2027届高三化学一轮复习选择题专项有机化合物

**基本信息** 聚焦有机化合物核心素养，以真实情境为载体，通过结构分析-性质推断-反应应用逻辑链，系统考查官能团性质、结构特征及反应规律。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |官能团性质|8题（如绿原酸、Q物质）|结合药物/天然产物结构，综合考查多官能团（酚羟基、酯基等）反应及定量关系|基于官能团种类→性质推断→反应规律，体现结构决定性质的化学观念| |结构分析|6题（如莫西赛利、汉黄芩素）|聚焦手性碳判断、原子共面及顺反异构，强化空间想象与科学思维|从键线式解读→杂化类型分析→立体结构推断，构建微观结构认知模型| |真实情境应用|4题（如肉桂酰甘氨酸乙酯、奎宁）|以科研/药物合成情境命题，考查知识迁移与科学态度|情境信息提取→结构拆解→性质关联，培养解决实际问题的科学探究能力|

2027届高三化学一轮复习选择题专项 有机化合物 一、单选题 1．（2026·湖北黄冈·二模）关于有机化合物，下列说法错误的是 A．分子式为 B．含有2个手性碳原子 C．能发生银镜反应 D．该有机物的同分异构体中无芳香族化合物 2．（2026·云南·三模）莫西赛利是一种治疗脑血管疾病的药物，其结构如图所示。下列有关该物质的说法错误的是 A．莫西赛利具有碱性 B．所有碳原子可能处于同一平面 C．与足量发生加成反应的产物分子中含4个手性碳原子 D．1mol莫西赛利与足量的NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH 3．（2026·山东潍坊·三模）从盘状菌中提取的一种天然产物结构如图。下列关于该有机物的说法错误的是 A．能发生加聚反应和消去反应 B．能与酸性溶液和溴水反应 C．该分子最多能与反应 D．酸性条件下的水解产物存在顺反异构和对映异构 4．（2026·云南昆明·三模）化合物(结构如图)是一种抗菌、消炎药物的中间体。下列有关的说法错误的是 A．存在顺反异构体 B．不含手性碳原子 C．能与FeCl3溶液发生显色反应 D．1molG最多能与2molNaHCO3反应 5．（2026·全国·模拟预测）中成药连花清瘟胶囊的有效成分绿原酸的结构简式如图所示。下列有关绿原酸的说法正确的是 A．分子式为 B．分子中的含氧官能团有四种 C．1 mol该物质最多能与反应 D．能发生加成、取代、氧化、加聚、缩聚反应 6．（2026·黑龙江哈尔滨·模拟预测）研究发现，从中药黄芩中提取的Q对多种肿瘤细胞具有显著抑制作用，Q的结构简式如图所示。下列关于Q的说法错误的是 A．Q能发生取代反应、加成反应和消去反应 B．1 mol Q与溴水反应消耗 C．所有碳原子可能共平面 D．与足量H2发生加成反应所得分子中有2种官能团 7．（2026·湖北荆州·模拟预测）汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，下列有关汉黄芩素的叙述错误的是 A．汉黄芩素的分子式为C16H12O5 B．1mol汉黄芩素与足量浓溴水反应消耗1mol Br2 C．可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．与足量H2发生加成反应后，得到的产物分子中有7个手性碳 8．（2026·天津和平·三模）抗坏血酸葡萄糖苷(AA2G)具有抗氧化功能。下列关于AA2G的说法正确的是 A．遇显紫色 B．不能与溶液反应 C．能与醋酸发生酯化反应 D．含有3个手性碳原子 9．（2026·河南南阳·三模）利尿降压药Q的结构简式如图所示。下列叙述错误的是 A．Q能发生水解反应 B．Q能形成分子间氢键 C．最多与发生加成反应 D．Q分子中含1个手性碳原子 10．（2026·黑龙江哈尔滨·模拟预测）2025年我国科研团队利用AI筛选出新型抗菌分子——肉桂酰甘氨酸乙酯，下列关于该分子的说法正确的是    A．该分子中含有4种官能团：苯环、碳碳双键、酰胺基、酯基 B．该分子最多可与发生加成反应 C．该分子可发生水解反应、加成反应、取代反应 D．该分子中所有碳原子一定共平面 11．（2026·宁夏吴忠·三模）有机合成之父——罗伯特·伯恩斯·伍德沃德通过55道复杂的程序合成了奎宁，从此开启了“伍德沃德时代”。奎宁(俗称金鸡纳霜)是一种治疗疟疾的药物，其结构简式如下图所示，下列说法不正确的是 A．能发生取代、加成、氧化反应 B．至少有10个碳原子共平面 C．能与NaOH溶液反应 D．存在含有两个苯环的同分异构体 12．（2026·福建福州·三模）M在酸性条件下转化为N过程如下： 下列说法错误的是 A．可用FeCl3溶液鉴别M和N B．M中含有4个手性碳原子 C．N中有7个sp2杂化碳原子 D．N核磁共振氢谱共有9组峰 13．（2026·山西运城·模拟预测）黄酮哌酯是一种解痉药，其某中间体G的合成路线如下。下列有关说法正确的是 A．F可以发生水解反应、加成反应、氧化反应、还原反应 B．产物M、N是苯甲醇和水 C．苯甲酸酐分子中所有原子可能共平面 D．G中含有4种官能团和1个手性碳原子 14．（2026·辽宁·模拟预测）化合物是一种合成药物的中间体，其合成路线中的某一步如下： 下列有关说法正确的是 A．只能与发生加成反应 B．的分子式为 C．中的所有原子可能共平面 D．可在的乙醇溶液中发生消去反应 15．（2026·福建厦门·模拟预测）科学家对具有生物活性的中药提取物肉桂醛和龙脑进行结构组装，合成新型药物肉桂酸龙脑酯，下列说法错误的是 A．1 mol肉桂醛最多能与反应 B．肉桂酸分子中最多19个原子共平面 C．1个肉桂酸龙脑酯分子中含有3个手性碳原子 D．可用氢氧化钠溶液除去肉桂酸龙脑酯中的肉桂酸杂质 16．（2026·黑龙江大庆·模拟预测）化合物G可由E、F反应制得。下列有关说法不正确的是 A．可以用碳酸氢钠溶液来鉴别E和F B．F分子中有2个手性碳原子 C．最多可与反应 D．G可发生取代、加成、消去和氧化反应 17．（2026·安徽合肥·模拟预测）物质W具有良好的透光性能，可用于汽车挡风玻璃、眼镜镜片等的制作。一种合成路线如图： 下列说法正确的是 A．的化学名称为碳酸一甲酯 B．物质可由苯酚与丙酮合成 C．最多能与反应 D．物质与足量反应生成的产物中含4个手性碳原子 18．（2026·湖南永州·一模）为综合利用资源，保护环境，人们将玉米芯、花生壳中的木聚糖转化为木糖(属于醛糖)，下面是以木糖为原料得到木糖醇和糠醛的示意图。 下列说法正确的是 A．木糖分子中可能所有原子共平面 B．反应①是加成反应，生成的木糖醇属于单糖 C．反应②的化学方程式是CH2(OH)(CHOH)3CHO +3H2O D．2 mol糠醛与足量新制氢氧化铜完全反应生成1 mol Cu2O 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 《2027届高三化学一轮复习选择题专项 有机化合物》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D B A D D A B C C C 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 C D C C D B B C 1．D 【详解】A．统计键线式中各原子个数，得分子式为，A正确； B．连有4个不同原子或原子团的饱和碳原子为手性碳原子，该有机物分子中含有2个手性碳原子，B正确； C．该有机物含有醛基，能发生银镜反应，C正确； D．该有机物不饱和度为，苯环不饱和度为4，其同分异构体中可存在芳香族化合物，D错误； 故选D。 2．B 【详解】A．分子结构中存在叔胺基团，氮原子上含有孤电子对，可以结合水溶液中的，因此该有机物具有碱性，A正确； B．结构中存在异丙基，饱和碳原子采取杂化，具有四面体空间结构；异丙基里中心的次甲基碳连接两个甲基与苯环，无法让全部碳原子共平面，B错误； C．苯环和足量加成后变为环己烷环，连有4种不同基团的饱和碳原子为手性碳原子，如图星号标注的为手性碳原子：，共4个手性碳原子，C正确； D．分子内含有1个酚酯基，酚酯水解时1 mol酚酯消耗2 mol ，无其他能与反应的官能团，故1 mol该物质最多消耗2 mol ，D正确； 故选B。 3．A 【详解】A．含碳碳双键，可以发生加聚反应；但消去反应要求醇羟基的邻位碳原子上有氢原子，该有机物中唯一的醇羟基，其两个邻位碳都没有氢原子，不能发生消去反应，A错误； B．碳碳双键、酚羟基都能被酸性氧化，能使酸性高锰酸钾褪色；碳碳双键能和溴水发生加成，酚羟基的邻对位能和溴水发生取代反应，因此可以和溴水反应，B正确； C．能和加成的结构：1 mol苯环消耗，1 mol碳碳双键消耗，1 mol酮羰基消耗，因此1 mol该分子总共消耗，C正确； D．酸性条件下酯基水解（），水解产物中含碳碳双键，双键的两个碳原子都连接了不同的基团，因此存在顺反异构；同时水解产物中存在多个连有4种不同基团的手性碳原子，因此存在对映异构，D正确； 故选A。 4．D 【详解】A．由G的结构简式可知分子中含有碳碳双键，碳碳双键存在顺反异构体，A正确； B．由G的结构简式可知无碳原子上连接着四个不同的原子或原子团，故不含手性碳原子，B正确； C．由G的结构简式可知含有酚羟基，可与溶液发生显色反应，C正确； D．由G的结构简式可知，1 mol G含有1 mol羧基，消耗1 mol NaHCO3，酚羟基酸性弱于碳酸，不能和NaHCO3发生反应，故最多能与1 mol NaHCO3反应，D错误； 故选D。 5．D 【详解】A．根据分子结构简式可知，该有机物的分子式为，A错误； B．根据分子结构简式可知，分子中含有羧基、羟基、酯基，3种含氧官能团，B错误； C．分子中含有羧基、酚羟基、酯基能和氢氧化钠反应，每个酚羟基、羧基、酯基均可以和1个NaOH发生反应，1 mol该物质最多能与4molNaOH反应，C错误； D．因为分子中含有羧基、羟基，能发生取代、缩聚反应，含碳碳双键，能发生加成、氧化、加聚反应，D正确； 故选D。 6．A 【详解】A．Q分子中的羟基均为酚羟基，直接连接在苯环的sp²杂化碳原子上，不满足醇羟基发生消去反应的结构条件，无法发生消去反应，A错误； B．1 mol Q中酚羟基的邻位共有1 mol可被取代的氢原子，消耗1 mol ，含有的1 mol碳碳双键可与1 mol 发生加成反应，共消耗2 mol ，B正确； C．Q分子中苯环、碳碳双键、酮羰基均为平面结构，各平面之间通过单键连接，单键可旋转，所有碳原子可能共平面，C正确； D．Q与足量发生加成反应后，苯环、碳碳双键、酮羰基均完全加成，所得产物中含有的官能团为醇羟基和醚键，共2种，D正确； 故选 A。 7．B 【详解】A．分子中含16个C，5个O，不饱和度为11，含H原子数为，分子式为，A正确； B．汉黄芩素中，酚羟基的邻对位只有1个空位可发生溴代取代，消耗；同时分子的杂环中含有1个碳碳双键，可与发生加成反应，再消耗，因此1 mol汉黄芩素共消耗，B错误； C．分子中含有酚羟基、碳碳双键，都可以被酸性高锰酸钾氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确； D．与足量加成后，所有不饱和键都变为饱和键，手性碳（连4个不同基团的饱和碳原子）共7个，如图，D正确； 故选B。 8．C 【详解】A．由物质的结构可知，分子中不含酚羟基，不能使氯化铁发生显色反应，A错误； B．该物质中含有一个酯基，能与氢氧化钠溶液反应，B错误； C．由物质的结构可知，该物质含有羟基，能和醋酸在浓硫酸催化下，发生酯化反应， C正确； D．手性碳原子为连接4个不同基团的碳原子，：该物质中含有7个手性碳，D错误； 故选C。 9．C 【详解】A．Q分子中含有酰胺基等能水解的基团，可发生水解反应，A正确； B．Q分子中存在N-H键，N、O电负性大，可与其他分子的N、O形成分子间氢键，B正确； C．只有2个苯环可与加成，1 mol苯环消耗3 mol ，共消耗6 mol ，酰胺的羰基不能与加成，最多消耗6mol ，C错误； D．与甲基直接相连的饱和碳原子连接4种不同基团，为唯一的手性碳原子：，D正确； 故选C。 10．C 【详解】A．该分子的官能团为碳碳双键、酰胺基、酯基，共3种，A错误； B．1 mol苯环加成消耗，1 mol碳碳双键加成消耗，因此该分子最多可与发生加成，B错误； C．该分子含酯基、酰胺基，二者都可发生水解反应（水解属于取代反应）；含苯环和碳碳双键，可与氢气发生加成反应，C正确； D．单键可以旋转，该分子中末端乙基的饱和甲基碳原子为杂化，不一定与其他碳原子共平面，因此所有碳原子不一定共平面，D错误； 故选C。 11．C 【详解】A．该结构中含有碳碳双键，能发生加成反应，且能被酸性高锰酸钾溶液氧化，含有羟基，能发生取代反应，A正确； B．苯环、吡啶环均为平面结构，则该有机物中苯环上的 6 个碳原子、与苯环直接相连的杂环上的 3 个碳原子以及与醇羟基相连的碳原子一定共平面，即共平面的碳原子至少有 10 个，B正确； C．该有机物中不含羧基、酯基、酚羟基等，不能与 NaOH 溶液反应，C错误； D．该分子的不饱和度 Ω=10，故其同分异构体中可能含有两个苯环，D正确； 故答案选C。 12．D 【详解】A．M结构中无酚羟基，N的苯环上连有酚羟基，FeCl3溶液遇酚羟基会发生显色反应，因此可以鉴别M和N，故A正确； B．连有4个不同原子或原子团的碳是手性碳原子，M中含有4个手性碳，如图：，故B正确； C．N中苯环上的碳和酯基上的碳都采用sp2杂化，故C正确； D．N的结构不对称，每种氢原子都处于不同的化学环境，故核磁共振氢谱共有10组峰，故D错误； 答案选D。 13．C 【详解】A．F结构中含有羧基、酚羟基、酮羰基、苯环，苯环和羰基可发生加成反应，羰基与氢气的加成属于还原反应，酚羟基、有机物燃烧可发生氧化反应，但F没有可发生水解反应的官能团，不能发生水解反应，A错误； B．根据原子守恒和反应断键规律，苯甲酸酐反应后会生成苯甲酸，故产物M、N是苯甲酸和水，B错误； C．苯甲酸酐中所有碳原子均为杂化，两个苯环、两个羰基都是平面结构，中间氧原子连接两个羰基的单键可以旋转，所有原子可以旋转到同一平面，因此所有原子可能共平面，C正确； D．G中官能团为羧基、酮羰基、碳碳双键、醚键，共4种官能团，但手性碳原子要求是连有4个不同基团的饱和碳原子，G中没有符合要求的饱和手性碳原子，D错误； 故选C。 14．C 【详解】 A．中含有碳碳双键和酮羰基，二者都能与氢气发生加成反应。1mol该物质中的碳碳双键可与1mol H2加成，酮羰基也可与1mol H2加成，所以1mol该物质最多能与2mol H2发生加成反应，A错误； B．由M的结构简式可知，其分子式为C14H11O4Br，B错误； C．K中苯环、碳碳双键、羰基中C原子均为sp2杂化，均为平面结构，羟基的O-H单键可以旋转，所有原子可以共平面，C正确； D．K中羟基与双键碳相连，右侧六元碳环中含有大键，是稳定的结构，不能在的乙醇溶液中发生消去反应，D错误； 故答案选C。 15．D 【详解】A．1 mol苯环可以与3 mol H2加成，1 mol碳碳双键可以与1 mol H2加成，1 mol醛基可以与1 mol H2加成；所以1 mol肉桂醛最多能与5 mol H2反应，A正确； B．肉桂酸的结构中：苯环（12个原子共平面）、碳碳双键（4个原子共平面）、羧基（-COOH，4个原子可以共平面）。通过单键旋转，苯环、碳碳双键、羧基可以全部共平面，总共19个原子（9个C、8个H、2个O），B正确； C．手性碳原子是指连有4个不同基团的饱和碳原子。观察肉桂酸龙脑酯的结构，共有3个手性碳原子，如图，C正确； D．肉桂酸龙脑酯在NaOH溶液中会发生水解反应，水解直接生成肉桂酸钠和龙脑，不能用NaOH溶液除杂，D错误； 故答案为D。 16．B 【详解】A．E中含有羧基，可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体，F中不含羧基，与碳酸氢钠溶液不反应，可使用碳酸氢钠溶液鉴别E和F，A正确； B．手性碳原子为连接4种不同原子或基团的饱和碳原子，F分子中只有一个手性碳原子，如图：，B错误； C．1molE中，羧基可消耗1molNaOH，苯环上的氯原子水解生成酚羟基和氯化氢，可消耗2molNaOH，共消耗3molNaOH，C正确； D．G中含苯环可发生加成反应，含醇羟基可发生取代反应、消去反应、氧化反应，含氯原子可发生取代反应，D正确； 故选B。 17．B 【分析】W是由X和Y发生缩聚反应得来的，则Y的结构简式为。 【详解】A．由分析可得，Y的化学名称为碳酸二甲酯，A错误； B．可由苯酚与丙酮在酸性条件下先发生加成反应再发生取代反应得来，B正确； C．W的结构单元中含有2个酯基，酯基水解后生成的酚羟基还可与反应，则最多能与反应，C错误； D．1个碳原子周围连有四个不同的原子或原子团为手性碳原子，X与足量发生反应生成的产物的结构简式为，其不含手性碳原子，D错误； 故选B。 18．C 【分析】根据题意分析，木糖的结构简式为，木糖经过反应①生成木糖醇，反应①为加成反应；木糖经过反应②生成糠醛，反应②为脱水成环的过程。 【详解】A．木糖是醛糖，分子中存在多个饱和碳原子（均为单键连接的碳原子），饱和碳原子为四面体结构，因此所有原子不可能共平面，A错误； B．反应①是木糖的醛基与氢气的加成反应；但糖类是多羟基醛、多羟基酮或能水解生成多羟基醛或酮的物质，木糖醇只含羟基，属于多元醇，不属于糖类，因此不是单糖，B错误； C．木糖分子式为，糠醛分子式为，根据原子守恒，1 mol木糖生成1 mol糠醛时，恰好脱去3 mol水，方程式满足原子守恒，C正确； D．1个糠醛分子含1个醛基，糠醛和足量新制氢氧化铜反应的方程式为：；则2 mol糠醛完全反应生成，D错误； 故选C。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $