲禁止结婚。有关说法正确的是（　　） A．非近亲结婚，后代一定不会患遗传病 B．血缘关系近，后代产生隐性纯合子的概率降低 C．《红楼梦》中的贾宝玉和林黛玉适宜结婚 D．禁止近亲结婚，可减少遗传病的发生 【答案】D 【知识点】人类优生优育 【解析】【解答】A、非近亲结婚只能降低隐性遗传病的发病概率，并不能完全避免。即使是非近亲，双方也可能携带相同的隐性致病基因，后代仍有患病风险，不符合题意。 B、血缘关系越近，双方携带相同隐性致病基因的概率越高，后代产生隐性纯合子（aa）的概率会显著升高，而非降低，不符合题意。 C、贾宝玉和林黛玉是表兄妹，属于三代以内的旁系血亲，根据《民法典》规定，他们禁止结婚，不符合题意。 D、禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病概率，是预防遗传病的重要措施之一，符合题意。 故答案为：D。 【分析】 近亲结婚的危害：近亲之间携带相同隐性致病基因的概率远高于非近亲，结婚后后代患隐性遗传病的风险会大幅增加。 三代以内旁系血亲：包括兄弟姐妹、堂兄弟姐妹、表兄弟姐妹、叔伯姑舅姨、侄子女、甥子女等。 9．镰状细胞贫血是一种遗传病，主要通过输血、药物等方法治疗。如图是某家庭镰状细胞贫血的遗传系谱图，相关说法正确的是（　　） A．镰状细胞贫血基因属于显性基因 B．图中1、2、3、4体内都含有致病基因 C．7通过输血缓解了症状，则致病基因不再遗传 D．9正常，可推测6一定有两个显性基因 【答案】B 【知识点】基因的显隐性及其性状遗传；遗传病 【解析】【解答】A、由图可知，1和2表现正常，却生出了患病的5，根据“无中生有为隐性”的遗传规律，可判断正常是显性性状，患病是隐性性状，所以控制镰状细胞贫血的基因是隐性基因，A错误； B、已知5患病，设致病基因为a，正常基因为A，那么5的基因组成为aa，这两个隐性基因分别来自1和2，所以1和2的基因组成都是Aa，都携带致病基因。同理，3和4生出了患病的8（aa），所以3和4的基因组成也都是Aa，都携带致病基因。因此，图中1、2、3、4体内都含有致病基因，B正确； C、输血只是改善了7的症状，并没有改变其遗传物质，7的基因组成依旧不变，致病基因仍会遗传给后代，C错误； D、7患病（aa），6表现正常，6和7生出了正常的9。若6的基因组成是AA，与7（aa）结合，子代基因组成均为Aa，表现正常；若6的基因组成是Aa，与7（aa）结合，子代基因组成有Aa和aa两种可能，也可能生出正常的子代。所以6的基因组成可能是AA或Aa，不一定有两个显性基因，D错误。 故答案为：B。 【分析】（1）生物体的性状由一对基因控制，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 （2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。 10．唐氏综合征是一种遗传病，患者因为额外拥有第三条21号染色体(如右图所示)而出现智力低于常人、身体发育缓慢等症状。下列有关说法错误的是(　　) A．由图中性染色体可判断该患者为男性 B．该患者体内的X染色体可能来自父亲 C．该患者体内的染色体主要由蛋白质和DNA组成 D．该患者精子中的性染色体是X染色体或Y染色体 【答案】B 【知识点】染色体组成和性别遗传；遗传病 【解析】【解答】A、男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。图中的第23对染色体为XY，所以可判断该患者为男性，A正确； B、男性的性染色体中Y染色体来自父亲，X染色体一定来自母亲，而不是“可能来自父亲”，B错误； C、染色体是细胞核内易被碱性染料染成深色的物质，主要由蛋白质和DNA组成，DNA是主要的遗传物质，C正确； D、男性在形成生殖细胞（精子）时，会产生两种精子，一种含X染色体，另一种含Y染色体，所以该患者精子中的性染色体是X染色体或Y染色体，D正确。 故答案为：B。 【分析】（1）人体细胞中有23对染色体，其中22对是常染色体，1对是性染色体。男性体细胞中的性染色体组成为XY，女性体细胞中的性染色体组成为XX。 （2）在生殖过程中，男性产生两种类型的精子，分别含X染色体和Y染色体；女性只产生一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵细胞结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵细胞结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。 （3）题图中患者额外拥有第三条21号染色体，为男性。 11．《左传·僖公二十三年》有“男女同姓，其生不蕃”的说法，可见，中国人很早就认识到近亲不能结婚。下列关于人类遗传病及禁止近亲结婚的叙述不正确的是（　　） A．遗传病是由遗传信息改变引起的疾病 B．隐性遗传病基因传给子代后也可能表达出来 C．近亲结婚可能会提高隐性遗传病的发病率 D．近亲结婚生育的孩子都不健康 【答案】D 【知识点】人类优生优育；遗传病 【解析】【解答】A、遗传病是由于遗传物质发生改变而引起的疾病，这里的遗传物质包括基因和染色体等，比如基因突变、染色体数目异常等情况都可能引发遗传病，A不符合题意； B、隐性遗传病的致病基因是隐性的，只有当子代同时从父母双方获得这个隐性致病基因时，隐性性状才会表现出来，也就是隐性遗传病基因传给子代后是有可能表达出来的，B不符合题意； C、近亲之间有共同的祖先，他们携带相同隐性致病基因的可能性比较大，当近亲结婚时，他们的后代就更容易出现隐性致病基因纯合的情况，从而提高隐性遗传病的发病率，C不符合题意； D、近亲结婚确实会使隐性遗传病的发病风险增加，但并不是说近亲结婚生育的孩子都不健康，携带隐性致病基因的近亲夫妇也有生育出健康孩子的可能性，该说法过于绝对，D符合题意。 故答案为：D。 【分析】（1）遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，包括基因遗传病和染色体遗传病等。 （2）隐性遗传病只有在个体同时拥有两个隐性致病基因时才会表现出来。 （3）近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲，近亲结婚会使后代患隐性遗传病的几率增大。 12．遗传病严重危害人类健康和降低人口素质。下列关于遗传病的说法中错误的是（ ） A．先天性疾病都是遗传病 B．是由遗传物质发生改变引起的 C．色盲、白化病都是遗传病 D．遗传咨询能有效降低遗传病的发病率 【答案】A 【知识点】人类优生优育；遗传病 【解析】【解答】A：先天性疾病是出生时就表现出的疾病，部分由环境、母体因素等引起，遗传物质未发生改变，不属于遗传病，该说法错误，符合题意； B：遗传病的发病原因是遗传物质发生改变，该说法正确，不符合题意； C：色盲、白化病均由遗传物质异常引起，属于常见的遗传病，该说法正确，不符合题意； D：通过遗传咨询可评估生育风险、给出指导，能有效降低遗传病的发病率，该说法正确，不符合题意； 故答案为：A 【分析】本题考查遗传病的概念、常见类型与预防措施，遗传病由遗传物质改变引发，先天性疾病不等同于遗传病，区分二者的关键是是否存在遗传物质的改变，同时了解遗传病的实例和预防手段，据此判断错误说法。 13．小明对自己家庭健康情况调查后发现：①刚出生的妹妹因妈妈孕期缺碘得了呆小症；②姑姑家的表弟患血友病，据了解，姑父的祖上曾有过血友病患者；③叔叔一家因不注意卫生，均因急性肝炎而就医；④因长期偏食，爸爸和弟弟都患有夜盲症。小明的分析错误的是（　　） A．妹妹的病病因来自妈妈，所以呆小症是遗传病 B．表弟的血友病有家族史，所以血友病是遗传病 C．叔叔一家的急性肝炎是因不注意卫生感染病原体而得，这是传染病 D．爸爸和弟弟虽都患夜盲症，但其病因是缺维生素A，所以夜盲症不是遗传病 【答案】A 【知识点】维生素的作用；人体内分泌腺及其分泌的激素；遗传病；传染病及其病因 【解析】【解答】A、呆小症不属于遗传病，是由于幼年缺乏甲状腺激素而造成的，A错误； B、血友病是由遗传物质发生改变而引起的疾病，属于遗传病，B正确； C、急性肝炎是因不注意卫生感染病原体而得，具有传染性、流行性的特点，这是传染病，C正确； D、夜盲症是饮食中缺乏维生素A造成的，所以夜盲症不是遗传病，D正确； 故答案为：A。 【分析】（1）遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的疾病。 （2）维生素的来源、作用和缺乏症状如下表所示： 成分 来源 作用 缺乏症状 维生素A 动物肝脏、胡萝卜、黄 色玉米等 促进人体正常发育，增强抵抗力，维持人的正常视觉 皮肤干燥、夜盲症、干眼症等 维生素B1 瘦肉、动物的内脏等 维持人体正常的新陈代谢和神经系统的正常生理功能 神经炎、脚气病、消化不良、食欲不振等 维生素C 黄瓜、西红柿、橘子等 维持正常的新陈代谢，维持骨骼、肌肉等的正常生理作用，增强抵抗力 坏血病、抵抗力下降等 维生素D 动物肝脏、蛋等 促进钙、磷的吸收和骨骼的发育 佝偻病、骨质疏松症等 （3）传染病指由病原体引起的，能在生物之间传播的疾病，具有传染性和流行性的特点。 （4）激素的产生部位、作用和缺乏症状如下表所示： 激素 产生部位 作用 缺乏 生长激素 垂体 调节人的生长发育 幼年分泌不足→侏儒症 幼年分泌过多→巨人症 成年分泌过多→肢端肥大症 甲状腺激素 甲状腺 ①促进新陈代谢 ②促进生长发育 ③提高神经系统的兴奋性 分泌过多→甲状腺功能亢进（甲亢） 分泌过少→地方性甲状腺肿（大脖子病） 幼年分泌不足→呆小症 胰岛素 胰腺内的胰岛 调节糖类在人体内的吸收、利用、转化 分泌不足→糖尿病（多饮、多食、多尿） 14．下列关于各类疾病的说法正确的是（　　） A．缺乏维生素A容易引起坏血病 B．幼年生长激素分泌不足引起呆小症 C．由病原体引起的能在人与人之间传播的疾病是传染病 D．隐性遗传病是不能表现出来的疾病 【答案】C 【知识点】维生素的作用；激素调节；遗传病；传染病及其病因 【解析】【解答】A．缺乏维生素 A 会引起夜盲症、干眼症，而坏血病是缺乏维生素 C导致的，A错误。 B．幼年生长激素分泌不足会引起侏儒症（身材矮小，智力正常）；呆小症是幼年甲状腺激素分泌不足导致的（身材矮小 + 智力低下），B错误。 C．病原体是引起传染病的细菌、病毒、寄生虫等生物。可见，由病原体引起的，能在人与人或人与动物间传播的疾病是传染病，C正确。 D．通常，在隐性遗传病中，当个体基因型为隐性纯合（如aa）时能表现出来，D错误。 故答案为：C。 【分析】隐性遗传病特点：致病基因为隐性，纯合子发病，杂合子为携带者不发病，可将致病基因传递给后代。 三、B组走进重高巧练 15．白化病是一种由常染色体上基因引起的遗传病。某家族白化病的遗传图谱如图所示（用A和a分别表示显性基因和隐性基因）。下列叙述错误的是（　　） A．白化病的致病基因是隐性基因 B．3号和4号的基因组成都是 C．1号与4号的基因组成一定相同 D．9号不可能携带致病基因 【答案】D 【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传；遗传病 【解析】【解答】A．结合 1 号与 2 号表现正常却生育出 5 号白化病患者，或 3 号与 4 号正常却生出 8 号白化病患者的亲子代关系可判断，白化病属于家族性遗传疾病，且遗传方式为常染色体隐性遗传，A 正确。 B．题干中 3 号和 4 号均为正常肤色，却孕育出患白化病的 8 号个体，这表明该对夫妇除携带 1 个控制正常肤色的显性基因外，还各自携带 1 个控制白化病的隐性基因。结合隐性遗传病的遗传逻辑推导，3 号与 4 号的基因组成都应为 Aa，B 正确。 C．根据上述分析可知，白化病是隐性遗传病，致病基因会在亲子代间传递。5 号为白化病患者，其基因型必然是 aa（隐性纯合子），由此可推断其父母 1 号和 2 号的基因组成都为 Aa；同理可确定 4 号的基因组成为 Aa，因此 1 号、2 号与 4 号的基因组成相同，C 正确。 D.1 号与 2 号正常却生育 5 号白化病患者，3 号与 4 号正常却生出 8 号白化病患者，这说明这些正常亲本均携带白化病隐性致病基因 a。由此可推测，6 号和 7 号作为正常个体，有可能携带致病基因 a，那么他们的后代 9 号自然也存在携带该致病基因的可能性，D 错误。 故选 D。 【分析】白化病属于家族性遗传疾病，遗传方式为常染色体隐性遗传，在近亲结婚人群中发病率较高。生物的性状由成对的基因控制，基因存在显性与隐性的差异。当体细胞内控制某一性状的一对基因中一个为显性、一个为隐性时，仅显性基因控制的性状会表现出来；表现显性性状时，控制该性状的基因组成有两种可能：两个显性基因或一个显性基因与一个隐性基因；而表现隐性性状时，控制该性状的基因组成只有一种：两个隐性基因。 16．白化病是一种人类常见的遗传病，假设控制正常肤色的基因是A，控制白化病的基因是a 。分析下面白化病遗传系谱图并回答问题。（表示男性，表示女性） （1）根据上图判断3号个体的肤色是　 　（填“正常”或“白化”）。 （2）人的体细胞中有23对染色体，1号个体产生的生殖细胞中有　 　条染色体。如果1号与2号再生一个孩子，这个孩子是男孩的概率是　 　 （3）4号个体基因组成为AA的概率是　 　 （4）《中华人民共和国民法典》规定：直系血亲或者三代以内的旁系血亲禁止结婚。近亲结婚后代中白化病的患病概率将　 　（填“增大”“不变”或“降低”）。 【答案】（1）白化 （2）23；50% （3）1/3 （4）增大 【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传；遗传病 【解析】【解答】（1）分析白化病遗传系谱图可知，3号个体的表现型用黑色图形表示，而题干中提到黑色图形代表患病个体，白化病是一种遗传病，所以3号个体的肤色是白化。 故填：白化。 （2）在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，因此生殖细胞中的染色体数比体细胞中的少一半。人的体细胞中有23对染色体，所以1号个体产生的生殖细胞中有23条染色体。人的性别遗传过程中，生男生女的机会均等，各占50%，所以如果1号与2号再生一个孩子，这个孩子是男孩的概率是50%。 故填：23；50%。 （3）已知控制正常肤色的基因是A，控制白化病的基因是a。3号个体患白化病，其基因组成是aa，这两个a基因分别来自1号和2号，所以1号和2号的基因组成都是Aa，遗传图解如下： 可见，他们的子女基因组成及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，其中正常个体（AA+Aa）中AA占1/3，所以4号个体基因组成为AA的概率是1/3。 故填：1/3。 （4）近亲结婚时，夫妇双方携带的相同隐性致病基因相遇的机会大大增加，后代患遗传病的概率也会增大。白化病是隐性遗传病，所以近亲结婚后代中白化病的患病概率将增大。 故填：增大。 【分析】（1）白化病是一种隐性遗传病，由隐性基因控制。 （2）体细胞中染色体是成对存在的，生殖细胞中的染色体数目是体细胞的一半。生男生女的概率各占50%。 （3）近亲结婚会增加隐性遗传病的发病概率。 17．一对夫妇到医院进行产前诊断，医生询问家族遗传病史后，绘制了某种遗传病的遗传图谱（图甲，其中5、6号为该对夫妇），同时通过分子生物学技术对胎儿进行了遗传病筛查，结果及参考标准如图乙。 （1）由图甲可推断，该遗传病是一种　 　（填“显性”或“隐性”）遗传病。 （2）根据图乙检测结果可知胎儿　 　（填“患”或者“不患”）该遗传病。如果用B表示显性基因，b表示隐性基因，则5号的基因组成为　 　。 （3）这对夫妇再生一个孩子，是正常男孩的概率是　 　。 （4）母亲产生的正常卵细胞中，染色体数目正确的选项为_______。 A．22条常染色体+X或22条常染色体+Y B．22条常染色体+Y C．22条常染色体+X D．22对常染色体+XX 【答案】（1）隐性 （2）患；Bb （3）3/8 （4）C 【知识点】基因在亲子代间的传递；染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传；遗传病 【解析】【解答】（1）无中生有为隐性：父母（5、6 号）表现正常，生育出患病女儿（7 号），说明控制该病的是隐性基因，该病为隐性遗传病。同时女儿患病、父亲正常，可确定为常染色体隐性遗传病。 （2）从图中可以看出：检测结果与患病个体的相同，所以该胎儿患病。如果用B表示显性基因，b表示隐性基因，5号和6号正常，子代中出现患病，则5号和6号的基因组成是杂合的，即基因型为Bb。其遗传图解如下： 由遗传图可知，如果用B表示显性基因，b表示隐性基因，则5号的基因组成为Bb。 （3）由（2）分析可知，5号孩子表现正常的概率是75%。生男和生女的概率各占50%，这对夫妇再生一个男孩的概率为50%，所以正常男孩的概率=1/2×3/4=3/8。 （4）人体体细胞的染色体组成为22对常染色体+XX（女性）或22对常染色体+XY（男性）。 生殖细胞（卵细胞）是体细胞分裂形成的，染色体数目减半，因此母亲（女性）产生的卵细胞染色体组成为22条常染色体+X，故C符合题意，ABD不符合题意。 【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 （1）据图甲分析可知，第二代5和6表现正常，7号患病，说明表现正常是显性性状，患病是隐性性状，由此可推断正常是显性，患病是隐性，即该遗传病是一种隐性遗传病。 （2）由图可知，检测结果与患病个体的相同，所以该胎儿患病。如果用B表示显性基因，b表示隐性基因，5号和6号正常，子代中出现患病，则5号和6号的基因组成是杂合的，即基因型为Bb。其遗传图解如下： 由遗传图可知，如果用B表示显性基因，b表示隐性基因，则5号的基因组成为Bb。 （3）由（2）分析可知，5号孩子表现正常的概率是75%。生男和生女的概率各占50%，这对夫妇再生一个男孩的概率为50%，所以正常男孩的概率=1/2×3/4=3/8。 （4）人体体细胞的染色体组成为22对常染色体+XX（女性）或22对常染色体+XY（男性）。 生殖细胞（卵细胞）是体细胞经减数分裂形成的，染色体数目减半，因此母亲（女性）产生的卵细胞染色体组成为22条常染色体+X，故C符合题意，ABD不符合题意。 18．《“健康中国2030”规划纲要》提出，“共建共享、全民健康”是建设健康中国的战略主题。加强出生缺陷综合防治，构建覆盖城乡居民，涵盖孕前、孕期、新生儿各阶段的出生缺陷防治体系。在出生缺陷中有一部分是由遗传因素引起的。下图表示小倩家庭中白化病的遗传情况。请回答下列问题。 （1）小倩是患白化病的女孩，据图可以判断该病是隐性遗传病，依据是　 　。父亲传递给小倩的性染色体是　 　。 （2）在生殖时，亲代会通过　 　将基因传递给子代。据图分析可知，6号个体携带白化病致病基因，该白化病基因一定来自　 　号个体。 （3）白化病患者基因缺陷，导致体内不能合成一种叫作酪氨酸酶的蛋白质，从而影响黑色素的生成。可见，基因通过指导　 　的合成，来表达自己所包含的遗传信息，从而控制生物个体的性状。 （4）小倩的父母想再生一个孩子，这个孩子患白化病的概率是　 　。《中华人民共和国民法典》规定：直系血亲或者三代以内的旁系血亲禁止结婚。近亲结婚会大大提高隐性遗传病的发病率，原因是　 　。 【答案】（1）小倩的父母都表现正常，而小倩患；X染色体 （2）生殖细胞(或精子和卵细胞)；2 （3）蛋白质 （4）25%；近亲携带相同隐性致病基因的概率较大 【知识点】基因在亲子代间的传递；基因的显隐性及其性状遗传；遗传病 【解析】【解答】（1）本题中，小倩的父母都表现正常，却生出了患白化病的小倩，所以可以判断该病是隐性遗传病。人类的性别决定方式为XY型，女性的性染色体组成为XX，男性的性染色体组成为XY。小倩是女孩，其体细胞中的两条X染色体，一条来自父亲，一条来自母亲，所以父亲传递给小倩的性染色体是X染色体。 故填：小倩的父母都表现正常，而小倩患；X染色体。 （2）生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞（精子和卵细胞）把基因传递给了子代。由图可知，6号个体表现正常，但携带白化病致病基因，其基因组成是Aa，其中a基因一定来自2号个体，因为2号个体是白化病患者，基因组成是aa。 故填：生殖细胞(或精子和卵细胞)；2。 （3）基因是有遗传效应的DNA片段，基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所包含的遗传信息，从而控制生物个体的性状。白化病患者基因缺陷，导致体内不能合成酪氨酸酶这种蛋白质，进而影响黑色素的生成，这体现了基因对性状的控制。 故填：蛋白质。 （4）已知小倩患白化病，其基因组成是aa，那么她的父母都携带一个a基因，又因为父母表现正常，所以父母的基因组成都是Aa，遗传图解如下： 他们再生一个孩子的基因组成及比例为AA：Aa：aa = 1：2：1，所以这个孩子患白化病（aa）的概率是25%（或1/4）。近亲之间具有共同的祖先，携带相同隐性致病基因的概率较大，近亲结婚会大大提高隐性遗传病的发病率，所以《中华人民共和国民法典》规定直系血亲或者三代以内的旁系血亲禁止结婚。 故填：25%；近亲携带相同隐性致病基因的概率较大。 【分析】（1）判断遗传病显隐性的方法：“无中生有是隐性，有中生无是显性”。人类的性别决定方式为XY型，女性性染色体组成为XX，男性性染色体组成为XY。 （2）性状的遗传是通过生殖细胞（精子和卵细胞）来实现的。 （3）基因通过指导蛋白质的合成来控制生物的性状。 （4）基因的分离定律和自由组合定律是遗传的基本规律。近亲结婚会增加隐性遗传病的发病风险。 四、C组拓展思维优练 19．生命的诞生和个体的发育都与遗传物质密切相关。图一表示人的生殖发育过程，其中 A、B 表示相关的生理过程，a~e表示相应的细胞。图二表示某遗传病在一个家族中的遗传情况，显性基因用R、隐性基因用r表示。请据图回答问题。 （1）图一中的a、c代表父母双亲的体细胞，b、d代表生殖细胞，a细胞的性染色体组成为　 　；d细胞的染色体数目是　 　条；形成细胞e的场所是　 　。 （2）图二中，个体7表现出的性状与亲代3、4的性状不一致，这种现象在遗传学上称为　 　；题中所述的“正常”与“患病”是一对　 　。 （3）分析图二可知，该家庭中的遗传病是由　 　(填“显性”或“隐性”)基因控制的。个体3的基因组成是　 　。个体10的基因组成是 Rr的概率为　 　(用分数表示)。 （4）从遗传学角度分析，个体8和个体10能不能结婚?　 　；原因是　 　。 【答案】（1）XY；23；输卵管 （2）变异；相对性状 （3）隐性；Rr；2/3 （4）不能；8 和 10 是近亲，近亲结婚会使后代患遗传病的概率增大 【知识点】染色体组成和性别遗传；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传；遗传病；生物的变异现象 【解析】【解析】（1）图一中 a 为男性体细胞，性染色体组成为 XY；d 为卵细胞，生殖细胞染色体数目是体细胞的一半，为 23 条；精子和卵细胞结合形成受精卵 e 的场所是输卵管；故第 1 空答案为：XY；第 2 空答案为：23；第 3 空答案为：输卵管； （2）子代与亲代性状表现不一致的现象在遗传学上称为变异；正常与患病是同种生物同一性状的不同表现形式，属于一对相对性状；故第 1 空答案为：变异；第 2 空答案为：相对性状； （3）亲代 3、4 均正常，子代 7 患病，说明该遗传病由隐性基因控制；个体 3 表现正常但能传递隐性致病基因，基因组成是 Rr；亲代 3、4 基因组成均为 Rr，子代 10 表现正常，而9表现为患病，那亲代必定含有隐性患病基因，基因型都应为Rr ，后代的基因型应该为RR、Rr、Rr、rr。所以个体10的基因组成为 Rr 的概率为 2/3；故第 1 空答案为：隐性；第 2 空答案为：Rr；第 3 空答案为：2/3； （4）个体 8 和个体 10 不能结婚；原因是 8 和 10 属于近亲，近亲结婚会使后代患隐性遗传病的概率大大增加；故第 1 空答案为：不能；第 2 空答案为：8 和 10 是近亲，近亲结婚会使后代患遗传病的概率增大； 【分析】本题综合考查人的生殖发育过程、遗传变异的相关概念、基因的显隐性判断与遗传概率计算以及近亲结婚的危害，需要结合人体生殖过程中染色体的变化规律和家族遗传图谱进行分析解答。 20．阅读下列资料，回答问题： 资料一：人类的性别由性染色体决定，女性的性染色体为XX，男性为XY。在形成生殖细胞时，女性产生一种含X染色体的卵细胞，男性产生含X或Y染色体的精子，受精时，精子与卵细胞随机结合，因此自然状态下，人类男女比例接近1：1。 资料二：近年来，我国部分地区出现性别比例失衡现象，男性比例明显高于女性。研究发现，这种失衡与部分家庭人为进行胎儿性别鉴定、选择性终止妊娠有关，这种行为违反了相关法律法规，也对社会稳定造成影响。 资料三：某些遗传病与性别相关，如红绿色盲，男性患者多于女性患者，因为控制红绿色盲的隐性基因位于X染色体上，女性需两条X染色体均携带致病基因才会患病，而男性只需一条X染色体携带致病基因就会患病。 （1）自然状态下，生男生女的概率均为　 　，决定性别是在　 　（填“受精作用”或“胚胎发育”）时。 （2）分析资料二，人为干预性别比例的行为会导致性别失衡，该变异属于　 　（填“可遗传”或“不可遗传”）变异，原因是　 　。 （3）结合资料三，若控制红绿色盲的隐性基因为b，正常基因为B，某男性红绿色盲患者（XY）与正常女性（XX）结婚，后代的基因组成及性状表现分别是怎样的？ （4）结合上述资料，谈谈你对性别遗传及性别比例失衡的认识。 【答案】（1）50%（或1/2）；受精作用 （2）不可遗传；遗传物质未发生改变，仅由人为干预的环境因素引起 （3）子代女儿基因组成为XᴮXᵇ，表现为正常（红绿色盲携带者）；子代儿子基因组成为XᴮY，表现为正常 （4）① 人类性别由性染色体决定，生男生女具有随机性，自然状态下男女比例接近1：1，受遗传规律调控；② 人为干预性别鉴定、选择性终止妊娠的行为，会打破性别比例平衡，违反法律法规，还会影响社会稳定与家庭和谐，应坚决抵制；③ 部分遗传病为伴性遗传，其发病概率与性别相关，了解性别遗传规律，既能正确认识性别差异，也有助于预防伴性遗传病，保障人类健康；④ 性别无优劣之分，应树立男女平等的观念，尊重遗传规律和生命健康。（合理即可） 【知识点】基因在亲子代间的传递；染色体组成和性别遗传；人类优生优育；变异的类型、原因和意义 【解析】【解答】（1）男性可产生含X染色体和含Y染色体的两种精子，且数量比例为1：1，女性只产生含X染色体的卵细胞，受精时精子与卵细胞随机结合。含X精子与卵细胞结合发育为女孩，含Y精子与卵细胞结合发育为男孩，因此自然状态下生男生女概率均为50%；性别由参与受精的精子类型决定，该过程发生在受精作用时。 （2）判断变异类型的核心是遗传物质是否改变。资料二中人为干预性别比例，是通过胎儿性别鉴定、选择性终止妊娠实现的，该过程未改变生物的遗传物质，仅属于外界人为干预的环境因素影响，因此属于不可遗传变异。 （3）结合资料三，红绿色盲为伴X隐性遗传，男性红绿色盲患者基因型为XᵇY（男性性染色体为XY，仅X染色体携带致病基因b即患病），正常女性基因型为XᴮXᴮ（两条X染色体均为正常基因B）。男性患者产生的配子有两种：含Xᵇ的精子和含Y的精子；正常女性只产生含Xᴮ的卵细胞。受精后，子代基因组成及表现为：Xᴮ（卵细胞）与Xᵇ（精子）结合为XᴮXᵇ（女儿，含正常基因B，不患病，为携带者）；Xᴮ（卵细胞）与Y（精子）结合为XᴮY（儿子，含正常基因B，不患病）。 【分析】（1）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。 （2） 根据是否遗传分可遗传的变异和不可遗传的变异： 可遗传的变异：这种变异是由遗传物质的变化引起的，能够遗传给后代。它主要包括三种来源：基因突变、基因重组、染色体变异。 不可遗传的变异：这种变异仅由环境变化引起，并没有引起生物体内的遗传物质的变化，因此不能遗传给后代。 学科网（北京）股份有限公司 $