2027届高三化学一轮复习选择题专题有机化学基础

**基本信息** 聚焦有机化学核心概念，通过真题与变式训练结合，系统覆盖官能团性质、结构分析及反应规律，强化结构决定性质的化学观念与证据推理能力。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |真题演练|4题（2023-2026湖南高考）|选择正误判断|以合成路线为载体，串联乙炔加成、氨基酸两性等核心反应，构建“结构-性质-应用”逻辑链| |变式训练|24题（2026湖南各地模拟）|多官能团综合考查|涵盖手性碳识别、杂化类型判断等，强化官能团相互影响及反应机理分析，体现科学思维的系统性|

2027届高三化学一轮复习选择题 专题有机化学基础 一、真题演练 1．（2026·湖南·高考真题）乙炔是重要的化工原料。一条由乙炔合成某氨基酸的路线如下： 下列说法错误的是 A．可与反应生成乙醛 B．是极性分子 C．具有碱性，可与盐酸反应 D．属于-氨基酸 2．（2025·湖南·高考真题）天冬氨酸广泛应用于医药、食品和化工等领域。天冬氨酸的一条合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X的核磁共振氢谱有4组峰 B．与水溶液反应，最多可消耗 C．天冬氨酸是两性化合物，能与酸、碱反应生成盐 D．天冬氨酸通过加聚反应可合成聚天冬氨酸 3．（2024·湖南·高考真题）组成核酸的基本单元是核苷酸，下图是核酸的某一结构片段，下列说法错误的是 A．脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)结构中的碱基相同，戊糖不同 B．碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成核苷酸，核苷酸缩合聚合得到核酸 C．核苷酸在一定条件下，既可以与酸反应，又可以与碱反应 D．核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对 4．（2023·湖南·高考真题）葡萄糖酸钙是一种重要的补钙剂，工业上以葡萄糖、碳酸钙为原料，在溴化钠溶液中采用间接电氧化反应制备葡萄糖酸钙，其阳极区反应过程如下：        下列说法错误的是 A．溴化钠起催化和导电作用 B．每生成葡萄糖酸钙，理论上电路中转移了电子 C．葡萄糖酸能通过分子内反应生成含有六元环状结构的产物 D．葡萄糖能发生氧化、还原、取代、加成和消去反应 二、变式训练 5．（2026·湖南长沙·二模）氟他胺是一种抗肿瘤药，其合成路线的部分流程如下： 下列说法正确的是 A．在水中的溶解度：甲＞乙 B．甲→乙发生了还原反应 C．丙与盐酸反应的产物之一是 D．能发生银镜反应 6．（2026·湖南长沙·三模）金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备： 下列说法不正确的是 A．环戊二烯可以发生加聚反应： B．二聚环戊二烯分子中有4个手性碳原子 C．环戊二烯与溴的四氯化碳溶液反应最多得2种产物 D．某炔烃x与二烯烃y反应生成w()，则x、y组合可能为：或 7．（2026·湖南长沙·二模）光刻胶是芯片制造的核心关键材料。某种光刻胶(ESCAP)由三种单体共聚而成，ESCAP在芯片表面曝光时发生如图所示反应。下列叙述正确的是 A．合成ESCAP的其中一种单体为乙苯 B．Y分子的二氯代物共有3种结构 C．1 mol X最多和反应 D．ESCAP能使酸性高锰酸钾溶液褪色 8．（2026·湖南株洲·模拟预测）金合欢醇主要用作铃兰、丁香、玫瑰、紫罗兰、橙花、仙客来等具有花香香韵香精的调和料，其结构简式如图所示(已知：分子中碳原子连有4个不同的原子或原子团，这样的碳原子称为手性碳原子)。下列说法正确的是 A．金合欢醇的分子式为 B．1金合欢醇与1金属钠反应可产生11.2L C．金合欢醇分子中有12种不同化学环境的氢原子 D．金合欢醇分子中有4个手性碳原子 9．（2026·湖南怀化·三模）水杨醛是有机合成的重要中间体，在香料、医药、农药、染料及材料科学等领域有重要的应用价值，利用水杨醛合成水杨醛肟、水杨腈、水杨酸的合成路线如下： 下列说法正确的是 A．1 mol水杨醛与溴水反应最多可消耗5molBr2 B．水杨醛肟不存在顺反异构 C．反应3发生的条件可以是H2O，H+、加热 D．水杨醛与水杨酸的核磁共振氢谱图完全相同 10．（2026·湖南长沙·二模）一种制备光致抗蚀剂P的合成方法如图。下列说法正确的是 A．x=2n-1 B．该反应为加聚反应 C．N分子中所有原子可能共平面 D．1 mol P最多能与4 mol H2反应 11．（2026·湖南邵阳·三模）化合物②是一种用于治疗慢性便秘的药物中间体。下列说法错误的是 A．的名称是1，2-二溴乙烷 B．①与足量溶液反应，最多消耗 C．①→②的反应为取代反应 D．的作用是吸收①→②过程中产生的HBr，提高②的产率 12．（2026·湖南长沙·一模）N，N-二异丙基-1，3-丙二胺是一种新型药物的中间体，可用N，N-二异丙基-3-氯丙胺和25%的氨水合成，具体反应如图所示。下列说法错误的是 A．两种有机物都能与盐酸反应，不能与氢氧化钠溶液反应 B．两种有机物中N原子和C原子都是sp3杂化 C．两种有机物中均无手性碳原子 D．上述合成反应属于取代反应 13．（2026·湖南长沙·模拟预测）白藜芦醇是一种天然多酚类化合物，广泛存在于葡萄、桑葚等植物中，具有抗氧化、抗炎等生物活性，其结构简式如图所示，下列说法错误的是 A．该有机物分子式为，1 mol该物质与足量Na反应最多生成1.5 mol B．该有机物能发生氧化反应、加成反应、取代反应，不能发生消去反应 C．1 mol该有机物与足量浓溴水反应，最多可消耗5 mol，均为取代反应 D．分子中存在碳碳双键和羟基两种官能团，能使溴的溶液和酸性溶液褪色 14．（2026·湖南长沙·一模）我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸（PLA）高分子材料的方法，其转化路线如图所示。 下列叙述错误的是 A．PLA在碱性条件下可发生降解反应 B．MP的化学名称是丙酸甲酯 C．MP的同分异构体中属于酯类的有4种 D．MMA可加聚生成高分子材料有机玻璃 15．（2026·湖南岳阳·模拟预测）核酸是一类生物大分子，关于核酸的说法正确的是 A．核酸在酶的催化下水解可以得到核苷和戊糖 B．DNA分子为双螺旋结构，RNA分子一般呈单链状结构 C．核苷酸是磷酸与戊糖脱水形成的酯 D．腺嘌呤分子中的碳原子与氮原子杂化方式完全相同 16．（2026·湖南永州·三模）抗坏血酸(I)能被氧化为脱氢抗坏血酸(II)，是常用的抗氧化剂。下列说法正确的是 A．I和II均不能使溴水褪色 B．I中和杂化的碳原子数目比为 C．II不能与溶液反应 D．II最多能和发生加成反应 17．（2026·湖南怀化·三模）一种治疗原发性血小板减少症的药物结构简式如图，下列说法错误的是 A．该分子中含有1个手性碳原子 B．该物质中碳原子有3种杂化方式 C．该物质能发生水解反应，能发生消去反应 D．1 mol该物质最多能与6 mol 发生加成反应，不能与盐酸反应 18．（2026·湖南怀化·二模）化合物P是一种抗过敏药物，可由M经多步反应制得。下列说法错误的是 A．M、N、P含有相同的官能团 B．M、N、P均含有对映异构体 C．化合物M存在芳香族同分异构体 D．N和P互为同分异构体 19．（2026·湖南岳阳·二模）苯并咪唑是一种常用的抗病毒、抗癌药，其一种中间体结构如图。关于该物质的说法错误的是 A．1mol该物质最多能和1mol NaOH反应 B．能被酸性溶液氧化 C．的碱性弱于 D．该分子中所有碳原子都采用杂化 20．（2026·湖南衡阳·二模）某课题组通过最新研究发现，茉莉酸能促进西红柿中毒素转化成无毒物质。茉莉酸的结构简式如图所示。下列关于茉莉酸结构与性质的说法正确的是 A．属于芳香族化合物 B．能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．有3种含氧官能团 D．没有顺反异构体 21．（2026·湖南长沙·一模）有机物R是在合成更昔洛韦(一种核苷类抗病毒药物)过程中的一种副产物，R的结构简式如图所示，下列有关R的说法正确的是 A．分子式为C9H12N5O4 B．分子中存在手性碳原子 C．在强碱性环境中加热能稳定存在 D．可使用酸性高锰酸钾溶液检验其中的碳碳双键 22．（2026·湖南衡阳·模拟预测）某有机物的结构简式如图所示，则下列有关说法错误的是 A．该有机物分子中不可能所有原子都在同一平面内 B．该有机物分子中只含有1个手性碳原子 C．该有机物能发生加成、取代等反应 D．该有机物分子中有之间形成的配位键 23．（2026·湖南长沙·模拟预测）有机物M在一定条件下可转化成N，下列有关M、N的说法正确的是 A．M和N分别与足量加成后的产物互为同分异构体 B．可以利用红外光谱法区分M和N C．M和N的分子中都含有手性碳原子 D．M和N中所含碳原子杂化类型不同 24．（2026·湖南常德·二模）甲壳质是一种多糖，其在碱溶液中可转化为壳聚糖。下列说法不正确的是 A．甲壳质是一种高分子化合物 B．1 mol甲壳质分子中含5 mol手性碳原子 C．壳聚糖在酸中的溶解性比在水中的强 D．壳聚糖与配位后的产物有抑菌作用 25．（2026·湖南长沙·一模）苯烯莫德是一种小分子，可抑制多种自身免疫性疾病而成为研究热点。制备苯烯莫德的反应如图所示。 下列说法错误的是 A．苯烯莫德可与溶液反应产生无色气体 B．1 mol苯烯莫德与足量的溴水反应时最多消耗3 mol Br2 C．苯烯莫德分子中不存在手性碳原子 D．苯烯莫德与溶液能发生显色反应 26．（2026·湖南衡阳·模拟预测）某医药中间体的结构如图所示。下列关于该中间体的说法正确的是 A．无立体异构 B．能在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应 C．在“，Cu，”条件下反应的产物能发生银镜反应 D．三氟甲基具有强吸电子效应，可影响分子的酸碱性 27．（2026·湖南邵阳·二模）林泽兰内酯是从泽兰中分离出的倍半萜内酯类化合物，具有抗炎、抗氧化、活血化瘀等多种生理活性，其结构简式如图。下列说法正确的是 A．该有机物的含氧官能团有3种 B．分子中碳原子的杂化轨道类型是和 C．该有机物只能发生取代反应、加成反应 D．1 mol该有机物最多可与6 mol 发生加成反应 28．（2026·湖南衡阳·模拟预测）化合物Y是合成丹参醇的中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中含手性碳原子 B．Y分子中所有碳原子一定共平面 C．Y与Br以物质的量发生加成反应时可得3种产物(不考虑立体异构) D．X的同分异构体中可能含有芳香烃 试卷第1页（共3页） 试卷第1页（共3页） 学科网（北京）股份有限公司 《2027届高三化学一轮复习选择题专题有机化学基础》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D C A B B C D C C C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B A C C B B D D D B 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 答案 B D B B A D B C 1．D 【知识点】极性分子和非极性分子、乙炔的加成反应、加成反应、氨基酸的两性 【详解】A．乙炔在催化剂作用下可与水发生加成反应，生成的乙烯醇不稳定，异构化为乙醛，A正确； B．分子结构不对称，正负电荷中心不重合，属于极性分子，B正确； C．含有碱性基团氨基，能与形成配位键，故可与盐酸反应生成盐，C正确； D．-氨基酸要求氨基和羧基连接在同一个碳原子上，该有机物中氨基与羧基连在不同碳原子上，不属于-氨基酸，D错误； 故选D。 2．C 【知识点】含酯基有机物水解消耗NaOH的量的计算、核磁共振氢谱、多官能团有机物的结构与性质 【详解】A．X是对称结构，两个亚甲基等效，两个羧基等效，核磁共振氢谱有2组峰，A错误； B．含有2mol羧基、1mol碳溴键，2mol羧基能消耗2mol、1mol碳溴键能消耗1mol，1molY最多可消耗，B错误； C．天冬氨酸含有羧基，能和碱反应生成羧酸盐，含有氨基能和酸反应生成盐，属于两性化合物，C正确； D．天冬氨酸含有羧基和氨基，可通过缩聚反应可合成聚天冬氨酸，D错误； 故选C。 3．A 【知识点】核酸的组成与结构 【详解】A．脱氧核糖核酸(DNA)的戊糖为脱氧核糖，碱基为：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶，核糖核酸(RNA)的戊糖为核糖，碱基为：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，两者的碱基不完全相同，戊糖不同，故A错误； B．碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成了组成核酸的基本单元——核苷酸，核苷酸缩合聚合可以得到核酸，如图：，故B正确； C．核苷酸中的磷酸基团能与碱反应，碱基与酸反应，因此核苷酸在一定条件下，既可以与酸反应，又可以与碱反应，故C正确； D．核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对，DNA中腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对，RNA中尿嘧啶（U）替代了胸腺嘧啶（T），结合成碱基对，遵循碱基互补配对原则，故D正确； 故选A。 4．B 【知识点】催化剂对化学反应速率的影响、电解原理的应用、羧酸的取代反应、多官能团有机物的结构与性质 【详解】A．由图中信息可知，溴化钠是电解装置中的电解质，其电离产生的离子可以起导电作用，且在阳极上被氧化为，然后与反应生成和，再和葡萄糖反应生成葡萄糖酸和，溴离子在该过程中的质量和性质保持不变，因此，溴化钠在反应中起催化和导电作用，A说法正确； B．由A中分析可知，2mol在阳极上失去2mol电子后生成1mol，1mol与反应生成1mol，1mol与1mol葡萄糖反应生成1mol葡萄糖酸，1mol葡萄糖酸与足量的碳酸钙反应可生成0.5 mol葡萄糖酸钙，因此，每生成1 mol葡萄糖酸钙，理论上电路中转移了4 mol电子，B说法不正确； C．葡萄糖酸分子内既有羧基又有羟基，因此，其能通过分子内反应生成含有六元环状结构的酯，C说法正确； D．葡萄糖分子中的1号C原子形成了醛基，其余5个C原子上均有羟基和H；醛基上既能发生氧化反应生成羧基，也能在一定的条件下与氢气发生加成反应生成醇，该加成反应也是还原反应；葡萄糖能与酸发生酯化反应，酯化反应也是取代反应；羟基能与其相连的C原子的邻位C上的H（）发生消去反应；综上所述，葡萄糖能发生氧化、还原、取代、加成和消去反应，D说法正确； 综上所述，本题选B。 5．B 【知识点】氧化反应、还原反应的判断、酰胺的结构、性质与应用、含有酚羟基的物质性质的推断、常见官能团名称、组成及结构、多官能团有机物的结构与性质 【详解】A．甲中含有憎水基硝基、乙含有亲水基氨基，则在水中的溶解度：甲＜乙，A错误； B．甲中硝基发生还原反应生成乙中氨基，所以甲→乙发生了还原反应，B正确； C．丙中酰胺基和盐酸反应生成铵盐和羧酸，所以丙与盐酸反应的产物之一应该是，C错误； D．含有醛基的有机物能发生银镜反应，不含醛基，所以不能发生银镜反应， D错误； 故答案选B。 6．C 【知识点】烯烃的加聚反应、含碳碳双键物质的性质的推断、分子的手性 【详解】A．环戊二烯含碳碳双键，可发生加聚反应生成选项所示的聚合物，A正确； B．手性碳原子为连接4种不同原子或基团的饱和碳原子，二聚环戊二烯中两个环连接处的4个饱和碳原子均符合手性碳定义，共4个手性碳，B正确； C．环戊二烯为共轭二烯烃，与溴的四氯化碳溶液反应时，溴少量时可发生1,2-加成、1,4-加成得到不同产物，溴足量时可发生完全加成得到全加成产物，产物种类多于2种，C错误； D．该反应为DA加成反应，将产物w逆推拆分，两种组合分别对应亲双烯体炔烃、双烯体二烯烃的反应组分，均符合DA反应的成环规律，D正确； 故选C。 7．D 【知识点】同分异构体的数目的确定、加聚物的单体、链节及聚合度的确定、含碳碳双键物质的性质的推断、常见官能团名称、组成及结构 【详解】 A．ESCAP的结构片段显示，其链节包含苯环、酚羟基和酯基等结构。通过断键分析可知，合成ESCAP的三种单体分别为、、，A错误； B．Y为异丁烯()，共2种氢原子，2个氯原子在同一个碳原子上时，二氯代物有2种结构，2个氯原子在不同碳原子上时，二氯代物考虑顺反异构有3种结构，则Y分子的二氯代物共有5种结构，B错误； C．X的结构中含有酚羟基和羧基，羧基能与反应，酚羟基的酸性弱于碳酸，不能与反应，X是高分子，一条X高分子链上含有多个羧基，因此1 mol X含有的羧基远大于1 mol，故1 mol X最多可与远大于1 mol的NaHCO3反应，C错误； D．ESCAP的结构中含有酚羟基，与苯环相连的碳原子上含有氢原子，易被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而使溶液褪色，D正确； 故选D。 8．C 【知识点】乙醇与钠反应的机理、核磁共振氢谱、分子的手性 【详解】A．根据金合欢醇的结构简式可知，金合欢醇的分子式为，A错误； B．未指出是否在标准状况下，无法计算，B错误； C．由金合欢醇的结构简式可知，存在12种不同化学环境的氢原子，C正确； D．连接四种不同的原子或原子团的碳是手性碳原子，金合欢醇分子中不存在手性碳原子，D错误。 9．C 【知识点】含有酚羟基的物质性质的推断、羧酸的取代反应、核磁共振氢谱、多官能团有机物的结构与性质 【详解】A．1 mol水杨醛中，酚羟基邻、对位共有2个可被溴取代的苯环氢原子，消耗2 mol ，醛基可被溴水氧化，消耗1 mol ，共消耗3 mol ，A错误； B．水杨醛肟分子中存在碳氮双键，双键两端的碳原子连接的两个基团分别为邻羟基苯基、氢原子，氮原子连接羟基，符合顺反异构的存在条件，存在顺反异构，B错误； C．反应3为氰基的酸性水解反应，反应条件为、、加热，可将氰基转化为羧基得到水杨酸，C正确； D．水杨醛含醛基氢，水杨酸含羧基氢，二者氢原子的化学环境不完全相同，核磁共振氢谱不相同，D错误； 故选 C。 10．C 【知识点】烯烃的加聚反应、含碳碳双键物质的性质的推断、常见官能团名称、组成及结构、有机分子中原子共面的判断 【详解】A．该反应为M上的羟基与N上的羧基发生的酯化反应，M分子中的每个重复单元都有一个羟基，1 mol M可以与n mol N发生酯化反应，生成n mol水，x=n，A错误； B．加聚反应没有小分子副产物生成，该反应生成小分子水，该反应是酯化反应，不是加聚反应，B错误； C．N中含有苯环、碳碳双键和羧基，苯环的所有原子共平面，碳碳双键的所有原子也共平面，羧基中的C=O与-OH也可以旋转到同一平面，因此N分子中所有原子可能共平面，C正确； D．P是高聚物，P分子中含有苯环和碳碳双键，1个P的链节含有1个苯环和1个碳碳双键，故1个P的链节最多与4个氢气分子发生加成反应，所以1 mol P最多能与4n mol 发生加成反应，D错误； 故选C。 11．B 【知识点】含酯基有机物水解消耗NaOH的量的计算、含有酚羟基的物质性质的推断、取代反应、多官能团有机物的结构与性质 【详解】 A．根据卤代烃的命名规则，的名称是1，2-二溴乙烷，故A正确； B．①与足量溶液反应生成1mol、1molNaCl、1molNaBr、1molCH3COONa、1molCH3OH，最多消耗7molNaOH，故B错误；C．①→②是①中羟基上的H被-CH2CH2Br取代，反应为取代反应，故C正确； D．①与1，2-二溴乙烷发生取代反应生成②和HBr，与生成的HBr反应，促使反应正向进行，提高②的产率，故D正确； 选B。 12．A 【知识点】分子的手性、常见官能团名称、组成及结构、取代反应 【详解】A．两种有机物均含氨基，可与盐酸反应生成铵盐；反应物为氯代烃，可与氢氧化钠溶液发生水解反应，并非不能与氢氧化钠溶液反应，A错误； B．两种有机物中N原子均形成3个σ键，含1对孤电子对，采取杂化；所有碳原子均形成4个单键，采取杂化，B正确； C．手性碳原子需连接4个完全不同的原子或基团，两种有机物中所有碳原子均不满足该要求，均无手性碳原子，C正确； D．反应中有机物分子的氯原子被氨基取代，该反应属于取代反应，D正确； 故选A。 13．C 【知识点】含有酚羟基的物质性质的推断、含碳碳双键物质的性质的推断、常见官能团名称、组成及结构、取代反应 【详解】A．该有机物的分子式为，分子中含有3个酚羟基，酚羟基可与钠反应生成，根据关系式，1 mol该物质与足量钠反应最多可生成1.5 mol氢气，A正确； B．该有机物含有碳碳双键、酚羟基和苯环，碳碳双键可发生加成反应与氧化反应，酚羟基和苯环上的氢原子可发生取代反应，酚羟基也易被氧化；但分子中只有酚羟基，没有醇羟基或卤代烃结构，无法发生消去反应，B正确； C．1 mol该有机物与足量浓溴水反应时，苯环上酚羟基邻、对位的氢原子可发生取代反应，共消耗5 mol ，同时碳碳双键可与发生加成反应，消耗1 mol ，因此总共消耗6 mol ，且反应类型包含取代反应和加成反应，C错误； D．分子中含有碳碳双键和酚羟基，碳碳双键可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使其褪色，碳碳双键和酚羟基也均可被酸性高锰酸钾溶液氧化，使溶液褪色，D正确； 故选C。 14．C 【知识点】酯的水解、通用高分子材料、同分异构体的数目的确定、常见官能团名称、组成及结构 【详解】A．PLA为聚乳酸，含酯基（-COO-），在碱性条件下可水解生成乳酸盐，属于典型酯的碱性水解，A正确； B．MP结构为 CH3CH2COOCH3，符合丙酸与甲醇形成的酯，命名为丙酸甲酯，命名正确，B正确； C．MP分子式为C4H8O2，其酯类同分异构体包括：甲酸丙酯：HCOOCH2CH2CH3（正丙酯）、HCOOCH(CH3)2（异丙酯），共2种，乙酸乙酯：CH3COOCH2CH3，共1种，丙酸甲酯：CH3CH2COOCH3，共1种（即MP本身），题目要求“MP的同分异构体”，应排除MP自身，故酯类同分异构体实为3种。选项称“有4种”错误，C错误； D．MMA结构为 CH2=C(CH3)COOCH3，含碳碳双键，可发生加聚反应生成聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃），结构式匹配，叙述正确，D正确； 故选C。 15．B 【知识点】利用杂化轨道理论判断分子的空间构型、利用杂化轨道理论判断化学键杂化类型、核酸的组成与结构 【详解】A．核酸彻底水解产物为磷酸、戊糖、含氮碱基，不是核苷和戊糖，A错误； B．DNA分子为双螺旋双链结构，RNA分子一般呈单链状结构，符合事实，B正确； C．核苷是碱基与戊糖脱水形成的产物，核苷酸是核苷和磷酸脱水形成的酯，并非仅由磷酸与戊糖脱水形成，C错误； D．腺嘌呤中所有碳原子都为杂化；氨基中的氮原子，中氮原子为杂化，碳原子和氮原子杂化方式并不完全相同，D错误； 答案选B。 16．B 【知识点】含有酚羟基的物质性质的推断、利用杂化轨道理论判断化学键杂化类型、含碳碳双键物质的性质的推断、常见官能团名称、组成及结构 【详解】A．Ⅰ中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应使溴水褪色；Ⅱ中不含碳碳双键，不能使溴水褪色，故A错误；　 B．I中，有3个杂化的碳原子和3个杂化的碳原子，二者数目比为，故B正确；　 C．Ⅱ中含有酯基，酯基能与溶液发生水解反应，故C错误；　 D．II中不含碳碳双键，但含有两个酮羰基，两个酮羰基能与氢气发生加成反应，消耗，故D错误；　 故选B。 17．D 【知识点】消去反应、利用杂化轨道理论判断化学键杂化类型、分子的手性、常见官能团名称、组成及结构 【详解】 A．手性碳原子指C原子上连接有4个不同基团，由结构简式可知，该分子中有一个手性碳原子，如图，，A正确； B．该物质中碳原子有(碳碳三键)、(苯环、酯基碳原子)、(饱和碳原子)三种杂化方式，B正确； C．该物质中含有羟基，且与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，能发生消去反应，分子含酯基，能发生水解反应，C正确； D．酯基不能与加成，1 mol该物质最多能与5 mol (苯环3 mol、碳碳三键2 mol)发生加成反应，该有机物中的氮原子有孤电子对，能与氢离子结合，即能与盐酸反应，D错误； 故选D。 18．D 【知识点】同分异构体的数目的确定、同分异构现象、同分异构体的概念、分子的手性、常见官能团名称、组成及结构 【详解】A．M中含有的官能团为碳碳双键、酮羰基、酯基，N中含碳碳双键、酮羰基、酯基，P中同样含碳碳双键、酮羰基、酯基，三者官能团种类相同，A正确； B．对映异构体存在的条件是分子含手性碳原子，M、N、P中，与酯基氧原子相连、连甲基的碳原子，均连接4种不同基团，属于手性碳，因此三者均含有对映异构体，B正确； C．计算M的不饱和度，M含2个碳碳双键、1个羰基、1个酯基，不饱和度=4，苯环的不饱和度恰好为4，因此M可以存在含苯环的同分异构体，C正确； D．N的分子式为，P的分子式为，二者分子式不同，不互为同分异构体，D错误； 答案选D。 19．D 【知识点】利用杂化轨道理论判断化学键杂化类型、胺的结构、性质与应用、多官能团有机物的结构与性质 【详解】A．该分子只有1个酰胺键，碱性条件下1 mol 酰胺键水解消耗1 mol NaOH，A正确； B．分子中的氨基可被酸性氧化，B正确； C．直接与羰基相连，氮的孤对电子和羰基发生p-π共轭，氮的电子云密度降低，结合质子（）能力减弱，碱性减弱；（氨基氮）的电子云密度更高，因此的碱性弱于，C正确； D．上连接了甲基，甲基中的碳原子形成4个σ键，为杂化，因此并非所有碳原子都是杂化，D错误； 故选D。 20．B 【知识点】烯烃的顺反异构、有机物的分类-根据官能团分类、含碳碳双键物质的性质的推断、常见官能团名称、组成及结构 【详解】A．茉莉酸分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，A错误； B．茉莉酸含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，B正确； C．茉莉酸含酮羰基、羧基2种含氧官能团，C错误； D．双键碳原子都连接了不同的原子和原子团，有顺反异构体，D错误。 21．B 【知识点】酰胺的结构、性质与应用、分子的手性、醇与强氧化剂的氧化反应 【详解】A．由结构简式可知，R的分子式为C9H13N5O4，A错误； B．由结构简式可知，R分子中含有如图*所示的1个手性碳原子：，B正确； C．由结构简式可知，R分子中含有的酰胺基在强碱性环境中会发生水解反应，不能稳定存在，C错误； D．由结构简式可知，R分子中含有的羟基也能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，所以使用酸性高锰酸钾溶液检验R分子中的碳碳双键，D错误； 故选B。 22．D 【知识点】酰胺的结构、性质与应用、分子的手性、多官能团有机物的结构与性质、配位键 【详解】A．该有机物分子中存在饱和碳原子，采取杂化，不可能所有原子在同一平面内，A正确； B．连有4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，如图所示：，则该有机物分子中只含有1个手性碳原子，B正确； C．该有机物含有苯环，可以发生加成反应；含有酰胺基等，可以发生取代反应，C正确； D．该有机物中五元环上的氮原子与右边六元环的碳原子之间也是通过共用电子对形成共价键，该有机物分子中没有之间形成的配位键，D错误； 故选D。 23．B 【知识点】利用杂化轨道理论判断化学键杂化类型、同分异构现象、同分异构体的概念、分子的手性、红外光谱 【详解】A．M与N分别与足量加成后得到同一种物质，故A错误； B．M与N所含官能团不完全一样，可以用红外光谱区分，故B正确； C．M中含一个手性碳原子(羟基所连的那个饱和碳原子)，N分子中没有手性碳，故C错误； D．该结构中形成四个单键的碳原子采取sp3杂化，形成双键的碳原子采取sp2杂化，M和N中所含碳原子杂化类型均为sp3、sp2，故D错误； 选B。 24．B 【知识点】高分子化合物通性的概述 【详解】A．甲壳质是一种多糖，多糖是由许多单糖分子通过糖苷键连接而成的高分子化合物，所以甲壳质是一种高分子化合物，A项正确； B．甲壳质分子一个链节中含5个手性碳，则分子中手性碳原子数目为5n个，1 mol甲壳质分子中含5n mol手性碳原子，B项错误； C．壳聚糖结构中含有氨基能与酸反应生成盐，则壳聚糖在酸中的溶解性比在水中的强，C项正确； D．分子中氨基氮原子含孤对电子，存在空轨道，两者可形成配位键，而具有杀菌消毒能力，D项正确； 答案选B。 25．A 【知识点】含有酚羟基的物质性质的推断、分子的手性、多官能团有机物的结构与性质、有机官能团的性质及结构 【详解】A.苯烯莫德分子中含有酚羟基，其酸性强于但弱于，故苯烯莫德可与溶液反应，但不能生成气体，A错误； B.苯烯莫德分子中含有2个酚羟基，且每个酚羟基都只有一个邻位上有，故只可与2 mol Br2发生取代反应；1 mol碳碳双键可与1 mol Br2发生加成反应；故苯烯莫德最多可与3 mol Br2反应，B正确； C.苯烯莫德分子中不存在连有四个不同原子或原子团的碳原子，所以没有手性碳原子，C正确； D.苯烯莫德分子中含有酚羟基，与溶液能发生显色反应，D正确； 故选A。 26．D 【知识点】分子的性质、分子的手性、醇的催化氧化、卤代烃的消去反应 【详解】A．该中间体分子中含有2个手性碳原子(与羟基直接相连的碳原子、与氨基直接相连的碳原子)，存在对映异构，A错误； B．卤代烃发生消去反应的条件是NaOH的乙醇溶液，所连碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，B错误； C．与羟基相连的碳原子上无氢原子，在“，Cu，”条件下不能发生催化氧化反应生成醛基，C错误； D．三氟甲基具有强吸电子效应，能使羟基的酸性增强，氨基的碱性减弱，即可影响分子的酸碱性，D正确； 故选D。 27．B 【知识点】加成反应、利用杂化轨道理论判断化学键杂化类型、常见官能团名称、组成及结构、多官能团有机物的结构与性质 【详解】A．该有机物的含氧官能团为羟基（）、酯基（），共2种，酯基中的羰基属于酯基结构的一部分，不单独作为新的官能团，A错误； B．分子中所有碳原子要么形成单键，要么形成双键，形成4个单键的碳原子杂化类型为，形成碳碳双键、酯基中碳氧双键的碳原子杂化类型均为，B正确； C．该有机物含碳碳双键，可发生加成反应，含羟基可发生氧化反应、消去反应，含酯基可发生水解反应，不只是取代反应和加成反应，C错误； D．酯基中的羰基不能与发生加成反应，只有碳碳双键可以加成，该分子共有4个碳碳双键，因此该有机物最多可与发生加成反应，D错误； 故选B。 28．C 【知识点】含碳碳双键物质的性质的推断、分子的手性、多官能团有机物的结构与性质、有机分子中原子共面的判断 【详解】A．手性碳原子是连有四种不同原子或原子团的碳原子，X分子中不含手性碳原子，A错误； B．Y分子中与羟基相连的碳原子是杂化，且该碳原子连接了3个碳原子，这4个碳原子就一定不能共面，B错误； C．Y中含有两个共轭双键，与Br2按物质的量之比为反应(不考虑立体异构)可以得到两种1，2-加成产物：和，以及一种1，4-加成产物：，C正确； D．X的同分异构体中含有氧原子，不可能属于烃，D错误； 故选C。 答案第1页（共2页） 答案第1页（共2页） 学科网（北京）股份有限公司 $